Practica 1 Benzhidrol
Practica 1 Benzhidrol
Practica 1 Benzhidrol
Practica No. 1
Profesora:
M. en C. Apolonia Murillo Villagrana.
Alumna:
Miranda Alvarado Tania Jazmín
Grupo: 4IM3
Equipo: 4
Practica No. 1
OBJETIVOS
1. Conocer las bases teoricas necesarias. Definicion, propiedades, características y clasificación, asi como
establecer la importancia del estudio de los alcoholes en la química organica, su obtención y aplicación.
5. Conocer el tipo de reacciones que se llevan a cabo en la síntesis del benzhidrol. Asi como el control
adecuado de los reactivos a emplear (Zn metalico y la solución alcalina).
8. Efectuar otras reacciones que impliquen reducciones de tipo especifico para diferentes productos
organicos.
9. Relacionar la practica con la aplicación de este proceso y los usos de catalizadores que tienen como
objetivo optimizar los tiempos de reacción.
10.- Poner en funcionamiento practico los procesos llevados a cabo durante la experimentacion.
ALCANCES.
6. Conocer los diferentes tipos de reacción que se llevan a cabo durante la síntesis.
8. Reconocer otros métodos de obtención de alcoholes a partir de cetonas u otros reactivos orgánicos.
4. Elaborar un diagrama de bloques que nos ayude a una mejor comprensión del proceso a seguir en la
síntesis del benzhidrol.
8. Relacionar los temas vistos en clase con las reacciones y el proceso de obtención del benzhidrol.
9. Ampliar el conocimiento sobre cada uno de los pasos que implica la reacción para obtener el
benzhidrol.
“BENZHIDROL”
El Benzhidrol puede ser preparado a partir de la reducción de la benzofenona con la amalgama del
sodio; con calcio y alcohol metálicos; con hidrógeno en presencia de un catalizador; con cinc, aluminio,
o sodio en soluciones fuertemente alcalinas; con la solución del hidróxido de potasio del polvo y del
alcohólico del cinc; con magnesio y alcohol absoluto; con el cloruro del magnesio y de amonio en el 95
por ciento de alcohol; con el alcohol isopropilo.
También se llevan a cabo reacciones en las cuales el producto que se obtiene es un benzidrol
susituido, un ejemplo es la preparación de alfa-etinil-benshidrol y sus derivados sustituídos en el anillo
por etinilación de la benzofenona correspondiente con acetileno, caracterizado porque se hace reaccionar
a la presión atmosférica la benzofenona o respectivamente sus derivados sustituídos en el anillo con grupo
nitro y amino, en la presencia de un derivado de metal alcalino de un alcanol terciario como butilato
terciario de potasio, con acetileno a una temperatura entre -20°C y 40°C y preferiblemente a la
temperatura ambiente, en un solvente orgánico que no desprende protones, preferentemente en N,N-
dimetil formamida, N-metil acetamida, N-metil pirrolidona o demetil sulfóxido, y particularmente en
tetrahidrofurano.
USOS Y APLICACIONES.
Por su carácter aromático, el benzhidrol es utilizado en la elaboración de perfumes. Sin embargo su
principal utilización es como reactivo intermediario o bien, fuente (sustrato) para la obtención de
productos orgánicos específicos que tienen aplicación en diversas áreas como la industria farmacéutica o
la elaboración de compuestos para fumigación.
SINTESIS:
EJEMPLO:
4) MECANISMO:DE REACCION:
5) DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
Una vez retirado del reflujo se procede a filtrar el precipitado del zinc por diferencia de temperaturas en la
solución acida. De esta forma obtenemos el precipitado solido.
7) CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS.
65.38 g
182.21 g
1 mol de Benzofenona
(1 mol)
Rendimiento Práctico:
practico= 1.95 g
Eficiencia:
% = 22 %
9) CUADRO COMPARATIVO.
REACTIVOS PRODUCTOS
Rendimiento practico:
1. Se obtuvo el benzhidrol por medio de la benzofenona, de una manera eficiente sin embargo,
según la bibliografía consultada, la eficiencia se realiza respecto al rendimiento practico, por lo
tanto, esta eficiencia es muy baja, según los cálculos elaborados. Pido por favor, se realice una
anotación respecto a estos, porque quizá este aplicando mal la ecuación de eficiencia y por ende
este valor es demasiado pequeño
2. Se conocieron algunas propiedades del benzhidrol por medio de la bitácora y se compararon con
lo que observado físicamente
3. En la investigación se añadió otro método para la obtención de un alcohol por medio de una
cetona y se describen brevemente otro tipo de reacciones respecto a la obtención de derivados de
benzhidrol.
4. Se observó y comprendió las diferentes reacciones que se generaron en la experimentación.
5. Se manejo el material forma correcta, el cual se entrego limpio y completo.
15) OBSERVACIONES:
Debido a que el tiempo para realizar la práctica fue menos del que se estaba planeado, se omitió
la parte en que se lava el filtrado con etanol caliente, el cual es un método un poco riesgoso por la minima
cantidad de etanol a emplear y la facilidad del mismo para inflamarse, por lo tanto se lavo con etanol en
frío, siendo este un factor para que el precipitado de benzhidrol en cristales quedase en un tono casi
oxido y quizá aun con impurezas de zinc.
16) BIBLIOGRAFÍA.
“Química Orgánica”
Paula Yurkanis Bruice.
Pearson Educación, México, 2008