커먼 하우스 도마뱀붙이

Common house gecko
커먼 하우스 도마뱀붙이
H frenatus 050303 054 pncw.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 파충류
순서: 스콰마타
패밀리: 게코니과
속: 헤미닥틸루스
종:
H. frenatus
이항식 이름
헤미닥틸루스프리아투스속
슐레겔, 1836년[2]
Hemidactylus frenatus distribution.png
평범한 집 도마뱀붙이의 지저귐 소리.

공동집게꼬(Hemidactylus frenatus) (Hemidactylus turcicus, 지중해집게꼬와 혼동하지 않기 위해)는 남아시아와 동남아시아가 원산인 도마뱀붙이다. 아시아의 집 도마뱀, 태평양 집 도마뱀, 벽 도마뱀, 집 도마뱀, 타요토 또는 달 도마뱀으로도 알려져 있다.

대부분의 도마뱀붙이는 야행성이고 낮에는 숨어있고 밤에는 곤충을 찾아다닌다닌다. 현관의 불빛에 끌리는 곤충을 찾아 집이나 다른 건물의 벽을 오르는 모습을 볼 수 있으며, 그 특징적인 짹짹거리는 소리에 금방 알아볼 수 있다.

그들은 7.5~15cm(3~6인치)의 길이로 자라고 약 5년간 산다. 이 작은 도마뱀붙이는 독성이 없고 인간에게 해롭지 않다. 중형에서 대형 도마뱀붙이는 대부분 유순하지만 괴롭으면 물 수 있어 피부를 뚫을 수 있다. 열대 도마뱀붙이인 헤미닥틸러스 광둥은 도시 풍경뿐만 아니라, 도시 풍경 내에서뿐만 아니라 자신이 먹는 곤충을 찾아 썩어가는 나무 위를 기어다닐 수 있는 따뜻하고 습한 지역에서 번성한다. 이 동물은 적응력이 매우 뛰어나고, 덜 튼튼하거나 행동적으로 공격적인 다른 도마뱀붙이 종들을 대체하여 곤충과 거미를 잡아먹을 수도 있다.

해비타트와 다이어트

헤드 프로파일
클록카에 혈메니스가 삽입된 짝짓기 집 도마뱀붙이의 복측도 및 발밑에 접착성 라멜레
집 도마뱀붙이가 바퀴벌레를 잡는다.

평범한 집 도마뱀붙이는 결코 오노머가 아니며, 도시 환경에 대한 분명한 선호를 보여준다. 인류학 도마뱀붙이는 도시 불빛에 가까운 곳에서 곤충을 사냥하는 경향을 보인다.[3] 그들은 덤불에서 발견되었지만, 현재 증거는 그들이 도시 환경에 대한 선호를 가지고 있다는 것을 암시하는 것 같다. 그들의 분포는 대부분 도시 경계 내 또는 가까운 지역에 의해 정의된다.[4][failed verification]

일반적인 집 도마뱀붙이는 빛에서 균열과 근접한 지역이나 탈출할 곳을 선호하는 것으로 보인다. 잠재적 위험을 피할 수 있는 즉각적인 기회가 없는 도마뱀붙이는 이 사실을 보상하기 위해 행동변경을 표시하며, 밤 늦게 나타나고 아침 일찍 퇴각한다.[5] 도시 경관에 접근하지 못한 채 비교적 울창한 숲이나 폐쇄된 숲과 가까운 유칼립트 삼림지대를 선호하는 것으로 보인다.[6]

주로 도시 서식지를 선택함으로써 공동 주택 도마뱀붙이가 선호하는 음식을 이용할 수 있게 되었다. 도마뱀붙이의 식단의 대부분은 무척추동물로 이루어져 있으며, 주로 도시 구조물 주변에서 사냥된다.[3] 1차 무척추동물 사료로는 바퀴벌레, 흰개미, 일부 벌과 말벌, 나비, 나방, 파리, 거미, 그리고 몇몇 딱정벌레 떼가 있다.[3] 식인 풍습이 실험실 환경에서 일어날 수 있다는 증거는 한정되어 있지만, 이것은 아직 야생에서 관찰되지 않고 있다.[7]

