Bases Teóricas para Epidemiología en Salud Pública
Bases Teóricas para Epidemiología en Salud Pública
Bases Teóricas para Epidemiología en Salud Pública
La epidemiologa tiene como objeto de trabajo los grupos humanos. El epidemilogo usa el
mtodo cientfico de descripcin y anlisis epidemiolgico en el diagnstico de salud, para
planear como llevar a cabo el control y la prevencin de la enfermedad en una comunidad.
La epidemiologa descriptiva, organiza y resume la informacin de los casos de acuerdo con
tiempo, lugar y persona; estas tres caractersticas son llamadas variables epidemiolgicas.
La epidemiologa analtica busca las causas y los efectos, el por qu y el cmo de una
enfermedad. Se utiliza la epidemiologa analtica para cuantificar la asociacin entre
exposiciones y resultados y para probar las hiptesis sobre las relaciones causales. Aunque la
epidemiologa no puede demostrar definitivamente que una exposicin particular caus una
enfermedad particular, si puede proporcionar evidencia suficiente para estimular actividades
de prevencin y control.
Igualmente se relaciona con otras disciplinas como las ciencias biomdicas, ciencias sociales, la
zoologa, la botnica y la ecologa.
HISTORIA DE LA EPIDEMIOLOGIA
En el periodo primitivo destac el concepto divino de salud y enfermedad, despus en china:
Huang Ti (2697-2597 AC) opin la prevencin antes que el tratamiento. En Grecia, Aclemeon de
Crotona (siglo VI AC) mencion los vapores envenenados de las personas enfermas y el
contagio de las personas de alrededor.
El papiro de Ebers es el reporte ms antiguo de un padecimiento colectivo que menciona unas
fiebres pestilentes (probablemente malaria) que asol a la poblacin de mrgenes del Rio Nilo
alrededor del ao 1500 AC.
La aparicin de plagas ha sido registrada tambin en los libros sagrados (la biblia, El Talmud y El
Corn), como la plaga que oblig a Mineptah, el faran egipcio que sucedi a Ramss, a
permitir la salida de los judos de Egipto hacia alrededor del ao 1224 AC. En ellos tambin se
describen las normas para combatir las enfermedades infecciosas, como el lavado de manos y
alimentos, la circuncisin, el aislamiento de enfermos y la inhumacin o cremacin de
cadveres e incluso el uso del condn (de lino para prevenir las enfermedades).
La primera referencia al trmino epidemia se encuentra en Hipcrates (460-385 AC), quin uso
las palabras epidmico y endmico, para referirse a los padecimientos que eran propios o no
de un lugar. Tambin sealaba que la dieta, el clima, la calidad de la tierra, los vientos y el agua
eran los factores involucrados en el desarrollo de las enfermedades en la poblacin, al influir
sobre el equilibrio del hombre con su ambiente.
Sin embargo, con el colapso de la civilizacin clsica, se retorn a la concepcin mgico
religiosa hasta que segn Winslow, la aparicin de la pandemia de peste bubnica o peste
negra que asol Europa en el siglo XIV, finalmente condujo a la acepcin popular del contagio.
En un esfuerzo por conocer la naturaleza de las enfermedades y su desarrollo en la poblacin
se escribieron numerosas obras mdicas en los siglos posteriores al renacimiento. Girolamo
Francastoro (1546) escribe el libro De contagion et contagiosis morbis et curatione en el que
describe todas las enfermedades que podan calificarse como contagiosas. Tambin fue el
primero en establecer que para algunas enfermedades especficas haba contagios especficos.
La investigacin realizada en el campo de la epidemiologa experiment durante el siglo XIX un
extraordinario avance, especialmente con los trabajos de Robert Storrs (1840), Oliver Wendell
Holmes (1842) e Ignaz Semmelweis (1848) sobre la transmisin de la fiebre puerperal; los de
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P.L. Panum (1846) sobre la contagiosidad del sarampin; los de Snow (1854) sobre el modo de
transmisin del clera, y los de William Budd (1857) sobre la transmisin de la fiebre tifoidea.
La importancia de estos trabajos radica en el enorme esfuerzo intelectual que estos
investigadores hicieron para documentar -mediante la pura observacin- propuestas sobre la
capacidad de transmisin, los mecanismos de contagio y la infectividad de agentes patgenos
sobre los que an no poda demostrarse una existencia real.
El mtodo utilizado por los epidemilogos del siglo XIX para demostrar la transmisibilidad y
contagiosidad de los padecimientos mencionados (comparando de mltiples formas la
proporcin de enfermos expuestos a un factor de riesgo con la proporcin de enfermos no
expuestos a l) se reprodujo de manera sorprendente y se estudiaron, durante los siguientes
aos, prcticamente todos los brotes epidmicos. De hecho, versiones ms sofisticadas de esta
estrategia constituyen actualmente los principales mtodos de la epidemiologa.
Con el establecimiento definitivo de la teora del germen, entre 1872 y 1880, la epidemiologa,
como todas las ciencias de la salud, adopt un modelo de causalidad que reproduca el de la
fsica, y en el que un solo efecto es resultado de una sola causa, siguiendo conexiones lineales.
Los seguidores de esta teora fueron tan exitosos en la identificacin de la etiologa especfica
de enfermedades que dieron gran credibilidad a este modelo. Como consecuencia, la
epidemiologa volvi a utilizarse casi exclusivamente como un mero apoyo en el estudio de las
enfermedades infecciosas
El incremento en la incidencia de enfermedades crnicas ocurrido a mediados del siglo XX
tambin contribuy a ampliar el campo de accin de la disciplina, la que desde los aos
cuarenta se ocup del estudio de la dinmica del cncer, la hipertensin arterial, las afecciones
cardiovasculares, las lesiones y los padecimientos mentales y degenerativos. Como resultado,
la epidemiologa desarroll con mayor precisin los conceptos de exposicin, riesgo,
asociacin, confusin y sesgo, e incorpor el uso de la teora de la probabilidad y de un
sinnmero de tcnicas de estadstica avanzada
Desde su nacimiento como disciplina moderna, una premisa fundamental de la epidemiologa
ha sido la afirmacin de que la enfermedad no ocurre ni se distribuye al azar, y sus
investigaciones tienen como propsito identificar claramente las condiciones que pueden ser
calificadas como causas de las enfermedades distinguindolas de las que se asocian a ellas
nicamente por azar. El incesante descubrimiento de condiciones asociadas a los procesos
patolgicos ha llevado a la identificacin de una intrincada red de causas para cada
padecimiento, y desde los aos setenta se postula que el peso de cada factor presuntamente
causal depende de la cercana con su aparente. La epidemiologa contempornea ha basado
sus principales acciones en este modelo, denominado red de causalidad y formalizado por
Brian MacMahon, en 1970. A una versin ms moderna de este modelo se le conoce como la
caja negra porque muchas veces los factores participantes en el proceso causas - efectos
segn su lugar que ocupan en la red son tan complejos que muchas veces forman una unidad
que no se pueden conocer completamente. Lo importante es reconocer aquellos factores
capaces de ser intervenidos y que permitan romper la cadena causal.
