REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO

SANTIAGO MARIO
ESC (45) INGENIERIA INDUSTRIAL
EXTENSION - MATURN

DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO

ASESOR:

AUTOR:

ING. JORGE MARQUEZ

ANGEL NARVAEZ
CI: 21.676.102

MATURIN, JULIO 2015

INDICE
PG
INTRODUCCION..III
GLOSARIO DE TRMINO...01
1-. PRINCIPIOS DE SOLIDIFICACION DE LOS MATERIALES.01
NUCLEACIN....01
MECANISMOS DE CRECIMIENTO.01, 02,03
CURVA DE ENFRIAMIENTO.03,04
DEFECTOS DE LA SOLIDIFICACION...04,05
PROCESOS DE VACIADOS.05
2-. FASES..05,06
3-. EQUILIBRIO DE FASES06,07
4-. DIAGRAMA DE FASES.07,08
LIMITE DE SOLUBILIDAD.08,09
MICROESTRUCTURAS PRESENTES.09
5-. RELACIN ENTRE LAS PROPIEDADES Y LOS
DIAGRAMAS DE FASES09
6-. TIPOS DE DIAGRAMAS DE FASES.10
DE UN SOLO COMPONENTE..10
DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)10, 11
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO CON FASES O
COMPUESTOS INTERMEDIOS (TERNARIOS)12,13
7-. REACCIONES EN LOS DIAGRAMAS DE FASES.14
CONCLUSIN15
BIBLIOGRAFA.16

ii

INTRODUCCION

La solidificacin es una transformacin en la que un lquido que no tiene

estructura cristalina, pasa a un slido con estructura cristalina. Dentro de los procesos
que incluyen la solidificacin estn los procesos de colada ya sea en moldes,
lingoteras o por colada continua. Tambin en los procesos de soldadura est presenta
la solidificacin, as como en el crecimiento de mono cristales (semiconductores) o en
la fabricacin de composites. Podemos ver en la tabla 1 las diferencias fundamentales
entre las propiedades de la fase slida y la fase lquida. Como se observa en la tabla la
primera diferencia.
Fundamental es que sea o no una fase cristalina y que la ordenacin atmica
sea de largo o corto alcance. Este hecho est relacionado con que la estructura
cristalina no se altere o lo haga de forma ms o menos lenta, que est en
contraposicin con el cambio constante de la fase lquida. Las propiedades de los
slidos estn condicionadas por el tipo de enlace (metales, cermicos y polmeros) y
en el caso delos lquidos por los defectos. En cuanto a la conductividad es la misma
independiente de que sea fase lquida o slida.

Propiedad

Fase Liquida

Fase Solida

Tipo De Fases
Ordenacin Atmica
Movilidad Atmica
Facilidad Cambio
Estructura
Fluidez
Propiedades
Numero De
Coordinacin
Conductividad Elctrica
Conductividad Trmica

No Cristalina
Corto Alcance
Alta
Cambio
Constante
Si
Similares F (Defectos)
Aproximadamente
Constante
Similar
Similar

Cristalina
Largo Alcance
Baja
No Se
Altera
No
Diferentes F (Enlace)
Diferente

iii

Diferente
Diferente

1
GLOSARIO DE TRMINO

1-. PRINCIPIOS DE SOLIDIFICACIN DE LOS MATERIALES

NUCLEACIN

Hace referencia al proceso de solidificacin; entonces tenemos que la

nucleacin durante la solidificacin se puede definir como la formacin de un
pequeo cristal que se encuentra entre el estado slido y lquido y que es capaz de
seguir creciendo. En la transformacin de lquido a slido se tienen 2 etapas:
La primera es la nucleacin de la fase slida en la fase lquida, donde se
genera una superficie slido-lquida que tiene una energa de superficie (energa por
unidad de superficie).
La segunda se refiere al crecimiento de estos ncleos a medida que desciende
la temperatura. Por lo tanto durante la solidificacin coexisten ambas fases, slida y
lquida, aunque visto desde una perspectiva termodinmica el establecimiento de esta
inter fase no es muy fcil. La nucleacin se lleva a cabo cuando el supe enfriamiento
es tal que existen suficientes embriones con radios ms grandes que los radios
crticos. El radio crtico es el radio mnimo que tiene que alcanzar un ncleo para
comenzar su crecimiento, de otra manera slo son embriones los cuales son
agrupaciones de tomos que se disuelven, que no son estables. Ahora bien, se tiene
que la velocidad de nucleacin homognea, denotada por I, es el nmero de
embriones formados con un tamao que justo excede el valor crtico por unidad de
tiempo por unidad de volumen de un lquido. Para determinar la velocidad de
nucleacin se necesitan encontrar expresiones para el nmero de embriones que
tengan tamao crtico y la velocidad a la cual los tomos o molculas se agregan al
ncleo crtico.

