글로비도스쿠스

Globidentosuchus
글로비도스쿠스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
주문: 악어목
패밀리: 악어과
서브패밀리: 카이만아과
속: †글로비도스쿠스
샤이어 외, 2013년
모식종
†흰눈썹박쥐
샤이어 외, 2013년

글로비도수쿠스는 중기의 마이신세 후기와 [2]베네수엘라 우루마코에 있는 우루마코 지층 상층부로 알려진 베이직 카이마닌 크로코딜리안 멸종속이다.그것의 두개골은 매우 짧고 튼튼했으며, 그것의 디로파거스 [3][2]식단의 일부로 연체동물의 껍데기를 부수는데 큰 단위의 구형 이빨을 가지고 있었다.그것은 가장 기본적인 카이마닌류 중 하나로 여겨지며 악어과와 [2]몇 가지 특징을 공유하기도 한다.

어원학

속칭 글로비도수쿠스는 그리스어로 "구"를 뜻하는 글로부스와 "치아"를 뜻하는 덴즈에서 유래했으며, 이는 후두골에 있는 구형 이빨을 가리키며 분류 후 악어라는 의미이다.브라키로스트리스라는 이름은 "짧은"을 뜻하는 그리스어 뿌리 브라키스와 [2]잘리고 튼튼한 연단 뒤에 있는 "콧구멍"을 뜻하는 연근에서 유래했다.

역사와 분류법

Globidentosuchus는 2013년 T. M. Sheyer와 유일한 종인 G. Brachyrostris에 의해 기술되었으며, 이는 베네수엘라 우루마코에 있는 엘피카슈와 아구아 블랑카 지역에서 수집된 두개골과 하악골 유골, 즉 스트라코 상층부에서 발견된 화석이다.우루마코 [2]층의 잔재.선택된 완모형(AMU-CURS-222)은 구형 찌그러진 치아를 포함한 하악골과 관련된 거의 두개골로 구성되며, 파라타입(AMU-CURS-224)은 하악골과 관련된 불완전한 두개골로만 구성된 보다 단편적이었다.일부 다른 단편적인 표본들은 2013년과 2016년에 언급되었지만, 모두 두개골 또는 [2][3]하악골의 화석이었다.2017년 베네수엘라 팔콘의 우루마코 층에서 발견된 멜라노수쿠스 피셔리의 두개골로 처음 기술된 두개골 일부가 글로비도수쿠스로 재지정돼 최초의 글로비도수쿠스 [4]표본이 됐다.

설명 및 고생물학

Globidentosuchus는 길이가 1.72 미터, 무게가 16.7 킬로그램에 불과한 작은 카이만과의 종으로, 보통의 성인 수컷 카이만 [5]악어와 거의 같은 크기였다.Globidentosuchus의 가장 주목할 만한 특징은 [6][2]U자형의 넓고 짧은 두개골과 연체동물처럼 단단한 먹이를 짓누르기 위해 만들어진 튼튼하고 깊은 턱이다.Globidentosuchus는 비강에 의해 양분되지 않은 융해된 외부 나리스, 약한 전안와 능선을 가진 매끄러운 두개골, 그리고 가비알로이드와 일부 카이만의 [6][2]강한 능선과 강한 대조를 이룬다.각각의 하악골은 18개의 치아, 10개의 원추형 치아, 그리고 8개의 구형의 튼튼한 치아를 보존합니다.이 구형 이빨은 단단하게 채워져 있어서 연체동물을 [2]분쇄하기 위해 만들어진 파쇄 유닛을 만들었습니다.이 형태학은 카이만 브레비로스스트리스,[7] 라티로스스트리스, 알로그나토스쿠스 같은 다른 카이마닌에서도 관찰되지만, 이 분류군들 중 Globidentosuchus처럼 [2]찌그러진 단위를 가진 것은 없다.하악골은 하악골 뒤쪽에 가장 큰 13개의 폐포를 가지고 있지만, 다른 카이마닌에는 없는 특성인 4번째 폐포 이후에 훨씬 더 작아지지만, 몇몇 초기 악어류들이 이것을 [2]가지고 있기 때문에 수렴적으로 진화했을 것입니다.

