Clase 3 Invertebrados Seleccionados

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DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO

EN INVERTEBRADOS SELECCIONADOS

Biol. Carlos Nisperuza Pérez


E-mail: [email protected]
Universidad de Córdoba- Colombia
Recordemos
Recordemos
Especificación celular y formación de ejes

Erizos de mar Tunicados


Los embriones deben desarrollar tres eje
decisivos que constituyen la bases del
cuerpo

Caracoles Nematodos

Esto cuatro invertebrado fueron elegidos


debido a que han sido importante sistemas
modelo para lo biólogo del desarrollo.
Embriogénesis tipo I

CARACTERISTICAS

• La activación inmediata de los genes del cigoto.

• La especificación rápida de las blastómeros por


los productos de los genes del cigoto y por genes
activos maternamente.

• El número relativamente pequeño de células


(unos pocos cientos o meno ) en la gastrulación
Desarrollo temprano en erizos de mar

1. Segmentación
• Siete 1eras divisiones
estereotipicas
Meridional
Ecuatorial • Cuarta división, polo animal
meridionalmente
(Mesómeros) y polo vegetal
ecuatorialmente desigual
(Macró y micrómeros)

• Quinta división, los


mesómeros se dividen
ecuatorialmente, macró y
micrómeros
meridionalmente.

• Sexta segmentación, polo


animal meridionalmente y
polo vegetal ecuatorialmente
Desarrollo temprano en erizos de mar

2. Formación de la blástula

Una enzima de
Forman una esfera Las células han llegado
eclosión que
128 hueca que rodea a a ser especificadas y
digiere la
células una cavidad central terminan desarrollando
membrana de
o blastocele cilios
fecundación
Desarrollo temprano en erizos de mar

Mapas de destino y determinación de los blastómeros del erizo de mar

Blastómeros particulares producen sistemáticamente los mismos tipos celulares en cada embrión, pero estas células se
mantienen pluripotentes y pueden dar origen a otros tipos celulares si son colocadas experimentalmente en una parte
diferente del embrión
Capacidad de las micrómeros para inducir un eje secundario en los embriones de erizos
de mar
β- Catenina y especificación de los micrómeros
Desarrollo embrionario en erizos de mar

a). Desarrollo normal en erizos de mar; b). Tratamiento con LiCl (Acumulación de β-
Catenina); c). Inhibición de β- Catenina
Desarrollo temprano en erizos de mar

Especificación de las células vegetales

Moderación de β-Catenina

Señal Veg2 temprana

Tres ondas de
Activación de la vía Notch
señales

Wnt8 parece ser producido por la células del endodermo y parece actuar de manera
autocrina estimulando la especificación del endodermo.
Desarrollo temprano en erizos de mar

Gastrulación en el erizo de mar


Desarrollo temprano en erizos de mar

Gastrulación en el erizo de mar

Arquenterón

Cambios en las afinidades adhesivas de las células mesenquimáticas primarias presuntivas.


Estas células pierden sus afinidades por la capa hialina y por sus blastómeros vecinas;
mientras aumenta su afinidad por las proteínas de la lamina basal.
Desarrollo temprano en erizos de mar

Gastrulación en el erizo de mar

Reorganización celular durante la extensión del arquenterón en los embriones


de erizo de mar
Desarrollo temprano en erizos de mar
Desarrollo temprano caracoles

Segmentación holoblástica espiral

• El plano de segmentación es oblicuo al eje


animal-vegetal del cigoto.

• Blastómeros tienen mas zonas de contacto.


Orientación de empaquetamiento.

• Embriones experimentan pocas divisiones,


antes de comenzar la gastrulación.

• Estereoblástula
Desarrollo temprano caracoles

Segmentación Izquierda o derecha

5 clivaje
4 clivaje
Meridional 3A
3 clivaje
1 clivaje
2A 3a
2 clivaje El primer cuarteto de micrómeros
1A 2a forma las estructuras de la cabeza,
A 1a 1a1
A 1a21 mientras que el segundo cuartelo forma
B 1a2 el estatocisto y la concha (caparazón).
1a22
Estos destinos son especificado por
C
localización citoplasmática y por
C D inducción
Sinistral Dextral

Huso mitótico sentido horario y en


sentido antihorario.

