QUIMICA Integral
QUIMICA Integral
QUIMICA Integral
1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
B. Propiedades Particulares o
2. Densidad Relativa (DR) Intensivas:
a. Sólidos y Líquidos No dependen de la masa
1. Elasticidad
DS DL 2. Porosidad
D R (S) D R 3. Maleabilidad (Láminas)
DH 2O DH 2O 4. Ductibilidad (Hilos)
5. Flexibilidad
DH2O = 1g/ml S = sólido 6. Dureza
L = líquido 7. Conductibilidad
8. Viscosidad
b. Gases 9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Dg
D R (S) Daire = 1,293 g/
III. ESTADOS DE LA MATERIA
D AIRE
1. SOLIDO:
g = Gas
FUERZA FUERZA
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml COHESION > REPULSION
D Hg = 13,6 g/ml
FORMA : DEFINIDA
3. Mezclas
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
M1 M 2 ... M n
Dm 2. LIQUIDO:
V1 V2 .... Vn
FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
Para volúmenes iguales:
FORMA : NO DEFINIDA
D1 D2 ... Dn VOLUMEN : INVARIABLE
Dm MASA : INVARIABLE
n
3. GASEOSA:
IV. MATERIA Y ENERGIA FUERZA FUERZA
REPULSION > COHESION
I. MATERIA
Es todo aquello que ocupa un lugar
FORMA : NO DEFINIDA
en el espacio, tiene masa y volumen.
VOLUMEN : INVARIABLE
Según Einstein la materia es la
MASA : INVARIABLE
energía condensada y la energía es la
materia dispersada.
4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas. El
Sol, Estrellas, Núcleos de la Tierra.
QUÍMICA
COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. Gelatina, V
Flan, Clara de huevo. 1 f
c
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2) no sufren cambios en sus
Naftalina, Etc. propiedades, no hay reacción química
y pueden separarse por métodos
* VAPORIZACION (toda la Masa): físicos
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
Ejm.: H2O del mar PETROLEO
V. ENERGIA COMPONENTES
Es todo aquello capaz de producir Pueden ser elementos o compuestos.
trabajo. También se define como Ejm.: Cu, H2O
materia dispersa. Clases: Energía
Mecánica, Energía Eléctrica, CONSTITUYENTES
Energía Química, Energía Tipos de átomos de la mezcla.
Radiante, Energía Luminosa y
Ejm. H2O + NaCl
Energía Atómica. Constituyentes: H, O, Na, Cl
LEY DE LA CONSERVACION DE LA
MASA DE EINSTEIN, estableció 2 B. COMBINACIONES:
ecuaciones: Son aquellos cuyos componentes
están en proporciones definidas y
1era. Ecuación: fijas, donde ocurren reacciones
químicas, formando así los
E = m.c2
productos (nuevas sustancias)
m = masa (g, kg) sólo se separan por medio
c = velocidad de la luz químicos.
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)
QUÍMICA
4. Convertir:
PROBLEMAS RESUELTOS Y kg x g x ml
E = 18 a
PROPUESTOS H min
1 m3 = 106 Luego:
Debe ser 1m3 = 103 R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
Rpta: (a)
3
R= 27.109 cm9
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 R = 3.103 . cm3
d) 36x104 e) 3600
Rpta. (c)
QUÍMICA
7. Indicar el valor de “x” para que 9x = 13x – 160
cumpla la siguiente igualdad 160
4x = 160 x = = 40ºC
4
x x
999Gm Rpta.: (b)
pm nm
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
Rpta. 1m² en la que la temperatura en los
puntos de congelación y ebullición del
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 agua son –10ºx y 110ºx. Calcular ¿a
mg de Cianocobalamina diario para cuánto equivale una lectura de –20ºC
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de en la escala ºx?
queso deberá consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10-3 a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
mg de cianocobalamina? d) –40ºx e) –74ºx
I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas del atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito (400 perpetuaron por medio del poema
a.c.): “DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia. Los Tuvieron que pasar más de
filósofos griegos dijeron que “la 2000 años para que otros
materia era una concentración de estudiosos de la materia retomen
pequeñas partículas o átomos tan las ideas de Leucipo y Demócrito
pequeños que no podían dividirse” rechazaron las concepciones
(la palabra átomo deriva del griego erróneas de Aristóteles.
A = SIN y TOMO = DIVISION).
1.2 Teoría de John Dalton (1808)
Estos filósofos llegaron a esta
conclusión partiendo de la premisa La teoría de Dalton se basa en
de que “nada se crea de la nada y cuatro postulados fundamentales
nada se destruye sin dejar nada”. enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
Esta teoría fue atacada CHEMICAL PHILOSOPHY”.
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de La materia está constituida por
Empedocles, la cual sostenía que la partículas pequeñas e
materia estaba constituída por indivisibles.
cuatro elementos fundamentales: Los átomos de un mismo
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que los elemento químico son de igual
distintos estados de la materia eran peso y de igual naturaleza.
combinaciones de éstos cuatro Los átomos de diferentes
estados fundamentales: elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
FUEGO naturaleza.
Una reacción química es el
CALOR reordenamiento de los átomos
SECO
en las moléculas.
GANA
PIERDE
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
QUÍMICA
r = radio atómico también elípticas. A ésta teoría
n = nivel ( e ) combinadas se le denomina “Bohr-
ra = radio de Bohr Sommerfield”.
ra = 0,529 n2 A
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C
X+ : Catión pierde e
Ejem: X- : Anión gana e
11 Ejemplo:
12
6 C 5 B
n=6 n=6 p 16
32 2
a) 16 S e 18
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes n 16
que tienen igual Nº de Electrones.
p 26
Ejm: 3
26 Fe e 23
56
2 b)
Al 3
O n 30
13 8
e = 10 e = 10
c) NH4+(7N, 1H)
4) Atomo Neutro
e = (7+4)-1= 10 e
P=e=z
Ejemplo:
p 11
0
11 Na e 11
23
n 12
QUÍMICA
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl
e = 49 P = 6 6C
A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242
p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones ión Y , a la vez éste es isóbaro con
3-
n = neutrones 40 32
el 20 C y isótono con el 16 . S
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24
k = 10 Resolución
Entonces: Aplicamos:
P = 3k = 3(10) = 30 40
n = 4k = 4(10) = 40
X2+ iso e Y3-isóbaro 20 Ca
Rpta. (c)
P = ?? isótono
7. Los números atómicos de dos 32
S
isóbaros son 94 y 84. Si la suma de 16
sus neutrones es 306. ¿Cuál es el
número de masa del isóbaro? Desarrollando:
a) 200 b) 242 40
c) 236
40
Y 3 Isóbaro 20 Ca
d) 256 e) 228
Igual Nº de masa (A)
QUÍMICA
10. Indicar la relación correcta:
Luego:
32 a) Leucipo: Discontinuidad de
Y3 16 S la materia.
n = 16 n = 16
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
Igual Nº de Neutrones (n) e indestructible.
finalmente:
c) Rutherford: Modelo del
3
X2 budín de pasas
40
Y ISO e
d) Bohr: Modelo de los
niveles energéticos
n = 16 e = 27 estacionarios.
p = 24
e = 27 P = 29 e) Sommerfield: Orbitas Elípticas
Xº Rpta: .................
P = 29 Rpta. (c)
11. Un ión X2+ tiene 20 e-, además
9. Indicar las proposiciones falsas el ión y2- es isoelectrónico con
(F) y verdaderas (V): el ión X1+.Determine el número
de e- del ión y2+.
I. Masa absoluta del protón:
1,67.10-24g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
III. Rutherford: utilizó los rayos igual número de neutrones,
ß- ( ) siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de sus
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. números de masa es 2. Hallar el
número atómico del átomo "X".
Rpta:................
Rpta: .............