분류

글로비도수쿠스는 종종 가장 기초적인 카이마닌 중 하나 또는 가장 기초적인 카이마닌으로, 2013년 최초의 계통학 분석에서 네크로수쿠스와 어카이만과 [2]같은 고생대 카이마닌보다 더 기초적인 카이마닌과 자매 분류군으로 밝혀졌습니다.헤이스팅스(알.(2013년)이 계통 발생적 위치지만 화석을 더 thi을 확인할 필요가 있Globidentosuchus와 그 기저 친척들 Gnatusuchus과 Culebrasuchus,[8][6]에 의해 표시한 중앙 아메리카 및/또는 남 아메리카 북부 지역에서 후기 마이오세에, 집요하게 기초 caimanines의 잠재적인 잔류 인구 때문에 제의.s.[9]

다음 나무는 Cidade et al. (2017)[10]에 의해 회복된 결과에 기초하고 있으며, 북미 Orthogenysuchus를 제외하고, M. nativus와 M. arendsi의 동의어를 따르는 동시에 당시 새롭게 명명된 Mourasuchus pattersoni를 포함한다.이 분석은 또한 Globidentosuchus를 [4][2]Culebrasuchus나 Gnatusuchus와 비슷한 수준에서 가장 기초적인 카이마닌 중 하나로 회복시킵니다.

악어과

악어아과

카이만아과

코레브라수쿠스

히가시카미

흰눈썹박쥐

에오카이만팔레오케니쿠스

에오카이만 동굴엔시스

에오카이만 이타보라이엔시스

쿠타나카이만 이키토센시스

쵸아비치그린리베렌시스

팔페브로수스

팔로수쿠스트리고나투스

카이만완랑스토니

쟈카레아

카이만 야카레

카이만악어

카이만 브레비로스트리스

카이만 라티로스트리스

멜라노수쿠스니제르

센테나리오수쿠스길모레이

푸루사우루스네이벤시스

푸루사우루스미란다이

모우라수쿠스아렌지

아토푸스속 아토푸스

아마조센시

모우라수쿠스파테르소니

UFAC-1424

고환경

대륙 횡단 아마존 배수구의 시작과 함께 원시 아마존 호수와 페바스 호수가 소멸하기 시작하면서 글로비도수쿠스는 베네수엘라 북부 우루마코 층의 습지에서 마이오세 후기까지 살다가 결국 마이오세 초기의 대형 악어 동물군처럼 플리오센에 의해 멸종했다.그리고 이 습지들은 마이오세 중후기 동안 여러 계통의 악어들이 거대한 크기에 이르렀고 생태학적으로도 다양해지면서 토착 파충류 동물군에 유리한 조건을 제공했다.글로비도수쿠스와 공존했던 거대한 악어 중에는 거대한 카이메인 푸루사우루스, 기이한 모라수쿠스, 그리고 10미터가 [11]넘는 길이의 그리포수쿠스속의 큰 몸집의 가리알 등이 있었다.알려진 것 중 가장 큰 거북인 스투펜데미스는 몸길이 2.86미터의 등껍질을 보존하고 있으며, 이 지역에도 [12]잡식성으로 존재했다.특이한 카이만 브레비로스트리스와 현존하는 [3]라티로스트리스와 같은 다른 듀로파구스 카이마닌은 우루마코에 살았다.앞서 언급한 파충류 외에도, 남미 미오세 말기의 수로에는 프락토케팔루스, 칼리히티과 같은 메기, 아크레골리아트란치, 탐바키(콜로소마 매크로포름), 남미폐어(레피도시레나 패러독스), 트라히라 등 물고기들이 서식하고 있었다.민물 가오리, 상어 등입니다.같은 퇴적물에서 발견되는 다른 거북이와 거북이는 Chelus columbiana와 Chelonoidis입니다.다른 수생 척추동물로는 강돌고래와 큰 다터 "안힌가" fraileyi가 있었다.반면 초기 선신세xerophyte-dominated가 그 Urumaco 되어야지 삼각주라 줬다고 제작된 악어의 다양성의 종결이 붕괴와 그 environment,[15] 후 이 숲들을 대신하 Palynofloras은 Urumaco 형성에서 발견된 Miocene,[13][14]동안은 아마존 숲 북서 지방의 베네수엘라로 연속이었다 한다고 제안한다.불교계 스님 법정 스님에 보내에즈엘라[16][15]

