Diente de Leon
Diente de Leon
Diente de Leon
Diente de león
Taraxacum officinale Weber ex Wigg., perteneciente a la familia de las
Asteraceae, se conoce con los nombres vulgares de diente de león, taraxacón, amargón,
etc. En inglés es conocida como
“dandelion” y en francés como “pissenlit”.
Este género se encuentra distribuido
en zonas templadas por todo el hemisferio
norte siendo muy común en Europa; se
encuentra también en algunas zonas de
América central y América del sur,
Australia y Nueva Ze landa. Según figura
en el borrador de “Flora Ibérica”, consta de
aproximadamente 2500 especies
distribuidas en casi cincuenta secciones, de
las cuales 15 están representadas en la
Península Ibérica.
ESCOP recoge las investigaciones realizadas in vivo hace muchos años sobre las
propiedades coleréticas, principalmente de la raíz. La decocción de la droga fresca
administrada por vía intravenosa en perros produjo un aume nto importante en el
volumen de bilis producido por el hígado. Lo mismo ocurrió cuando se administró un
extracto de la raíz y otro de planta entera por vía intraduodenal, en ratas. Igualmente se
demostró un incremento en la producción de bilis tras la administración intraduodenal
de un extracto alcohólico de las hojas.
En el año 2010 se publicó un ensayo clínico de cohorte sobre 311 pacientes (de
los cuales 305 se incluyeron en el análisis), a los que se administró un preparado
comercial que contiene una mezcla de extractos de plantas consideradas protectoras
hepáticas. El motivo del estudio era comprobar la eficacia del extracto de la hoja de
alcachofa en el tratamiento de la sintomatología de la dispepsia funcional, para lo que
los pacientes fueron observados de forma prospectiva durante 60 días. Pero el preparado
contiene además de extracto de alcachofa con un 15% de ácido clorogénico, extracto de
raíz de diente de león con un 2% de inulina, extracto de rizoma de cúrcuma (95% de
curcumina) y aceite esencial de romero. Se evaluaron ocho síntomas de dispepsia
mediante una serie de escalas, y en un número mas limitado de pacientes, se llevó a
cabo la valoración de diversos parámetros analíticos. Se pudo apreciar una disminución
significativa de la severidad de los síntomas a los 30 días de iniciado el tratamiento, con
una reducción del 50% de las medidas totales de todos los síntomas en el 38% de los
pacientes y a los 60 días, se observó una importante mejoría en el 79% de los pacie ntes.
ESCOP reconoce para las raíces de diente de león las siguientes indicaciones:
para restaurar las funciones hepáticas y biliares, en casos de dispepsia y pérdida de
apetito. Por otra parte indica las hojas como coadyuvante en afecciones en las que es
conveniente aumentar la eliminación de orina. La Comisión E añade para la parte aérea
también las indicaciones de dispepsia y pérdida de apetito. En cuanto a la EMA,
reconoce para la raíz y parte aérea únicamente el uso tradicional: para mejorar los
síntomas debidos a problemas digestivos leves como sensación de plenitud, flatulencia
y digestiones lentas, así como en enfermedades urinarias menores. Esta indicación como
diurético es también reconocida para las hojas.
La posología recomendada de raíz, planta entera y hojas, por vía oral, para
adolescentes, adultos y ancianos por EMA y ESCOP, queda reflejada en la siguiente
tabla:
(ó infusión)
Etanol 25%
DER 1:0,9-1,1
Etanol 30%
DER 0,75:1
Etanol 30%
Zumo 10 ml 3
EMA ESCOP
4-10 g
infusión
Etanol 25%
Etanol 25%
El diente de león se considera muy seguro y los estudios sobre su toxicidad así lo
indican. La dosis letal 50 del extracto fluido de la raíz y la parte aérea administrados por
vía intraperitoneal en ratón es de 36,6 y 28,8 g/kg, respectivamente. Para los extractos
etanólicos la DL50 es superior a 10 g/kg vía oral y a 4 g/kg vía intraperitoneal, en rata y
ratón. La administración a conejos de entre 3 y 6 g/kg de planta entera desecada, por vía
oral, no permitió observar ningún signo de toxicidad aguda. No obstante, su empleo está
contraindicado en casos de obstrucción de vías biliares o del tracto intestinal, en
inflamación aguda de la vesícula biliar o en presencia de úlcera péptica. También hay
que tener en cuenta la posibilidad de hipersensibilidad a la droga o a otros miembros de
la familia Asteraceae.
