Cermets
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1. Introduccin......................................................................................................................... 1
Diamante Policristalino....................................................................................................... 4
3. Cermet .................................................................................................................................. 5
6. Bibliografa ........................................................................................................................ 12
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1. Introduccin
Para una gran cantidad de aplicaciones industriales, un material monofsico no puede llegar a
cumplir las especificaciones requeridas, por lo que se recurre al uso de una mezcla bifsica o
multifsica. Con esto se consigue que las propiedades de los materiales se puedan adaptar,
eligiendo adecuadamente sus componentes, sus proporciones, sus distribuciones, sus morfologas,
la composicin de la interfase, la cristalinidad, etc.
En la actualidad, los materiales compuestos son prcticamente los nicos capaces de satisfacer
las necesidades de las tecnologas relacionadas con las industrias aeroespacial, del automvil,
electrnica, de la construccin, energtica o biomdica, y como resultado constituyen la familia
ms utilizada de materiales [1].
En la industria del mecanizado el cermet, est formado por una fase cermica dura basada en TiC
y Ti(C, N) y una fase metlica que acta como cementante basada en Co y/o Ni . El uso de los
cermets permite excelentes acabados superficiales y estrechos mrgenes de tolerancias de
fabricacin en operaciones de fresado, corte o desbastado de alta velocidad en aleaciones de
carbono, aceros, superaleaciones y otros materiales difciles de mecanizar con herramientas
convencionales [2].
La gran variedad de aplicaciones dentro del mecanizado de materiales, hace que los materiales
utilizados en la fabricacin de herramientas sean tambin muy diversos. Estos materiales se
dividen en los siguientes grupos:
Aceros de herramientas.
Materiales cermicos.
Materiales superduros.
Carburos cementados o Metal duro.
Cermets.
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En la Figura 1 se muestra la relacin entre la tenacidad, dureza a alta temperatura y velocidad de
corte de los grupos de materiales mencionados.
En la Figura 2 se puede observar la situacin del mercado global de materiales para herramientas
en el ao 2011 [3]. Se observa que el material ms utilizado es el carburo cementado o metal duro,
seguido por los materiales superduros, a continuacin los aceros de herramientas seguidos de
cerca por los materiales cermicos y, por ltimo, los materiales con menor presencia en el
mercado, los materiales compuestos tipo cermet.
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En la Tabla 1 se presentan los principales grupos de aceros de herramientas en la clasificacin
AISI, la letra con la que se identifica a cada uno de ellos y su composicin [4].
Tabla 1. Clasificacin AISI de aceros para herramientas [4].
La circona aumenta la tenacidad a fractura sin disminuir la resistencia al desgaste. Sin embargo,
debido a su baja conductividad trmica este material es susceptible al choque trmico. Su dureza
es similar a la del carburo cementado.
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Almina + 25 % SiC (whiskers).
El SiC en forma de whiskers acta como refuerzo y aumenta la tenacidad de la almina. Ideal
para mecanizar aleaciones base Ni.
Sialn (SiAlON).
La composicin de estos materiales incluye; SiO2, Al2O3, Si3N4 y un pequeo porcentaje de Y2O3.
Este material presenta un bajo coeficiente de expansin trmica lo que reduce las tensiones en los
cambios de temperatura. Combina la resistencia de la red auto reforzada de nitruro de silicio con
una mejora de la estabilidad qumica. Son ideales para mecanizar superaleaciones
termorresistentes.
Diamante Policristalino.
Es el material con la mayor dureza y presenta la mayor resistencia a la abrasin de todos los
grupos de materiales utilizados en la fabricacin de herramientas. Es ideal para mecanizado de
cualquier material no frreo incluido el carburo cementado; pero no est indicado para
mecanizado de materiales ferrosos debido a la afinidad FeC. Se utiliza en la industria
automovilstica y aeronatica debido a la excelente superficie de acabado tras el corte a alta
velocidad en aleaciones de aluminio.
En esencia ambos grupos de materiales se componen de un fase dura y corresponde con diferentes
carburos como WC, TiC, NbC o TaC; embebidos en una matriz metlica de Ni, Co, Fe, etc. Y
adems se aaden otros carburos elementos de transicin como WC, TaC, NbC, VC Mo2C para
mejorar propiedades concretas [6]. Sin embargo, en la industria de los materiales para
herramientas de corte se distinguen estos dos grandes grupos. El trmino carburo cementado, en
Europa, o metal duro, en EEUU, engloba aquellos materiales compuestos cuyo refuerzo
mayoritario es WC, mientras que el trmino cermet ha quedado reservado para aquellos materiales
compuestos con TiC TiCN como fase dura principal.
