Termoquimica
Termoquimica
Termoquimica
SAN MARCOS
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TERMOQUIMICA
I . INTRODUCCION:
La energia es muy importante en cada aspecto de nuestra vida diaria. La comida que
ingerimos suministra energia para mantener la vida con todas sus actividades y
preocupaciones .La disponibilidad de energia relativamente barata es un factor
importante en nuestra sociedad tecnologica. Debemos entender el almacenamiento y uso
de energia sobre una base cientifica para aprender a disminuir nuestra dependencia del
petroleo y del gas natural como nuestras fuentes principales de energia .
El concepto de energia esta en el mismo principio de la ciencia .Todos los procesos fisicos
y quimicos estan acompañados por transferencia de energia .Debido a que la energia no
se crea ni se destruye, debemos comprender a justificar la transferencia de energia de un
cuerpo a otro . Normalmente este cambio de energia implican calor de ahí la parte de
TERMO de TERMOQUIMICA .
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II . OBJETIVOS:
Termoquímica
Rama de la Química física que estudia los efectos caloríficos que acompañan a las
transformaciones físicas o químicas. Su fin es determinar las cantidades de energía
desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformación, así como desarrollar
métodos de cálculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la
experimentación. Las cantidades de calor producidas al quemarse los combustibles o el
valor calorífico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos termoquímicos.
La termoquímica es parte de una rama mucho mas amplia que es la termodinámica la cual
describe y relaciona las propiedades físicas de la materia de los sistemas macroscópicos,
así como sus intercambios energéticos.
El calor que se transfiere durante una reacción química depende de la trayectoria seguida
puesto que el calor no es una función de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones
químicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio.
CONCEPTOS PREVIOS
Sistema:
Definimos sistema como la “porción delimitada del mundo físico (y especificada) que
contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio”.
Tipos de sistemas:
Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte del universo
que queda alrededor y puede afectarle en algo.
Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La pared es
algo muy importante puesto que dependiendo de como sea, así será la relación entre
nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de pared pueden darse los siguientes
tipos de interacciones o transformaciones.
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Transformaciones:
• Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha alcanzado el
sistema ese valor.
• Una cosa que también hay que tener presente es que el calor no es una forma de
energía sino una forma de transferir energía.
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Reacción Exotérmica: Aquellas en las que la variación de entalpía es negativa. El sistema
cede energía en la reacción.
LEYES DE LA TERMOQUÍMICA
ley de conservación de la energía. Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en
1847, y establece que la energía ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad
cualquiera de una de las formas de energía desaparece, se produce una cantidad
exactamente equivalente de otra u otras formas. Esta afirmación se conoce también con el
nombre de primer principio de la Termodinámica.
Ley de Lavoisier y Laplace. Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que:
<<La cantidad de calor necesaria para descomponer un compuesto químico es
precisamente igual a la desprendida en la formación del mismo a partir de sus
elementos>>.
Ley de Hess. Hess en 1840 enunció una ley fundamental de la termoquímica, según la
cual: la cantidad total de calor desprendida en una transformación química dada, esto es,
partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma,
independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La experiencia ha
demostrado que el calor de formación de un compuesto a partir de sus elementos no
depende del método empleado, lo mismo que sucede con la tonalidad térmica de una
reacción respecto al tiempo invertido.
Ley del calor de mezcla. Enunciada por Hess, establece que cuando se mezclan dos
soluciones salinas diluidas no se desprende ni se absorbe calor, siempre y cuando no se
forme un precipitado o se desprenda un gas.
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HCl + NaOH => NaCl + H2O + ΔH = -13 680 cal
Prescindiendo de los iones iguales que aparecen en ambos miembros de estas ecuaciones,
queda:
que es el calor de formación del agua a partir de sus iones. Cuando se neutralizan ácidos
débiles con bases fuertes o viceversa, el calor producido suele ser menor, porque parte del
de formación del agua se consume en la ionización del electrolito débil y así:
IV . PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES: REACTIVOS:
PROCEDIMIENTO:
1. Se arma el equipo .
2. Colocar 150ml de agua de caño en el termo y el mismo volumen de agua caliente
a 50 ºC en la pera.
3. Tomar las temperaturas de ambas aguas , e inmediatamente abrir la llave de la
pera y dejar caer el agua helada , mida la temperatura cada 10segundos, agitando
constantemente , anotar la temperatura cuando esta tome un valor constante.
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2. Calcule los volúmenes en las soluciones de hidroxido y acido necesarios para
producir la neutralización ,tales que sumados den 300 ml (usar las concentraciones
calculadas en a).
3. Secar por completo el frasco termo y colocar el volumen de base calculado, y en la
pera el de acido . Mida las temperaturas exactas de ambas soluciones ,deje caer el
acido sobre al base , y mida la temperaturas cada 10 segundos.