Bibliografía
? Anónimo. Taraxacum officinale. Monograph. Altern Med Rev 1999, 4(2): 112-4.
? Clare BA, Conroy RS, Spelman K. The diuretic effect in human subjects of an extract of Taraxacum
officinale folium over a single day. J Altern Complement Med 2009, 15(8): 929-34.
? Choi UK, Lee OH, Yim JH, et al. Hypolipidemic and antioxidant effects of dandelion (Taraxacum
officinale) root and leaf on cholesterol-fed rabbits. Int J Mol Sci 2010, 11(1): 67-78.
? EMA. Community herbal monograph of Taraxacum officinale Weber ex Wigg., radix cum herba. Doc. Ref.:
EMA/HMPC/212895/2008. [acceso 9/2/2012].
? EMA. Community herbal monograph of Taraxacum officinale Weber ex Wigg., folium. Doc. Ref.:
EMA/HMPC/579636/2008. [acceso 9/2/2012].
? ESCOP Monographs. The Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products. Second edition. Thieme, 2003.
? Flora Ibérica. www.floraiberica.es/floraiberica/texto/borradores/vol_XVI/16_159_00_Taraxacum.pdf. [Acceso
14/2/2012].
? Han H, He W, Wang W, Gao B. Inhibitory effect of aqueous dandelion extract on HIV-1 replication and
reverse transcriptase activity. BMC Complement Altern Med 2011, 11: 112.
? Hussain Z, Waheed A, Qureshi RA, et al. The effect of medicinal plants of Islamabad and Murree region of
Pakistan on insulin secretion from INS-1 cells. Phytother Res 2004, 18(1): 73-7.
? Jeon HJ, Kang HJ, Jung HJ, et al. Anti-inflammatory activity of Taraxacum officinale. J
Ethnopharmacol 2008, 115(1): 82-8.
? Jinchun Z, Jie C. The effects of Taraxacum officinale extracts (TOE) supplementation on physical
fatigue in mice. Afr J Tradit Complement Altern Med 2011, 8(2): 128-33.
? Koh YJ, Cha DS, Ko JS et al . Anti-inflammatory effect of Taraxacum officinale leaves on
lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 cells. J Med Food 2010, 13(4): 870-8.
? Mahesh A, Jeyachandran R, Cindrella L et al. Hepatocurative potential of sesquiterpene lactones of
Taraxacum officinale on carbon tetrachloride induced liver toxicity in mice. Acta Biol Hung 2010, 61(2): 175-
90.
? Ovadje P, Chatterjee S, Griffin C et al. Selective induction of apoptosis through activation of caspase-
8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract. J Ethnopharmacol 2011, 133(1): 86-91.
? Park CM, Youn HJ, Chang HK, Song YS. TOP1 and 2, polysaccharides from Taraxacum officinale,
attenuate CCl4-induced hepatic damage through the modulation of NF-kB and its regulatory mediators. Food
Chem Toxicol 2010, 48(5): 1255-61.
? Park CM, Cha YS, Youn HJ, et al. Amelioration of oxidative stress by dandelion extract through
CYP2E1 suppression against acute liver injury induced by carbon tetrachloride in Sprague-Dawley rats.
Phytother Res 2010, 24(9): 1347-53.
? Rácz-Kotilla E, Rácz G, Solomon A. The action of Taraxacum officinale extracts on the body weight
and dieresis of laboratory animals. Planta Med 1974, 26(3): 212-7.
? Sannia A. Phytotherapy with a mixture of dry extracts with hepato-protective effects containing
artichoke leaves in the management of functional dyspepsia symptoms. Minerva Gastroenterol Dietol 2010,
56(2): 93-9.
? Schütz K, Carle R, Schieber A. Taraxacum – A review on its phytochemical and pharmacological
profile. J Ethnopharmacol 2006, 107(3): 313-23.
? Tita B, Bello U, Faccendini P, et al. Taraxacum officinale W.: pharmacological effect of ethanol
extract. Pharmacol Res 1993, 27(Suppl 1): 23-4.
? You Y, Yoo S, Yoon HG et al. In vitro and in vivo hepatoprotective effects of the aqueous extract from
Taraxacum officinale (dandelion) root against alcohol-induced oxidative stress. Food Chem Toxicol 2010, 48(6):
1632-7.