Etynodioldiacetat
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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Etynodioldiacetat | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C24H32O4 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 384,52 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Etynodioldiacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etynodioldiacetat kann unter Verwendung von Estradiol-3-methylether und 38-Hydroxyandrost-5-en-17-on als Ausgangsstoffe synthetisiert werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etynodioldiacetat ist ein weißes, kristalles Pulver,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etynodioldiacetat wird als hormonelles Empfängnisverhütungsmittel verwendet.[3][4][5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Etynodioldiacetat, >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 19. September 2023.
- ↑ a b c d e Edward P. K. Lau, John L. Sutter: Analytical Profiles of Drug Substances. Band 3. Academic Press, 1974, Ethynodiol Diacetate, S. 253–279, doi:10.1016/s0099-5428(08)60070-2.
- ↑ Eintrag zu Ethynodiol Diacetate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 19. September 2023 (PDF).
- ↑ Victor Rúiz-Velasco, José David Ortiz Mariscal, Herminio Jacobo Salgado, Gerardo Romero Salinas, Augusto Peraza Zelaya, Jorge Brand Partida: Ethynodiol Diacetate as a Contraceptive. In: Fertility and Sterility. Band 25, Nr. 11, 1974, S. 927–934 DOI=10.1016/S0015–0282(16)40750–8.
- ↑ Gregory Pincus, Celso R. Garcia, Manuel Paniagua, John Shepard: Ethynodiol Diacetate as a New, Highly Potent Oral Inhibitor of Ovulation. In: Science. Band 138, Nr. 3538, 1962, S. 439–440, doi:10.1126/science.138.3538.439.
- ↑ J. A. Goldman: Effect of ethynodiol diacetate and combination — Type oral contraceptive compounds on carbohydrate metabolism. In: Diabetologia. Band 11, Nr. 1, 1975, S. 45–48, doi:10.1007/BF00422817.