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    Practica 3 Manual

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    Este documento describe un experimento para determinar la influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción del agua oxigenada. Los objetivos son aplicar métodos matemáticos para determinar la constante de velocidad, la energía de activación y el factor de frecuencia usando la ecuación de Arrhenius. Se explica la teoría sobre cómo la temperatura afecta la velocidad de reacción y se describen los materiales, reacciones y métodos de cálculo utilizados.

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    Este documento describe un experimento para determinar la influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción del agua oxigenada. Los objetivos son aplicar métodos matemáticos para determinar la constante de velocidad, la energía de activación y el factor de frecuencia usando la ecuación de Arrhenius. Se explica la teoría sobre cómo la temperatura afecta la velocidad de reacción y se describen los materiales, reacciones y métodos de cálculo utilizados.

    Descripción original:

    reactores homogeneos practica 3 esiqie

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    Este documento describe un experimento para determinar la influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción del agua oxigenada. Los objetivos son aplicar métodos matemáticos para determinar la constante de velocidad, la energía de activación y el factor de frecuencia usando la ecuación de Arrhenius. Se explica la teoría sobre cómo la temperatura afecta la velocidad de reacción y se describen los materiales, reacciones y métodos de cálculo utilizados.

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    de 9

    PRACTICA NO.

    3 MANUAL
    Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reaccin del agua oxigenada

    Objetivos:

    Aplicar el mtodo matemtico integral o diferencial para el tratamiento de datos


    experimentales en la determinacin de la constante de velocidad y el orden de reaccin.
    Determinar los valores de la energa de activacin y el factor de frecuencia, aplicando la
    ecuacin de Arrhenius.

    INTRODUCCIN
    Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reaccin, con
    independencia de que sta sea exotrmica o endotrmica. La explicacin est
    en el hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta el nmero de
    molculas con una energa igual o mayor que la energa de activacin, con lo
    que aumenta el nmero de choques efectivos. La velocidad de la reaccin se
    duplica
    por
    cada
    10C
    de
    aumento
    de
    temperatura.
    Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de degradacin de los alimentos;
    para que el proceso sea ms lento guardamos los alimentos a baja temperatura.
    La dependencia de la velocidad de una reaccin homognea con la temperatura,
    se describe con mayor exactitud por la ecuacin de arrhenuis.
    Energa de Activacin
    El acontecimiento de una reaccin qumica est obligatoriamente relacionado con
    el contacto entre molculas reactivas y a una energa mnima necesaria. Esta
    energa mnima para el acontecimiento de la reaccin es llamada como energa de
    activacin.
    La formacin de los productos a partir de los reactivos es un proceso gradual en
    que los enlaces de los reactivos son rotos en paralelo con la formacin de los
    enlaces de los productos. Este estado intermedio en que algunos enlaces estn
    semi-rotos y otros semi-formados es conocido como complejo activado.
    Otra exigencia para la formacin del complejo activado es que las molculas
    reactivan colisiones con orientacin favorable a la formacin del mismo
    Colisiones con energa y orientaciones adecuadas a la formacin del complejo
    activado, son llamadas como colisiones efectivas. Estos son los principios bsicos
    de la Teora de Colisin.
    Complejo activado es una estructura intermedia entre los reactivos y los productos,
    con enlaces intermediarios entre los dos reactivos y los dos productos.

    La energa de activacin de la reaccin corresponde a la energa necesaria para


    que la reaccin se efecte con menos energa de los reactivos. Cuanto ms baja
    fuese la energa de activacin de una reaccin, ms elevada ser la velocidad de la
    misma.
    Una reaccin se llama exotrmica cuando provee para el medio una energa ms
    alta que la necesaria para alcanzar el complejo activado.
    Cuando una reaccin es endotrmica, ella provee para el medio una energa ms
    baja que la necesaria para alcanzar el complejo activado.

    Diagrama de energa para reacciones con energa de activacin


    Reaccin exotrmica con energa de activacin:
    E<0
    La energa liberada
    corresponde a la
    diferencia de energa
    entre los productos y
    los reactantes. Como
    la energa de los
    productos es menor
    a la energa de los
    reactantes, se libera
    energa en el proceso

    Ecuacin de Arrhenius.
    Arrhenius habla sobre a dependencia de la temperatura con la constante de
    velocidad mediante una forma exponencial simple:

