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- 相当使用省力杠杆,动滑轮的支点是固定端绳子与滑轮的接触点上,动力臂等于动滑轮的直径,阻力臂等于动滑轮的半径所以我们得到公式F=½G,但实际上不仅要计算物重,还要计算动滑轮的重力,所以公式为F=½（G物+G动）。同时，使用动滑轮是费距离的．绳子自由端移动的距离为物体移动距离的二倍． 在滑轮组上若不考虑动滑轮的重力…2 KB（368个字） - 2024年8月25日 (日) 12:21
- trans-acting factors, ITAFs)、eIF4GI 等的协助。 翻译起始复合物形成后，核糖体从 mRNA 的 5'-端向 3'-端移动，依据密码子顺序，从 N-端开始向C端合成多肽链。 这是一个在核糖体上重复进行的进位、成肽和转位的循环过程，每循环1次，肽链上即可增加1个氨基酸残基。这一过程除了需要…10 KB（1,995个字） - 2022年11月28日 (一) 02:14
- 一并解压。不同的脚本有着不同的功能，后面会陆续讲到。 在GUi上可以暂停/删除下载任务。如果你需要优先下载某个任务的话，可以通过文件名左边的按钮将它移动到下载列表的顶端，提高他的优先级。 如果你需要暂停全部下载任务，可以选择GUI左边的‘pause’(暂停)然后再‘restart’(重新开始)。…10 KB（1,562个字） - 2009年6月19日 (五) 08:47
- 移动；②动粒微管：动粒微管从中心体发生，另一端与染色体动粒结合，其主要作用是通过动粒微管缩短而将染色单体拉向两极；③星体微管：星体微管位于星体周圃，游离端伸向胞质。 经细胞分裂间期已复制后的中心体完全分裂为两个，形成两个星体，星体中的马达蛋白以星体微管作为轨道，利用ATP水解提供的能址沿微管移动…21 KB（3,963个字） - 2022年11月10日 (四) 00:51
- 端粒酶活性下降有关的。当然，生物个体的老化，受多种环境因素和体内生理条件的影响，不能简单地归结为某单一因素的作用。 此外，在增殖活跃的肿瘤细胞中发现端粒酶活性增高。但在临床研究中也发现某些肿瘤细胞的端粒比正常同类细胞显著缩短。可见，端粒酶活性不一定与端粒的长度成正比。端粒和端…12 KB（2,213个字） - 2020年8月14日 (五) 03:01
- 端到3'-端排列的核苷酸顺序决定了肽链中从N-端到C-端的氨基酸排列顺序。 连续性 mRNA中密码子之间没有间隔核苷酸，即从起始密码子开始，密码子被连续阅读，直至终止密码子出现。因密码子具有连续性，若可读框中插入或缺失了非3的倍数的核苷酸，将会引起mRNA可读框发生移动，称为移码(frame…8 KB（1,457个字） - 2020年10月10日 (六) 02:20
- 程中的解链和再聚合可视为这一17bp左右的开链区在DNA上的动态移动，其外观类似泡状，被称为“转录泡” (transcription bubble)。 在解链区局部, RNA pol的核心酶催化着模板指导的RNA链延长，转录产物3'-端会有一小段暂时与模板DNA保持结合状态，形成一8bp的RNA-DNA杂合双链(hybrid…9 KB（1,710个字） - 2023年5月28日 (日) 05:14
- DNA 链上的移动需由 ATP 供给能量。 在适当位置上，引物酶依据模板的碱基序列，从5'→3'方向催化 NTP(不是dNTP) 的聚合，生成短链的 RNA 引物。 引物长度约为 5～10 个核苷酸不等。 引物合成的方向也是自 5'-端至 3'-端。 已合成的引物必然留有 3'-0H 末端，此时就可进入…7 KB（1,309个字） - 2021年2月16日 (二) 10:20
- 蛋白质在高于或低于其pI的溶液中成为带电颗粒，在电场中能向正极或负极方向移动。这种通过蛋白质在电场中泳动而达到分离各种蛋白质的技术称为电泳(electrophoresis)。根据支撑物的不同有纤维薄膜电泳、凝胶电泳等。薄膜电泳是将蛋白质溶液点样于薄膜上，薄膜两端分别加正、负电极，此时带正电荷的蛋白质向负极泳动；带负…12 KB（2,311个字） - 2020年10月26日 (一) 12:41
- 我们所看到的是一个骨架，这是一根骨头。现在，我们需要把骨头放进块状仔里！移动并且旋转骨头以使其位于小人的胸部。如果你建的骨头尺寸不合适，那么通过移动骨头的一端来改变它的大小：切换到编辑模式（Edit Mode），选择骨头的一个端点，然后通过 GKEY 来移动它（你也许会想缩放骨头，但是这样会弄乱）。如果是在实体模式（solid…15 KB（1,227个字） - 2010年3月8日 (一) 00:00
