®

LIFEPAK 12
serie de monitores desfibriladores

Pequeño, ligero, robusto,

para desfibrilación y
monitorización
multiparamétrica

Fácil manejo a través de

botones de función y
selector

Distintas posibilidades
de configuración de fácil
actualización

Desfibrilador Externo
Semiautomático (DEA)
con Shock Advisory
System™ (Sistema de
Ayuda al Diagnóstico)

Almacenamiento,
transmisión y
recuperación de datos

Compatible con el
sistema LIFENET®

Opciones:
La serie de desfibriladores monitores LIFEPAK 12 En modo semiautomático, la serie de monitores
Formas de onda de proporciona funciones terapéuticas y de diagnóstico desfibriladores LIFEPAK 12 utiliza el Sistema de
desfibrilación 3D a través de un pequeño equipo de fácil manejo Ayuda al Diagnóstico de Medtronic Physio-Control
Biphasic™ o Edmark diseñado tanto para uso hospitalario como extra- (Shock Advisory System), que avisa al operador en
hospitalario. El innovador diseño de la plataforma el momento en que detecta un ritmo susceptible de
Marcapasos externo proporciona todas las características de desfibrilación, descarga eléctrica. En modo manual, la serie de
transcutáneo además de la monitorización según el estándar para monitores desfibriladores LIFEPAK 12 ofrece un
la industria, en un único equipo portátil. sistema de manejo sencillo en tres pasos (1-2-3).
Programa de análisis
La serie de desfibriladores/monitores LIFEPAK 12 Gran pantalla que permite ver simultáneamente 1,
del ECG 12SL® ECG de ofrece una selección de formas de onda de 2, ó 3 canales de ECG con presentación de ECG
GE Marquette desfibrilación 3D Biphasic o Edmark (según el en cascada de hasta 8 segundos. Con buenas
estándar para la industria), ambas con la capacidad condiciones de luz se puede ver claramente la
Pulsioximetría (SpO2) de transmitir descargas a los niveles de energía frecuencia cardíaca, la saturación de oxígeno, y
Nellcor Puritan Bennett recomendados tanto por la Asociación Americana otras informaciones vitales.
del Corazón como por el Consejo de Resucitación
El programa 12SL ECG de GE Marquette Medical
Monitorización de de la Comunidad Europea. Ambos equipos
Systems ofrece un análisis interpretativo de las 12
presión arterial no monofásicos y bifásicos utilizan el mismo Sistema
derivaciones. El programa de análisis 12SL ECG
invasiva (PNI) de ayuda de diagnóstico (Shock Advisory System),
proporciona precisión sin precedentes en la adquisición
probado en el campo y usado en miles de DEAs
simultánea, análisis e interpretación de las 12
Capnografía Microstream desde 1986.
derivaciones completas. La capacidad de transmisión
o (EtCO2) Sus opciones de configuración, que incluyen las de las 12 derivaciones permite al usuario un
modalidades de desfibrilación manual y semi- diagnóstico temprano y el tratamiento del Infarto
Pantalla LCD o EL automática, permiten la estandarización para de miocardio agudo y otras afecciones. Es posible
grupos de usuarios y la facilidad de movilización integrar datos de pacientes, incluyendo informes de
Fuente de alimentación del paciente. ECG de 12 derivaciones, en el sistema de información
AC (220 volt.) o DC cardiovascular MUSE CV® de GE Marquette.
Los botones dedicados de desfibrilación y
(12 volt.) estimulación cardíaca proporcionan terapia La función de pulsioximetría está disponible a través
rápida y efectiva para Usuarios principiantes y de la sincronización C-LOCK ECG de Nellcor para
Baterías de Níquel- avanzados. El Selector y el botón Pantalla inicial regular las medidas de pulsioximetría con la señal
Cadmio o Ácido-Plomo facilitan el cambio de menús. de ECG.
▲
ESPECIFICACIONES I LIFEPAK 12 serie de desfibriladores monitores