Entre los trabajos que directamente abordan el problema de la caja negra destaca la obra de
Mervyn Susser, para quien los fenmenos colectivos de salud funcionan de manera ms
parecida a una caja china, en donde los sistemas de determinacin epidemiolgica se
encuentran separados y organizados jerrquicamente, de forma tal que un sistema abarca
varios subsistemas, compuestos a su vez por subsistemas menor jerarqua. As, los cambios en
un nivel afectan al subsistema correspondiente, pero nunca al sistema en su totalidad. De esta
manera, las relaciones de cada nivel son vlidas para explicar estructuras en los nichos de
donde se han obtenido, pero no para realizar generalizaciones en otros niveles. Esta propuesta,
denominada eco epidemiologa, explica, por ejemplo, la razn por la cual la informacin
obtenida en el subsistema donde se enmarca y determina la desnutricin biolgica individual
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Todo este proceso que tuvo su potencial origen en el perodo prepatognico puede concluir
con la curacin, con la incapacidad o con la muerte dependiendo ello de diversos hechos tales
como: el tipo de enfermedad, las caractersticas del husped, la calidad de los servicios
mdicos y preventivos, las condiciones socioculturales y el nivel de los conocimientos sobre la
historia natural de la enfermedad.
NIVELES DE PREVENCIN
La cadena de acontecimientos que constituyen la historia natural de la enfermedad, y que
conducen al deterioro progresivo de la salud, es uno de los principales objetivos de la Salud
Pblica, y de responsabilidad de todos los miembros de un equipo de salud ya que, la
enfermedad obedece a mltiples causas o factores de riesgo interrelacionados cuyo control no
puede ser abordado ni por una disciplina en particular ni por diferentes disciplinas
desvinculadas entre s y del contexto sociocultural en el cual trabajan. Se ha considerado que
los equipos de salud deben estar capacitados para colocar barreras en diferentes puntos del
continum. Estas barreras han sido llamadas niveles de prevencin, siendo ellos los siguientes:
a. Nivel primario de prevencin
b. Nivel secundario de prevencin
c. Nivel terciario de prevencin
d. Prevencin cuaternaria
a. El nivel primario o nivel de prevencin primaria acta durante el periodo
prepatognico de la enfermedad y, como tal, est dirigido a eliminar o a disminuir la
cantidad o la calidad de los factores de riesgo presentes en la comunidad Este tipo de
prevencin puede lograrse con la promocin de la salud y con la proteccin especfica
La promocin de la salud se alcanza primordialmente con medidas educativas,
econmicas y sociales y, por lo tanto, no est desvinculada de los diferentes sectores
de la economa y de la realidad sociocultural de una comunidad en particular.
Medidas tales como la educacin sanitaria, disponibilidad de alimentos para una buena
nutricin, provisin de vivienda adecuada, condiciones aptas de trabajo y recreacin,
son importantes realizaciones de la promocin de la salud, pero pueden quedar como
simples recomendaciones acadmicas en comunidades con altos ndices de
analfabetismo y desempleo y desequilibrada distribucin del ingreso econmico.
La proteccin especfica se refiere a aquellas medidas que en forma ms directa
previenen el desarrollo de la enfermedad. As, por ejemplo, las inmunizaciones son
medidas especficas que evitan que las enfermedades inmunoprevenibles aparezcan en
la comunidad. Igualmente, programas especficos de nutricin y medidas encaminadas
a eliminar sustancias carcinogneticas o sustancias alergnicas son acciones de
proteccin especfica de la salud durante el perodo de prepatognesis.
Si las acciones de prevencin primaria no han sido aplicadas o han sido
deficientemente desarrolladas, existe una alta probabilidad de que un husped
susceptible reciba el estmulo nocivo e inicie el perodo patognico. En este caso debe
entonces recurrirse a la segunda barrera o nivel de prevencin para aplicar las medidas
de prevencin secundaria.
b. En el nivel secundario, estas medidas tienen como fin el lograr un diagnstico precoz y
un tratamiento oportuno y adecuado, adems de limitar en lo posible la incapacidad y
las secuelas que el proceso morboso puede dejar. La investigacin de casos individuales
y en grupo, las encuestas selectivas y los programas de tamizaje ayudan a detectar
precozmente la enfermedad y son de especial ayuda en la fase subclnica del perodo
patognico. Como ejemplo podemos citar el de las clnicas para diabetes e hipertensin
que logran descubrir un alto por ciento de enfermedad subclnica no diagnosticada.
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d.
Prevencin cuaternaria, es el conjunto de actividades sanitarias que atenan o
evitan las consecuencias de las intervenciones innecesarias o excesivas del sistema
sanitario. Es el conjunto de medidas adoptadas para identificar al paciente en riesgo
de sobremedicalizacin, para protegerlo de nuevas incursiones mdicas, y sugerirle las
intervenciones que son ticamente aceptables. La prevencin cuaternaria debera
primar sobre cualquier otra opcin preventiva, diagnstica y teraputica, pues es la
versin prctica del primun non nocere
CAUSALIDAD EN EPIDEMIOLOGA
En epidemiologa, la causalidad se define como el estudio de la relacin etiolgica entre una
exposicin, por ejemplo la toma de un medicamento y la aparicin de un efecto secundario.
Los efectos pueden ser:
Enfermedad
Muerte
Complicacin
Curacin
Proteccin (vacunas)
Resultado (uso de mtodos, cambio de prcticas, erradicacin de una enfermedad,
participacin en un programa, etc.)
Las causas o factores que influyen en el proceso salud-enfermedad de la poblacin requieren
una investigacin adecuada para prevenir la aparicin de efectos no deseados y controlar su
difusin.
A continuacin mencionamos algunos factores causales de enfermedades:
Factores biolgicos (edad, sexo, raza, peso, talla, composicin gentica, estado nutricional,
estado inmunolgico).
Factores psicolgicos (autoestima, patrn de conducta, estilo de vida, respuesta al estrs).
Factores relacionados con el medio ambiente social y cultural (calentamiento global,
contaminacin, cambios demogrficos, estilo de vida, actividad fsica durante el tiempo de
ocio, pertenencia a una red social, acceso a servicios bsicos, hacinamiento, drogadiccin,
alcoholismo).