MECANISMO DE CRECIMIENTO

Las transformaciones de fases originadas por el mecanismo de nucleacin y

crecimiento no suceden de manera instantnea, sino que comienzan con la formacin
de numerosas partculas de las nuevas fase. Estas partculas crecen hasta completar la
transformacin. De esta forma es posible diferenciar dos etapas bien definidas: la de
nucleacin y la de crecimiento. Estos procesos se denominan difusionales dado que
implica el movimiento difusional atmico de largo alcance, es decir, cada tomo se
puede mover varias veces la longitud interatmica.

La nucleacin comprende la aparicin de numerosas partculas o ncleos de la nueva

fase (generalmente de slo unos cuantos cientos de tomos), que tienen la capacidad
de crecer. Durante la etapa de crecimiento, estos ncleos aumentan su tamao, lo que
conduce a la desaparicin de parte (o toda) la fase de partida. La transformacin de
fase culmina si se permite que el crecimiento de las partculas de la nueva fase
prosiga hasta alcanzar la fraccin de equilibrio. Existen dos tipos de nucleacin:
Homognea y Heterognea. La diferencia entre ellas depende del sitio donde tiene
lugar la nucleacin. En la nucleacin homognea, los ncleos de la nueva fase se
forman 4uniformemente en toda la fase matriz, mientras que en la nucleacin
heterognea los ncleos se forman preferentemente en las homogeneidades
estructurales, como en la superficie del recipiente, impurezas insolubles, lmites de
grano, dislocaciones, etc.
Crecimiento:
La etapa del crecimiento en una transformacin de fase comienza una vez que un
embrin ha sobrepasado el tamao crtico r*, y se convierte en un ncleo estable.
Claramente, la nucleacin continuar ocurriendo de manera simultnea con el
crecimiento de las nuevas partculas de fase. Las diferentes etapas en la solidificacin
de un material poli cristalino se muestra a la izquierda de la Figura 5.El crecimiento
de las partculas ocurre mediante el proceso de difusin atmica a larga distancia. En
los sitios de gradientes trmicos muy acentuados (paredes de lingoteras, etc.) este
crecimiento se har ms velozmente en la direccin del gradiente trmico, dando
lugar a granos alargados, como se muestra a la derecha de la Figura 5. En otras
condiciones, los granos sern ms o menos equiaxiales. El crecimiento se efecta
segn determinados ejes cristalogrficos en forma arborescente, llamados dendritos.

Izq. Representacin esquemtica de las diferentes etapas en la solidificacin de un

material poli cristalino. Der. Estructura de colada de un lingote de aluminio.

Figura 6. Esquema de una dendrita y estructura dendrtica de un material poli

cristalino.
Cuando dos dendritos se tocan impiden su mutuo crecimiento y forman bordes
de grano (Figura 6). Durante la solidificacin, las impurezas quedan atrapadas en los
bordes de grano. Es el fenmeno denominado segregacin. Estas estructuras se
llaman de colada (formacin de cristales a partir de un metal lquido) y pueden
presentar heterogeneidad qumica en cantidad tanto mayor cuanto mayor sea la
velocidad de enfriamiento. Si el enfriamiento es lento o se realizan tratamientos
posteriores de calentamiento, los elementos solubles difunden y homogenizan la
composicin qumica del material.

CURVA DE ENFRIAMIENTO

El anlisis trmico es el estudio de la variacin de temperatura que

experimenta un metal o aleacin durante su calentamiento o enfriamiento. Si se
suministra calor a un material metlico, ste experimentar un aumento de
temperatura. Con cantidades de calor constante por unidad de tiempo se tendr una
elevacin continua de temperatura en el material, siempre que ste no experimente
transformacin alguna. La representacin grfica de la variacin de la temperatura del
material con el tiempo se denomina curva de calentamiento o curva de enfriamiento.
Un metal que no experimenta transformacin alguna en el rango de temperaturas
consideradas, posee las curvas de calentamiento y enfriamiento que se muestra en la.
Figura 2.