GENERALIDADES CARACTERÍSTICAS FÍSICAS MONITOR

El desfibrilador/monitor modelo LIFEPAK 12 tiene Peso: Desfibrilador/monitor básico con cable Mensajes audibles: Utilizado para advertencias y
cinco modos funcionales principales: QUIK-COMBO™: 6,0 kg (sólo el equípo y el cable alarmas selectas (ENCENDIDO/ APAGADO
QUICK-COMBO, sin las baterías) configurable).
Modo de ayuda al diagnóstico (SAS): Proporciona
todas las características disponibles, excepto Batería FASTPAK y FASTPAK 2: 0,6 kg ECG: El ECG se monitoriza por medio de varias
desfibrilación manual, cardioversión sincronizada configuraciones de cables. Se utiliza un cable de tres
y estimulación cardíaca. Batería de Níquel-Cadmio LIFEPAK: 0,8kg conductores para la monitorización de ECG de tres
Batería FASTPAK SLA: 1,3 kg derivaciones. Para la adquisición de doce derivaciones
Modo manual: Proporciona capacidad funcional se emplea un cable de diez conductores. Cuando se
normal para todos los usuarios de SVBA. Palas estándar (duras): 0,9 kg retiran los electrodos del pecho, el cable de diez
Modo de configuración: Le permite al operador conductores funciona como cable de cuatro conductores.
Altura: 31,7 cm
configurar el dispositivo. Se usan palas estándar o electrodos QUIK-COMBO
Anchura: 38,9 cm de estimulación cardíaca, desfibrilación y ECG y
Modo de manutención: Le permite al operador electrodos desechables FAST-PATCH® para desfibrilación
ejecutar pruebas de diagnóstico del dispositivo y Profundidad: 21,7 cm y ECG para la monitorización de derivación por
calibraciones, para obtener resultados de medio de palas.
autoverificaciones.
PANTALLA Selección de derivaciones: Derivaciones I, II y III
Modo en servicio: Proporciona formas de onda (cable de ECG de tres derivaciones)
simuladas con fines de demostración.
Tamaño (área de visualización activa): Derivaciones I, II, III, AVR, AVL y AVF adquiridas
LCD: 140,8mm ancho x 105,6mm alto simultáneamente (cable de ECG de cuatro derivaciones)
ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA EL: 165.1mm ancho x 123.8mm alto
Derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4,
Resolución: V5 y V6 adquiridas simultáneamente, (cable de ECG
Configuración sólo de batería: Opción de níquel- LCD en blanco y negro 640 x 480 de 10 derivaciones)
cadmio (batería FASTPAK® o FASTPAK 2) o ácido Pantalla EL en ámbar y negro 640 x 480
plomo (batería LIFEPAK SLA) Tamaño de ECG: 4, 3, 2,5, 2, 1,5, 1, 0,5, 0,25 cm/mV
Contraste regulable de LCD (fijo en 1 cm/mV 12 derivaciones)
Capacidad de batería doble
Presenta un mínimo de 4 segundos de ECG y Presentación de la frecuencia cardíaca: Imagen digital
Adaptadores externos opcionales de alimentación caracteres alfanuméricos para valores, instrucciones de 20 a 300 lpm
eléctrica de CA y CC (+12 V) del dispositivo o apuntes.
Indicación de fuera de gama: Símbolo presentado "---"
Las baterías se cargan mientras el dispositivo Opción de presentación de una o dos formas de onda
funciona mediante del adaptador de alimentación adicionales. El símbolo del corazón parpadea con cada QRS
eléctrica detectado.
Velocidad de barrido de onda en pantalla: 25mm/seg
Tiempo de funcionamiento: Dos baterías nuevas, para ECG y 12,5mm/seg para CO2 Sistema de observación continua del paciente (CPSS):
completamente cargadas, proporcionarán todo esto En el modo de ayuda de diagnóstico, mientras no
antes de acabarse: esté activado el sistema de ayuda de diagnóstico, el
ADMINISTRACIÓN DE DATOS CPSS observa al paciente por medio de paletas o ECG
TOTAL DESPUÉS DE de doce derivaciones para detectar ritmos
BATERÍA BAJA potencialmente desfibrilables.
El dispositivo capta y almacena datos del paciente,
eventos (incluyendo formas de onda y anotaciones) y Salida analógica de ECG: 1V/mV x 1.0 de ganancia
Típico Mín. Típico Mín.
forma de onda continua de ECG se registra en la
LCD EL LCD EL LCD EL LCD EL memoria interna. Rechazo en modo común: 90 dB a 50/60 Hz