QUÍMICA
Beta
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea Gamma
de núcleos atómicos inestables
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. Papel Aluminio Plomo
Las radiaciones emitidas son de 3
tipos: Alfa, Beta y Gamma a.1 RADIACIONES ALFA ()
DIAGRAMA - Son de naturaleza corpuscular de
carga positiva.
Catodo Anodo - Constituído, por núcleos de Helio,
doblemente ionizado.
(-) + (+)
- 4
(-) (+) = 2 He
(-) - Viajan a una velocidad promedio
(+)
de 20 000 km/s.
(-) (+) - Son desviados por los campos
(-) (+) electromagnéticos.
Ejemplo
9
4 Be 42 126 C 01 n
238
92 U 234
90Th 2
4 14
7 N 42 170 O11 H
39
19 K 01 n 17
36
Cl 42
b.2. DESINTEGRACION BETA ()
A
Z xZA1 y 01 1. Cuántas partículas alfa y beta
emitirá la siguiente relación
nuclear.
Ejemplo
14
6 C N
14
7
0
1
238
92 U 222
86 Rn m 2 n
4
0
1
Solución
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
QUÍMICA
Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran cantidad numéricamente igual a la
de energía. velocidad de la luz.
n 235 C = 3.1010 cm/s
92 U 92 U 38 Sn 54 Xe 0 n
1 236 90 143 1
0
2. FUSION NUCLEAR
4. Relación entre ,ﬠ.C
Proceso que consiste en la unión
de dos o más núcleos pequeños C
=ﬠ
para formar un núcleo más
grande en donde la masa que se ,ﬠ.C
pierde durante el proceso de C
fusión se libera en forma de =
v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H 13 H 42 He 01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
3 Li 10 n 42 He 31 H pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS
E=h = ﬠh.
E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se ﬠ: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
. ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
Nodos electromagnética que se diferencian
. . entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de Espectro
Onda
. Ondas de radio 100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda) Rayos ultravioleta
Nos indica la distancia entre dos Rayos X 10-300nm
crestas consecutivas de una onda. Rayos Gamma 10-1-5 nm
º Rayos Cósmicos 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm. 10-3-10-5nm
1nm = 10-9m Donde : 1 nm = 10-9m
2. Frecuencia ()ﬠ
QUÍMICA
Sustituyendo los valores:
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como (q )( q ) me.V 2
consecuencia de la dispersión de la luz K= =
blanca, constituyen el espectro visible. r2 r
Pero: q = e y K=1
Rojo
Naranja e2 me .v 2
Luego: =
Luz Amarillo r2 r
Blanca Verde
PRISMA e
Azul Finalmente: me. V2 =
r
Indigo
Violeta 2do. Postulado
“La energía liberada al
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz.
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
III. ATOMO DE NIELS BOHR activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento sus activado y primitivo”
enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro
del Hidrógeno” y concluyó con los
+ . .
+E
-E
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede admitir
que un electrón se mueve en una orbita
Fig. 3 Excitación del átomo de
sin emitir energía” hidrógeno
Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
E2 – E1 = h. ﬠ
Fc = Fuerza centrífuga
K (q )( q ) me.V 2 Donde:
Fe = y Fc =
r2 r
E2= Energía del electrón en la
Donde: orbita exterior.
me = masa del electrón E1= Energía del electrón en la
V= Velocidad del orbita interior.
+
Fe Fc
r
. r=
q=
electrón
Radio de la
orbita
Carga del
h=
=ﬠ
Constante de Planck
Frecuencia
3er. Postulado 1
1 1
“Solamente son posibles aquellas R 2 2
orbitas en los cuales se cumple que el ni nf
producto del impulso del electrón por la
1
longitud de su orbita que describe es un pero: ﬠ
múltiplo entero de h”.
Luego:
m . v . 2 . r = n . h
1 1
Donde: m x V = impulso del electrón ﬠ R 2 2
2r = longitud de la orbita. ni nf
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
=ﬠnúmero de onda ( = ﬠ1/ )
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm-1 1,1x 105cm-1
De donde:
2 2 ni = Orbita interior
n .h nf = Orbita exterior
r =
4 2 me 2
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene: PROBLEMAS RESUELTOS Y
º
PROPUESTOS
r = 0,529n2 A
16 1 13 4
I) Los rayos “” se desvían hacia
a. 8O + 0n 6C + 2He la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
la placa positiva
2 3 4 1
b. 1H + 1H 2He + 0n III) Los rayos “” no se desvían
c. 14
7N + 4
2 168O + 21H Rpta. ............................
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................
QUÍMICA
Resolución
II. RADIACIONES c
ELECTROMAGNÉTICAS Se sabe que: ﬠ
º
Donde = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º
Donde n = 4 (nivel)
4. ¿A que nivel de energía en el
Luego en (1): átomo de hidrógeno corresponde
º la energía de –1.51ev?
r = 0,529 (4)2 A
º Rpta. ............................
r = 8,464 A
Rpta. ............................
QUÍMICA
2 2 2 8 2 m max e = 32 e
2 E V 0
x 2 y 2 z 2 h Nº Max e =
La representación s, p, d, f: z y
s Sharp
p principal
d difuse z
f fundamental
=0
Nº max e = 2 (2 + 1)
Forma del orbital “p”:
Orbital: región energética Forma de ocho (lobular)
que presenta como máximo 2 e
Z z z
Orbital apareado (lleno) Y y
Orbital desapareado
x
(semilleno) x
x y
Orbital vacío
* Orbital o Reempe px py pz
R = región
E = espacial
=1
E = energético de
M = manifestación
P = probalística
Forma del orbital “d”:
E = electrónica
Forma de trébol =2
Sub Nº Representación del
nivel orbitales orbital
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
x
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz, x
dx²-y², dz² y
3 (f) 7 3
fz3 - zr²,
5
y z z
3
fy3- yr², dxy dxz dxz
5
3
fx3- xr²,
5 z
fz(x² - y²), y
fy(x² - y²),
fx(y² - z²), x
fxyz x
y
dx² - y² dz
QUÍMICA
c. Número cuántico magnético
(m): N S
Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
- -
Los valores numéricos que e e
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
M = -, ..., 0, ..., + S N
Rotación
Ejm: Rotación
=0m=0 Antihorario Horaria
= 1 m = -1, 0, + 1
= 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
= 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
1 2 3 4 5 6 7
2He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54Xe - 86Rn
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²
Ejm:
P 6
P6
P 6
P 6
P 6
P6
4 He 2s2
f14 f14
QUÍMICA
Rpta. (b)
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2 2. ¿Cuántos electrones presenta en
20 el nivel “M”, el elemento zinc
(Z=30)?
Ar4s2
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
7
Resolución
Kernel 5 e de valencia
Sea: Znº
s
pz N px P = 30
e = 30
py
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS Niveles: K2L8M18N2
“M” tiene 18 e
1. Un átomo “A” presenta 4 orbitales
“p” apareados, el ión B2+ es
Rpta. (c)
isoelectrónico con el ión A1-.
Determine los números cuánticos
3. ¿Cuál es el máximo número
que corresponden al último
atómico de un átomo que
electrón del átomo “B”
presenta 5 orbitales “d”
apareados?
a) 3, 2, -3, + ½
b) 4, 0, 0, + ½
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e) 49
c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½
Resolución:
e) 4, 1, -1, - ½
Para un átomo “X” que presenta 5
orbitales “d” apareados:
Resolución
A 4 orbitales apareados
p = 16 d10 = __ __ __ __ __
e = 16 1s²2s²2p 3s 3p
6 2 4
Luego: d5 = __ __ __ __ __
Donde:
e t = 43 Zmáx = 43
Bº : Ar 4s1
18
Rpta. (b)
p = 19
e = 19 n =4, = 0, m = 0, s = + ½
QUÍMICA
4. El quinto nivel de un ión de carga Luego:
(+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico? 59
X 3 A=P+n
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e) 56 p = 28 n=A–P
Resolución e = 25 n = 59 – 28 = 31
Sea el ión X3+
n = 31
Niveles: K L M N O
s² s² s² s² s² Rpta. (d)
Rpta. c Resolución
Resolución P4 = __ __ __
59
X 3 Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4
e = 16
3ra capa: 5 orbitales desapareados p = 16
K L M N Luego:
s² s² s² s² 30 34
X X
p6 p6 p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
d5
Finalmente:
Donde e = 25 (n1 + n2) = 14 + 18 = 32
d5 = __ __ __ __ __ (n1 + n2) = 32
5 orbitales desapareados.
