Ra8 070 Norma Técnica General Mantenimiento Sistemas Medición

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NORMA TCNICA GENERAL PARA EL MANTENIMIENTO

DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN DEL GRUPO EPM

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ENERGA NORMA TCNICA RA8-070 0
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NORMA TCNICA GENERAL PARA EL GJRC RHOT
MANTENIMIENTO DE LOS SISTEMAS
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CONTROL DE CAMBIOS
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Fecha
Elabor Revis Aprob Descripcin vigencia
DD MM AAAA DD MM AAAA
23 01 2017 GJRC RHOT LFAG Creacin Norma Tcnica 06 03 2017
Actualizacin: Se incluye
el enlace para la
09 09 2017 GJRC RHOT LFAG descarga de los formatos 09 09 2017
para la verificacin
documental

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CONTENIDO

NDICE DE TABLAS................................................................................................................................................... 4
NDICE DE FIGURAS ................................................................................................................................................. 4
1 OBJETO ............................................................................................................................................................... 5
2 ALCANCE ........................................................................................................................................................... 5
3 DOCUMENTOS DE REFERENCIA................................................................................................................... 5
4 REFERENCIAS ................................................................................................................................................... 5
5 DEFINICIONES ................................................................................................................................................... 6
6 ANTECEDENTES ............................................................................................................................................. 10
7 CONTEXTO GENERAL ................................................................................................................................... 10
7.1 Conformacin de los sistemas de medida .................................................................................................. 10
7.2 Requisitos de exactitud de los elementos del sistema de medicin ........................................................... 11
7.3 Clasificacin de puntos de medicin ......................................................................................................... 12
7.4 Normas tcnicas para la fabricacin de transformadores de medida y medidores de energa ................... 12
7.4.1 Medidores de energa ........................................................................................................................ 12
7.4.2 Transformadores de medida. ............................................................................................................. 13
7.5 Generalidades sobre los elementos principales del sistema de medida ..................................................... 13
7.5.1 Transformadores de medida .............................................................................................................. 13
7.5.2 Medidor de energa elctrica ............................................................................................................. 19
7.5.3 Conductores....................................................................................................................................... 20
7.5.4 Panel o tablero para el medidor ......................................................................................................... 20
7.5.5 Bloque de bornera de prueba ............................................................................................................. 21
8 GENERALIDADES DEL MANTENIMIENTO ............................................................................................... 21
8.1 Conceptos generales sobre el mantenimiento ............................................................................................ 21
8.2 Tcnicas de diagnstico del mantenimiento predictivo ............................................................................. 22
8.2.1 Termografa infrarroja ....................................................................................................................... 22
8.2.2 Ultrasonido ........................................................................................................................................ 23
8.3 Volumen de control, jerarqua, funcin y estndar de funcionamiento del sistema de medicin .............. 24
8.3.1 Definicin de los lmites ................................................................................................................... 24
8.3.2 Jerarqua de los equipos. ................................................................................................................... 25
8.3.3 Funcin y estndar de funcionamiento.............................................................................................. 26
9 MANTENIMIENTO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN ............................................................................ 27
9.1 MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDIDA ............................................. 27
9.1.1 Verificacin documental del sistema de medicin (de la frontera) ................................................... 28
9.1.2 Inspeccin fsica y visual .................................................................................................................. 28
9.1.3 Calibracin de los transformadores de medida y los medidores de energa ...................................... 34
9.1.4 Frecuencia de ejecucin del mantenimiento preventivo a los sistemas de medicin ........................ 34
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9.2 MANTENIMIENTO PREDICTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN ........................................... 35
9.2.1 Tcnicas de diagnostico .................................................................................................................... 35
9.3 MANTENIMIENTO CORRECTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN ......................................... 37
10 VERIFICACIN DE LA EJECUCIN DEL MANTENIMIENTO ................................................................. 38

NDICE DE TABLAS

Tabla 1. Requisitos de exactitud para medidores y transformadores de medida ........................... 11


Tabla 2. Clasificacin de puntos de medicin....................................................................................... 12
Tabla 3. Divisin jerrquica para un Sistema de Medicin, aplicable a diferentes niveles de tensin. ..... 25
Tabla 4. Transformador de corriente. Nivel de tensin 4. Funciones principales. ..................................... 26
Tabla 5. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un transformador de medida ................. 29
Tabla 6. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un medidor de energa .......................... 30
Tabla 7. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de los conductores o cables ....................... 31
Tabla 8. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un panel o tablero ................................. 33
Tabla 9. Frecuencias de mantenimiento del sistema de medicin (CREG, 2014). ..................................... 35
Tabla 10. Frecuencias prueba de rutina para transformadores de medida en desarrollo de los
mantenimientos del sistema de medicin (CNO, 2016). .............................................................................. 37

NDICE DE FIGURAS

Figura 1. Modelo 3D de Transformador de corriente para alta tensin. Basado en el modelo CA del fabricante
ARTECHE. (ARTECHE, ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida Alta Tensin. Versin B2) ................ 14
Figura 2. Transformador de corriente encapsulado en resina para media tensin. Modelo GIFS 36-55 de RITZ
(RITZ Instrument Transformers). ................................................................................................................................ 15
Figura 3. Transformador de corriente de uso exterior para media tensin Modelo IMB de ABB (ABB Power
technologies, 2005) ..................................................................................................................................................... 15
Figura 4. Transformador de corriente para media tensin de uso interior. Modelo ACF de ARTECHE (ARTECHE,
ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida. Media Tensin Interior. Versin A1) ...................................... 16
Figura 5. Modelo 3D de Transformador de corriente tipo venta para baja tensin de uso exterior. Basado en el
Fabricante Rymel (RYMEL) ........................................................................................................................................ 16
Figura 6. Modelo 3D de Transformador de tensin capacitivo, basado en modelo CPA de ABB (ABB Power
technologies, 2005). .................................................................................................................................................... 17
Figura 7. Transformador de tensin inductivo. Modelo EMF 14 de ABB (ABB Power technologies, 2005)............. 18
Figura 8. Modelo 3D de Transformador de tensin. Basado en Modelo VZF-36 de RITZ (RITZ Instrument
Transformers). ............................................................................................................................................................. 18
Figura 9. Transformador de tensin. Modelo VCL de ARTECHE (ARTECHE, ARTECHE - Catlogo
Transformadores de Medida. Media Tensin Interior. Versin A1). .......................................................................... 19
Figura 10. Delimitacin del volumen de control. Sistema de medicin...................................................................... 25

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1 OBJETO

Establecer las actividades bsicas para el mantenimiento de los sistemas de medicin del
Grupo EPM; garantizando as que los sistemas de medicin mantienen sus caractersticas
metrolgicas y permiten la obtencin de mediciones confiables de las transferencias y
consumos de energa activa y reactiva.

2 ALCANCE

Est norma cubre los sistemas de medicin del Grupo EPM conectados en los diferentes
niveles de tensin.

3 DOCUMENTOS DE REFERENCIA

Los reglamentos, las normas tcnicas nacionales e internacionales, las guas tcnicas y dems
documentos empleados como referencia, deben ser considerados en su ltima versin.