Factores econmicos (nivel socioeconmico, categora profesional, nivel educativo,
pobreza, .
mbito laboral (accidente de trabajo, empleo, prdida del empleo, acceso a la seguridad
social, tensin laboral, contaminacin sonora, condiciones del ambiente de trabajo).
Factores polticos (guerras, embargos, pago de la deuda externa, globalizacin, invasin).
Factores relacionados con el medio ambiente fsico (geologa, clima, causas fsicas, causas
qumicas, presencia de vectores, deforestacin.
Servicios de salud (acceso a servicios de salud, programas de control y erradicacin de
enfermedades, vigilancia epidemiolgica, vigilancia nutricional).
La bsqueda de la causa, tiene al menos dos justificaciones:
1. Si entendemos la causa podemos generar cambios. Podramos definir la relacin causal
entre la exposicin y el efecto en trminos del cambio que sufre el ltimo cuando se
modifica el primero.
Una intervencin intencional que altere la exposicin puede ser exitosa en modificar el
efecto, slo si la exposicin es causa real del desenlace. La exposicin puede ser un
excelente marcador o predictor del efecto, sin ser necesariamente su verdadera causa.
Esta es otra forma de decir que la asociacin no siempre es prueba de causalidad.
2. Estudiar la causa es aprender sobre los mecanismos. El conocimiento de los mecanismos
causales sirve como base para generar nuevas hiptesis y para planear intervenciones que
modifiquen los efectos.
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Conclusiones
En el campo de la salud y muy especialmente para la epidemiologa es muy importante facilitar
la prevencin, el control de las enfermedades, la promocin de la salud mediante la
determinacin de las causas de las enfermedades y los mtodos para modificarlas; ya que de
aqu va a depender no solo la prevencin sino tambin el diagnstico y la aplicacin del
tratamiento aplicado.
Por consiguiente, el concepto de causa tiene distintos significados en diferentes contextos y no
existe una definicin que resulte igualmente adecuada para todas las ciencias, ya que una
causa de enfermedad es un acontecimiento, circunstancia, caracterstica o combinacin de
estos factores (predisponentes, facilitadores, desencadenantes y potenciadores) que
desempean un papel importante en la causa produccin de la enfermedad.
Adems no podemos obviar que en la actualidad los criterios epidemiolgicos para determinar
la causalidad son: La observacin de los fenmenos de salud y enfermedad, adems stos se
basa en la cuantificacin de estos fenmenos, en frecuencia y distribucin, el anlisis de las
frecuencias y distribuciones de la salud as como sus determinantes, logrando definir lneas de
accin apropiados.
Por todo ello se debe resaltar que desde sus inicios hasta el presente siglo se describen tres
modelos causales, los cuales estn relacionados con los conceptos de salud y cambios en los
patrones de la enfermedad; estos modelos son el de causa simple/ efecto simple, (causa
mltiple/ efecto simple) y el modelo de causa mltiple/ efecto mltiple, que han estado
presente en los estudios epidemiolgicos; este ltimo es muy complejo y es el ms aceptado
hasta la actualidad
El primero de ellos y el ms simple de todos es el modelo de causa y efecto simple; lo que
quiere decir que una sola causa es suficiente para producir un efecto observado. Ejemplos
seran:
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Ejemplos seran:
Nmero 01:
Ejemplo Nmero 2:
Mediante este enfoque se explica que las enfermedades no son productos del azar, ni de un
agente causal nico. En esencia esto significa, que hay factores que hay factores que pueden
estar asociados al husped y a su medio ambiente, los cuales al interrelacionarse condicionan
la aparicin de determinadas enfermedades o un alza de su incidencia en la comunidad. De all
que los epidemilogos examinan patrones de enfermedades en grupos de personas y luego
tratan de determinar por qu ciertos individuos desarrollan una enfermedad y otros no. Este
modelo es til para explicar patrones de enfermedades crnicas y degenerativas que se
encuentran en un periodo transitorio, en el que el agente etiolgico no es el nico factor que
produce el efecto morboso.
El tercer modelo es el de mltiples causas / mltiples efectos; el cual sostiene que diferentes
causas producen diversos efectos, es decir se hace alusin al concepto de salud holstica la cual
se puede aplicar al modelo de salud de los aos 80. Ejemplo sera la Contaminacin del aire, el
hbito de fumar y formas especficas de radiacin (causas), pueden producir causas de pulmn,
enfisema pulmonar, bronquitis, entre otras patologas respiratorias.
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Este modelo result til para enfermedades infecciosas, no as para las enfermedades no
infecciosas.
El modelo de Bradford-Hill (1965), propone los siguientes criterios de causalidad, en la
bsqueda de relaciones causales para enfermedades no infecciosas:
Fuerza de Asociacin. determinada por la estrecha relacin entre la causa y el efecto
adverso a la salud. La fuerza de asociacin depende de la frecuencia relativa de otras
causas. La asociacin causal es intensa cuando el factor de riesgo est asociado a un alto
riesgo relativo (RR). Los RR que pasan de un valor de 2 se considera que expresan una
fuerte asociacin.
Consistencia. la asociacin causa-efecto ha sido demostrada por diferentes estudios de
investigacin, en poblaciones diferentes y bajo circunstancias distintas. Sin embargo, la
falta de consistencia no excluye la asociacin causal, ya que distintos niveles de exposicin
y dems condiciones pueden disminuir el efecto del factor causal en determinados
estudios.
Especificidad. una causa origina un efecto en particular. Este criterio, no se puede utilizar
para rechazar una hiptesis causal, porque muchos sntomas y signos obedecen a una
causa, y una enfermedad a veces es el resultado de mltiples causas.
Temporalidad. Obviamente una causa debe preceder a su efecto; no obstante, a veces es
difcil definir con qu grado de certeza ocurre esto. En general, el comienzo de las
enfermedades ocupacionales comprende un largo perodo de latencia entre la exposicin y
la ocurrencia del efecto a la salud. Asimismo, otro aspecto que influye en la temporalidad
es la susceptibilidad de la persona expuesta, y la utilizacin y eficacia de las medidas de
prevencin y control de riesgos.
Gradiente biolgico (Relacin dosis-respuesta). La frecuencia de la enfermedad aumenta
con la dosis o el nivel de exposicin. La demostracin de la relacin dosis-respuesta tiene
implicaciones importantes:
a) Es una buena evidencia de una verdadera relacin causal entre la exposicin a agente
particular y un efecto en la salud.
b) Puede permitir demostrar que un factor de riesgo en particular se relacione a un efecto
adverso a la salud, y determinar que en niveles de exposicin a ese agente causal por
debajo del valor que lo produce, es ms improbable o incluso imposible que ocurra el
efecto en la salud.
c) La relacin dosis efecto puede verse modificada o ausente por el efecto del umbral del
compuesto o un efecto de saturacin; o deberse completamente a una distorsin
graduada o a un sesgo; lo cual puede dificultar la interpretacin de este criterio.