Rpta. (c)
QUÍMICA
xx
x
+ CM - H x H y Cl
x xx
x Cl
- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.
- AE + CARACTERÍSTICAS
Son fuerzas de atracción
x
electrostáticas entre cationes (+) y
aniones (-)
ENLACE QUÍMICO
Los compuestos iónicos no constan
de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los
agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando
salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos.
cambio, cada ión tiende a rodearse
con iones de carga opuesta.
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
En estado sólido son malos
estudio de los elementos del grupo cero o
conductores del calor y la
gases nobles, relacionó la notable
electricidad, pero al fundirlo o
inactividad de los gases nobles con la
disolverlo en agua, conduce la
estabilidad de sus configuraciones
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
electrónicas.
Son solubles en disolventes
polares como el agua.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
Reaccionan más rápidamente en
comportamiento de los átomos, los
reacciones de doble
concibió formados por 2 partes
descomposición.
principales: una parte central o Kernel
Poseen puntos de fusión y
(núcleo positivo y los electrones excepto
ebullición altos.
los del último nivel) y los electrones de
La mayoría son de naturaleza
valencia o sea los del nivel exterior
inorgánica.
Ejemplo:
REGLA DEL OCTETO
x - 2 +
-
Mg + 2 Cl Cl x Mg x Cl
Li Mg Al C P C F Ne x
QUÍMICA
A estado sólido presentan cristales
Un enlace iónico se caracteriza formados por moléculas no
por tener una diferencia de polares.
electronegatividad () mayor La mayoría son de naturaleza
que 1,7 orgánica.
Es aquel que se verifica por el
> 1,7 comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) noble.
Se origina entre no metales.
11Na : 1S²2S²2P 3S
6 1 Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
1e (e de valencia) menor a 1.7
7e (e de valencia)
TIPOS
1-
xx
xx
1+ 1. Covalente Puro o Normal:
x
Na + x Cl x Na x Cl x (Homopolar)
x
xx xx Se realiza entre átomos no
metálicos.
Los electrones compartidos se
Analizando con encuentran distribuidos en forma
electronegatividades (Pauling) simétrica a ambos átomos,
formando moléculas con densidad
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) electrónica homogénea o apolares.
= 3 – 0,9 = 2,1 La diferencia de
electronegatividades de los
como 2,1 > 1,7 enlace iónico elementos participantes, es igual a
cero.
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
la compartición de par de =0
electrones
Ejemplo: Br2
CARACTERÍSTICAS: xx
x
Br x Br x o Br Br
Son malos conductores de la xx
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4
Sus soluciones no conducen la = 2,8 – 2,8 = 0
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el Ejemplo: O2
disolvente.
Son más solubles en disolventes no xx
polares. O x
x
O o O = O
Reaccionan lentamente en xx
reacción de doble descomposición.
Poseen puntos de fusión y = 0
ebullición bajos.
QUÍMICA
Ejemplo N2
x Se destacan como donadores de
x
N x N o N N pares electrónicos: Nitrógeno,
x
x Oxígeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protón
Además: H2, Cl2, etc. (hidrogenión) el magnesio de
transición.
2. Covalente Polar: (Heteropolar)
Ejemplo:
Una molécula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas F H F H
+ -
H x Cl ó
H - Cl + - O
Dipolo
Además:
Cl2O, NH3, etc. Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.
H
c
Enlace
H
H C Enlace Sigma C H
H Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace
Hibridación tetraédrica sp3.
2sp²
Hibridizado
QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS
= - = - = -
-
+ + =
=
= -
-
= -
= - - = -
=
“MAR DE ELECTRONES”
+ -
H O P. de H
-
O
H
+ +
+ H H
+
QUÍMICA
VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado
Es la capacidad de un átomo para estructural cia de oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo (positivo ción
o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un átomo (H2O) O : 2 -2
en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación
Forma:
METAL NO METAL x 2
E O E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
OXÍGENO +x = E.O
a) Nomenclatura tradicional o
clásica
ÓXIDO BÁSICO ÓXIDO ÁCIDO
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
SAL HALIODEA
b) Nomenclatura de Stock
Ejemplos:
E: Elemento metálico
Ejemplo:
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio Porque:
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Na2SO4 7 2
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata
Mn O Mn 2 O 7
AgNO3 Permanganato de potasio Anh. permangánico
KMnO4 Carbonato de calcio
Rpta. C
CaCO3
QUÍMICA
I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q 1Fe2O3(s) + 3H2(g) 1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación
Ejemplos:
Calor
(Mechero) Calor
1) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Reacción de Pirolisis
QUÍMICA
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) dos compuestos, formándose dos
Eléctrica nuevos compuestos.
Ejemplo:
3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g)
Eléctrica 1) Reacciones de Neutralización:
AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)
NO
METAL Precipitado
METAL MAS
MAS
ACTIVO
ACTIVO II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGÍA CALORÍFICA:
H = (KJ/mol)
950
C.A.
900 100
EA H
EA
10 0
CO2 + H 2O H
-390
AVANCE DE LA REACCIÓN
CONCEPTOS Y VALORES:
AVANCE DE LA REACCIÓN
* Energía de Activación (EA)
b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2 Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
-
Zn – 2e Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2 1CO + C + 4H2O
2 O2 – 2e- O (se reduce)
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox
REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS
Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I I2 + KF
Ejemplo:
a=1 d=2
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
b = 14 e=3
c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar
QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:
OXIDACIÓN
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
Forma Práctica:
a) En la oxidación:
Balancear: En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
1) Fe -3e- Fe+3 reduce, para formar las dos
semireacciones.
Luego analizamos el Balance de
Ag. Reductor Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
2) Cl-1 - 4e- Cl+3 El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:
2x N+5 +1e- N +4
- Balance de cargas iónicas: (M. Donde: al final del H2O (por tanteo)
Acido)
3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
-2 = + 2
-2 + 4H+ = +2
+2 = +2 Rpta. e
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
QUÍMICA
Resolución: P4 ........ P-1 ........
Ca +2 ........ Ca ........
1x 2I- - 2e- Iº2 C +2 ........ C+4 ........
5. Al balancear la ecuación:
2x N+3 + 1e- N+2
NaOH + Cl2 NaCl + Na Cl O + H2O
Donde:
Indicar, cuántas proposiciones no
- son correctas:
2 I- + 2 NO2 I2 + 2NO
Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Definición: A 1E -------------------- a%
Son las que se utilizan para expresar la A 2E -------------------- b%
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
A 3E -------------------- n%
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio Luego:
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del A1a % A 2 b% ........ A n n%
isótopo carbono 12 a quien se le M.A.( E)
denomina unidad de masa atómica. 100
Ejemplo: H O H2O
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4 = 2g de H2
WT 2 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas % WO x 100 x 100 11,11%
WH 2O 18 u.m.a.
Es importante recordar la siguiente
relación:
WT 16 u.m.a.
V % WO x 100 x 100 88,89%
n WH 2O 18 u.m.a.
Vm
F.M. = K F.E.
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1 F.M. = F.E.