분배

흔한 집 도마뱀붙이는 열대 지방과 아열대 지방을 통해 번식한다. 다른 헤미닥틸러스 종들과 생태학적으로 유사한 장소에 존재할 수 있다.[8] 동남 아시아 전역에 걸쳐 토착화되었음에도 불구하고, 의도적이거나 우연한 최근의 소개는 미국 딥 사우스, 열대 및 아열대성 오스트레일리아의 큰 지역, 그리고 남미와 중남미의 많은 나라, 카리브해 도미니카 공화국, 아프리카, 남아시아, 중동에서 기록되어 있는 것을 보았다. 광범위한 위도를 견딜 수 있는 능력 또한 추운 달 동안 파열 상태에 들어갈 수 있는 능력에 의해 부분적으로 촉진된다. 기후변화의 증가 전망은 도시화 증가와 시너지 효과를 발휘하여 공동 주택 도마뱀붙이의 미래 분포를 크게 증가시킨다.[8] 침습종으로서의 잠재능력에 대한 우려 때문에, 토종 도마뱀붙이의 위험성이 있을 수 있는 장소에서의 유입과 존재에 제한을 두려는 노력이 있다.

멕시코에서는 1895년 3월 게레로 아카풀코에서 H.Franatus가 처음으로 수집되어 1940년대 초까지 그곳과 주변 지역에 잘 정착되어 있는 것을 발견했다. 그것은 아마도 선적과 화물을 통해 소개되었을 것이다. H. fronatus는 현재 유카탄 반도를 포함한 대서양과 태평양 지역, 바하 캘리포니아의 저지대 전역에 걸쳐 발생하며, 멕시코 32개 주 중 21개 주에서 발생한 기록을 가지고 있다. 멕시코의 H. franatus에 대한 대부분의 기록은 도시와 마을의 집, 호텔, 기타 구조물과 같은 건물에서 나온 것인데, 자연 서식지에 있는 종에 대한 보고는 몇 가지에 불과하며, 만약 있다면, 그것이 토종 동물에 미치는 영향은 알려지지 않았다.[9]

침습종으로서

Hemidactylus frenatus의 존재가 열대 아시아, 중앙 아메리카, 태평양 전역의 토착 도마뱀붙이 개체수에 부정적인 영향을 미쳤다는 것을 암시하는 증거가 있다.[8]

이동된 일부 종은 다음과 같다.

소개된 종으로서, 그들은 새로운 기생충과 질병의 잠재적인 유입을 통해 위협을 가하지만, 이것을 넘어서는 잠재적인 부정적인 영향을 가지고 있다.[15] 우려의 주된 원인은 그들의 배타적 행동과 다른 도마뱀붙이 종의 경쟁 밖에 존재하는 것으로 보인다.[7][11] 기계학적으로, H. frenatus가 다른 도마뱀붙이 종들보다 경쟁할 수 있는 능력을 정당화하기 위해 다음과 같은 세 가지 설명이 도출되었다.

  1. 몸집이 작은 것. 그들은 튼튼한 벨벳 도마뱀붙이와 같은 그들 자신보다 큰 토종 종들을 대체하지 못한다.[16]
  2. 다른 도마뱀붙이 종의 암컷보다 더 높은 공격성을 보이는 수컷 H. franatus(특히 무성 암컷이 있는 부분적인 유전성 종)이다.
  3. 성적인 여성들은 무성의 여성들에 비해 경쟁할 수 있는 능력이 향상되었다.[11]

이러한 차이는 H. Franatus가 우선적으로 거주하는 제한된 도시 지역, 특히 서식지 단편화 정도가 높은 지역에서 경쟁 우위를 제공한다.[10] 이것을 혼합하기 위해, 그들은 또한 더 높은 밀도에서 작동할 수 있으며, 이것은 심지어 토착종의 밀도를 감소시킨 후에도 한 지역의 도마뱀붙이 관찰과 생물총량을 증가시킨다.[10] 일반적인 집 도마뱀붙이는 또한 높은 빛 수준에 더 높은 내성을 보이며, 이것은 사냥을 할 때 위험 보상 보상이 증가할 수 있다. 다른 작은 도마뱀붙이 종, 특히 청소년들을 사냥하는 식인 풍습에 대한 몇몇 제한적인 증거도 있다.[7] 이 증거의 대부분은 실험실의 상태에 있으며, 여러 연구가 이 종에 대한 야생의 식인 풍습에 대한 증거를 발견하지 못했다.[10][17]

