Tumores Cerebrales
Tumores Cerebrales
Tumores Cerebrales
CEREBRALES
TUMORES CEREBRALES
10% de los tumores en el organismo
Cualquier edad (raros primeros
meses de vida y la vejez)
cuarta década de la vida mayor
frecuencia
Ligera preferencia en sexo
masculino.
Clasificación de Tumores
Gliomas 46.8%
Meningiomas 16.8%
Neurinoma hipofisiario 11.5%
Neurinomas 8.0%
No clasificados 4.0%
Metástasis 3.5%
Malformaciones vasculares 3.5%
Craneofaringiomas 3.0%
Tumores mesodérmicos 2.7%
Granulomas 2.7%
Hemangioblastomas 1.6%
Quistes embrionarios 1.5%
Signos indirectos
Efecto de masa, borramiento de
cisternas y espacios subaracnoideos
en la proximidad del tumor y su
dilatación
Edema tumoral perifocal, (imagen
hipodensa entre el tumor y el tejido
cerebral) que no se modifica con el
contrate i.v.
Signos directos
Se basan en la diferente densidad
Un tumor puede ser hipodenso,
isodenso o hiperdenso en relación
con el parénquima cerebral
Puede ser de densidad mixta
Signos de especificidad
Localización típica del tumor
Características clínicas: modo de
aparición de los primeros síntomas
clínicos, edad.
Densidad del tumor antes y después
del contraste i.v.
Composición del tumor
Configuración del mismo
Tumores más frecuentes
Gliomas:
glioblastomas 50%
astrocitoma 20%
ependimoma 10%
meduloblastoma 10%
oligodendroglioma 5%
mixto 5%
astrocitoma
Astrocitoma de baja malignidad:
grado i y iii.
5% de los tumores cerebrales
todas las edades con preferencia en
adulto joven (20-40 años)
edad adulta en lóbulo frontal
tronco cerebral
sexo masculino
Astrocitoma tc
Tc simple: lesión hipodensa,
homogénea, localizada cerca de la
corteza cerfebral
No hay edema
Áreas isodensas en su interior
Área hipodensa mal delimitada en el
resto del parénquima tumoral
Astrocitoma arteriografía
Normal cuando el tumor es pequeño
Desplazamiento de vasos en el sitio
donde se localiza, cuando tiene
evolución media
Astrocitoma iii y iv
30 y 60 años
Sexo masculino
Localización típica en regiones
frontal, parietal y temporal.
Astrocitoma tc
Lesión no homogénea en la que se
mezclan zonas iso e hipodensas,
rodeada de edema.
Con contraste iv, refuerzo que puede
ser : nodular, con refuezo
homogéneo; anular , con área central
hipodensa de necrosis o mixta, con
áreas hipodensas irregulares
Astrocitoma gardo III
ASTROCITOMA QUISTICO
Astrocitoma
Arteriografía:
son vasculares, con
neovascularización fina, capilar y de
circulación rápida.
glioblastoma
Mas frecuencia a los 50 años (40-65).
No hay preferencia en sexo
Localización temporal (50%), frontal
(22%), parietal (16%) y occipital (9%)
Glioblastoma y meduloblastoma más
malignos
Crecimiento rapidísimo
Supervivencia de 6-9 meses después
del dx.
glioblastomas
Tumores muy infiltrante que inician
en sustancia blanca, penetran en la
corteza e invaden duramadre
Puede afectar el cuerpo calloso y a
través de él al hemisferio
contralateral “tumor en alas de
mariposa”
GLIOBLASTOMA SIMPLE Y CONTRASTADO
ALAS DE MARIPOSA
Gliobastomas tc
Áreas con mezcla de zonas hipodensas,
entremezcladas con áreas isodensas
Áreas hiperdensas por hemorragia en el
seno del tumor
i.v. refurzo: anular con cavidad central
hipodensa, necrotica.
Nodular con nódulos hiperdensos muy
homogéneos, rodeados de edema.
mixta extensa zona edematosa con áreas
irregulares hiper e hipodensas
gliobastomas
El edema perifocal es extenso
Desplazamiento de la línea media
Arteriografia: opacificación de
neoformación vascular (evolución
rápida) vasos de pequeño calibre,
irregulares y de trayecto sibuoso.
Fístula av aislada de capilares
neoformados, dilatados
ependimoma
De los 10 a los 20 años
Nivel ventrícular (suelo del iv, iii y
laterales) hemisferios cerebrales
(región temporo-parieto-occipital)
ependimomas
Iv ventrículo invaden el tronco
cerebral
Hemisferios cerebrales invaden las
cavidades ventriculares
calcifican
Ependimoma tc
Tac simple: lesión hiperdensa, a
veces con calcificaciones y otras con
zonas hipodensas quísticas
Tac i.v.: refurzo homogéneo, edema
perifocal moderado