Calcio PDF
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1 x 200 mL
CALCIUM-ARSENAZO
COD 11571
1 x 500 mL
CONSERVAR A 2-8C
CALCIO-ARSENAZO
ARSENAZO III
CARACTERSTICAS METROLGICAS
El calcio presente en la muestra reacciona con el arsenazo III originando un complejo coloreado
que puede cuantificarse espectrofotomtricamente1.
CONTENIDO
A.
S.
Reactivo
Patrn
COD 11570
COD 11571
1 x 200 mL
1 x 5 mL
1 x 500 mL
1 x 5 mL
COMPOSICIN
Lmite de linealidad: 18 mg/dL calcio = 4,5 mmol/L calcio. Cuando se obtengan valores
superiores, diluir la muestra 1/2 con agua destilada y repetir la medicin.
Repetibilidad (intraserie):
Concentracin media de calcio
CV
1,7 %
20
1,2 %
20
Reproducibilidad (interserie):
CONSERVACIN
CV
2,2 %
25
2,8 %
25
Conservar a 2-8C.
El Reactivo y el Patrn son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminacin durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,550 a 650
nm.
Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al
cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.
CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS
El calcio es el catin ms abundante del organismo, distribuido en el hueso (99%), otros tejidos
y fluido extracelular. Su concentracin plasmtica esta regulada por la accin de la
parathormona, la vitamina D y la calcitonina.
EQUIPO ADICIONAL
Analizador, espectrofotmetro o fotmetro para lecturas a 650 20 nm.
MUESTRAS
Suero, plasma heparinizado u orina recogidos mediante procedimientos estndar (Nota 1).
El calcio en suero o plasma es estable 10 das a 2-8C. Los anticoagulantes quelantes de calcio
(EDTA, oxalato, etc.) interfieren.
Recoger la orina de 24 horas con 10 mL de cido ntrico al 50% (v/v). Estable 10 das a 2-8C.
Centrifugar o filtrar y diluirla 1/2 con agua destilada antes de iniciar la determinacin.
PROCEDIMIENTO
2. Pipetear en tubos de ensayo: (Notas 2,3)
Blanco
Patrn
Muestra
1,0 mL
15 L
1,0 mL
15 L
1,0 mL
3. Agitar bien y dejar los tubos durante unos 2 minutos a temperatura ambiente.
4. Leer la absorbancia (A) del Patrn y de la Muestra a 650 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 1 hora.
CLCULOS
La concentracin de calcio en la muestra se calcula a partir de la siguiente frmula general:
A Muestra
A Patrn
Una hipercalcemia puede ser debida a intoxicacin por vitamina D, aumento de la retencin
renal, osteoporosis, sarcosidosis, tirotoxicosis, hiperparatiroidismo, mieloma mltiple,
hipercalcemia idioptica infantil y carcinoma metastsico del hueso2,4.
NOTAS
1. La recuperacin en algunas muestras de plasma puede ser superior a la esperada con
suero.
2. El material utilizado debe estar completamente exento de calcio. Se aconseja utilizar
material desechable o lavado con cido ntrico al 50% (v/v).
3. Este reactivo puede utilizarse en la mayora de analizadores automticos. Solicite
informacin a su distribuidor.
4. La calibracin con el patrn acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrn de base
srica (Calibrador Bioqumica, cod. 18011 y 18044).
BIBLIOGRAFA
1. Michaylova V, Illkova P. Photometric determination of micro amounts of calcium with
Arsenazo III. Anal Chim Acta 1971; 53:194-198.
2. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2nd edition. Burtis CA, Ashwood ER. WB Saunders Co.,
1994.
Orina
A Muestra
x 10 = mg/dL calcio
x 20 = mg/dL calcio
A Patrn
x 5 = mmol/L calcio
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
1997.
VALORES DE REFERENCIA
Suero y plasma2: 8,6-10,3 mg/dL = 2,15-2,58 mmol/L
Orina2: 100-300 mg/24 horas = 2,5-7,5 mmol/24 horas
Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.
CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.
M11570c-0509