어떤 수컷들은 다른 수컷들보다 더 영토적이다. 영토의 수컷들은 더 큰 머리 모양과 더 뚜렷한 머리 모양을 보여줄 것이다. 이러한 헤드 사이즈의 증가는 이스케이프 스프린트 시간에 더 낮은 성능의 비용을 초래한다. 이것은 선택적 압력이 수컷이 빨리 탈출할 수 있는 능력보다 물어뜯는 힘의 능력을 우선시한다는 것을 시사한다. 반대로 여성 머리 크기의 증가는 뒷다리 길이가 비례적으로 증가하고 속도가 감소하지 않는다. 남녀 모두 탈출 스프린트를 생존전략으로 삼고 있지만, 불균형한 머리부터 뒷다리 크기 때문에 운동성이 저하되고, 이는 결국 지역화된 영토행위와 상관관계가 있기 때문에 수컷들은 물고 물리는 것을 멈추고 싸울 필요가 더 많다.[18]

일반적인 집 도마뱀붙이의 성공은 자세 표시와 움직임 패턴과 같은 경쟁의 다른 요소들을 통해서도 설명될 수 있다. 일반적인 집 도마뱀붙이가 어떻게 상감 도마뱀붙이에 "피한 반응"을 촉발하여 음식을 구할 수 있는 특정 영역을 피하게 할 수 있는가 하는 것이 그 예다.[11] 비록 다른 종에서 회피하는 것을 촉발시키지만, 그들은 다른 도마뱀붙이 종들이 더 작거나 더 크거나, 더 빠르거나 더 느리거나, 더 공격적이거나, 그렇지 않은지에 상관없이 그들 스스로 다른 도마뱀붙이 종의 존재를 잘 견딜 수 있다.[8][10][14] 이것은 그들이 먹이를 주는 지역과 지역에 더 많이 접근할 수 있게 해주며, 그들은 매우 성공적인 침습 종으로 만들었다.

생리학

일반적인 집 도마뱀붙이는 발열성("냉혈")이며, 행동을 통해 다양한 체온 조절 수단을 보여준다. 그것의 생리학은 소개된 종으로서의 생식 성공뿐만 아니라, 그것의 분포와 토착종과의 상호작용의 성격에 영향을 미친다.

대사적으로 일반집 도마뱀붙이의 수요는 비슷한 크기의 다른 도마뱀붙이 종과는 크게 달라지지 않으며, 다른 열대, 아열대, 온대 종의 도마뱀붙이에서 관찰된 추세에 산소 소비량이 일치해 보인다. 열적 독립성은 26-35도 사이에 존재하며, 온도를 자율적으로 조절할 수 있는 여력이 있다. 이는 환경 온도가 26-35도일 경우 공동 주택 도마뱀붙이가 행동 적응을 통해 체온을 수정할 수 있다는 것을 의미한다. 도마뱀붙이의 호흡률은 이 최대 열 이상의 온도에 따라 다르지만, 온도가 낮아질수록 독립적이다.[19] 햇빛의[20] 선택과 그들이 앉는 기판과 같은 체온 조절의 행동 메커니즘이 존재한다.

일반적인 집 도마뱀붙이는 퀴노디야행성으로 가장 잘 정의될 수 있다. 이것은 그들이 낮에는 더 많이, 밤에는 더 많이 찾아 다닌다는 것을 의미한다.[21] 이러한 온도 조절의 활성 형태는 기질 균열에 가까운 가벼운 환경에서 게코의 존재를 포함한다. 이와 같이 활동 수준과 상관된 대기 온도 사이에는 밀접한 관계가 있다.[5] 보통집게꼬의 순환 리듬의 타이밍은 빛의 레벨에 의해 더욱 영향을 받는다. 이 리듬은 자정 무렵에 가장 높은 인구 유무를 수반하는 경향이 있는데, 해가 진 직후의 활동 수준이 가장 높으며,[22] 새벽까지 서서히 감소한다. 장소별 일일 주기 차이는 일반적으로 인간의 상호작용과 구조적인 특징과 같은 환경적 요인에 의해 설명될 수 있다.[5] 어두워진 후 사냥활동의 절정은 도시환경에서 인공조명을 중심으로 무척추동물의 교회를 이용하기에 이상적인 장소에 그들을 배치한다.