Plausibilidad biolgica. El contexto biolgico existente debe explicar lgicamente la
etiologa por la cual una causa produce un efecto a la salud. Sin embargo, la plausibilidad
biolgica no puede extraerse de una hiptesis, ya que el estado actual del conocimiento
puede ser inadecuado para explicar nuestras observaciones o no existir.
Coherencia. Implica el entendimiento entre los hallazgos de la asociacin causal con los de
la historia natural de la enfermedad y otros aspecto relacionados con la ocurrencia de la
misma, como por ejemplo las tendencias seculares. Este criterio combina aspectos de
consistencia y plausibilidad biolgica.
Evidencia Experimental. es un criterio deseable de alta validez, pero rara vez se encuentra
disponible en poblaciones humanas.
Analoga. se fundamenta en relaciones de causa-efecto establecidas, con base a las cuales
si un factor de riesgo produce un efecto a la salud, otro con caractersticas similares
pudiera producir el mismo impacto a la salud.
Otros criterios adicionales. Debe considerarse:
a) Similar tamao y distribucin de la poblacin o muestra.
b) Variacin notoria del efecto en las poblaciones.
c) Reversibilidad. Si se retira la causa, cabe esperar que desaparezca o al menos
disminuya el efecto a la salud.
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EL MTODO EPIDEMIOLGICO.
Todo parte de constatar una realidad -llmese un problema o una meta deseada de salud-, se
apunta a conseguir un cambio social, deliberado y sostenido.
La accin epidemiolgica se caracteriza por un mtodo exigente: es un procedimiento
ordenado Consiste en la repeticin sin-fin de un proceso en tiempo, lugar y persona. Se trata
de: observar (medir), comparar (analizar) y proponer (intervenir).
La observacin de los fenmenos en la realidad exige mtodo, un procedimiento sistemtico y
ordenado.
El mtodo epidemiolgico bsico consiste en observar, medir, comparar y proponer (describir,
analizar, explicar e intervenir). La observacin debe ser sistemtica y protocolizada, es decir,
basada en normas y estndares de procedimiento. La medicin debe garantizar validez y
confiabilidad de los datos.
La comparacin debe considerar precisin y variabilidad de los datos. La explicacin debe
evaluar el azar, los sesgos y la confusin.
Medir implica asignar nmeros a los hechos observados en la realidad y obliga a reconocer
que la informacin numrica est sujeta a variacin aleatoria (por azar).
Analizar implica comparar lo observado con lo esperado y lo casual con lo causal y obliga a
buscar relaciones o asociaciones entre hechos.
Intervenir implica realizar el intento de modificar la realidad y obliga a asumir la
responsabilidad.
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Finalmente la transmisin indirecta puede ser por el aire. En esta clase de de diseminacin
intervienen dos tipos de partculas: polvos y ncleos de gotitas. Polvos: son partculas de
distinto tamao que resultan de la nueva suspensin de partculas que se han depositado
sobre pisos o ropa de la cama, as como partculas levantadas del suelo por el viento. Los
ncleos de gotitas: Son partculas muy pequeas que representan el residuo desecado de
gotitas. Pueden formarse de distintas formas. Una es por la evaporacin de gotitas que han
sido despedidas al aire por tos o estornudo. Los ncleos de gotitas se forman tambin por
dispersin en aerosol de materiales infecciosos. Debido a su pequeo tamao, estos ncleos de
gotitas pueden permanecer suspendidos en el aire largo tiempo, y pueden ser inhalados e
introducidos en los alveolos pulmonares (una partcula mayor a 5 micras es retenida en la va
respiratoria alta, una partcula de menos de 3 micras se depositar en los pulmones).
Caractersticas de la puerta de entrada (va de acceso al husped)
Pueden ser:
Conjuntivas
Aparato respiratorio
Aparato digestivo
Tracto genitourinario
Heridas, mordeduras, etc.
Caractersticas del husped
El husped es el individuo blanco del agente en el cual se desarrolla la enfermedad
transmisible. Presenta las siguientes caractersticas:
Edad
Estado nutricional
Condiciones de vida y de trabajo
Susceptibilidad / Resistencia / inmunidad
A continuacin podemos ver un esquema de la cadena de transmisin de las enfermedades
infecciosas:
FUENTE
PUERTA
DE
INFECCION
DE
SALIDA
Lugar donde se
encuentra el
agente causal
Lugar por
donde sale el
agente causal
de la fuente
de infeccin:
Husped
infectado
VA DE
VA DE
ELIMINACIN
Fluido corporal
que utiliza el
agente para
salir
TRANSMISIN
Forma como el
agente causal
ingresa al
husped
Puerta de
entrada
Lugar por
donde el
agente causal
ingresa al
husped
Poblacin
susceptible
Persona no
inmune
donde acta
el agente
causal
Transmisin directa:
1.Va resp. superior.
2.Va digestiva
3.Va Genito urinaria
4.Piel y anexos
5.Va placentaria
1. Sangre.
2. Semen
3. Sec. vaginal
4. Leche materna
5. Material fecal
6. Gotas de flugge
1. Area
1.
2. Inoculacin mecnica
2.
3. Contacto directo
3.
4. Intrasexual
4.
5. Oral
5.
Transmisin indirecta:
1. Vectorial: objeto animado
2. Vehicular: Objeto inanimado
Va resp. superior.
Va digestiva
Va Genito urinaria
Piel y anexos
Va placentaria
EPIDEMIAS: TIPOS
Las epidemias de enfermedades infecciosas tales como el clera, meningitis meningococa,
fiebre tifoidea, tifus y hepatitis presentan una enorme amenaza a las poblaciones de los pases
en desarrollo, aunque todava ocurren en los pases industrializados. Una epidemia se define
como la manifestacin de una enfermedad, conocida o que se sospeche ser infecciosa o de
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EPIDEMIOLOGIA DESCRIPTIVA
MEDICION DEL PROCESO SALUD ENFERMEDAD
Existen diversas formas de medir la salud, dependiendo de cul es su definicin; una definicin
amplia medira el nivel de salud y bienestar, la capacidad funcional, la presencia y causas de
enfermedad y muerte y la expectativa de vida de las poblaciones (Donaldson, 1989). Existen
distintas medidas e indicadores de bienestar (social o econmico) en salud y se han
desarrollado ciertos ndices de "salud positiva" (Alleyne, 1998), tanto con fines operacionales,
como para investigacin y promocin de condiciones saludables, en dimensiones tales como la
salud mental, autoestima, satisfaccin con el trabajo, ejercicio fsico, etc. La recoleccin de
datos y la estimacin de indicadores tienen como fin generar, en forma sistemtica, evidencia
que permita identificar patrones y tendencias que ayuden a emprender acciones de proteccin
y promocin de la salud y de prevencin y control de la enfermedad en la poblacin.
