Protocolo de Calidad Del Aire

DIGESA
DIRECCION GENERAL DE SALUD

AMBIENTAL
PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA
CALIDAD DEL AIRE Y GESTIN DE LOS
DATOS
2005
CONTENIDO
1. Introduccin
1.1 Antecedentes
1.2 Alcance del protocolo
2. Propsito
3. Base legal
3.1 Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

3.2 Directiva para la aplicacin del Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta por
contaminacin del aire
4. Objetivos del monitoreo de la calidad del aire
4.1 Objetivo general

4.2 Objetivos especficos
5. Diseo del monitoreo
6. Escalas del monitoreo
7. Seleccin de parmetros a monitorear
8. Frecuencia del monitoreo y periodos de muestreo
9. Seleccin de mtodos de medicin
9.1 Criterios para la seleccin de mtodos

9.1.1 Descripcin de los diferentes mtodos
9.1.2 Ventajas y desventajas de las metodologas
9.1.3 Factores para la operacin
9.2 Mtodos de Referencia Nacionales
9.3 Mtodos equivalentes
9.4 Monitoreo meteorolgico
10. Seleccin de sitios de muestreo

11. Implementacin de las estaciones de monitoreo
11.1 Requisitos mnimos

11.1.1 Acceso
11.1.2 Seguridad
11.1.3 Materiales
11.1.4 Suministro elctrico
11.2 Equipamiento necesario para la operacin de estaciones automticas

11.2.1 Distribucin de equipos al interior de la estacin
11.2.2 Equipos de medicin de partculas y/o de gases segn corresponda y su equipamiento
asociado
11.2.3 Sistema de recoleccin de datos
11.2.4 Sistema de transmisin de datos
11.2.5 Sistemas de respaldo
11.2.6 Equipos de medicin de variables meteorolgicas
11.3 Determinacin del nmero de sitios de medicin
12. Operacin y mantenimiento de la estacin
12.1 Esquema de funcionamiento de la red
12.2 Mantenimiento de los equipos e inspeccin
13. Aseguramiento y control de la calidad del monitoreo
13.1 Calibraciones
13.2 Trazabilidad
13.3 Manejo y transporte de muestras
13.4 Intercalibracin de redes de monitoreo
14. Procesamiento de la informacin
14.1 Recoleccin y distribucin de la informacin
14.2 Anlisis de la informacin

14.2.1 Unidades y periodos establecidos
14.2.2 Conversiones
14.2.3 Clculo y presentacin de las estadsticas (modelo simple en Excel)
14.3 Suficiencia de informacin
14.4 Validacin de la informacin
14.5 Generacin de la base de datos
14.6 Anlisis de correlacin
Referencias
Glosario de trminos
Lista de abreviaturas
Anexos
PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE Y GESTIN DE LOS
DATOS
1. Introduccin
1.1 Antecedentes
El presente documento es el primer protocolo de monitoreo de la calidad del aire que la

DIGESA ha elaborado para la estandarizacin y el aseguramiento de la calidad del
monitoreo de la calidad del aire y gestin de los datos que se realicen en el pas.
Actualmente, el pas cuenta con el Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad

Ambiental del Aire, aprobado mediante Decreto Supremo N 074-2001-PCM que es un
documento de gestin de la calidad del aire en el pas, el cual contribuye a determinar
los criterios para la proteccin de la calidad ambiental, as como los lineamientos
estratgicos para alcanzar progresivamente la proteccin de la salud de las personas.
El Decreto Supremo N 074-2001-PCM en su artculo 12 seala que el monitoreo de la

calidad del aire y la evaluacin de los resultados en el mbito nacional es una actividad
de carcter permanente, a cargo del Ministerio de Salud a travs de la Direccin General
de Salud Ambiental (DIGESA), quien podr encargar a instituciones pblicas o
privadas dichas labores.
Por otra parte, se cuenta con el Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta
Nacionales para Contaminantes del Aire, aprobado mediante Decreto Supremo N 009-
2003-SA, documento de gestin que permite la implementacin de un conjunto de
medidas predeterminadas para la prevencin de riesgos a la salud y la exposicin aguda
de la poblacin a los contaminantes del aire.
Es por ello, que los datos generados de los programas de monitoreo de la calidad del
aire debe contar con un nivel establecido de confiabilidad y comparabilidad, pues sern
una herramienta fundamental para la toma de decisiones; de ah la necesidad de elaborar
un protocolo de monitoreo de la calidad del aire que considere los criterios de
aseguramiento y control de la calidad y estandarice los procedimientos para la operacin
y manejo de las redes de monitoreo.
1.2 Alcance del protocolo
Este protocolo est diseado para proporcionar a los operadores del monitoreo de la
calidad del aire los principios bsicos para la operacin de una red de monitoreo de la
calidad del aire en exteriores, para centros poblados en sus diferentes etapas, as como la
gestin de los datos.
A pesar de que el enfoque de este documento son los contaminantes de la calidad

ambiental del aire, se han incluido algunos puntos de monitoreo meteorolgico por ser
parte integral del monitoreo de la calidad del aire.
Este protocolo no incluye los principios para el monitoreo de fuentes fijas. La

informacin relacionada al monitoreo de emisiones puede encontrarse en el Sector
correspondiente.
2. Propsito
Este protocolo incluye informacin para la instalacin y operacin de sistemas de

monitoreo de calidad del aire, as como el manejo de los datos una vez colectados.
El propsito de este protocolo es ser una herramienta para el aseguramiento de la calidad

para la operacin y tratamiento de los datos generados, a disposicin de los operadores de
redes de monitoreo de la calidad del aire, de modo que asegure que el monitoreo se realice
correctamente, sea consistente, eficiente y genere la informacin necesaria con el mnimo
de recursos.
3. Base legal
El Artculo 2 inciso 22 de la Constitucin Poltica del Per establece que es deber

primordial del Estado garantizar el derecho de toda persona a gozar de un ambiente
equilibrado y adecuado para el desarrollo de su vida. As mismo, el Artculo 67 seala que
el Estado determina la poltica nacional del ambiente y promueve el uso sostenible de los
recursos naturales.
La Ley N 26821, Ley Orgnica para el Aprovechamiento Sostenible de los Recursos

Naturales, establece la responsabilidad del Estado de promover el aprovechamiento
sostenible de la atmsfera y su manejo racional, teniendo en cuenta su capacidad de
renovacin.
El Cdigo del Medio Ambiente y los Recursos Naturales, en su Ttulo Preliminar, Artculo
I establece que es obligacin de todos la conservacin del ambiente y consagra la
obligacin del Estado de prevenir y controlar cualquier proceso de deterioro o depredacin
de los recursos naturales que puedan interferir con el normal desarrollo de toda forma de
vida y de la sociedad.
3.1 Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire
El Decreto Supremo N 074-2001-PCM en su Artculo 4 establece los estndares primarios

de calidad del aire y los niveles de concentracin mxima para los siguientes contaminantes
criterio:
Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

Contaminante Periodo Forma del estndar Mtodo de anlisis1
Valor Formato
Dixido de Anual 80 Media aritmtica anual Fluorescencia UV
azufre 24 horas 365 NE ms de 1 vez al ao (mtodo automtico)
PM-10 Anual 50 Media aritmtica anual Separacin inercial /
24 horas 150 NE ms de 3 veces/ao filtracin (gravimetra)
Monxido de 8 horas 10000 Promedio mvil Infrarrojo no
carbono 1 hora 30000 NE ms de 1 vez al ao dispersivo IRND
(mtodo automtico)
Dixido de Anual 100 Promedio aritmtico anual Quimiluminiscencia
nitrgeno 1 hora 200 NE ms de 24 veces/ao (mtodo automtico)
Ozono 8 horas 120 NE ms de 24 veces/ao Fotometra UV
(mtodo automtico)
Plomo Anual2 0.5 Promedio aritmtico Mtodo PM-10
mensual (espectrofotometra de
Mensual 1.5 NE ms de 4 veces/ao absorcin atmica)
Sulfuro de 24 horas Fluorescencia UV
hidrgeno (mtodo automtico)
1
O mtodo equivalente aprobado
2
Determinado en el D.S. N 069-2003-PCM
Valores de trnsito
Valor Formato
Dixido de Anual 100 Media aritmtica anual Fluorescencia UV
azufre (mtodo automtico)
PM-10 Anual 80 Media aritmtica anual Separacin inercial /
24 horas 200 NE ms de 3 veces/ao filtracin (gravimetra)
Dixido de 1 hora 250 NE ms de 24 veces/ao Quimiluminiscencia
nitrgeno (mtodo automtico)
Ozono 8 horas 160 NE ms de 24 veces/ao Fotometra UV
(mtodo automtico)
Plomo anual 1.0 Promedio aritmtico Mtodo PM-10
mensual (espectrofotometra de
absorcin atmica)
1
Valores referenciales
Valor Formato
PM-2.5 Anual 15 Separacin inercial /
24 horas 65 filtracin (gravimetra)
1
Todos los valores son concentraciones en microgramos por metro cbico, NE significa no
exceder. El mtodo de anlisis puede tambin ser un mtodo equivalente aprobado.
El Decreto Supremo N 069-2002-PCM determina el valor anual de plomo el cual se ha

incluido en el anexo 1 y anexo 2 del Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad
Ambiental del Aire (Decreto Supremo N 074-2001-PCM).
3.3 Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta por contaminacin del aire
El Decreto Supremo N 009-2003-SA en su Artculo 3 establece los niveles de alerta de los

siguientes contaminantes crticos del aire:
Niveles de alerta para contaminantes crticos

Tipo de alerta Material particulado (PM-10) Dixido de azufre (SO2)
Cuidado > 250 promedio de 24 horas > 500 por 3 horas prom. mvil
Peligro > 350 promedio de 24 horas > 1500 por 3 horas prom. mvil
Emergencia > 420 promedio de 24 horas > 2500 por 3 horas prom. mvil
Referencia Valor estndar ECA Valor estndar ECA
D. S. N 074-2001-PCM D. S. N 074-2001-PCM
Anual: 50 (media aritmtica Anual: 80 (media aritmtica anual)
anual) 24 h: 365 (NE ms de 1 vez al ao)
24 h: 150 (NE ms de 3 veces al
ao)
Tipo de alerta Monxido de carbono (CO) Sulfuro de hidrgeno (H2S)

Cuidado > 15000 Prom. mvil 8 horas > 1500 prom. aritmtico 24 horas
Peligro > 20000 Prom. mvil 8 horas > 3000 prom. aritmtico 24 horas
Emergencia > 35000 Prom. mvil 8 horas > 5000 prom. aritmtico 24 horas
Referencia Valor estndar ECA Valor referencial Organizacin
D. S. N 074-2001-PCM Mundial de la Salud
8 h: 10000 (promedio mvil) 24 h: 150
1 h: 30000 (NE ms de 1 vez al
ao)
Todos los valores son concentraciones en microgramos por metro cbico, NE significa no
exceder.
4. Objetivos del monitoreo de la calidad del aire
4.1 Objetivo general
Vigilar la calidad del aire ambiental generando informacin confiable, comparable y

representativa, para su aplicacin en las estrategias nacionales para la proteccin de la salud
de la poblacin y del entorno.
4.2 Objetivos especficos
Determinar concentraciones representativas en reas de alta densidad de poblacin para

evaluar el impacto en salud de la exposicin de la poblacin a los contaminantes
atmosfricos.
Evaluar el cumplimiento del Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental

del Aire.
Aplicar el Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta por contaminacin del aire,
donde corresponda.
Validar y calibrar los inventarios de emisiones y modelos de dispersin de contaminantes

para el pronstico de la calidad del aire.
Determinar la ubicacin de las estaciones de monitoreo con fines de pronstico.
5. Diseo del monitoreo
El diseo y planificacin del monitoreo dependen de los objetivos que se desean alcanzar,
la disponibilidad de recursos (econmicos, humanos y tiempo), los contaminantes que se
van a monitorear, la estrategia de monitoreo y el equipamiento necesario, tipo de
informacin requerida (periodo de monitoreo), calidad de la informacin (exactitud,
precisin, representatividad y comparabilidad) y del usuario para el que se genera la
informacin.
La definicin y documentacin de los objetivos del monitoreo, as como la definicin de los

objetivos de la calidad de los datos deben realizarse considerando el uso eficiente de los
recursos, la implementacin del sistema de aseguramiento de la calidad en el proceso y el
diseo adecuado de la red de monitoreo.
6. Escalas del monitoreo
La escala del monitoreo de la calidad del aire debe ser compatible con el objetivo del
monitoreo en un lugar, a una escala espacial apropiada y representativa, para as facilitar la
localizacin fsica de las estaciones de monitoreo. La escala de representatividad espacial
relativa a cada contaminante se define para establecer la relacin entre los objetivos de
monitoreo y localizacin fsica de la estacin de monitoreo.
De acuerdo a la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (USEPA) se

aplican seis escalas de representatividad espacial para ubicar los sistemas de monitoreo,
donde cada escala espacial se disea para cumplir con los objetivos especficos de
monitoreo.
Definicin de escalas para la realizacin de monitoreos ambientales

Categora de Escala Definicin
Microescala Define las concentraciones en volmenes de aire
asociados con dimensiones de rea de algunos metros
hasta 100 metros.
Escala Media Define concentraciones tpicas de reas que pueden
comprender dimensiones desde 100 metros hasta 0.5
kilmetros.
Escala Local Define concentraciones en un rea con uso de suelo
relativamente uniforme, cuyas dimensiones abarcan de
0.5 a 4.0 kilmetros.
Escala Urbana Define todas las condiciones de una ciudad con
dimensiones en un rango de 4 a 50 kilmetros.
Escala Regional Define generalmente un rea rural de geografa
razonablemente homognea y se extiende desde
decenas hasta cientos de kilmetros.
Escala Nacional o Global Las mediciones que corresponden a esta escala
representan concentraciones caractersticas de la
nacin o del mundo como un todo.
El cuadro siguiente muestra la relacin entre los objetivos del monitoreo y las escalas de
representatividad ms adecuadas para el cumplimiento de dichos objetivos:
Relacin entre objetivos de monitoreo y escalas espaciales de representatividad

Objetivos de monitoreo Escalas espaciales apropiadas
Medicin de altas concentraciones Micro
Media
Local
Urbana (en ocasiones)
Efectos en la poblacin Local
Urbana
Impacto de fuentes Micro
Media
Local
General / De fondo / De base Local
Regional
Cabe sealar, que el presente protocolo de monitoreo de la calidad del aire ha sido
elaborado nicamente para las escalas local y urbana, con lo cual se busca que las
estaciones de monitoreo determinen los efectos en la poblacin de los contaminantes del
aire.
7. Seleccin de parmetros a monitorear
Los contaminantes atmosfricos son producidos por fuentes fijas y mviles, los cuales
pueden generar problemas a lo largo de su desplazamiento y generar contaminantes
secundarios (lluvia cida u ozono). El alto costo para el monitoreo de la calidad del aire con
equipos automticos en las redes no permite monitorear todos los contaminantes que se
generan, por lo que las redes de monitoreo registran contaminantes que representan la
calidad del aire de un rea determinada. Los contaminantes a ser monitoreados son los
indicados en el Decreto Supremo N 074-2001-PCM y que pueden causar efectos adversos
a la salud y el ambiente (ver tem 3.1).
Parmetros a monitorear
Grupo Parmetro
Material particulado Material particulado respirable de dimetro menor a 10 m
(PM-10)
Material particulado respirable de dimetro menor a 2.5
m (PM-2.5)
Gases Dixido de azufre
Monxido de carbono
Dixido de nitrgeno
Ozono
Sulfuro de hidrgeno
Metales pesados Plomo
Meteorolgicos Direccin del viento
Velocidad del viento
Temperatura
Humedad relativa
Precipitacin
Radiacin Solar
Altitud
Perfil vertical de temperatura
Nubosidad
Cabe sealar, que la naturaleza de las fuentes presentes en el rea proporcionar una buena
indicacin de cules contaminantes monitorear. Por ejemplo, si los vehculos son la fuente
primaria de contaminantes, el dixido de nitrgeno, el monxido de carbono y posiblemente
el benceno y las partculas deberan ser monitoreadas. Si el rea es afectada por las
emisiones domsticas, consumo de la lea, etc. se deben monitorear las partculas y
posiblemente el monxido de carbono. En lugares donde el carbn es utilizado con
frecuencia, en uso domstico o industrial, se debe monitorear el dixido de azufre. Sin
embargo, depender de los objetivos centrales del monitoreo la eleccin de los
contaminantes a monitorear. A continuacin, se presenta una tabla en la que se especifican
los contaminantes que deben monitorearse en base a la fuente de contaminacin:
Contaminantes a monitorear en funcin a las principales fuentes