이러한 환경에 대한 의존도 때문에, 기온의 하락은 중기적으로 도마뱀붙이 목격 감소의 주요 지표로 작용할 수 있다. 비나 바람과 같은 급성 기상 이벤트는 그 환경 내에서 도마뱀붙이 목격의 급격한 감소를 초래할 것이다. 이러한 현상이 다른 도마뱀붙이 종들과 경쟁할 수 있는 일반적인 집 도마뱀붙이의 용량과 분포에 장기적으로 어떤 영향을 미칠 수 있을지는 확실하지 않다.

난자 발생 속도를 높일 수 있는 진화적 이점을 가진 암컷의 높은 온도 추세를 암시하는 몇몇 약한 증거가 있다. 그러나 이를 뒷받침할 통계적으로 유의미한 자료는 없다.[21]

열대나 아열대 환경에 적응하는 종이기 때문에, 물 손실을 막기 위해 고안된 생리적 적응은 거의 없는 것으로 보인다. 이것은 건조하거나 반건조적인 환경에서 번성하는 그들의 능력을 제한할 수 있다.[19]

생식생물학

H. frenatus는 도마뱀붙이과의 나머지 부분과 비슷한 고나드 구조를 가지고 있다. 보통 40mm 이상의 개인은 구별되는 생식선을 보이며, 더 큰 일반 집게의 성별을 구별할 수 있다. 구별되는 생식선은 남성의 결합기관에 의해 발생하는 클로카 입구에서 붓기와 함께 가장 뚜렷하게 나타난다. 암컷은 한 번에 최대 두 개의 단단한 껍질을 가진 알을 낳는데, 각각은 하나의 난로에서 내려온다. 난소 내에는 각기 다른 발달 단계에서 최대 4개의 난자가 존재할 수 있다. 이것은 중력 암컷에서 알을 낳는 사건들 사이의 전위적인 변화를 줄인다.[23] 암컷은 주기마다 난소당 하나의 난자를 생산한다. 이것은 그들이 단자동 배란기로 간주된다는 것을 의미한다.[24]

고환 내에서는 일년 내내 수컷 도마뱀붙이에서 성숙한 정자가 발견되고 암컷의 난자 내에 저장될 수 있다. 정자는 36주까지 장기간 저장할 수 있다. 이것은 새로운 서식지의 식민지화 가능성을 상당히 높여주고, 성공하기 위해 더 적은 수의 사람들이 이식되어야 한다. 그러나 여성 내에서 정자의 저장 시간이 길어지는 것은 정자 연령 때문일 수 있는 부정적인 생존 결과와 부화작용과 관련이 있다. 정자는 특히 자궁과 난관의 비정형 성분 사이에 저장된다. 정자를 저장하는 능력은 배란, 교배, 산란 사이의 어느 정도의 비동기성을 가능하게 한다.[24] 정자를 저장하는 능력은 섬 식민지화 사건에서 유용하며, 이 경우 한동안 수컷과 분리되어 있어도 암컷이 번식할 수 있는 능력을 고립시킬 수 있다.[25] 실험실에서 하나의 짝짓기 이벤트는 7개 정도의 실행 가능한 달걀 클러치를 생성할 수 있다. 이를 통해 처녀생식의 필요성이 없어지고, 한 번의 짝짓기 사건으로 난자의 여러 손아귀가 놓이면서 새끼는 수컷과 암컷을 모두 포함시킬 수 있게 된다. 이러한 무성 생식의 감소된 필요성은 잡종 활기와 다양성을 통해 젊은이들의 건강을 증진시킨다.[24] 뿐만 아니라 성적으로 생식하는 도마뱀붙이는 무성으로 생식하는 도마뱀붙이보다 튼튼하고 생존율이 높은 것으로 보고되고 있다.[8]

달걀의 크기와 생존 가능성 사이에는 긍정적인 상관관계가 있는데, 더 큰 도마뱀붙이는 생존 가능성이 더 높은 알을 가지고 있다. 또한 연중 따뜻한 온도와 생식 계절성을 가진 일관된 식품 공급 사이에는 상관관계가 있는데, 일정한 음식과 온도를 가진 게코스는 배에 지방 침전물이 생길 가능성이 적고, 지속적으로 생식할 가능성이 더 높다.[23]

유전학

일반적인 집 도마뱀붙이의 두 가지 뚜렷한 카리아형이 존재하는 것으로 보이는데, 하나는 40개의 염색체를 가지고 있고 다른 하나는 46개의 염색체를 가지고 있다.[26][27] 이것은 카리오타입의 특정 내 변이 또는 두 개의 구별되는 종이 잘못 식별될 가능성을 통해 설명될 수 있다. 형태학적 분석은 그들이 실제로 다른 종이라는 제안과 특히 일치해 보인다.[27][28] 계통생식에 대한 이해도가 높고 인구구조가 발달함에 따라 분류법 개정이 필요할 수 있다.

어원

다른 도마뱀붙이들처럼, 이 종은 경보할 때 꼬리를 잃을 수 있다. 그것의 부름이나 지저귐은 오히려 "게코, 도마뱀붙이" 소리를 닮았다. 단, 이것은 해석이며, 그 소리는 또한 "탁탁탁탁탁" (흔히 순차적으로 6~9번 울린다)이라고도 설명할 수 있다. 아시아/동남아시아, 특히 인도네시아, 태국, 싱가포르, 말레이시아에서 도마뱀붙이는 그들이 내는 소리에서 유래한 고유한 이름을 가지고 있다. 헤미닥틸루스 frenatus는 "che chak" 또는 "chi chak" (pr-che chuck)라고 불리며, 말레이 사전에서 일반적으로 "cicak"이라고도 표기되기도 한다. 필리핀에서는 타갈로그어로 부티키(butiki), 비사얀에서는 티키(tiki), 일로카노에서는 알루티(alutiit), 태국에서는 징족(Tai: จิ้งจกกก[29])으로 불린다. 미얀마에서는 "အိမမြေ - - - - - an-mjong"("အိ်် - ainိ် - houseမေ - - ainjongေ - - mjong"은 "집"을 의미하며, "stickှှေောာင - - mjong"은 "stick to"를 의미한다. 인도의 일부 지역과 파키스탄에서는 이들을 "치프칼리(chipkali)"라고 부른다(Urdu:چھپلی, 힌디어: छिपकी),), 치프카나에서 붙기까지. 네팔에서는 "vhitti"(Nepali: त्ी्ीी) 또는 "maussuli"(Nepali: माउसुीीी)라고 부른다. 인도의 다른 지역에서는 키를리(Punjabi: ਕਿੜਲੀ), "jhiti piti" (Oriya: ଝିଟିପିଟି), "zethi" (Assamese: জেঠী), "thikthikiaa" (Maithili: ठिकठिकिया), "paal" (Marathi: पाल), "gawli" or "palli" (Malayalam: ഗവ്ളി (gawli), പല്ലി (palli), Tamil: பல்லி (palli)), Telugu: బల్లి (balli), Kannada: ಹಲ್ಲಿ (halli), "ali" (Sylheti: ꠀꠟꠤ), "garoli" (Gujarati: ગરોળી). 서벵골과 방글라데시에서는 소리가 '틱틱틱틱틱틱'으로 인식되어 '틱티키'(벵갈리:টিকটিিিিি)라고 부른다. 스리랑카에서는 단수형(Sinhalese: හුනා)으로 '후나(huna)'라고 부른다. 중앙아메리카에서는 곤충과 다른 절지동물의 양을 줄여 '림피아 카사스'(스페인어: "집 청소부")라고 부르기도 하고, 그들이 내는 소리 때문에 '퀴퀴퀴'라고도 불린다.

감금된 집 도마뱀붙이

컴퓨터 마우스의 포인터를 사냥하는 도마뱀붙이

하우스 도마뱀붙이는 기질이 깨끗한 비바리움에서 애완동물로 키울 수 있으며, 일반적으로 체온 조절을 위해 열원과 숨을 장소, 습기를 공급하기 위한 가습기와 식물의 시스템이 필요하다.

이 종은 쉬었을 때 수직 또는 심지어 반전된 표면에 매달릴 것이다. 테라리움에서 그들은 식물, 장식 또는 기질에 몸을 맡기기 보다는 옆면이나 윗면 덮개 위에 놓이게 되어 오히려 눈에 잘 띄게 될 것이다.

집 도마뱀붙이는 일부 뱀 종의 먹이감으로도 사용된다.