72
WMn x 100 g 72 g
Ejemplos: 100
x=1 3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336 3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se puede
(error 0,008 << 0,1)
simplificar los pasos para establecer la
Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0 20 moles
abundancia del isótopo más pesado? M.A. 18 g / mol
Resolución:
II. 1 mol (H 2 O)
N A moléculas
contiene
x = 7,5 %
20 N A molécula de H 2 O contiene
Y
Por lo tanto: a2 = 92,5 %
I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales
QUÍMICA
6. Un compuesto orgánico ternario,
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se formado por C, H y O, cuya masa
podrán obtener a partir de 250 g de es de 40g, se somete a una
ácido orto sulfuroso? combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de H2O.
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1 Con un Gasómetro se determinó su
masa molecular de 90g/mol. Hallar
Rpta. ........................... la F.M. del compuesto.
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
3. Hallar la fórmula empírica de un
oxisal que contiene 26,53 % de K, Rpta. .....................
35,37 % de Cr.
Rpta. ...........................
Rpta. ...........................
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
QUÍMICA
VARIABLES DE ESTADO:
Donde: Según la Termodinámica un
E C = Energía Cinética Promedio sistema gaseoso está gobernado
k = Constante de Bolztmann (k = por tres parámetros o
R/NA) variables: Presión, Volumen y
T = Temperatura Absoluta Temperatura.
R = Constante Universal de los
gases 1. Presión (P):
QUÍMICA
Está dado por un conjunto de Volumen Molar (Vm)
choques moleculares contra las Es el volumen ocupado por una
paredes del recipiente del gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una mol
P = Patm + Pman de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica Vm a C.N. = 22,4 /mol
3. Temperatura (T) V1 P2
Donde:
Mide la intensidad de la energía V2 P1
cinética promedio de una
sustancia. Se mide en escala
Representación Gráfica:
absoluta de Kelvin (K)
P
Densidades a T = constante 2 T1
(con relación a las presiones) 1 T2
2 P2
= Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas varía
Isobárico) directamente con la temperatura
“A presión constante, el absoluta”
volumen de una masa de gas varía
directamente con la temperatura P
Donde: K
absoluta”. T
V P1 T1
Donde: K Luego:
T P2 T2
Representación Gráfica:
V1 T1
Finalmente: P
V2 T2
VA ISÓCORAS
Representación Gráfica: VB
VC
V P2 2
PA ISÓBARAS 1
P1
PB
T1 T2 T(K)
PC
V2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V1 T P ó T P
T1 T2 T(K) LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES
T V ó T V
QUÍMICA
P1V1 P2 V2 P3V3
Donde:
T1 T2 T3 P = Presión absoluta: Atm, torr.
V = volumen: litro (), mL
Gráfico: n = número de moles : mol
R = constante universal de los
P
gases
Atm x mmHg x
= 0,082 62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
P1 1 2
3
P3 También: P . M = . R . T
V1 V2 V = Densidad M = Peso
Molecular
DENSIDAD DE LOS GASES (CON
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y Observación:
TEMPERATURA) La densidad de un gas a C.N. se
determina:
MASA = CONSTANTE M G g / mol
G =
22,4 / mol
P1 P
2 MEZCLA DE GASES
1.T1 2 .T2
“Es una solución homogénea de
= Densidad P = Presión dos o más gases, donde cada uno
conserva sus características”.
T = Temperatura
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O O DE DALTON
S.T.P.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr La presión total es igual a la
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7 suma de las presiones
Lb/pulg² parciales.
1 atm = 101325 Pa = 101,325 kPa Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
1 Pa = N . m-2 GasC
T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Entonces: PT = PA + PB + PC
-
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES PT = Presión
A
total
+
P.V = R.T.n B
+
C
QUÍMICA
PA, PB, PC = VT = Volumen total
Presión parcial de
A, B y C VA, VB, VC =
respectivamente. Volúmenes
parciales de A, B y C
respectivamente.
nA VA = fmA . VT
f mA
nt
A
+
B
+
C
QUÍMICA
Es el porcentaje de saturación
del vapor de agua en un PROBLEMAS RESUELTOS
determinado ambiente. Y PROPUESTOS
PvH 2 O
HR = x 100 1. La Ley de Boyle – Mariotte
PvH 2 O º C
es un proceso
.....................
HR = Humedad relativa mientras que la ley de Gay
PvH 2O = presión de vapor de agua Lussac es un proceso
PvH 2O ºC = Presión de saturación ...............
de vapor de agua a una
determinada temperatura. a) Isobárico – Isocórico
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: b) Isotérmico – Isocórico
c) Isobárico – Isocórico
d) Isocórico – Isotérmico
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O e) Isotérmico – Isobárico
Resolución:
P.G.H = Presión de gas húmedo Según la teoría de gases
P.G.S. = Presión de gas seco
PV H2O = Presión de vapor de ideales la Ley de Boyle –
agua. Mariotte es un “Proceso
Isotérmico” y la Ley de Gay
HR Lussac es un “Proceso
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C
100 Isocórico”.
Rpta. b
Donde:
Resolución:
Datos:
QUÍMICA
Condiciones
Condiciones Aplicamos:
Iniciales Finales:
P1 = 5 atm P2 = x P1.V1 P2 .V2
T1 = T T2 = T
T1 T2
V1 = V V2 = V/2
Reemplazamos datos:
Como es un proceso
isotérmico P2 .V2 .T1
T = constante T2 =
P1.V1
V1 P2
T2 =
0,8 P x 1,5V x 300K
V2 P1 PxV
T2 = 360K
Reemplazando
V P Rpta. b
2
V / 2 5atm
4. Se tiene una mezcla gaseosa
P2 = 2 x 5 = 10 atm conformada por 6,023 1024
Rpta. e moléculas de metano (CH4);
448 litros de Etano (C2H6)
3. Un sistema gaseoso se a C.N. y 440 g de Propano
encuentra a una (C3H8). Si la presión de la
temperatura de 27ºC, si su mezcla es 12. Determinar
volumen aumenta un 50% y su la presión parcial del
presión disminuye en 20%. propano en atmósferas.
Determinar su temperatura (P.A. C = 12 H = 1)
final. a) 3 atm b) 2 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400 c) 6 atm d) 4 atm
k e) 8 atm
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Resolución Para mezcla de gases:
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 =
(2): moléculas
6,023 x 10 23
mol
T1 = 27º C T2 = X
CH4 = 10 moles
T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V
V2 = 1,5V 448
C2H6 = 20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 22,41 / mol
P2 = 0,8 P
QUÍMICA
440g 7. Qué presión en atmósferas
C3H8 = 10 moles
44g / mol ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno gaseoso
MC3H8 44g / mol
con8 g de helio contenidos
en un recipiente de 70 L a
Luego: 225 °C?
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40 moles d) 3,5 e) 2,7
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
QUÍMICA
a. Soluciones Diluídas
Que contiene poco soluto en relación a
H2O la cantidad del solvente.
Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
Fig. 1 Fig. 2
b. Soluciones Concentradas
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
Que contiene mucho soluto con
Solución (Sol). relación a la cantidad del
solvente.
Soluto: Es el que se disuelve e
interviene en menor cantidad, Ejemplo:
pudiendo ser sólido, líquido y Acido sulfúrico al 98 % en peso.
gaseoso.
c. Soluciones Saturadas
Solvente: Es el que disuelve al Es la que contiene disuelta la máxima
soluto e interviene en mayor cantidad posible de soluto a una
cantidad pudiendo ser sólido, temperatura dada.
líquido y gaseoso.