4
Curva de calentamiento (izq.) y de enfriamiento (der) de un sistema sin cambio de fases.

Las transformaciones de fases ocurren generalmente con absorcin o

desprendimiento de energa. Si durante el enfriamiento de un metal ste pasa por una
temperatura a la cual ocurre un cambio microestructura, su curva de enfriamiento
presentar una inflexin. As, por ejemplo, la curva de enfriamiento de un metal puro
presenta una meseta que corresponde a su temperatura de solidificacin (Figura 3).
Una vez completada la solidificacin, la curva de enfriamiento contina su descenso.

Izq. Curva de enfriamiento de un metal puro. Izq. Se muestra la meseta durante la

solidificacin. Der. Su enfriamiento necesario para comenzar la solidificacin.

En la prctica suele necesitarse un pequeo sub enfriamiento para lograr el

comienzo de la solidificacin (Figura 3). Una vez comenzada la cristalizacin, la
temperatura sube hasta el valor que le corresponde y se mantiene constante durante
toda la solidificacin. Luego sigue el enfriamiento, ya en fase slida.

DEFECTOS DE LA SOLIDIFICACIN

Contraccin (diferencias), En la solidificacin el material llega a contraerse

hasta un 7% del volumen del lquido. Si la contraccin empieza en la superficie, se
pueden formar cavidades en el interior del slido. Si sus superficies se contraen de
distinta forma, se pueden formar pequeos canales.
Solucin: rellenar el slido durante la solidificacin.
Contracciones interdendrticas:
Se forman pequeos poros entre los brazos de las dendritas. Caracterstico en
dendritas largas y con brazos grandes (El lquido no puede entrar en los
interespaciados)
Solucin: ritmos de enfriamiento muy altos para disminuir el tamao de las
dendritas.

Solidificacin final: fundido y moldeado en un metal.

Porosidad Gaseosa:
Un metal en estado lquido puede contener cierta cantidad de gas disuelto Al
solidificarse, parte del gas queda atrapado en el interior del metal y forma burbujas.
stas forman cavidades por donde el gas puede entrar o salir del metal (porosidad
gaseosa). Ejemplo: H 2 en Al.
Soluciones:
- Mantener baja la temperatura del lquido.
- Aadir materiales al lquido que formen compuestos slidos con el gas.
- Disminuir la presin externa (vaco) durante la solidificacin para permitir la
evaporacin del gas.

PROCESOS DE VACIADOS

2-. FASES
El concepto de Fase es fundamental para comprender los diagramas de
equilibrio. Una fase se puede definir como una porcin homognea de un sistema que
tiene caractersticas fsicas y qumicas uniformes. Un material puro, un slido, un
lquido, una disolucin gaseosa se consideran fases. Por ejemplo, la disolucin aguaazcar discutida anteriormente es una fase y el azcar slido es otra fase. Cada una es
qumicamente diferente (p.ej., tienen distinta composicin qumica): una es azcar
prcticamente puro y la otra una disolucin de H20 Y C12 H22 011.

Si en un sistema hay ms de una fase, cada una de ellas tiene sus propiedades
caractersticas y un lmite que la separa de otras fases. En este lmite aparece un
cambio discontinuo y abrupto en las caractersticas fsicas y/o qumicas. Cuando en
un sistema hay dos fases, no es necesario que haya diferencias en las propiedades
fsicas y en las propiedades.
Qumicas: es suficiente que la disparidad est en un solo tipo de estas
propiedades. Cuando el agua y el hielo estn juntos en un recipiente, existen dos fases
separadas; son fsicamente distintas (el hielo es slido y el agua es lquida) pero
qumicamente idnticas. Si una substancia puede existir en dos o ms formas (p.ej.,
que pueda tener tanto la estructura FCC como la BCC) cada una de estas estructuras
es una fase separada porque difieren sus propiedades fsicas.
A veces un sistema monofsico recibe el nombre de "homogneo". Los sistemas
de dos o ms fases se denominan "mezclas" o "sistemas heterogneos. La mayora
de las aleaciones, las cermicas, los polmeros y los materiales compuestos son
sistemas heterogneos. Ordinariamente, las fases interactan de tal modo que la
combinacin de propiedades de un sistema multifase es diferente de las propiedades
de cualquiera de las fases individuales y ms atractivas que ellas.