Entre las formas ms tiles y comunes de medir las condiciones generales de salud de la
poblacin destacan los censos nacionales, que se llevan a cabo decenalmente en varios pases.
Los censos proporcionan el conteo peridico de la poblacin y varias de sus caractersticas,
cuyo anlisis permite hacer estimaciones y proyecciones.
Para permitir las comparaciones a lo largo del tiempo en una misma poblacin o bien entre
poblaciones diferentes, se requiere de procedimientos de medicin estandarizados.
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que hay que sustraer del denominador a las personas que no eran susceptibles de presentar el
evento porque ya lo presentaban. En la frmula los denominamos casos previos.
La forma ms exacta de calcular la incidencia es calcular lo que Last11 llama tasa de incidencia
por personas tiempo.* Cada persona de la poblacin en estudio contribuye un ao persona (o
un mes-persona, o una semana-persona, o un da persona) al denominador por cada ao (o
mes, o semana, o da) de observacin hasta que se inicia la enfermedad, o hasta que se deja de
tener constancia de la evolucin de la persona (prdida de seguimiento). La incidencia (I) se
calcula de la forma siguiente:
Letalidad
La letalidad cuantifica la gravedad de una enfermedad. Se define como el porcentaje de casos
de una enfermedad o un evento determinado que mueren en un periodo especificado.
exposicin. La cantidad total de un factor que ha alcanzado a una persona recibe el nombre de
dosis.
La comparacin de las frecuencias de enfermedad puede utilizarse para calcular el riesgo de
que una exposicin d lugar a un efecto sobre la salud. Pueden establecerse comparaciones
absolutas o relativas; las medidas resultantes describen la fuerza con la que se asocia una
exposicin a una determinada evolucin
Diferencia de riesgos
La diferencia de riesgos, tambin llamada exceso de riesgo, es la diferencia entre la incidencia
en el grupo expuesto y en el grupo de no expuestos. Es una medida til de la magnitud del
problema de salud pblica que causa la exposicin.
Un resumen de los datos suele presentarse en una tabla de dos por dos.
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Cada celda se denomina con una letra. En las filas (horizontal) est el factor y en las columnas
(vertical) la enfermedad o evento en estudio. La suma de las filas a + b, representa el total de
enfermos entre los expuestos y c + d el total de enfermos entre los no expuestos.
La suma de a + c dividido entre a + b + c + d es la incidencia de la enfermedad, y b + d dividido
entre a + b + c + d es la proporcin de sanos en la poblacin.
Estadsticamente, lo que estos indicadores miden es la diferencia observada.
Las medidas de asociacin establecen la fuerza con que la exposicin se asocia a la
enfermedad, bajo ciertas circunstancias estas medidas permiten realizar inferencias causales,
especialmente cuando se pueden evaluar mediante una funcin estadstica.
Las medidas de asociacin ms slidas se calculan utilizando la incidencia, porque esta medida
nos permite establecer, sin ninguna duda, que el efecto (el evento o enfermedad) aparece
despus de la exposicin. En estos casos, se dice, existe una correcta relacin temporal entre la
causa y el efecto.
Razn de prevalencias (Razn de productos cruzados, razn de chances, razn de ventajas,
razn de disparidad, odds ratio, razn de momios)
La razn de productos cruzados u Odds ratio (OR) se estima en los estudios de casos y
controles, donde los sujetos han sido seleccionados segn la presencia o ausencia de
enfermedad, sin tomar en cuenta la frecuencia con que la enfermedad ocurre en la poblacin
de donde provienen, por ello, aqu no es correcto calcular la incidencia de la enfermedad.
Se indaga por el antecedente o historia de la presencia de una o ms exposiciones en el grupo
que tiene la enfermedad (casos) y en el grupo que no tiene la enfermedad (controles). La
chance odds es simplemente un cociente en el que el numerador representa la probabilidad
(p) que ocurra un suceso y el denominador es la probabilidad complementaria (1-p) que no
ocurra. De acuerdo a lo anterior, se establece la chance en los casos y la chance en los
controles.
Al igual que en las medidas anteriores, esta frmula expresa el caso ms sencillo, cuando la
exposicin y la enfermedad se reportan simplemente como presentes o ausentes.
El resultado se interpreta de la misma forma que en el resto de las medidas de razn. Cuando la
OR tiene un valor de 1 (o nulo), el comportamiento del factor es indiferente; si el valor es
superior a 1, el factor puede considerarse como de riesgo, y si es inferior a 1 es valorado como
factor protector.
Fuerza de la asociacin segn valor del RR
OR 1.0 - 1.2 Ninguna
1.2 1.5 Dbil
1.5 - 3.0 Moderada
3.0 10.0 Fuerte
> 10 Se aproxima al infinito
Riesgo atribuible
Antes llamado fraccin etiolgica para referirse a este indicador; sin embargo, se
recomienda usarlo nicamente para referirse a relaciones causales bien demostradas.
El trmino que se usa con mayor frecuencia y que es ms conservador es el riesgo
atribuible proporcional: el Riesgo Atribuible Proporcional en el grupo Expuesto
(RAPExp) y el Riesgo Atribuible Proporcional en la Poblacin blanco (RAPP). Ambas
medidas son proporciones, por lo que toman valores entre cero y uno e indican la
importancia relativa de la exposicin al factor en estudio con relacin al total de
eventos. El RAPExp tiene interpretacin en el mbito de la poblacin en estudio,
mientras que el RAPP expresa la importancia en el mbito poblacional, o poblacin
blanco.
El RAPExp estima la proporcin de eventos en el grupo expuesto que se pueden atribuir
a la presencia del factor de exposicin. En otras palabras, refleja el efecto que se podra
esperar en el grupo expuesto de la poblacin en estudio si se eliminara el factor de
riesgo en cuestin. El RAPExp se puede calcular utilizando la siguiente frmula:
Donde,
DIE= Densidad de incidencia en expuestos,
DINE= Densidad de incidencia en no expuestos, y
RDI= Razn de densidad de incidencia
El RAPExp se puede estimar tambin en estudios donde la medida de frecuencia es la
incidencia acumulada, utilizando el riesgo relativo. Adems, dado que la razn de
momios es un buen estimador de la RDI, el RAPexp tambin se puede estimar en los
estudios de casos y controles, utilizando la siguiente frmula:
Esto significa que el RAPExp indica el porcentaje de casos en el grupo expuesto que se
podra prevenir si se eliminara la exposicin, asumiendo que la exposicin es la nica
causa del evento y que el resto de las causas del evento o dao se distribuyen de igual
manera entre los fumadores (grupo expuesto) y los no fumadores (grupo no expuesto).