4 REFERENCIAS
ABB Power technologies. (2005). Transformadores de Medida - Gua para el comprador -
Edicin 4. Ludvika, Suecia: ABB Power technologies.
ARTECHE. (2006). ARTECHE - ACERCAMIENTO A LOS TRANSFORMADORES DE MEDIDA.
Recuperado el 01 de 08 de 2016, de http://www.arteche.com/es/centro-
documentacion?f[0]=field_idioma%3A492&f[1]=field_unidad_de_negocio%3A4835&f[2]=fi
eld_categoria_documentacion%3A473
ARTECHE. (s.f.). ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida Alta Tensin. Versin B2.
Recuperado el 23 de Agosto de 2016, de http://www.arteche.com/es/centro-
documentacion?search_api_views_fulltext=&page=1&f[0]=field_idioma%3A492&f[1]=field
_unidad_de_negocio%3A4835
ARTECHE. (s.f.). ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida. Media Tensin Interior.
Versin A1. Recuperado el 12 de Septiembre de 2016, de
http://www.arteche.com/es/centro-
documentacion?search_api_views_fulltext=&page=1&f[0]=field_idioma%3A492&f[1]=field
_unidad_de_negocio%3A4835
CNO. (07 de Julio de 2016). Acuerdo 887. Consejo Nacional de Operacin. Bogot, Colombia.

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CREG. (2014). Resolucin 038 Comisin Reguladora de Energa y Gas . Bogot, Colombia.
ISO 14224. (1999). ISO 14224 Industrias del petroleo y gas natural - Recoleccin e intercambio
de datos de confiabilidad y mantenimiento de equipos. International Organization For
Standarization .
Moubray, J. (2004). Mantenimiento Centrado en Confiabilidad RCM II. Buenos Aires Argentina:
Edicin en espaol - Biddles Ltd.
Olarte, W. (2010). Tcnicas de Mantenimiento Predictivo Utilizadas en la Industria. Scientia et
Technica Ao XVI, No 45, 223-226.
RITZ Instrument Transformers. (s.f.). RITZ Instrument Transformers - Cataloge Current
Transformers . Recuperado el 8 de Septiembre de 2016, de
http://www.ritzusa.com/common/custom.asp?PAGE=378
RITZ Instrument Transformers. (s.f.). RITZ Instrument Transformers - Cataloge Voltage
Transformers. Recuperado el 8 de Septiembre de 2016, de
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RYMEL. (s.f.). Transformadores de corriente. Recuperado el 12 de Septiembre de 2016, de
http://www.rymel.com.co/index.php/productos/transformadores-de-corriente
SAE JA1011. (1999). Criterios de Evaluacin para Procesos de Mantenimiento Centrado en
Confiabilidad. Estados Unidos: SAE.

5 DEFINICIONES

Las definiciones a continuacin fueron tomadas de la RES 038/2014 de la CREG

ASIC: Administrador del Sistema de Intercambios Comerciales

Calibracin: Operacin que bajo condiciones especficas establece, en una primera etapa, una
relacin entre los valores y sus incertidumbres de medicin asociadas obtenidas a partir de los
patrones de medicin, y las correspondientes indicaciones con las incertidumbres asociadas y,
en una segunda etapa, utiliza esta informacin para establecer una relacin que permita
obtener un resultado de medicin a partir de una indicacin.

CREG: Comisin Reguladora de Energa y Gas

Clase de exactitud: Designacin asignada a un transformador de corriente o de tensin cuyos

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errores permanecen dentro de los lmites especificados bajo las condiciones de uso prescritas.

Equipo de medida o medidor: Dispositivo destinado a la medicin o registro del consumo o de


las transferencias de energa.

Frontera comercial: Corresponde al punto de medicin asociado al punto de conexin entre


agentes o entre agentes y usuarios conectados a las redes del Sistema de Transmisin
Nacional o a los Sistemas de Transmisin Regional o a los Sistemas de Distribucin Local o
entre diferentes niveles de tensin de un mismo OR. Cada agente en el sistema puede tener
una o ms fronteras comerciales.

Frontera comercial con reporte al ASIC: Frontera comercial a partir de la cual se determinan
las transacciones comerciales entre los diferentes agentes que actan en el Mercado Mayorista
de Energa, MEM, y se define la responsabilidad por los consumos. Estas fronteras se clasifican
en: fronteras de generacin, fronteras de comercializacin, fronteras de enlace internacional,
fronteras de interconexin internacional, fronteras de distribucin y fronteras de demanda
desconectable voluntaria.

Frontera de generacin: Corresponde al punto de medicin de una unidad o planta de


generacin donde las transferencias de energa equivalen a la energa neta entregada por el
generador al STN, al STR o al SDL.

Frontera de comercializacin: Corresponde al punto de medicin donde las transferencias de


energa que se registran permiten determinar la demanda de energa de un comercializador.
Estas fronteras se clasifican en: fronteras de comercializacin entre agentes y fronteras de
comercializacin para agentes y usuarios. La energa registrada en la frontera de
comercializacin tambin podr ser empleada en la liquidacin de cargos por uso de acuerdo
con la regulacin aplicable.

Frontera de comercializacin entre agentes: Corresponde al punto de medicin que permite


determinar la transferencia de energa entre mercados de comercializacin o entre el STN y un
mercado de comercializacin.

Frontera de comercializacin para agentes y usuarios: Corresponde a toda frontera de


comercializacin que no cumple con alguno de los criterios sealados para la frontera de
comercializacin entre agentes. Tambin es frontera de comercializacin para agentes y
usuarios la frontera comercial de un usuario que se conecta directamente al STN.

Frontera de enlace internacional: Corresponde al punto de medicin utilizado para efectos de


determinar los intercambios de energa con otros pases mediante las transacciones
internacionales de electricidad de corto plazo, TIE.

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Frontera de interconexin internacional: Corresponde al punto de medicin utilizado para
efectos de determinar los intercambios de energa con otros pases, cuando estos no se
realicen en el esquema TIE. Segn lo establecido en el artculo 16 de la Resolucin CREG 055
de 2011, para efectos de las transacciones que se realicen a travs del enlace internacional
Colombia Panam, esta frontera podr estar representada por varios agentes.

Frontera de distribucin: Corresponde al punto de medicin entre niveles de tensin de un


mismo OR que permite establecer la energa transferida entre estos.

Frontera de demanda desconectable voluntaria: Corresponde a la frontera definida en la


Resolucin CREG 063 de 2010 o aquella que la modifique, adicione o sustituya.

Frontera comercial sin reporte al ASIC: Corresponde al punto de medicin del consumo de
un usuario final, que no se utiliza para determinar las transacciones comerciales entre los
diferentes agentes que actan en el MEM. La informacin de este consumo no requiere ser
reportado al ASIC.

ndice de clase: Nmero que expresa el lmite del error porcentual admisible para todos los
valores del rango de corriente entre 0,1Ib e Imax entre 0,05In e Imax con factor de potencia
unitario (y en caso de medidores polifsicos con cargas balanceadas) cuando el medidor se
ensaya bajo condiciones de referencia.

Medicin directa: Tipo de conexin en el cual las seales de tensin y de corriente que recibe
el medidor son las mismas que recibe la carga.

Medicin semidirecta: Tipo de conexin en el cual las seales de tensin que recibe el
medidor son las mismas que recibe la carga y las seales de corriente que recibe el medidor
provienen de los respectivos devanados secundarios de los transformadores de corriente
utilizados para transformar las corrientes que recibe la carga.