Lymnaea peregra

Alelo D- derecha-dominante
Alelo d-izquierda-recesivo
Lóbulo polar: determinación celular y formación del eje

• Desarrollo en mosaico

• Blastómeros especificados
autónomamente y localización
citoplasmática

• Moléculas responsables del patrón


están en el lóbulo

• Estructura de trébol (II


segmentación)

• Unión del lóbulo polar al


blastómero D

Larva anormal
Mapa de destino de llyanassa obsoleta
Desarrollo temprano caracoles

Gastrulación

La gastrulación es lograda primariamente por EPIBOLIA, por la cual las micrómeros


del casquete animal se multiplican y "cubren'' a las macrómeras vegetales. Finalmente,
las micrómeros cubrirán el embrión en su totalidad, dejando una pequeña hendidura en
el polo vegetal
Desarrollo temprano en tunicados

Segmentación
Holoblástica radial

3,4 y 5
1 Segmentación 2 Segmentación Segmentación 64 células

Eje de simetría Dos blastómeros Divisiones Blastocele e inicios


anteriores y dos especulares de la gastrulación
posteriores
Desarrollo temprano en tunicados

Mapa del destino del tunicado

Citoplasma cortical
amarillo y el Citoplasma amarillo marca
Huevo sin fecundar citoplasma claro se la localización donde las
contraen vegetalmente células darán origen a los
músculos de la cola

Pronúcleo del espermatozoide


Citoplasma gris central
migra animalmente hacia el
es envuelto por una
pronúcleo del gameto femenino
capa cortical
Desarrollo temprano en tunicados

Especificación autónoma y condicional de los blastómeros

La especificación autónoma se observa en el


intestino endodérmico, en el músculo mesodérmico,
en la piel ectodérmica y en el cordón neural del
tunicado. La especificación condicional (mediante
inducción) se ve en la formación del cerebro, la
notocorda y en las células del mesénquima.

Especificación autónoma, desarrollo en mosaico


Desarrollo temprano en tunicados

Gastrulación
• Deutorostomados

• 4-5 Horas P-fecundación

Invaginación • Invaginación del endodermo, forma


del endodermo el blastoporo cuyos labios llegaran a
ser células mesodérmicas

• Involución del mesodermo, las


Involución del
células se mueven hacia dentro del
mesodermo embrión

• Aplanamiento de las células


ectodérmicas, se epibolizan ,
cubriendo finalmente al embrión

Epibolia del • Alargamiento del eje anteroposterior,


ectodermo formación de un renacuajo.
Desarrollo temprano en nemados

¿Por qué Caenorhabditis elegans? Sidney Brenner (1974)


¿Identificar genes involucrados en el
desarrollo?

C. elegans

• Pequeño, terrestre, de vida libre

• Rápido periodo de embriogénesis

• Pocos tipos celulares

• Autofecundación o reproducción
cruzada

• Pequeño número de genes, genoma


totalmente secuenciado
Desarrollo temprano en nemados
Desarrollo temprano en nemados

Segmentación del cigoto de C. elegans


Segmentación holoblastica rotacional
Fundadora Célula madre
Desarrollo temprano en nemados

Especificación autónoma y condicional en C. elegans


Especificación Gránulos-p
autónoma Factor morfogenético
(P1)

C. elegans

Especificación
condicional
(AB)

Determinantes del linaje intestinal


Desarrollo temprano en nemados

Gastrulación en C. elegans

1. Migración de células E, a la parte


central (intestino y blastoporo)

2. Migración de la célula P4, por


debajo del primordio del intestino

3. MS migran al lado anterior del


blastoporo y derivados de D y C al lado
posterior

4. AB forman faringe y células del


hipoblasto se mueven por epibolia
cerrando el blastoporo
¡Gracias!
Esqueleto larva pluteus

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