Serie de Balmer

Eduardo C. Martnez.1
1

Departamento de Fsica, ESFM-IPN, Mxico D.F., Mxico.

(Entrega 12 de enero de 2016)

La Fsica Moderna, plagada de un importante nmero de aplicaciones en materia de espectroscopia parte
del anlisis experimental asociado a la absorcin o emisin de radiacin electromagntica. Mediante la
adaptacin de una lmpara de hidrogeno en un arreglo ptico, estudiamos el espectro de emisin del gas en
dos diferentes etapas experimentales; en ambas hacemos incidir la luz emitida en una red de difraccin para
la primera etapa y sobre un monocromador en la segunda etapa. En la primera etapa al observar las lneas
de emisin proyectadas sobre una pantalla determinamos las longitudes de onda para cada banda de acuerdo
al anlisis geomtrico y la relacin entre la red y el ngulo de difraccin. Para la segunda etapa medimos
la seal de salida respecto a la intensidad de corriente como funcin de la longitud de onda, incorporando
un tubo fotomultiplicador al arreglo.
Como segundo objetivo calculamos el valor de la constante de Rydberg a partir de la frmula propuesta por
Balmer y la frecuencia originada por parte de las bandas de emisin. Finalmente para encontrar la constante
de Rydberg determinamos la pendiente despus de graficar los parmetros mencionados.

I.

INTRODUCCIN

Desde la antigedad se ha especulado sobre la naturaleza

de la luz; tal es el caso de Isaac Newton quien demostr que
cualquier haz de luz blanca incidente no necesariamente
procedente del Sol se descompone en un espectro nico el cual
genera bandas de colores que van desde rojo al violeta. El
experimento de Newton abri las puertas del conocimiento a
lo que ahora forma parte de nuestra comprensin moderna de
la naturaleza de la luz. Curiosamente antes de hablar sobre las
aportaciones que la mecnica cuntica ha proporcionado a los
estudios en materia de espectroscopia, Newton tuvo que
esforzarse en demostrar que los colores no eran inducidos por
el prisma, sino que realmente eran los que conformaban la luz
blanca hecho que posteriormente, se pudo comprobar a partir
del anlisis respecto al clculo de las energas de emisin o
absorcin donde cada color corresponde a un nico intervalo
de frecuencias o longitudes de onda.
En los siglos XVIII y XIX, el prisma usado para
descomponer la luz fue reforzado con rendijas y lentes
telescpicas con lo que se consigui as una herramienta ms
potente y precisa para examinar la luz procedente de distintas
fuentes. Joseph von Fraunhofer, astrnomo y fsico, utiliz este
espectroscopio inicial para descubrir que el espectro de la luz
solar estaba dividido por una serie de lneas oscuras, cuyas
longitudes de onda se calcularon con extremo cuidado.

Por el contrario, la luz generada en laboratorio mediante el

calentamiento de gases, metales y sales mostraba una serie de
lneas estrechas, coloreadas y brillantes sobre un fondo oscuro.
La longitud de onda de cada una de estas bandas era
caracterstica del elemento que haba sido calentado. Por
entonces, surgi la idea de utilizar estos espectros como huella
digital de los elementos observados. A partir de ese momento,
se desarroll una verdadera industria dedicada exclusivamente
a la realizacin de espectros de todos los elementos y
compuestos conocidos.
En lo que respecta a la espectroscopia, se puede
definir como una tcnica fundamentada en el estudio de la
interaccin entre la radiacin electromagntica y la materia,
respecto a al nivel de absorcin o emisin de energa radiante;
misma que permite conocer la naturaleza de una sustancia de
acuerdo con la identificacin de las bandas de colores que se
generan a travs del espectro de emisin o absorcin. Es una
ciencia en la que diferentes disciplinas cientficas como la
astronoma, fsica, qumica incluso la biologa, encuentran
gran aplicacin.
Por tanto el anlisis espectral se basa en la deteccin de las
lneas de absorcin o emisin de radiacin electromagntica a
ciertas longitudes de onda las cuales se relacionan con
los niveles de energa implicados en una transicin cuntica.
(Funes)

