dbo:abstract
|
- صبغي 10 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في الإنسان .البشر لديهم عادة 46 كروموسوم في كل خلية، وتنقسم إلى 23 زوجا. نسختين من كروموسوم 10، نسخة موروثة من كل من الوالدين، وشكل واحد من أزواج. كروموسوم 10 يمتد حوالي 135 مليون طابوقة بناء الحمض النووي (أزواج القاعدة) ويمثل ما بين 4 في المئة و 4.5 في المئة من إجمالي DNA في الخلايا. (ar)
- El cromosoma 10 és un dels 23 parells de cromosomes de l'ésser humà. Normalment es troben dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 10 es compon de més de 135 milions de parells de bases i representa el 4-4,5% de l'ADN total. El cromosoma 10 conté entre 800 i 1200 gens. (ca)
- Chromosome 10 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 10 spans about 133 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4 and 4.5 percent of the total DNA in cells. (en)
- Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de)
- El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células. Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa. Debido que investigadores usen métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varie el número de genes estimados. El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes. (es)
- Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr)
- Con il nome di cromosoma 10 si indica, per convenzione, il decimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere l'undicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 10, come di ogni autosoma. Il cromosoma 10 possiede oltre 135 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 10 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 10 contiene di certo circa 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it)
- Chromosoom 10 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 135 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 10 zijn 49 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl)
- Chromosom 10 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tego chromosomu liczy około 135 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego komórki człowieka. Ustalono, że znajduje się na nim 800-1200 genów. (pl)
- O cromossoma 10 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt)
- Хромосома 10 є однією з 23 пар хромосом людини та представленя двома копіями, за нормальних умов. Хромосома 10 має в своєму складі приблизно 135 млн пар основ або 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, внаслідок токо що дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, дані щодо їх кількості варіюють. Це також стосується і хромосоми 10, в якій кількість генів становить від 800 до 1200. (uk)
- 10号染色体是人类23对染色体中的一对,正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对(DNA的基本单位),占细胞内所有DNA的4%到4.5%。 由于测序方式不同,一条染色体上包含的基因的数目也不相同。人类的10号染色体大约包含800至1,200个基因。 近年来,在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤,泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现10号染色体长臂(10q)存在等位基因的杂合缺失。通过对这些病例中,基因缺失以及与其相关的疾病的研究,人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因。从而找到更好的医治肿瘤的方法。 此外,10号染色体可能与流产以及婴儿畸形有关。 (zh)
- 10-я хромосо́ма челове́ка — одна из 46 хромосом человека. Содержит приблизительно 133 миллиона пар оснований и составляет от 4 % до 4,5 % клеточного материала ДНК. (ru)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 29079 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
|
- dbr:AVPI1
- dbr:Beare–Stevenson_cutis_gyrata_syndrome
- dbr:F-box_and_leucine_rich_repeat_protein_15
- dbr:FAM170B_(gene)
- dbr:FAM208b
- dbr:FERM_and_PDZ_domain_containing_2
- dbr:FRA10AC1
- dbr:FRAT1
- dbr:FRAT2
- dbr:Redox-regulatory_protein_FAM213A
- dbr:PCBD1
- dbr:PLXDC2
- dbr:Apert_syndrome
- dbr:Human
- dbr:DNA
- dbr:UTF1_(gene)
- dbr:UniProt
- dbr:Usher_syndrome
- dbr:CCAR1
- dbr:CCDC186
- dbr:CCDC3
- dbr:CCNY_(gene)
- dbr:CDC123
