안티고나도트로핀

Antigonadotropin
안티고나도트로핀
마약류
클래스 식별자
사용하다안드로겐과 에스트로겐 관련 의학적 조건의 치료를 위해서입니다.
ATC 코드G03XA
생물학적 표적GnRH 수용체, 고나도트로핀 수용체(FSHR, LHR), 성 스테로이드 수용체(AR, ER, PR)
위키다타에서

안티고나도트로핀은 고나도트로핀, 모낭 자극 호르몬(FSH), 루테인화 호르몬(LH)의 하나 또는 둘 모두의 활동 및/또는 다운스트림 효과를 억제하는 약물이다. 이로 인해 저체온-피질-고나달(HPG) 축이 억제되어 체내 안드로겐, 에스트로겐, 프로게스테르겐 성 스테로이드의 수치가 감소하게 된다. 안티고나도트로핀은 또한 여성의 배란과 남성의 정자생식을 억제한다. 호르몬 분만, 호르몬 민감성 암의 치료, 트랜스젠더 청년기의 조숙한 사춘기와 사춘기 지연, 과잉 성욕이나 소아성애증을 가진 개인의 성욕을 감소시키기 위한 화학적 거세의 한 형태, 여성의 에스트로겐 관련 질환 치료 등 다양한 용도로 사용된다. 그 중에서도 흉막염이나 자궁내막증 같은 것. 고선량 안티고나도트로핀 요법은 의학적인 거세라고 일컬어 왔다.

가장 잘 알려져 있고 널리 사용되는 항고나도트로핀은 고나도트로핀 방출 호르몬(GnRH) 유사 물질이다([1]작용제 및 길항제 모두). 그러나 프로게스테르겐, 안드로겐, 에스트로겐 등 성 스테로이드 호르몬 수용체에 작용하는 화합물,[2][3] 다나졸, 게스리논 등의 스테로이드 합성억제제 등 항원항등성 성질을 가진 약도 많다.[4][5] 일부 안티고나도트로핀은 항안드로겐, 프로게스틴, 스테로이드 합성억제제 등의 작용을 통해 그 효과를 발휘하는 시프로테론 아세테이트와 같은 복합 작용을 한다.[6][7] 프로게스틴은 다른 성 스테로이드에 비해 성차별에 상대적으로 거의 영향을 미치지 않기 때문에 메드록시프로게스테론 아세테이트, 클로르마디논 아세테이트와 같은 강력한 물질은 특히 항원항산화 효과에 대해 높은 용량에 사용되는 경우가 많다.[2][8][9]

다나졸, 게스리논, 파록시프로피오네는 모두 특별히 안티고나도트로핀으로 분류되었다.[10]

참고 항목

참조

  1. ^ Jonathan S. Berek; Emil Novak (2007). Berek and Novak's Gynecology. Lippincott Williams & Wilkins. p. 212. ISBN 978-0-7817-6805-4. Retrieved 29 May 2012.
  2. ^ a b de Lignières B, Silberstein S (April 2000). "Pharmacodynamics of oestrogens and progestogens". Cephalalgia: An International Journal of Headache. 20 (3): 200–7. doi:10.1046/j.1468-2982.2000.00042.x. PMID 10997774.
  3. ^ Gooren L (October 1989). "Androgens and estrogens in their negative feedback action in the hypothalamo-pituitary-testis axis: site of action and evidence of their interaction". Journal of Steroid Biochemistry. 33 (4B): 757–61. doi:10.1016/0022-4731(89)90488-3. PMID 2689784.
  4. ^ Jonathan S. Berek; Emil Novak (2007). Berek and Novak's Gynecology. Lippincott Williams & Wilkins. p. 1167. ISBN 978-0-7817-6805-4. Retrieved 29 May 2012.
  5. ^ Singh H, Jindal DP, Yadav MR, Kumar M (1991). "Heterosteroids and drug research". Progress in Medicinal Chemistry. 28: 233–300. doi:10.1016/s0079-6468(08)70366-7. ISBN 9780444812759. PMID 1843548.
  6. ^ Moltz L, Römmler A, Post K, Schwartz U, Hammerstein J (April 1980). "Medium dose cyproterone acetate (CPA): effects on hormone secretion and on spermatogenesis in men". Contraception. 21 (4): 393–413. doi:10.1016/s0010-7824(80)80017-5. PMID 6771095.
  7. ^ Ayub M, Levell MJ (July 1987). "Inhibition of rat testicular 17 alpha-hydroxylase and 17,20-lyase activities by anti-androgens (flutamide, hydroxyflutamide, RU23908, cyproterone acetate) in vitro". J. Steroid Biochem. 28 (1): 43–7. doi:10.1016/0022-4731(87)90122-1. PMID 2956461.
  8. ^ Bercovici JP (September 1987). "[Progestational contraception]". La Revue du Praticien (in French). 37 (38): 2277–8, 2281–4. PMID 3659794.
  9. ^ Chassard D, Schatz B (2005). "[The antigonadrotropic activity of chlormadinone acetate in reproductive women]". Gynécologie, Obstétrique & Fertilité (in French). 33 (1–2): 29–34. doi:10.1016/j.gyobfe.2004.12.002. PMID 15752663.
  10. ^ George W.A. Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 674–. ISBN 978-1-351-78989-9.

외부 링크