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    Captopril

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    Felipe Chimborazo
    Captopril se usa para tratar la hipertensión arterial al inhibir la enzima conversora de angiotensina. Tiene una biodisponibilidad del 60-75% y se metaboliza y excreta principalmente por los riñones. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente y nefropatía diabética. Puede causar efectos adversos como tos, angioedema, hipotensión e hiperpotasemia.

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    Captopril

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    Captopril se usa para tratar la hipertensión arterial al inhibir la enzima conversora de angiotensina. Tiene una biodisponibilidad del 60-75% y se metaboliza y excreta principalmente por los riñones. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente y nefropatía diabética. Puede causar efectos adversos como tos, angioedema, hipotensión e hiperpotasemia.

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    captopril

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    Captopril se usa para tratar la hipertensión arterial al inhibir la enzima conversora de angiotensina. Tiene una biodisponibilidad del 60-75% y se metaboliza y excreta principalmente por los riñones. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente y nefropatía diabética. Puede causar efectos adversos como tos, angioedema, hipotensión e hiperpotasemia.

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    Captopril

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    Felipe Chimborazo
    Captopril se usa para tratar la hipertensión arterial al inhibir la enzima conversora de angiotensina. Tiene una biodisponibilidad del 60-75% y se metaboliza y excreta principalmente por los riñones. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente y nefropatía diabética. Puede causar efectos adversos como tos, angioedema, hipotensión e hiperpotasemia.

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    Captopril

    Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión. Es un inhibidor de la enzima conversora de la


    angiotensina (IECA). Esta enzima es la encargada de convertir la angiotensina I en angiotensina
    II, la cual al transformarse en aldosterona aumenta la resistencia vascular periférica y la
    retención del sodio y agua.

    Su biodisponibilidad es del 60 - 75%, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 h.


    Los alimentos podrían reducir la absorción oral. Se une en un 30% a las proteínas plasmáticas.
    Se excreta mayoritariamente en la orina (40 - 50% inalterado y el resto como metabolitos). La
    semivida de eliminación en ausencia de deterioro renal es de 2-3 h. Atraviesa la barrera
    placentaria y se encuentra en la leche materna.

    Se administra por vía oral en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca


    congestiva, la nefropatía diabética, y después del infarto agudo de miocardio (pasadas las
    primeras 72 h en pacientes estables hemodinámicamente, que hayan presentado insuficiencia
    cardíaca o con una fracción de eyección disminuida). Tiene importancia en formulación
    magistral pediátrica en la terapia de la hipertensión neonatal.

    INDICACIONES

    Hipertensión: El captopril está indicado en el tratamiento de la hipertensión. El captopril es


    eficaz solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos, especialmente con los
    diuréticos tiazídicos. Los efectos hipotensores del captopril y de las tiazidas son prácticamente
    aditivos.

    Insuficiencia cardíaca: el captopril está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.


    Aunque su efecto terapéutico no requiere la presencia de digital, en la mayor parte de los
    ensayos clínicos realizados el paciente recibía diuréticos y digital junto con captopril.

    Infarto de miocardio: el captopril está indicado en el postinfarto de miocardio tras 72 horas de


    estabilidad hemodinámica en pacientes que hayan presentado insuficiencia cardíaca en el curso
    de la enfermedad o que tenga evidencia de fracción de eyección disminuida. El tratamiento debe
    iniciarse precozmente, a partir del 3er día postinfarto de miocardio.

    Nefropatía diabética: el captopril está indicado en el tratamiento de la nefropatía diabética en


    pacientes insulinodependientes, ya sean normotensos o hipertensos. El captopril previene la
    progresión de la enfermedad renal y reduce las secuelas clínicas que a ella se asocian (incluyendo
    la necesidad de diálisis, trasplante renal y la mortalidad).

    Ajuste de dosis en insuficiencia renal: el captopril se excreta principalmente por vía renal. Por
    ello, la eliminación es más lenta en los pacientes con insuficiencia renal. Estos pacientes pueden
    responder a dosis inferiores o intervalos más prolongados (menos frecuentes) de captopril. Por
    tanto, en pacientes con insuficiencia renal significativa, deberá reducirse la dosis diaria inicial de
    captopril y se realizarán incrementos menores y más lentos (con intervalos de 1 a 2 semanas).

    CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES

    El captopril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento o a


    cualquier inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (IECA) (como en pacientes que
    hayan presentado angioedema durante la terapia con cualquier IECA).
    Angioedema: se han observado casos de angioedema en pacientes tratados con IECA,
    incluyendo captopril. Si el angioedema afecta a la lengua, glotis o laringe, puede producir
    obstrucción de las vías aéreas y ser fatal.

