UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD- ESCUELA

PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN

NACIONAL”

Docente:

 DR. Franco Palacios Littner

Alumna:

 Farfán Rufino Crisel Fernanda

Curso:

 Farmacología I

Tema:

 “Formas farmacéuticas ”

Ciclo académico:

2018- V

PIURA-PERU

1
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 3
OBJETIVOS ....................................................................................................... 4
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ........................................ 5
DEFINICIÓN: .................................................................................................. 5
CLASIFICACIÓN: ........................................................................................... 5
1. VÍAS MEDIATAS O INDIRECTAS: ...................................................... 6
1.1. VÍA ENTERAL: .................................................................................. 6
1.2. VÍA TÓPICA: ..................................................................................... 9
1.3. Vía transdérmica o percutánea ..................................................... 10
2. VIAS INMEDIATAS, DIRECTAS O PARENTERALES ...................... 11
2.1. Subcutánea..................................................................................... 11
2.2. Intradérmica: .................................................................................. 11
2.3. Intramuscular ................................................................................. 12
2.4. Endovenosa .................................................................................... 13
2.5. Intraarterial ..................................................................................... 13
2.6. Intracardiaca................................................................................... 14
2.7. Intraperitoneal ................................................................................ 14
2.8. Intrapleural ..................................................................................... 14
2.9. Intraósea ......................................................................................... 15
2.10 Intratecal (intrarraquídea) ............................................................... 15
CONCLUSIONES ............................................................................................ 16
REFERENCIAS ................................................................................................ 17
ANEXOS………………………………………………………………………………18

2
 INTRODUCCIÓN

Las vías de administración de los medicamentos son las rutas de entrada al

organismo que influyen en la latencia, intensidad y duración del efecto
farmacológico.

Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que

los fármacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías.

La vía de administración que se elige puede tener un marcado efecto sobre la

velocidad y la eficiencia con las cuales actúa el fármaco. Además, los efectos
adversos debidos al propio fármaco y al medio de administración son influidos
por la vía.

Los fármacos absorbidos en el intestino delgado luego de la administración oral

ingresan en la circulación portal hepática por la vena porta, antes de alcanzar la
circulación general. Esto es importante porque muchos de ellos se metabolizan
al pasar a través del hígado por las enzimas hepáticas. La alteración de un
fármaco por parte de las enzimas hepáticas antes de llegar a la circulación
general por lo común se denomina efecto del primer paso. Los fármacos
administrados en otras vías no pasan a la circulación porta para llegar al
sistema circulatorio, por lo tanto evitan el efecto de primer paso.

A continuación se describirá las diversas vías en las que se deben administrar

ciertos fármacos; es necesario tener en cuenta estos conceptos para así evitar
una negligencia con los pacientes.

3
OBJETIVOS
 Conocer las diferentes Vías de Administración de los fármacos.
 Identificar las Vías de Administración más usadas.
 Determinar las diferencias y semejanzas entre las distintas Vías de
Administración.
 Describir cómo llega el fármaco al tejido blanco a una concentración que
produzca un efecto adecuado en cada una de las Vías de
Administración.

4
MARCO TEÓRICO

PRÁCTICA DE LABORATORIO N°2:

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

DEFINICIÓN:
Una vía de administración de medicamentos es la ruta que se escoge para
suministrar un medicamento a un individuo, ya sea para provocar efectos
locales (para lo cual es necesario que el fármaco permanezca en el sitio de
administración) o sistémicos (para lo cual es necesario que el fármaco se
absorba y llegue a la circulación general).
CLASIFICACIÓN:
Según se mantenga o no la integridad de la piel, las vías de administración se
dividen en dos:

5
1. VÍAS MEDIATAS O INDIRECTAS:

Cuando se administra el fármaco sin que ocurra efracción del epitelio (a

través de piel y mucosas).