La espectroscopia tuvo gran auge en el siglo XIX debido a

ello se dedicaron grandes esfuerzos para poder medir con
precisin el espectro atmico. De los resultados obtenidos
surgieron resultados de gran inters para la comunidad
cientfica, de ah se obtuvo que en contraste con la complejidad
que mostraban los espectros atmicos de diversas sustancias
estudiadas, se encontr que el espectro del hidrogeno es
relativamente sencillo y regular. Por ejemplo para la regin del
visible es posible detectar una serie muy particular para las
longitudes de onda de las bandas observadas entre el lmite que
corre desde los 364 nm hasta los 680 nm.
La aparente regularidad encontrada en el espectro de
emisin del hidrgeno motivo el trabajo de diversos cientficos
para encontrar una serie de formulaciones que les permitiera
describir la longitud de onda de las lneas espectrales. En 1885
Johann Jacob Balmer un maestro de escuela suizo, logro
establecer una sencilla frmula matemtica que relaciona las
longitudes de onda de las lneas prominentes en el espectro
visible y en el cercano al ultravioleta del gas hidrgeno.

= (364.56)

2
(1)
2 4

Si partimos del hecho en el que Balmer fue quien por

primera vez propuso una forma de calcular la serie espectral; a
las lneas correspondientes que se observan en el espectro
visible del hidrgeno se denominan Series de Balmer. El
objetivo principal del experimento mostrado es describir el
mtodo empleado para determinar la constante de Rydberg, a
partir del anlisis espectroscpico de la serie de Balmer.

II.

DESARROLLO TERICO

Se sabe que la luz blanca proveniente del Sol se puede

descomponer en un espectro visible a travs de un prisma como
alguna vez lo hizo Isaac Newton; la forma que del espectro
resultante es continuo. Fig. 1.
Por otro lado cuando se calienta un gas, la luz emitida
durante este proceso se hace incidir sobre un prisma; el espectro
que produce no es continuo sino discreto, es decir, slo se
pueden observar ciertas lneas. En el caso del hidrgeno
podemos ver la siguiente serie de bandas correspondiente a la
regin del visible. Fig. 2

Con medida en (), donde () es un nmero natural

correspondiente a cada lnea espectral, comenzando con la
banda de mayor longitud de onda.
El alcance de la formulacin emprica de Balmer permiti
predecir la longitud de onda de las hasta entonces conocidas
lneas del hidrogeno con una precisin de 11000. El
descubrimiento de Balmer marco el inicio de un proyecto con
mayor proyeccin; diversos cientficos se dieron a la tarea de
desarrollar formulas similares que identificaran la serie de los
complejos espectros surgidos a partir del anlisis de otros
elementos. Seguido a estas investigaciones, en 1890 el fsico de
origen sueco Johannes Rydberg encontr que se obtienen
resultados de mayor precisin utilizando el nmero de onda:

Fig. 1. El espectro continuo, tambin llamado trmico o de cuerpo

negro, es emitido por cualquier objeto que irradie calor es decir, que
tenga una temperatura distinta de cero absoluto = -273 grados
Celsius. Cuando su luz es dispersada aparece una banda continua con
algo de radiacin a todas las longitudes de onda. Por ejemplo, cuando
la luz del sol pasa a travs de un prisma, su luz se dispersa en los siete
colores donde cada color es una longitud de onda diferente.

1
= (2)

Correspondiente a la lnea estudiada en lugar de la longitud

de onda. Rydberg a partir de la gran cantidad de datos
disponibles, encontr varias series espectrales que se ajustaban
a la frmula emprica desarrollada por Balmer; dando pie a
proponer una reformulacin; la cual puede escribirse para
producir el recproco de la longitud de onda de la luz emitida
como: (Bueche, 1998)

1
1
1
= ( 2 2 ) < (3)

Fig. 2. Denominamos espectro del hidrgeno a la emisin

electromagntica propia del elemento, en este caso hidrgeno. Las
bandas que componen el espectro del hidrgeno se conocen desde los
trabajos en materia de espectroscopia realizados por
Kirchhoff, Bunsen y Fraunhofer.