Ejemplo:
CLASES DE SOLUCIONES 5 g de azúcar en 100 mL de H2O
Ejemplo:
QUÍMICA
50 g de azúcar en 250 mL de H2O A. UNIDADES FÍSICAS DE
(Jarabe) CONCENTRACIÓN
A.1 Porcentaje en masa (%M)
2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas: M sto
Son aquellas que presentan %Msto = x 100
M sol
mayor proporción de Iones “H+”
que los iones “OH-”
Msoluto : masa del soluto
Ejemplo:
Msolución: masa de la solución
Solución acuosa de HCl
%Msto = Porcentaje en masa del
b. Soluciones Básicas:
soluto
Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH-”
A.2 Porcentaje en Volumen
que los iones “H+”
Ejemplo:
Vsto
Solución acuosa de NaOH %Vsto x 100
Vsol
c. Soluciones Neutras:
Son aquellas que presentan las %Vsto = porcentaje en volumen del
mismas proporciones de los soluto
iones “H ” y “OH ”
+ - Vsto = volumen del soluto
Ejemplo: Vsol = volumen de la solución.
Solución acuosa de NaCl
A.3 Masa del Soluto en
SOLUBILIDAD (S) Volumen de Solución
Es la cantidad máxima del soluto
que se solubiliza en 100 g de M sto
C =
solvente a una temperatura Vsol
dada:
C = concentración de la solución
masa (Soluto )
S (g/ml, g/, mg/, etc.)
100g H 2 O Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de Cuando la expresión se expresa
concentración conocida. en mg/ se denomina como “Partes
por millón” (p.p.m.).
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o 1 miligramo (soluto )
volumen de solución. La 1 p.p.m. =
1litro (solución )
concentración de una solución
valorada se puede expresar en:
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
QUÍMICA
n sto m sto (g ) 98
M = = P.E. = 49
Vsol ( L) M sto Vsol (L) 2
Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto N = M x
Vsol = volumen de la solución en
litros
msto = masa del soluto en gramos Observación
P.E.sto = Peso equivalente del Si se conoce la densidad y el %
soluto en masa % Msto, la molaridad se
obtiene:
En la ecuación de dilución:
M1 . V1 = M2 . V2
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN
6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
Consiste en preparar soluciones
de menor concentración a partir Vagua = 1.5 litros
de soluciones concentradas MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
añadiendo agua; en la cual el MISMO SOLUTO
número de moles permanece
constante. Son mezclas de dos o más
soluciones de igual o diferente
Sean: concentraciones de un mismo
Solución inicial Solución soluto.
final
1 2 Sol. Nacl Sol. Nacl
M1 = M2 = C1 C2
V1 V2
V1 V2
Luego:
Sol. Nacl
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2 C3
V3
Pero se sabe que:
1 = 2 Donde:
C1, C2 y C3 = molaridad o
Por lo tanto: normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)
M1 . V1 = M2 . V2
Luego:
sol(1) + sol(2) = sol(3)
ó también
N1 . V1 = N2 . V2
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
QUÍMICA
Luego:
También puede ser:
Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-g(3)
Ejemplo
N1.V1 + N2.V2 = N3.V3 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico
(H2SO4) será necesario para
neutralizar 30 ml de NaOH 2 N?
Ejemplo:
Si se añade 3 litros de HCl 6 M, ESTADO LÍQUIDO
a 2 litros de HCl 1,5 M. Hallar
la normalidad resultante. Los líquidos, como los gases,
son fluidos. Esto indica que,
Solución: aunque las moléculas sean
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L mantenidas juntas por fuerzas
de atracción, estas fuerzas no
Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2 son lo suficientemente fuertes
L para mantenerlas, rígidamente
en su lugar.
Solución resultante: M3 = ?; V3
= 5 L Entre sus moléculas las Fuerza
de Repulsión, son similares en
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 intensidad a las Fuerzas de
Cohesión, por ello pueden
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5 adquirir la forma del
M3 = 21 / 5 = 4,2 M recipiente que los contiene sin
variar su volumen: son
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN ISOTROPICOS, porque sus
ACIDO – BASE propiedades físicas son iguales
en todas las direcciones; son
Es el proceso completo de la relativamente incomprensibles
adición de un ácido o una base al aumentar su temperatura, se
a una base o un ácido y la evapora más rápidamente
determinación del punto final o observándose que la superficie
punto de equivalencia, en la tiende a enfriarse.
cual el ácido o la base a sido
totalmente neutralizado. I. PROPIEDADES
1. Evaporación
En una neutralización siempre Este proceso se lleva a cabo cuando
debe cumplirse que: algunas moléculas de la superficie
líquida pasan lentamente a vapor.
ACIDO + BASE SAL + AGUA
2. Viscosidad
Es una cualidad inversa a la
Donde se cumple: fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
una porción de un líquido cuando
Eq – g(Acido) = Eq-g (Base)
se desliza sobre otra, debido a
QUÍMICA
las fuerzas internas de
fricción. F.y
n =
A.v
Imaginemos que se tiene 2 gotas
sobre un plano; una de agua y Donde:
otra de aceite, al indicar el
plano observamos que la gota de n = Cte de Proporcionalidad
agua resbala más rápidamente llamada coeficiente de
que la gota de aceite; se de viscosidad
debe precisamente a la A = Area de la capa de líquido
viscosidad. Para analizar F = fuerza tangencial o de corte
matemática y físicamente este y = Cambio de distancia
fenómeno, usemos un poco la perpendicular
imaginación.
v = cambio de velocidad
Supongamos un líquido entre dos
capas paralelas, como se Los líquidos que obedecen a esta
muestra en la figura: relación se conocen como
líquidos newtonianos.
F (dinas) V (cm/s)
A(cm2) UNIDADES:
y = distancia g.cm cm
perpendicular al flujo F = 2
; A cm 2 ; V ; y cm
entre dos placas s s
paralelas
g
n = poise
Una fuerza tangencial o de corte cm.s
F se aplica a la capa superior
y se deja que la inferior Experimentalmente se ha
permanezca estacionaria. Para determinado la viscosidad de H2O
la mayoría de los líquidos, se igual a:
ha descubierto que la fuerza por
unidad de área F/A necesaria nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
para impulsar a una capa de 1 centipoise (cp)
líquido en relación a la capa
siguiente, es proporcional a la Entones el centipoise se usará como unidad
relación del cambio de de viscosidad.
velocidad al cambio en la
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554
distancia perpendicular al Los factores moleculares que
flujo v/y, que se denomina afectan a la viscosidad de un
gradiente de velocidad, líquido son el tamaño
matemáticamente: molecular, la forma y las
interacciones entre las
F v F v moléculas.
. n
A y A y
QUÍMICA
Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es II. CARACTERÍSTICAS
esencial que la temperatura 1. Los líquidos están
permanezca constante, puesto caracterizados por tener
que su elevación provoca una volumen propio
disminución de la viscosidad de 2. Se usan como disolventes
un líquido. 3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presión)
3. Tensión Superficial (t) 4. Fluyen rápidamente
Podríamos definir la tensión 5. Se difunden más lentamente
superficial como una medida del que los gases
trabajo que se debe hacer para
llevar una molécula del ESTADO SÓLIDO
interior de un líquido a la
superficie. Es aquel estado físico de
agregación de partículas
Por tal razón, los líquidos con (átomos, iones o moléculas),
mas fuerzas intermoleculares tal que la fuerza de cohesión
(Dipolo-Dipolo y Puente de entre ellas, es lo
Hidrógeno) tendrán una mayor suficientemente intensa para
tensión superficial. definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este
Gráficamente, podemos sistema es tal que en la
representar la atracción de las estructura formada, las
moléculas de la superficie de un partículas no se pueden
líquido hacia el interior. desplazar libremente y sólo
están dotadas de un movimiento
vibratorio.
I. DIAGRAMA DE FASE:
Rpta........
