Dialisis
Dialisis
Dialisis
MEDICINA HUMANA
Integrantes:
Olenka Estefani Lazo Coz
Cesar Lazo Coz
Sandra Stephany Garcia Diaz
2015
Lima-Per
Introduccin:
Es muy importante tener en claro su definicin de la difusin y dilisis para
comprender la permeabilidad de la membrana citoplasmtica y su
funcionamiento.
La DIFUSIN es el movimiento de molculas de una regin de alta
concentracin a otra de menor concentracin producido por la energa cintica.
No requiere gasto de energa por parte de la clula y por lo tanto es movimiento
pasivo.
La DILISIS es la difusin de molculas de bajo peso molecular a travs de
una membrana semipermeable son capaces de atravesarla, mientras
molculas grandes se queda membrana semipermeable movindose a favor de
la gradiente concentracin.
Esta tcnica es importante para la eliminacin de una sal u otras molculas
pequeas. Es el fundamento de la hemodilisis esto permitir conocer como
se da este proceso, que intenta sustituir la filtracin renal deteriora.
Objetivo de la prctica:
1.
2.
3.
4.
Pabilo.
2 Palitos de anticucho.
1 huevo.
Navaja de afeitar.
Mtodos usados:
Nosotros comenzamos con la difusin donde estudiaremos sobre el
movimiento browniano de las molculas y el efecto temperatura (factor
temperatura).
Colocamos tres beaker donde se agrega agua (40mL) diferentes temperaturas
(caliente, ambiente y frio).Aadiremos un colorante azul metileno de una gota
(sin mover demasiado el agua) y observaremos el comportamiento de la gota
en el agua.
De ah la dilisis #1(de afuera hacia dentro)
Iniciamos atando con el pabilo un extremo del buche y por el otro extremo
colocamos un embudo y aadimos 40 ml de solucin de almidn 1%.Cerramos
el orificio del buche que estaba abierto y con pabilo y ayuda de un palito de
anticucho, lo colocamos en un beaker que contenga 150mL de agua con varias
gotas de solucin de Lugol hasta tener un color dorado. Dejamos actuar
durante 30 minutos. Retiramos del beaker y anotamos los cambios de color
dentro del buche.
Dilisis
#2
(de
adentro
hacia
afuera)
Atamos con pabilo un extremo del buche, por el otro extremo aadir, usando un
embudo, 40 mL de solucin de Cloruro de Sodio al 30% y 40 mL de solucin de
albmina al 0.5%. Cerramos con pabilo el extremo que qued abierto, mezclar y con
ayuda del palito de madera, colocamos en un beaker que contenga 150 mL de agua
destilada. Dejamos actuar por 30 minutos. Retiramos del beaker y procedemos a
verter 6 ml de la mezcla de dentro del buche a un tubo de ensayo y adicionar 4 gotas
de reactivo de Biuret. Repetimos el procedimiento con la solucin del beaker.
Resultados:
DISCUSIN DE RESULTADOS:
DIFUSIN
A ms temperatura hay mayor velocidad de difusin, esto es debido a que la
temperatura hace que exista un mayor movimiento de molculas de agua. Al
haber un mayor movimiento de molculas de agua facilita que haya una mayor
difusin del azul metileno.
Temperatura ambiente las molculas de agua estn separadas a una cierta
distancia que permite la difusin con una rapidez media.
A menor temperatura hay un menor reordenamiento de las molculas de agua
que se convierte en una barrera de las otras molculas de agua, es as que se
obstruye la rpida difusin del azul de metileno.
DILISIS #1
En el experimento de dilisis de afuera hacia adentro, vimos que se abri el
buche se evidenci lo siguiente: en el interior se encontr un montn de puntos
negros, esto se debe a que las molculas de lugol atravesaron la membrana
(buche) de una zona de mayor concentracin a una de menor concentracin
tiendo esos puntos.
Es decir el lugol viaja a travs de la membrana y se une con el almidn
precipitado por ello cambia su color y se torna un color lila, esto es por el lugol.
El almidn por ser un polisacrido de alto peso molecular, no atraviesa la
membrana semipermeable (buche), no realiza dilisis.
DILISIS #2
En el experimento de dilisis de adentro hacia afuera se evidenci que el
cloruro de sodio, por ser una molcula de bajo peso molecular, pudo atravesar
la membrana (buche), pero disociado en iones de cloro y sodio. Esto se
confirma agregando nitrato de plata al medio exterior del buche quin reconoce
los protenas; por eso, se observamos una coloracin blanquecina que
evidencia que hay sales en el medio externo al buche.
Para reconocer si la albmina pudo hacer dilisis se le adicion el biure a dos
muestras; la primera se sac del buche y la segunda del exterior del buche. Por
lo tanto, La que se colorea de lila ser la que tiene presencia de albmina, en
este caso la muestra que se ti de lila fue la que se sac del interior del
buche.
CONCLUSIONES:
Biografa:
Maduell Canals,F. Conveccin versus difusin: ha llegado el momento del
cambio?-Revista Nefrologia Vol. 29 N 6 Ao 2009.Pags: 589-593
http://www.revistanefrologia.com/modules.php?
name=articulos&idarticulo=443&idlangart=ES
Canaud B, Morena M, Leray-Moragues H, Chalabi L, Cristol JP. Overview of
clinical studies in hemodiafiltration: What do we need now? Hemodial Int
2006;10:S5-S12.
J.G. Wijmans, R.W. Baker. Journal of Membrane Science. The solution-diffusion
model: a review