Description

Organism: Homo sapiens, human
Tissue:
Product Sheet cervix
Disease: grade II,squamous cell carcinoma
SiHa (ATCC® HTB­35™) Age: 55 years adult
Gender: female
Morphology: epithelial
Please read this FIRST Growth Properties: adherent
Virus Susceptibility:
Viral Testing: ATCC confirmed this cell line is positive for the presence of Papillomavirus viral DNA
Storage Temp.
sequences via PCR.
  liquid nitrogen Isoenzymes:
vapor phase AK­1, 1
ES­D, 2
G6PD, B
GLO­I, 2
 
Biosafety Level Me­2, 1
2 PGM1, 1
PGM3, 1
DNA Profile:
Amelogenin: X
Intended Use
CSF1PO: 12
D13S317: 11
This product is intended for research use only. It is not
intended for any animal or human therapeutic or D16S539: 12
diagnostic use. D5S818: 9
D7S820: 10
TH01: 6,9
Complete Growth Medium
TPOX: 8
vWA: 14,17
The base medium for this cell line is ATCC­formulated
Cytogenetic Analysis: modal number = 69; range = 51 to 72.
Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30­
This is a hypertriploid human cell line with the modal chromosome number of 71, occurring in 24% of cells.
2003. To make the complete growth medium, add the
following components to the base medium: fetal bovine
Most cells had the chromosome numbers distributed between 69 and 72. Polyploid cells occurred at 7.6%.
serum to a final concentration of 10%. Fifteen or more marker chromosomes were common to most cells. Among them are dup(2) (q22q31) and
del(2) (q31) which probably resulted from the balanced translocation between two N2s. Most cells had two
copies of del(2). M2 is an A3­sized acrocentric. M13 is a minute submetacentric with 1­3 copies per cell.
Citation of Strain
Origins of both M2 and M13 are not identified. There were two copies of normal X chromosomes. N2 was
absent and probably was replaced by dup(2) and del(2).
If use of this culture results in a scientific publication, it
should be cited in that manuscript in the following
manner: SiHa (ATCC® HTB­35™) Batch­Specific Information

Refer to the Certificate of Analysis for batch­specific test results.

SAFETY PRECAUTION

ATCC highly recommends that protective gloves and clothing always be used and a full face mask always be
worn when handling frozen vials. It is important to note that some vials leak when submersed in liquid nitrogen
and will slowly fill with liquid nitrogen. Upon thawing, the conversion of the liquid nitrogen back to its gas
phase may result in the vessel exploding or blowing off its cap with dangerous force creating flying debris.

Unpacking & Storage Instructions

1.  Check all containers for leakage or breakage.
2.  Remove the frozen cells from the dry ice packaging and immediately place the cells at a temperature
below ­130°C, preferably in liquid nitrogen vapor, until ready for use.
American Type Culture Collection
PO Box 1549
Manassas, VA 20108 USA Handling Procedure for Frozen Cells
www.atcc.org

To insure the highest level of viability, thaw the vial and initiate the culture as soon as possible upon receipt. If
800.638.6597 or 703.365.2700
Fax: 703.365.2750
upon arrival, continued storage of the frozen culture is necessary, it should be stored in liquid nitrogen vapor
Email: [email protected] phase and not at ­70°C.  Storage at ­70°C will result in loss of viability.
  1.  Thaw the vial by gentle agitation in a 37°C water bath. To reduce the possibility of contamination, keep
Or contact your local distributor
the O­ring and cap out of the water.  Thawing should be rapid (approximately 2 minutes).

Page 1 of 3
 2.  Remove the vial from the water bath as soon as the contents are thawed, and decontaminate by
dipping in or spraying with 70% ethanol. All of the operations from this point on should be carried out
under strict aseptic conditions.
3.  Transfer the vial contents to a 75 cm2 tissue culture flask and dilute with the recommended complete
culture medium (see the specific batch information for the recommended dilution ratio).   It is important
Product Sheet to avoid excessive alkalinity of the medium during recovery of the cells.  It is suggested that, prior to
the addition of the vial contents, the culture vessel containing the growth medium be placed into the
SiHa (ATCC® HTB­35™) incubator for at least 15 minutes to allow the medium to reach its normal pH (7.0 to 7.6).
4.  Incubate the culture at 37°C in a suitable incubator.  A 5% CO2 in air atmosphere is recommended if
using the medium described on this product sheet.
If it is desired that the cryoprotective agent be removed immediately, or that a more concentrated cell
Please read this FIRST
suspension be obtained, centrifuge the cell suspension at approximately 125 xg for 5 to 10 minutes.  Discard
the supernatant and resuspend the cells with fresh growth medium at the dilution ratio recommended in the
Storage Temp.
specific batch information.
  liquid nitrogen
vapor phase Handling Procedure for Flask Cultures

The flask was seeded with cells (see specific batch information) grown and completely filled with medium at
ATCC to prevent loss of cells during shipping.
 