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3. Cermet
Existen varias definiciones de cermet en uso. Segn German [7], un cermet es un material
compuesto que consta de partculas cermicas unidas con una matriz de metal. El trmino original
fue acuado por unirse cermic y metal en una sola palabra para describir al compuesto.
Kolaska y Ettmayer [8] definen a los cermets como metales duros sinterizados que contienen TiC
y TiN con exclusin de los metales duros WC-Co.
Mari [9], define cermets de la siguiente manera. La designacin "cermet" ha sido histricamente
reservado para los metales duros a base de TiC en comparacin con el WC. Entre los carburos
cementados, los basados en el sistema de WC-Co son los ms generalizados, mientras que el
sistema ms utilizado entre los cermets basados en TiC es TiCxN1- x Mo Ni.
Finalmente Lengauer [10] da una definicin ms precisa. Los cermets se basan en Ti (C, N) y
presentan, por lo tanto, una fase dura puramente (FCC). Presentan una alta resistencia al desgaste
a altas velocidades de corte en comparacin con metales duros WC-Co convencionales. Tambin
muestran altos periodos de vida til y una buena calidad de la superficie en materiales
mecanizados. Las partculas de material duro de cermets muestran una estructura core-rim que
est formado por la variacin de la estabilidad qumica de sus componentes, as como por la
interaccin entre el metal fundido y aglutinante las fases duras durante la sinterizacin en fase
lquida. Las partculas de material duro son ricos en nitrgeno y estn rodeados por una fase de
recubrimiento que es rica en los elementos de aleacin Mo y W. Este recubrimiento mejora la
humectabilidad por el aglutinante y por lo tanto hace que presente propiedades superiores.
Los primeros cermets desarrollados estaban formados por TiC y Ni. Aunque mostraban una
elevada dureza y una aceptable resistencia a la formacin de defectos, presentaban una menor
tenacidad y resistencia al desgaste por abrasin que los carburos cementados. Un salto cualitativo
en las propiedades se consigui con la sustitucin de Ni por Ni-Mo como fase cementante, lo que
permiti una mejora en la capacidad de sinterizacin del material gracias a una mejor mojabilidad
de las partculas cermicas por parte de la fase metlica. Aunque estos nuevos cermets
presentaban mejores rendimientos, que permitieron ampliar su campo de aplicacin a procesos de
mecanizado en condiciones de mayor impacto y alta precisin, la baja tenacidad y el desgaste por
abrasin seguan siendo una importante desventaja. Posteriormente, se consiguieron pequeas
mejoras aadiendo nuevos elementos a la fase metlica o introduciendo pequeas cantidades de
otros aditivos cermicos. Por ejemplo, la adicin de Al en pequeas cantidades produca el
endurecimiento de la fase cementante.
No fue hasta la introduccin del nitrgeno en la composicin de los cermets, que no se produjo
una notoria mejora en la resistencia al desgaste y a la deformacin plstica, as como una mayor
resistencia a la fractura, que los haca menos propensos a sufrir daos. Inicialmente, el nitrgeno
se introduca como una mezcla de TiC y TiN y posteriormente mediante una fase cermica del
tipo Ti(C, N), dando origen a los cermets actuales. Estos nuevos cermets permitan mecanizar
piezas de mayor dureza y a ms alta velocidad. Sin embargo, la inferior tenacidad de fractura que
an presentaban en relacin con los carburos cementados comerciales, dificultaba la extensin de
sus aplicaciones a otros procesos de mecanizado, a pesar de las ventajas selectivas que posean
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relacionadas con una menor densidad y la mayor disponibilidad de una materia prima ms barata.
Por ello, se prosigui realizando un continuado proceso de optimizacin tendente a mejorar la
tenacidad de los cermets sin detrimento de sus excelentes propiedades, entre las que destacaba la
resistencia al desgaste.
