Practica 3 Objetivo de Inmersion

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ESCUELA PREPARATORIA FEDERAL POR COOPERACION SOR JUANA INS DE LA CRUZ, CLAVE: EMS-2/44 NOMBE DE LOS INTEGRANTES DEL

EQUIPO: Garca Magaa Fatima Griselda Garca Orozco Miriam Jenny Negrete Cruz Pedro Maximino Vela Cruz Lizbeth GRUPO: 402 No. DE MESA: 4 FECHA: 17/ marzo/ 2011 PRACTICA No 3: El objetivo de inmersin (100x) MARCO TERICO: a) Introduccin: Los objetivos de mayor aumento tienen una distancia focal muy pequea, y los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo atraviesan al vidrio del cubreobjetos y al pasar al aire se separan de la normal y solo llega una pequea parte de la luz a la muestra; haciendo de este un problema para la visin. Pero cuando se intercala una gotita de aceite de cedro (aceite de inmersin; que tiene un ndice de refraccin casi igual al vidrio) entre el objetivo y el cubreobjetos los ratos emergentes ya no se separan de la normal, si no que continan su camino sin desviacin, consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo, mejorando la visin. Se le llama objetivo de inmersin porque cuando se observa con ste es necesario que el objetivo quede inmerso en el aceite de cedro, tambin se le puede llamar objetivo mojado. b) Cuestionario: 1.- Qu nombres recibe el objetivo de 100x? Objetivo de inmersin u objetivo mojado 2.- De qu nos sirve emerger el objetivo en el aceite de cedro? En que de esta forma los rayos de luz de la fuente de iluminacin siguen su camino sin desviarse, consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo. 3.- Por qu se le llama se le llama objetivo de inmersin? Porque cuando se observa con este es necesario que el objetivo quede inmerso (emergido) en el aceite de cedro. c) Objetivo: Que el alumno aprenda a hacer buen uso y manejo del objetivo de 100x (objetivo de inmersin), tambin que aprenda los pasos que se deben llevar a cabo para el uso del mismo.

d) Hiptesis: Esperamos localizar el ncleo de la clula de la cebolla para verlo de una manera ms compleja con el objetivo de 100x y al mismo tiempo aprender a manejar el objetivo de inmersin de la manera correcta. MATERIAL: Microscopio ptico con objetivo de 100x Caja de Petri 2 cubreobjetos 2 portaobjetos 1 cebolla Azul de metileno Aceite de cedro o inmersin Xilol ( alcohol de madera) Papel de seda DESARROLLO: 1.- Corta un trozo de una capa de la cebolla y retira la epidermis con cuidado, colcala en el portaobjetos y agrgale una gotita de agua seguida de una pequea gota de azul de metileno; al terminar colcale el cubreobjetos encima. 2.- Ajusta el revlver del microscopio y coloca en posicin de observacin el objetivo de inmersin, baja la platina de manera que quede bien separada del objetivo de inmersin. Nota: antes de usar el objetivo de inmersin lmpialo con el papel de seda humedecido con alcohol de madera. 3.- Enciende el microscopio y coloca la muestra en la platina; sujeta la muestra con las pletinas, y coloca una pequea gota de aceite de inmersin sobre la preparacin microscpica. 4.- Utilizando el tornillo macromtrico y mirando por un lado del microscopio, con mucho cuidado ir bajando el objetivo hasta que su lente quede sumergida en el aceite y casi toque la preparacin. Nota: ten mucho cuidado de no bajar demasiado el objetivo porque la lente pude arruinarse al tocar la preparacin.

5.- Mira por el ocular y revisa que haya una buena iluminacin, cuando la iluminacin sea buena precisa el enfoque del ncleo de la cebolla con el tornillo micromtrico. Realiza tus observaciones y dibujos:

6.- Cuando termines de hacer tus observaciones, cuidadosamente baja la platina retirando el objetivo de 100x de la muestra y del aceite de inmersin, retira la preparacin del microscopio. 7.- Moja un trozo de papel de seda con Xilol y limpia con cuidado el objetivo usado, coloca en posicin de observacin el objetivo de menor aumento y baja toda la platina, enrolla el cable del microscopio y tapa con su funda el microscopio. RESULTADOS: a) Discusin: Nos pareci muy interesante esta prctica; ya que nunca habamos usado el objetivo de inmersin. Cost mucho trabajo lograr que la preparacin quedara bien ya que repetimos el primer paso unas 3 ocasiones; porque la epidermis de la cebolla de enroscaba y cuando la llevbamos al microscopio no se lograba ver nada. Como eran microscopio nuevos para nosotros nos gustaron mucho porque son ms complejos y facilitan el trabajo de la prctica y tenamos mejor visin, ya que el microscopio era binocular.

b) Conclusin: Fue muy interesante ver de otra manera el ncleo de la cebolla; ya que siempre la habamos observado con los objetivos de 10x y 40x y no se vea muy bien definido o se vean en conjunto; mas sin embargo con el objetivo de inmersin logramos enfocar un solo nucle de la clula de la cebolla. Aprendimos que cuando se usa un microscopio binocular hay que calibrar o abrir a la medida el espacio interocular de acuerdo a nuestra apertura interocular para tener una mejor visin de la preparacin. c) Bibliografa: http://www.ihrdiagnostica.com/tecnicas/pdf/AceiteDeInmersionv2.pdf http://www.ugr.es/~agros/ugr/basfis08.htm http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/bolarios/BiologiaCCAA/Guiones/Practica3.htm

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