    Reacciones anafilactoides durante la diálisis de alto flujo y la aféresis de lipoproteínas: se han


    descrito casos de aparición de reacciones anafilactoides en pacientes hemodializados con
    membranas de diálisis de alto flujo.

    Neutropenia y agranulocitosis: la aparición de neutropenia es muy rara (incidencia < 0,02%) en


    pacientes hipertensos con función renal normal (Crs < de 1,6 mg/dl) y no afectos de enfermedad
    vascular del colágeno. En pacientes con insuficiencia renal, la utilización de alopurinol
    concomitantemente con captopril se relaciona con la aparición de neutropenia. En pacientes
    con enfermedades vasculares del colágeno (por ejemplo, lupus eritematoso sistémico,
    esclerodermia) e insuficiencia renal se presentó neutropenia en un 3,7% de los pacientes en
    ensayos clínicos.

    Proteinuria: se ha observado proteinuria >1 g/día en el 0,7% de los pacientes en tratamiento


    con captopril. El 90% de estos pacientes mostraba evidencia de nefropatía previa, habían
    recibido dosis relativamente altas de captopril (> 150 mg/día) o ambos.

    Hipotensión: en raras ocasiones se observó hipotensión grave en pacientes hipertensos, pero


    es una consecuencia posible del uso de captopril en pacientes con depleción hidrosalina, con
    insuficiencia cardíaca o en diálisis.

    Insuficiencia renal. Hipertensión: en pacientes con hipertensión arterial tratada con captopril,
    en especial los pacientes que padecen estenosis severa de la arteria renal, se han producido
    incrementos del nitrógeno ureico y la creatinina sérica tras reducirse la presión arterial con
    captopril

    Hiperpotasemia: se han observado elevaciones del potasio en algunos pacientes tratados con
    IECAs, captopril incluido. Los pacientes con riesgo de desarrollar hipercaliemia al ser tratados
    con IECAs son: los afectos de insuficiencia renal, diabetes mellitus, y los que están tratados
    concomitantemente con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos
    de la sal que contienen potasio, o con otros fármacos asociados con elevaciones del potasio
    sérico (por ejemplo, heparina).

    Tos: se detectó en el 0,5-2% de los pacientes. Suele ser no productiva, persistente y ceder al
    suspender el tratamiento. La tos inducida por los IECAs debe tenerse en cuenta como parte del
    diagnóstico diferencial de la tos.

    Cirugía y anestesia: en pacientes sometidos a cirugía mayor, o durante la anestesia con agentes
    que producen hipotensión, el captopril puede bloquear la formación de angiotensina II
    secundaria a la liberación compensatoria de renina. Si aparece hipotensión y se considera
    producida por este mecanismo, podría corregirse mediante expansores del volumen plasmático.

    Uso pediátrico: no se ha establecido la eficacia y seguridad de captopril en niños ni lactantes. Se


    utilizará bajo estricto control médico y exclusivamente en los casos en que los beneficios
    potenciales justifiquen posibles riesgos.

    Clasificación de la FDA de riesgo en el embarazo

    El captopril se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Si se administran


    durante el 2º y 3er trimestre del embarazo, los inhibidores de la enzima de conversión de la
    angiotensina (grupo al que pertenece captopril) pueden causar daño y muerte fetal. Si se detecta
    embarazo, el captopril debe suspenderse lo antes posible.

    La concentración de captopril en la leche materna es aproximadamente un 1% de la plasmática.


    Debido a la posible aparición de efectos adversos graves inducidos por el captopril en los
    lactantes, deberá decidirse si se suspende el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la
    importancia del tratamiento para la madre.

    INTERACCIONES

    Diuréticos: los pacientes tratados con diuréticos, en especial aquellos en los que dicha terapia
    se ha instaurado recientemente, así como los que siguen una dieta con una restricción de sal
    severa o están en diálisis, pueden presentar ocasionalmente una caída brusca de la presión
    sanguínea, generalmente en la primera hora tras recibir la dosis inicial de captopril.

    Antiácidos: los antiácidos pueden reducir la absorción gastrointestinal del captopril.

    Antidiabéticos: el captopril y, posiblemente otros inhibidores de la ECA, pueden incrementar la


    actividad de los antidiabéticos orales con el riesgo correspondiente de hipoglucemia.

    Agentes vasodilatadores: se administrarán con precaución los fármacos con actividad


    vasodilatadora, y se considerará el uso de dosis inferiores a las habituales.

    Agentes que modifican la actividad simpática: los agentes que modifican la actividad simpática
    (agentes bloqueantes ganglionares o bloqueantes de la neurona adrenérgica) deben utilizarse
    con precaución.