- dbr:CDH23
- dbr:Carboxypeptidase_x,_m14_family_member_2
- dbr:EGR2
- dbr:Parathyroid_gland
- dbr:GHITM
- dbr:GPRIN2
- dbr:GTPBP4
- dbr:TCTN3
- dbr:OTUD1
- dbr:Proser2
- dbr:Pseudogene
- dbr:PIP4K2A
- dbr:PITRM1
- dbr:Cowden_syndrome
- dbr:Crouzon_syndrome
- dbr:Ankyrin_repeat_domain_22
- dbr:Gene_prediction
- dbr:Genitopatellar_syndrome
- dbr:RSU1
- dbr:TMEM26
- dbr:RTKN2
- dbr:Cockayne_syndrome
- dbr:Ensembl_genome_database_project
- dbr:Enzyme
- dbr:Congenital_erythropoietic_porphyria
- dbr:Consensus_CDS_Project
- dbr:NSMCE4A
- dbr:Phospholysine_phosphohistidine_inorganic_pyrophosphate_phosphatase
- dbr:Pleckstrin_homology_domain_containing_S1
- dbr:Protein_FAM25
- dbr:Synaptonemal_complex_central_element_protein_1
- dbr:TMEM72
- dbr:TYSND1
- dbr:Transmembrane_protein_254
- dbr:Glioblastoma_multiforme
- dbr:Pfeiffer_syndrome
- dbr:Protocadherin
- dbr:NPM3
- dbr:Cell_(biology)
- dbr:Dnaj_heat_shock_protein_family_(hsp40)_member_c12
- dbr:GATA3
- dbr:GRCh38
- dbr:G_banding
- dbr:HKDC1
- dbr:DDX50
- dbr:DHX32
- dbr:DPYSL4
- dbr:Fam188a
- dbr:Spondyloepimetaphyseal_dysplasia,_Pakistani_type
- dbr:Barakat_syndrome
- dbr:Base_pair
- dbr:Nonsyndromic_deafness
- dbr:Centromere
- dbc:Chromosomes_(human)
- dbr:Chromosome
- dbr:Haploinsufficiency
- dbr:Ensembl
- dbr:Transcription_factor
- dbr:Protein
- dbr:RET_proto-oncogene
- dbr:ARID5B
- dbr:ARMH3
- dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee
- dbr:Hermansky–Pudlak_syndrome
- dbr:Tbc1_domain_family,_member_12
- dbr:EBLN1
- dbr:ECD_(gene)
- dbr:EIF5AP1
- dbr:EPC1
- dbr:ERCC6
- dbr:ZNF37A
- dbr:USMG5
- dbr:Solute_carrier_family_16_member_12
- dbr:AS3MT
- dbc:Genes_on_human_chromosome_10
- dbr:Charcot–Marie–Tooth_disease
- dbr:Jackson–Weiss_syndrome
- dbr:Mitosis
- dbr:Zinc_finger_protein_438
- dbr:Autosome
- dbr:C10orf67
- dbr:C10orf99
- dbr:CAMK1D
- dbr:CEFIP
- dbr:COMMD3-BMI1
- dbr:Porphyria
- dbr:HELLS
- dbr:FGFR2
- dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information
- dbr:CUTC_(gene)
- dbr:Cerebral_dopamine_neurotrophic_factor
- dbr:Long_non-coding_RNA
- dbr:Multiple_endocrine_neoplasia_type_2
- dbr:UCN3
- dbr:Protein_DEPP
- dbr:RRP12
- dbr:UCSC_Genome_Browser
- dbr:FAM107B
- dbr:FAM13C
- dbr:FAS-AS1
- dbr:Disco_interacting_protein_2_homolog_c
- dbr:Dnaj_(hsp40)_homolog,_subfamily_c,_member_9
- dbr:KIN_(gene)
- dbr:MTG1
- dbr:PCDH15
- dbr:PI4K2A
- dbr:WW_domain_binding_protein_1-like
- dbr:TMEM10
- dbr:SPG9
- dbr:TACC2
- dbr:USP6NL
- dbr:Non-coding_RNA
- dbr:Serglycin
- dbr:PAPSS2
- dbr:Tetrahydrobiopterin_deficiency
- dbr:SUPV3L1
- dbr:PRAP1
- dbr:PTEN_gene
- dbr:Rho_gtpase_activating_protein_21
- dbr:SCZD11
- dbr:NRBF2
- dbr:STOX1
- dbr:SGPL1
- dbr:STAMBPL1
- dbr:RPP30
- dbr:WASHC2C
- dbr:Leukemia,_acute_lymphocytic,_susceptibility_to,_1
- dbr:XB130
- dbr:Protein-coding_genes
- dbr:UROS
- dbr:Ubiquitin_specific_peptidase_54
- dbr:Shootin_1
- dbr:Young-Simpson_syndrome
- dbr:SDF-1_(biology)
- dbr:SMNDC1
- dbr:Karyogram
- dbr:ALOX5
- dbr:VIM-AS1
- dbr:Genome_annotation
- dbr:Number_of_genes
- dbr:Hirschprung_disease
- dbr:ZRANB1
- dbr:Thiel–Behnke_corneal_dystrophy
- dbr:Wolman_syndrome
- dbr:Hypoparathyrodism,_deafness,_and_renal_dysplasia_syndrome
|
dbp:caption
|
- G-banding patterns of human chromosome 10 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. (en)
- Chromosome 10 pair (en)
- Human chromosome 10 pair after G-banding. (en)
- One is from mother, one is from father. (en)
- in human male karyogram. (en)
- G-banding ideogram of human chromosome 10 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . (en)
|
dbp:centromerePosition
| |
dbp:chr
| |
dbp:ensemblId
| |
dbp:entrezId
| |
dbp:genbankId
| |
dbp:genes
| |
dbp:header
|
- G-banding ideograms of human chromosome 10 (en)
|
dbp:height
|
- 1125 (xsd:integer)
- 2801 (xsd:integer)
|