문화적 신념

인도 타밀나두 벨로르 요새(2012년) 내 시바 사원 만다팜 담벼락에 있는 도마뱀의 벽 조각상 2점

동남 아시아에서 도마뱀붙이는 좋은 징조라고 여겨진다.[citation needed] 필리핀에서 똑딱거리는 소리를 내는 도마뱀붙이는 방문객이나 편지가 곧 도착한다는 것을 나타내는 것으로 여겨진다.[30]

도마뱀붙이가 내는 소리, 도마뱀붙이의 움직임, 도마뱀붙이가 지붕에서 떨어지는 희귀한 예들을 바탕으로 선악 징조를 예측하는 정교한 시스템은 인도에서 수세기 동안 진화해 왔다.[31][32] In some parts of India, the sound made by geckos is considered a bad omen; while in parts of India, Assam, West Bengal, Bangladesh and Nepal, it is considered to be an endorsement of the truthfulness of a statement made just before, because the sound "tik tik tik" resembles the expression "thik thik thik" (Assamese: ঠিক ঠিক ঠিক), which in many Ind이안 언어(예: 벵골어 및 아사메어)는 "올바른"을 의미하며, 즉, 3배 이상의 확인을 의미한다. 여행을 떠나려 할 때 동쪽 벽에서 들려오는 도마뱀붙이의 울음소리는 상서로운 것으로 여겨지지만, 다른 벽에서 들려오는 울음소리는 불길한 것으로 여겨진다.[citation needed] 누군가의 오른쪽 어깨에 떨어지는 도마뱀붙이는 좋은 징조로 여겨지지만, 왼쪽 어깨에 떨어지면 나쁜 징조로 여겨진다. 펀자브에서는 도마뱀붙이의 오줌과 접촉하면 나병이 생긴다고 믿어진다.[33] 인도의 어떤 곳에서는, 단테라스 전날 도마뱀을 보는 것이 좋은 징조나 번영의 징조라고 여겨진다.[citation needed]

스리랑카에서는 누군가가 집을 나가는 동안 도마뱀붙이가 소리를 내면 불길하다고 믿어진다. 그리고, 도마뱀붙이가 자신의 몸 속으로 떨어지는 것을 바탕으로 한 점술의 기술이 있는데, 신체 부위가 다르면 다른 예측을 나타낸다. 이 점술은 인도 아대륙 전역에서 관찰될 수 있다.[34]