1.1. VÍA ENTERAL:

Se administra el fármaco directamente en el Tracto gastrointestinal (TGI) o
en una parte de este sistema.
1.1.1. Vía oral (VO): Consiste en administrar el medicamento a través
de la boca, con deglución, o cual será absorbido en
cualquier segmento del TGI.
La forma no ionizada de un compuesto será
absorbida más rápidamente que la forma
ionizada en cualquier sitio del TGI, pero la
velocidad de absorción en el intestino es
mayor en el estómago incluso si el agente
se encuentra en forma predominantemente
ionizada en el intestino y ampliamente no
ionizada en el estómago.
 Características:
- Absorción gástrica: La mucosa gástrica posee un gran riego sanguíneo
y una extensa superficie de absorción.
- Cuando los fármacos se absorben pasan a los capilares sanguíneos y
vena porta, pasando por el hígado, que puede modificarlos
químicamente y aún inactivarlos.
- Absorción intestinal: El intestino delgado posee una gran área de
absorción (unos 200m2), por lo cual constituye la vía de absorción más
importante. Posee una notable selectividad que depende de: La
liposolubilidad del fármaco, el tamaño de la molécula, la carga eléctrica y
la presencia de carriers.
 Ventajas:
- Fácil, cómoda y no dolorosa.
- Segura
- Económica y muy bien aceptada.
 Desventajas:
- Uso limitado a pacientes que puedan deglutir y retener el fármaco.
- Inicio de acción lento
- Fenómeno del primer paso
- Inactivación gástrica
- Irritación gástrica
- Sabor
- Efectos de la dentadura.
 Usos terapéuticos

6
 - Al momento de la preparación quirúrgica del intestino se administran
medicamentos como paromimicina o neomicina, que al absorberse
pobremente, permanecen en el intestino y facilitan la eliminación de la
flora bacteriana intestinal
- La mucosa gástrica es permeable para las formas no ionizadas
liposolubles como por ejemplo el AAS, para las hormonas esteroideas y
las sustancias hidrofílicas muy pequeñas (agua, alcohol), pero resulta
relativamente impermeable para las formas ionizadas escasamente
liposolubles (ejemplo: penicilina G).

1.1.2. Vía bucal y sublingual (SL): Consiste en

colocar el medicamento debajo de la lengua o en la
fosa maxilar (entre el carrillo y la encía superior),
para que se disuelva en la saliva y se absorba a
través de la mucosa bucal, llegando directamente a
la vena cava superior.

 Características
- Sustancias absorbidas: la mucosa oral posee un epitelio poliestratificado
no cornificado, con gran capacidad de absorción.
- Se absorben por difusión simple:
Sustancias no ionizadas muy liposolubles (con coeficiente de partición
lípido/agua alto), como la nitroglicerina, isosorbide, estrógenos,
andrógenos y algunos alcaloides (nicotina, cocaína)
- La fracción no ionizada de los electrolitos débiles: dado que el pH de la
saliva es ligeramente acido (alrededor de 6), la mucosa bucal puede
absorber ácidos débiles, la mucosa bucal puede absorber ácidos
débiles.
- Pequeña superficie de absorción, pero ricamente vascularizada.

 Ventajas
- Facilidad de administración
- Mayor biodisponibilidad
- Rápido inicio de efectos

 Desventajas
- Útil solo para algunos medicamentos liposolubles y potentes que
garanticen el efecto deseado a partir de la absorción de pocas
moléculas.
- Posible irritación de la mucosa bucal.
- La sequedad bucal reduce la disolución la absorción.
- Mayor incomodidad por la vía bucal, especialmente por el sabor de los
medicamentos.

