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COD 11570

1 x 200 mL

CALCIUM-ARSENAZO

COD 11571
1 x 500 mL
CONSERVAR A 2-8C

CALCIO-ARSENAZO

Reactivos para medir la concentracin de calcio


Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

ARSENAZO III

FUNDAMENTO DEL MTODO

CARACTERSTICAS METROLGICAS

El calcio presente en la muestra reacciona con el arsenazo III originando un complejo coloreado
que puede cuantificarse espectrofotomtricamente1.

Lmite de deteccin: 0,2 mg/dL calcio = 0,05 mmol/L calcio.

CONTENIDO
A.
S.

Reactivo
Patrn

COD 11570

COD 11571

1 x 200 mL
1 x 5 mL

1 x 500 mL
1 x 5 mL

COMPOSICIN

Lmite de linealidad: 18 mg/dL calcio = 4,5 mmol/L calcio. Cuando se obtengan valores
superiores, diluir la muestra 1/2 con agua destilada y repetir la medicin.
Repetibilidad (intraserie):
Concentracin media de calcio

CV

9,6 mg/dL = 2,40 mmol/L

1,7 %

20

13,5 mg/dL = 3,38 mmol/L

1,2 %

20

Reproducibilidad (interserie):

A. Reactivo. Arsenazo III 0,2 mmol/L, imidazol 75 mmol/L.


S. Patrn de Calcio/Magnesio. Calcio 10 mg/dL (2,5 mmol/L), magnesio 2 mg/dL. Patrn
primario acuoso.

CONSERVACIN

Concentracin media de calcio

CV

9,6 mg/dL = 2,40 mmol/L

2,2 %

25

13,5 mg/dL = 3,38 mmol/L

2,8 %

25

Sensibilidad: 56 mAdL/mg = 224 mAL/mmol

Conservar a 2-8C.
El Reactivo y el Patrn son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminacin durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,550 a 650
nm.

Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias


sistemticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 3). Los
detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.
Interferencias: La bilirrubina (< 20 mg/dL) no interfiere. La hemlisis (hemoglobina 2,5 g/L) y
la lipemia (10 g/L) interfieren. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.

Patrn: Presencia de partculas, turbidez.

Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al
cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS

CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS

Tanto el Reactivo como el Patrn estn listos para su uso.

El calcio es el catin ms abundante del organismo, distribuido en el hueso (99%), otros tejidos
y fluido extracelular. Su concentracin plasmtica esta regulada por la accin de la
parathormona, la vitamina D y la calcitonina.

EQUIPO ADICIONAL
Analizador, espectrofotmetro o fotmetro para lecturas a 650 20 nm.

El calcio est implicado en la transmisin de los impulsos nerviosos, en la contraccin muscular,


en algunas reacciones enzimticas como cofactor y en la coagulacin sangunea.

MUESTRAS
Suero, plasma heparinizado u orina recogidos mediante procedimientos estndar (Nota 1).
El calcio en suero o plasma es estable 10 das a 2-8C. Los anticoagulantes quelantes de calcio
(EDTA, oxalato, etc.) interfieren.
Recoger la orina de 24 horas con 10 mL de cido ntrico al 50% (v/v). Estable 10 das a 2-8C.
Centrifugar o filtrar y diluirla 1/2 con agua destilada antes de iniciar la determinacin.

PROCEDIMIENTO
2. Pipetear en tubos de ensayo: (Notas 2,3)
Blanco

Patrn

Muestra

1,0 mL

15 L

1,0 mL

15 L
1,0 mL

3. Agitar bien y dejar los tubos durante unos 2 minutos a temperatura ambiente.
4. Leer la absorbancia (A) del Patrn y de la Muestra a 650 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 1 hora.

CLCULOS
La concentracin de calcio en la muestra se calcula a partir de la siguiente frmula general:
A Muestra
A Patrn

Se encuentran concentraciones elevadas de calcio en orina en nefrolitiasis y acidosis


metablica2,4.
Una hipocalcemia puede ser causada por hipoparatiroidismo primario y secundario,
pseudohipoparatiroidismo, deficiencia de vitamina D, malnutricin y malabsorcin intestinal2,4.
El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo,
sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.

1. Atemperar el Reactivo a temperatura ambiente.

Patrn de Calcio (S)


Muestra
Reactivo (A)

Una hipercalcemia puede ser debida a intoxicacin por vitamina D, aumento de la retencin
renal, osteoporosis, sarcosidosis, tirotoxicosis, hiperparatiroidismo, mieloma mltiple,
hipercalcemia idioptica infantil y carcinoma metastsico del hueso2,4.

C Patrn Factor de dilucin de muestra = C Muestra

NOTAS
1. La recuperacin en algunas muestras de plasma puede ser superior a la esperada con
suero.
2. El material utilizado debe estar completamente exento de calcio. Se aconseja utilizar
material desechable o lavado con cido ntrico al 50% (v/v).
3. Este reactivo puede utilizarse en la mayora de analizadores automticos. Solicite
informacin a su distribuidor.
4. La calibracin con el patrn acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrn de base
srica (Calibrador Bioqumica, cod. 18011 y 18044).

BIBLIOGRAFA
1. Michaylova V, Illkova P. Photometric determination of micro amounts of calcium with
Arsenazo III. Anal Chim Acta 1971; 53:194-198.
2. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2nd edition. Burtis CA, Ashwood ER. WB Saunders Co.,
1994.

Si se utiliza para calibrar el Patrn de Calcio suministrado (Nota 4):


Suero y Plasma

Orina

A Muestra

x 10 = mg/dL calcio

x 20 = mg/dL calcio

A Patrn

x 2,5 = mmol/L calcio

x 5 = mmol/L calcio

3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
1997.

VALORES DE REFERENCIA
Suero y plasma2: 8,6-10,3 mg/dL = 2,15-2,58 mmol/L
Orina2: 100-300 mg/24 horas = 2,5-7,5 mmol/24 horas
Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.

CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.

M11570c-0509

BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain)


ISO 13485 - TV Rheinland - Reg.: SX 60010383 0001
ISO 9001 - TV CERT - Reg.: 01 100 6696

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