Medicin indirecta: Tipo de conexin en el cual las seales de tensin y de corriente que
recibe el medidor provienen de los respectivos devanados secundarios de los transformadores
de tensin y de corriente utilizados para transformar las tensiones y corrientes que recibe la
carga.

Medidor de energa activa: Instrumento destinado a medir la energa activa mediante la


integracin de la potencia activa con respecto al tiempo.

Medidor de energa reactiva: Instrumento destinado a medir la energa reactiva mediante la


integracin de la potencia reactiva con respecto al tiempo.

MEM: Mercado de Energa Mayorista


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Operador de red de STR y SDL, OR: Persona encargada de la planeacin de la expansin,
las inversiones, la operacin y el mantenimiento de todo o parte de un STR o SDL, incluidas sus
conexiones al STN. Los activos pueden ser de su propiedad o de terceros. Para todos los
propsitos son las empresas que tienen Cargos por Uso de los STR o SDL aprobados por la
CREG. El OR siempre debe ser una Empresa de Servicios Pblicos Domiciliarios. La unidad
mnima de un SDL para que un OR solicite Cargos de Uso corresponde a un Municipio.

Punto de conexin: Es el punto de conexin elctrico en el cual los activos de conexin de un


usuario o de un generador se conectan al STN, a un STR o a un SDL; el punto de conexin
elctrico entre los sistemas de dos (2) Operadores de Red; el punto de conexin entre niveles
de tensin de un mismo OR; o el punto de conexin entre el sistema de un OR y el STN con el
propsito de transferir energa elctrica.

Punto de medicin: Es el punto elctrico en donde se mide la transferencia de energa, el cual


deber coincidir con el punto de conexin.

SDL: Sistema de Distribucin Local

STN: Sistema de Transmisin Nacional

STR: Sistema de Transmisin Regional

Verificacin: Conjunto de actividades dirigidas a corroborar que el sistema de medicin se


encuentre en correcto estado de funcionamiento y conforme a los requisitos establecidos en
este Cdigo.

Sistema de medicin o de medida: Conjunto de elementos destinados a la medicin y/o


registro de las transferencias de energa en el punto de medicin.

Tipos de conexin para los sistemas de medicin: Corresponde a los esquemas de


conexin directa, semidirecta e indirecta empleados para realizar las mediciones dependiendo
del nivel de tensin, magnitud de la transferencia de energa o el consumo de una carga, segn
sea el caso.

Transformador de tensin, PT o t.t.: Transformador para instrumentos en el cual la tensin


secundaria en las condiciones normales de uso, es sustancialmente proporcional a la tensin
primaria y cuya diferencia de fase es aproximadamente cero, para un sentido apropiado de las
conexiones.

Transformador de corriente, CT o t.c.: Transformador para instrumentos en el cual la


corriente secundaria en las condiciones normales de uso, es sustancialmente proporcional a la

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corriente primaria y cuya diferencia de fase es aproximadamente cero, para un sentido
apropiado de las conexiones.

6 ANTECEDENTES

El nuevo Cdigo de Medida o Resolucin CREG 038/2014, establece las condiciones tcnicas y
procedimientos que se aplican a la medicin de energa. Particularmente, el artculo 28 define al
agente representante de la frontera comercial y el usuario como responsables del
mantenimiento de los sistemas de medicin.

Por lo anterior, el Grupo EPM debe establecer el procedimiento de mantenimiento, de tal forma
que permita garantizar que los sistemas de medicin mantienen sus caractersticas
metrolgicas y permiten obtener mediciones confiables de las transferencias y consumos de
energa activa y reactiva.

7 CONTEXTO GENERAL

7.1 Conformacin de los sistemas de medida


El Anexo 1 de la Resolucin CREG 038/2014, define los elementos que componen los sistemas
de medida.
Los sistemas de medicin se componen de todos o de algunos de los elementos que se listan a
continuacin, algunos de los cuales pueden o no estar integrados al medidor:

a) Un medidor de energa activa.


b) Un medidor de energa reactiva, este medidor puede estar integrado con el medidor de
energa activa.
c) Un medidor de respaldo.
d) Transformadores de corriente.
e) Transformadores de tensin.
f) Cableado entre los transformadores y el medidor o medidores que permite conducir las
seales de tensin y corriente entre estos.
g) Un panel o caja de seguridad para el medidor y el registro de los datos.

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h) Cargas para la compensacin del burden de los transformadores de corriente y tensin.
i) Un sistema de almacenamiento de datos: constituido por equipos registradores, que
acumulan y almacenan los valores medidos de energa de la frontera. Estos equipos
pueden estar integrados o no, al medidor.
j) Los dispositivos de interfaz de comunicacin que permitan la interrogacin local, remota
y la gestin de la informacin en los trminos previstos en la presente resolucin. Estos
equipos pueden estar integrados o no, al medidor.
k) Facilidades de procesamiento de informacin o los algoritmos, software, necesarios para
la interrogacin y el envo de la informacin.
l) Esquemas de seguridad y monitoreo que permitan proteger los equipos del sistema de
medida y realizar seguimiento a las seales de aviso que presenten los mismos.
m) Bloques de borneras de prueba o elemento similar que permita separar o remplazar los
equipos de medicin de forma individual de la instalacin en servicio, as como intercalar
o calibrar in situ los medidores y realizar las pruebas y mantenimientos a los dems
elementos del sistema de medicin. Estos equipos pueden estar integrados o no, al
medidor y deben permitir la instalacin de sellos.

7.2 Requisitos de exactitud de los elementos del sistema de medicin


El artculo 9 de la Resolucin CREG 038/2014 establece los requisitos de exactitud, para los
medidores de energa y transformadores de medida en sistemas de medicin nuevos, y los que
se adicionen o reemplacen en los sistemas de medicin existentes.

Tabla 1. Requisitos de exactitud para medidores y transformadores de medida

ndice de clase ndice de clase Clase de Clase de


Tipo de
para medidores para medidores exactitud para exactitud para
puntos de
de energa de energa transformadores transformadores
medicin
activa reactiva de corriente de tensin

1 0,2 S 2 0,2 S 0,2

2y3 0,5 S 2 0,5 S 0,5

4 1 2 0,5 0,5

5 12 23 -- --

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7.3 Clasificacin de puntos de medicin
El artculo 6 de la Resolucin CREG 038/2014, establece la clasificacin de los puntos de
medicin de acuerdo con el consumo o transferencia de energa por la frontera, o, por la
capacidad instalada en el punto de conexin.

Tabla 2. Clasificacin de puntos de medicin

Tipo de puntos Consumo o transferencia de Capacidad Instalada, CI,


de medicin energa, C, [MWh-mes] [MVA]

1 C 15.000 CI 30

2 15.000 > C 500 30 > CI 1

3 500 > C 50 1 > CI 0,1

4 50 > C 5 0,1 > CI 0,01

5 C<5 CI < 0,01

7.4 Normas tcnicas para la fabricacin de transformadores de medida y medidores de


energa

A continuacin, se listan las de las normas tcnicas de mayor relevancia, que definen criterios
de fabricacin, prueba y ensayos de los equipos que componen el sistema de medida.