 Usos terapéuticos
- Un uso terapéutico, por ejemplo: En urgencias hipertensivas (uso de
nifedipina, captopril), coronariopatías(uso de nitroglicerina, isosorbide)
7
1.1.3 Vía Rectal: Se colocará el medicamento en el
recto, a través del ano. Se usa según estos fines:
- Actuar localmente sobre la mucosa del intestino
grueso.
- Producir efecto sistémico al absorberse.
- Provocar por vía refleja la evacuación del
colon.
- Para administrar medicamentos en caso de
que el paciente sea intolerable a vómitos y en
pacientes que no desean cooperar.
- Cuando se desea evitar el uso de vía parenteral.

 Características:

- La absorción en el colon se hace por transporte activo y pasivo, se

absorberán todos los fármacos a excepción de proteínas y grasas.
- La velocidad de absorción del colon es inferior a la del intestino delgado,
pues existe menos epitelio absorbente, pero a través del recto la
absorción es inmediata, mientras que en el intestino delgado ocurre
luego del vaciamiento gástrico.
- Se evita el fenómeno de primer paso: Por vía rectal se elude
parcialmente el paso por el hígado ya que una parte (50% de la dosis)
ingresa a las venas hemorroidales media e inferior llegando
directamente a la circulación a través del plexo hemorroidal superior en
la vena porta, pasando por el hígado.
 Ventajas:
- Útil cuando no es posible la VO (por vómitos, inconsciencia, etc.)
- La absorción es más rápida que la VO.
- Pueden administrarse fármacos que se inactivan en el estómago o
intestino delgado.
- Se evita parcialmente el fenómeno de primer paso.
- Se evita la acción del fármaco sobre el estómago, por lo que se emplea
en caso de lesión gástrica.
- No es dolorosa.
- Permite la autoadministración del fármaco.

 Desventajas:

- La absorción no será completa como en otras vías.

- Es una vía incómoda para la mayoría de personas.
- La presencia de heces en la ampolla rectal dificulta la absorción.
- Probabilidad de irritación rectal por mala administración.
- Las fisuras anales y hemorroides dificultan y aún impiden su uso.
- No es útil en caso de diarreas

 Usos terapéuticos

8
 - Los fármacos que pueden ser administrados por vía rectal incluyen el
paracetamol (acetaminofeno, para la fiebre), el diazepam (para las
convulsiones) y los laxantes (para el estreñimiento). Los fármacos que
en forma de supositorio sean irritantes probablemente se
administrarán en forma inyectable.

1.2. VÍA TÓPICA:

El medicamento se aplica sobre la superficie de la piel o de las mucosas,
para conseguir un efecto local.

1.2.1. Inhalatoria: A través de esta vía se

absorben 3 tipos de sustancia: gases, vapores de
líquidos volátiles y aerosoles. Esta vía se suele usar
para conseguir una acción local del fármaco a nivel
de las vías respiratorias, con lo que se consigue una
acción rápida y localizada.
Es conveniente diferenciar administración por vía
inhalatoria del esnifado.
La vía inhalatoria consiste en introducir el fármaco
dentro del árbol traqueobronquial, con la finalidad de que
se absorba a través de la membrana alveolo-capilar.
En el esnifado, la sustancia se deposita en la mucosa nasal, bien sea para
buscar efectos tópicos o para que se absorba a este nivel y produzca
efectos sistémicos.
En esta vía se utilizan dispositivos para administrar medicamentos como:
Aerosoles, Nebulizadores e inhaladores de polvo seco.
 Características:
- La mucosa del área traqueobronquial tiene una superficie de unos 80-
100 cm cuadrados y está ricamente vascularizada.
- A través de la mucosa traqueobronquial se absorbe con gran facilidad
los gases anestésicos, líquidos volátiles o moléculas liposolubles de
elevada tensión de vapor, anestésicos locales.
 Ventajas:
- Evita el efecto de primer paso
- Permite obtener niveles séricos estables del fármaco.
- Reduce la aparición de RAMs
 Desventajas:
- Útil solo para tratamientos crónicos.
 Usos terapéuticos
- Este método de tratamiento se utiliza para administrar fármacos que
actúan específicamente sobre los pulmones, como los antiasmáticos
en aerosol con dosificador (denominados inhaladores), y para la
administración de los gases usados en anestesia general.