EL RAPP se estima ponderando el RAPExp de acuerdo con la proporcin de sujetos
expuestos en la poblacin blanco. El RAPP se puede estimar utilizando la siguiente
frmula:
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ESTUDIOS OBSERVACIONALES
Estudios ecolgicos o de conglomerados
La unidad de observacin no son individuos, sino agrupaciones de individuos (poblaciones o
subconjuntos poblacionales, por ejemplo, un pas o una regin). Las medidas utilizadas en
los estudios ecolgicos suelen ser indirectas (mortalidad global en la zona, consumo de un
determinado producto, etc.), provenientes de fuentes secundarias, y como promedios de la
poblacin, la asociacin factor-enfermedad suele estar muy atenuada. Usualmente no es
posible controlar factores de confusin (falacia ecolgica) o modificadores de efecto.
La falacia ecolgica se refiere al error que se comete cuando se aceptan asociaciones entre
eventos cuando en realidad no existen, siguiendo el supuesto de que los resultados
obtenidos a partir de un estudio ecolgico seran los mismos que se obtendran de un
estudio basado en observaciones de individuos (un supuesto implcito aqu es que el
estndar de oro son los estudios de base individual).
Los conglomerados pueden estar constituidos por grupos poblacionales, comunidades,
regiones, o pases. La caracterstica principal de este tipo de estudios es que se cuenta con
informacin sobre la exposicin o el evento para el conglomerado en su totalidad,
desconocindose la informacin a nivel individual para cada uno de los miembros del
conglomerado.
En este tipo de estudios es comn asignar la misma exposicin (exposicin promedio) a
todo el conglomerado, ignorando o no considerando la variacin individual de cada
miembro del conglomerado. Lo mismo sucede con la medicin del evento; dado que slo
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33
Ventajas y desventajas.
VENTAJAS
Relativamente fciles de hacer
Puede usar datos de fuentes secundarias
Bajo costo
Se realizan relativamente rpido
tiles para establecer prevalencia de
exposicin al factor
Usa medidas indirectas (p.e. mortalidad
por asma y promedio de contaminacin
del aire)
DESVENTAJAS
No se dispone de informacin
individual
No se puede evaluar factores de
confusin
No se puede controlar por factores
de confusin
No se puede establecer incidencia.
No se puede establecer relacin
causal
Poco tiles para enfermedades raras
Poco tiles para enfermedades de
corta evolucin
De manera clsica, en las escuelas de salud pblica se ensea que no se debe confiar en
los estudios ecolgicos puesto que estos diseos son ms susceptibles de presentar sesgos
que los estudios basados en individuos y, ms especficamente, estn sujetos a la falacia
ecolgica. Este problema de hacer inferencias individuales a partir de estudios de grupo,
clasificada por Selvin como "la falacia ecolgica", ha ocasionado un problema de actitud
en los epidemilogos y un descrdito de estos estudios. Sin embargo, algunos practicantes
de la salud pblica defienden su utilidad real en las decisiones de prevencin y control de
enfermedades. Ejemplos clsicos, como los estudios de Snow y Farr sobre el clera,
muestran las bondades de estos estudios, a pesar de haber tenido limitantes en el
entendimiento biolgico detallado de la enfermedad.
Estudios transversales (de prevalencia, cross-sectional, encuesta)
Describe las caractersticas de la aparicin de un evento o de la exposicin a factores de
riesgo en relacin con personas, lugares y tiempo. Indaga la presencia de los factores y la
ocurrencia del evento una vez conformada la poblacin en estudio, slo se hace una
medicin en el tiempo en cada sujeto de estudio. Se utiliza para establecer asociaciones
estadsticas entre los factores y el evento en estudio. Las medidas que se pueden obtener
son prevalencia del evento, proporcin de poblacin expuesta.
La poblacin en estudio puede ser seleccionada de manera aleatoria sin considerar la
exposicin o el evento como criterios de seleccin. Este tipo de estudio se ha denominado
como de encuesta o transversal en los diferentes textos, y se distingue porque se indaga
sobre la presencia de la exposicin y la ocurrencia del evento una vez conformada la
poblacin en estudio, y porque slo se hace una medicin en el tiempo en cada sujeto de
estudio. El nmero de eventos as como la proporcin de sujetos con la exposicin estn
determinados por la frecuencia con que ocurren stos en la poblacin elegible y, por lo
tanto, quedan fuera del control del investigador.
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Ventajas y desventajas.
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Eficientes para estudiar la prevalencia
de Peligro de sesgo de seleccin
enfermedades en la poblacin, bajo costo.
Requieren poco tiempo
Difcil definir exposicin
Se puede usar datos de fuentes secundarias Sobre representacin de enfermos con larga
sobrevida o mejor curso clnico
Fciles de realizar
No establece relacin causa-efecto
Pocos problemas ticos
Describen la situacin
Simultneamente se mide exposicin y
efecto
Se puede estudiar varias exposiciones
Relacin temporal es difcil de establecer
simultneamente
Estudios de casos y controles
Son diseos analticos no experimentales. A dos grupos de sujetos, unos con la enfermedad
-casos- y otros sin ella -controles-, se les indaga por el antecedente de exposicin al factor
en estudio. La medida de asociacin que se puede obtener es la razn de productos
cruzados, tambin llamada razn de ventajas, razn de posibilidades, razn de momios u
odds ratio.
La caracterstica principal de este diseo epidemiolgico es que el criterio de seleccin de
la poblacin en estudio se basa en la presencia (casos) o ausencia (controles) del evento en
estudio y en que es el investigador quien fija el nmero de eventos a estudiar, as como el
nmero de sujetos sin evento (controles) que se incluirn como poblacin de comparacin
o referencia. De esta manera la poblacin en estudio queda compuesta por un grupo de
sujetos con el evento en estudio (casos) y un grupo de sujetos sin el evento (controles),
posteriormente estos grupos se comparan en trminos de la exposicin que tuvieron al
35
factor causal en estudio. A diferencia de los estudios de cohorte en los que se iguala la
proporcin de sujetos expuestos y no expuestos en la poblacin de estudio, en este diseo
se tiende a igualar la poblacin en estudio en trminos de los sujetos con y sin el evento en
estudio.
