Kastle-Meyer-Test
Der Kastle-Meyer-Test (kurz: KM-Test) ist ein forensischer Vortest zur Indikation von mutmaßlichen Blutspuren. Das Nachweisreagenz ist Phenolphthalin, wobei es sich um reduziertes Phenolphthalein handelt.
Geschichtliches
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Grundstein für den Kastle-Meyer Test wurde durch Louis Jacques Thénard und Christian Friedrich Schönbein gelegt. Thenard entdeckte 1818, dass Wasserstoffperoxid (H2O2) durch Blut zersetzt wird. Schönbein entwickelte aus dieser Entdeckung 1863 den ersten Test auf Blut. Dabei wird die Zersetzung von Wasserstoffperoxid durch das im Blut (in den Erythrozyten) enthaltene Häm-haltige Protein Hämoglobin beobachtet. Das Ergebnis dieser Reaktion ist ein Aufschäumen, wobei Sauerstoff-Blasen aufsteigen. Schönbein folgerte daraus, dass ein unbekannter Fleck, der durch H2O2 aufgeschäumt wird, wahrscheinlich Hämoglobin enthält und somit Blut ist.
Anfang 1900 (1901) entwickelte der Chemiker Joseph Hoeing Kastle (1864–1916) einen Vortest für Hämoglobin, der Phenolphthalein als Farb-Indikator enthielt.[1] Einige Jahre später (1903) verfeinerte und verbesserte der Internist und Chemiker Erich Meyer (1874–1927) das Reagenz, weshalb es auch als Kastle-Meyer Test bezeichnet wird.[2]
Stärken und Nachweisgrenzen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Wenn man über Vortest-Reagenzien spricht, sollte man sich mit zwei Begriffen vertraut machen: der Sensitivität und der Spezifität.
Sensitivität
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Sensitivität bezieht sich auf den Verdünnungsfaktor einer Substanz, die der Test noch nachweisen kann. Die Sensitivität des KM-Tests liegt bei ungefähr 1:10.000: Ein Tropfen Blut kann also nach Verdünnung mit 10.000 Tropfen Wasser noch nachgewiesen werden.
Spezifität
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Spezifität bezieht sich auf die Reaktionsfähigkeit des Tests auf Substanzen, die vom Blut verschieden sind. Bisher konnte man soweit eine wahr-positive Reaktion nur in Anwesenheit von Hämoglobin nachweisen. Falsch-positive Reaktionen können in Präsenz von chemischen Oxidantien entstehen, auch Gemüse-Peroxidasen können mit dem Test reagieren. Aber diese Reaktionen könnten nur dann auftreten, nachdem Phenolphthalein aufgetragen wurde, noch vor Zugabe von Wasserstoffperoxid. Eine wahr-positive Aussage kann nur entstehen, nachdem Wasserstoffperoxid dazugegeben wird. Der KM-Test reagiert also spezifisch auf Blut.
Alternativen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zuverlässiger[3] ist ein neueres Verfahren, bei dem Luminol auf eine Verdachtsfläche gesprüht wird: Wenn die Spur zu leuchten beginnt, bestätigt sich der Blutverdacht.
Kastle-Meyer-Reagenz
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Stammlösung[3] besteht aus
- 20 g Kaliumhydroxid
- 2 g Phenolphthalein und
- 30 g Zink-Pulver,
die in 100 ml Wasser suspendiert werden und 2 h unter Rückfluss gekocht (oder 48 h stehen lassen) werden, bis die Lösung farblos ist. In einer braunen Flasche mit Zink-Pulver aufbewahren. Die Arbeitslösung besteht aus 10 ml dieser Stammlösung in 40 ml Ethanol.
Zum Nachweis wird die Spur mit zwei Tropfen vom Kastle-Meyer-Reagenz und zwei Tropfen einer 3%igen Wasserstoffperoxidlösung versetzt. Eine Rotfärbung binnen Sekunden zeigt eine positive Reaktion an.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Joseph Hoeing Kastle, Oliver March Shedd: Phenolphthalin as a Reagent for the Oxidizing Ferments. In: American Chemical Journal. Band 26, Nr. 6, 1901, S. 526–539 (Textarchiv – Internet Archive).
- ↑ Erich Meyer: Beiträge zur Leukocytenfrage. Fermente der Leukocyten. In: Münchner Medizinische Wochenschrift. Band 50, Nr. 35, 1903, S. 1489–1493.
- ↑ a b Joanne L. Webb, Jonathan I. Creamer, Terence I. Quickenden: A comparison of the presumptive luminol test for blood with four non-chemiluminescent forensic techniques. In: Luminescence. Band 21, Nr. 4, 2006, S. 214–220, doi:10.1002/bio.908, PMID 16645959.