ºT
VOLUMEN º T EQUILIBRIO % DE
DATOS º T INICIAL EQUILIBRIO
INICIAL EXPERIMENTAL ERROR
TEORICO
1. ANTES DE LA MEZCLA:
2. DESPUES DE LA MEZCLA:
-QPERDIDO = QGANADO
50-TE = TE -25
TTEORICA =37.5ºC
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TIEMPO (S) 10 20 30 40 50 60
TEMPERATURA
37 36,9 36,8 36,7 36,5 36,3
(ºC)
TEXPERIMENTAL=36.7ºC
DE LA ECUACION (2):
C’ =170.5 Cal / ºC
%ERROR=2.7%
CSISTEMA=170.5 + 150x1
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V NaOH = 4x V HCl
1 ANTES DE LA MEZCLA :
TB : NaOH :24.5 ºC
2 DESPUES DE LA MEZCLA :
TIEMPO (S) 10 20 30 40 50 60
TEMPERATURA
26.2 26.1 26 26 25.9 25.8
(ºC)
HALLANDO LA Tº DE EQUILIBRIO EXPERIMENTALMENTE
TE = 26 ºC
Qs = C ( TE -(TA +T B ) / 2 ) / n
Donde:
Qs = Calor tomado por la solución.
C = Capacidad calorifica del termo
TA = Temperatura inicial del ácido.
TB = Temperatura inicial de la base.
TE = Temperatura de Equlibrio.
n = numero de moles del acido o de la base
Q S = 8678.125 cal/mol
HALLANDO LAS NORMALIDADES DEL NaOH Y DEL HCl :
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• Utilizamos como patron primario al biftalato de potasio (BHK) y como patron
secundario al NaOH .
N NaOH = 0.1855 N
N HCl =0.7791 N
VI . DISCUSION DE RESULTADOS:
Cuando se lleva a cabo la titulacion del BHK con el NaOH se utiliza un indicador :la
fenoltaleina .Para supuestamente llegar a un punto de equivalencia.
Decimos supuestamente porque al no ser este punto observable en titulaciones que no
son potenciometricas , requieren de indicadores quimicos , las cuales actuan cuando se ha
adicionado un pequeño exceso de titulante , es decir , actuan en el punto final .
El punto final, es el punto que esta ligeramente despues del punto de equivalencia.
Por ejemplo, en titulacion BHK - NaOH, la fenolftaleina se vuelve rosada cuando se le
agrega aun media gota de base titulante a la solucion , esa media gota de base constituiria
el exceso que vuelve básica la solución y que la fenolftaleina colorea de rosa.
Se sabe que el calorímetro constituye un dispositivo que evita fugas de energía en forma
de calor entre su contenido y el exterior. Si esto es así, ¿cabría pensar que la variación de
temperatura medida en la disolución correspondería específicamente al calor generado en
la reacción del HCl y del NaOH ?. No, aún existe una porción de energía que no estamos
cuantificando ya que, las mismas paredes del calorímetro, así como todos aquellos
elementos que se encuentren en contacto con el ácido y la base, absorben una cierta
cantidad de calor, que invierten en elevar su temperatura .
Qs = ms cs ( TE -(TA +T B ) / 2 ) + K(TF - To )
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Donde :
• El calor de neutralización entre una base fuerte y un acido fuerte siempre sera
la misma , ya que se consumen al 100%.
• Existen menos posibilidades de error por pérdida de calor ya que una vez
comenzado el experimento, en ningún momento se abre la tapa del calorímetro.
La utilización de resistencias como fuente de calor impide la disipación de
calor al entorno ya que la transferencia se produce en el termo adiabáticamente
aislado. Es importante, por lo tanto, la cronometración exacta del tiempo de
entrega de calor, ya que de ello depende el resultado de la capacidad calorifica
del calorímetro.
VIII . CUESTIONARIO:
Ley de conservación de la energía. Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en
1847, y establece que la energía ni se crea ni se destruye.
Ley de Lavoisier y Laplace. Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que:
<<La cantidad de calor necesaria para descomponer un compuesto químico es
precisamente igual a la desprendida en la formación del mismo a partir de sus
elementos>>.
Ley de Hess. Hess en 1840 enunció una ley fundamental de la termoquímica, según la
cual: la cantidad total de calor desprendida en una transformación química dada, esto es,
partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma,
independientemente de que aquella se realice en una o varias fases.
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a la diferencia entre la suma de las capacidades caloríficas molares de los reactivos y de
los productos de la reacción.
Ley del calor de mezcla. Enunciada por Hess, establece que cuando se mezclan dos
soluciones salinas diluidas no se desprende ni se absorbe calor, siempre y cuando no se
forme un precipitado o se desprenda un gas.
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La diferencia es debido a que a presion constante (proceso isobarico), la energia que se le
suministra ‘Q’ se utiliza para incrementar su energia interna y realizar luego un trabajo
W= P∆ V .
IX . BIBLIOGRAFIA:
• http://www.ciencia21.freeservers.com/informes/neutra.htm
• http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P7.pdf
• http://www.unlu.edu.ar/~qgeneral/guiatermo.pdf
• www.heurema.com/PQ6.htm
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