El usuario puede escoger e imprimir informes y

Monitorización transferir la información almacenada por medio de un SpO2
(minutos) módem interno y diversos protocolos de transferencia Sensores NELLCOR
NiCd* 110 81 60 43 10 6 2 1 en serie.
NiCd** 155 114 85 62 14 8 2 1 Gama de saturación: 50 a 100 %
SLA 180 132 100 73 16 10 2 1 Tipos de informes: Tres tipos de formatos de registro
de eventos críticos de CODE SUMMARY™ (SUMARIO Velocidad de actualización de SpO2: al detectarse
DE SUCESOS) (corto, mediano y largo). cada impulso
Desfibrilación
(descargas de • ECG inicial (excepto en el formato corto) Gama de calibración: 70 a 100%
360julios)
• Mediciones automáticas de signos vitales cada Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2
NiCd* 80 72 45 40 7 7 3 3 se presentan y almacenan
cinco minutos.
NiCd** 110 99 60 54 10 10 3 3
SLA 145 131 85 76 12 12 3 3 • Informe de ECG de doce derivaciones y 3 ó Frecuencia de impulsos: +/- 3 impulsos por minuto
4 canales Gráfica de barras de potencia dinámica de señal
Monitorización
y estimulación • Registros continuos de formas de onda (sólo Tono de impulsos proporcional al valor presentado
cardiaca (minutos transferencia) de saturación de oxígeno
a 100 ma, 60 ipm) Capacidad de memoria: Dos registros de episodios
NiCd* 105 75 60 42 9 6 2 1 de capacidad completa que incluyen: PNI
NiCd** 145 104 85 60 12 8 2 1
SLA 170 122 100 71 14 10 2 7 SUMARIO DE SUCESOS o registro de eventos Medición oscilométrica
críticos-hasta 100 sucesos de onda simple
Gama de presión sistólica: de 30 a 245mmHg
*FASTPAK, FASTPAK2 Forma de onda continua: registro continuo de ECG
**LIFEPAK NiCd de 45 minutos Gama de presión diastólica: de 12 a 210mmHg