7.4.1 Medidores de energa

NTC 4052 / IEC 62053-21. Equipos de medicin de energa elctrica (C.A.).Requisitos


particulares. Medidores estticos de energa activa. (Clases 1 y 2).
NTC 2147/ (IEC 62053-22) Equipos de medicin de energa elctrica, medidores
estticos de energa activa Clases 0,2S y 0,5S.
NTC 4569/ IEC 62053-23) Equipos de medicin de energa elctrica, medidores estticos
de energa reactiva Clases 2 y 3.
NTC 2288 IEC 62053-11 Equipos de medicin de energa elctrica, medidores
electromecnicos de energa activa (Clases 0,5, 1 y 2).
NTC 2148/ IEC 60145 Electrotecnia. Medidores de energa reactiva.
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IEC 62055 Electricity Metering. Payment Systems. El sistema de comunicacin debe
cumplir con los requisitos establecidos en las normas que conforman la serie IEC 62056
o ANSI/IEEE (que aplique) y otras complementarias.

7.4.2 Transformadores de medida.

NTC 2205/IEC 60044-1 Transformadores de medida. Transformadores de corriente.


NTC 2207/IEC 60044-2 Transformadores de medida. Transformadores de Tensin
inductivos.
NTC 4540/IEC 60044-3 Transformadores de medida. Transformadores combinados.
IEC 60044-5 Instrument Transformers. Part 5: Capacitor Voltage Transformers.
IEC 61869-1 Transformadores de medida. Parte 1: Requisitos generales.
IEC 61869-2 Transformadores de medida. Parte 2: Requisitos adicionales para los
transformadores de intensidad.
IEC 61869-3 Transformadores de medida. Parte 3: Requisitos adicionales para los
transformadores de tensin inductivos.
IEC 61869-5 Transformadores de medida. Parte 5: Requisitos adicionales para los
transformadores de tensin capacitivos.
ANSI/IEEE 57.13 / IEEE Standard for instrument Transformers.

7.5 Generalidades sobre los elementos principales del sistema de medida

7.5.1 Transformadores de medida


Los transformadores de medida son mquinas elctricas, que se vale de las propiedades
electromagnticas de la corriente alterna y los materiales ferromagnticos para su finalidad, la
cual consiste en obtener un valor proporcional mucho ms bajo de tensin y corriente al valor
que estn conectados.
Los transformadores de medida se distinguen de los dems tipos de transformadores
bsicamente porque son fabricados buscando que la relacin de transformacin sea lo ms
precisa posible. Los valores de tensin y corriente determinan el estado elctrico de un punto
del sistema, los transformadores de medida son especialmente fabricados para que su relacin
de transformacin determine de forma muy exacta la proporcin entre la corriente primaria y
secundaria (Transformadores de Corriente, TC), o la proporcin entre la tensin primaria y
secundaria (Transformadores de Tensin, TT).

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7.5.1.1 Clasificacin de los transformadores de medida
Los transformadores de medida pueden ser clasificados principalmente en dos grandes grupos,
de acuerdo a su ubicacin y a su nivel de tensin.
Clasificacin de medida de acuerdo con ubicacin:
Transformadores de medida de uso exterior.
Transformadores de medida de uso en subestaciones encapsuladas en gas.
Transformadores de medida de uso interior.

Clasificacin de medida de acuerdo con su nivel de tensin:


Transformadores de medida para baja tensin
Transformadores de medida para media tensin
Transformadores de medida para alta tensin

7.5.1.2 Transformadores de Corriente

Figura 1. Modelo 3D de Transformador de corriente para alta tensin. Basado en el modelo CA del fabricante
ARTECHE. (ARTECHE, ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida Alta Tensin. Versin B2)

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Figura 2. Transformador de corriente encapsulado en resina para media tensin. Modelo GIFS 36-55 de RITZ
(RITZ Instrument Transformers).

Figura 3. Transformador de corriente de uso exterior para media tensin Modelo IMB de ABB (ABB Power
technologies, 2005)

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Figura 4. Transformador de corriente para media tensin de uso interior. Modelo ACF de ARTECHE (ARTECHE,
ARTECHE - Catlogo Transformadores de Medida. Media Tensin Interior. Versin A1)

Figura 5. Modelo 3D de Transformador de corriente tipo venta para baja tensin de uso exterior. Basado en el
Fabricante Rymel (RYMEL)

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7.5.1.3 Transformadores de tensin

Figura 6. Modelo 3D de Transformador de tensin capacitivo, basado en modelo CPA de ABB (ABB Power
technologies, 2005).

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Figura 7. Transformador de tensin inductivo. Modelo EMF 14 de ABB (ABB Power technologies, 2005).

Figura 8. Modelo 3D de Transformador de tensin. Basado en Modelo VZF-36 de RITZ (RITZ Instrument
Transformers).
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Figura 9. Transformador de tensin. Modelo VCL de ARTECHE (ARTECHE, ARTECHE - Catlogo
Transformadores de Medida. Media Tensin Interior. Versin A1).

7.5.2 Medidor de energa elctrica


Es un tipo de medidor para medir la energa elctrica. Recoge el voltaje y corriente de la fuente
de energa, convierte la informacin en salida de pulso (proporcional a la energa elctrica) y
tiene la informacin visualizada en un registro o un visor digital.
El medidor de energa elctrica es un aparato que contabiliza la energa en las lneas y redes
de corriente alterna, tanto monofsicas y trifsicas.
7.5.2.1 Clasificacin de los medidores
Existen diferentes tipos de medidores de acuerdo con su construccin, tipo de energa que
mide, clase de precisin y conexin a la red elctrica.
De acuerdo con su construccin

Medidores electromecnicos o medidores de induccin, compuestos por un conversor


electromecnico que actual sobre un disco cuya velocidad de giro es proporcional a la potencia
demandada, provisto de un dispositivo integrador.
Medidores electrnicos, la medicin de energa y el registro se hace por medio de un proceso
anlogo digital, utilizando un microprocesador y memorias. A su vez de acuerdo con el
desempeo deseado, estos medidores se clasifican como:

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Medidores de demanda: miden y almacenan la energa total y una nica demanda en las
24 horas (un solo periodo, una sola tarifa).
Medidores multitarifa: Miden y almacenan energa y demanda en diferentes tramos de
tiempo en las 24 horas, a los que les corresponde diferenciar tarifas (cuadrantes
mltiples). Pueden registrar tambin la energa reactiva, factor de potencia, y parmetros
especiales adicionales.

Para todos los pequeos y medianos consumidores industriales, comerciales y residenciales se


instala medidores electrnicos. Para los grandes consumidores, con el objetivo de facilitar la
tarea de medicin y control medidor multifuncional con lectura remota.
De acuerdo con la energa que miden:

Medidores de energa activa


Medidores de energa reactiva
De acuerdo con la conexin a la red:

Medidor monofsico bifilar


Medidor monofsico trifilar
Medidor trifsico tetrafilar
Medidor trifsico trifilar

7.5.3 Conductores
Los conductores utilizados para la conexin entre los trasformadores de medida y los
medidores de energa, son fabricados en cobre y aislados para 600 V. Los conductores pueden
ser alambre o cable, los calibres ms usuales estn entre 10 AWG y el 2 AWG, sin embargo, el
calibre del conductor depender tambin de la distancia entre los transformadores de medida y
el medidor de energa.

7.5.4 Panel o tablero para el medidor


El panel o tablero que aloja el medidor o los medidores de energa, generalmente se fabrica en
lamina Cold Rolled No.14 MSG, tipo NEMA 3R para uso a la intemperie, a prueba de agua y animales,
techo inclinado y con ventilacin y drenajes adecuados.
Debe permitir la instalacin se sellos.
,

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7.5.5 Bloque de bornera de prueba
Es un elemento que permite separar o reemplazar los equipos de medicin de forma individual
de la instalacin en servicio, as como intercalar o calibra in situ los medidores y realizar
pruebas y mantenimientos a los dems elementos del sistema de medicin, debe permitir la
instalacin de sellos.
Este elemento es fabricado en material dielctrico tal como policarbonato, entre otros.

8 GENERALIDADES DEL MANTENIMIENTO

8.1 Conceptos generales sobre el mantenimiento


El mantenimiento se define en la Gua Tcnica Colombiana (GTC) 62 como el conjunto de
actividades tcnicas y administrativas cuya finalidad es conservar, o restituir un elemento a las
condiciones que le permitan desarrollar su funcin (GTC 62, 1999).
Los tipos bsicos de mantenimiento son el correctivo, el predictivo y el preventivo, a
continuacin, se presenta una definicin de cada uno de ellos:
Mantenimiento correctivo, es el mantenimiento efectuado por una entidad cuando la
avera ya se ha producido, restituyndole a condicin admisible de utilizacin. El
mantenimiento correctivo puede, o no, estar planificado (GTC 62, 1999).
Mantenimiento predictivo, se basa en el conocimiento del estado de una entidad por
medicin peridica o continua de algn parmetro significativo. La intervencin de
mantenimiento se condiciona a la deteccin precoz de los sntomas de la avera (GTC
62, 1999).
Mantenimiento preventivo, consiste en realizar ciertas reparaciones, cambios de
componentes, o piezas segn intervalos de tiempo, o segn determinados criterios,
prefijados para reducir la probabilidad de avera o prdida de rendimiento de una entidad.
Siempre se debe planificar (GTC 62, 1999).

Los transformadores de medida y los medidores de energa elctrica, son elementos que
trabajan continuamente, es decir, su funcionamiento es 24 horas, 7 das de la semana, los 365
das del ao. Por lo cual programar una desconexin de estos equipos para realizar tareas de
mantenimiento, implicara suspender el servicio de energa al usuario, esto trae impactos en la
facturacin de energa (ingresos) por parte de la empresa comercializadora y a su vez impactos
negativos en la produccin de los usuarios, clientes o consumidores de la energa elctrica. Los
tipos de mantenimiento acordes a esta condicin de operacin son el mantenimiento predictivo
y el preventivo.
En alineacin con (Tavares, 2000), el objetivo del mantenimiento predictivo es ejecutar el
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mantenimiento preventivo en los equipos en el momento exacto, en que estos interfieren en la
confiabilidad del sistema. El control predictivo de mantenimiento es la determinacin del punto
ptimo para la ejecucin del mantenimiento preventivo en un equipo, es decir, el punto a partir
del cual la probabilidad que el equipo falle, asume valores indeseables. La determinacin de
ese punto tiene como resultado, ndices ideales de prevencin de fallas, tanto en el aspecto
tcnico como en el econmico, dado que, la intervencin en el equipo, no se ejecuta cuando
an tiene condiciones operativas adecuadas para su funcionamiento, ni cuando ha perdido
estas condiciones. El Punto Predictivo, puede ser determinado de dos formas, en funcin de
las caractersticas de los equipos por medio de un Anlisis Estadstico o un Anlisis de
Sntomas.
El anlisis estadstico, se aplica cuando existe en la instalacin, una cantidad apreciable de
equipos o componentes con las mismas caractersticas, que puedan ser considerados como un
"universo", para el desarrollo de los clculos de probabilidades y que tienen caractersticas
aleatorias de fallo, es decir, a los cuales no es posible hacer acompaamiento de sus variables.
El anlisis de sntomas, se aplica cuando es necesario el desarrollo de estudios para la
determinacin del punto predictivo, en equipos con caractersticas impares o diferentes, con
relacin a los dems equipos en la instalacin y en los cuales es posible hacer mediciones de
sus variables. En ambos casos, es recomendable que este trabajo sea desarrollado para
equipos prioritarios de las instalaciones, ya que abarcan costos adicionales de inversin de
material (instrumentos de medicin) y mano de obra (Tavares, 2000).

8.2 Tcnicas de diagnstico del mantenimiento predictivo

8.2.1 Termografa infrarroja


La termografa infrarroja es un mtodo eficaz del mantenimiento predictivo, l est sustentado
en el hecho de que incrementos de temperatura en los equipos son un indicio de
funcionamiento anormal. Este mtodo permite identificar problemas existentes de forma rpida,
segura y sin interrumpir la operacin normal de los equipos. Para realizar un anlisis de
temperatura, es necesario establecer una rutina programada de medicin y recoleccin de
informacin que permita detectar cuando dicha magnitud ha variado (Olarte, Aplicacin de la
Termografa en el Mantenimiento Predictivo, 2011)

8.2.1.1 Principio de la Termografa:


Todos los cuerpos cuya temperatura excede el cero absoluto (0 K o - 273C) emiten una
radiacin trmica que el ojo humano no alcanza a percibir. La magnitud de dicha radiacin est
relacionada directamente con la temperatura del objeto y se puede calcular por medio de la
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ecuacin 1.

Donde:

Por medio de la energa emitida de un objeto, se puede conocer la temperatura que ste posee.
Mientras ms caliente se encuentre un cuerpo, ms energa infrarroja emitir.
La energa infrarroja no se puede ver, pero con el desarrollo de la tecnologa, ya existen
equipos especializados en captar esta energa y transformarla en imgenes visibles que
permiten determinar la temperatura de los objetos.

8.2.1.2 Cmara Termogrfica


Es un equipo que mide la radiacin trmica de los cuerpos y la convierte en una imagen visible
de varios colores los cuales estn establecidos por su temperatura. Generalmente, estas
cmaras manejan longitudes de onda entre 8 m y 15m.
Las cmaras termogrficas pueden entregar dos tipos de medidas: Medidas cualitativas y
medidas cuantitativas como se explican a continuacin:

Medidas Cualitativas: Son imgenes que poseen diversos colores por medio de los
cuales se pueden identificar los puntos ms calientes y verificar la uniformidad de la
temperatura de un equipo.

Medidas Cuantitativas: Son valores exactos de temperatura de los puntos calientes que
sirven para determinar la gravedad de un problema existente para realizar la accin
correctiva pertinente que le permita al equipo volver a su estado normal de operacin.

8.2.2 Ultrasonido
Uno de los mtodos que utiliza el mantenimiento predictivo para detectar fallas en las plantas
de produccin, es el ultrasonido, el cual es un mtodo de fcil, rpido, econmico y eficaz en
ambientes de mucho ruido. El ultrasonido sirve para localizar con exactitud aquellos puntos en
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donde existen problemas incipientes permitiendo la programacin adecuada del mantenimiento
de los equipos sin entorpecer el desarrollo normal de la empresa (Olarte, 2011).