9
 1.2.2. Conjuntival: La mucosa conjuntival
posee un epitelio bien irrigado, por lo que puede
absorber una gran cantidad de fármacos, lo cual
puede dar origen a graves intoxicaciones
sistémicas (ejemplo: atropina). Las soluciones por
esta vía deben ser neutras e isotónicas.

1.2.3. Genitourinaria: Tanto las mucosas uretral y vaginal absorben un

gran número de fármacos aplicados tópicamente (anestésicos locales,
antisépticos).

1.3. Vía transdérmica o percutánea

Algunos fármacos se suministran a todo el organismo a

partir de un parche sobre la piel, ya que esta es una
vía de absorción muy deficiente porque no tener
función absorbente. Estos fármacos, que a veces
se mezclan con una sustancia química (como el
alcohol) que intensifica la penetración a través de
la piel, pasan por la piel al torrente sanguíneo sin
necesidad de inyección. Con el parche, el fármaco
puede suministrarse de forma paulatina y constante
durante muchas horas o días, o incluso más tiempo. Como
resultado, los niveles en sangre de un fármaco pueden mantenerse
relativamente constantes. Los fármacos que se administran por esta vía se
caracterizan por ser muy liposolubles para poder atravesar la barrera córnea.

 Ventajas
- Los parches son en especial útiles para los fármacos que el organismo
elimina con rapidez y que, por tanto, administrados en otras formas se
tendrían que tomar con mucha frecuencia.
- Liberan el fármaco en forma continua y controlada, por largos periodos
(hasta 15 días)
- El fármaco llega a la circulación general sin pasar por el hígado.
 Desventajas
- Los parches pueden irritar la piel de algunas personas.
- Están limitados por la rapidez con que el fármaco puede pasar a través
de la piel.
- Solo se administran por vía transdérmica fármacos que se utilizan en
dosis diarias relativamente bajas.
 Uso terapéutico
- Ejemplos de estos fármacos son la nitroglicerina (para el dolor torácico), la
escopolamina (para tratar los trastornos debidos al movimiento, es decir,
cinetosis), la nicotina (para dejar de fumar), la clonidina (para la hipertensión)
y el fentanilo (para el alivio del dolor).

10
2. VIAS INMEDIATAS, DIRECTAS O PARENTERALES: Esta vía consiste en hacer
llegar un medicamento al organismo a través de una aguja hueca, sin emplear el
TGI.
2.1. Subcutánea

El medicamento se inyecta debajo de la piel, en

el TCSC, difunde a través del tejido conectivo y
penetra al torrente circulatorio a través de los
capilares.
 Características
- Las soluciones inyectadas deben ser neutras e
isotónicas, a fin de evitar la irritación, dolor y necrosis.
- La absorción es lenta e inconstante.
- El masaje, ejercicio y la aplicación del calor en el punto de inyección
pueden acelerar la absorción.

 Ventajas
- La absorción es lenta e inconstante para asegurar un efecto
sostenido.
- En caso de anestesia se localiza el fármaco en el lugar requerido.
- Se puede administrar grandes volúmenes de solución isotónica si se
aplica lentamente.
 Desventajas
- No es buena vía para soluciones insolubles oleosas.
- No adecuada para sustancias irritantes.
- Normalmente el volumen de inyección es reducido.
 Uso terapéutico
- Es la vía de elección para administrar adrenalina (asma bronquial) el
insulina (diabetes mellitus).

2.2. Intradérmica:
El medicamento en forma de solución se inyecta
en la dermis, en donde la absorción es
prácticamente nula.