QUÍMICA
ESTEQUIOMETRÍA
Rama de la Química que estudia las 65 g + 98 g
relaciones cuantitativas entre aquellas 161g + 2g
sustancias que participan en una reacción
química. 163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES PROPORCIONES DEFINIDAS
QUÍMICAS (PROUST):
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las sustancias “Cuando dos sustancias se combinan para
en una reacción química. Se formar una tercera, lo hacen siempre en
dividen en leyes ponderales proporciones fijas y definidas; cualquier
(referidas a la masa) y exceso de una de ellas quedará sin
volumétricas. combinarse”.
a) 36,5 g A + B AB
b) 28,6 g
c) 33,8 g W1 + W
d) 44,5 g
e) 54,5 g C + B CB
W2 W
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON) A + C AC
Ejemplo 1 Donde:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
32 1
Relación molar 1 mol 3 mol 2 C =
moles 3 3
Ejemplo 2:
Relación volumétrica 1V 3V 1N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
2V
Donde la contracción:
Ejemplo 2:
SO2(g) + O2(g)SO3(g) 42 2 1
C =
Relación Molar: 4 4 2
Ejemplo 3:
..............................
Hallar la contracción:
Relación Volumétrica
......................
C3H8(g) + O2(g) CO2(g) + H2O()
Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se Ejemplo 3:
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas ¿Cuántos gramos de ácido
propano (C3H8)? nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
Solución: acuerdo a la siguiente reacción
química?
Balanceamos la ecuación química
de combustión completa: (P.A. N = 14 S = 32)
Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno se
producen a partir de 1300 g de 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
Zinc (Zn) que reacciona con 3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
ácido sulfúrico?
1300g x 2g
x = 40g Ejemplo 4:
65g
QUÍMICA
¿Cuántas moles de oxígeno se
obtiene en la descomposición ¿Cuántos litros de oxígeno a
térmica de 490 g de clorato de C.N. se requieren para la
potasio (KClO3)? combustión completa de 160 g de
metano (CH4)?
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
16) (P.A. C = 12 H = 1)
1 LITRO 5 LITROS
10 LITROS X Ejemplo 2:
Ejemplo 1:
QUÍMICA
Ejemplo 1 Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la reacción ¿Cuántos gramos de agua se
de 50 g de N2 y 30 g de H2? formarán cuando se combinen 8g
Solución: de Hidrógeno (H2) con 8g de
oxígeno (O2)?
La ecuación es: (P.A. H = 1 O = 16)
50g N2 x Ejemplo 1:
Solución:
Balanceamos la reacción
química:
Luego tenemos:
QUÍMICA
2000 x 100
X = 90,9% 3. Un pequeño trozo de zinc
2200
reacciona completamente con
Rendimiento = 90.9% 24,5 g de ácido sulfúrico de
acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y Cuál será el volumen en
PROPUESTOS litros de gas hidrógeno
medido a condiciones
normales que se producirá en
1. ¿Qué masa de oxígeno se dicha reacción?
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
propano (C3H8)?
11 x 160
X =
44
QUÍMICA
5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de carburo
de calcio, si reaccionando
2,9 g de muestra con agua en
exceso, produce 857 cm3 de
acetileno a CN?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reacción:
NH3 + O2 NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3 con
1,92 g de O2. Cuántos gramos
de NO se producen y cuál es
el reactivo limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O = 16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos eléctricos
por interacción de la sal
con el carbono a la
temperatura de 2000ºC
CaO + C CaC2 + CO
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.
QUÍMICA
I. CINÉTICA QUÍMICA
2. Concentración
Estudia la velocidad de reacción y los En general a mayor concentración la
factores que lo modifican. reacción es más rápida. La dependencia
de la velocidad de la reacción con la
A. La Velocidad de las concentración, los determina “La Ley de
Reacciones: (v) Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
Indica el cambio de que dice: “La velocidad de la reacción es
concentración en la unidad de directamente proporcional a la
tiempo. concentración de la masas implicadas en
la Ley de Velocidad”.
x
x Es decir Velocidad ()
t
Ejemplo: Para la reacción:
x = - Para los reactantes
a A + b B Productos
x = + Para los productos
Su ley de velocidad () será de
x = Velocidad de reacción de x
la siguiente forma:
x = Variación de
concentración de x
= K Aa Bb
t = Variación del tiempo.
Si T velocidad Virutas
4. Catalizador + O2 Combustión
Son sustancias que con su rápida
presencia suficiente en pequeña (Calor)
cantidades modifican la
velocidad de reacción
acelerando o retardando, según II. EQUILIBRIO QUÍMICO
sea el catalizador positivo (+)
o negativo (-), en la práctica En una reacción reversible a
se habla de un catalizador temperatura constante las
cuando acelera la reacción e sustancias alcanzan el
inhibidor cuando retarda equilibrio, cuando la velocidad
de reacción directa es igual a
la velocidad de reacción
inversa. A partir del cual ya no
Energía
con inhibidor varían las propiedades, como la
concentración.
sin catalizador
Equilibrios Químicos:
con catalizador
En sustancias gaseosas,
AVANCE DE LA Rx líquidas y sólidas
Al aumentar El sistema se
V1 = Velocidad Directa (es muy
desplaza
grande) la presión hacia la derecha
V2 = Velocidad Inversa (es muy produciendo más NH3
pequeña) que en el equilibrio
anterior.
Al cabo de cierto tiempo las dos
velocidades tienden a igualarse 2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
cuando han alcanzado el Al aumentar la temperatura en un
“Equilibrio Químico”, se sistema en equilibrio, entonces el
representa por: sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica.
V2 Sabemos que una reacción química
puede ser exotérmica o endotérmica,
aA + bB cC + dD
por consiguiente si es reversible un
V1
sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.
Ejemplo:
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
1 N2 + 3H2 2NH3 H = -
Si en sistema químico en
22kcal
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior
perturbadora, el equilibrio Exotérmico: N2 + 3H2 2NH3
reacciona en el sentido que se Endotérmico: N2 + 3H2 2NH3
contrarresta la acción Al aumentar El sistema se
producida entre las causas desplaza
exteriores se encuentran la la temperatura hacia la izquierda
presión, temperatura y produciendo más N2 e
H2 del equilibrio
concentración.
anterior.
Donde:
De acuerdo al principio de Le
Chatelier varían las T1 < T2 Kc1 > Kc2
velocidades en ambos sentidos,
3. EFECTO DE LA
pero el rompimiento del
CONCENTRACIÓN
equilibrio es transitorio, Si aumentamos la concentración de uno de los
porque el sistema restablece el componentes del sistema en equilibrio,
equilibrio nuevamente. entonces el equilibrio se desplaza en
aquel sentido (opuesto) donde se
1. EFECTO DE LA PRESIÓN consuma ese exceso de concentración
Al aumentar la presión de un sistema en introducido.
equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que Ejemplo
disminuya la presión (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se
Si aumentamos la H2 en:
formen menos moléculas (ºT. Const.)
1 N2 + 3H2 2NH3
Kc = Constante de equilibrio
Aumento de la El sistema se Kp = constante en función de
desplaza
concentración del N2 hacia la
las presiones parciales
derecha = Molaridad de A, B, C o D
produciendo más NH3 p = presión parcial de A, B C
que el equilibrio o D
anterior
Kc y Kp dependen de la
Según la ley de Masas: “Acción de masas de temperatura
Gulberg y Waage”:
“La velocidad de una reacción química es
Ejemplo:
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
reaccionantes”
p p
Kc
velocidades V1 y V2 por:
V1
N 2 H 2 3 N2 H2
3
aA + bB cC + dD
V2 Observación:
En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son iguales:
V1 = V2
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
K1A B = K2C D
Sea la reacción:
CD K 1
Kc
AB K 2
aA + bB cC + dD
Kp = Kc (RT)n
QUÍMICA
NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
Atm x a. Ácido
R = 0.082
mol x k Sustancia que dona protones (H+)
n = 2 – 4 = - 2
b. Base
Sustancia que acepta protones
Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)-2 (H+)
kp = 7,98 x 10-3 Ejemplo:
a. Acido
Es aquella sustancia que posee 2. NH3 + H2O NH4+ + OH-
átomos de hidrógeno y que una
Base Acido Acido Base
solución acuosa se disocia en
CONJUGADA
Iones “H+” CONJUGADA
Par Conjugado:
Ejemplos:
Sustancias conjugadas que se
HCl(ac) H+(ac) + Cl-(ac)
diferencian en H+
Ejemplo:
H2SO4(ac) 2H+(ac) + SO42-(ac)
De (1) : HCl y Cl–
De (2) : NH3 y NH4+
b. Base
Es aquella sustancia que posee
Anfótero
grupos oxidrilos y que en Sustancia que puede actuar como
solución acuosa los disocia en ácido o base.