El resultado espectral nos introduce a uno de los misterios

ms profundos vinculados con el tomo, introducindonos en
una de las teoras ms revolucionarias de la fsica cuyo
comienzo ocurri a principios del siglo pasado, La fsica
cuntica. En este contexto sabemos que el espectro atmico
conocido ms sencillo es el del tomo de hidrgeno; en la
regin del visible aparecen solo cuatro bandas, cuyas longitudes
de onda fueron medidas con gran precisin en 1884 por el fsico
sueco Anders ngstrm. Por tanto cuando Balmer entr a
escena en 1885 con objeto de expresar la relacin entre estas
lneas an no haba explicacin fsica para los espectros que se
observaban. (Hernndez, 2012)

A. El espectro de hidrgeno
Series espectrales del tomo de hidrgeno
En la seccin anterior hablamos sobre la formulacin
emprica de Balmer, donde se muestran las relaciones entre las
diferentes lneas de emisin del hidrgeno, en este contexto el
profesor suizo no logro explicar por qu motivo fsico las
emisiones siguen este patrn.
No fue hasta el desarrollo del modelo atmico de Bohr que
se pudo dar respuesta a esta incgnita. En el modelo propuesto,
el tomo se describe como un ncleo con carga positiva
formado por protones y neutrones donde los electrones orbitan
a su alrededor en rbitas circulares. Este modelo fue el
responsable de introducir el trabajo sobre mecnica cuntica en
el tomo. Con ello se logra dar una explicacin satisfactoria
sobre las emisiones electromagnticas del hidrgeno, mediante
transiciones de electrones entre las diferentes rbitas
permitidas. Fig. 3. (Resnick, 1985)
Es importante mencionar que la serie de Balmer, compuesta
por 4 lneas discretas, es la nica de estas series cuyas
longitudes de onda caen dentro del espectro visible.
Para la construccin de un espectro de emisin del
hidrgeno, se debe hacer incidir una radiacin electromagntica
sobre una muestra de hidrgeno gaseoso. Esto producir la
excitacin del electrn en hidrgeno, lo cual se refiere al paso
del estado fundamental, n=1, a estados excitados, por ejemplo:
El primer estado excitado (n=2), segundo estado excitado
(n=3), tercer estado excitado (n=4) Cuando dejamos de
aportar dicha energa externa, dado a que que los estados
excitados son muy inestables, el electrn excitado retorna al
estado fundamental o a otros estados energticos inferiores.
En el experimento se asume que se tiene una gran cantidad
de tomos de hidrgeno en la muestra, por tanto
estadsticamente se producen todas las transiciones energticas

Fig. 3. El xito ms notable del modelo de Bohr es que permiti la

interpretacin satisfactoria del espectro de emisin del hidrgeno,
el cual haba sido determinado experimentalmente sin tener una
explicacin para la aparicin de lneas discretas. As, mediante el
modelo de Bohr se explica el porqu de las series de Lyman,
Balmer, Paschen, Bracket y Pfund, y se calculan tericamente las
energas de las transiciones, que coinciden con las energas
experimentales.

posibles (de n=2 a n=1, de n=3 a n=2 y a n=1, de n=4 a n=3, a

n=2 o a n=1). Estas lneas a longitudes de onda discretas son
las que se registran mediante la aplicacin de
un espectrofotmetro, y constituyen el espectro de emisin del
hidrgeno. Fig. 4. (QuimiTube, 2015)

B. Deduccin de la Serie de Balmer

A partir de los valores medidos para cada una de las cuatro
longitudes de onda:

656,21 nm

Rojo

486,07 nm

Azul

434,01 nm

ndigo

410,12 nm

Violeta

9
5

4
3

25
21

9
8

Para que los denominadores de cada elemento se escriban

en orden ascendente, multiplicamos por 1 =

4
4

para no altera

los factores, el segundo y ltimo resultado:

9
5

16
12

25
21

36
32

Balmer observo una relacin entre los numeradores de cada

factor, se dio cuenta que se pueden expresar como cuadrados de
nmeros enteros sucesivos (3,4,5,6); adems de que cada
denominador se obtiene restando al numerador 22 unidades; por
tanto, podemos escribir los factores anteriores de la siguiente
forma:

Fig. 4. Este espectro fue producido por la excitacin de gas hidrgeno

en un tubo de vidrio, mediante un voltaje de 5000 voltios procedente de
un transformador. El haz de luz producido se hizo incidir sobre una
rejilla de difraccin con 600 lneas/mm. Los colores no tienen mucha
precisin debido a diferencias en los dispositivos de pantalla.