Desventajas
No se puede calcular incidencia
Peligro de sesgos
Inexactitud en los datos
No establece relacin causa-efecto
Slo se puede analizar presencia o
ausencia del evento
Se puede estudiar varias exposicionesRelacin
temporal
difcil de
simultneamente
establecer
til para eventos poco frecuentes o conNo son
tiles para exposiciones
largo periodo de latencia
poco frecuente
Generalmente requiere pocos sujetos
Difcil o imposible validar los datos
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Estudios de cohortes
En este tipo de diseo epidemiolgico la poblacin en estudio se define a partir de la
exposicin y debe estar conformada por individuos en riesgo de desarrollar el evento en
estudio. Los sujetos de estudio se seleccionan de la poblacin que tiene la exposicin de
inters y de grupos poblacionales comparables, pero que no tienen la exposicin. Una vez
conformada la poblacin en estudio sta se sigue en el tiempo y se registra en ella la
ocurrencia del evento de inters o variable respuesta.
El diseo de cohorte es especialmente eficiente para estudiar exposiciones raras o poco
frecuentes; por ejemplo, las exposiciones ocupacionales que se presentan en poblaciones
muy reducidas de trabajadores.
En general, cuando se requiere evaluar los riesgos asociados con algn tipo particular de
ocupacin, se selecciona a grupos ocupacionales y se establece un grupo de comparacin
(no expuesto) tomado de la poblacin general o, incluso, ubicado en la misma industria o
en otra similar, pero no en contacto con la exposicin en estudio.
Tienen por objetivo contrastar hiptesis en relacin con las causas de la enfermedad. El
grupo de personas que va a ser estudiado (cohorte) se define en trminos de sus
caractersticas manifiestas previas a la aparicin de la enfermedad en estudio. Este grupo
es observado durante un periodo de tiempo para determinar y comparar la frecuencia de
la enfermedad en estudio. Las medidas que se pueden obtener son incidencia o riesgo,
densidad de incidencia, razn de riesgos (tambin llamado riesgo relativo).
Los estudios de cohorte tambin se utilizan para estudiar exposiciones que se presentan
con una alta frecuencia en la poblacin general. Para este tipo de exposiciones es comn
seleccionar aleatoriamente grupos representativos de la poblacin que posteriormente se
clasifican de acuerdo con la exposicin; la cohorte (poblacin en estudio) queda
conformada con los participantes que no tienen el evento en estudio y que estn en riesgo
de desarrollar el evento, posteriormente este grupo se sigue en el tiempo con el fin de
registrar la ocurrencia del evento. El procedimiento antes descrito se refiere a un estudio
prospectivo.
Los estudios de cohorte tambin
pueden ser retrospectivos, se
inicia con la definicin de los
grupos expuesto y no expuesto
en algn punto en el pasado y
posteriormente se reconstruye
la experiencia de la cohorte en
el tiempo, identificando a los
sujetos en el tiempo actual
(cuando se realiza el estudio) y
evaluando si a la fecha referida
ya han desarrollado el evento de
inters.
37
Ventajas y desventajas.
VENTAJAS
Permite la medicin directa de la incidencia
de una enfermedad en los expuestos y no
expuestos.
Puede demostrar relacin temporal entre la
exposicin y la enfermedad.
Puede determinar varios efectos de una
nica exposicin.
Apropiado para el estudio de exposicin
infrecuente.
Si es prospectivo minimiza el sesgo en la
calificacin de exposicin.
DESVENTAJAS
Es poco til en la evaluacin de una
enfermedad infrecuente, a menos que se use
una muestra muy grande.
Si es prospectivo es costoso en tiempo y
dinero.
Si es retrospectivo requiere la disponibilidad
de los registros existentes.
La validez de los resultados puede ser afectada
por prdida en el seguimiento.
Los cambios de la exposicin en el tiempo y los
criterios de diagnstico pueden afectar a la
clasificacin de los individuos.
Relativamente libre de sesgos.
Se puede introducir sesgos de informacin, si
la identificacin de la enfermedad puede estar
influenciada por el conocimiento del estado de
exposicin del sujeto.
El anlisis estadstico es complejo cuando el Durante mucho tiempo no se dispone de
seguimiento es largo.
resultados.
estudios observacionales (de cohortes) ya que en stos el propio paciente o su mdico tratante
decide quin se somete (y quin no) a la maniobra en evaluacin; esta decisin obedece a
mltiples razones, algunas estrechamente ligadas al pronstico de la enfermedad.
Los pasos para la realizacin de este tipo de estudios incluyen la definicin de la poblacin
blanco, que es aquella a la cual se pretenden extrapolar los resultados del estudio. Al aplicar los
criterios de inclusin en el estudio se define la poblacin elegible y de esta poblacin se
seleccionan los participantes en el estudio; esto ltimo se puede llevar a cabo ya sea mediante
el reclutamiento de voluntarios o mediante la seleccin de una muestra representativa de la
poblacin blanco. Es importante mencionar que siempre que se trabaja con poblaciones
humanas se tendr un grupo
Debido a que los ensayos clnicos controlados son estudios diseados con antelacin, la
asignacin de la maniobra experimental por el investigador puede seguir diversos
procedimientos; cuando es mediante un sorteo el estudio se conoce como un ensayo clnico
aleatorizado, o controlado por sorteo.
Cabe aclarar la connotacin de diversos trminos empleados en la anterior definicin y a lo
largo del presente captulo. El uso del trmino tratamiento (o terapia) es con un sentido
amplio; se refiere no slo a un medicamento sino que tambin incluye otro tipo de
intervenciones (o maniobras) tales como un procedimiento quirrgico, una medida preventiva
(o profilctica), un programa educativo, un rgimen diettico, etctera.
De igual manera, el trmino evento (o desenlace) se puede referir a toda una diversidad de
resultados, tales como: mediciones bioqumicas, fisiolgicas o microbiolgicas, eventos clnicos
(intensidad del dolor, aparicin de infecciones oportunistas, desarrollo de un infarto al
miocardio, recada de una leucemia aguda, etc.), escalas de actividad de una enfermedad
(como la del lupus eritematoso generalizado), mediciones de bienestar o funcionalidad
(calificacin de Karnofsky, escala de calidad de vida) o el tiempo de supervivencia. Por ltimo,
el grupo control se refiere al grupo de individuos que reciben una intervencin que sirve de
contraste para evaluar la utilidad relativa de la terapia experimental y que no necesariamente
tiene que ser un placebo pues en ocasiones lo ms adecuado (y tico) es que sea el tratamiento
estndar, es decir, la mejor alternativa teraputica vigente en el momento del diseo del
experimento clnico.
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e) La vigilancia epidemiolgica en una funcin de Estado. Debe de estar respaldada por una
legislacin adecuada que favorezca la obtencin de la informacin y las intervenciones de
control y prevencin de los problemas en la comunidad.
Elementos de un Sistema de Vigilancia Epidemiolgica
Entrada o Insumos de los datos:
Los datos que se introducen son datos crudos que constituyen el alimento del sistema. De su
calidad depender la calidad de la informacin epidemiolgica que se obtendr. Algunas de las
fuentes de donde pueden ser tomados son:
Registro de Defunciones Humanas y animales.
