胍甲酸叔丁酯
| 胍甲酸叔丁酯 | |
|---|---|
| 英文名 | tert-Butyl guanidinecarboxylate |
| 别名 | N-叔丁氧羰基胍 (氨基亚氨基甲基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 219511-71-4 
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H13N3O2 |
| 摩尔质量 | 159.19 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 熔点 | 196-197 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
胍甲酸叔丁酯是一种酯类有机物，化学式为C6H13N3O2。它可由盐酸胍、氢氧化钠和焦碳酸二叔丁酯反应制得。[1]
它和4-溴苯甲腈在催化下反应，可以得到1-(4-氰基苯基)-3-叔丁氧羰基胍。[2]它和3,4-二氢吡啶甲酸叔丁酯、溴在二甲基甲酰胺/乙腈中反应，可以得到3a,4,5,6,7,7a-六氢-3H咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Michael Merschky; Carsten Schmuck. N-(Aminoiminomethyl)-carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester (Boc-guanidine). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2009), 1-3.
- ^ Ghosh, Indrajit; et al. General cross-coupling reactions with adaptive dynamic homogeneous catalysis. Nature (2023), 619 (7968), 87-93. doi:10.1038/s41586-023-06087-4.
- ^ Sanches Salvatori, Maria del Rayo; et al. Versatile Access to C-4-Substituted 2-Amino-1,3-azoles from Hydropyridines in Oxidative Conditions. J. Org. Chem. 2005, 70, 20, 8208–8211. doi:10.1021/jo050862o.
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