PRACTICA DE LABORATORIO: NOMBRES Y APELLIDOS:

#1 Claudia Rodrguez Zeballos Jos lvaro Murillo Sandro Dither Calle Juan Pablo Alanoca A10536-8 A9632-6 A 9654-7 A9514-1

ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES 1. Objetivos.y y Determinar la concentracin real de una solucin de HCl. Determinar la concentracin de una solucin desconocida da NaOH

2. Materiales.Equipos:  Matraz aforado 100ml  Matraz aforado de 50ml  Vidrio de reloj  1 Pipeta  2 Vaso de precipitados de 100ml  2 Matraz Erlenmeyer  Esptula  Balanza  Bureta de 50ml  Soporte Universal  Varilla Reactivos:  Hidrxido de Sodio

 Acido Clorhdrico  Fenolftalena  Naranja de metilo  Indicador acido-base  Agua Destilada 3. Fundamento Terico.La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin como anlisis volumtrico. Un reactivo llamado valorante o titulador, de volumen y concentracin conocida se utiliza para que reaccione con una solucin del analito, de concentracin desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador. Una solucin, es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites. La estandarizacin o titulacin es un procedimiento que consiste en hacer reaccionar una solucin con otra de la cual si sabes la concentracin (titulante) Se basa en una reaccin qumica como: aA + iT -----> Productos Donde: a= representa las molculas de analito A, que reaccionan con t molculas de reactivo T.

El reactivo T (titulante) se adiciona, por lo general con una bureta, en forma creciente y es continua hasta que se ha aadido una cantidad de T qumicamente equivalente a la de A. Entonces se dice que se ha alcanzado el punto de equivalencia en la titulacin. Para saber cundo detener la adicin de titulante, el qumico puede utilizar una sustancia qumica llamada indicador, que cambia de color cuando hay un exceso de titulante. Este cambio de color puede o no ocurrir en el punto de equivalencia exacto. Al momento en el que el indicador cambia de color se le denomina punto final de la titulacin. Por supuesto que es conveniente que el punto final est lo ms cerca posible del punto de equivalencia. Estandarizacin se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia. Conociendo todos estos conceptos se puede llegar a la conclusin de que la estandarizacin o titulacin de una solucin sirve para conocer su concentracin. 4. Procedimiento.1. Se debe limpiar todos los equipos que utilizaremos 2. Pesamos 0.25gr de carbonato de sodio puro y lo disolvemos con agua destilada 3. Despus se afora el carbonato de sodio disuelto hasta 50ml 4. Se debe separar la solucin preparada de carbonato de sodio en dos partes iguales. 5. Se coloca el carbonato de sodio en dos matraces Erlenmeyer. 6. Se debe colocar dos gotas de naranja de metilo en cada muestra. 7. Se debe llenar la bureta con HCl 8. Titular las diferentes muestras de carbonato de sodio con HCl. 9. Se debe registrar los datos 10. Se recibe la muestra de NaOH del docente 11. Se debe separar la solucin preparada de carbonato de sodio en dos partes iguales. 12. Se titula correctamente 13. Se debe registrar los datos

5. Datos: Masa de Na2CO3 Volumen Na2CO3 Volumen HCl usado

Volumen de NaOH

Volumen HCl usado

6. Clculos.Preparacin de HCl V = 100ml C = 0.1 [M] d = 1.19 gr/cc Preparacin de Na2CO3 C = 0.1 [M] msol = 0.25 gr Na2CO3 100ml
  

 

CALCULO DE LA CONCENTRACION DE HCl Matraz Erlenmeyer 1

 

2HCl + Na2CO3 15ml C= C=

2NaCl + H2CO3

C = 0.09375 [M]

Matraz Erlenmeyer 2

 

 

15ml C= C=

    

C = 0.0840 [M]

CALCULO DE LA CONCENTRACION DE NaOH Matraz Erlenmeyer 1

 

HCl + NaOH 3ml C= C=

NaCl + H20

C = 0.1 [M] Matraz Erlenmeyer 2

 

HCl + NaOH 7.1ml C= C=

NaCl + H20

C = 0.236[M] 7. Conclusiones.Se observo que en el laboratorio realizado hubo un error en el clculo de la concentracin. Vase que en clculo de la concentracin de la solucin de HCl, los resultados de las concentraciones en las dos muestras tituladas varan mucho. Pasa lo mismo con la solucin de NaOH los resultados de las concentraciones en las dos muestras tituladas. 8. Cuestionario.Patrones Primarios Patrn primario en qumica analtica es una solucin estndar que contiene una concentracin conocida de un elemento o sustancia especfica, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentracin de otras soluciones, como las disoluciones valorantes. Caractersticas de Patrn Primario Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:

 Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.  Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.2  Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.  Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.  No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como tambin degeneracin del patrn.  Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta.  Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn. Para cada tipo de determinacin volumtrica se necesita disponer de algunos patrones primarios. A continuacin se muestran algunos patrones primarios y secundarios.

Lista de patrones Tipo de reaccin Acidos KH(IO3)2 Neutralizacin Na2CO3 Bases oxalato de calcio Oxalato de sodio Hierro Reductores (electroltico) Oxido-reduccin KI K2Cr2O7 Oxidantes Ce(NO3)4.2NH4NO3 para AgNO3 NaCl Precipitacin para cloruros AgNO3 KMnO4 Fe(II) Na2S2O3 NaOH Patrn primario KHP (KHC8H4O4) HCl Patrn secundario

Patrones primarios alcalinos Los patrones primarios alcalinos tienen que tener un mayor peso molecular Existen sustancias puras que una vez desecadas es el patrn de uso mas frecuente en la estandarizacin de cidos. Patrones primarios alcalinos ms utilizados Na2CO3 Borax Na2B4O7 *10 H2O y otros.

Patrones primarios cidos Los patrones primarios acidos tienen que tener elevada pureza. Tiene que ser trmicamente estable Patrones primarios cidos mas utilizados cido oxlico, cido benzico, cido sulfmico ftalato cido de potasio.

9. Bibliografa.p Gua de laboratorio de qumica analtica cuantitativa Ing. Helen Rodas p Valoracin o titulacin. Disponible en:

http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico. Consultado el 13 de octubre de 2010 p Patrn primario. Disponible en:

http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n_Est%C3%A1ndar. Consultado el 14 de octubre de 2010. p Qumica analtica cuantitativa Ayres