Esta mejora se ha llevado a cabo actuando paralelamente sobre la composicin qumica de las
fases cermicas y metlicas, al introducir distintos aditivos, y sobre la microestructura,
modificando entre otros aspectos el tamao y la distribucin de las partculas cermicas y las
proporciones relativas de las distintas fases presentes. Ms concretamente, la mejora de las
propiedades se ha realizado principalmente introduciendo aditivos cermicos, especialmente
carburos de metales de transicin de los grupos IV-B (Hf, Zr), V-B (V, Nb, Ta) y VI-B (Cr, Mo,
W) [11]. Cabra destacar los efectos de mejora de la dureza a alta temperatura y de la resistencia
al choque trmico que se producen con la adicin de TaC y NbC [12]. Asimismo, se observa una
reduccin del tamao de partcula de la fase cermica y un pequeo aumento de la resistencia a
la fractura. La adicin de MO2C produce una mejora en la sinterabilidad y con ello, una
disminucin de la porosidad final en el cermet, mejorando de manera global el comportamiento
mecnico del material. Aadir VC produce tambin una importante inhibicin del crecimiento de
grano de la fase cermica durante el proceso de sinterizacin [13].
Tambin es posible modificar las propiedades del cermet variando la composicin de la fase
cementante. Se ha observado que mientras los cermets con cobalto presentan una dureza ms
elevada, los que contienen nquel poseen mayor resistencia a la fractura. El uso de una mezcla de
ambos da lugar a una tenacidad de fractura mejorada con respecto a sus componentes individuales.
Adems, la introduccin de cobalto mejora la resistencia a la corrosin del nquel.
Adicionalmente, otros metales, como Al, Cr, Mo, Fe, W, Mn, Zr o Ce son aadidos en pequeas
proporciones para modular en cierta medida las propiedades finales del cermet [14].
En la figura 3 se exponen algunos parmetros composicionales que pueden ser ajustados para
variar las propiedades de los cermets.
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Todo el esfuerzo realizado en el desarrollo de los cermets ha hecho que los actuales presenten una
buena resistencia al desgaste, una baja tendencia a la adhesin, la abrasin, la difusin y la
oxidacin y, por tanto, a la formacin de crteres y de filos recrecidos, y fundamentalmente unas
buenas prestaciones mecnicas a alta temperatura (dureza y resistencia a la deformacin). Estas
propiedades son, en gran parte, superiores a las de los carburos cementados [16]. Por otra parte,
aunque algunos cermets de ltima generacin han mostrado poseer una tenacidad de fractura y
una resistencia a la ruptura transversal que se aproxima a la de los carburos cementados, siguen
presentando una menor resistencia a la compresin y al choque trmico (debido a una
conductividad trmica inferior), por lo que exhiben una tolerancia al dao menor, especialmente
en procesos de cortes interrumpidos.
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Por estas razones, los cermets se emplean principalmente en procesos que requieren alta precisin
y fiabilidad, como pueden ser las operaciones de acabado y semiacabado superficial de alta
velocidad, ya que presentan una excelente precisin dimensional (tolerancias), no generan
rebabas y las piezas no necesitan ser rectificadas [17]. Adems, las herramientas presentan una
elevada vida media y es posible el mecanizado en seco sin que se produzca un excesivo
calentamiento de la pieza de trabajo.
Las casas comerciales recomiendan el uso de cermets en aceros y hierros fundidos por su escasa
interaccin qumica y adherencia con materiales ferrosos, sin embargo, son menos adecuados para
metales no ferrosos (aluminio, latn), aleaciones resistentes al calor (Inconel), aleaciones de
titanio y aceros endurecidos y, en general, para materiales de dureza superior a 52-54 HRC.
El Carbonitruro de Titanio es una solucin slida de TiC y TiN. Estos dos compuestos binarios
presentan una solubilidad completa y se combinan formando la solucin slida
subestequiomtrica: Ti (C1xNx), donde 0 x 1. Su estructura es Cbica Centrada en Caras
(FCC) tipo NaCl. El Ti ocupa las posiciones FCC; y el C y el N se sitan de manera arbitraria en
las posiciones octadricas como se observa en la Figura 4.
En conclusin, el TiCN posee las propiedades de ambos, TiC y TiN: alta dureza, alto punto de
fusin, alta resistencia a la corrosin, excelente resistencia al desgaste, buena estabilidad qumica,
alta conductividad trmica y elctrica.
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Tabla 4. Propiedades trmicas, elctricas y mecnicas de TiC y TiN [5].
Los cermets base TiCN presentan reacciones durante la sinterizacin que reflejan en una compleja
microestructura, en la cual las partculas de TiCN muestran una estructura conocida como
core/rim.
El ncleo de las partculas de TiCN (core) consiste en TiCN sin disolver y alrededor de este
ncleo crece la llamada zona rim, la cual consiste en la solucin slida (Ti, M) (C, N) formada
por los metales presentes en la matriz (W, Mo, V, Ta, Nb) con el TiCN.