 Ventajas:
- Efecto local, lleva la sustancia al punto de acción.
- Útil para pruebas de RAMs
 Desventajas:
- Dificultad en la técnica
- Acepta volúmenes pequeños (no más de 0,1 mL)
 Uso terapéutico
- Su uso está restringido a vacunas y pruebas antigénicas cutáneas,
siendo su utilidad terapéutica escasa (ejemplo: en caso de soriasis).

11
 2.3. Intramuscular
El medicamento se inyecta dentro del tejido muscular.
Son útiles para este fin la masa del tríceps. Cara
anterolateral del muslo o el cuadrante supero
externo de la región glútea.

 Características:
- La absorción es más rápida que por vía
SC, debió a que el músculo estriado está
mucho más irrigado y la inyección es
menos dolorosa debido a su menor riqueza
en fibras sensitivas.
- El flujo sanguíneo de los músculos en reposo es
aprox. De 0,02-0,07 mL.min.g de tejido.
- Se absorben con rapidez los fármacos en solución acuosa, pero los que
se encuentran en solución oleosa o en vehículos de depósito se
absorben en forma lenta y sostenida.
- Debe de evitarse la administración de sustancias irritantes, que
provocan necrosis muscular.

 Ventajas:
- Mayor rapidez de absorción si la solución es acuosa, lo que es
importante en casos de urgencia.
- Es menos dolorosa y permite la inyección de sustancias que en otras
vías suelen ser irritantes.
- Permite administrar volúmenes mayores que por vía SC (1-10 Ml)
- Permite inyectar sustancias oleosas, con acción más lenta y
sostenida.

 Desventajas:
- Posibilidad relativa de inyectar accidentalmente en una vena
dando origen a RAMs (EJM: Embolia pulmonar)
- Aunque permite administrar volumen de hasta 10 mL, volúmenes
mayores de 5 Ml pueden provocar dolor de distensión.
- La inyección de sustancias muy irritantes(por ejm: cloruro de
calcio) puede producir escaras y abscesos locales.
- La inyección repetida de un fármaco irritante puede ir seguida de
fibrosis, formación de nódulos.
- La lesión del nervio ciático puede producir parálisis y atrofia de los
músculos en el miembro inferior.
 Usos terapéuticos
Esta vía es útil en los siguientes casos:
- Cuando el fármaco no se absorbe por VO.
- Cuando el fármaco se destruye en el TGI
- En personas inconscientes, en caso que el paciente no tolere la
VO o cuando se presenta vómitos.

12
 2.4. Endovenosa
Es la introducción de drogas en solución de forma
directa en la circulación en la luz de una vena. A
menudo se utiliza la vía intravenosa cuando es
esencial el rápido comienzo de la acción de los
fármacos o en pacientes en quienes un fármaco
resulta en especial irritante para los tejidos si se le
administra por otras vías parenterales.
 Ventajas
- Permite la obtención de la concentración deseada del medicamento con
exactitud.
- Es factible aplicar sustancias irritantes.
- Permite infundir grandes volúmenes de líquido, lo que sería imposible
mediante otras vías de administración.
- Ofrece control sobre la entrada del fármaco. e) La totalidad del fármaco
administrado llega a la circulación sistémica sin pasar por un proceso de
absorción.
 Desventajas
- Una vez introducido el compuesto farmacológico no se puede retirar de
la circulación.
- Surgen reacciones adversas con mayor intensidad.
- Es imposible revertir la acción farmacológica.
- Ofrece dificultades técnicas mayores que las otras vías parenterales,
sobre todo si hay carencia de venas accesibles.

 Uso terapéutico
- La vía intravenosa es la mejor manera de administrar una dosis precisa
en todo el organismo de modo rápido y bien controlado. También se
utiliza para la administración de soluciones irritantes que producirían
dolor o dañarían los tejidos si se utilizaran por vía subcutánea o en
inyección intramuscular.
2.5. Intraarterial
Se administra el medicamento en el interior de una arteria. Se utiliza en casos
de quimioterapia regional en tumores; también para inyectar sustancias de
contraste y así visualizar un determinado territorio, o para administrar
vasodilatadores en el tratamiento de embolias arteriales.

