ليديباسفير
| ليديباسفير | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 76% |
| ربط بروتيني | >99% |
| استقلاب (أيض) الدواء | بدون استقلاب سيتوكرومي |
| عمر النصف الحيوي | 47 ساعة |
| معرّفات | |
| CAS | 1256388-51-8 |
| ك ع ت | J05J05AX65 AX65 (تركيبة مع سوفوسبوفير) |
| بوب كيم | 67505836[3] |
| درغ بنك | DB09027 |
| كيم سبايدر | 29271894 |
| المكون الفريد | 013TE6E4WV |
| كيوتو | D10442[4] |
| ChEBI | CHEBI:85089  |
| ChEMBL | CHEMBL2374220[5] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C49H54F2N8O6 |
| الكتلة الجزيئية | 889.00 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ليديباسفير هو دواء طورته غيلياد ساينسز ويستخدم في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج.[6] حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 10 أكتوبر 2014 مع سوفوسبوفير في قرص مركب يحمل اسم هارفوني لعلاج النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي ج.[7][8] تستخدم هذه التوليفة الدوائية بدون الحاجة لريبافيرين أو بيغنتيرفيرون (ألفا – 2أ أو ألفا – 2ب).
طالع أيضا
[عدل]المصادر
[عدل]- ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ ا ب Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Ledipasvir (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ledipasvir، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ LEDIPASVIR، QID:Q6120337
- ^ "Ledipasvir" (PDF). United States Adopted Name. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-01-31.
- ^ "Ledipasvir-submitted-to-FDA". مؤرشف من الأصل في 2018-10-01.
- ^ "GS-5885". Gilead Sciences. مؤرشف من الأصل في 2013-04-10.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز صور وملفات عن Ledipasvir.