    &

    = %'(
    Dnde:
    E= Energa de activacin.
    A= Factor de frecuencia (mismas unidades de k)
    T= Temperatura
    R= Constante de los gases ideales
    Catalizadores
    Son sustancias que disminuyen la energa de activacin para una dada reaccin,
    sin alterar el H de la misma. Los catalizadores no se alteran durante las
    reacciones.
    En la autocatlisis, uno de los productos de la reaccin acta como catalizador, al
    inicio de la reaccin es lenta con la formacin de este la velocidad va aumentando
    gradualmente.
    En la catlisis homognea, catalizador y reactivos se encuentran en la misma fase.
    En la catlisis heterognea, catalizador y reactivos se encuentran en fases
    diferentes.
    Las enzimas son catalizadores que actan en reacciones biolgicas y generalmente
    son bastante especficas y presentan temperatura ptima de actuacin en el entorno
    de los 37.
    Mtodos de clculo para E y A
    Mtodo grafico
    Se linealiza la ecuacin de Arrhenius, aplicando logaritmos, para comparar con la
    ecuacin de la recta como sigue:
    &

    = %' (
    6

    = %7 8
    ( = + LnB )
    &

    = + %' (

    1


    =

    En donde se efectua la regresin lineal para obtener m y b y por analoga se calcula


    con las siguientes expresiones E y A
    = . . 3.4 = M 3.5
    Mtodo analtico
    De la ecuacin de Van`t Hoff (Permite calcular la variacin de la energa estndar
    de una reaccin)

    Sabemos que:

    =
    1

    Q
    = 1 2 . .2

    ST
    SQ

    Sustituyendo 2 y 3 en 1

    1
    2 = 1 2

    Aplicando propiedades de los logaritmos (Ln A/B = LnA LnB) y separando


    1 2
    1
    2

    =

    Q Q
    Si la ecuacin 4 se separa para las ecuaciones directas e inversa se tiene
    Para la reaccin directa:

    1
    1
    =

    Q
    Para la reaccin inversa
    2
    2
    =

    Q
    En general

    2
    =

    Q
    Integrando entre lmites a la ecuacin y despejando E
    UQ
    UT

    (Q
    (T

    2 1
    2

    2 1
    1

    Con las expresin anterior calcular E y sustituir este valor en la ecuacin original de
    Arrehenius (3.1) para despajar a A.

    MATERIAL Y EQUIPO
    1 Bureta
    1 Probeta de 50 ml
    1 vaso de precipitados de 100 ml
    3 matraces Erlenmeyer de 250 ml
    25 ml Solucin de KI 0.024 M
    1.5 ml cido sulfrico (1:1)
    1 ml Perxido
    0.5 ml Q Q 0Y 0.1 M (Frasco gotero ambar)
    REACCIONES INVOLUCRADAS
    DESCOMPOSICIN

    TITULACIN

    Q Q + 2 2Q + Q

    Q + Q Q Y Q ^ _ + 2

    Q Q + + Q

    + Q ^ + ^

    + Q 0 + Q

    aas

    Tiempo (s)
    0
    26
    1
    1.45
    2.41
    3.46
    4.59
    6.26
    8.07

    Tiempo (s)
    0
    1.08
    3.41
    7.24
    11.30
    16.36
    22.08
    29.28
    37.08

    Temperatura ambiente T=
    Volumen de Q Q Y (ml)
    0
    0.5
    1
    1.5
    2
    2.5
    3
    3.5
    4

    C
    C Q Q
    (mol/L) =CA
    0.5667
    0.5167
    0.4667
    0.4167
    0.3667
    0.3167
    0.2667
    0.2167
    0.1667

    Temperatura fria T=
    4 C
    Volumen de Q Q Y (ml)
    C Q Q
    (mol/L) =CA
    0
    0.5667
    0.5
    0.5167
    1
    0.4667
    1.5
    0.4167
    2
    0.3667
    2.5
    0.3167
    3
    0.2667
    3.5
    0.2167
    4
    0.1667

    CONCLUSION
    La velocidad de una reaccin qumica est en funcin de la temperatura dada para
    llevar acabo la reaccin, y esto a su vez lleva a un factor importante en una
    reaccin que es el tiempo, ya que en nuestra prctica, si no se realizaba con
    rapidez la agitacin para obtener el vire correspondiente nuestro reactor
    presentaba fenmenos de transferencia en la interface (precipitacin) y esto poda
    afectar nuestra reaccin, por lo tanto se puede constatar que la constante cintica
    k est en funcin de la temperatura, donde si la temperatura aumenta, aumenta
    la velocidad de reaccin y si la temperatura disminuye, la velocidad disminuye y el
    tiempo es mayor, esto quiere decir que la velocidad de reaccin es directamente
    proporcional a la temperatura e inversamente proporcional al tiempo.

    Zamudio Juregui Scrates Moiss

    BIBLIOGRAFIA

    http://es.slideshare.net/verorosso/cintica-qumica-1939449
    http://slideplayer.es/slide/120853/
    http://slideplayer.es/slide/137756/
    http://es.slideshare.net/veracelina/cintica-qumica-54932877

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