Indicación y mensaje de batería baja: Icono de batería Unidades: mmHg, kPa

baja en la parte superior de la pantalla y mensaje de COMUNICACIONES Gama de presión arterial media: de 20 a 225mmHg
batería baja en la zona de estado para cada una de las
baterías. Cuando se da esa indicación, el dispositivo Precisión de la presión sanguínea: error de media
pasa automáticamente a la segunda batería. Cuando El dispositivo puede transferir registros de datos a máximo de ± 5mmHg con una desviación estándar
las dos llegan al estado de carga baja, habrá un través de tarjeta de PC, módem interno, módem no mayor de ± 8mmHg
mensaje audible de reemplazo de batería. externo EIA/TIA, módem celular o conexión en serie.
Gama de frecuencia de pulso: de 30 a 200 pulsos por
Puesta en marcha en caliente: Con pérdida de Admite módems compatibles con EIA/TIA-602, minuto
alimentación eléctrica por falta de atención utilizando el control de flujo Xon/Xoff o RTS/CTS a
(<30 segundos), el dispositivo retendrá sus ajustes. 9.600 a 38.400 bps. Precisión de frecuencia de pulso: ± 2 pulsos por
minuto o ± 2%, lo que sea mayor.
Indícador de Servício: Cuando se detacte un error Compatible con EIA/TIA-RS232E a 9.600, 19.200,
38.400 y 57.600 bps. Tiempo típico de medición: 40 segundos
Facsímil grupo III, clase 2 ó 2.0
EtCO2 Opciones de paletas: Electrodos QUIK-COMBO de CARACTERÍSTICA AMBIENTALES
estimulación cardiaca, desfibrilación y ECG (estándar)
Tecnología Microstream
Gama de medición: de 0 a 99mmHg
Electrodos desechables FAST-PATCH para Temperatura funcional: 0 °C a 50 °C
desfibrilación y ECG (opcionales)
Presentación: forma de onda de CO2 y valores SpO2: 5 °C a 45 °C
Palas estándar (opcionales)
numéricos de EtCO2 Temperatura no funcional: -20 °C a +60 °C excepto
Mangos internos con control de descarga electrodos de terapia y baterías
Unidades: mmHg, kPa, %; configurable por el usuario (opcionales)
Compensación automática de presión atmosférica Humedad relativa funcional: 5 a 95 %, sin condensación
Palas externas esterilizables (opcionales)
ambiental Presión atmosférica funcional:
Longitud del cable: 2,4 m de longitud de cable Ambiental a 429 mm Hg (0 a 4,572 m)
Precisión de CO2 (>20 minutos): QUIK-COMBO (sin incluir el conjunto de electrodos)
de 0 a 38mmHg: ± 2mmHg Resistencia al agua, funcional: IPX4 (a prueba de
39 a 99mmHg: ± 5% de la lectura + 0,08% por cada salpicaduras) según IEC 529 (con baterías y cables
1mmHg MANUAL instalados)
Tiempo de precalentamiento: 30 segundos (típico), Selección de energía (Edmark): 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,
10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300 y 360 julios de EMC: Emisiones: MIL-STD-461D, RE101; EN55011,
180 segundos máximo clase B, grupo 1
secuencia configurable por el usuario de 200/200/360
Tiempo de respuesta: 2,9 segundos (incluye tiempo ó 200/300/360 julios. Propensión: MIL-STD-461D, CS114, RS101
de demora y de inflado)
Selección de energía (3D Biphasic): 2, 3, 4, 5, 6, 7, Choques (caídas): 5 caídas a cada lado desde 45,
Gama de la frecuencia respiratoria: de 0 a 60 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 72 cm de altura sobre una superficie de acero.
respiraciones/minuto 225, 250, 275, 300, 325 y 360 julios; o secuencias
configurables por el usuario de 100 a 200, 100 a 300, Vibraciones: MIL-STD-810E método 514.4, avión de
Precisión de la frecuencia respiratoria: 100 a 360. hélices categoría 4, helicóptero categoría 6 (3,75 g) y
de 0 a 40 lpm: ± 1 lpm móvil en tierra categoría 8 (3,14 g)
41 a 60 lpm: ± 2 lpm Tiempo de carga: Tiempo de carga a 360 J en menos
de 10 segundos, de modo típico

ALARMAS Cardioversión sincronizada: La transferencia de Fuentes de alimentación CA y CC

energía comienza dentro de 60 ms del pico de QRS.