“OH-” Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS-
Ejemplos:
QUÍMICA
3. De acuerdo a esta teoría indicar el toda solución, llamado “pH”. El
par conjugado Acido - Base potencial de concentración se
pueden dar para:
CH3COOH + H2O CH3 COO- + H3O+
a. Acidos:
Base conjugada:
.......................
Area conjugada: pH = - log H3O+
.......................
o
Ejemplo:
Recordamos:
H
log 10 = 1 log 5
x
Orbital = 0,70
vacío log 2 = 0,30 log 3
BH3 B x H = 0,47
para
(Borano)
aceptar
electrone x Ejemplo:
s H Si el pH de una solución de HCl
es igual a 1. Hallar la
b. Base concentración de H+.
Sustancias que pueden donar un par de
electrones Solución:
Para el HCl PH = 1
Ejemplo: Entonces H+ = 10-1
H+ = 0,1 mol/
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de b. Bases:
electron x
es para H
donar pOH = - log OH-
IV. POTENCIAL DE
HIDRÓGENO O INDICE DE OH- = Concentración de Iones
HIDRÓGENO (pH) OH-
NEUTRO Donde:
n = 1 + 2 = 3
QUÍMICA
Es de 3º orden x
2
(2 x)
Rpta. b
4 – 2 x = x
2. La constante de equilibrio
x = 4/3 = 1,3
para la reacción
CO + H2O CO2 + H2
X = 1,3
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la
Rpta. b
concentración de H2, si el
sistema está conformado
3. Se tiene una solución
por 2 M de CO y 2 M de H2O
preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
0,15 M ¿Cuál es el pH y pOH
d) 2,3 e) 1,4
de la solución?
Solución:
a) 2 y 12 b) 12 y 2
De la reacción reversible:
c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
CO + H2O CO2 + H2
Solución:
Aplicando: Aplicamos neutralización:
CO + H2O CO2 + H2 NB . VB = NA . VA
Moles I: 2 mol 2 mol = 0 (Base) (Acido)
0
Moles rxna: x x = Donde:
X X 0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Moles eq.: (2-x) (2-x) = X
NB = MB y NA = MA
X
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
Kc = 4 0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x
Luego: 0,060
x2 0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
4
(2 x ) 2
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
Aplicamos y sacamos raíz
cuadrada en ambos miembros: (Acido)
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
QUÍMICA
Rpta. a Rpta.
A + B C 8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
Si inicialmente se colocan 2 moles
de N2O4 en un recipiente de 1 9. Según Arrhenius, cuál de
litro, diga cual será el grado de los siguientes conjuntos
disociación si la constante de
de sustancias, no es
equilibrio Kc a esa temperatura es
4,66 x 10-3. considerado ácidos
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.
QUÍMICA
- - + +
NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
1Eq g .q
m necesaria para depositar o
96 500 liberara equivalente gramo (Eq-
g) de una sustancia química.
1F = 96490 96500 C
m= K.q m = 1Eq-
Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad de
1Eq g . I .t sustancia que se deposita o
m libera en un electrodo debido al
96 500 paso de 1 coulumb.
Eq g(A)
m: masa depositada o liberada Eq . Eq(A) =
96500 C
(g)
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la III. CELDAS GALVÁNICAS
sustancia depositada o liberada Son dispositivos en que a partir
EqEq: equivalente de una reacción redóx, se
electroquímico obtiene energía eléctrica,
I: intensidad (A) proceso que consiste en la
t : Tiempo (s) inversión de la electrólisis.
+
Zn 2+
(1M) BADRRA DE GRAFITO
SO42-
Zn 2+(0,001M) SO42-
MnO2 + NH4 Cl + C
Zn
-
Zn2+ (0,01M)Zn2+ (1MZn
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Ecuación de Nernst Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
0,059 (Concentrac ión de productos ) así producir una reacción
E Log.
n (Concentrac ión Re ac tan tes ) química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí generando
En un sistema que permite electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería
en el cátodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Descarga
Carga
1. ¿Qué intensidad de
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS corriente (amperios)
NORMALES necesitamos para depositar
90g de aluminio en 5 horas?
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN (P.A. Al = 27)
AGUA A 25ºC
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN
d) 53,6 e) 60,8
1 Li +3.02 Resolución
Li + 1 e
2 K K++ 1 e +2.925 Aplicamos la 1º ley de Faraday
3 Ca Ca²++ 2 e +2.87
4 Na +2.714
Na+ + 3 e Eq g(Me)
5 Al +1.66 m Me . I .t
Al3+ + 3 e 96500
6 Zn Zn2+ + 2 e +0.76
7 Cr +0.74 Luego:
Cr3++3 e
8 Fe Fe2+ + 2 e +0.44 m (me) .96500
I
9 Cd Cd2++ 2 e +0.40 Eq g (Me) .t
10 Ni Ni2++ 2 e +0.25
Reemplazando:
11 Sn Sn2++2 e +0.14
12 Pb Pb4+ + 4 e +0.13 90g.96500 A . S
I =
13 H2O 0 27 3600S
2H+ 2 e g.5.
14 Cu 3 1H
Cu²+ + 2 e -0.34
15 Fe2+ Fe3+ + 1 e -0.771
16 Ag Ag+ + 1 e -0.799 I = 53,6 Rpta. d
17 2Br Br2º + 2 e -1.065
18 2Cl Cl2º + 2 e -1.359 2. Si en el cátodo de una
celda que contiene CuCl2 se
19 Au Au3++ 3 e -1.5
han depositado 6,35g de
QUÍMICA
metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl = 35,5)
Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
a) 50A b) 5A
c) 25A Luego: Ordenando las Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mgº - 2 e Mg2+ Eº = + 2,34V
Resolución
m( Me) .96500 A . S
I = Reemplazamos:
Eq g ( Me) . t EºCELDA = 2,34V + 0,80V
Reemplazamos:
EºCELDA = + 3,14V
6,35 . 96500 A . S
I = Rpta. b
63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar al
pasar una corriente de 9,65
I = 10A Rpta. e
amperios a través de una
solución de CuSO4 durante 1
hora
3. Determinar el potencial de la
(P.A. Cu = 63,5)?
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+,
1M//Ag
a) 2,0g b) 0,968g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V; c) 11,43g d) 20,0g
EºAg/Ag = -0,80V)
+ e) 11,43g
a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV
CH3 CH3
QUÍMICA ORGÁNICA CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, p s t CH3 c
etc
1 2 3 Combustión:
CH3–CH – CH2–CH3 a) Completa. Exceso de O2
1-metilpropil(sec-butil) CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O +
calor
CH3
Incompleta. Deficiencia
CH3– C- CH3 de O2
1 2 1,1 – dimetileti 2CH4 + 3O2 2CO +
(ter-butil) 4H2O+calor
III. Isomeros del C5H12 (de 2. Alquenos u Olefinas
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano
Cn H2n C = C
2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
isopentano
CH3 n: 2,3,4.....