3-. EQUILIBRIO DE FASES

Equilibrio es otro concepto esencial. Se describe muy bien en trminos de una
funcin termodinmica denominada energa libre la energa libre depende de la
energa interna de un sistema y tambin del azar o del desorden de los tomos o
molculas (o entropa). Un sistema est en equilibrio si la energa libre es mnima en
condiciones especficas de temperatura, presin y composicin. En sentido
macroscpico, esto significa que las caractersticas del sistema no cambian con el
tiempo sino que se mantienen indefinidamente; es decir, el sistema es estable.
Un cambio de temperatura, de presin y/o descomposicin de un sistema en
equilibrio conduce a un aumento de la energa libre y a un posible cambio espontneo
a otro estado de menor energa libre.
El trmino equilibrio de fases muy utilizado en el contexto de esta discusin, se
refiere al equilibrio aplicado al sistema de ms de una fase. El equilibrio de fases se
traduce como una constante, a lo largo del tiempo, de las caractersticas del sistema.
Un ejemplo para ilustrar este concepto puede ser el del agua con azcar. Supngase
que un recipiente cerrado contiene la disolucin (el jarabe) en contacto con azcar
slido a 20C. Si el sistema est en equilibrio, la composicin del jarabe es de un 65%
en peso de C12, H22, 011 y de un35% en peso de H20 y la cantidad y la composicin

del jarabe y del azcar slido permanecen constantes a lo largo del tiempo. Si la
temperatura del sistema sube sbitamente a 100C
El equilibrio desaparece temporalmente, ya que el lmite de solubilidad se ha
incrementado a 80% en peso de C12, H22, 011. De este modo el azcar slido se
disuelve en el jarabe hasta que se alcanza un nuevo equilibrio en la concentracin del
jarabe a 100C. El ejemplo azcar-jarabe ilustra el concepto de equilibrio de fases
utilizando un sistema lquido-slido. En muchos sistemas metalrgicos de materiales
de inters industrial, el equilibrio de fases slo implica fases slidas. En este aspecto
el estado del sistema se refleja en las caractersticas de la microestructura que no slo
incluye las fases presentes y su composicin sino las cantidades relativas de las fases
y su distribucin o colocacin espacial.
La energa libre y los diagramas, como el de la Figura 9.1, aportan informacin
acerca de las caractersticas del equilibrio de un sistema particular, pero no indican el
tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio. En muchos casos,
especialmente en sistemas slidos, ocurre que el estado de equilibrio nunca se alcanza
completamente, ya que la velocidad para llegar al equilibrio es extremadamente lenta:
este estado se denomina de no equilibrio o meta estable. Un estado o una
microestructura meta estable pueden persistir indefinidamente experimentando slo
imperceptibles cambios a lo largo del tiempo. Frecuentemente, las estructuras meta
estables tienen mayor inters prctico que las de equilibrio. Por ejemplo, algunos
aceros y aleaciones de aluminio se endurecen desarrollando microestructuras meta
estables durante tratamientos trmicos cuidadosamente planificados.

4-. DIAGRAMA DE FASES

La mayor parte de la informacin sobre el control de la microestructura o
estructura de fases de una aleacin particular se encuentra recopilada en el llamado
diagrama de fases diagrama de equilibrio o diagrama constitucional. A partir de las
transformaciones de fases, de los cambios que ocurren entre fases al modificar la
temperatura (generalmente en el sur enfriamiento), se originan la mayora de las
microestructuras, lo que implica la transformacin de una fase a la otra o la aparicin
o la desaparicin de una fase.
La utilidad de los diagramas de equilibrio radica en la posibilidad de la prediccin
de la transformacin y de la microestructura resultante, que pueden estar o no en
equilibrio. Los diagramas de equilibrio de fases representan las relaciones entre la
estructura y la composicin y las cantidades de fases en equilibrio. Existen distintos

diagramas, pero la temperatura y la presin son los parmetros variables de las

aleaciones binarias: las que contienen dos componentes. Si hay ms de dos
componentes el diagrama se complica y su representacin es difcil. El fundamento
del control microestructura realizado con los diagramas de fases se ilustra en las
aleaciones binarias, aunque la mayora de las aleaciones contienen, en realidad, ms
de dos componentes. La presin externa tambin es un parmetro que influye en la
microestructura; sin embargo, en la prctica, la presin permanece constante en la
mayora de las aplicaciones, y los diagramas de fases presentados aqu se han trazado
a la presin constante de una atmsfera (l atm).