Ajuste rápido: Activa alarmas para todos los FUNCIÓN

parámetros AYUDA DE DIAGNÓSTICO
El sistema de ayuda de diagnóstico (SAS) es un sistema Dimensiones: 27,7 x 16,76 cm
Alarma de FV/TV: Activa el CPSS continuo en el
de análisis de ECG que le avisa al operador si el
modo manual Peso: <2,3 kg (incluyendo cables)
algoritmo detecta un ritmo de ECG desfibrilable o no.
El SAS requiere ECG sólo por medio de electrodos Tiempo de carga (con la batería completamente
IMPRESORA de terapia. agotada): FASTPAK y FASTPAK 2: 1.5 horas
Tiempo hasta listo para descarga: Utilizando una Batería de Níquel-Cadmio LIFEPAK: 2,1 horas
Imprime una tira continua de la información batería completamente cargada a la temperatura
presentada del paciente. ambiente normal, el dispositivo estará listo para una LIFEPAK SLA: 6 horas típico, 12 horas máximo
descarga dentro de 20 segundos, en el caso de que
Tamaño del papel: 50 mm o, de modo opcional, la determinación del ritmo inicial sea de "Descarga Entrada de ca: Acepta alimentación eléctrica de
100 mm aconsejada". sector de:
90 a 264 V ca, 47 a 63 Hz (nacional/internacional)
Velocidad de impresión: 25 mm/s +/- 5 % (medido Energía de salida (Edmark): Configurable por el usuario, 108 a 118 V ca, 380 a 420 Hz (militar)
de conformidad con AAMI EC11, 4.2.5.2) secuencia de 200/200/360 ó 200/300/360 julios
Entrada de cc: 9 V cc a 16 V cc
Retraso: 8 segundos Energía de salida (3D Biphasic): secuencias
configurables por el usuario, de tres niveles Fusibles: Dos fusibles de 250 V (100 a 200 V: T5A;
Impresión automática: Los sucesos de formas de secuenciales de descarga en escalas de 200, 200 220240 V:T2.5A) en el módulo de entrada de
onda se imprimen automáticamente (configurable a 300, y 200 a 360 julios. alimentación eléctrica (sólo en el adaptador de
por el usuario) energía eléctrica de CA)
* Nota: ±5% de precisión aplicable cuando se utilizan
electrodos de terapia desechables. La energía de
RESPUESTA DE FRECUENCIA salida se limita a la energía disponible, lo que resulta CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES
en la descarga de 360 julios contra una carga de
Diagnóstico: 0,05 a 150Htz or 0,05 a 40Htz 50 ohmios. IPX4 según IEC 529
(configurable por el usuario)
Altitud funcional: Hasta 4,545 m
Monitor: 0,67 a 40Hz ó 1 a 30Hz (excepto 2,5 a 30Hz MARCAPASOS
para las palas) Altitud no funcional: Hasta 5,455 m
Modo de estimulación cardiaca: A demanda o no
Paletas: 2,5 a 30 Hz Valores por defecto de frecuencia y corriente Humedad: 5 a 95 % sin condensación

Salida analógica de ECG: 0,67 A 32Hz (excepto 2,5

(configurables por el usuario) Temperatura funcional: 0 °C a 50 °C
a 30Hz para ECG de palas y de 1,3 a 23Hz para 1 a Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ipm Temperatura de almacenamiento: -20 °C a 65°C
30Hz para la frecuencia de respuesta del monitor) (seguida por una hora de estabilización en la gama
Precisión de frecuencia: +/-1,5 % en toda la gama
de temperatura funcional)
Forma de onda de salida: Impulso de corriente
DESFIBRILADOR
monofásica, exponencial truncada (20+ 1 ms) Vibraciones, funcionales y no operacionales:
MIL-STD-810E, método 514.4 Categorías 4, 6, 8
Waveform (Edmark): Forma de onda Sinusoide Corriente de salida: 0 a 200 mA
amortiguada en su forma, según AAMI DF2-1989, Pausa: Frecuencia de impulsos de estimulación
3.2.1.5.1 cardiaca reducida por un factor de cuatro cuando Todas las especificaciones son a 20 °C, excepto
se activa cuando se indique otra cosa.
Forma de onda (3D Biphasic): exponencial truncada
con compensación de voltaje y duración por Periodo refractario: 200 a 300 ms +/-3 % (en función
impedancia del paciente. de la frecuencia)
Precisión de la energía: ±1 julio ó 10% de la energía
suministrada, lo que sea mayor, contra una carga de
50 ohmios.
±1 julio ó ±5%, lo que sea mayor, de un valor de
50 ohmios contra una carga de 25 a 200 ohmios.*
 LIFEPAK 12
serie de desfibriladores monitores

La monitorización de CO2 de flujo final (ETCO2) puede

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usarse con pacientes entubados y no entubados.

