| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de (1910) et de (1958). Contrairement à de nombreuses autres formes d'intersexuation, elle n'est pas associée à la présence de caractères sexuels masculins. (fr)
- Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de (1910) et de (1958). Contrairement à de nombreuses autres formes d'intersexuation, elle n'est pas associée à la présence de caractères sexuels masculins. (fr)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:namedAfter
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13268 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:autreNom
|
- Syndrome MRKH (fr)
- Syndrome MRKH (fr)
|
| prop-fr:diseasesdb
| |
| prop-fr:fr
|
- August Franz Joseph Karl Mayer (fr)
- Esther Morris Leidolf (fr)
- gène WNT4 (fr)
- August Franz Joseph Karl Mayer (fr)
- Esther Morris Leidolf (fr)
- gène WNT4 (fr)
|
| prop-fr:handicap
| |
| prop-fr:icd
|
- 626 (xsd:integer)
- (fr)
- , (fr)
- Q51.0 (fr)
- Q52.0 (fr)
|
| prop-fr:lang
|
- en (fr)
- es (fr)
- en (fr)
- es (fr)
|
| prop-fr:meshid
| |
| prop-fr:mim
| |
| prop-fr:nom
|
- Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (fr)
- Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (fr)
|
| prop-fr:omim
| |
| prop-fr:prévalence
|
- naissances de fillette (fr)
- naissances de fillette (fr)
|
| prop-fr:texte
|
- Mayer (fr)
- gène WNT4 (fr)
- Mayer (fr)
- gène WNT4 (fr)
|
| prop-fr:trad
|
- August Franz Joseph Karl Mayer (fr)
- WNT4 (fr)
- August Franz Joseph Karl Mayer (fr)
- WNT4 (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de (1910) et de (1958). Contrairement à de nombreuses autres formes d'intersexuation, elle n'est pas associée à la présence de caractères sexuels masculins. (fr)
- Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de (1910) et de (1958). Contrairement à de nombreuses autres formes d'intersexuation, elle n'est pas associée à la présence de caractères sexuels masculins. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (fr)
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom (sv)
- Müllerian agenesis (en)
- Sindrome di Rokitansky (it)
- Syndroom van Mayer-Rokitansky-Küster (nl)
- Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (es)
- 苗勒管发育不全 (zh)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- (fr)
- Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (fr)
- (fr)
- Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (fr)
|
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