메모들

  1. ^ 오타, H. & Whitaker, A.H. 2010. 헤미닥틸루스프리아투스속 IUCN 2010 위험 종 목록: e.T176130A7184890. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-4.RLTS.T176130A7184890.en. 2018년 6월 8일에 다운로드됨.
  2. ^ "ITIS Standard Report Page: Hemidactylus frenatus". ITIS Report. ITIS-North America. Retrieved 2009-06-29.
  3. ^ a b c Newbery, Brock; Jones, Darryl N. (2007). Lunney, Daniel (ed.). Presence of Asian House Gecko Hemidactylus frenatus across an urban gradient in Brisbane: influence of habitat and potential for impact on native gecko species. Pest or Guest: The Zoology of Overabundance. Royal Zoological Society of New South Wales. pp. 59–65. doi:10.7882/fs.2007.009. hdl:10072/18554. ISBN 9780980327212.
  4. ^ Keim, Lauren (2002). The spatial distribution of the introduced Asian House Gecko (Hemidactylus frenatus) across suburban/forest edges (BSc Honors thesis). Unpublished Honours Thesis, Department of Zoology and Entomology, the University of Queensland.
  5. ^ a b c Marcellini, Dale (1971). "Activity Patterns of the Gecko Hemidactylus frenatus". Copeia. 1971 (4): 631–635. doi:10.2307/1442631. JSTOR 1442631.
  6. ^ McKay, J. Lindley; Griffiths, Anthony D.; Crase, Beth (December 2009). "Distribution and habitat Use by Hemidactylus frenatus Duméril and Bibron (Gekkonidae) in the Northern Territory, Australia". The Beagle: Records of the Museums and Art Galleries of the Northern Territory. 25: 111–116.
  7. ^ a b c Gallina-Tessaro, Patricia; Ortega-Rubio, Alfredo; Alvarez-Cardenas, Sergio; Arnaud, Gustavo (1998). "Colonization of Socorro Island (Mexico), by the tropical house gecko Hemidactylus frenatus (Squamata:Gekkonidae)". Review of Tropical Biology. 47: 237–238.
  8. ^ a b c d e Rödder, Dennis; Solé, Micro; Böhme, Wolfgang (December 2008). "Predicting the potential distributions of two alien invasive Housegeckos (Gekkonidae: Hemidactylus frenatus, Hemidactylus mabouia)" (PDF). North-Western Journal of Zoology. 4 (2): 236–246.
  9. ^ Farr, William L. 2011. 멕시코의 헤미닥틸러스 프레나투스 분포. 서남자연주의 56(2): 265-273
  10. ^ a b c d e f Case, T; Bolger, D; Petren, K (March 1994). "Invasions and competitive displacement among house geckos in the tropical pacific". Ecology. 75 (2): 464–477. doi:10.2307/1939550. JSTOR 1939550. S2CID 43147742.
  11. ^ a b c d e Petren, K; Bolger, D; Case, T (January 15, 1993). "Mechanisms in the Competitive Success of an invading gecko over an asexual native". Science. 259 (5093): 354–358. doi:10.1126/science.259.5093.354. PMID 17832351. S2CID 24328778.
  12. ^ a b Petren, K; Case, T (1996). "An experimental demonstration of exploitation competition in an ongoing invasion". Ecology. 77 (1): 118–132. doi:10.2307/2265661. JSTOR 2265661.
  13. ^ a b Dame, Elizabeth; Petren, Kenneth (2006). "Behavioural mechanisms of invasion and displacement in Pacific island geckos (Hemidactylus)". Animal Behaviour. 71 (5): 1165–1173. doi:10.1016/j.anbehav.2005.10.009. S2CID 1449310.
  14. ^ a b Cole, Nik; Jones, Carl; Harris, Stephen (2005). "The need for enemy-free space: The impact of an invasive gecko on island endemics". Biological Conservation. 125 (4): 467–474. doi:10.1016/j.biocon.2005.04.017.
  15. ^ Hoskin, Conrad (2011). "The invasion and potential impact of the Asian House Gecko (Hemidactylus frenatus) in Australia". Austral Ecology. 36 (3): 240–251. doi:10.1111/j.1442-9993.2010.02143.x.
  16. ^ Cogger, H. G. (1992). Reptiles and Amphibians of Australia. Chatswood, NSW: Reed Books.
  17. ^ Tyler, M. J. (1961). "The diet and feeding habits of Hemidactylus frenatus (Dumeril and Bibron) (Reptilia: Gekkonidae) at Rangoon, Burma". Transactions of the Royal Society of South Australia. 84: 45–49.
  18. ^ Cameron, S.F.; Wynn, M.L.; Wilson, R.S. (2013). "Sex-specific trade-offs and compensatory mechanisms: bite force and sprint speed pose conflicting demands on the design of geckos (Hemidactylus frenatus)" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 216 (Pt 20): 3781–3789. doi:10.1242/jeb.083063. PMID 23821718. S2CID 8027959.
  19. ^ a b Snyder, G.K.; Weathers, W.W. (September 1976). "Physiological responses to temperature in the tropical lizard Hemidactylus frenatus (Sauria: Gekkonidae)". Herpetologica. 32 (3): 252–256. JSTOR 3891449.
  20. ^ Licht, P; Dawson, W.R.; Shoemaker, V.H.; Main, A.R. (1966). "Observations on thermal relations of Western Australian Lizards". Copeia. 1966 (1): 97–110. doi:10.2307/1440766. JSTOR 1440766.
  21. ^ a b Werner, Yehudah. "Do gravid females of oviparous gekkonid lizards maintain elevated body temperatures? Hemidactylus frenatus and Lepidodactylus lugubris on Oahu". Amphibia-Reptilia.
  22. ^ Bustard, Robert (September 1970). "The population ecology of the Australian gekkonid lizard Heteronotia binoei in an exploited forest". Journal of Zoology. 162 (1): 31–42. doi:10.1111/j.1469-7998.1970.tb01255.x.
  23. ^ a b Church, Gilbert (1962). "The Reproductive Cycles of the Javanese House Geckos, Cosymbotus platyurus, Hemidactylus frenatus, and Peropus mutilatus". Copeia. 62 (2): 262–269. doi:10.2307/1440888. JSTOR 1440888.
  24. ^ a b c Murphy-Walker, S.; Haley, S. R. (1996). "Functional Sperm Storage Duration in Female Hemidactylus Frenatus (Family Gekkonidae)". Herpetologica. 32: 365–373.
  25. ^ Yamamoto, Yurie; Hidetoshi, OTA (2006). "Long-term functional sperm storage by a female common House Gecko, Hemidactylus Frenatus, from the Ryukyu Archipelago, Japan". Current Herpetology. 25: 39–40. doi:10.3105/1345-5834(2006)25[39:LFSSBA]2.0.CO;2.
  26. ^ Darevsky, I.S.; Kupriyanova, L.A.; Roschchin, V.V. (1984). "A New All-Female Triploid Species of Gecko and Karyological Data on the Bisexual Hemidactylus frenatus from Vietnam". Journal of Herpetology. 18 (3): 277–284. doi:10.2307/1564081. JSTOR 1564081.
  27. ^ a b King, Max (1978). "A New Chromosome Form of Hemidactylus Frenatus (Dumeril and Bibron)". Herpetologica. 34: 216–218.
  28. ^ Storr, G.M. (1978). "Seven New Gekkonid Lizards from Western Australia". Records of the Western Australian Museum. 6.
  29. ^ Tiyapan, Kittisak Nui (20 April 2018). Thai Grammar, Poetry and Dictionary, in a New Romanised System. Lulu.com. p. 102. ISBN 9789741718610 – via Google Books.
  30. ^ "Mga Hayop (The Animals)". Northern Illinois University. Retrieved 2019-06-24.
  31. ^ "ഗൗളിശാസ്ത്രം Mashithantu English Malayalam Dictionary മഷിത്തണ്ട് മലയാളം < - > ഇംഗ്ലീഷ് നിഘണ്ടു". Dictionary.mashithantu.com. Retrieved 2013-12-14.
  32. ^ "Hindu Omens". Oldandsold.com. Retrieved 2013-12-14.
  33. ^ "The Folklore of Geckos: Ethnographic Date from South and West Asia". Nirc.nanzan-u.ac.jp. Retrieved 2014-02-02.
  34. ^ 프레브겐, 위르겐 W. "게코스의 민속: 남아시아와 서아시아의 민족학 데이터." 아시아 민속학, 제55권, 제1권, 제1996권, 페이지 135–135. JSTOR, www.jstor.org/stable/1178860. 2021년 6월 26일에 접속.