 Ventajas:
- Posibilidad de inyectar el fármaco directamente en el órgano afectado,
sin acción sistémica.
 Desventajas:
- Dificultad en la técnica.
- Posibilidad de escape del fármaco a la circulación general.
- Extravasación.

13
 2.6. Intracardiaca
Es importante en caso de extrema urgencia, en que
la inyección EV es inoperante por haber cesado
toda circulación y en donde es casi imposible tener
acceso a venas periféricas.

 Ventajas:
- permite actuar directamente sobre el miocardio en casos de grave
emergencia.
 Desventajas:
- Dificultad en la técnica.
 uso terapéutico
- Se utiliza casi exclusivamente para administrar adrenalina en casos de
paro cardiaco.

2.7. Intraperitoneal

Es la introducción de soluciones en la cavidad

peritoneal

 Ventajas
- Sus ventajas consisten justo en su sencillez y en
estar al alcance del médico, sin que exista necesidad de contar con un
equipo costoso o muy especializado como es el caso del riñón artificial.
 Desventajas
- Sus desventajas consisten en la posibilidad de hemorragia, peritonitis,
infección y formación de adherencias
 Usos terapéuticos
- Este procedimiento se emplea en los casos de insuficiencia renal,
eliminación de urea y de potasio en exceso, y en las intoxicaciones por
barbitúricos y salicilatos, principalmente. Se realiza para efectuar el
método de diálisis peritoneal.

2.8. Intrapleural

Sirve para la administración de medicamentos entre la pleura parietal y

visceral. Esta técnica fue descrita por Kalheim y Reiestad en 1984, con el fin de
conseguir analgesia postoperatoria.

 Consideraciones
- Es un método sencillo, seguro (incidencia baja de neumotórax) y
efectivo. Con un tiempo de latencia corto (2-3 minutos). Su limitación al
tratamiento del dolor postoperatorio hace que la actualidad haya perdido
protagonismo.
 Uso terapéutico
- Para administración de analgésicos, enzimas proteolíticas, en
infecciones localizadas en esta serosa.

14
 2.9. Intraósea

Es la administración de soluciones en la
médula ósea por punción del esternón en
el adulto o de la tibia en el niño pequeño.
Se utiliza cuando está indicada la vía
intravenosa, pero no existen venas
disponibles.

 Ventajas
- Las ventajas consisten en su rapidez de acción.
- Su eficacia es similar a la de otras venas en cuanto a la rapidez de paso
de los fármacos y líquidos a la circulación general.
 Desventajas
- Las desventajas son las dificultades técnicas, de manera que en la
actualidad se emplea muy poco.
- No sirven en los huesos de aquella extremidad cuyo recorrido venoso
pudiera estar interrumpido por una lesión o traumatismo que impida su
desagüe en la circulación venosa central, ni cuando presente signos de
infección en la zona de punción.
 Uso terapéutico
- La punción intraósea está indicada tanto en niños (incluidos neonatos y
pretérminos) como en adultos cuando están en shock descompensado
(sea cual fuere su etiología, pero sobre todo el hipovolémico y el séptico)
y no se puede conseguir una vía venosa en 3-5 min6. Si el paciente está
en situación de parada cardiorrespiratoria (PCR), sólo se permite hacer
3 intentos de canalización venosa, siempre que no se inviertan más de
1,5 min. En este caso, incluso se recomienda que la vía intraósea pase a
ser de primera elección cuando los reanimadores no sean expertos en la
punción venosa de los niños
2.10 Intratecal (intrarraquídea)

El objetivo de la administración de fármacos

por vía intratecal es reducir el dolor
administrando analgésicos en el espacio
que rodea la médula espinal (espacio
intratecal). Como con este tratamiento
se administran analgésicos
directamente en los receptores situados
en la médula espinal, bastan dosis
pequeñas de medicación para aliviar el
dolor.
La inyección subaracnoidea o intratecal se usa
para introducir fármacos en LCR, generalmente por punción lumbar, con el fin
de ejercer efectos locales sobre la medula espinal, meninges y raíces
raquídeas. También se emplea con fines diagnósticos, para extraer LCR y
someterlo a exámenes bioquímicos, citológicos y bacteriológicos.