8.2.2.1 Tcnica de Deteccin de Ultrasonido


La tcnica se basa en el estudio de las ondas sonoras de alta frecuencia que se producen en
los equipos cuando se presentan sntomas de funcionamiento fuera de los lmites
especificados.
El odo humano puede percibir el sonido cuando su frecuencia se encuentra entre 20 Hz y 20
kHz, por tal razn el sonido que se produce cuando alguno de los componentes de una
mquina se encuentra afectado, no puede ser captado por el hombre porque su frecuencia es
superior a los 20 kHz (Olarte, Tcnicas de Mantenimiento Predictivo Utilizadas en la Industria,
2010).
Esta herramienta est fundamentada en el hecho de que las fuerzas de rozamiento, las
descargas elctricas y las prdidas de presin o vaco en las plantas, generan ondas sonoras
de alta frecuencia, corta longitud y rpida prdida de energa lo cual permite localizar con
exactitud los problemas en los equipos antes de que se produzcan fallas que interrumpan el
desarrollo normal de la planta de produccin.
El ultrasonido se detecta por medio de instrumento llamado sensor de ultrasonidos el cual est
diseado para capturar ondas ultrasnicas y convertirlas en seales con frecuencias dentro del
rango de audicin humana. Este dispositivo cuenta con la tecnologa necesaria para traducir las
ondas de ultrasonido a frecuencias perceptibles a travs de audfonos o visualizarse en un
display por medio de un aumento de su intensidad (Vibratec, 2016).
Los detectores de ultrasonido son equipos fciles de utilizar, gracias a que el comportamiento
del sonido es direccional, el operador puede verificar cualquier rea ubicando la fuente del
problema el cual se manifiesta como con un sonido mucho ms fuerte que en los dems
puntos. Estos detectores cuentan con un selector de frecuencias que le permite al usuario filtrar
el ruido del ambiente y escuchar la onda ultrasnica con total claridad.
El efecto corona y las descargas elctricas producen ondas ultrasnicas que pueden
descubrirse a travs del anlisis por ultrasonido (Vibratec, 2016).

8.3 Volumen de control, jerarqua, funcin y estndar de funcionamiento del sistema de


medicin

8.3.1 Definicin de los lmites


La delimitacin del volumen de control, permite identificar claramente el sistema objeto de
anlisis (ISO 14224, 1999). En la Figura 10 y la Error! No se encuentra el origen de la
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referencia. se observa la entrada, el volumen de control y la salida para sistema seleccionado
transformadores de medida.

Figura 10. Delimitacin del volumen de control. Sistema de medicin

8.3.2 Jerarqua de los equipos.


La divisin lgica jerrquica de los equipos en niveles progresivamente inferiores, permite
mostrar las relaciones entre el sistema, los subsistemas y los componentes (ISO 14224, 1999).

Los transformadores de corriente y tensin son equipos muy similares, ya que obedecen al
mismo principio de funcionamiento. Por lo cual, se puede hacer una divisin jerrquica en
sistema subsistema componente, que aplica para los dos tipos de transformadores,
teniendo en cuenta algunas caractersticas constructivas, tales como el nivel de tensin para el
cual fueron diseados y el tipo de aislamiento interno y externo.

Tabla 3. Divisin jerrquica para un Sistema de Medicin, aplicable a diferentes niveles de tensin.

SISTEMA SUBSISTEMA COMPONENTE


Terminales primarios
Circuito electromagntico

Transformador de corriente Aislamiento exterior


Caja de terminales
Sistema de Medicin secundarios
Base de anclaje
Terminales primarios
Transformador de tensin Circuito electromagntico
Aislamiento exterior

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Caja de terminales
secundarios
Base de anclaje
Medidor de energa
Cableado de conexin
Panel o tablero para medidor
Bloques de prueba

8.3.3 Funcin y estndar de funcionamiento.


Los sistemas de medicin tienen una funcin especfica. La prdida total o parcial de esta
funcin afecta el registro de la energa elctrica. Por lo tanto, es necesario definir las funciones
y los estndares de funcionamiento asociado a los elementos de los equipos (Moubray, 2004).

Todos los enunciados de una funcin deben contener un verbo, un objeto, y un estndar de
desempeo (SAE JA1011, 1999).

Los estndares de desempeo incorporados en los enunciados de una funcin deben tener el
nivel de desempeo deseado o limites admisibles de funcionamiento (SAE JA1011, 1999).

A continuacin, se enuncian las funciones principales para un sistema de medida.

Tabla 4. Transformador de corriente. Nivel de tensin 4. Funciones principales.

ESTNDAR DE LMITES
VERBO OBJETO
FUNCIONAMIENTO ESTABLECIDOS
Los
Sistema Sistema de Medir y
intercambios de
(Equipo) Medicin Registrar
energa
Transforma la
corriente en un
nivel de tensin De acuerdo con
relacin de
Transformador superior, a un la clase de
transformar transformacin (x A
de corriente valor exactitud definida
/ 5 A)
proporcional de para el sistema
corriente en de medicin
baja tensin
Subsistema
Transforma el
voltaje en un
De acuerdo con
nivel de tensin
relacin de la clase de
Transformador superior, a un
transformar transformacin (x exactitud definida
de tensin valor
kV / 120 V) para el sistema
proporcional de
de medicin
voltaje en baja
tensin

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Toma las De acuerdo con
Corriente nominal y
seales de la clase de
Medidor de mxima, tensin
Medir voltaje y exactitud definida
energa nominal de
corriente en para el sistema
operacin
baja tensin de medicin
La cada de tensin
Conecta los menor a 10% de la
Cableado de transformadores tensin nominal y el
Conectar
conexin de medida con error porcentual
el medidor total inferior al 0.1%
a FP 0.9
Aloja el medidor
Panel o tablero de energa y el IP 56 y IK XX,
Alojar
para medidor bloque de sellos de seguridad
prueba
Intercala dos
Separa o equipos sin
intercala necesidad de
Bloques de Separar o
equipos de suspensin del
prueba intercalar
medida y de servicio de
calibracin suministro de
energa

9 MANTENIMIENTO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN

El mantenimiento de los sistemas de medicin se clasifica en tres tipos:

Mantenimiento Preventivo.

Mantenimiento Predictivo.

Mantenimiento Correctivo.

9.1 MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDIDA

El mantenimiento preventivo de los sistemas de medicin, consiste en ejecutar actividades


rutinarias que conlleven a mantener el sistema de medicin en funcionamiento previniendo as
que este falle.

El mantenimiento preventivo de los sistemas de medicin, est compuesto por tres actividades:
Verificacin documental del sistema de medicin (de la frontera)

Inspeccin fsica y visual

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Calibracin de los equipos (transformadores de medida y medidores)

9.1.1 Verificacin documental del sistema de medicin (de la frontera)

La verificacin documental del sistema de medida, consiste en el diligenciamiento de los


formatos dispuestos por el representante de la frontera, por medio de los cuales se evidenciar
la ejecucin de las actividades de mantenimiento, cambios en los equipos de medida, validez y
vencimiento de certificados, es decir, permitir al representante de la frontera hacer seguimiento
general de la ejecucin de las actividades de mantenimiento y a su vez mantener actualizada la
hoja de vida del sistema de medicin.

A continuacin, el enlace de la pgina WEB donde se puede descargar el archivo que contiene
los formatos definidos por EPM cmo Representante de Frontera para la verificacin
documental del sistema de medicin. Estos formatos hace parte integral de la norma RA8-070.