    Agentes que incrementan el potasio sérico: los diuréticos ahorradores de potasio como
    espironolactona, triamtereno o amiloride, y los suplementos de potasio sólo se administrarán,
    y con precaución, en caso de hipopotasemia documentada, ya que pueden producir un
    incremento del potasio sérico importante

    Digoxina: las concentraciones séricas de digoxina pueden aumentar en un 15-30% en pacientes


    con insuficiencia cardíaca congestiva tratados al mismo tiempo con captopril.

    Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas: la indometacina puede reducir el efecto


    antihipertensivo de captopril, especialmente en caso de hipertensión con reninemia baja.

    Litio: se han detectado incrementos de los niveles séricos de litio y síntomas de intoxicación en
    pacientes en tratamiento concomitante con IECA. Estos fármacos deben ser coadministrados
    con precaución y se recomienda monitorizar con frecuencia los niveles séricos de litio.

    Azatioprina: el uso de inhibidores de la ECA en pacientes hipertensos tratados con azatioprina


    ha mostrado inducir anemia y leucopenia severa. Debe evitarse el uso de esta combinación
    siempre que sea posible.

    Ciclosporina: se han observado algunos casos de insuficiencia renal aguda cuando se añadió
    fosinopril a pacientes transplantados tratados con ciclosporina. El efecto vasoconstrictor
    aferente renal de la ciclosporina y a la hipoperfusión renal producida por este fármaco, requiere
    de una respuesta por parte de la angiotensina II para mantener la velocidad de filtración
    glomerular.

    Probenecid: el probenecid disminuye la secreción renal tubular del captopril, lo que ocasiona
    una elevación de las concentraciones plasmáticas del fármaco.
    Interacción con pruebas de laboratorio: Captopril puede originar falsos positivos en el test de
    acetona en orina.

    REACCIONES ADVERSAS

    Dermatológicas: rash, con frecuencia asociado a prurito y en ocasiones con fiebre, artralgias y
    eosinofilia, pudiendo aparecer durante las cuatro primeras semanas de tratamiento. Suele ser
    maculopapular y raramente urticarial. Generalmente el rash es leve y desaparece en pocos días
    reduciendo la dosis, con tratamiento antihistamínico a corto plazo y/o supresión del
    tratamiento.

    Cardiovasculares. Hipotensión: se han observado taquicardia, dolor torácico y palpitaciones en


    un 1% de los pacientes respectivamente.

    Gastrointestinales. Disgeusia: se ha detectado en un 2-4% de los pacientes, siendo reversible


    incluso si se mantiene el tratamiento.

    Hematológicas. Neutropenia/agranulocitosis: se han presentado casos de anemia,


    trombocitopenia y pancitopenia.

    Inmunológicas. Angioedema: se ha detectado en un 0,1% de los pacientes.

    Respiratorias. Tos: se observó en el 0,5-2% de los pacientes.

    Renales: se han visto raramente (<0,2%) insuficiencia renal síndrome nefrótico, poliuria,
    oliguria, polaquiuria y proteinuria.

    Otros: A continuación se detallan otros efectos indeseables comunicados después de la


    comercialización del captopril cuya relación e incidencia con el fármaco no puede determinarse
    con precisión.

     Generales: astenia, ginecomastia.


     Cardiovasculares: parada cardíaca, accidente/ insuficiencia cerebrovascular, arritmias,
    hipotensión ortostática, síncope.
     Dermatológicos: pénfigo bulloso, eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-
    Johnson), dermatitis exfoliativa.
     Gastrointestinales: pancreatitis, glositis, dispepsia. Hematológicos: anemia (incluye casos de
    anemia aplásica y anemia hemolítica).
     Hepatobiliares: ictericia, hepatitis, incluyendo casos raros de necrosis hepática, colestasis.
     Metabólicos: hiponatremia sintomática.
     Musculoesqueléticos: mialgia, miastenia.
     Neurológicos y psiquiátricos: ataxia, confusión, depresión, nerviosismo, somnolencia.
     Respiratorios: broncospasmo, neumonitis eosinófila, rinitis.
     Visuales: visión borrosa.
     Urogenitales: impotencia sexual.

    Bibliografía
    Vademécum. Captopril. [Internet]. 2009. [consulta 8 de enero de 2017]. Disponible en:
    http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm
    ACOFARMA. Captopril. [Internet]. 2009. [consulta 8 de enero de 2017]. Disponible en:
    http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4176-
    e473bc55043d47c39da645124675b79f61cf2024/main/files/Captopril.pdf

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