El manejo superior de humedad elimina la necesidad
de usar sifones o filtros de humedad adicionales.
La innovadora tecnología Microstream y los accesorios
FilterLine reducen los costos de mantenimiento
asociados con daños al sensor y al cable principal.
La monitorización oscilométrica no invasiva de la
presión (PNI) proporciona resultados comprobados
en la mayoría de los medios móviles o con ruidos
ambientales. Los modos de medición automática
proporcionan la evaluación de los signos vitales a
intervalos apropiados para la condición del paciente.
La fuente de alimentación AC (220 volt.) suministra
corriente alterna así como la posibilidad de cargar las
baterías. Se dispone de una línea completa de baterías
que satisfacen los diferentes requisitos de uso.
Medtronic Physio-Control ofrece soluciones de tecnología
punta para problemas actuales y opciones de configuración
para las soluciones que necesitará en el futuro.

Medtronic Physio-Control Francia Países Bajos América Latina República Checa

Redmond, Washington, USA Lyon - St Priest, Francia Hoofddorp, Países Bajos Miami, Florida Praga, República Checa
Tel: 425.867.4000 Tel: 33.4.72.79.26.26 Tel: 31.20.6.533.640 Tel: 786.242.6661 Tel: 420.2.2017.2277
Fax: 425.867.4121 Fax: 33.4.72.79.26.36 Fax: 31.20.6.535.822 Fax: 786.242.4505 Fax: 420.2.2056.1617
Europa Alemania/Suiza España Oriente Medio República Popular China
Basingstoke, Gran Bretaña Fernwald, Alemania Madrid, España Dubai, UAE Beijing, China
Tel: 44.1256.782.727 Tel: 49.6404.91.41.0 Tel: 34.91.375.6050 Tel: 971.4.282.6532 Tel: 86.10.6708.1162
Fax: 44.1256.782.728 Fax: 49.6404.91.41.20 Fax: 34.91.375.6055 Fax: 971.4.282.7970 Fax: 86.10.6708.1163
Canadá Austria Escandinavia Hungría
Richmond Hill, Ontario Viena, Austria Järfälla, Suecia Budapest, Hungría
Tel: 905.709.4330 Tel: 43.1.240.44.160 Tel: 46.85.80.945.00 Tel: 36.1.214.2228
Fax: 905.709.3336 Fax: 43.1.240.44.600 Fax: 46.85.80.945.05 Fax: 36.1.214.2230
Reino Unido/Irlanda Italia Asia-Pacífico Polonia
Basingstoke, Gran Bretaña Sesto Fiorentino, Italia Christchurch, Nueva Zelanda Varsovia, Polonia
Tel: 44.1256.782.727 Tel: 39.055.302.701 Tel: 64.3.3794.429 Tel: 48.22.613.38.13
Fax: 44.1256.782.728 Fax: 39.055.302.4029 Fax: 64.3.3792.374 Fax: 48.22.613.38.11

PHYSIO-CONTROL, LIFEPAK, LIFENET, FAST-PATCH y FASTPAK son marcas registradas de Medtronic Physio-Control Corp. CODE SUMMARY, QUIK-COMBO, 3D Biphasic y Shock Advisory System son marcas comerciales de
Medtronic Physio-Control Corp. Medtronic es una marca registrada de Medtronic, Inc. MUSE CV es una marca registrada de GE Marquette Medical Systems. Microstream y FilterLine son marcas registradas de Oridion Medical, Ltd.
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