32
Dividimos entre el valor de menor magnitud, el cual
corresponde a 410,12 nm; para la operacin propuesta
nicamente tomaremos tres decimales, es decir:

32
42
52
62
; 2
; 2
; 2
2
2
2
2
4 2
5 2
6 22

Entonces, si a cada banda espectral est asociada a un

nmero entero (), las longitudes de onda son proporcionales al
cociente donde () toma valores a partir de 3, 4, etc. por tanto:

656.21
= 1.600
410.12

486.07
= 1.185
410.12

434.01
= 1.058
410.12

2
(4)
2 22

Ahora para determinar el valor de la constante de

proporcionalidad, retomamos los valores asociados a cada
longitud de onda; de tal forma que:

410.12
=1
410.12

9
= 656.21 = 364.56
5
Ahora los resultados obtenidos se expresan en forma
racional, por tanto:
16
= 486.07 = 364.56
12
1.600 =

8
5

1.185 =

237
200

1.058 =

529
500

1
21
= 434.01 = 364.56
25

Para buscar una equivalencia entre los cuatro valores,

multiplicamos cada factor por
racional resultante, entonces:

9
8

y simplificamos el nmero

9
= 410.12 = 364.56
8

La expresin (4) no contiene ninguna informacin fsica, es

simplemente una deduccin netamente numrica. El hecho
interesante es la extensin que Balmer conjetur, a otras lneas
espectrales al reemplazar (22 ) por los cuadrados de los
siguientes enteros. Necesariamente si se requiere considerar las
frecuencias en lugar de la longitud de onda, dado que son
inversamente proporcionales, se obtiene: (Hernndez, 2012)

1
1

(5)
22 2

El haz de luz emitido por medio de la Lmpara de Balmer

atraviesa el arreglo ptico, para finalmente llegar con la mayor
intensidad a la red de difraccin donde se descompone en
cuatro bandas de diferente longitud de onda. Debido a que en
esta fase del experimento nos enfocamos en la observacin
directa de las bandas proyectadas sobre la pantalla nicamente
empleando nuestra visin, solo fue posible visualizar las
primeras tres, correspondientes a los colores: Rojo, azul e
ndigo, el violeta no fue posible detectarlo a pesar del nmero
de mediciones realizadas.
Sobre la proyeccin mostrada, se dibujaron las lneas
correspondientes a cada color, a fin de obtener las distancias
entre ellas. Fig. 6.

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

El experimento se desarroll en dos etapas, en cada una

utilizamos equipo diferente ya que los arreglos pticos para el
contexto en el que se est trabajando son muy especficos.

La geometra del arreglo vinculado con las distancias entre

las bandas y la razn entre el nmero de lneas por milmetro
de la red de difraccin con el ngulo de dispersin; permite
determinar la longitud de onda correspondiente a las bandas
del espectro del hidrgeno Fig. 7.

Se utiliz el siguiente instrumental: Lmpara de Balmer

deuterizada Leybold 451 14, riel ptico Leybold V shape 311
77 de 2 m de longitud, lente de +50 mm de longitud focal, lente
de +100 mm de longitud focal, obturador 460 14, red de
difraccin de 600 lneas por mm, pantalla de acrlico traslucida
441 53.
El montaje utilizado en la etapa experimental descrita se
muestra en el siguiente diagrama. Fig. 5.

f
b

A. Primera etapa experimental

Central

Fig. 6. Distancia entre las bandas del espectro del hidrgeno respecto
a la lnea central proyectada por la fuente.
Donde , y son las distancias medidas desde la banda
central hasta la banda correspondiente, para ambos lados.

Fig. 5. Arreglo ptico correspondiente a la primera fase experimental.

a) Lmpara de Balmer
b) Lente f = +50 mm
c) Obturador

d) Lente f = +100 mm
e) Red de difraccin
f) Pantalla

a
Fig. 7. Difraccin de primer orden; donde () es la distancia entre
las lneas que componen la red de difraccin, () es la longitud de
onda correspondiente a cada banda proyectada, () es el ngulo de
dispersin, (a) la distancia entre la red de difraccin y la pantalla.