Formato Mantenimiento Fronteras:


http://www.epm.com.co/site/proveedoresycontratistas/Proveedoresycontratistas/Centrode
documentos/Normast%C3%A9cnicas/Energ%C3%ADa.aspx#8-249

9.1.2 Inspeccin fsica y visual

La inspeccin visual del sistema de medida consiste en chequear o verificar algunos aspectos
claves para el correcto funcionamiento del sistema de medicin. A continuacin, se describe las
actividades contempladas para cada elemento que compone el sistema de medicin:

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9.1.2.1 Transformadores de medida

Tabla 5. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un transformador de medida

Actividades Descripcin

1 Verificacin de los datos Comparar entre los datos presentes en la placa de


de placa de caractersticas y la los registrados en la hoja de vida
caracterstica del transformador. En caso de que la placa de
caractersticas ya no sea legible, se debe sustituir
por una nueva placa que contenga la informacin
registrada en la hoja de vida del equipo.

2 Verificacin de los Todos los sellos de seguridad deben encontrarse en


sellos de seguridad perfecto estado, si se evidencia que alguno fue
manipulado o requiere cambio por deterioro fsico,
debe levantarse un reporte o informe y proceder con
protocolo definido por la empresa, posterior a esto
se hace la reposicin del sello.

3 Verificacin del estado La caja de terminales secundarios puede ser


de la caja de bornes afectada por la contaminacin y oxidacin. De
terminales secundarios acuerdo con su estado, se debe ejecutar tareas de
limpieza y proteccin contra la oxidacin.

4 Verificacin de fugas de Cuando se presenten fugas de aceite, deber


aceite (cuando aplique) hacerse un reporte o (informe), donde se indique el
nivel de aceite actual, mtodo de contencin de
aceite implementado.

5 Verificacin de la Ejecutar las tareas de limpieza requerida por los


limpieza de los equipos. equipos.

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9.1.2.2 Medidores de energa

Tabla 6. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un medidor de energa

Actividades Descripcin

1 Verificacin del estado Verificar el estado de los sellos identificando alguno


de los sellos. de los casos expuestos en la norma NTC 4856

Sello roto o abierto

Sello deformado

Sello manipulado

Sello con elemento extrao

Sello no existe

2 Verificacin de los datos Identificacin y registro de las caractersticas


del medidor tcnicas del medidor:

Nmero de serie

Tipo

Modelo

Rangos de corriente y tensin

Constante del medidor

Clase

Entre otros.

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Verificacin externa del Se debe determinar el estado de los componentes
medidor. del medidor, tales como:

Base

Tapa principal

Terminales

Bloque de terminales

Tapa de bloque de terminales,

Entre otros

Verificacin de la Revisar que la programacin del medidor es la


programacin del adecuada, para el tipo de frontera.
medidor
Verificacin del Factor de Medida (FM)

Verificacin del periodo de integracin

9.1.2.3 Conductores o cables

Tabla 7. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de los conductores o cables

Actividades Descripcin

1 Verificacin de las Verificar que las conexiones sean las adecuadas de


conexiones acuerdo con el sistema de medicin

2 Ajuste y limpieza de las Realizar limpieza y ajuste (apriete) de las


conexiones conexiones, verificar que al halar los cables
suavemente no se suelten de los terminales.

3 Verificacin del Revisar el estado del asilamiento del cable, que no


asilamiento se encuentre agrietado, ni deteriorado.

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4 Verificacin de la Revisar que la marcacin de los conductores aun
marcacin este presente y en caso de que no, se debe realizar
su reposicin

5 Verificacin de la Revisar que los conductores no se encuentren


continuidad interrumpidos en ningn punto de su recorrido

9.1.2.4 Bloque de borneras de prueba

Actividades Descripcin

1 Verificacin de las Verificar que las conexiones y puentes sean las


conexiones adecuadas de acuerdo con el sistema de medicin

2 Ajuste y limpieza de las Realizar limpieza y ajuste (apriete) de las


conexiones conexiones, verificar que al halar los cables
suavemente no se suelten de los terminales.

3 Verificacin del estado Verificar el estado de los sellos identificando alguno


de los sellos. de los casos:

Sello roto o abierto

Sello deformado

Sello manipulado

Sello con elemento extrao

Sello no existe

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9.1.2.5 Panel o tablero

Tabla 8. Actividades que implica la inspeccin fsica y visual de un panel o tablero

Actividades Descripcin

Observar que no presente daos visibles, piezas


flojas o sueltas, ni partes oxidadas. Cuando un
Verificacin de la
1 tablero presenta estas condiciones se debe
integridad fsica
proceder a solucionarlas de acuerdo con la
necesidad

2 Verificacin del estado Verificar el estado de los sellos identificando alguno


de los sellos. de los casos:

Sello roto o abierto

Sello deformado

Sello manipulado

Sello con elemento extrao

Sello no existe

3 Verificar la acumulacin Retirar el polvo, limpiar el gabinete, limpiar las


de suciedad y polucin entradas de ventilacin natural

4 Verificacin del estado Ajuste y reapriete de terminales


de las terminales

5 Verificaciones de los Verificar que los conductores de tierra estn bien


conductores de puesta ajustados o apretados
a tierra
Verificar la continuidad de los conductores de tierra
y el tablero

6 Verificacin de puertas Verificar y ajustar puertas y cerraduras


y cerraduras

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9.1.3 Calibracin de los transformadores de medida y los medidores de energa

9.1.3.1 Transformadores de medida.

A los transformadores de tensin y corriente solo realiza calibracin, en algunas de las


siguientes situaciones:

Antes de la puesta en servicio (artculo 11 de la Resolucin CREG 038 de 2014).


Despus de cualquier reparacin que implique cambio o desarme de partes internas del
transformador para corroborar que mantienen sus caractersticas metrolgicas (artculo
11 y Literal h del Anexo 2 de la Resolucin CREG 038 de 2014).
Pasados 18 meses desde la fecha de calibracin y previo a la puesta en servicio, para el
caso de los transformadores de tensin y de corriente con tensin nominal <= 35 kV
(Literal g del Anexo 2 de la Resolucin CREG 038 de 2014).

9.1.3.2 Medidores de energa

Como parte del mantenimiento preventivo del sistema de medicin, los medidores de energa
deben ser calibrados de acuerdo con las condiciones sealadas en el artculo 11 y 28 de la
Resolucin CREG 038/2014.

Otras intervenciones que conllevan a la calibracin inmediata de los medidores son:

Antes de la puesta en servicio (artculo 11 de la Resolucin CREG 038 de 2014).


Cuando por alguna circunstancia se encuentren rotos o manipulados los sellos de
seguridad instalados en los medidores, estos elementos del sistema de medicin deben
ser sometidos a calibracin de acuerdo con lo establecido en el artculo 11 de la presente
resolucin, siempre y cuando el sello roto o manipulado permita la alteracin del
funcionamiento del equipo. artculo 27 pargrafo 2 Resolucin CREG 038 de 2014).
Por modificacin de la programacin que afecte la calibracin del medidor (artculo 32 de
la Resolucin CREG 038 de 2014).

9.1.4 Frecuencia de ejecucin del mantenimiento preventivo a los sistemas de medicin

El artculo 28 de (CREG, 2014), establece las frecuencias de mantenimiento para los sistemas
de medicin, de acuerdo con el tipo de punto de medicin. En la Tabla 9Error! No se
encuentra el origen de la referencia.Error! No se encuentra el origen de la referencia. se
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muestra la frecuencia en aos para cada punto.