- 着多个核糖体。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mRNA的起始部位结合，引入第一个甲硫氨酸，接着核糖体向mRNA的3'端移动一定距离后，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合，并向前移动一定的距离，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去直至终止。这样，多个核糖体结合到一个mRNA分子上，成串排列，形成…23 KB（4,705个字） - 2024年10月3日 (四) 02:54
- 形成第一个磷酸二酯键。通常，当RNA链达8～9个核苷酸后，G亚基便从全酶解离出来，至此完成转录的起始。 转录的延长阶段 核心酶沿模板链3'→5'方向移动，在滑行中使DNA双链不断解旋，并按模板的碱基序列配对加入相应的核苷三磷酸(ATP、GTP、CTP、UTP),与DNA分子中双链间碱基配对有所不同的是转录中由新加入的U与模板中的A…15 KB（2,929个字） - 2021年1月2日 (六) 06:44
- 只有重要术语才会被列举 Android（讀音：['ændrɔid]）是一個以Linux為基礎的半開放原始碼作業系統，主要用於移动設備，由Google和开放手机联盟持續開發與領導。现已广泛应用于智能手机、平板电脑、智能电视和汽车导航仪。 官方网站 ARM微处理器架构，過去稱作進階精簡指令集機器（Advanced…5 KB（584个字） - 2012年6月27日 (三) 10:36
- 突破网络审查 （章节使用SSH的端口转发功能）），用户要有一定的技术能力。因此，出现了专门出售这类已经搭建好服务器的提供商，俗称“机场”。 在服务器端部署好之后，需要在你的电脑或移动设备上使用专用软件连接到你的服务器，而且客户端配置要和服务器端配置保持一致。 VPN即虚拟专用网（英语：Virtual Private…11 KB（1,839个字） - 2024年6月12日 (三) 09:14
- <deque> 是b:C++標準程式庫中的一個b:头文件，定义了b:C++标准中双端队列容器的类模板。 用于需要随机访问，能在队列的头部与尾部方便地删除、插入元素。 template < class T, class Alloc = allocator<T> > class deque; (constructor)…3 KB（323个字） - 2017年2月19日 (日) 02:53
- RecBCD复合物识别双链断裂的断裂口平端或近似平端，然后向上游边移行边解链；当遇到Chi位点时，在3'-单链上切开产生单链切口；RecA蛋白催化3'-单链DNA对另一双链DNA的侵入，并与其中的一条链交叉，继而交叉分支移动，待相交的另一链在RecBCD内切酶活性催化下断裂后，由DNA连接酶交换连接缺失的远末端，形成Holliday中间体；此中间体再经…16 KB（2,889个字） - 2020年10月24日 (六) 15:12
- 接通电泳仪和电泳槽，并接通电源，调节稳压输出，电压最高不超过5V/cm，开始电泳。点样端放阴极端。根据经验调节电压使分带清晰。 观察溴酚兰的带（蓝色）的移动。当其移动至距胶板前沿约1cm处，可停止电泳。 染色：把胶槽取出，小心滑出胶块，水平放置于一张保鲜膜或其他支持物上，放进…8 KB（1,537个字） - 2021年3月19日 (五) 09:15
- ，原理是连接酶只能连接DNA片断的3’OH末端与5’端，所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时，由外源片断提供5’端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自身成环造成的高本底。对于双酶切来说，无论载体与供体同一片段上都有不同的末端，这样就避免了载体与供体的自环，能使有效连接产物大大…8 KB（1,432个字） - 2021年3月18日 (四) 17:19
- 发现一旦伤及这两个核心区，着丝粒序列即丧失其功能。③端粒序列(telomere sequence): 它存在于真核生物染色体的末端，在序列组成上十分相似，为一在进化中高度保守的串联重复序列。双链中一条3'端为富含TG序列，互补链富含CA的序列。端粒序列在维持DNA分子两末端复制的完整性与染色体的稳…24 KB（4,876个字） - 2022年7月1日 (五) 01:50
- 端的数据、应用程序和系统设置。这样就可以减少用户偶然的误操作而造成的不必要的损失。同时使最终用户即使是在其他的机器上，也可以访问工作所需的数据、应用程序或设置信息，给他一种所有一切都跟从他的感觉。对移动用户来说，提供了离线和在线工作的完全的透明性，是每一个移动用户梦寐以求的功能。…14 KB（2,535个字） - 2017年7月23日 (日) 16:09