De acuerdo con la geometra expuesta en la figura anterior,

se tiene:

sin() =
sin() =

TABLA I. Datos obtenidos de la primera etapa experimental. Longitud de onda

calculada en mediante la aplicacin de la ec. (6), donde = 1.67
106 , = 0.275 .

2 + 2

Entonces:

2 + 2

(6)

Las distancias medidas para cada banda y sus

correspondientes longitudes de onda calculadas mediante la
aplicacin de (6), se muestran en la Tabla I.

B. Segunda etapa experimental

Utilizamos el instrumental que a continuacin se describe:

Lmpara de Balmer deuterizada Leybold 451 14, lente
colimador convergente, riel ptico de alienacin,
monocromador Instruments S.A., tubo fotomultiplicador
Hamamatsu Photomultiplier tube 1P28, fuente de alto voltaje
variable, Electrmetro Keithley Instruments 610C Solid State.

Observamos la respuesta del fotomultiplicador mediante el

cambio en la corriente medida en el electrmetro, conforme se
fue variando la longitud de onda de forma gradual en el
monocromador; se propuso hacer un barrimiento de la longitud
de onda en el intervalo:
350 750
Los valores para la corriente obtenidos de la metodologa
seguida se muestran en la Tabla II.
Con la informacin presentada en la tabla II, construimos
el grfico correspondiente para corriente [] contra [].

486 nm

El equipo empleado en la presente etapa experimental fue

montado como se muestra a continuacin: Fig. 8.

Hacemos incidir el haz de luz proveniente de la lmpara de

Balmer sobre la lente convergente, a fin de producir un rayo
de luz con la mayor intensidad posible sobre la rendija de
entrada en el monocromador. Posteriormente calibramos el
tubo fotomultiplicador como razn de la respuesta dependiente
del cambio en la longitud de onda del monocromador.

410 nm

= sin() =

656 nm

433 nm

410 nm

Fig. 8. Montaje referente a la segunda etapa experimental.

a) Lmpara de Balmer
b) Lente f = +50 mm
c) Monocromador

d) Tubo fotomultiplicador
e) Fuente de Voltaje
f) Electrmetro

Grafica I. Respuesta espectral del fotomultiplicador; intensidad de

corriente contra longitud de onda.

TABLA II. Datos derivados de la segunda etapa experimental; donde se muestra la respuesta del tubo fotomultiplicador a razn del cambio en la
longitud de onda en la luz que atraviesa el monocromador.

[nm]

i [A]

[nm]

i [A]

[nm]

i [A]

[nm]

i [A]

[nm]

i [A]

350

426

1,00E-06

472

524

652

355

427

1,00E-06

473

527

653

360

428

1,00E-06

474

530

654

365

429

1,00E-06

475

533

655

2,50E-05

370

430

1,00E-06

476

536

656

3,00E-04

375

431

1,00E-06

477

1,00E-06

539

657

8,20E-05

380

432

1,40E-06

478

1,00E-06

542

658

2,50E-06

385

433

2,85E-05

479

1,00E-06

545

660

390

434

6,50E-06

480

1,00E-06

548

662

395

435

6,20E-06

481

1,00E-06

551

664

400

436

4,20E-06

482

1,00E-06

554

666

401

437

4,00E-06

483

1,00E-06

557

668

402

438

1,20E-06

484

5,00E-06

560

670

403

439

1,00E-06

485

5,50E-05

565

672

404

440

1,00E-06

486

3,55E-04

570

674

405

441

1,00E-06

487

5,60E-05

575

676

406

1,00E-06

442

1,00E-06

488

1,20E-06

580

678

407

1,00E-06

443

1,00E-06

489

1,00E-06

585

680

408

1,20E-06

444

1,00E-06

490

1,00E-06

590

685

409

2,30E-06

445

1,00E-06

491

1,00E-06

595

690

410

5,30E-06

446

492

1,00E-06

600

695

411

2,50E-06

447

493

1,00E-06

605

700

412

1,20E-06

448

494

1,00E-06

610

705

413

1,00E-06

449

495

1,00E-06

615

710

414

1,00E-06

450

496

1,00E-06

620

715

415

452

497

1,00E-06

625

720

416

454

498

1,00E-06

630

725

417

456

499

1,00E-06

635

730

418

458

500

640

735

419

460

503

645

740

420

462

506

646

745

421

464

509

647

750

422

466

512

648

755

423

468

515

649

760

424

470

518

650

765

425

1,00E-06

471

521

651

770

IV.