LIMITE DE SOLUBILIDAD

En muchas aleaciones, y para alguna temperatura especfica, existe una

concentracin mxima de tomos de soluto que se disuelven en el disolvente para
formar una disolucin slida: es el lmite de solubilidad. La adicin de un exceso de
soluto a este lmite de solubilidad forma otra disolucin slida o compuesto con una
composicin completamente diferente. El sistema agua-azcar ilustra este concepto.
Al principio, al aadir azcar, se forma una disolucin agua-azcar o jarabe. Al
aadir azcar, la disolucin se concentra hasta que se alcanza el lmite de solubilidad,
o sea, la disolucin se satura de azcar. Al propio tiempo, la disolucin es incapaz de
disolver ms azcar y las posteriores adiciones originan simples sedimentaciones en
el fondo del recipiente. Ahora el sistema contiene dos fases separadas: la disolucin
lquida agua-azcar o jarabe y el slido cristalino o azcar sin disolver.

El lmite de solubilidad del azcar en agua depende de la temperatura del agua.

En la Figura 9.1se ha representado grficamente la temperatura a lo largo del eje de
ordenadas y la composicin (porcentaje en peso del azcar) a lo largo del eje de
abscisas. En el eje de la composicin, la concentracin del azcar aumenta de
izquierda a derecha y el porcentaje de agua aumenta de derecha a izquierda. La suma
de las concentraciones de agua y azcar, para cualquier comparacin, es del 100% en

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peso, puesto que slo hay dos componentes. El lmite de solubilidad est representado
por la lnea casi vertical de la figura. A la izquierda de la lnea, para cualquier
composicin y temperatura slo existe una disolucin lquida de jarabe. A la derecha
de la lnea coexisten el jarabe y el azcar slido. El lmite de solubilidad a una
determinada temperatura corresponde a la interseccin de la coordenada de la
temperatura considerada y la lnea del lmite de solubilidad. Por ejemplo, a 20 C la
solubilidad mxima del azcar enagua es 65% en peso, El lmite de solubilidad se
increment con la temperatura.

MICROESTRUCTURAS PRESENTES

Frecuentemente, las propiedades fsicas y, en particular, el comportamiento

mecnico de un material dependen de la microestructura presente. La microestructura
es susceptible de ser observada microscpicamente, utilizando microscopios pticos y
electrnicos. En las aleaciones metlicas, la microestructura se caracteriza por el
nmero de fases y por la proporcin y distribucin de esas fases. La microestructura
de una aleacin depende del nmero de aleantes, de la concentracin de cada uno de
ellos y del tratamiento trmico de la aleacin (por ejemplo, de la temperatura y del
tiempo de calentamiento y de la velocidad de enfriamiento).
Efectuado el procedimiento de preparacin de muestras para la observacin
microscpica, despus del apropiado pulido y ataque, las fases se distinguen por su
apariencia. Por ejemplo, la fotomicrografa siguiente muestra dos fases de la aleacin
aluminio-cobre: una fase aparece clara y la otra oscura. Cuando slo existe una fase o
disolucin slida, la textura es uniforme excepto los lmites de grano revelados.