3) CH3
C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
1 2 3 buteno
CH3 (2 isómeros
de posición) CH3-CH = CH – CH3
PROPIEDADES: 2-buteno
1 2 3
Son moléculas no polares 4
Sus moléculas están
unidas por fuerzas de 3. Alquinos o Acetilénicos
vander waals
El punto de ebullición
aumenta con el número de Cn H2n - C C --
carbonos.
QUÍMICA
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
QUÍMICA
Benceno Tolueno PETRÓLEO
Naftaleno
Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
Cl Cl Cl
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2
Ramificada 42
Ramificada 100
Cracking térmico. Aromático 106
Se realiza a una temperatura de Aromático 120
470ºC a 510ºC y 50 atm. Esta Ramificada 125
gasolina tiene mayor octanaje
que la gasolina obtenida por HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
destilación directa. En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
benceno es el más simple de esta serie y al
Cracking Catalítico resto se les considera como derivados del
Se realiza a una temperatura de benceno. La propiedad característica es su
430 a 460ºC y una presión de 1,4 aroma.
a 3,4 atm. Usando un Los hidrocarburos aromáticos
catalizador. Esta gasolina se encuentran y extraen
tiene mayor octanaje que la principalmente del alquitrán de
gasolina obtenida por cracking la hulla (en la destilación
térmico. seca).
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR CH CH
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3 CH CH
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH3 CH CH
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
Benceno C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
Tolueno CH3-C6H6 (benceno)
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
QUÍMICA
Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
benceno
etc.
"núcleo bencénico"
fenil o fenilo.
QUÍMICA
CH CH2 C CH Cresoles
-OH
vinilbenceno I
-OH
fenilbenceno Acetilbenceno
OH
(estireno) Fenilacetileno o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
Para grupos diferentes a los alquílicos: m-cresol p-cresol
También se conocen otros
OH CH2OH CHO disustituidos. Ejm.
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical)
bencílico)
Diácidos carboxílicos: o-
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2
(ác. tereftálico). Otros
ejemplos:
Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
(anilina)
-Cl -Br
c) La Anilina.- En un líquido
| oleoso, incoloro, tóxico,
OH olor desagradable, poco
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico) soluble en agua. Es una
sustancia básica para la
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos: obtención de colorantes.
CH3 COOH
d) Los cresoles.- Se encuentran
O2N - NO2
en el alquitrán de la hulla.
HO OH Son desinfectantes.
| |
NO2 OH e) En general son líquidos, olor
Trinitrotolueno (ácido gálico)
agradable e insolubles en
(trilita o trotyl) agua. Al aldehído benzoico se
(TNT) le llama "esencia de
OH .
almendras amargas". El TNT,
O2N -NO2 es un poderoso explosivo.
COMPUESTOS POLINUCLEARES
| AROMATICOS
NO2
(ácido pícrico)
Tienen más de un anillo
bencénico.
Generalmente se disponen en forma simétrica.
1. Naftaleno.- Comúnmente se
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS conoce como naftalina. En un
DEL BENCENO sólido cristalino blanco,
insoluble en agua. Se sublima
a) El Tolueno.- Es un líquido fácilmente. Se obtiene a
incoloro, insoluble en agua. partir del alquitrán de la
Se obtiene a partir del hulla. Se usa como
alquitrán de la hulla. antiséptico e insecticida.
Su derivado más importante es Es más reactivo que el
el trinitrotolueno ó 2, 4, 6- benceno.
trinitrotolueno (TNT). Se
QUÍMICA
Su fórmula global es C10H8. en láminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrán de la
CH CH
hulla. Se usa en la industria
HC C CH de los colorantes.
HC C CH
Sus principales reacciones son:
cloración, nitración y
CH CH
sulfonación.
CH CH CH
8 1
7 2
HC C CH CH
6 3
5 4 HC C CH CH
CH CH CH
Las posiciones indicadas con Posiciones 8 9 1
letras griegas o con números Sustituibles 7 2
Ejm.
Cl CH3 OH
| |
-OH
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno (-metilantraceno) (-antrol)
CH3
COOH |
CHO CH3 -
CH3 -NO2
Br
10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
Además se conoce:
El naftaleno también da reacciones de
halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
CH3
OH C – C C – CH3
CH2 = C = CH2
CH C – C C – CH - CH3
CH3
CH2 = CH – CH = CH – C C – CH3
CH3
CH3 – C – CH=CH–C CH – C C –
CH3
CH3
QUÍMICA
Ejemplo:
O
CH3CHC-H 2-metil-propanol
CH3
O NOTA:
Al metanol en solución acuosa
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro diluida al 33% se le llama:
pentanal Formol.
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil-
temperatura ambiente, es un gas
heptanal
incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
- A los aldehídos reacciona con ella y produce hidratos.
aromáticos se les Las soluciones acuosas de
asignan nombres formaldehído se denominan
derivados del soluciones de formalina, el cual se
benzaldehido, el utiliza como preservativo de
aldehido aromático más especímenes biológicos algunos
simple: líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
Otras aplicaciones del formaldehido
son: producción del papel, madera
triplex, aislantes caseros, cueros,
drogas, cosméticos, etc.
Si se polimeriza el formaldehido con
el fenol, se libera agua y se sintetiza
CHO el polímero llamado baquelita.
Benzaldehido
CHO
QUÍMICA
Otro polímero del formaldehido es la la cadena y se coloca el número
fórmica, la cual se utiliza para laminar más bajo posible al átomo de
la superficie de muebles y otros carbono del grupo carbonilo. Este
número se utiliza para ubicar el
productos. grupo carbonilo, el cual separa
Otro polímero del formaldehido es el mediante un guión el nombre de
melmac, el cual se utiliza en vajillas. la cadena principal.
- Nomenclatura común: O O
Se derivan de los nombres de los
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona. o
O O c - CH 2CH3 Etil fenil cetona
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
Acido Benzoico
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
Observaciones
El ácido fórmico: HCOOH; es uno
O
de sus componentes altamente
irritantes del fluido inyectado en
R-C-OH
la picadura de una hormiga o
abeja.
El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos
- Nomenclatura UIQPA
principales es como acidulante
Se obtienen eliminando la “o”
(sustancia que de las condiciones
final del nombre del alcano
ácidas adecuadas para una
correspondiente a la cadena más
reacción química). El ácido
larga del ácido, adicionando la
QUÍMICA
acético también se puede adquirir
en una forma relativamente pura o
(cerca del 100%) denominada
ácido acético glacial.
R – C – OR´ R y R´ son
Las sales de los ácidos
carboxílicos reciben el nombre de
radicales
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en Donde
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”. o
Ejemplo:
R – C – OR´
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio
Derivado Derivado
Además: del alcohol
Las sales de sodio y calcio del ácido del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos. - Nomenclatura UIQPA
* Primero, se suprime la
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca
palabra ácido y se
Propionato de sodio Propionato de calcio
sustituye el sufijo ICO del
Estas sales se agregan a los quesos y nombre de ácido por “ATO”,
productos horneados para inhibir el a continuación se escribe
crecimiento de microorganismos, la preposición “de”
especialmente hongos. seguida del nombre del
grupo alquilo o arilo del
El benzoato de sodio COONa correspondiente alcohol.
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente
Ejemplo:
ácidos, cuyos valores de pH están por O
debajo de 4,5.
CH3CH2CH2C-CH2CH3
El benzoato de sodio es un ingrediente Butanoato de etilo (UIQPA)
utilizado en las bebidas carbonatadas, O
mermeladas, melazas, drogas y Butirato de etilo (nombre
cosméticos. común)
benzoato n-propilo
1.4 ESTERES
- Las moléculas de éster
contienen un grupo
carbonilo unido a un grupo
–OR, así:
QUÍMICA
Ejemplo: Donde
o R = grupo alquilo
a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
QUÍMICA