ANLISIS DE RESULTADOS

En la primera etapa calculamos los valores para las

longitudes de onda correspondientes a cada banda espectral del
hidrgeno ( ; ; ). Haciendo una comparacin de los
resultados obtenidos con los valores reportados Tabla III,
tenemos:
Por otro lado, para la segunda etapa experimental, a
diferencia de la primera donde no se logr observar la lnea
cuya longitud de onda es igual a = 410.12 ; mediante el
anlisis grfico fue posible su deteccin. Grafica I.

Una vez realizados los clculos necesarios para la

conformacin de la grfica, procedemos realizar su trazado.
Grafica II.

TABLA V. Parmetros empleados en el grfico de la frecuencia contra la

funcin de Balmer, donde los valores que adquiere () corresponden al
nmero de lnea que se requiera calcular. = 3,4,5,6

Adems es claro que los mximos correspondientes a la

mayor intensidad de corriente adquieren valores con mrgenes
de error de menor magnitud. Tabla IV.

Al inicio del reporte experimental se plante como parte de

los objetivos esenciales, la obtencin de la constante de
Rydberg. Por tanto el valor de la constante se calcula a partir
de la pendiente resultante de graficar frecuencia
la funcin de Balmer

1
22

= contra

2 . Tabla V.

TABLA III. Datos calculados, reportados; desviacin estndar y error

porcentual longitud de onda calculada contra valor reportado.
[]
. = 1.0784 106 7.966
= 1.09885 107 4.1430 104

TABLA IV. Segunda etapa experimental, Comparacin de datos graficados,

reportados; desviacin estndar y error porcentual longitud de onda calculada
contra valor reportado.

1
1

22 2
Grafica II. Frecuencia contra funcin de Balmer. La pendiente de la
construccin grfica es igual a la constante de Rydberg.

De la grfica se observa que el valor de la pendiente es

igual a 1.09885 107 4.1430 104 el cual corresponde a la
constante de Rydberg. Haciendo una comparacin con el valor
reportado:
= 1.0973731568539 107 1
CODATA Committee on Data for Science and Technology
El error porcentual en el clculo es de apenas el
0.13457 %; una muy buena aproximacin.

V.

CONCLUSIONES

A travs del estudio realizado en este trabajo respecto al

espectro electromagntico del hidrgeno, podemos sealar la
importancia que tiene la incorporacin y aplicacin de
instrumental adecuado para los diferentes casos en los que se
hace espectroscopia en el visible.
Durante el tratamiento experimental nos dimos a la tarea
de comprender el significado y la importancia del desarrollo
de Balmer. En este contexto la informacin obtenida en cada
una de las etapas descritas demuestra la efectividad que tiene
la incorporacin de elementos tecnolgicos, especficamente
implementos electrnicos para la observacin eficaz del
espectro. En la seccin correspondiente a la fase inicial del
experimento, nos dimos cuenta que el ojo humano aunque
perfectamente bien adaptado al espectro generado en el Sol,
presenta cierta limitacin en el sentido explicito que no fue
posible captar la banda de longitud de onda en la regin del
violeta.
Por otro lado, el instrumental utilizado en la segunda etapa
del desarrollo experimental, demostr la eficiencia buscada al
principio del desarrollo. Mediante la incorporacin del
fotomultiplicador y del electrmetro fuimos capaces de
observar aunque indirectamente las cuatro bandas que
componen el espectro del hidrgeno.
Gran parte de la Fsica experimental que en la actualidad
se desarrolla esta ampliamente vinculada con la
espectroscopia; de ah la importancia que tiene el trabajo
experimental sobre la serie de Balmer en la formacin de los
estudiantes de Fsica.

VI.

REFERENCIAS

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IV.
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http://www.quimitube.com/videos/estructura-de-la-materiainterpretacion-del-espectro-de-emision-del-hidrogeno
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