胞吞作用:修订间差异
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[[File:Endocytosis types.svg|thumb|right|400px|不同類型的
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== 过程 ==
目前大部分细胞摄取机制中的网格蛋白介导胞吞作用(clathrin-mediated endocytosis,CME)通过辅助蛋白2(adaptor protein 2, AP-2)募集网格蛋白,于内吞位置形成披网格蛋白小窝,内陷并通过动力蛋白夹断细胞膜形成早期内体。CME所摄取颗粒粒径一般位于50~200nm范围,人工合成药物基因载体一般经此通路摄取<ref>{{Cite journal |last=Rennick |first=Joshua J. |last2=Johnston |first2=Angus P. R. |last3=Parton |first3=Robert G. |date=2021-03 |title=Key principles and methods for studying the endocytosis of biological and nanoparticle therapeutics |url=http://dx.doi.org/10.1038/s41565-021-00858-8 |journal=Nature Nanotechnology |volume=16 |issue=3 |doi=10.1038/s41565-021-00858-8 |issn=1748-3387}}</ref>。200 nm左右颗粒可能经CME、快速内吞蛋白介导内吞(fast endophilin-mediated endocytosis)、网格蛋白非依赖性载体( clathrin-independent carrier)途径内吞,或者糖基磷脂酰肌醇 (glycosylphosphatidylinositol)锚定蛋白富集早期内吞体(anchored protein enriched early endocytic compartment)等多种途径摄取;颗粒大于200 nm一般经巨胞饮(macropinocytosis)或吞噬作用(phagocytosis)内化进入细胞。
内吞进入早期内体后,内体膜上液泡型ATP酶(Vacuolar-type ATPase,V-ATPase)泵入质子,使其pH值由中性迅速下降至6.0~6.5。若不被细胞内循环流放至胞外,内体则会进一步成熟为晚期内体,V-ATPase继续将pH值降至5.0~5.5,若与溶酶体融合甚至可达4.5~5.0<ref>{{Cite journal |last=Bus |first=Tanja |last2=Traeger |first2=Anja |last3=Schubert |first3=Ulrich S. |date=2018 |title=The great escape: how cationic polyplexes overcome the endosomal barrier |url=http://dx.doi.org/10.1039/c8tb00967h |journal=Journal of Materials Chemistry B |volume=6 |issue=43 |doi=10.1039/c8tb00967h |issn=2050-750X}}</ref>。
== 歷史 ==
1963年由[[克里斯汀·德·迪夫]]提出。
== 参阅 ==
* [[主動運輸]]
* [[胞饮作用]]
* [[胞吐作用]]
== 参考文献 ==
{{Reflist}}
==外部連結==
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*[http://www.cellimagelibrary.org/images/12257 Clathrin-mediated endocytosis] {{Wayback|url=http://www.cellimagelibrary.org/images/12257 |date=20201028201607 }} ASCB Image & Video Library
*[http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120068/bio02.swf Types of Endocytosis (Animation)] {{Wayback|url=http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120068/bio02.swf |date=20130905212141 }}
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