Fuente Contaminante
Vehculos (trfico intenso) Dixido de nitrgeno
Monxido de carbono
Dixido de azufre
PM-10 / PM-2.5
Domicilios / consumo de lea PM-10 / PM-2.5
Monxido de carbono
Industrias y domsticas / consumo de carbn PM-10 / PM-2.5
Dixido de azufre
Industrias / consumo de combustible residual PM-10 / PM-2.5
Dixido de azufre
Pesqueras Sulfuro de hidrgeno; PM
Fundicin Dixido de azufre
Cemento PM-10 / PM-2.5
Generacin elctrica / consumo de carbn, residual y Dixido de azufre
diesel PM-10 / PM-2.5
Generacin elctrica / consumo de gas Dixido de nitrgeno
8. Frecuencia del monitoreo y periodos de muestreo
El trmino frecuencia de monitoreo indica el nmero de muestras que se tomarn o llevarn

a cabo en un intervalo de tiempo, en un punto o en un rea de muestreo.
La frecuencia del monitoreo de cada uno de los contaminantes depende de los objetivos del
monitoreo y de la normativa nacional que establece los periodos de evaluacin (Decreto
Supremo N 074-2001-PCM y Decreto Supremo N 009-2003-SA).
Para establecer valores medios anuales se recomienda muestreos individuales con una
frecuencia de 1 a 2 veces por semana, dependiendo de las concentraciones y variando el da
de la semana (ejemplo: tomar muestreos cada seis das), de manera que se tomen muestras
de todos los das de la semana, de acuerdo a los objetivos del programa. Para el monitoreo
de gases con la tcnica de tubos pasivos son usuales las frecuencias semanales y mensuales.
Estas mediciones no pueden ser comparadas con normas horarias.
El periodo de muestreo es el tiempo de toma de muestra de una lectura individual y

corresponde al periodo en que se lleva a cabo la determinacin de concentraciones de los
contaminantes.
Se recomienda que para los periodos de muestreo se midan concentraciones promedio de 24

horas, se realice el monitoreo anual para determinar las variaciones estacionales y los
promedios anuales, se lleven a cabo muestreos diarios si se necesitan realizar
comparaciones significativas a corto plazo o si las concentraciones a 24 horas sern
cuantificadas confiablemente y que se realicen monitoreos con resolucin horaria
nicamente cuando existan condiciones de episodio de contaminacin.
9. Seleccin de mtodos de medicin
9.1 Criterios para la seleccin de mtodos
Es recomendable elegir la tcnica idnea para desarrollar las tareas, si se emplea un mtodo
inadecuado, demasiado sofisticado o que conduce a errores, el desempeo de la red podra
ser deficiente, generar datos de poca utilidad y lo que es peor- prdida de recursos. Si bien
los objetivos del monitoreo son el principal factor que se debe considerar para el diseo,
tambin es importante tener en cuenta las limitaciones de recursos y la disponibilidad de
personal calificado. Es necesario lograr un equilibrio entre los costos del equipo, la
complejidad, la confiabilidad y el desempeo. Los sistemas ms avanzados pueden
suministrar datos cada vez ms refinados pero su operacin es ms sofisticada y difcil. Los
aspectos a considerar en la seleccin del mtodo de medicin son los siguientes:
Parmetros tcnicos:
- Selectividad: indica el grado por el cual un mtodo puede determinar un contaminante
sin ser interferido por otros componentes.
- Especificidad: indica el grado de interferencias en la determinacin
- Lmite de deteccin: es la concentracin mnima detectable por un sistema de medicin
- Sensibilidad: tasa o amplitud de cambio de la lectura del instrumento con respecto a los
cambios de los valores caractersticos de la calidad del aire.
- Exactitud: grado de acuerdo o semejanza entre el valor verdadero y el valor medio o
medido. Depende tanto de la especificidad del mtodo como de la exactitud de la
calibracin, que a su vez depende de la disponibilidad de estndares primarios y de la
forma como es calibrado el equipo. Indica la ausencia de errores por predisposicin o
sesgo por azar.
- Precisin: Grado de acuerdo o semejanza entre los resultados de una serie de
mediciones aplicando un mtodo bajo condiciones predeterminadas y el valor medio de
las observaciones.
- Calibracin del instrumento: disponibilidad de gases de calibracin en el mercado
(estndares primarios) y a su aplicacin en el sistema de muestreo, as como a la
necesidad de la frecuencia de su uso.
- Gases de calibracin: gases primarios o secundarios
- Tiempo de respuesta del instrumento: corresponde al tiempo necesario para que el
monitor responda a una seal dada, o sea el periodo transcurrido desde la entrada del
contaminante al instrumento de medicin hasta la emisin del valor de la medicin. Se
suele distinguir dos partes, el tiempo de retraso, aquel en que se alcanza el 10% del
cambio final en el instrumento de lectura y el tiempo de crecimiento o cada, durante el
cual se pasa del 10% al 90% del cambio final en el instrumento de lectura.
Otros parmetros:
- Disponibilidad de los sensores
- Resolucin espacial
- Mantenimiento
- Porcentaje del intervalo de tiempo fuera de operacin
- Equipamiento adicional necesario
- Mano de obra especializada requerida para operacin y mantenimiento
- Simplicidad de aplicacin y uso
- Confiabilidad y compatibilidad
- Costo de adquisicin, operacin y mantenimiento
- Soporte
9.1.1 Descripcin de los diferentes mtodos
De acuerdo a la Guas de la Calidad del Aire de la OMS, los mtodos de monitoreo se

pueden dividir en cuatro tipos genricos principales con diferentes costos y niveles de
desempeo e incluyen a los muestreadores pasivos, muestreadores activos, analizadores
automticos y sensores remotos.
Muestreadores pasivos
Ofrecen un mtodo simple y eficaz en funcin de los costos para realizar el sondeo de la
calidad del aire en un rea determinada. A travs de la difusin molecular a un material
absorbente para contaminantes especficos, se recoge una muestra integrada durante un
determinado periodo (que generalmente vara entre una semana y un mes). Los bajos costos
por unidad permiten muestrear en varios puntos del rea de inters, lo cual sirve para
identificar los lugares crticos donde hay una alta concentracin de contaminantes, como las
vas principales o las fuentes de emisin, y donde se deben realizar estudios ms detallados.
Para aprovechar al mximo esta tcnica, se debe contar con un diseo cuidadoso del estudio
y vigilar los procedimientos de aseguramiento y control de la calidad seguidos en el
laboratorio durante el anlisis de la muestra.
Muestreadores activos
Las muestras de contaminantes se recolectan por medios fsicos o qumicos para su
posterior anlisis en el laboratorio. Por lo general, se bombea un volumen conocido de aire
a travs de un colector como un filtro (muestreador activo manual) o una solucin
qumica (muestreador activo automtico)- durante un determinado periodo y luego se retira
para el anlisis. Hay una larga historia de mediciones con muestreadores en muchas partes
del mundo, lo que provee datos valiosos de lnea de base para anlisis de tendencias y
comparaciones. Los sistemas de muestreo (para gases), el acondicionamiento de muestras,
los sistemas de ponderacin para el material particulado (MP) y los procedimientos de
laboratorio son factores clave que influyen en la calidad de los datos finales.
Analizadores automticos
Pueden proporcionar mediciones de alta resolucin (generalmente en promedios horarios o
mejores) en un nico punto para varios contaminantes criterio (SO2, NO2, CO, MP), as
como para otros contaminantes importantes como los COV. La muestra se analiza en lnea
y en tiempo real, generalmente a travs de mtodos electro pticos: absorcin de UV o IR;
la fluorescencia y la quimiluminiscencia son principios comunes de deteccin. Para
asegurar la calidad de los datos de los analizadores automticos, es necesario contar con
procedimientos adecuados para el mantenimiento, la operacin y el aseguramiento y control
de calidad.
Sensores remotos
Son instrumentos desarrollados recientemente que usan tcnicas espectroscpicas de larga
trayectoria para medir las concentraciones de varios contaminantes en tiempo real. Los
datos se obtienen mediante la integracin entre el detector y una fuente de luz a lo largo de
una ruta determinada. Los sistemas de monitoreo de larga trayectoria pueden cumplir un
papel importante en diferentes situaciones de monitoreo, principalmente cerca de las
fuentes. Para obtener datos significativos con estos sistemas, es necesario contar con
procedimientos adecuados para la operacin, calibracin y manejo de datos. Estos mtodos
requieren de mucha atencin en la calibracin de los instrumentos y el aseguramiento de la
calidad para obtener datos significativos.
9.1.2 Ventajas y desventajas de las metodologas
Una amplia variedad de mtodos est disponible para la medicin de contaminantes en el

aire, con una amplia variacin en costos y precisin. Los mtodos de monitoreo especficos
deben ser seleccionados tomando en consideracin los objetivos del programa de monitoreo
y el presupuesto disponible.
Ventajas y desventajas de las diferentes tcnicas de monitoreo de la calidad del aire

Mtodo Ventajas Desventajas
Muestreadores Muy econmicos. No ha sido probado para algunos
pasivos Muy simples. contaminantes.
No dependen de cables de Slo suministran promedios
electricidad. mensuales y semanales.
Se pueden colocar en Requieren mano de obra intensiva
nmeros muy grandes para su funcionamiento y el
tiles para sondeos, consiguiente anlisis.
mapeos y estudios de No existe un mtodo de referencia
lnea de base. para monitorear el cumplimiento.
Lenta generacin de datos.
Muestreadores Econmicos. Suministran promedios diarios.
activos De fcil manejo. Requieren mano de obra intensiva
Operacin y rendimiento para la recoleccin y anlisis de
confiables. muestras.
Cuentan con base de Requieren anlisis de laboratorio.
datos histricos.
Analizadores Han sido debidamente Sofisticados.
automticos probados. Costosos.
Alto rendimiento. Demandan alta calificacin.
Datos horarios. Altos costos recurrentes.
Informacin en lnea.
Sensores Proporcionan datos en Muy sofisticados y costosos.
remotos funcin de la ruta y del Soporte, operacin, calibracin y
rango de concentracin. validacin difciles.
tiles cerca de fuentes. No comparable con mediciones
Mediciones de puntuales.
componentes mltiples. Visibilidad atmosfrica e
interferencia.
9.1.3 Factores para la operacin
Precisin y confiabilidad
- Mtodos instrumentales de alta precisin: Proveen registros continuos de niveles de
contaminantes en periodos extensos (semanas o meses) con una mnima intervencin
del operador, y tiene un alto grado de precisin en la medicin. Los niveles de
deteccin de estos sistemas estn en un orden de magnitud o ms bajo que los niveles
de fondo tpicos. Como se espera, estos son los mtodos de monitoreo ms costosos y
requieren de una apropiada calibracin y operacin para asegurar que se alcance una
alta precisin.
- Mtodos instrumentales de menor precisin: Son usualmente ms econmicos que los
monitores de alta precisin. Sin embargo, requieren la verificacin de su operacin con
mayor frecuencia, y la precisin de la medicin est en el orden del nivel de fondo
tpico. El costo de estos instrumentos es menor a los monitores de alta precisin,
aunque los costos se incrementan por la operacin y el mantenimiento.
- Mtodos manuales para particulados: Generan resultados para un periodo, tpicamente
de 24 horas. La mayora de sistemas requieren cambios manuales del filtro de muestreo
para cada muestra, aunque tambin hay disponibles algunos sistemas semi automticos.
La precisin de la mayora de los mtodos manuales para particulados es alrededor del
10% al 20% de los niveles de fondo tpicos.
- Mtodos de monitoreo activo: Usados para una gran variedad de contaminantes
gaseosos. Estos requieren la intervencin del operador de manera regular y slo
producen resultados para un periodo, tpicamente de 24 horas. La precisin de la
mayora de los mtodos activos es slo ligeramente por debajo de los niveles de fondo
tpicos, y los mtodos algunas veces estn sujetos a interferencias por parte de otros
contaminantes. Los costos de operacin son muy similares a aquellos de los monitores
instrumentales de ms bajo nivel.
- Mtodos de monitoreo pasivo: Son mtodos econmicos y efectivos para la
clasificacin de reas con niveles de contaminacin bajo, medio o alto, basado en
muestreo a largo plazo (usualmente semanal o mensual). No reportan niveles de
contaminacin en el corto plazo. Es la opcin de monitoreo ms econmica.
Todos los mtodos descritos anteriormente sern parte de los programas de monitoreo. Si se
desea demostrar el cumplimento de la normativa nacional, entonces los mtodos
instrumentales de alta precisin debern ser usados, salvo para monitoreo de material
particulado, donde los mtodos manuales son adecuados. Los mtodos instrumentales de
alta precisin pueden ser usados tambin en investigaciones donde se requiera entender las
vas en las cuales fluctan los niveles de los contaminantes para un periodo corto (horas o
das). Los monitores instrumentales econmicos de bajo nivel y los mtodos va hmeda
manuales pueden ser usados generalmente para inspecciones preliminares, cuando se quiere
obtener los niveles de contaminacin de un rea en el corto plazo. Si los niveles de
contaminacin son bajos, entonces estos mtodos podran ser usados para inspecciones
durante los aos siguientes. Los monitores pasivos deben ser usados para inspecciones
amplias. Esto se realiza para confirmar que no se requieren monitoreos en detalle de un rea
en particular debido a los niveles de contaminacin bajos que se encuentren. Tambin
pueden aplicarse para priorizar el nmero de reas que deben ser seleccionadas para
programas de monitoreo detallados.
Presupuesto
Los requerimientos de presupuestos para programas de monitoreo de aire se establecern
el arrastre a la toma del muestreador de las emisiones de alguna fuente. Es decir, el
movimiento del aire alrededor de la entrada de la toma demuestra deber estar libre de
restricciones que afecten el flujo del aire en las cercanas del muestreador, por lo que se
recomienda ubicarlo algunos metros alejado de edificios, balcones, rboles, etc. Algunas de
las recomendaciones que se fijan en los manuales de los diferentes organismos se presentan
a continuacin:
- Para asegurar el flujo lo ms libre posible, se deben evitar rboles y edificios en un rea
de 10 metros alrededor del sitio de muestreo y no tomar muestras en las superficies
laterales de los edificios.
- En lo posible, deben rechazarse las interferencias en las estaciones de muestreo, por la
circulacin local que depende de factores topogrficos.
- Para minimizar los efectos de las fuentes locales, se recomienda instalar la estacin de
monitoreo a una distancia de por lo menos 20 metros de cualquier fuente industrial,
domstica o de carreteras con alto trfico vehicular.
- La entrada del muestreador debe estar entre 1.5 y 4 metros sobre el nivel del piso. Una
altura de 1.5 metros se utiliza para estimar exposiciones potenciales del ser humano a
situaciones de gran carga de trfico vehicular. Sin embargo, para evitar el vandalismo
en algunos sitios de monitoreo, se prefiere instalar la toma de muestra a una altura de
2.5 metros. Existen algunas circunstancias, para los estudios de los antecedentes de
contaminacin en ciudades, en donde no es posible cumplir con el requisito de una
altura de 4 metros, por lo cual se ha realizado instalaciones de toma de muestra hasta 8
metros de altura.
- La entrada del muestreador no debe localizarse cerca de fuentes de contaminacin, para
evitar arrastres de plumas de chimeneas domsticas o industriales.
- Para medir los parmetros meteorolgicos se recomienda instalar los instrumentos a
una altura de 10 metros sobre el nivel del suelo, y tomar mediciones a diferentes alturas
con el objeto de obtener gradientes trmicos.
11.1.1 Acceso
El lugar para la ubicacin de la estacin de monitoreo debe ser accesible en todo momento
y debe contar con un rea para que los vehculos con el personal responsable ingresen al
lugar, as como los vehculos de entrega de los cilindros de gases de calibracin para el caso
de estaciones con equipos automticos, de modo que el suministro de los mismos se realice
sin dificultad.
La estructura de la estacin de monitoreo debe ser diseada de modo que ofrezca un fcil
acceso a los procesos de operacin y mantenimiento rutinario de los equipos. As mismo,
deben adecuarse a las condiciones climticas del rea en estudio. Las estaciones con
equipos automticos deben contar con acceso a una conexin telefnica.
11.1.2 Seguridad
La estacin de monitoreo automtico y las casetas para monitoreo activo deben tener los
resguardos suficientes contra el vandalismo y el acceso limitado mediante cerraduras y
mallas de seguridad.
11.1.3 Materiales
Las casetas que protegern a los equipos de monitoreo activo y automticos deben
confeccionarse con materiales de aluminio y acero, adems de ser diseadas para controlar
las vibraciones y la luminosidad excesiva sobre los instrumentos. Las casetas, en el caso del
monitoreo automtico, deben estar protegidas frente a la cada de rayos y el exceso de
voltaje.
Los contenedores para el monitoreo pasivo deben ser de PVC y estar lo suficientemente
reforzados para soportar los efectos de la lluvia y corrientes muy fuertes de viento.
El diseo de la estacin de monitoreo automtica, as como la caseta para el monitoreo

activo, debe asegurar suministro elctrico para los equipos que inicialmente se encuentren
funcionando y tambin para futuras ampliaciones. Los circuitos elctricos deben llevar la
corriente elctrica necesaria y se debe prever la colocacin de un pararrayos, de ser
requerido, con la correspondiente toma a tierra.
Los equipos de monitoreo automtico requieren temperaturas estables en el rango de 20 a

25C, por lo que se requiere un sistema de aire acondicionado. Los equipos de medicin
deben ubicarse en un estante, de manera que sus partes delanteras y traseras queden al
descubierto para facilitar las operaciones de calibracin y mantenimiento.
Los muestreadores de material particulado, como el de alto volumen, son generalmente

localizados al aire libre sobre la caseta, mientras que los monitores automticos de
partculas y gases son ubicados dentro de la estacin (en estantes) recibiendo la muestra de
aire del exterior a travs de mangueras de material inerte (recomendable tefln).
Existen diferentes recomendaciones de distancias y elevaciones pertinentes para cada

contaminante en particular. La entrada del muestreador debe protegerse de manera
adecuada de condiciones de tiempo como altas temperaturas, luz solar intensiva, lluvia y
viento fuerte, entre otras. El cuadro siguiente resume los criterios de la USEPA para la toma
de muestra por contaminante y escala de medicin.
Criterios de ubicacin de la toma muestra por contaminante y escala de medicin

Contaminante Escala Altura de la toma Distancia vertical y
de muestra (m) horizontal de las estructuras
de soporte (m) A
Media
Local
SO2 B, C, D, E 3 15 >1
Urbana
Regional
CO C, D, F Microescala 3 0.5 >1
Media
3 15
Local
Media
B, C,,D Local
O3 3 15 >1
Urbana
Regional
Media
NO2 B, C,,D Local 3 15 >1
Urbana
Microescala 27
Media
PM-10 B, C,,D, E, G Local > 2, slo horizontal
2 15
Urbana
Regional
Pb Microescala 27
Media
Local > 2, slo horizontal
2 15
Urbana
Regional
A
Cuando el sensor se localiza en un tejado, esta distancia de separacin hace referencia a
las paredes, a los parapetos o a los ticos situados en la azotea.
B
Debe ser > 20 metros de la lnea de goteo del rbol y debe estar a 10 metros de la lnea de
goteo cuando el rbol acta como obstruccin.
C
La distancia entre los obstculos (rboles y edificios) y el muestreador debe ser mayor que
dos veces la altura del obstculo sobre el nivel de las entradas del muestreador.
D
Deben tener circulacin de aire sin restriccin de 270 grados alrededor del sensor o
muestreador, 180 grados si el sensor est en el lado de un edificio.
E
El sensor o muestreador debe estar ausente de fuentes menores tales como hornos o tubos
de incineracin. La distancia de separacin es dependiente de la altura de emisin de la
fuente de menor importancia (como un tubo de emisin), del tipo de combustible o de
basura quemada, y de la calidad del combustible (sulfuro, ceniza, o contenido de plomo).
Este criterio se disea para evitar influencias indebidas de fuentes menores.
F
Para microescalas de sitios de monitoreo de CO, el sensor debe estar > 10 metros de una
interseccin de calle y preferiblemente en una localizacin a mitad de calle
G
Para monitores de PM-10 una distancia de separacin de 2 a 4 metros entre los monitores
colocados.
Con relacin a la distribucin de equipos automticos en la estacin de monitoreo, la

USEPA plantea el modelo siguiente:
Manifold Cable conductor Computadora Impresora
Unidad
de
voltaje Pared
Soporte de equipos Sensor de temperatura
Puerta
La construccin de la caseta debe tener un tamao adecuado, (3.0 m x 2.0 m x 2.5 m alto)
para acomodar la instrumentacin especificada. Cada caseta debe ser acondicionada con lo
siguiente:
Sistema elctrico
Para asegurar el suministro elctrico a los equipos dentro de la estacin y para los que se
prev instalara futuro, se recomienda colocar cuatro circuitos diferentes y separados, cada
uno de los cuales debe tener proteccin para el personal y circuito de emergencia, uno para:
el procesamiento de datos y comunicacin, un sistema de muestreo y medicin, un
acondicionador de aire y uno para la ventilacin e iluminacin. El circuito de emergencia
de las casetas debe estar provisto de fuentes que no produzcan contaminacin que pudiese
ser detectada por los monitores, para ello se debe instalar en el interior de la caseta un
sistema de bateras (UPS) slo para los monitores y los sistemas de almacenaje y
comunicaciones. La ventilacin e iluminacin deben permanecer en operacin.
Aire acondicionado
Para mantener la humedad relativa interna normal entre 30 y 60%, pues la humedad por
encima del 60 % dificulta la obtencin de mediciones reales de SO2 por su capacidad de
reaccionar a condiciones muy hmedas. La temperatura interior debe estar en el rango de
+15C y +30C, y no debe variar ms de 5C. Las calibraciones del instrumento deben
realizarse dentro de un rango de temperatura conocido, consistente y estable. Las puertas
deben mantenerse cerradas, en lo posible, durante la operacin en el interior de la caseta
para evitar la entrada de aire contaminado y desfavorecer en intercambio de calor con el
medio. El control de temperatura en la unidad del sistema de aire acondicionado requerir
de un ajuste al principio del verano e invierno. La unidad de aire acondicionado debe
mantener la temperatura interior entre 20 y 25C considerando la disipacin del calor de los
equipos de monitoreo (del orden de 3KW) y una temperatura ambiente (externa) que puede
oscilar entre los 5 y 35C. El flujo de aire acondicionado debe ser filtrado antes de su
emisin dentro de la estacin y debe ser descargado hacia afuera de la estacin de modo
que no influya en la toma de muestra de aire.
el arrastre a la toma del muestreador de las emisiones de alguna fuente. Es decir, el
movimiento del aire alrededor de la entrada de la toma demuestra deber estar libre de
restricciones que afecten el flujo del aire en las cercanas del muestreador, por lo que se
recomienda ubicarlo algunos metros alejado de edificios, balcones, rboles, etc. Algunas de
las recomendaciones que se fijan en los manuales de los diferentes organismos se presentan
a continuacin:
- Para asegurar el flujo lo ms libre posible, se deben evitar rboles y edificios en un rea
de 10 metros alrededor del sitio de muestreo y no tomar muestras en las superficies
laterales de los edificios.
- En lo posible, deben rechazarse las interferencias en las estaciones de muestreo, por la
circulacin local que depende de factores topogrficos.
- Para minimizar los efectos de las fuentes locales, se recomienda instalar la estacin de
monitoreo a una distancia de por lo menos 20 metros de cualquier fuente industrial,
domstica o de carreteras con alto trfico vehicular.
- La entrada del muestreador debe estar entre 1.5 y 4 metros sobre el nivel del piso. Una
altura de 1.5 metros se utiliza para estimar exposiciones potenciales del ser humano a
situaciones de gran carga de trfico vehicular. Sin embargo, para evitar el vandalismo
en algunos sitios de monitoreo, se prefiere instalar la toma de muestra a una altura de
2.5 metros. Existen algunas circunstancias, para los estudios de los antecedentes de
contaminacin en ciudades, en donde no es posible cumplir con el requisito de una
altura de 4 metros, por lo cual se ha realizado instalaciones de toma de muestra hasta 8
metros de altura.
- La entrada del muestreador no debe localizarse cerca de fuentes de contaminacin, para
evitar arrastres de plumas de chimeneas domsticas o industriales.
- Para medir los parmetros meteorolgicos se recomienda instalar los instrumentos a
una altura de 10 metros sobre el nivel del suelo, y tomar mediciones a diferentes alturas
con el objeto de obtener gradientes trmicos.
11.1.1 Acceso
El lugar para la ubicacin de la estacin de monitoreo debe ser accesible en todo momento
y debe contar con un rea para que los vehculos con el personal responsable ingresen al
lugar, as como los vehculos de entrega de los cilindros de gases de calibracin para el caso
de estaciones con equipos automticos, de modo que el suministro de los mismos se realice
sin dificultad.
La estructura de la estacin de monitoreo debe ser diseada de modo que ofrezca un fcil
acceso a los procesos de operacin y mantenimiento rutinario de los equipos. As mismo,
deben adecuarse a las condiciones climticas del rea en estudio. Las estaciones con
equipos automticos deben contar con acceso a una conexin telefnica.
11.1.2 Seguridad
La estacin de monitoreo automtico y las casetas para monitoreo activo deben tener los
resguardos suficientes contra el vandalismo y el acceso limitado mediante cerraduras y
mallas de seguridad.
11.1.3 Materiales
Las casetas que protegern a los equipos de monitoreo activo y automticos deben
confeccionarse con materiales de aluminio y acero, adems de ser diseadas para controlar
las vibraciones y la luminosidad excesiva sobre los instrumentos. Las casetas, en el caso del
monitoreo automtico, deben estar protegidas frente a la cada de rayos y el exceso de
voltaje.
Los contenedores para el monitoreo pasivo deben ser de PVC y estar lo suficientemente
reforzados para soportar los efectos de la lluvia y corrientes muy fuertes de viento.
El diseo de la estacin de monitoreo automtica, as como la caseta para el monitoreo

activo, debe asegurar suministro elctrico para los equipos que inicialmente se encuentren
funcionando y tambin para futuras ampliaciones. Los circuitos elctricos deben llevar la
corriente elctrica necesaria y se debe prever la colocacin de un pararrayos, de ser
requerido, con la correspondiente toma a tierra.
Los equipos de monitoreo automtico requieren temperaturas estables en el rango de 20 a

25C, por lo que se requiere un sistema de aire acondicionado. Los equipos de medicin
deben ubicarse en un estante, de manera que sus partes delanteras y traseras queden al
descubierto para facilitar las operaciones de calibracin y mantenimiento.
Los muestreadores de material particulado, como el de alto volumen, son generalmente

localizados al aire libre sobre la caseta, mientras que los monitores automticos de
partculas y gases son ubicados dentro de la estacin (en estantes) recibiendo la muestra de
aire del exterior a travs de mangueras de material inerte (recomendable tefln).
Existen diferentes recomendaciones de distancias y elevaciones pertinentes para cada

contaminante en particular. La entrada del muestreador debe protegerse de manera
adecuada de condiciones de tiempo como altas temperaturas, luz solar intensiva, lluvia y
viento fuerte, entre otras. El cuadro siguiente resume los criterios de la USEPA para la toma
de muestra por contaminante y escala de medicin.
Criterios de ubicacin de la toma muestra por contaminante y escala de medicin

Contaminante Escala Altura de la toma Distancia vertical y
de muestra (m) horizontal de las estructuras
de soporte (m) A
Media
Local
SO2 B, C, D, E 3 15 >1
Urbana
Regional
CO C, D, F Microescala 3 0.5 >1
Media
3 15
Local
Media
B, C,,D Local
O3 3 15 >1
Urbana
Regional
Media
NO2 B, C,,D Local 3 15 >1
Urbana
Microescala 27
Media
PM-10 B, C,,D, E, G Local > 2, slo horizontal
2 15
Urbana
Regional
Pb Microescala 27
Media
Local > 2, slo horizontal
2 15
Urbana
Regional
A
Cuando el sensor se localiza en un tejado, esta distancia de separacin hace referencia a
las paredes, a los parapetos o a los ticos situados en la azotea.
B
Debe ser > 20 metros de la lnea de goteo del rbol y debe estar a 10 metros de la lnea de
goteo cuando el rbol acta como obstruccin.
C
La distancia entre los obstculos (rboles y edificios) y el muestreador debe ser mayor que
dos veces la altura del obstculo sobre el nivel de las entradas del muestreador.
D
Deben tener circulacin de aire sin restriccin de 270 grados alrededor del sensor o
muestreador, 180 grados si el sensor est en el lado de un edificio.
E
El sensor o muestreador debe estar ausente de fuentes menores tales como hornos o tubos
de incineracin. La distancia de separacin es dependiente de la altura de emisin de la
fuente de menor importancia (como un tubo de emisin), del tipo de combustible o de
basura quemada, y de la calidad del combustible (sulfuro, ceniza, o contenido de plomo).
Este criterio se disea para evitar influencias indebidas de fuentes menores.
F
Para microescalas de sitios de monitoreo de CO, el sensor debe estar > 10 metros de una
interseccin de calle y preferiblemente en una localizacin a mitad de calle
G
Para monitores de PM-10 una distancia de separacin de 2 a 4 metros entre los monitores
colocados.
Con relacin a la distribucin de equipos automticos en la estacin de monitoreo, la

USEPA plantea el modelo siguiente:
Manifold Cable conductor Computadora Impresora
Unidad
de
voltaje Pared
Soporte de equipos Sensor de temperatura
Puerta
La construccin de la caseta debe tener un tamao adecuado, (3.0 m x 2.0 m x 2.5 m alto)
para acomodar la instrumentacin especificada. Cada caseta debe ser acondicionada con lo
siguiente:
Sistema elctrico
Para asegurar el suministro elctrico a los equipos dentro de la estacin y para los que se
prev instalara futuro, se recomienda colocar cuatro circuitos diferentes y separados, cada
uno de los cuales debe tener proteccin para el personal y circuito de emergencia, uno para:
el procesamiento de datos y comunicacin, un sistema de muestreo y medicin, un
acondicionador de aire y uno para la ventilacin e iluminacin. El circuito de emergencia
de las casetas debe estar provisto de fuentes que no produzcan contaminacin que pudiese
ser detectada por los monitores, para ello se debe instalar en el interior de la caseta un
sistema de bateras (UPS) slo para los monitores y los sistemas de almacenaje y
comunicaciones. La ventilacin e iluminacin deben permanecer en operacin.
Aire acondicionado
Para mantener la humedad relativa interna normal entre 30 y 60%, pues la humedad por
encima del 60 % dificulta la obtencin de mediciones reales de SO2 por su capacidad de
reaccionar a condiciones muy hmedas. La temperatura interior debe estar en el rango de
+15C y +30C, y no debe variar ms de 5C. Las calibraciones del instrumento deben
realizarse dentro de un rango de temperatura conocido, consistente y estable. Las puertas
deben mantenerse cerradas, en lo posible, durante la operacin en el interior de la caseta
para evitar la entrada de aire contaminado y desfavorecer en intercambio de calor con el
medio. El control de temperatura en la unidad del sistema de aire acondicionado requerir
de un ajuste al principio del verano e invierno. La unidad de aire acondicionado debe
mantener la temperatura interior entre 20 y 25C considerando la disipacin del calor de los
equipos de monitoreo (del orden de 3KW) y una temperatura ambiente (externa) que puede
oscilar entre los 5 y 35C. El flujo de aire acondicionado debe ser filtrado antes de su
emisin dentro de la estacin y debe ser descargado hacia afuera de la estacin de modo
que no influya en la toma de muestra de aire.
Almacenamiento de cilindros
Para los gases patrones comprimidos a ser utilizados para la calibracin de los monitores en
el sitio de instalacin. El gas de calibracin en exceso debe ser descargado a travs de un
bypass, a fin de evitar sobrepresin cuando el sistema es conmutado de medicin a
calibracin, as mismo su emisin debe realizarse en forma segura desde la estacin de
medicin. En los casos de defecto del sistema o falla de potencia, la descarga incontrolada
de los gases de calibracin y operacin debe ser prevenida, por dispositivos de seguridad,
tanto como sea posible.
Infraestructura de trabajo del operador

La infraestructura deber contener el tablero general con interruptores termo magnticos y
un regulador de voltaje, la mesa de trabajo para el equipo de adquisicin de datos
(dataloggers) y los equipos de comunicaciones, as como la mesa de trabajo para el
operador de la estacin.
11.2.2 Equipos de medicin de partculas y/o de gases segn corresponda y su equipamiento

asociado
Los equipos de monitoreo a instalar en la estacin dependern de los objetivos del

programa, de los recursos disponibles y de los mtodos de medicin adecuados para el
cumplimiento del objetivo y el Decreto Supremo N 074-2001-PCM. As mismo, debe
disponerse la proteccin de los equipos, el suministro de gases de calibracin y la ubicacin
de los estantes para los mismos.
11.2.3 Sistema de recoleccin de datos
Los datos generados en los monitores de gases y partculas deben ser almacenados
continuamente. Existen diversos sistemas y software comerciales que permiten centralizar,
en una unidad electrnica en el interior de la estacin (computador o datalogger), los datos
generados en los diferentes equipos. Se recomienda elegir un sistema que permita
almacenar adems de los datos, parmetros de funcionamiento de los equipos y valores de
calibraciones para las posteriores correcciones y validaciones de datos.
Los datos resultantes del anlisis en laboratorio de los monitores pasivos y activos deben
ser almacenados en copia impresa y electrnica.
11.2.4 Sistema de transmisin de datos
La caseta puede contar con un sistema de transmisin de datos obtenidos en la estacin

remota a la estacin central por medio de telemetra, telefona celular o de lnea telefnica o
bien la ms adecuada dependiendo de los recursos disponibles.
11.2.5 Sistemas de respaldo
Para proteger los equipos ante variaciones de voltaje en el suministro elctrico, el circuito
elctrico debe contar con adecuadas protecciones elctricas como tambin una UPS para
mantener en funcionamiento los equipos (al menos la electrnica) durante cortes elctricos
(una capacidad al menos de 15 minutos).
11.2.6 Equipos de medicin de variables meteorolgicas
Para apoyar las mediciones de calidad de aire es recomendable incluir una estacin
meteorolgica simple para ayudar en la interpretacin y prediccin de la dispersin de
contaminantes. La estacin meteorolgica, debera constar con instrumentos de medicin
de:
- Velocidad y direccin del viento

- Humedad relativa
- Temperatura
- Precipitacin
Si se cuentan con recursos suficientes se puede incluir instrumentos para medir:
- Radiacin solar
- Presin baromtrica
- Radiacin ultravioleta
Los instrumentos pueden ser instados a un mstil o torre de 10 m de altura (para las
mediciones de velocidad y direccin del viento) el que puede estar o no adosado a la caseta
de instalacin. Las seales de medicin de los parmetros meteorolgicos pueden estar
centralizadas en el datalogger de la estacin o bien almacenadas en forma autnoma en otro
dispositivo.
11.3 Determinacin del nmero de sitios de medicin
El nmero y distribucin de estaciones de monitoreo depende, adems del objetivo central

del monitoreo y de los factores antes mencionados, del rea a ser cubierta, de la variabilidad
espacial de los contaminantes y del uso final de los datos requeridos, de la disponibilidad de
recursos y de la factibilidad del despliegue de instrumentos. Los criterios a ser considerados
para la determinacin del nmero de sitios de medicin son los siguientes:
- La cantidad de poblacin que habita en el rea que se pretende monitorear.

- La problemtica existente en el rea que se define en base al tipo de zonas que
conforma esa rea y los resultados obtenidos de los factores y consideraciones para
elegir localizaciones de zonas de muestreo. Por ejemplo, los equipos para medicin de
ozono se ubicarn en estaciones de monitoreo en zonas alejadas de la influencia de las
mayores fuentes de NOX, durante los periodos de actividad fotoqumica.
- Los recursos econmicos, humanos y tecnolgicos disponibles.
En funcin de la poblacin la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda un

criterio para establecer un nmero promedio de estaciones de muestreo de calidad de aire
que dependen del parmetro que se pretenda medir. Estos criterios se resumen en el
siguiente cuadro:
Recomendaciones de nmero mnimo de estaciones

Poblacin urbana Parmetros de monitoreo
(millones) PM-10 SO2 NOX Oxidantes CO Meteorolgicos1
Menos de 1 2 4 1 1 1 1
14 5 5 2 2 2 2
48 8 8 4 3 4 2
Ms de 8 10 10 5 4 5 3
1
Velocidad y direccin del viento, Temperatura, Humedad, Gradiente de temperatura
Los valores arriba indicados pueden variar si se consideran los siguientes aspectos:
- En ciudades con alta densidad industrial deben instalarse ms estaciones de medicin

de partculas y dixido de azufre.
- En zonas en donde se utilicen combustibles pesados se debe incrementar el nmero de
estaciones de dixido de azufre.
- En zonas con trfico intenso se deben duplicar las estaciones de monxido de carbono y
xido de nitrgeno.
- En ciudades con poblaciones mayores a 4 millones de habitantes, con trfico ligero, se
pueden reducir las estaciones de monxido de carbono y xidos de nitrgeno.
- En regiones con terreno accidentado, puede ser necesario incrementar el nmero de
estaciones.
Tambin existen criterios que recomiendan un nmero de estaciones basndose no slo en

la cantidad de poblacin de una zona, sino en la concentracin del contaminante a medir.
En este contexto, se recomienda un mayor nmero de estaciones en aquellas zonas que
presentan mayor densidad de poblacin con altas concentraciones de contaminantes, que
excedan los valores lmite.
Cabe sealar que las recomendaciones para el nmero mnimo de estaciones de la OMS son
tcnicamente importantes pero finalmente el nmero de estaciones a implementarse
depender de las limitaciones presupuestarias con las que se operarn las redes de
monitoreo. Por ello se recomienda utilizar estaciones temporales o unidades mviles para
poder establecer el nmero de estaciones econmicamente viable y que garantice la
representatividad del rea en estudio.
12. Operacin y mantenimiento de las estaciones
12.1 Esquema de funcionamiento de las estaciones (red)
Otro aspecto importante es la organizacin del personal involucrado en el funcionamiento

de las estaciones de monitoreo, de modo que los resultados que generen sean ptimos. El
personal de la red de monitoreo debe operar de modo que la experiencia en el trabajo
muestre la mejora continua del sistema de monitoreo considerando los criterios de
aseguramiento y control de la calidad en las operaciones de monitoreo.
Las redes de monitoreo deben contar con un administrador, responsable de todas las
operaciones que en ella se desarrollan, de la planificacin de las operaciones de monitoreo
y de la administracin de los recursos para el cumplimiento del programa de monitoreo
establecido. Tambin se debe encargar de la transferencia de informacin a las autoridades
competentes.
Las reas identificadas dentro de la red de monitoreo que requieren de un responsable o

responsables, dependiendo de las actividades a desarrollarse en el marco de los objetivos de
monitoreo y de los recursos disponibles son las siguientes:
Aseguramiento de Calidad
- Presentar los reportes y anlisis de medicin.
- Revisar los procedimientos normalizados de operacin.
- Preparar auditorias y coordinar las acciones correctivas.
- Planificar el mantenimiento preventivo.
- Gestionar la adquisicin de material de referencia, repuestos y equipos de calibracin
requeridos para el cumplimiento de objetivos.
- Coordinar rondas de intercomparacin para demostrar la trazabilidad de los equipos de
medicin.
Operacin y control de Calidad

- Operar los equipos de medicin que cumplan con los objetivos de la medicin.
- Realizar la validacin de los procedimientos de operacin.
- Realizar las operaciones de mantenimiento preventivo.
- Identificar problemas y las correspondientes acciones correctivas.
- Realizar las calibraciones rutinarias.
- Coleccin de la informacin (manual o automtica).
Reporte y uso de informacin

- Validar la informacin generada en la red y su reporte.
- Planificar el proceso de validacin de informacin.
Se debe evaluar al personal encargado de las distintas etapas del monitoreo, verificando las
capacidades que tengan para ejercer sus funciones, en base a estudios previos efectuados
por el personal en el rea especfica de trabajo y la experiencia que tienen en las
operaciones a su cargo. Se recomienda capacitar al personal en la medida que vayan
surgiendo mejoras tecnolgicas y stas sean introducidas a los procedimientos del programa
de monitoreo.
12.2 Mantenimiento de los equipos e inspeccin
Una vez instalados los equipos en el sitio de monitoreo, comienza la ejecucin del
programa de mantenimiento de los equipos y las visitas de inspeccin.
Las actividades de mantenimiento previas a la operacin son las siguientes:
- El control de suministros y de materiales consumibles que sern utilizados.

- Procedimientos de aceptacin de equipos, partes y piezas de acuerdo a las
caractersticas de los equipos o suministros en general.
- Traslado de los equipos al sitio de monitoreo
- Instalacin adecuada acorde con los requisitos para la toma de muestras y
sensores.
El programa de operacin y mantenimiento incluye:
Programa de visitas
Incluye las actividades a desarrollarse en el sitio del monitoreo: operaciones de cambio de
filtros, chequeos de funcionamiento de los equipos de muestreo y monitoreo automtico, el
mantenimiento preventivo peridico, las verificaciones y calibraciones de los equipos y del
La concentracin de gases medida en los monitores continuos considera que el flujo de
muestra de gas aspirado por el monitor y sensado en la cmara de reaccin se mantiene
constante en el valor de operacin fijado. Luego, la calibracin de flujos consiste en
verificar que el flujo aire aspirado por el monitor (en general entre 0.5 y 1.0 L/min en
monitores automticos de gases) se encuentre en los rangos de operacin recomendados por
el fabricante. Para esta verificacin existen diferentes instrumentos, algunos de ellos
entregan valores aproximados y otros, entre ellos los considerados de referencia, entregan
valores con mayor exactitud. Es recomendable que la calibracin de flujos sea realizada con
un equipo considerado de referencia para su trazabilidad con un estndar primario.
Calibracin de seales analgicas

Las concentraciones obtenidas en los monitores son expresadas en las salidas analgicas de
stos en rangos de voltaje, por ejemplo el rango 0 y 1 V puede ser equivalente a un rango 0
a 1000 ppb (o mg/m3) en concentraciones, variando linealmente en el tramo. Luego,
mediante el uso de medidores de volumen o tester digital (lecturas con 4 decimales o ms),
se debe verificar y/o ajustar si es necesario las escalas de voltaje segn las indicaciones de
los manuales de operacin respectivo de cada equipo. En algunos casos, tambin se
requiere realizar un ajuste de controladores de flujos de los monitores, en los cuales un flujo
determinado est asociado a un valor de voltaje. Dependiendo del monitor, podra ser
necesario realizar test adicionales de verificacin de seales analgicas, lo cual ser
definido en el respectivo manual de operacin y mantenimiento suministrado por el
fabricante o proveedor de equipos.
Calibracin de concentraciones
Este proceso consiste en verificar la exactitud de un monitor utilizando para ello una
muestra de aire con contaminante de concentracin conocida por un perodo determinado
de tiempo. La concentracin conocida puede ser obtenida de diversas formas. En el caso de
monitores de gases, se pueden utilizar cilindros de gases con concentracin conocida
(debidamente certificada), la cual puede ser introducida en la toma de muestra del monitor
directamente (sin diluir) o previamente en otro equipo denominado dilutor, disminuir la
concentracin a un valor deseado mezclndola con aire limpio para luego ingresarla al
monitor. Otra opcin es la utilizacin de tubos de permeacin, los cuales son instalados en
el interior de los monitores, para una determinada temperatura permitir la liberacin de una
concentracin conocida del gas. Este mtodo es considerado solamente como estndar de
transferencia, es decir requiere de verificacin adicional para ser trazable a un estndar
primario. En el caso de monitores de ozono, se utilizan lmparas para generar
concentraciones conocidas de ozono. Este mtodo tambin es considerado como estndar
de transferencia. En el caso de los monitores continuos de material particulado, los mtodos
son diferentes. Para monitores TEOM, se utilizan filtros de masa conocida para estimar la
concentracin en forma indirecta verificando la frecuencia de oscilacin en la unidad
sensora de masa. En los monitores BETA, el mtodo tambin es indirecto verificando la
atenuacin de rayos beta mediante el uso de cintas con opacidad conocida. Esta calibracin
se realiza al menos cada 3 meses o luego de una reparacin de los equipos. Durante la
operacin de las estaciones de monitoreo, existen diferentes tipos de calibracin de las
concentraciones de los monitores de gases:
- Calibracin CERO y SPAN: Consiste en verificar el cero del equipo, es decir, la

respuesta ante una muestra de aire limpio (aire cero) y la respuesta ante una
concentracin conocida o SPAN, la cual normalmente es del orden del 80% del rango
de medicin del equipo. El tiempo de verificacin es del orden de 10 a 15 min por cada
punto de medicin. Una vez verificado el equipo se ajusta el equipo, es decir, se
interviene el equipo de manera tal que ste responde con valores muy cercanos ante una
fase Cero o SPAN. Los equipos modernos permiten ajustar cero y span fcilmente
manipulando las pantallas o teclas, para lo cual basta con seguir las recomendaciones de
los manuales de operacin y mantenimiento de cada equipo. Estas calibraciones pueden
ser realizadas mediante uso de cilindros sin diluir, es decir un cilindro de aire cero y un
cilindro con la concentracin span, o bien mediante el uso de cilindros de gases de alta
concentracin, dilutores y generadores de aire cero, en este caso, en el dilutor se mezcla
el gas y el aire cero para obtener la concentracin span y posteriormente se ingresa al
monitor. En el caso de monitores de ozono se utilizan lmparas de ozono, proceso que
viene incorporado en los monitores de ozono (con autocalibracin) o en los dilutores
para calibracin mltiple (multicalibradores)
- Verificacin CERO y SPAN: Esta operacin es similar a la calibracin CERO y SPAN,

pero no se ajusta el equipo. Es decir, solo verifica que el equipo se mantiene en los
rangos normales de operacin. Sin embargo, si existen desviaciones considerables (ver
criterios de aceptacin de valores) en la respuesta del monitor respecto a los valores
cero o span se debe realizar un ajuste. En la mayora de las redes, esta operacin es
realizada en forma automtica con frecuencias diarias o semanales (u otros intervalos) a
las horas de menor concentracin del contaminante para evitar perder informacin de
los mximos niveles, ya que el proceso puede demorar desde 40 minutos hasta 1 hora.
Por ejemplo, se recomienda verificar cero y span en la madrugada, e ir alternado las
horas, lo cual es importante al construir ciclos diarios de concentracin.
- Calibracin multipunto: Este proceso adems de la verificacin del cero, considera la

verificacin de al menos tres puntos adicionales, los cuales generalmente corresponden
a los valores equivalentes al 20%, 40% y 60% de la escala. Esta operacin tambin
incluye ajustar el equipo. En general, se recomienda realizar como mnimo,
calibraciones multipunto:
- A intervalos de 6 meses para todos los analizadores de la estacin
- Antes de comenzar a reportar datos (o luego de instalarlo en el sitio de medicin)
- Previo al retiro o traslado de un equipo
- Luego de una reparacin
- Mensualmente o cada 3 meses en analizadores nuevos para establecer la estabilidad
de las mediciones.
- Calibracin GPT (Gas Phase Titration) o titulacin en fase gaseosa es utilizada para
calibrar generadores de ozono y analizadores que estn siendo utilizados para calibrar
monitores de NOx. Tambin puede ser utilizada para verificar la concentracin de un
tubo de permeacin y determinar la eficiencia de un convertidor de NO2. La calibracin
GPT usa una reaccin estequiomtrica entre NO y ozono, produciendo NO2:
NO O3 NO 2 O 2
La frecuencia y el tipo de calibraciones de terreno requeridas por un analizador se deben

definir en el plan de aseguramiento de calidad para la red. Un esquema habitual incluir la
calibracin automtica cada 24 horas a travs del uso en el lugar de hornos de tubos
permeables o cilindros de gas y la calibracin manual mediante fuentes independientes
usadas durante cada visita. Adems de estos procedimientos especficos del sitio, debe
disponerse todo lo necesario para las intercalibraciones de la red realizadas en forma regular
(generalmente, de 6 a 12 meses) por un equipo de auditores.
En general, se acepta hasta un 15% de desviacin de los valores medidos (flujos y/o
concentraciones) respecto al esperado durante una etapa de verificacin o calibracin contra
patrones primarios o secundarios (referidos a un estndar primario), en caso contrario se
debe realizar un ajuste del equipo y una nueva calibracin. Para las verificaciones
automtica de cero y span realizadas a los monitores de gases con frecuencias diarias o
intervalos diferentes (cada 2 das, semanales, etc.), se recomienda controlar cada uno de los
valores obtenidos y compararlos contra los valores esperados a fin de realizar las acciones
correctivas prontamente evitando generacin de informacin que pueda ser invalidada o no
apta para los propsitos de las mediciones.
La USEPA propone como valores lmites de desviacin r15ppb para el cero (1.5 ppm para
monitores de CO) y r15% para span (con un span cercano al 80% de la escala de
medicin), en caso de superar estos valores se debe ajustar el equipo, realizar una
calibracin multipunto e invalidar las mediciones desde la ltima verificacin vlida;
tambin propone un control dinmico para las verificaciones automticas de span en
funcin de las desviaciones estndares () de los ltimos valores de span (por ejemplo
desde el ltimo ajuste o ltimas 30 verificaciones, etc.). En base a esto, el equipo funciona
en forma aceptable si la desviacin del span es inferior a 1. Si la desviacin est entre 1 y
3, entonces se recomienda ajustar el equipo, en cambio si la desviacin es superior a es
necesario ajustar el equipo, realizar una calibracin multipunto e invalidar las mediciones
desde la ltima verificacin vlida.
Algunas agencias ambientales, tienen recomendaciones ms estrictas para la verificacin de

cero y span, por ejemplo Environment Canada propone ajustar el equipo si en cualquiera de
las fases se tiene:
- 1 valor (span o cero) con desviacin sobre r3

- 2 valores sucesivos con desviacin sobre r2
- 4 valores sucesivos con desviacin sobre r1
- 7 valores consecutivos menores (o mayores) que el valor fijado
- 7 valores consecutivos con tendencia en aumento (o en descenso)
- 8 ciclos recurrentes
Para las calibraciones multipunto tambin existen indicadores de calidad. En primer lugar
se debe graficar los valores obtenidos (con los valores obtenidos en el eje Y), calculando la
pendiente a, el intercepto b y el coeficiente de correlacin R2 de la ecuacin de la recta para
los puntos (Y = aX + b). Luego, en funcin de los valores a, b y R2 se evala la calibracin:
Calificacin de las calibraciones

Evaluacin a b R2
Excelente 0.95 a 1.05 3% (del rango) 0.995 a 1.000
Satisfactorio 0.85 a 0.94 1.06 a 1.15 3% (del rango) 0.995 a 1.000
Insatisfactorio >1.15 o < 0.85 > 3% < 0.995
Cuando se obtiene uno de los indicadores en la categora insatisfactoria debe revisarse la

informacin para determinar si es necesario aplicar factores de correccin o bien invalidar
datos.
El manejo de datos involucra el procesamiento y manipulacin de los datos crudos que han
sido recibidos o bajados desde las unidades de monitoreo. Esto incluye: aplicar factores de
correccin en funcin de las calibraciones o verificaciones, calcular valores promedios a
partir de los datos y manejar los valores ausentes o perdidos ya sea por fallas en los equipos
u otras causas.
Se debe verificar que la informacin recibida en la central de recepcin de datos

corresponde a los datos generados en los monitores. Para esto debe redactarse un instructivo
que permita verificar la coherencia en los valores de salida de las seales anlogas (o
digitales) de los monitores, expresadas en unidades de voltaje (V o mV) con los valores
almacenados en los monitores (o mostrados en sus respectivas pantallas) y con los valores
guardados en las unidades centrales de almacenamiento de informacin. Adems, es
necesario establecer criterios para:
- Definir las unidades a utilizar: [ppb], [ppm] o [g/m3]

- Definir la zona horaria y formato de fecha
- Definir los perodos de promedio o intervalos de tiempo
- Registrar perodos de prdida de informacin: Estos perodos pueden corresponder a las
calibraciones, verificaciones automticas de cero y span, mantenimiento de equipos,
fallas de equipos, cortes de luz o cualquier actividad que podra significar invalidar
datos o aplicar factores de correccin. Para tales efectos se deben establecer planillas
que permitan registrar cada uno de los eventos, informacin que ser necesaria en la
etapa de validacin de datos.
Las concentraciones de gases y material particulado deben estar normalizadas, es decir

referidas a condiciones estndares de presin y temperatura (1 atmsfera y 25C). Para
estos efectos se debe verificar si las concentraciones entregadas por los monitores estn
referidas a las condiciones normales de presin y temperatura, en caso contrario se debe
corregir el mediante la siguiente ecuacin:
Ta Ps
Qs Qa * *
Pa Ts
Donde :
T : Temperatura, en K
P : Presin Atmosfrica, en Atm
Ps Presion Estndar, 1 Atm Pa presin Atmosfrica
Ts Temperatura Estndar, 25C Ta Temperatura Ambiente
Qs Concentracin Estandarizada Qa Concentracin medida
Por otro lado, producto de la verificacin o calibracin de cero y span, como tambin de las
calibraciones multipunto de los monitores continuos de gases puede ser necesario aplicar
factores de correccin a los valores registrados en estos. En el caso de las verificaciones
automticas de cero y span (con frecuencias diarias o distintas) se recomienda no realizar
intervencin alguna sobre los datos crudos en las unidades de almacenamiento de
informacin, sino que posteriormente en la etapa de validacin de datos aplicar los factores
de correccin necesarios. Para corregir los valores se considera la ecuacin de la recta:
Qsc a * Qc b
Donde :
Qsc Concentracion no corregida
Qc Concentracion corregida
- Valor diario de concentraciones
- Relacin PM-2.5/PM-10, para el caso de los monitores dicotmicos
- Superacin de los ECAs, nmero de das de superacin y valores alcanzados.
La informacin del sitio de monitoreo debe ser incluida en los resmenes de reportes
debido a su importancia en la interpretacin de los datos resultantes.
La estructura de un reporte diario de informacin de concentraciones del contaminante

analizado, debe incluir informacin de identificacin de la estacin y la fecha del monitoreo
realizado. Adems, debe contener una tabla resumen en que se indiquen los valores de
concentraciones mximas del contaminante, en concentraciones de 1, 8 o 24 horas, segn
sean los requisitos indicados en el Decreto Supremo N 074-2001-PCM para el
contaminante que se est midiendo para mediciones continuas con equipos automticos de
medicin, o bien en concentraciones de 24 horas para monitoreos discretos de PM-10 con
equipos gravimtricos de medicin. El reporte debe contener, adems, el horario en que se
registraron las concentraciones mximas y el nmero de horas del da de anlisis en que la
norma fue superada.
El reporte semanal debe incluir el perodo de medicin, el nombre de la estacin y una tabla
resumen con los valores de concentraciones del contaminante. En este reporte se debe
sealar el ciclo semanal indicando cada uno de los das de la semana y su fecha
correspondiente, las concentraciones mximas registradas en cada uno de los das y para
cada uno de los perodos que indique el Decreto Supremo N 074-2001-PCM (1, 8 24
horas o anual si as correspondiera), y las horas asociadas a las ocurrencias de las
concentraciones mximas antes sealadas y los nmeros de horas de cada da de la semana
en que fue excedida la norma. Adems se debe incluir un resumen de informacin
estadstica asociada, promedios mviles de 24 horas o del horario que establezca la norma,
el porcentaje de horas con informacin vlida, el promedio de valores de concentraciones
para cada perodo de medicin y los nmeros de das en que fue excedido el ECA.
Un reporte de concentraciones de material particulado con muestreadores gravimtricos

debe contener, en general, la misma informacin de encabezado que los reportes anteriores,
el nmero de das que se registraron por sobre el Decreto Supremo N 074-2001-PCM y, en
caso de muestreadores gravimtricos dicotmicos sealar las relaciones de concentracin de
PM-2.5 sobre PM-10. Esta relacin debe tambin manifestarse en un grfico de barras en el
ciclo de tiempo de evaluacin, indicando el valor de la norma para material particulado en
las fracciones que se estn analizando.
Los reportes mensuales de mediciones continuas deben incluir el resumen de

concentraciones diarias para cada uno de los das del perodo mensual de medicin
desagregado en las 24 horas del da. Se deben incorporar los valores diarios promedios,
mximos y mnimos registrados a lo largo del mes y los valores horarios promedios,
mximos y mnimos registrados a fin de generar los ciclos diarios promedios mximos y
mnimos del perodo mensual de evaluacin. El reporte debe incluir tambin, grficos de
series de tiempo y promedios cada 8 horas del ciclo mensual.
Para el caso del monitoreo continuo con equipos automticos, las resoluciones de tiempo
incluso pueden llegar a valores cada minuto, los que se promedian para generar valores
horarios, diarios, semanales, mensuales y anuales. Al menos, se requieren un mnimo de
75% de observaciones totales para el procesamiento de informacin en cada uno de los
periodos de evaluacin. Por ejemplo, para un intervalo de tiempo anual se requieren 9
promedios mensuales, para un intervalo de tiempo de 24 horas promedio (1 da) se
requieren 18 observaciones horarias y para un intervalo de tiempo de 3 horas promedio se
requieren tres observaciones horarias consecutivas.
Para el caso de utilizarse muestreos espordicos o no continuos se requerir de una captura

de datos de por lo menos 90% descartando los valores de muestreo en donde se tengan
problemas o dudas en cuanto a su veracidad.
Antes que los datos sean aceptados en la base de datos final, los datos errneos deben ser
filtrados o extrados. Este proceso de validacin es vital para maximizar la integridad de los
datos. Depende del mtodo de monitoreo o del equipo de medicin utilizado, la validacin
puede ser hecha manualmente o por sistemas de anlisis de datos preprogramados. Cual sea
el proceso usado se requiere un alto grado de juicio para aceptar o rechazar los datos
sospechosos. Tendencias de cero y span, resultados de calibraciones y ajustes efectuados en
los parmetros de operacin, desarrollo e historia de los servicios realizados a los equipos,
cambio en las condiciones estacionales, cambio climtico inusual, y los niveles de otros
contaminantes durante el mismo perodo son algunos de los factores considerados en el
proceso de validacin. Es recomendable que una inspeccin manual diaria de todos los
datos se lleve a cabo por un analista con experiencia en anlisis de datos entendido en el
rea de contaminacin de aire, mtodo de medicin del analizador y condiciones
meteorolgicas.
Se recomienda reforzar la relacin entre las actividades de operacin de la red y de

procesamiento de la informacin. Se deben desarrollar procedimientos estandarizados de
validacin de la informacin, que incluyan todos los aspectos relevantes de la operacin de
la red. Esos procedimientos deben ser desarrollados en conjunto con los encargados de la
operacin de la red. Se recomienda que el sistema de informacin incorpore el seguimiento
de las variables de estado de operacin de cada monitor (voltajes, temperaturas y otras), y
genere reportes de advertencia cuando se detecten desviaciones significativas.
Para casos generales, se recomienda realizar las operaciones de validacin de informacin

con un desfase no superior a los tres meses, para potenciar su uso. Periodos mayores de
desfase podran inducir a errores.
Sin embargo, para casos especiales tales como Estados de Alerta, se recomienda realizar
operaciones de validacin de informacin con un desfase no mayor de una hora.
El sistema de informacin debe, adems, generar reportes de estadsticas de captura de

datos, tipos de fallas ms frecuentes, y otros que apoyen la operacin de la red. El personal
dedicado a la validacin de la informacin debe tener la preparacin y experiencia necesaria
para realizar en forma eficiente esas labores. La infraestructura del sistema de informacin
de adquisicin y el software para captura de datos y procesamiento, deben ser adecuados
para las funciones realizadas. Se recomienda generar procedimientos automatizados de
validacin de informacin, que permitan reducir el tiempo de operacin de estas
actividades. El personal podr entonces dedicar mayor tiempo a desarrollar procedimientos
de anlisis de informacin y podr incorporar mayor valor agregado a la informacin bsica
que genera la red.
Procedimiento de validacin
Los sistemas de medicin deben contar con procedimientos propios de validacin los
cuales deben contemplar criterios cuantitativos y cualitativos. Los criterios cuantitativos
hacen referencia a informacin histrica del sitio de medicin, estado operacional de los
equipos, calibraciones, rango de medicin, etc. Los criterios cualitativos, adems debern
incorporar informacin relevante respecto de las condiciones de la medicin, observaciones
adicionales, tales como meteorologa u otros contaminantes, mediciones independientes de
otras estaciones u otros sistemas de medicin, etc., que ayuden a la toma de decisin
respecto de los datos sospechosos.
Descripcin del proceso de validacin

El proceso de validacin comienza con identificar los requerimientos del proyecto y
conocer las salidas provenientes del proceso de verificacin de datos. Los datos verificados
y los registros de verificacin de datos, inclusive la declaracin de certificacin, deben
pasar a travs del encargado de la validacin, quien tambin solicitar:
- Registros de calibracin de instrumentos

- Libro de campo con el registro de las actividades diarias
- Documentacin de las muestras recolectadas
- Documentacin de cadena de custodia
Respecto a las entradas provenientes de las actividades analticas de laboratorio, el

encargado de validacin debe conocer la documentacin necesaria que se debe entregar
producto de las actividades de laboratorio. Debido a la particularidad de cada programa de
monitoreo, el encargado de validacin debe revisar la documentacin adecuada que permita
determinar la calidad de los datos que se deberan obtener. Entre las etapas de recepcin,
preparacin, anlisis y reportes de informacin se puede generar numerosa documentacin.
El encargado de validacin debe determinar que todos los archivos apropiados sean
generados antes del proceso de validacin.
Implementacin del proceso de validacin

- Identificar las necesidades del proyecto y los registros que se debieron haber generado
(revisin de los documentos de planificacin, en los cuales no slo se debe identificar
los objetivos del anlisis sino tambin los requerimientos especficos que deben ser
reunidos, y determinar cules son los documentos y archivos especficos a evaluar
durante el proceso de validacin).
- Obtener los registros que se producen durante la verificacin de datos (datos
verificados y los registros de verificacin de datos, incluyendo los registros de campo y
anlisis, basados en un completo soporte mediante documentacin validada).
- Validar los registros apropiados para determinar la calidad de datos y evaluar si las
necesidades o requerimientos del proyecto fueron resueltas realizando la validacin.
Producto de la validacin
- Datos validados (y aprobados por el encargado del sistema de medicin o bien por el
usuario de los datos).
retroalimenta a los operadores del sitio con informacin. Slo un intercambio eficiente de
informacin en ambos sentidos puede asegurar que los conocimientos obtenidos se
compartan entre los participantes de la red, de modo que se reduzca la probabilidad de que
los errores se repitan y se incremente la habilidad general para reconocer las fuentes de
error. Las auhditoras y los ejercicios de intercalibracin no se deben considerar como
simples pruebas destinadas a buscar el error sino como un medio positivo para que todos
los interesados puedan obtener la calidad de informacin necesaria para hacer que el trabajo
resulte confiable. No slo se deben identificar las fuentes tcnicas del error sino que
tambin se debe discutir abiertamente todo tipo de problemas que surjan del error humano.
Adems, estas experiencias deben transmitirse. Una descripcin clara y transparente de las
fallas producidas ayudar a que otros operadores no cometan errores similares.
Un sistema completo para asegurar la comparabilidad de los datos tanto en el interior de las
redes individuales como entre las diferentes redes nacionales utilizar una combinacin de
las tcnicas discutidas en las dos secciones anteriores. El primer mtodo intercalibra los
laboratorios que producen gases patrn primarios y aseguran la armonizacin internacional
y el segundo mtodo relaciona los gases patrn primarios con los datos de la red de
monitoreo y permite evaluar el nivel de uniformidad dentro de una red de monitoreo
individual.
14. Procesamiento de la informacin
14.1 Recoleccin y distribucin de la informacin
La transferencia de informacin desde las estaciones al sistema central de adquisicin y

procesamiento de datos, se puede realizar mediante comunicacin telefnica (red fija o
mvil), comunicacin radial (UHF, VHF, etc.), satelital, cable u otro sistema de transmisin
de datos. Para asegurar la calidad de la informacin recibida, se recomienda verificar cada
paso de transferencia de informacin, y el sistema en forma integral.
La etapa inicial es la traduccin de la variable ambiental a una seal elctrica, realizada por
el monitor respectivo. Ese proceso debe ser asegurado por la correcta calibracin del equipo
de monitoreo. Se debe verificar que la seal indicada en la pantalla del monitor, coincida
con las salidas elctricas entregadas por el monitor, que pueden ser de tipo anlogo
(voltajes) o digitales.
La seal que recibe el datalogger puede estar perturbada por cadas de tensin, cuando se
conecta a las salidas anlogas. Se debe verificar que se mantiene el valor correcto de seal.
La conversin de seal anloga a seal digital realizada en el datalogger tambin debe ser
verificada. Se recomienda medir las salidas del monitor, entrada a datalogger y datos
guardados por el datalogger, durante las calibraciones y en las verificaciones de
funcionamiento. Todas las seales deberan ser consistentes entre s. Para asegurar que el
sistema de comunicacin no introduce perturbaciones, se debe verificar la consistencia de
datos entre el datalogger y el sistema central de adquisicin.
Se recomienda verificar la consistencia global de toda la cadena de transferencia de datos,

registrando en el sistema central los datos generados durante las calibraciones multipunto.
Por otro lado se debe verificar que la distribucin de informacin desde el sistema central
de datos a los usuarios finales se realice manteniendo la consistencia de la informacin
generada, para ello se recomienda comparar peridicamente grupos de datos, escogidos
arbitrariamente, y obtenidos de cada una de las bases de datos para periodos iguales,
verificando que su contenido permanezca sin alteracin atribuida a los sistemas de envo y
recepcin de informacin.
Cuando ms del 25% de los datos se han perdido, no debe calcularse el valor promedio para
el periodo. Donde se presenten datos no vlidos, esos datos no deben ser ingresados en hoja
de clculo para el tratamiento de la informacin.
14.2 Anlisis de la informacin
El manejo de la informacin involucra el procesamiento y manipulacin de los datos

recibidos o recogidos de los equipos de monitoreo. Esto incluye tcnicas como la
correccin de los datos luego de las recalibraciones, clculo de los datos promediados y
acciones a tomar cuando se pierden datos por falla o inactividad.
Se recomienda verificar las siguientes pautas como buenas prcticas bsicas para el
monitoreo de la calidad del aire:
- Verificar las fechas y tiempos para asegurar que no existen vacos en las series de
tiempo.
- Las columnas para el formato fecha/tiempo es dd/mm/aa y hh:mm.
- Las columnas deben incluir las unidades usadas.
- Identificar el tiempo que estuvo inoperativo el equipo y retirar los datos no vlidos.
- Graficar los datos sin tratar para identificar cualquier anomala, incluyendo
superposiciones y registrarla.
- Ajustar los datos para las calibraciones, cero y escala como referencia en el archivo.
Los ajustes realizados deben ser anotados en los registros o cuadernos de trabajo.
- Convertir los datos de ppm o ppb a mg/m3 o g/m3 (asumiendo 0C y 101.3KPa).
Los datos de monitoreo deben ser grabados mensualmente en un archivo electrnico y

archivados en CD cada seis meses. Los datos crudos y procesados deben ser archivados. Se
recomienda guardar copias impresas de toda la informacin. Idealmente se deben hacer tres
copias en CD.
Se debe tener cuidado cuando se interpolan los datos. La interpolacin no debe ser realizada
donde hay vacos de datos mayores al 1% del periodo de medicin, excepto cuando el nivel
diario del contaminante puede ser pronosticados con una exactitud razonable. Cuando se
interpolan datos se deben tomar en cuenta los siguientes factores:
- Naturaleza del contaminante.

- Entendimiento de las condiciones atmosfricas que afectan la dispersin.
- Experiencia con tendencias y ciclos diarios de emisiones y meteorologa.
- Tiempos promedio relevantes.
14.2.1 Unidades y periodos establecidos
Existen diferentes mtodos para calcular los tiempos promedio de modo que los datos
puedan ser comparados con los estndares de calidad del aire.
Para definir la hora se recomienda usar el criterio de la hora posterior, es decir asignar por
ejemplo a la hora 1, el perodo comprendido entre las 01:00 a 01:59. Otros criterios son la
hora precedente (perodo 00:01 a 01:00), hora centrada (00:30 a 01:29) o cualquier
convencin que se adopte.
Inicio 01:00 Fin 01:59

1 minuto 01:01
10 minutos 01:10
Promedio de este periodo = valor para la Hora 1
Para definir el da se recomienda definir la hora 00:00 (medianoche) como inicio de da,
luego el da estar comprendido entre las 00:00 y las 23:59.
Inicio 01 00:00 Fin 01 23:59
Promedio de este periodo = valor para el Da 1
Clculo de datos promedio:

- Promedio de 1 hora: promedio de todos los datos colectados en la hora
- Promedio de 8 horas: promedio de ocho valores horarios (u otro periodo de modo que
todos los datos dentro del periodo estn incluidos)
- Promedio de 24 horas: mantener una base fija para promediar todos los valores medidos
entre medianoche (12 a.m.) y medianoche (12 a.m.). El tiempo inicial y final para el
periodo usado debe ser anotado con los datos.
- Promedio mensual, anual u otro periodo: calculado de la misma forma que para los
datos de 24 horas. Todos los datos medidos durante el periodo deben ser incluidos, aun
datos crudos, u horarios o diarios. Estos deben producir el mismo promedio (el
promedio lineal es aditivo). De lo contrario, algo est incorrecto.
Siempre es necesario convertir las mediciones a varias unidades y las conversiones

dependen de la temperatura usada. En algunas aplicaciones, la especificacin correcta de
una temperatura apropiada es vital. De acuerdo a la USEPA, la temperatura de conversin
de 25C debe ser utilizada para reportar los resultados del monitoreo ambiental.
14.2.2 Conversiones
Las concentraciones de aire deben ser medidas por volumen o masa. La mayora de
analizadores mide por volumen. Las mediciones por volumen, por ejemplo partes por billn
(ppb) o partes por milln (ppm) dependen de la temperatura y presin, y no son
directamente intercambiables a concentraciones basadas en masa. Las concentraciones por
masa, por ejemplo g/m3 o mg/m3 se refieren al peso del gas o contaminante particulado en
un metro cbico de aire seco. Para contaminantes gaseosos, la conversin entre las dos
unidades depende del peso molecular del gas (PM) y la temperatura del gas (T).
1 ppb de contaminantes
= 1 litro de contaminante / 109 litros de aire
= (1 litro * PM * 109 g/gm * 10-3) / (22.41 * 109 litros * (T/273) * 10-3 m3/litro)
= PM * 273 / 22.41 * T
1 ppb de contaminante = 0.0409 * PM g/m3 (a 25C)

Por ejemplo:
20 ppb de SO2
PM = 1*S + 2*O = 32 + 2*16 = 64
A 20C multiplicar por 0.0416 * 64 = 2.66
Entonces 20 ppb de SO2 equivalen a 53.2 g/m3
A continuacin se incluyen dos tablas como referencia para la conversin rpida de ppb a
g/m3 y viceversa.
Para convertir ppb a g/m3, multiplicar por:

Contaminante Smbolo PM 0C 10C 15C 20C 25C
Dixido de azufre SO2 64 2.85 2.76 2.71 2.66 2.62
Dixido de nitrgeno NO2 46 2.05 1.98 1.95 1.91 1.88
Ozono O3 48 2.14 2.07 2.03 2.00 1.96
Monxido de carbono CO 28 1.25 1.21 1.18 1.16 1.15
Sulfuro de hidrgeno H 2S 34 1.52 1.47 1.44 1.41 1.39
Para convertir g/m3 a ppb, multiplicar por:

Contaminante Smbolo PM 0C 10C 15C 20C 25C
Dixido de azufre SO2 64 0.350 0.363 0.369 0.376 0.382
Dixido de nitrgeno NO2 46 0.487 0.504 0.514 0.523 0.532
Ozono O3 48 0.467 0.484 0.493 0.501 0.510
Monxido de carbono CO 28 0.801 0.829 0.844 0.859 0.870
Sulfuro de hidrgeno H 2S 34 0.659 0.682 0.700 0.707 0.719
14.2.3 Clculo y presentacin de las estadsticas (modelo simple en Excel)
Se deben disear formatos para la transferencia de informacin apropiada tanto para las
capacidades de la red como para los usuarios finales de la informacin. La comunicacin de
los datos o de la informacin se puede realizar mediante varios mtodos de transmisin:
- Reporte escrito (en papel). Esto puede proporcionar el acceso a la informacin de

calidad de aire a los usuarios finales, los cuales no tienen acceso a salidas de
informacin ms sofisticadas.
- Reportes almacenados en medios magnticos (discos compactos u otros). Este mtodo
de transferencia de los reportes de informacin es, generalmente, el mtodo ms
aplicable para los usuarios finales, ya que dispone de la informacin para su manejo
posterior permitiendo su reproduccin fcilmente. La informacin contenida se
encuentra agregada no pudiendo acceder a la informacin base.
- Reportes por medios de comunicacin electrnicos, por ejemplo Internet va pgina
Web, correo electrnico. Este mtodo de transmisin de reportes se est usando
corrientemente, bajo las mismas condiciones que el medio anterior.
Los resultados de los datos de monitoreo pueden ser reportados a los usuarios de la
informacin de varias maneras:
Reporte sobre superaciones de los estndares de calidad de aire

El reporte debe incluir informacin de aquellas zonas en las cuales fueron superadas las
normas de calidad de aire, su ubicacin geogrfica, concentraciones asociadas y los
perodos en los cuales fueron excedidas dichas normas. En algunos casos, el reporte puede
requerir detalles de las medidas que sern tomadas para mejorar la situacin.
Reportes mensuales de medicin

Se debe reportar las condiciones de las mediciones para el mes calendario correspondiente,
utilizando formatos estandarizados que permitan visualizar la informacin recolectada, a
travs de tablas de datos, resmenes estadsticos y grficos.
Reporte anual de calidad de aire

Con la informacin validada de periodos anuales, se debe generar un reporte que presente
un resumen estadstico de los resultados anuales, los cuales pueden ser empleados para
propsitos de investigacin, especialmente para estudios de efectos en la salud o para fines
de modelacin de contaminantes atmosfricos, as como tambin para fines de planificacin
y control. Este resumen estadstico puede contener:
- Estadsticas anuales tales como recoleccin de datos, media aritmtica y geomtrica de

los valores horarios, de ocho horas y de 24 horas, segn sea el contaminante que se est
analizando y el estndar de calidad de aire al cual se hace referencia.
- Comparacin de resultados anuales con estndares internacionales y estndares
nacionales.
- Estadsticas de tendencias diurnas, mensuales y de largo plazo (varios aos).
- La informacin del sitio de monitoreo debe ser incluida en los resmenes de reportes
Las mediciones continuas (mediciones de material particulado y gases) deben reportar los
siguientes aspectos:
- Series de tiempo, para evaluar superaciones de los valores de referencia de la norma

vigentes.
- Ciclo diario promedio, para evaluar el comportamiento promedio de los contaminantes.
- Valores extremos (mximo, mnimo) y promedios diarios y mensuales para evaluar
estadsticamente los comportamientos de largo plazo de los contaminantes medidos.
- Porcentaje de datos recolectados, para evaluar la eficiencia las mediciones.
Las mediciones discretas (material particulado gravimtrico) deben reportar los siguientes
aspectos:
- Valor diario de concentraciones
- Relacin PM-2.5/PM-10, para el caso de los monitores dicotmicos
- Superacin de los ECAs, nmero de das de superacin y valores alcanzados.
La informacin del sitio de monitoreo debe ser incluida en los resmenes de reportes
La estructura de un reporte diario de informacin de concentraciones del contaminante

analizado, debe incluir informacin de identificacin de la estacin y la fecha del monitoreo
realizado. Adems, debe contener una tabla resumen en que se indiquen los valores de
concentraciones mximas del contaminante, en concentraciones de 1, 8 o 24 horas, segn
sean los requisitos indicados en el Decreto Supremo N 074-2001-PCM para el
contaminante que se est midiendo para mediciones continuas con equipos automticos de
medicin, o bien en concentraciones de 24 horas para monitoreos discretos de PM-10 con
equipos gravimtricos de medicin. El reporte debe contener, adems, el horario en que se
registraron las concentraciones mximas y el nmero de horas del da de anlisis en que la
norma fue superada.
El reporte semanal debe incluir el perodo de medicin, el nombre de la estacin y una tabla
resumen con los valores de concentraciones del contaminante. En este reporte se debe
sealar el ciclo semanal indicando cada uno de los das de la semana y su fecha
correspondiente, las concentraciones mximas registradas en cada uno de los das y para
cada uno de los perodos que indique el Decreto Supremo N 074-2001-PCM (1, 8 24
horas o anual si as correspondiera), y las horas asociadas a las ocurrencias de las
concentraciones mximas antes sealadas y los nmeros de horas de cada da de la semana
en que fue excedida la norma. Adems se debe incluir un resumen de informacin
estadstica asociada, promedios mviles de 24 horas o del horario que establezca la norma,
el porcentaje de horas con informacin vlida, el promedio de valores de concentraciones
para cada perodo de medicin y los nmeros de das en que fue excedido el ECA.
Un reporte de concentraciones de material particulado con muestreadores gravimtricos

debe contener, en general, la misma informacin de encabezado que los reportes anteriores,
el nmero de das que se registraron por sobre el Decreto Supremo N 074-2001-PCM y, en
caso de muestreadores gravimtricos dicotmicos sealar las relaciones de concentracin de
PM-2.5 sobre PM-10. Esta relacin debe tambin manifestarse en un grfico de barras en el
ciclo de tiempo de evaluacin, indicando el valor de la norma para material particulado en
las fracciones que se estn analizando.
Los reportes mensuales de mediciones continuas deben incluir el resumen de

concentraciones diarias para cada uno de los das del perodo mensual de medicin
desagregado en las 24 horas del da. Se deben incorporar los valores diarios promedios,
mximos y mnimos registrados a lo largo del mes y los valores horarios promedios,
mximos y mnimos registrados a fin de generar los ciclos diarios promedios mximos y
mnimos del perodo mensual de evaluacin. El reporte debe incluir tambin, grficos de
series de tiempo y promedios cada 8 horas del ciclo mensual.
Para el caso del monitoreo continuo con equipos automticos, las resoluciones de tiempo
incluso pueden llegar a valores cada minuto, los que se promedian para generar valores
horarios, diarios, semanales, mensuales y anuales. Al menos, se requieren un mnimo de
75% de observaciones totales para el procesamiento de informacin en cada uno de los
periodos de evaluacin. Por ejemplo, para un intervalo de tiempo anual se requieren 9
promedios mensuales, para un intervalo de tiempo de 24 horas promedio (1 da) se
requieren 18 observaciones horarias y para un intervalo de tiempo de 3 horas promedio se
requieren tres observaciones horarias consecutivas.
Para el caso de utilizarse muestreos espordicos o no continuos se requerir de una captura

de datos de por lo menos 90% descartando los valores de muestreo en donde se tengan
problemas o dudas en cuanto a su veracidad.
Antes que los datos sean aceptados en la base de datos final, los datos errneos deben ser
filtrados o extrados. Este proceso de validacin es vital para maximizar la integridad de los
datos. Depende del mtodo de monitoreo o del equipo de medicin utilizado, la validacin
puede ser hecha manualmente o por sistemas de anlisis de datos preprogramados. Cual sea
el proceso usado se requiere un alto grado de juicio para aceptar o rechazar los datos
sospechosos. Tendencias de cero y span, resultados de calibraciones y ajustes efectuados en
los parmetros de operacin, desarrollo e historia de los servicios realizados a los equipos,
cambio en las condiciones estacionales, cambio climtico inusual, y los niveles de otros
contaminantes durante el mismo perodo son algunos de los factores considerados en el
proceso de validacin. Es recomendable que una inspeccin manual diaria de todos los
datos se lleve a cabo por un analista con experiencia en anlisis de datos entendido en el
rea de contaminacin de aire, mtodo de medicin del analizador y condiciones
meteorolgicas.
Se recomienda reforzar la relacin entre las actividades de operacin de la red y de

procesamiento de la informacin. Se deben desarrollar procedimientos estandarizados de
validacin de la informacin, que incluyan todos los aspectos relevantes de la operacin de
la red. Esos procedimientos deben ser desarrollados en conjunto con los encargados de la
operacin de la red. Se recomienda que el sistema de informacin incorpore el seguimiento
de las variables de estado de operacin de cada monitor (voltajes, temperaturas y otras), y
genere reportes de advertencia cuando se detecten desviaciones significativas.
Para casos generales, se recomienda realizar las operaciones de validacin de informacin

con un desfase no superior a los tres meses, para potenciar su uso. Periodos mayores de
desfase podran inducir a errores.
Sin embargo, para casos especiales tales como Estados de Alerta, se recomienda realizar
operaciones de validacin de informacin con un desfase no mayor de una hora.
El sistema de informacin debe, adems, generar reportes de estadsticas de captura de

datos, tipos de fallas ms frecuentes, y otros que apoyen la operacin de la red. El personal
dedicado a la validacin de la informacin debe tener la preparacin y experiencia necesaria
para realizar en forma eficiente esas labores. La infraestructura del sistema de informacin
de adquisicin y el software para captura de datos y procesamiento, deben ser adecuados
para las funciones realizadas. Se recomienda generar procedimientos automatizados de
validacin de informacin, que permitan reducir el tiempo de operacin de estas
actividades. El personal podr entonces dedicar mayor tiempo a desarrollar procedimientos
de anlisis de informacin y podr incorporar mayor valor agregado a la informacin bsica
que genera la red.
Procedimiento de validacin
Los sistemas de medicin deben contar con procedimientos propios de validacin los
cuales deben contemplar criterios cuantitativos y cualitativos. Los criterios cuantitativos
hacen referencia a informacin histrica del sitio de medicin, estado operacional de los
equipos, calibraciones, rango de medicin, etc. Los criterios cualitativos, adems debern
incorporar informacin relevante respecto de las condiciones de la medicin, observaciones
adicionales, tales como meteorologa u otros contaminantes, mediciones independientes de
otras estaciones u otros sistemas de medicin, etc., que ayuden a la toma de decisin
respecto de los datos sospechosos.
Descripcin del proceso de validacin

El proceso de validacin comienza con identificar los requerimientos del proyecto y
conocer las salidas provenientes del proceso de verificacin de datos. Los datos verificados
y los registros de verificacin de datos, inclusive la declaracin de certificacin, deben
pasar a travs del encargado de la validacin, quien tambin solicitar:
- Registros de calibracin de instrumentos

- Libro de campo con el registro de las actividades diarias
- Documentacin de las muestras recolectadas
- Documentacin de cadena de custodia
Respecto a las entradas provenientes de las actividades analticas de laboratorio, el

encargado de validacin debe conocer la documentacin necesaria que se debe entregar
producto de las actividades de laboratorio. Debido a la particularidad de cada programa de
monitoreo, el encargado de validacin debe revisar la documentacin adecuada que permita
determinar la calidad de los datos que se deberan obtener. Entre las etapas de recepcin,
preparacin, anlisis y reportes de informacin se puede generar numerosa documentacin.
El encargado de validacin debe determinar que todos los archivos apropiados sean
generados antes del proceso de validacin.
Implementacin del proceso de validacin

- Identificar las necesidades del proyecto y los registros que se debieron haber generado
(revisin de los documentos de planificacin, en los cuales no slo se debe identificar
los objetivos del anlisis sino tambin los requerimientos especficos que deben ser
reunidos, y determinar cules son los documentos y archivos especficos a evaluar
durante el proceso de validacin).
- Obtener los registros que se producen durante la verificacin de datos (datos
verificados y los registros de verificacin de datos, incluyendo los registros de campo y
anlisis, basados en un completo soporte mediante documentacin validada).
- Validar los registros apropiados para determinar la calidad de datos y evaluar si las
necesidades o requerimientos del proyecto fueron resueltas realizando la validacin.
Producto de la validacin
- Datos validados (y aprobados por el encargado del sistema de medicin o bien por el
usuario de los datos).
- Registros de validacin (resumen de validacin de los datos al usuario con nfasis en
cualquier deficiencia encontrada para poder determinar y describir su impacto en la
calidad de los datos global).
- Reportes de validacin (aplicable slo si se estableci en el programa de monitoreo).
14.5 Generacin de la base de datos
La informacin generada en las estaciones de monitoreo se transmite a una central de

informacin en la cual debe existir personal calificado para proceder a la validacin,
anlisis e interpretacin de sta, dejndola disponible y en los formatos adecuados para su
posterior uso y aplicacin en bases de datos. La administracin de la informacin
recolectada requiere la utilizacin de bases de datos estandarizadas.
Los requerimientos mnimos de informacin que permitan identificar la estacin de

monitoreo en el interior de la base de datos, de acuerdo al Protocolo de intercambio de
informacin de la Comunidad Europea establece los siguientes rubros:
Requerimientos mnimos de informacin para identificar la estacin de monitoreo

Tema Descripcin
INFORMACIN - Nombre
SOBRE LAS - Abreviatura
REDES - Tipo de red (industria local, ciudad, zona urbana,
aglomeracin urbana, provincia, regin, pas, internacional)
- Organismo responsable de la gestin de la red (nombre, datos
de la persona responsable, direccin, telfono y fax, correo
electrnico, direccin en Internet)
- Referencia horaria (GMT, local)
INFORMACIN - Nombre de la estacin
SOBRE LAS - Nombre de la ciudad o localidad, si procede
ESTACIONES - Nmero de referencia o cdigo nacional y/o local
- Cdigo de la estacin
- Nombre del organismo responsable de la operacin
- Organismos o programas a los que se remiten los datos
- Objetivo(s) del monitoreo
- Coordenadas geogrficas (longitud y latitud geogrficas y
altitud geodsica)
- Contaminantes medidos
- Parmetros meteorolgicos medidos
- Otra informacin: direccin predominante del viento,
relacin entre distancia y altura de los obstculos ms
cercanos, etc.
Tipo de zona:
- Urbana: zona edificada continua
- Suburbana: zona muy edificada, zona continua de edificios
separados combinada con zonas no urbanizadas (pequeos
lagos, bosques, tierras agrcolas)
- Rural: todas las zonas que no satisfacen los criterios
establecidos para las zonas urbanas/suburbanas
Tipo de estacin en base a la fuente de emisin predominante
Tema Descripcin
- Trfico:
- Industria
- Niveles de fondo
- Estaciones no influenciadas ni por trfico ni por industria
Informacin complementaria sobre la estacin
- Zona de representatividad (radio poblacin de la ciudad)
- Estaciones trfico: volumen de trfico estimado (trfico
medio diario anual), distancia con respecto al bordeo de la
acera, porcentaje de vehculos pesados, velocidad del trfico,
distancia entre las fachadas de los edificios y altura de los
edificios (calle de tipo can), anchura de la calle/carretera
(calles distintas de las de tipo can)
- Estaciones industria: Tipo de industria(s), Distancia de la
fuente/zona fuente
- Estaciones rurales, subcategoras; prxima a una ciudad,
regional, aislada
INFORMACIN Equipos (para cada equipo)
SOBRE LA - Nombre
CONFIGURACIN - Principio analtico o mtodo de medicin
DE LAS Caractersticas del muestreo
MEDICIONES - Localizacin del punto de toma de muestras (fachada de
POR edificio, calzada, bordillo, patio)
COMPUESTO - Altura del punto de toma de muestras
- Tiempo de integracin del resultado
- Tiempo de toma de muestras.
Los datos sern almacenados en las bases de datos como series de tiempo, identificados por
lugar, fecha, frecuencia de almacenamiento, indicadores de calidad de datos, etc.
Los anlisis estadsticos de los datos de aire pueden llevarse a cabo usando programas como
el Excel. Este programa permite realizar anlisis multivariados regresiones y correlaciones
para analizar las relaciones entre los niveles de los contaminantes y la influencia de las
variables, como la altura de la capa de inversin, velocidad del viento, temperatura, etc. Sin
embargo, una estadstica relativamente simple es suficiente para mostrar los datos clave del
monitoreo de la calidad del aire. La estadstica puede ser presentada en varias formas, como
puede ser mediante distribuciones circulares o mediante histogramas.
14.6 Anlisis de correlacin
Los anlisis de correlacin se aaden a la cantidad de informacin que puede ser obtenida
de los datos del monitoreo, particularmente cuando se determinan fuentes de
contaminacin. Los niveles de contaminacin altos pueden deberse a dos principales
factores: la existencia de emisiones fuertes o por una dispersin mnima de contaminantes.
Esto puede generar una dificultad para determinar la fuente de contaminacin. Por ejemplo,
si observan ms altas concentraciones de monxido de carbono durante la noche que
durante la maana, esto puede deberse a que una fuente generadora de CO opera de noche
(como calefacciones domsticas) o puede ser que las emisiones de CO durante la maana y
la noche son las mismas (por ejemplo, slo emisiones vehiculares), pero se forma una capa
de inversin de temperatura en la noche y mantiene a los contaminantes cerca del suelo y
por ende incrementa las concentraciones de CO ambiental.
En estos casos, la fuente de CO puede ser mejor determinada mediante la observacin de la
correlacin con otro gas, por ejemplo, los xidos de nitrgeno. Estos xidos son emitidos
principalmente por motores de trfico vehicular, y en menor cantidad de calefaccin
domstica. Si la calefaccin domstica contribuye significativamente a las emisiones de
CO, entonces la relacin NOX/CO debe disminuir durante la noche. Viceversa, si la relacin
NOX/CO se mantiene constante durante el da y la noche entonces esto puede indicar que la
mayora de emisiones de CO provienen slo del trfico vehicular, y que la calefaccin
domstica contribuye de manera mnima.
Este es un ejemplo donde la correlacin (o relacin promedio) entre dos contaminantes de

aire contiene ms informacin que dos contaminantes examinados separadamente. Sin
embargo, no hay que olvidar que las reacciones qumicas pueden cambiar las
concentraciones de los contaminantes en el aire, conduciendo a la reduccin de una de las
especies, pero no de la otra. Adems, la altura a la que los contaminantes son monitoreados
debe ser considerada como la altura a la cual son emitidos, si un contaminante es emitido al
nivel del suelo mientras que otro es emitido de una chimenea alta, entonces la relacin
depender de la altura a la cual son monitoreados. Finalmente, se debe recordar que no
importa cuan concluyente aparece un estudio de correlacin con relacin a las fuentes
contaminantes, esto debe ser siempre establecido claramente cuando los reportes
establecidos con las atribuciones de la fuente son publicados.
Referencias
1. BSI. EN 13528-1:2002. Diffusive samplers for the determination of concentrations of gases and
vapours Requirements and test methods. Part1. General Requirements ISBN 0 580 40576 1.
United Kingdom, 2002.
vapours Requirements and test methods. Part2. Specific requirements and test methods. ISBN
0 580 40577 X. United Kingdom, 2002.
vapours Requirements and test methods. Part3. Guide to selection, use and maintenance.
ISBN 0 580 43131 2. United Kingdom, 2003.
4. CONAM. Reglamento de estndares nacionales de calidad ambiental del aire. Decreto Supremo
N 074-2001-PCM. Lima, 2001.
5. CONAM. Reglamento de los niveles de estados de alerta nacional para contaminantes

atmosfricos. Decreto Supremo N 009-2003-SA. Lima, 2003.
6. CONAMA. Elaboracin de reglamentos y protocolos de procedimientos para el aseguramiento

de la calidad del monitoreo de contaminantes atmosfricos. CENMA. Chile, 2003.
7. INDECOPI. Mtodo de referencia para la determinacin de material particulado respirable

como PM10 en la atmsfera. NTP 900.030. Lima, 2003.
8. INDECOPI. Principio de medicin y procedimiento de calibracin para la medicin de

monxido de carbono en la atmsfera (fotometra infrarroja no dispersiva). NTP. 031. Lima,
2003.
9. INDECOPI. Mtodo de referencia para la determinacin de plomo en materia particulado

suspendido colectado en el aire ambiental. NTP 900.032. Lima, 2003.
10. INDECOPI. ISO 9001:2000 Sistemas de Gestin de la Calidad. Requisitos. NTP ISO: 9001.
Lima, 2001.
11. INDECOPI. ISO 10012:2003. Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de
medicin. NTP: 10012. Lima, 2003.
12. INDECOPI ISO 17025:2000. Requisitos generales para la competencia de laboratorios e ensayo
y calibracin. NTP ISO: 17025. Lima, 2001.
13. Korc M., Faras, F., Cerda R. El proceso de fijacin y revisin de normas de calidad del aire.
OPS/CEPIS/PUB/00.50. Lima, 2000.
14. Martnez A. P., Romieu I.: Introduccin al Monitoreo Atmosfrico. ECO. Mxico, 1997.
15. Ministry for the Environment. Good-practice guide for air quality monitoring and data
management. New Zealand, 2000.
16. OMS. Guas para la calidad del aire. OPS/CEPIS/PUB/04.110. Lima, 2004.
17. PNUMA/OMS. Manuales de metodologa de GEMS/Aire. Volumen 1. Aseguramiento de la

calidad en el monitoreo de la calidad del aire urbano. Serie de manuales de metodologa,
volumen 1. OPS/CEPIS/PUB/02.82. Lima, 2002.
18. PNUMA/OMS. Manuales de metodologa de GEMS/Aire. Volumen 2. Mtodos de calibracin

con patrones primarios e intercalibracin de redes para el monitoreo de la calidad del aire. Serie
de manuales de metodologa, volumen 2. OPS/CEPIS/PUB/02.88. Lima, 2002.
19. USEPA List of designated reference and equivalent methods. Office of Research and
Development. Washington, 2004.
20. USEPA. Quality Assurance Handbook for Air Pollution Measurement Systems. Volume I: A
Field Guide to Environment Quality Assurance. Office of Research and Development. IBSN
EPA/600/R-94/038a. Washington, 1994.
21. USEPA. Quality Assurance Handbook for Air Pollution Measurement Systems. Volume 1I:
Part 1 Ambient Air Quality monitoring Program Quality System Development. Office of Air
Quality Planning and Standards Research Triangle Park. IBSN EPA-454/R-98-004.USA, 1998.
Glosario de terminos 1
AEROSOL. Suspensin de partculas slidas, lquidas o de ambos tipos en un medio gaseoso, con
una velocidad de descenso mnima.
AMBIENTE: Conjunto de todas las condiciones externas que influyen sobre la vida, el desarrollo y
la supervivencia de un organismo.
AUDITORA. Examen y chequeo completo de un instrumento, proceso, etc.
BLANCO. Muestra que carece del contaminantes de inters y que se utiliza como referencia en
anlisis ambientales.
CALIBRACIN. Valoracin de la precisin de las mediciones que reporta un instrumento al

compararlo con un estndar independiente.
COMBUSTIN. Reaccin qumica en la cual un material se combina con el oxgeno durante la

evolucin del calor o quema.
COMPUESTOS VOLTILES. Sustancias que se evaporan con facilidad a temperaturas inferiores a

su punto de ebullicin.
CONCENTRACIN MXIMA PERMISIBLE. Concentracin de una sustancia qumica que no

debe excederse bajo ninguna circunstancia en la exposicin.
CONTAMINANTE. Forma de materia o energa presente en un medio al que no pertenece, o bien,

por arriba de su concentracin natural en un medio no contaminado.
CONTAMINANTE PRIMARIO. Contaminante emitido a la atmsfera a partir de una fuente

identificable, por ejemplo CO, NOX, HC, SO2 y partculas.
CONTAMINANTE SECUNDARIO. Contaminante que se forma por reaccin qumica en la

atmsfera, por ejemplo el ozono.
CONTINGENCIA. Estado de alerta ambiental. Estado ene l cual se detectan concentraciones de

contaminantes atmosfricos que se acercan a niveles en que pueden causar un dao a la salud o son
un riesgo para al misma. Puede haber diferentes niveles de alerta, desde un aviso preliminar hasta el
que requiere de acciones de emergencia.
DIMETRO AERODINMICO DE LAS PARTCULAS. Dimetro de una esfera de un g/cm3 de

densidad, con la misma velocidad terminal debido a la fuerza de la gravedad sin viento que la
partcula.
DISPERSIN DE LOS CONTAMINANTES. Proceso por el cual un contaminante se traslada

sitios remotos de su fuente.
EMISIN. Salida de contaminantes hacia el ambiente a partir de una fuente fija o mvil.
1
Extrado de las referencias 14 y 16
EPISODIO. Hecho o suceso imprevisto en el cual se lleva a cabo una contingencia ambiental.
EROSIN. Desgaste o destruccin de las rocas y el suelo por la accin del viento, el agua o el
hielo, para dar partculas pequeas que pueden ser movilizadas por los mismos elementos.
ESTNDAR DE CALIDAD DEL AIRE. La mxima concentracin de una sustancia

potencialmente txica que puede permitirse en un componente ambiental durante un periodo
definido.
EXPOSICIN. Interaccin entre un agente txico y un sistema biolgico. Cantidad de agente

qumico o fsico particular que llega al receptor.
FOTOMETRA. Tcnica instrumental para medir la intensidad de la luz.
FUENTES FIJAS. Aquellas establecidas en un lugar determinado y su emisin se produce siempre

en el mismo lugar.
FUENTES MVILES. Aquellas que cambian su ubicacin con respecto al tiempo y el rea de
influencia de sus emisiones por lo que se considera lineal o de superficie.
VALOR GUA. Forma particular de gua. Tiene un valor numrico expresado bien como una
concentracin en el aire ambiental, bien como una ingesta tolerable o un nivel de deposicin que
est relacionada con el tiempo de exposicin.
INVENTARIO DE EMISIONES. Conjunto de datos a partir de los cuales se puede establecer la

distribucin de as emisiones de un rea determinada, con la ubicacin de las fuentes ms
importantes y las cantidades que emiten..
INVERSIN TRMICA. Fenmeno atmosfrico natural en el cual la temperatura del aire no

disminuye con la altura y que dificulta la dispersin de los contaminantes atmosfricos y agrava los
incidentes de contaminacin atmosfrica.
MANTENIMIENTO. Conservacin y cuidado de los instrumentos, equipos, lneas de muestreo, etc.
MTODO DE REFERENCIA. Mtodos que se basan en la experiencia fundamentada por varios

aos y que pueden ser usados por varios usuarios. Contemplan tambin el procedimiento de
calibracin utilizando en estndar primario.
MTODO EQUIVALENTE. Mtodos que han sido sujetos a pruebas adecuadas y cumplen con los
requisitos mnimos de instrumentos de medicin de calidad del aire.
MUESTRA. Parte seleccionada que se separa de un conjunto y que se considera representativa del
mismo conjunto al que pertenece.
MUESTREO. Recoleccin de una porcin representativa para someterla a anlisis y ensayos.
NIVEL DE ALERTA. Concentracin de contaminantes atmosfricos que la autoridad competente

ha decidido que se acerca a la que puede causar un dao a la salud o es un riesgo para ella.
PARTCULA. Masa pequea discreta de materia slida o lquida.

POLVO. Partculas slidas pequeas con dimetro menor de 75 m que se sedimentan por su
propio peso pero que pueden permanecer suspendidas por algn tiempo.
PROTOCOLO. Conjunto ordenado de reglas o procedimientos que se siguen para llevar a cabo una
funcin determinada.
QUIMILUMINISCENCIA. Luz fra o luz resultante de una reaccin sin produccin de calor.
RADIACIN BETA. Corriente de partculas negativas o electrones de lata velocidad y son

emitidas pro el ncleo de un tomo.
RAYOS X. Radiaciones electromagnticas que se producen por la desaceleracin de partculas

cargadas o por las transiciones electrnicas en un tomo, son similares en naturaleza a la luz UV,
pero de mayor energa.
RED DE MONITOREO. Conjunto de estaciones de monitoreo interconectadas en una misma zona.
SENSORES ELECTROQUMICOS. Dispositivos compuestos por celdas sensibles que captan o

detectan la corriente elctrica generada por una reaccin qumica.
SMOG FOTOQUMICO. Neblina irritante que resulta de la accin solar sobre algunos
contaminantes primarios del aire, en particular, los procedentes de los motores de combustin
interna.
UMBRAL. Duracin mnima de una exposicin o concentracin mnima de un agente fsico o

qumico que puede causar una respuesta en un organismo.
Lista de abreviaturas
AC Aseguramiento de la Calidad
CC Control de Calidad
CO Monxido de carbono
CONAM Consejo Nacional del Ambiente
COV Compuestos Orgnicos Voltiles
DIGESA Direccin General de Salud Ambiental
ECA Estndar de Calidad del Aire
FID Flame Ionization Detector. Detector de Ionizacin de Flama
FRX Fluorescencia de Rayos X
GEMS Global Environment Monitoring System. Sistema de Monitoreo Global del

Ambiente.
GTP Gas Titration Phase. Fase de titulacin gaseosa
H2 S Sulfuro de hidrgeno
HC Hidrocarburos
IR Infrarrojo
IRND Infrarrojo no dispersivo
ISO International Organization for Standardization. Organizacin Internacional para la

Normalizacin
KPa Kilopascal
KW Kilovatio
MP Material Particulado
NBKI Neutral Buffer Potassium Iodide. Solucin Amortiguadora neutral de Ioduro de

Potasio
NE No exceder
NO Monxido de nitrgeno
NO2 Dixido de nitrgeno

NOX xidos de nitrgeno
NTP Norma Tcnica Peruana
O3 Ozono
OMS Organizacin Mundial de la Salud
PCM Presidencia del Consejo de Ministros
Pb Plomo
PM Peso Molecular
PM-10 Fraccin de la masa de las partculas cuyo dimetro aerodinmico de corte al 50%
es menor a 10 m.
PM-2.5 Fraccin de la masa de las partculas cuyo dimetro aerodinmico de corte al 50%
es menor a 2.5 m.
ppb partes por billn
ppm Parte por milln
PVC Policloruro de vinilo
SA Salud
SENAMHI Servicio Nacional de Meteorologa e Hidrologa
SO2 Dixido de azufre
TEOM Tapered Element Oscillating Microbalance. Microbalanza Oscilante de Elementos

Cnicos.
UHF Ultra High Frequency. Ultra Altas Frecuencias.
UPS Uninterruptible Power Supply. Fuente de Poder Ininterrumpida.
USEPA United States Environmental Protection Agency. Agencia de Proteccin Ambiental

de los Estados Unidos
UV Ultravioleta
V Voltios
VIM Vocabulario Internacional de Metrologa
VHF Very High Frequency. Muy Altas Frecuencias

ANEXOS
ANEXO 1: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS RESUMEN DEL

INSTRUMENTAL
ANEXO 2: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS DESCRIPCIN DEL REA DE

MUESTREO
ANEXO 3: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS PRESIN

ATMOSFRICA
ANEXO 4: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS TEMPERATURA
ANEXO 5: CALIDAD DEL AIRE 15 DAS DIRECCIN DEL VIENTO
ANEXO 6: CALIDAD DEL AIRE 15 DAS VELOCIDAD DEL VIENTO
ANEXO 7: CALIDAD DEL AIRE 15 DAS RADIACIN SOLAR NETA
ANEXO 8: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS SEMANAL MONITOR ACTIVO

PTS/PM 10
ANEXO 9: MONITOR AUTOMTICO CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15

DAS PTS/PM10
ANEXO 10: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS SO2
ANEXO 11: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS CO
ANEXO 12: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS NO2
ANEXO 13: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS 03
ANEXO 14: CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS H2S

CALIDAD DEL AIRE - HOJA DE DATOS - 15 DAS DIRECCIN DEL VIENTO
N de Semanas: Mes: Operador :
Nombre / Nmero de la Estacin:
Mtodo de Muestreo y Anlisis:
Ubicacin:
Ultima Calibracin del Equipo: Equipo de Muestreo:
Das del Mes

Horas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Predominancia (%)
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Predominancia
OBSERVACIONES :
CALIDAD DEL AIRE - HOJA DE DATOS - 15 DAS VELOCIDAD DEL VIENTO (m/s)
Ubicacin:
Das del Mes

Horas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Prom. V.Max. V.Min.
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V.MAX
V.MIN.
OBSERVACIONES :
CALIDAD DEL AIRE - HOJA DE DATOS - 15 DAS RADIACIN SOLAR NETA (W/m2)
Ubicacin:
Das del Mes

Horas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Prom. V.Max. V.Min.
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Prom.
V.MAX
V.MIN.
OBSERVACIONES :
CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS SEMANAL MONITOR ACTIVO PTS / PM10
N de semana :___________ Verificado por : _____________________________ Muestreo : PTS PM10
Operador : ______________________________________ Analista de Datos : ________________________________
Nombre / Nmero de la Estacin : _____________________________________________________________________
Tipo de Filtro : _______________________________________ Mtodo y Equipo de Muestreo : __________________
Frmula de Conversin a LPM : __________________________
MUESTREO DE CAMPO ANLISIS DE LABORATORIO RESULTADO FINAL

Fecha N de H.I. H.F. (min) (m3/min) Vol. (m3) P.I. (mg) P.F. (mg) P.M. (mg) c. (ug/m3)
prueba T.M. C.R (Q) LPM 25 C y 1 atm. de presin
Hora Inicial ( H.I. ) Tiempo Medido ( T. M. ) Caudal Real ( Q ) Peso Inicial ( P. I. ) Peso Medido ( P. M. ) Concentracin ( c ) Litros por Minuto ( LPM)
Hora Final ( H.F. ) Peso Final ( P. F. )
Observaciones :
MONITOR AUTOMTICO
CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS PTS / PM10
Ubicacin:
Das
Horas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Prom. V.Max V.Min.
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Prom.
V.MAX.
V.MIN.
OBSERVACIONES :
CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS- O3
Ubicacin:
Das
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Prom.
V.MAX.
V.MIN.
OBSERVACIONES :
CALIDAD DEL AIRE HOJA DE DATOS 15 DAS- H2S
Ubicacin:
Das
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Prom.
V.MAX.
V.MIN.
OBSERVACIONES :

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DIGESA

DIRECCION GENERAL DE SALUD

3.1 Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

4. Objetivos del monitoreo de la calidad del aire

4.1 Objetivo general

5. Diseo del monitoreo

6. Escalas del monitoreo

7. Seleccin de parmetros a monitorear

8. Frecuencia del monitoreo y periodos de muestreo

9. Seleccin de mtodos de medicin

9.1 Criterios para la seleccin de mtodos

9.2 Mtodos de Referencia Nacionales

9.3 Mtodos equivalentes

9.4 Monitoreo meteorolgico

10. Seleccin de sitios de muestreo

11.1 Requisitos mnimos

11.2 Equipamiento necesario para la operacin de estaciones automticas

11.3 Determinacin del nmero de sitios de medicin

12. Operacin y mantenimiento de la estacin

12.1 Esquema de funcionamiento de la red

12.2 Mantenimiento de los equipos e inspeccin

13. Aseguramiento y control de la calidad del monitoreo

14. Procesamiento de la informacin

14.1 Recoleccin y distribucin de la informacin

14.2 Anlisis de la informacin

14.3 Suficiencia de informacin

14.4 Validacin de la informacin

14.5 Generacin de la base de datos

14.6 Anlisis de correlacin

El presente documento es el primer protocolo de monitoreo de la calidad del aire que la

Actualmente, el pas cuenta con el Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad

El Decreto Supremo N 074-2001-PCM en su artculo 12 seala que el monitoreo de la

1.2 Alcance del protocolo

A pesar de que el enfoque de este documento son los contaminantes de la calidad

Este protocolo no incluye los principios para el monitoreo de fuentes fijas. La

Este protocolo incluye informacin para la instalacin y operacin de sistemas de

El propsito de este protocolo es ser una herramienta para el aseguramiento de la calidad

El Artculo 2 inciso 22 de la Constitucin Poltica del Per establece que es deber

La Ley N 26821, Ley Orgnica para el Aprovechamiento Sostenible de los Recursos

3.1 Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

El Decreto Supremo N 074-2001-PCM en su Artculo 4 establece los estndares primarios

Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

El Decreto Supremo N 069-2002-PCM determina el valor anual de plomo el cual se ha

El Decreto Supremo N 009-2003-SA en su Artculo 3 establece los niveles de alerta de los

Niveles de alerta para contaminantes crticos

Tipo de alerta Monxido de carbono (CO) Sulfuro de hidrgeno (H2S)

4. Objetivos del monitoreo de la calidad del aire

4.1 Objetivo general

Vigilar la calidad del aire ambiental generando informacin confiable, comparable y

4.2 Objetivos especficos

Determinar concentraciones representativas en reas de alta densidad de poblacin para

Evaluar el cumplimiento del Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental

Validar y calibrar los inventarios de emisiones y modelos de dispersin de contaminantes

Determinar la ubicacin de las estaciones de monitoreo con fines de pronstico.

5. Diseo del monitoreo

La definicin y documentacin de los objetivos del monitoreo, as como la definicin de los

6. Escalas del monitoreo

De acuerdo a la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (USEPA) se

Definicin de escalas para la realizacin de monitoreos ambientales

Relacin entre objetivos de monitoreo y escalas espaciales de representatividad