5-. RELACION ENTRE LAS PROPIEDADES Y LOS DIAGRAMAS DE

FASES

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6-. TIPOS DE DIAGRAMAS DE FASES

DE UN SOLO COMPONENTE

Los diagramas de fases de esta seccin corresponden para una sustancia pura
(la composicin se mantiene constante). Esto significa que las nicas variables de
inters son la presin y la temperatura. Por ello, estos diagramas se conocen como
diagrama. P-T
El diagrama P-T del agua se muestra en la Figura 1, donde se observan
regiones para tres fases diferentes: slido, lquido y vapor. Cada una de las fases
existe en condiciones de equilibrio a travs de los intervalos presin-temperatura de
su rea correspondiente. Cada una de las tres curvas de este diagrama (aO, bO y cO)
son lmites de fases. Cualquier punto de estas curvas representa un equilibrio entre las
dos fases a cada lado. Tambin, al cruzar una lnea (al variar la presin o la
temperatura), una fase se transforma en otra. Por ejemplo, a una presin de 1 atm,
durante el calentamiento, ocurrir la fusin del hielo a 0C y posteriormente la
vaporizacin del lquido a 100C (punto 2 y 3 de la Figura 1, respectivamente).
Figura 1,

DE DOS COMPONENTES (BINARIOS)

Los diagramas de fases binarios tienen slo dos componentes. En ellos la

presin se mantiene constante, generalmente a 1 atm. Los parmetros variables son la
temperatura y la composicin. Los diagramas de fases binarios son mapas que
representan las relaciones entre temperatura, composicin y cantidad de fases en
equilibrio, las cuales influyen en la microestructura de una aleacin. Muchas
microestructuras se desarrollan a partir de transformaciones de fases, que son los
cambios que ocurren entre las fases cuando se altera la temperatura (en general, en el
enfriamiento). Esto puede implicar la transicin de una fase a otra, o la aparicin o
desaparicin de una fase.
Los sistemas binarios se denominan isomorfos cuando existe solubilidad
completa de los dos componentes en estado lquido y slido. Para que ocurra

11
solubilidad completa en estado slido, ambos elementos aleantes deben tener la
misma estructura cristalina, radios atmicos y electronegatividades casi iguales y
valencias similares. ste es el caso del sistema Cobre-Nquel que se muestra en la
Figura 4.

Izquierda: Diagrama de Fases para el sistema Cobre-Nquel. Derecha: Parte del

diagrama de fases del sistema Cu-Ni ampliado en el punto B.

En el diagrama aparecen tres regiones o campos de fases. Un campo alfa (),

un campo lquido (L) y un campo bifsico ( + L). Cada regin est definida por la
fase o fases existentes en el intervalo de temperaturas y composiciones acotadas por
los lmites de fases. El lquido L es una disolucin lquida homognea compuesta de
cobre y nquel. La fase es una disolucin slida sustitucional que consiste de
tomos de Cu y Ni, de estructura cbica de caras centrada. A temperaturas inferiores
a 1080C, el Cu y el Ni son mutuamente solubles en estado slido para todas las
composiciones, razn por la cual el sistema se denomina isomorfo. El calentamiento
del cobre puro corresponde al desplazamiento vertical hacia arriba en el eje izquierdo
de temperaturas. El cobre permanecer solido hasta que alcance su temperatura de
fusin (1085C), en donde ocurrir la transformacin de slido a lquido. La
Temperatura no se incrementar hasta tanto no termine la fusin completa de todo el
slido .En una composicin diferente a la de los componentes puros, la fusin
ocurrir en un intervalo de temperaturas entre lquidos y slidos. Ambas fases (slido
y lquido) estarn en equilibrio dentro de este intervalo de temperaturas .

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DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO CON FASES O COMPUESTOS

INTERMEDIOS (TERNARIOS).

Los diagramas de fases isomorfos y eutcticos discutidos hasta ahora son

relativamente simples, pero muchos sistemas de aleaciones binarias son mucho ms
complejos. Los diagramas de fases eutcticos cobre-plata y plomo-estao (Figuras 9.6
y 9.11) slo tienen dos fases slidas, y , a veces denominadas disoluciones slidas
terminales, porque existen en tramos de composiciones prximas a las
concentraciones extremas del diagrama de fases. En otros sistemas de aleacin, se
forman disoluciones. Slidas intermedias (o fases intermedias), adems de las de los
dos extremos de las composiciones. Este es el caso del sistema cobre-zinc, cuyo
diagrama de fases (Figura 9.15).
Contiene varios puntos invariantes y reacciones Similares a la eutctica, que
an no han sido tratados. En este diagrama existen seis diferentes disoluciones
slidas: dos terminales ( y ) y cuatro intermedias (, , y ).La fase ' se
denomina disolucin slida ordenada, puesto que los tomos de cobre y de zinc se
colocan en posiciones especficas de la celdilla unitaria. Algunos lmites de fase se
han marcado con lneas de trazos, en el extremo inferior de la Figura 9.15, para
indicar que su posicin no est exactamente determinada. La razn de esta
imprecisin a baja temperatura se debe a que las velocidades de difusin son muy
lentas y los tiempos necesarios para alcanzar las condiciones de equilibrio, a baja
temperatura, son extraordinariamente largos.