En algunos casos la zona rim presenta dos subzonas, una interior ms rica en metales pesados y
otra exterior. Este tipo de microestructura se denomina core/rim de grano regular, mientras que si
la zona exterior slo presenta una composicin la microestructura se llama core/rim de grano
inverso, ambas microestructuras se pueden observar en la Figura 5 [5].
Figura 5: Microestructura core/rim de grano inverso (a) y grano regular (b) tpica de las
partculas de refuerzo en cermet base TiCN [5].
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La formacin de la microestructura core/rim ha sido ampliamente estudiada y est aceptado que
el mecanismo de formacin es un mecanismo de disolucinprecipitacin de las partculas de
refuerzo en la matriz metlica [18], y no una descomposicin como propuso Rudy [19] o formada
por la difusin de los elementos de la matriz a las partculas de refuerzo como propusieron
Moskowitz et al. [20].
Por lo general la adicin de carburos secundarios se realiza para mejorar la mojabilidad entre
matriz y refuerzo mejorando as la unin entre estas dos fases. Los carburos secundarios ms
comunes son WC, VC, NbC, Cr3C2, TaC, Mo2C.
Todos estos carburos comparten la caracterstica de presentar una baja entalpa de formacin
(Tabla 5) [21]; esta baja estabilidad permite su disolucin durante la sinterizacin.
WC y Mo2C: Mejoran la mojabilidad entre las fases porque forman la solucin slida (Ti, M)
(C, N) alrededor de las partculas de TiCN, dando lugar a la estructura corerim, as se obtienen
microestructuras finas con buena unin entre matriz y refuerzo. Esto se traduce en un aumento de
la tenacidad, de la resistencia y de la dureza. Pero si el porcentaje de WC es superior 20 % o el
de Mo2C a 15 %, se forma un anillo (rim) de mayor espesor y empeoran las propiedades del
cermet [22].
TaC y NbC: Tambin forman solucin slida alrededor de TiCN pero al presentar estructura
cubica al igual que el TiCN la fraccin en volumen en el anillo puede ser superior. La adicin de
estos carburos aumenta la deformacin plstica y la dureza a alta temperatura del cermet. Pero
porcentajes superiores al 10 % en peso aumentan la porosidad de la pieza disminuyendo la dureza
y tenacidad del cermet.
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5. Procesamiento de Cermets
Despus de las etapas de procesamiento en fro, los cermets se obtienen por procedimientos de
MP a alta temperatura. El mtodo ms utilizado es la sinterizacin. Esto se lleva a cabo
generalmente en hornos batch al vaco, o gas inerte, o hidrgeno. La eleccin entre la
sinterizacin slida y en fase lquida depende del sistema particular cermico-metal. La
sinterizacin en fase lquida se adapta bien a los sistemas utilizados para herramientas de corte de
metal duro.
La densificacin, reforzada por la presencia de una fase lquida, implica tres etapas: el
reordenamiento de las partculas, la solucin de precipitacin, y engrosamiento de los granos [24].
El reordenamiento requiere una buena humectacin de modo que las fuerzas capilares pueden
promover el colapso de la estructura del polvo. Solucin-precipitacin requiere una solubilidad
adecuada de la fase dura en la fase lquida. El engrosamiento de los granos de cermica debe ser
controlada a fin de lograr una estructura homognea.
La Figura 6 muestra, por ejemplo, un cermet sinterizado de polvos de TiCN, Mo2C, y nquel. Los
granos de cermica asumen una morfologa tpica core-rim. El ncleo corresponde a las partculas
no disueltas, mientras que el rim es producido al sinterizar por reaccin y precipitacin de la fase
lquida del Ti (Mo) C cubico.
Figura 6: TiCN6.2 vol. % Mo2C6.3 vol. % Ni cermet donde se aprecia claramente la estructura core-
rim [9].
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6. Bibliografa
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[22] Zhou, S.Q (2008). Effect of Mo and Mo2C on the microstructure and properties of the
cermets based on Ti(C, N). Acta Metallurgica Sinica; 21:211219.
[23] Zhan, B. (2012), Effect of VC/Cr3C2 on microstructure and mechanical properties of
Ti(C, N)based cermets. Transactions of Nonferrous Metals Society of China; 22: 1096
1105.
[24] German R M (1996). Sintering Theory and Practice. Wiley, New York.
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