Tabla 9. Frecuencias de mantenimiento del sistema de medicin (CREG, 2014).

Tipos de puntos de Frecuencia


medicin [aos]
1 2
2y3 4
4y5 10

9.2 MANTENIMIENTO PREDICTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN

El mantenimiento predictivo de los sistemas de medicin, busca hacer un diagnstico que


permita predecir la falla del sistema, es decir, predecir el momento en el que el sistema de
medicin pierde su funcin.

El mantenimiento predictivo de los sistemas de medicin, est dividido en dos componentes:

El uso de algunas tcnicas de diagnstico del mantenimiento predictivo, para monitorear


variables que afectan la vida til y el desempeo de los elementos del sistema de
medicin.

La verificacin del error de relacin y el desplazamiento de fase por medio de la


ejecucin de las pruebas de rutina a los transformadores de medida.

9.2.1 Tcnicas de diagnostico

Los sistemas de medicin se deben inspeccionar por medio de un anlisis basado en sntomas.
Donde los principales factores a monitorear son:

La temperatura de operacin
Los ruidos perceptibles y no perceptibles

Los anlisis que se realicen para hacer seguimiento a estos factores deben siempre considerar
las condiciones estndares de servicio, tales como, la altura sobre el nivel del mar, temperatura
ambiente mxima, las cuales generalmente estn definidas como 1000 msnm y 40 C
respectivamente. Otras consideraciones que se deben tener en cuenta son las caractersticas
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particulares del sitio de instalacin de los equipos, tales como, altura sobre el nivel del mar,
grado de polucin, nivel disruptivo del aire, grado de humedad, radiacin solar, entre otros.

9.2.1.1 Termografa infrarroja

La temperatura de operacin de los equipos, puede ser monitoreada haciendo uso de la tcnica
de termografa infrarroja, esta tcnica permite determinar de forma instantnea puntos con
temperaturas por fuera del estndar de funcionamiento del equipo. Por otra parte, permite hacer
un anlisis de tendencias, en el cual se puede hacer seguimiento a las variaciones en
temperatura de operacin de los equipos en el tiempo.

9.2.1.2 Anlisis de ultrasonido

El anlisis por ultrasonido est basado en el estudio de las ondas de sonido de alta frecuencia
producidas por los equipos cuando presentan algn tipo de problema. Las ondas de ultrasonido
tienen la capacidad de atenuarse muy rpido debido a su corta longitud, esto facilita la
deteccin de la fuente que las produce a pesar de que el ambiente sea muy ruidoso (Olarte,
Tcnicas de Mantenimiento Predictivo Utilizadas en la Industria, 2010).

La tcnica del Ultrasonido, puede ser aplicada en cualquier nivel de tensin, ya que atreves de
est, se pueden identificar desde problemas de arco elctrico, efecto corona, tracking, esto en
media y alta tensin, hasta problemas de fugas de energa en forma de calor y malas
conexiones en baja tensin.

9.2.1.3 Frecuencia para las tcnicas de diagnstico del mantenimiento predictivo

La frecuencia con la que se ejecutan las tcnicas de diagnstico del mantenimiento predictivo
en los sistemas de medicin ser de acuerdo con lo indicado en la Tabla 9

9.2.1.4 Pruebas de rutina

Como parte del mantenimiento predictivo de los sistemas de medicin, los transformadores de
tensin y corriente deben ser sometidos a pruebas de rutina, de acuerdo con el procedimiento y
frecuencia establecido por el Consejo Nacional de Operacin (CNO) en el acuerdo 887 y sus
anexos.

El alcance de las pruebas de rutina para transformadores de tensin y corriente es:

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Verificar la marcacin de terminales (polaridad y conexionado).
Determinar el error de relacin y desplazamiento de fase.
Medir la carga o burden del ncleo de medida asociado con el punto de medicin de la
frontera comercial.

Los mtodos, el procedimiento, el lmite mximo permisible LMP (valores de referencia), y


dems consideraciones para la ejecucin de las pruebas de rutina in Situ, se detallan en el
anexo 1 y 2 del acuerdo 887 del C N O.

9.2.1.5 Frecuencia para las pruebas de rutina

La frecuencia con la que se ejecutan las pruebas de rutina a los transformadores de medida
ser de acuerdo con lo indicado en la Tabla 10
Tabla 10. Frecuencias prueba de rutina para transformadores de medida en desarrollo de los mantenimientos del sistema de
medicin (CNO, 2016).

Punto de medida Frecuencia mxima (aos)


1,2,3,4 y 5 12

9.3 MANTENIMIENTO CORRECTIVO DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN

El mantenimiento correctivo en los sistemas de medicin, se concibe cuando se requiere


realizar el cambio o reposicin de uno de los elementos que lo componen.

Las acciones correctivas en los sistemas de medicin dependern del diagnstico y los datos
recopilada en el mantenimiento preventivo y predictivo, los cuales deben permitir establecer el
momento ptimo para hacer el reemplazo o reposicin de los componentes del sistema de
medicin.

La poltica de mantenimiento correctivo en los sistemas de medicin es hacer el reemplazo o


cambio de los componentes que integran el sistema, en el momento en que pierdan su funcin
o estn prximos a perder su funcin, de acuerdo con el anlisis y la planeacin de las
intervenciones de mantenimiento.

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10 VERIFICACIN DE LA EJECUCIN DEL MANTENIMIENTO

La ejecucin de las diferentes tareas de mantenimiento, debe ser finalizada con la entrega los
informes tcnicos. El informe tcnico debe contener toda la informacin que requiera el sistema
de gestin de informacin y/o la hoja de vida del sistema de medicin.

Los informes tcnicos de resultados, donde se deben consignar de forma amplia y descriptiva el
resultado final y los hallazgos encontrados durante la ejecucin de las tareas de mantenimiento,
adicionalmente el informe debe tener el anlisis de los resultados, recomendaciones y fotos o
evidencia fotogrfica de los hallazgos.

Todos los documentos deben ser firmados por el profesional responsable de la ejecucin de
dichas tareas de mantenimiento.

La ejecucin de las pruebas de rutina, se finalizar nicamente por medio de un informe


tcnico, donde se indique los resultados de las pruebas de rutina, de acuerdo a lo establecido
en el anexo 1 y 2 del Acuerdo 877 del C N O.

Este informe tcnico debe contener como mnimo la siguiente informacin.

Informacin general, como fecha de la verificacin, fecha de emisin del informe, nmero
de informe y/o acta, nombre de la compaa, nombre de la frontera y su ubicacin.
Informacin tcnica de los transformadores de medida. Nmeros de serie, marcas,
modelos, tipo, clase de exactitud, relaciones de tensiones y corrientes, entre otra
informacin.
Mtodo de prueba utilizado
Copia del certificado de calibracin del equipo patrn utilizado.
Magnitudes elctricas medidas.
Diagrama de conexiones.
Resultados de las pruebas de rutina.
Evaluacin de los resultados de las pruebas de rutina.
Resultados de la verificacin visual y fotografas del estado inicial y final.
Firma de quienes realizaron la verificacin, elaboracin y aprobacin del informe.

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