SLC23A2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia
Solute carrier family 23 member 2 is a protein that in humans is encoded by the SLC23A2 gene.[5][6][7]
SLC23A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC23A2, NBTL1, SLC23A1, SVCT2, YSPL2, hSVCT2, solute carrier family 23 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603791; MGI: 1859682; HomoloGene: 68440; GeneCards: SLC23A2; OMA:SLC23A2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
The absorption of vitamin C into the body and its distribution to organs requires two sodium-dependent vitamin C transporters. This gene encodes one of the two required transporters and the encoded protein accounts for tissue-specific uptake of vitamin C. Previously, this gene had an official symbol of SLC23A1.[7]
See also
References
Further reading
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.