Notificacin de enfermedades.
Notificacin de Epidemias.
Investigaciones de Laboratorio.
Investigaciones de casos individuales.
Encuestas Epidemiolgicas.
Investigacin de Epidemias.
Estudios de Reservorios y Vectores.
Datos Demogrficos.
Consumo de Productos Biolgicos y Drogas.
Condiciones del Medio.
Educacin y adiestramiento.
Control de Calidad del Sistema de Vigilancia.
Conocimientos sobre el problema objeto de vigilancia.
Ausentismo laboral y Escolar.
La informacin se recolecta bsicamente de dos formas:
La recoleccin PASIVA se realiza cuando los miembros del SVE recolectan los datos de los casos
que las instituciones rutinariamente registran. La mayora de los SVE son de carcter Pasivo.
La recoleccin ACTIVA es aquella en la cual, los encargados del SVE contactan a la fuente
primaria de la informacin y la solicitan directamente de ellos, para evitar datos dudosos o
incompletos. Mediante esta forma de obtencin de informacin se incrementa la cantidad y
calidad de los datos, pero genera mayores costos
Procesamiento de Datos
Constituye el segundo elemento del Sistema de Vigilancia, en el cual los datos crudos que
ingresaron al sistema son sometidos a procesamientos estadsticos y epidemiolgicos, a travs
de los cuales son transformados en informacin epidemiolgica que analizada e interpretada
nos orienta para tomar medidas oportunas y necesarias para controlar o modificar la situacin
problema.
Para hacer un procesamiento adecuado de los datos es necesario realizar:
Evaluacin de la confiabilidad de los datos.
Tabulacin.
Anlisis e interpretacin.
Preparacin de informes.
Salida de la Informacin.
Es el elemento final del Sistema de Vigilancia. El producto obtenido es Informacin
epidemiolgica, la cual est representada por: informes, propuestas de investigacin,
recomendaciones, etc., tales como:
Historia Natural de las enfermedades.
Caractersticas Epidemiolgicas y tendencias de las enfermedades.
Definicin de Brotes.
42
red de servicios
de salud
poblacin
Autoridad en
salud pblica
notificacin
evento de salud
control
datos
VIGILANCIA
intervencin
anlisis
informacin
diseminacin
Las actividades del Sistema de la vigilancia Epidemiolgica se cumplen en tres (3) niveles
sucesivos a saber:
Nivel perifrico. Es el primer punto de contacto entre la persona enferma y los servicios de
salud. En este nivel se produce la primera oportunidad para que ocurra la vigilancia
epidemiolgica. La recoleccin de la informacin epidemiolgica debe mantenerse simple y
con sentido de utilidad local.
Nivel intermedio. Es donde llega la informacin del nivel perifrico. Es aqu donde se efecta el
anlisis continuo de los datos que provienen de la periferia para poder detectar posibles brotes
y monitorear las tendencias en el comportamiento de las enfermedades.
Nivel central. Es aqu donde se elaboran las normas y polticas relacionadas con las
enfermedades y se deciden los recursos para su prevencin y control.
Nivel Internacional. Es aqu donde se establecen los vnculos entre pases para el intercambio
de informacin epidemiolgica, fomentar intervenciones o abordar enfermedades de control
de las enfermedades transmisibles entre pases en concordancia con el reglamento Sanitario
internacional.
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Notificacin negativa. Cualquiera que sea la estructura del sistema de vigilancia epidemiolgica
es importante que los datos sobre las enfermedades fluyan si restricciones a lo largo del
sistema. En el sistema Debe incluirse la notificacin negativa es decir en ausencia de casos, para
diferenciar sin casos de sin reporte.
Retroalimentacin. Es fundamental que se establezcan canales de retroalimentacin con sus
respectivos algoritmos para cada nivel. Lo ideal es la produccin de boletines epidemiolgicos
con tablas y grficos para demostrar las tendencias y los progresos obtenidos en el alcance de
metas y objetivos con respecto a la prevencin y control de los daos sujetos a vigilancia.
Criterios de Prioridad para la vigilancia
Lo ideal sera vigilar todas la enfermedades, sin embargo, por su alto costo sera insostenible
para el estado, por esa razn se hace necesario establecer criterios para dar prioridad para
seleccionar las enfermedades, eventos o factores que sern sometidos al sistema de vigilancia.
Estos criterios son:
Alta incidencia y Prevalencia.
Alto impacto potencial y
trascendencia. Mayor Vulnerabilidad.
Lista de enfermedades de Notificacin Obligatoria
Existen enfermedades cuya notificacin a las autoridades competentes es obligatoria. El lugar,
la institucin y el tiempo para efectuar esa notificacin vara con el tipo de enfermedad. Existen
aquellas que son objeto de vigilancia a nivel internacional, otras a nivel de las Amricas, un
nmero mayor a nivel Nacional y algunas a nivel Regional.
Las enfermedades de vigilancia Internacional deben ser notificadas a la OMS en Ginebra antes
de las 24 horas, y son: Viruela, Fiebre Amarilla Peste y Clera.
Las de vigilancia en las Amricas se notifican a la OPS en Washington lo ms temprano posible,
aunque no tan perentorio como las de vigilancia Internacional, y son: Influenza, Malaria,
Poliomielitis, Tifus Exantemtico por piojos, Dengue y Sida.
Las de vigilancia nacional deben tener notificacin semanal a la Direccin General de
Epidemiologa del Ministerio de Salud, la lista es muy extensa, la cual puede variar por la salida
de algunas enfermedades y el ingreso de otras, por esa razn se debe contar con una lista
actualizada que nos permita cumplir con esta obligacin.
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Al final de este anlisis se tienen los suficientes elementos para desarrollar un proceso de
priorizacin de los principales problemas de salud y sus determinantes para poderlos abordar
estableciendo planes de prevencin y control para los principales problemas priorizados.
RETOS Y DESAFIOS ACTUALES DE LA EPIDEMIOLOGIA
Snchez J, Villada O.
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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Borja-Aburto V. Estudios ecolgicos. Salud Pblica de Mxico / vol.42, no.6, noviembrediciembre de 2000. (.pdf 297 kb)
2. Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad de Chile. Epicentro. Estudios de cohortes.
http://escuela.med.puc.cl/Recursos/recepidem/epiAnal3.htm
3.
4.
Diario Mdico. Especial estadstica. Cmo dotar de fiabilidad y validez a los estudios
epidemiolgicos. http://www.diariomedico.com/infecciosas/n171199d.html
5.
6.
7.
Corzo,
G.
(s.f.)
Epidemiologa
y
Causalidad
en
Salud
http://www.medspain.com/colaboraciones/EpidemiologiaySaludOcup.htm
En
Fisterra.com.
Ocupacional.
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