Biosafety Level
1.  Upon receipt visually examine the culture for macroscopic evidence of any microbial contamination.
2 Using an inverted microscope (preferably equipped with phase­contrast optics), carefully check for
any evidence of microbial contamination.  Also check to determine if the majority of cells are still
attached to the bottom of the flask; during shipping the cultures are sometimes handled roughly and
Intended Use many of the cells often detach and become suspended in the culture medium (but are still viable).
2.  If the cells are still attached, aseptically remove all but 5 to 10 mL of the shipping medium.  The
This product is intended for research use only. It is not shipping medium can be saved for reuse.  Incubate the cells at 37°C in a 5% CO2   in air atmosphere
intended for any animal or human therapeutic or until they are ready to be subcultured.
diagnostic use. 3.  If the cells are not attached, aseptically remove the entire contents of the flask and centrifuge at
125 x g for 5 to 10 minutes.  Remove shipping medium and save.  Resuspend the pelleted cells in 10
Complete Growth Medium mL of this medium and add to 25 cm2 flask.  Incubate at 37°C in a 5% CO2 in air atmosphere until cells
are ready to be subcultured.
The base medium for this cell line is ATCC­formulated
Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30­ Subculturing Procedure
2003. To make the complete growth medium, add the
following components to the base medium: fetal bovine
Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed
serum to a final concentration of 10%.
proportionally for culture vessels of other sizes.
1.  Remove and discard culture medium.
Citation of Strain 2.  Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin­ 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of
serum that contains trypsin inhibitor.
If use of this culture results in a scientific publication, it 3.  Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin­EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope
should be cited in that manuscript in the following
until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
manner: SiHa (ATCC® HTB­35™) Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the
cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
4.  Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
5.  Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
6.  Incubate cultures at 37°C.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:8 is recommended
Medium Renewal: 2 to 3 times per week

Cryopreservation Medium

Complete growth medium described above supplemented with 5% (v/v) DMSO. Cell culture tested DMSO is
available as ATCC Catalog No. 4­X.

Comments

American Type Culture Collection Electron microscopic observations revealed presence of typical desmosomes at the cell junctions and an
PO Box 1549 abundance of tonofilaments in the cytoplasm.
Manassas, VA 20108 USA
Mycoplasma contamination was detected and eliminated in 1975.
www.atcc.org
The line is reported to contain an integrated human papillomavirus type 16 genome (HPV­16, 1 to 2 copies per
800.638.6597 or 703.365.2700
cell).
Fax: 703.365.2750
Email: [email protected]
References
 
Or contact your local distributor
References and other information relating to this product are available online at www.atcc.org.
Page 2 of 3
 Biosafety Level: 2

Appropriate safety procedures should always be used with this material. Laboratory safety is discussed in
the current publication of the Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories from the U.S.
Department of Health and Human Services Centers for Disease Control and Prevention and National Institutes
Product Sheet
for Health.
SiHa (ATCC® HTB­35™)
ATCC Warranty

Please read this FIRST ATCC® products are warranted for 30 days from the date of shipment, and this warranty is valid only if the
product is stored and handled according to the information included on this product information sheet. If the
ATCC® product is a living cell or microorganism, ATCC lists the media formulation that has been found to be
Storage Temp.
  effective for this product. While other, unspecified media may also produce satisfactory results, a change in
liquid nitrogen
media or the absence of an additive from the ATCC recommended media may affect recovery, growth and/or
vapor phase function of this product. If an alternative medium formulation is used, the ATCC warranty for viability is no
longer valid.

Disclaimers
 
Biosafety Level
2
This product is intended for laboratory research purposes only. It is not intended for use in humans.
While ATCC uses reasonable efforts to include accurate and up­to­date information on this product sheet,
ATCC makes no warranties or representations as to its accuracy. Citations from scientific literature and
Intended Use patents are provided for informational purposes only. ATCC does not warrant that such information has been
confirmed to be accurate.
This product is intended for research use only. It is not This product is sent with the condition that you are responsible for its safe storage, handling, and use. ATCC
intended for any animal or human therapeutic or is not liable for any damages or injuries arising from receipt and/or use of this product. While reasonable effort
diagnostic use. is made to insure authenticity and reliability of materials on deposit, ATCC is not liable for damages arising from
the misidentification or misrepresentation of such materials.
Complete Growth Medium Please see the enclosed Material Transfer Agreement (MTA) for further details regarding the use of this
product. The MTA is also available on our Web site at www.atcc.org
The base medium for this cell line is ATCC­formulated
Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30­ Additional information on this culture is available on the ATCC web site at www.atcc.org.
2003. To make the complete growth medium, add the © ATCC 2019. All rights reserved. ATCC is a registered trademark of the American Type Culture Collection. [09/28]
following components to the base medium: fetal bovine
serum to a final concentration of 10%.

Citation of Strain

If use of this culture results in a scientific publication, it
should be cited in that manuscript in the following
manner: SiHa (ATCC® HTB­35™)

American Type Culture Collection
PO Box 1549
Manassas, VA 20108 USA
www.atcc.org

800.638.6597 or 703.365.2700
Fax: 703.365.2750
Email: [email protected]
 
Or contact your local distributor

Page 3 of 3