참조

  • 요리사, 로버트 A. 1990 다윈의 집 도마뱀붙이, 헤미닥틸러스 광팬투스. 헤르페토파우나 (시드니) 20(1): 23-27
  • Darevsky, I S; Kupriyanova, L A; Roshchin, V V (1984). "A new all-female triploid species of gecko and karyological data on the bisexual Hemidactylus frenatus from Vietnam". Journal of Herpetology. 18 (3): 277–284. doi:10.2307/1564081. JSTOR 1564081.
  • Edgren, Richard A (1950). "Notes on the Neotropical population of Hemidactylus frenatus". Schlegel Natural History Miscellanea. 55: 1–3.
  • Jerdon, T.C. (1853). "Catalogue of the Reptiles inhabiting the Peninsula of India. Part 1". J. Asiat. Soc. Bengal. xxii: 462–479.
  • McCoy, C. J.; Busack, Stephen D. (1970). "The lizards Hemidactylus frenatus and Leiolopisma metallica on the Island of Hawaii". Herpetologica. 26 (3): 303.
  • Norman, Bradford R (2003). "A new geographical record for the introduced house gecko, Hemidactylus frenatus, at Cabo San Lucas, Baja California Sur, Mexico, with notes on other species observed". Bulletin of the Chicago Herpetological Society. 38 (5): 98–100. [38(7):1998]
  • Ota, H. (1989). "Hemidactylus okinawensis Okada, 1936, a Junior Synonym of H. Frenatus Duméril et Bibron, 1836". Journal of Herpetology. 23 (4): 444–445. doi:10.2307/1564064. JSTOR 1564064.
  • Saenz, Daniel; Klawinski, Paul D (1996). "Geographic Distribution. Hemidactylus frenatus". Herpetological Review. 27 (1): 32.

외부 링크