13

En los diagramas de fases de algunos sistemas, ms que disoluciones slidas

se forman compuestos intermedios discretos, compuestos que tienen distintas
frmulas qumicas; en los sistemas metal-metal, se llaman compuestos intermetlicos
Por ejemplo, en el sistema magnesio-plomo (Figura 9.16), el compuesto Mg2 Pb
tiene una composicin de 19% en peso Mg y 81 % en peso Pb (33% atmico Pb) y en
el diagrama est representado por una lnea vertical, ms que por una regin de fase
de superficie finita; por tanto, el Mg2 Pb slo puede existir a esa composicin
particular. En el sistema magnesio-plomo destacan otras caractersticas. En primer
lugar, el compuesto Mg2 Pb funde a 550C, como indica el punto M de la Figura
9.16.
El intervalo relativamente grande de composiciones de la faseindica la
buena solubilidad del plomo en magnesio. En segundo lugar, la solubilidad del
magnesio en plomo es extremadamente limitada, ya que es evidente la estrechez del
campo de la disolucin slida terminal en la regin del diagrama rica en plomo.
Finalmente, este diagrama de fases se puede interpretar como la unin de dos
diagramas eutcticos simples, el sistema Mg-Mg2 Pb y el sistema Mg2 Pb-Pb; en
ambos, el compuesto Mg2 Pb se considera realmente como un componente. La
divisin de diagramas de fases complejos en unidades ms pequeas puede
simplificar y facilitar su interpretacin.

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7-. REACCIONES EN LOS DIAGRAMAS DE FASES

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CONCLUSIN

El entendimiento de los diagramas de fases de las aleaciones es de capital

importancia porque existe una estrecha relacin entre microestructura y propiedades
mecnicas y porque el desarrollo de la microestructura de una aleacin est
relacionado con las caractersticas de su diagrama de fases. Por otro lado, los
diagramas de fases aportan valiosa informacin sobre la fusin, el moldeo, la
cristalizacin y otros fenmenos.
Este trabajo presenta y trata los siguientes temas:
(1) Terminologa relacionada con diagramas de fases y transformaciones de fase.
(2) Interpretacin de diagramas de fases.
(3) Algunos diagramas de fases de aleaciones comunes y bifsicas.
(4) El desarrollo de estructuras de equilibrio, sub enfriadas, para varias situaciones.
Antes de interpretar y de utilizar los diagramas de fases (o de equilibrio)
conviene establecer un conjunto de definiciones y de conceptos fundamentales
relacionados con las aleaciones, las fases y el equilibrio. En esta discusin
frecuentemente se emplea el trmino componente que es un metal y/o un compuesto
que forma parte de una aleacin.
Por ejemplo, en un latn cobre-zinc, los componentes son el Cu y el Zn.
Soluto y disolvente, tambin son trminos comunes, disolvente representa al
elemento o compuesto presente en mayor cuanta, mientras que soluto se emplea para
designar el elemento o compuesto presente en menor cuanta. Sistema es otro trmino
utilizado en este contexto y tiene dos significados. Por un lado, "sistema" se refiere a
un cuerpo especfico de un material considerado (p.ej., una cuchara de metal
fundido), y, por otro lado, se relaciona con una serie de posibles aleaciones
consistentes en los mismos componentes, pero sin referirse a las proporciones de los
componentes de la aleacin.

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BIBLIOGRAFIA

https://cienciamateriales.files.wordpress.com/2012/08/diagrama-de-fases-4.pdf
http://es.scribd.com/doc/21354536/Diagramas-de-Equilibrio#scribd
http://www.revistareduca.es/index.php/reduca/article/viewFile/942/959
http://descom.jmc.utfsm.cl/sgeywitz/subpaginas/Materiales/apuntes%20solidificacion
.html

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