15
  Ventajas:
- posibilidad de actuar sobre las meninges y raíces raquídeas.
 Desventajas:
- Dificultad técnica y posibilidad de RAM.
 Uso terapéutico
- Es útil para la anestesia local de las raíces (anestesia raquídea) y para
introducir fármacos que no atraviesas fácilmente la BHE y deban actuar
sobre las meninges. Los fármacos deben ser hidrosolubles, y antes de
inyectar debe extraerse el mismo volumen de LCR para no aumentar la
presión del mismo.

CONCLUSIONES
● La administración correcta e idónea de un medicamento pretende que el
fármaco pueda llegar a la zona del organismo donde se requiere para
ser activo, la biofase. Así tenemos en la mayoría de los casos, este
acceso no se produce de manera directa e instantánea sino que el
fármaco presente un tránsito específico por el organismo que tendrá
implicaciones en cuanto a la intensidad y duración de la acción.
● Tradicionalmente, las denominadas vías de administración se han
dividido en dos clases mayores: enteral, referida al intestino, y
parenteral, que significa diferente que el intestino. La vía de
administración que se elige puede tener un marcado efecto sobre la
velocidad y la eficiencia con las cuales actúa el fármaco.
● Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías. Estas
pueden ser: Administrados por la boca (vía oral), inyectados en una
vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular, IM), dentro
del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo de la
piel (vía subcutánea, SC),colocados debajo de la lengua (vía sublingual)
o entre las encías y la mejilla (vía bucal), introducidos en el recto (vía
rectal) o en la vagina (vía vaginal), colocados en el ojo (vía ocular) o en
el oído (vía ótica),vaporizados en la nariz y absorbidos por las
membranas nasales (vía nasal),inhalados en los pulmones,
habitualmente por la boca (por inhalación) o por la boca y la nariz (por
nebulización), aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local
(tópico) o en todo el cuerpo (sistémico),distribuidos a través de la piel
mediante un parche (transdérmico) para obtener un efecto sistémico
● Cada vía de administración tiene objetivos específicos, ventajas y
desventajas; y de acuerdo a eso se verá la mejor vía de administración
para poder suministrar un medicamento.

16
 REFERENCIAS
1. Le.J. Administración de los fármacos - Fármacos - Manual MSD
[Internet]. [citado 11 de abril de 2018]. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es-pe/hogar/fármacos/administración-y-
cinética-de-los-fármacos/administración-de-los-fármacos
2. Paz.C. Formas de administración de fármacos. 2003 [citado 11 de abril
de 2018]; Disponible en:
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/ebooks/Enfermeria/Protocolos&
Normas/AdministracionFarmacos.pdf
3. Juan C. Alvarado A. Apuntes de Farmacología I.4° Edición. Apuntes
médicos del Perú, 2015 . UNMSM

17
ANEXOS:

18
 DIMENSIONES DESCRIPTORES PARA PUNTUACIONES
NIVEL CRITERIOS EVALUAR AL GRUPO <10 11-13 14-16 17-18 19-20
RESPONSABLE:AUTOEVALUA EL (DEFICI (REGULAR) (BUENO) ( MUY (EFICIENT
ENTE) BUENO) E)
GRUPO RESPONSABLE Y
COEVALUAN TODOS LOS GRUPOS
SEMÁNTICO 1.Coherencia Presenta el tema y expone las bases 18
Expositiva teóricas de la práctica
2.Saberes Demuestra dominio del tema: afirma, 18
informa y garantiza lo que dice
3.Resolución Las respuestas son eficaces y puntuales 18
de preguntas (abordan el objetivo, propósito y contenido
de la pregunta formulada), eficientes
(clara , profundas y de alto valor
científico) y efectivas( generan satisfacción
al interlocutor)
LINGÜÍSTICO 4.Oralidad y Tiene buena vocalización, entonación y 18
gesticulación articulación de palabras que acompaña
con gestos, mímica y desplazamientos
necesarios y adecuados.