레퍼런스

  1. ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (6 September 2021). "Phylogenetic analysis of a new morphological dataset elucidates the evolutionary history of Crocodylia and resolves the long-standing gharial problem". PeerJ. 9: e12094. doi:10.7717/peerj.12094. PMC 8428266. PMID 34567843.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m Scheyer, T. M.; Aguilera, O. A.; Delfino, M.; Fortier, D. C.; Carlini, A. A.; Sánchez, R.; Carrillo-Briceño, J. D.; Quiroz, L.; Sánchez-Villagra, M. R. (2013). "Crocodylian diversity peak and extinction in the late Cenozoic of the northern Neotropics" (PDF). Nature Communications. 4: 1907. Bibcode:2013NatCo...4.1907S. doi:10.1038/ncomms2940. PMID 23695701.
  3. ^ a b c 샤이어, T.M., & 델피노, M. (2016년)베네수엘라 우루마코 층의 마이오세 후기 카이마닌 동물군(크로코딜리아: 악어상).Palaeontologia Electronica, 19(3), 1-57.
  4. ^ a b Bona, Paula; Blanco, M. Victoria Fernandez; Schever, Torsten M.; Both, Christian (2017). "Shedding Light on the Taxonomic Diversity of the South American Miocene Caimans: The Status of Melanosuchus fisheri (Crocodylia, Alligatoroidea)". Ameghiniana. 54 (6): 681–687. doi:10.5710/AMGH.08.06.2017.3103. ISSN 0002-7014.
  5. ^ 브리튼, 아담'스펙티드 카이만'(카이만 악어)'악어 종 목록.2019년 3월 27일 취득.
  6. ^ a b c Salas-Gismondi, Rodolfo; Flynn, John J.; Baby, Patrice; Tejada-Lara, Julia V.; Wesselingh, Frank P.; Antoine, Pierre-Olivier (2015-04-07). "A Miocene hyperdiverse crocodylian community reveals peculiar trophic dynamics in proto-Amazonian mega-wetlands". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 282 (1804): 20142490. doi:10.1098/rspb.2014.2490. PMC 4375856. PMID 25716785.
  7. ^ Fortier, Daniel C.; De Souza-Filho, Jonas P.; Guilherme, Edson; Maciente, Andréa A. R.; Schultz, Cesar L. (2014-06-07). "A new specimen of Caiman brevirostris (Crocodylia, Alligatoridae) from the late Miocene of Brazil". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (4): 820–834. doi:10.1080/02724634.2014.838173. ISSN 0272-4634.
  8. ^ Hastings, Alexander K.; Bloch, Jonathan I.; Jaramillo, Carlos A.; Rincon, Aldo F.; Macfadden, Bruce J. (2013-03-01). "Systematics and biogeography of crocodylians from the Miocene of Panama". Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (2): 239–263. doi:10.1080/02724634.2012.713814. ISSN 0272-4634.
  9. ^ Hastings, Alexander K.; Reisser, Moritz; Scheyer, Torsten M. (2016). "Character evolution and the origin of Caimaninae (Crocodylia) in the New World Tropics: new evidence from the Miocene of Panama and Venezuela". Journal of Paleontology. 90 (2): 317–332. doi:10.1017/jpa.2016.37. ISSN 0022-3360.
  10. ^ Cidade, Giovanne M.; Solórzano, Andrés; Rincón, Ascanio Daniel; Riff, Douglas; Hsiou, Annie Schmaltz (2017-03-07). "A new Mourasuchus (Alligatoroidea, Caimaninae) from the late Miocene of Venezuela, the phylogeny of Caimaninae and considerations on the feeding habits of Mourasuchus". PeerJ. 5: e3056. doi:10.7717/peerj.3056. ISSN 2167-8359.
  11. ^ 헤드, J. J. (2001)거대하고 불가사의한 크로코딜로이드 람포수쿠스 크라시덴의 체계와 신체 크기, 그리고 시왈릭 그룹 크로코딜리언스의 동물 역사.척추동물 고생물학 저널. 21(3번 부록): 59A.
  12. ^ Cadena, E.-A.; Scheyer, T. M.; Carrillo-Briceño, J. D.; Sánchez, R.; Aguilera-Socorro, O. A; Vanegas, A.; Pardo, M.; Hansen, D. M.; Sánchez-Villagra, M. R. (2020-02-14). "The anatomy, paleobiology, and evolutionary relationships of the largest extinct side-necked turtle". Science Advances. 6 (7): eaay4593. doi:10.1126/sciadv.aay4593. ISSN 2375-2548. PMC 7015691. PMID 32095528.
  13. ^ Jaramillo, C., Hoorn, C., S. A., Leite, F., Herrera, F., Quiroz, L., ... 및 Antonioli, L. (2010).현대 아마존 열대우림의 기원: 화목학 및 고생식물학 기록의 함의.아마조니아, 지형과 종의 진화, 317, 334
  14. ^ 산체스-빌라그라, M.R., 아길레라, O.A., 칼리니, A. (2010).우루마코와 베네수엘라 고생물학: 북부 신생물학의 화석 기록.인디애나 대학 출판부
  15. ^ a b Hoorn, C., Weselingh, F. P., Ter Stege, H., Bermudez, M. A., M., Mora, A., Sevink, J. ... 및 Antonelli, A. (2010년)아마조니아 시간:안데스의 융기, 기후변화, 경관진화, 생물다양성.과학, 330(6006), 927-931.
  16. ^ Díaz de Gamero, María L. (1996-07-01). "The changing course of the Orinoco River during the Neogene: a review". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 123 (1): 385–402. doi:10.1016/0031-0182(96)00115-0. ISSN 0031-0182.