Tetraphenylarsoniumchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylarsoniumchlorid
Summenformel	C24H20AsCl
Kurzbeschreibung	beiges Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-070-6
ECHA-InfoCard	100.007.337
PubChem	68179
ChemSpider	61486
Wikidata	Q3680971
Eigenschaften
Molare Masse	418,79 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	258–260 °C
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+331‐410
	P: 273‐301+310+330‐304+340+311
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetraphenylarsoniumchlorid ist ein quartäres Arsensalz.

Gewinnung und Darstellung

Tetraphenylarsoniumchlorid kann aus Triphenylarsan gewonnen werden. Dazu wird das Triphenylarsen zunächst oxidiert, anschließend kann es mit Phenylmagnesiumbromid reagieren.^[2] Eine alternative Synthese nutzt Pentaphenylarsen und Triphenylarsendichlorid.^[3]

Tetraphenylarsoniumchlorid kann als Fällungsreagenz für verschiedene anionische Komplexe verwendet werden.^[4]^[5]

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Tetraphenylarsoniumchlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2021 (PDF).
↑ Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride. In: Organic Syntheses. Band 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095.
↑ V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: New Route to Tetraarylarsenic Halides. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.
↑ Birgit Birkmann, Wolfram W. Seidel, Tania Pape, Andreas W. Ehlers, Koop Lammertsma, F. Ekkehardt Hahn: Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores. In: Dalton Transactions. Nr. 36, 2009, S. 7350–7352, doi:10.1039/B911014N.
↑ Laurie A. Howe, Emilio E. Bunel: Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr). In: Polyhedron. Band 14, Nr. 1, 1995, S. 167–173, doi:10.1016/0277-5387(94)00386-S.