5.Variedad Usa expresiones propias del tema 18

lingüística abordado, del contexto y situación
comunicativa, respetando su variedad
lingüística y la de sus compañeros

PRAGMÁTICO 6.Presentació Muestra personalidad, seguridad, 18

n personal puntualidad, dominio personal y vestido
adecuado a la situación.

7.Relación Tiene en cuenta al público receptor de la 18

19
con el público exposición y genera su empatía e interés y
se ajusta al tiempo asignado para la
exposición.

8.Recurso de Usa las diapositivas adecuadas y 18

exposición suficientes, las que contienen
organizadores del conocimiento bien
estructurados (formato Prezi, mapas,
esquemas, cuadros, etc.). Su formato y
presentación respetan las normas
formales, ortográficas y gramaticales.
DESCRIPTORES PARA <10 11-13 14-16 17-18 19-20
AUTOEVALUACIÓN DE CADA (DEFICI (REGULAR) (BUENO) ( MUY (EFICIENT
ENTE) BUENO) E)
INTEGRANTE DEL GRUPO Y
COEVALUACION DE PARES DE
CADA GRUPO
9.TRABAJO 9.1.Realiza las tareas que le son asignadas 18
EN EQUIPO dentro del grupo en los plazos requeridos.
9.2.Participa de forma activa en desarrollo 18
de la práctica, comparto información
conocimientos y experiencia.
9.3.Colabora activamente en la 18
planificación del trabajo en equipo, en la
organización y distribución de las tareas
del grupo.
9.4.Se Orienta a la consecución de los 18
acuerdos y me comprometo con ellos

9.5.Tomo en cuenta los puntos de vista de 18

los demás y retroalimenta de forma

20
 constructiva
9.6.Acepto y cumple normas del grupo. 18
9.7.contribuyo al establecimiento y 18
aplicación de los procesos de trabajo en
equipo
9.8.actuo constructivamente para afrontar 18
los conflictos del equipo
9.9..con mi forma de comunicar y 18
relacionarme contribuyo a la cohesión del
grupo
9.10.me intereso por la importancia social 18
de la actividad que se desarrolla en el
grupo
9.11.dirigo reuniones con eficacia 18
9.12. propongo al grupo metas ambiciosas 18
y claramente definidas.
9.13.facilito la gestión positiva de las 18
diferencias, desacuerdos y conflictos que se
producen en el equipo
9.14.Fomento que todos los miembros se 18
comprometan con la gestión y
funcionamiento del equipo
DESCRIPTOR PARA LA EVALUACION <10 11-13 14-16 17-18 19-20
GRUPAL (DEFICI (REGULAR) (BUENO) ( MUY (EFICIENT
ENTE) BUENO) E)
10.Presentan Redactan y publican en la plataforma del 18
el informe de curso, el informe de la práctica, según la
la práctica guía correspondiente, adjuntando la
matriz de los resultados de la misma,
haciendo uso de fotos videos,
respetándolos plazos establecidos.

21
Autoevaluación Calificación final es el promedio de la sumatoria de todos los criterios: ítems 9 y 10 18
individual y
grupal Y
coevaluación de
pares.
Coevaluación del Calificación final es el promedio de la sumatoria de todos los criterios ítems del 1 al 8 18
grupo expositor
Heteroevaluació
n del Docente
Comentarios

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23