dbp:image
|
- Human chromosome 10 - 400 550 850 bphs.png (en)
- Human chromosome 10 ideogram vertical.svg (en)
- Human male karyotpe high resolution - Chromosome 10.png (en)
|
dbp:lengthBp
|
- 133797422 (xsd:integer)
- (en)
|
dbp:ncbiId
| |
dbp:refseqId
| |
dbp:totalWidth
| |
dbp:type
| |
dbp:ucscId
| |
dbp:width
|
- 216 (xsd:integer)
- 1003 (xsd:integer)
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
rdfs:comment
|
- صبغي 10 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في الإنسان .البشر لديهم عادة 46 كروموسوم في كل خلية، وتنقسم إلى 23 زوجا. نسختين من كروموسوم 10، نسخة موروثة من كل من الوالدين، وشكل واحد من أزواج. كروموسوم 10 يمتد حوالي 135 مليون طابوقة بناء الحمض النووي (أزواج القاعدة) ويمثل ما بين 4 في المئة و 4.5 في المئة من إجمالي DNA في الخلايا. (ar)
- El cromosoma 10 és un dels 23 parells de cromosomes de l'ésser humà. Normalment es troben dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 10 es compon de més de 135 milions de parells de bases i representa el 4-4,5% de l'ADN total. El cromosoma 10 conté entre 800 i 1200 gens. (ca)
- Chromosome 10 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 10 spans about 133 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 4 and 4.5 percent of the total DNA in cells. (en)
- Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. (de)
- Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes. (fr)
- Con il nome di cromosoma 10 si indica, per convenzione, il decimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere l'undicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 10, come di ogni autosoma. Il cromosoma 10 possiede oltre 135 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 10 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 10 contiene di certo circa 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. (it)
- Chromosoom 10 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 135 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 10 zijn 49 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. (nl)
- Chromosom 10 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tego chromosomu liczy około 135 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego komórki człowieka. Ustalono, że znajduje się na nim 800-1200 genów. (pl)
- O cromossoma 10 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt)
- Хромосома 10 є однією з 23 пар хромосом людини та представленя двома копіями, за нормальних умов. Хромосома 10 має в своєму складі приблизно 135 млн пар основ або 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, внаслідок токо що дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, дані щодо їх кількості варіюють. Це також стосується і хромосоми 10, в якій кількість генів становить від 800 до 1200. (uk)
- 10号染色体是人类23对染色体中的一对,正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对(DNA的基本单位),占细胞内所有DNA的4%到4.5%。 由于测序方式不同,一条染色体上包含的基因的数目也不相同。人类的10号染色体大约包含800至1,200个基因。 近年来,在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤,泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现10号染色体长臂(10q)存在等位基因的杂合缺失。通过对这些病例中,基因缺失以及与其相关的疾病的研究,人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因。从而找到更好的医治肿瘤的方法。 此外,10号染色体可能与流产以及婴儿畸形有关。 (zh)
- 10-я хромосо́ма челове́ка — одна из 46 хромосом человека. Содержит приблизительно 133 миллиона пар оснований и составляет от 4 % до 4,5 % клеточного материала ДНК. (ru)
- El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células. (es)
|
rdfs:label
|
- صبغي 10 (ar)
- Cromosoma 10 (ca)
- Chromosom 10 (Mensch) (de)
- Chromosome 10 (en)
- Cromosoma 10 (humano) (es)
- Cromosoma 10 (it)
- Chromosome 10 humain (fr)
- Chromosom 10 (pl)
- Chromosoom 10 (nl)
- Cromossoma 10 (pt)
- 10-я хромосома человека (ru)
- 10号染色体 (zh)
- Хромосома 10 (людина) (uk)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |