Transformaciones de Fase o Cambios de Estado

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Transformaciones de Fase o Cambios de estado

Cuando la temperatura de una sustancia aumenta o disminuye, la energía que esta


sustancia posee se ve alterada. A su vez, los cambios de energía resultan en alteraciones
en el movimiento de las moléculas de las sustancias, dando como resultado cambios en
las fases o estados de la materia. Estas transformaciones o cambios son fenómenos de
naturaleza física, pues las sustancias continúan siendo las mismas químicamente. Las
transformaciones que sufre la materia son las siguientes:

Condensación: ocurre cuando hay un cambio de fase gaseosa a líquida. Por ejemplo, el
cambio del vapor a agua.

Ebullición o Evaporación: es el paso de líquido a gas. Esto es lo opuesto de la


condensación. Por ejemplo, cuando hervimos agua y esta se convierte en vapor.

Fusión: ocurre cuando un sólido se transforma en líquido. Por ejemplo, esta


transformación se da cuando un hielo se derrite para formar agua.

Solidificación: es el paso de líquido a sólido. Esto es lo opuesto de la fusión. Un ejemplo


de este cambio de fase es la formación de hielo a partir de agua.

Sublimación: ocurre cuando un sólido cambia directamente a gas, sin pasar por la fase
líquida. Esta transformación se da, por ejemplo, en las bolitas de naftalina.

Tiempo de solidificación

La regla de Chvorinov es una relación matemática formulada por Nicolas Chvorinov en


19401 que, en procesos de fundición metalúrgica, relaciona el tiempo de solidificación de
una pieza con su volumen y superficie. Cuantifica la experiencia empírica de que a iguales
condiciones externas, la pieza con mayor superficie y menor volumen se enfriará más
rápidamente que otra con menos superficie y mayor volumen. La relación puede
escribirse como2

Donde t es el tiempo de solidificación, V es el volumen de la pieza, A es la superficie de


la pieza en contacto con el molde, n es una constante, y B es la constante del molde. Esta
última constante depende de las propiedades del metal (densidad, capacidad calorífica,
calor de fusión) y del molde, como temperatura inicial, densidad, conductividad térmica,
capacidad calorífica y grosor de pared. Las unidades de B son .3 Según
Askeland, la constante n es normalmente 2, sin embargo Degarmo la establece entre 1.5
y 2.2 4

B, puede ser calculada según la siguiente relación:


Donde

Tm = temperatura de fusión o solidificación del líquido (en Kelvin)

To = temperatura inicial del molde (en Kelvin)

ΔTs = Tvertido − Tm = sobrecalentamiento (en Kelvin)

L = calor latente de fusión (en [J.kg-1])

k = conductividad térmica del molde (en [W.m-1.K-1)])

ρ = densidad del molde (en [kg.m-3])

c = calor específico del molde (en [J.kg-1.K-1])

ρm = densidad del metal (en [kg.m-3])

cm = calor específico del metal (en [J.kg-1.K-1])

Es muy útil para el diseño de mazarotas. Determinar si una mazarota solidificará antes
que la pieza, ya que si esta solidifica antes deja de cumplir su función.

Defectos d solidificación

Aunque son muchos los defectos que potencialmente se pueden generar durante la
solidificación, la contracción y la porosidad merecen mención especial. Si una pieza
vaciada contiene poros (agujeros pequeños), esa pieza puede fallar catastróficamente si
se usa en aplicaciones de carga.
Contracción.- Casi todos los materiales son más densos en estado sólido que en estado
líquido. Durante la solidificación, el material se contrae o encoge hasta un 7%

Contracción (diferencias)

En la solidificación el material llega a contraerse hasta un 7% del volumen del líquido. Si


la contracción empieza en la superficie, se pueden formar cavidades en el interior del
sólido. Si sus superficies se contraen de distinta forma, se pueden formar pequeños
canales.

Solución: rellenar el sólido durante la solidificación

Contracciones interdendríticas:

Se forman pequeños poros entre los brazos de las dendritas. Característico en dendritas
largas y con brazos grandes (el líquido no puede entrar en los interespaciados)
Solución: ritmos de enfriamiento muy altos para disminuir el tamaño de las dendritas

Diagramas de fase

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase o diagrama de


estados de la materia, a la representación entre diferentes estados de la materia, en función
de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.

Fases y diagramas de fases de sustancias

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase o diagrama


de estados de la materia, a la representación entre diferentes estados de la materia, en
función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele
denominar diagrama de cambio de estado.

Los diagramas de equilibrio que pueden estar diferentes concentraciones de materiales


que forma una aleación a distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la
temperatura por encima de la cual un material está en fase líquida hasta la temperatura
ambiente y en que generalmente los materiales están en estado sólido.

Regla de las fases

En química y termodinámica, la regla de las fases de Gibbs describe el número de


grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en términos del número de
fases separadas (F), el número de componentes químicos (C) del sistema y N el número
de variables no composicionales (por ejemplo; presión o temperatura). Esta regla
establece la relación entre esos 4 números enteros dada por:
Curvas de calentamiento y enfriamiento

Las curvas de enfriamiento son una representación gráfica de la temperatura de un


material frente al tiempo conforme este se enfría.

Imagine que tiene un recipiente con vapor de agua y que lo pone en un congelador a -
20ºC. Por supuesto dispone de un termómetro y de un aparato (hacerlo a mano es
engorroso) que le registra una temperatura cada segundo (por ejemplo). Si usted hace esa
representación Temperatura-Tiempo obtendrá una curva de enfriamiento.

La gran ventaja de estas curvas es que permiten estudiar lo que sucede, como se comporta
la materia que está enfriando.

Siguiendo con el ejemplo. Al comenzar a enfriar el vapor la temperatura irá disminuyendo


progresivamente hasta que llegue a 100ºC. En ese momento la temperatura deja de
descender y durante un tiempo se mantiene constante: lo que está sucediendo es que se
está formando el agua líquida y que se está desprendiendo el calor latente de vaporización.
Una vez que se ha convertido todo el vapor en agua, la temperatura continuará
disminuyendo, aunque ahora con una pendiente diferente a cuando era el vapor lo que se
enfría. Nuevamente la temperatura disminuirá hasta llegar a 0ºC donde se volverá a
mantener constante durante un tiempo. Eso indica que se está formando el hielo y se está
liberando el calor latente de fusión. Cuando se forme todo el hielo, la temperatura seguirá
descendiendo hasta -10ºC.

Realmente las curvas de enfriamiento son mucho más complejas puesto que al enfriar
más o menos rápidamente se producen fenómenos de su enfriamiento y de recalescencia
que hacen que donde la curva debería ser plana aparece curvada.

Estas curvas dan mucha información sobre los cambios de fases y el comportan los
materiales.

Sistemas de un componente (diagrama binario y ternario)

Diagramas binarios

La constitución de una aleación queda descrita por:

•La composición global de la aleación

•El número de fases presentes

•La composición de cada fase

•La fracción, porcentaje o proporción en peso de cada fase


Sistemas eutecticos y eutectoides

Una Reacción eutectoide es un proceso metalúrgico que ocurre en las aleaciones binarias
con cierta concentración de los aleantes.

La aleación con composición eutéctica en estado sólido, al ser enfriada lentamente, llega
a una temperatura de solidificación denominada temperatura eutéctica, en donde ocurre
la reacción: solido1→solución sólida alfa + solución sólida beta, llamada reacción
eutéctoide. Es una reacción invariante, ya que tiene lugar bajo condiciones de equilibrio
a temperatura específica y a composición de la aleación invariable (de acuerdo con la
regla de Gibbs, ). Durante la reacción eutéctica coexisten tres fases y están en
equilibrio, por lo que se presenta una estabilización térmica horizontal en la temperatura
eutéctica en la curva de enfriamiento de la aleación de composición eutéctica.

Todas las fases resultantes en este proceso son sólidas: durante el enfriamiento, las fases
cambian su concentración de soluto por difusión en estado sólido, sin embargo, ya que la
difusión es lenta a bajas temperaturas, nunca se alcanza el equilibrio normal y esto se
materializa en la diferente estructura que adoptan los átomos, agrupándose en zonas en
las cuales los aleantes están claramente diferenciados, como por franjas, por varillas,
globular o acicularmente.

Eutéctico es una mezcla de dos componentes con punto de fusión (solidificación) o punto
de vaporización (licuefacción) mínimo, inferior al correspondiente a cada uno de los
compuestos en estado puro. Esto ocurre en mezclas que poseen alta estabilidad en estado
líquido, cuyos componentes son insolubles en estado sólido.

En mezclas que presentan solubilidad total en estado sólido, la temperatura de


solidificación de la mezcla estará comprendida entre las correspondientes a cada uno de
los componentes en estado puro. De manera que al aumentar la concentración del
componente de temperatura de solidificación más baja, disminuirá la temperatura de
solidificación de la mezcla. Dados un disolvente y un soluto insolubles en estado sólido,
existe para ellos una composición llamada mezcla eutéctica en la que, a presión
constante, la adición de soluto ya no logra disminuir más el punto de fusión. Esto hace
que la mezcla alcance el punto de congelación (en caso de líquidos, licuefacción) más
baja posible y ambos se solidifiquen a esa temperatura (temperatura eutéctica).

En procesos a presión constante, el cambio de estado en el caso de un eutéctico, a


diferencia de las mezclas, tiene lugar a temperatura constante, como en el caso de
componentes puros.

La solidificación comienza formándose un primer núcleo del componente A, y a


continuación otro núcleo de metal B. Este proceso se repite continuamente, de manera
que las dos fases A y B se disponen en forma de láminas entremezcladas. No forman una
estructura uniforme como sería el caso de sustancias con solubilidad total en estado
sólido.

Se entiende por eutéctica (del griego: de buena fusión; F. Gauthrie, 1884) a la mezcla de
sólidos íntimamente conectados, que posee un punto de fusión más bajo que el que poseen
los compuestos individualmente. Por ejemplo: sea el sólido A impurificado con B, los
puntos de fusión respectivos son PfA y PfB y PfA<PfB, entonces el punto eutéctico
(temperatura a la cual funde la mezcla), Pe, será menor que el punto de fusión de A. El
ejemplo vale también para el caso en el que PfB<PfA, en este caso el punto Pe<PfB. La
mezcla eutéctica se comporta como un sólido puro, no obstante es incorrecto afirmar que
se trata de una solución sólida. Se puede hacer una analogía con el descenso crioscópico
para soluciones y solutos.

Sistemas peritecticos y peritectoides.


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LABORATORIO DE TECNOLOGIA DE MATERIALES

ASIGNATURA CORRESPONDIENTE TEORIA DE TECNOLOGIA DE MATERIALES

Profesor: Melissa

Alumno: Solís Pérez Osvaldo (41401438-7)

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