Proteínas Integrales

Proteínas integrales
Las proteínas integrales se encuentran unidas a la bicapa por cadenas de ácidos grasos o
por regiones polipeptídicas hidrofóbicas que se insertan en la parte hidrofóbica de la
bicapa lipídica. La separación de estas proteínas solo puede conseguirse con detergentes
o disolventes orgánicos.
Se dividen en tres grupos: las transmembrana, las integradas en una monocapa y las
unidas covalentemente a moléculas que forman parte de la membrana.
Las proteínas transmembrana poseen tres tipos de dominios en sus secuencias de

aminoácidos: uno extracelular, uno intracelular y otro en el interior en la propia
membrana. En el intracelular poseen secuencias de aminoácidos con radicales
hidrofóbicos que se sitúan entre las cadenas de ácidos grasos de los lípidos de la
membrana, mientras que los dominios intra y extracelular poseen secuencias de
aminoácidos con radicales hidrofílicos.
Proteínas periféricas
Estas proteínas no atraviesan en su totalidad el interior hidrofóbico de la bicapa lipídica

y están unidas a una o a otra cara de la membrana mediante interacciones no-covalentes
con otras proteínas de membrana o también se encuentran unidas a lípidos.
Pueden ser liberadas de la membrana mediante procedimientos de extracción suave,

como la exposición a soluciones de muy alta o baja fuerza iónica o de un pH extremo, que
interfieren con las interacciones proteicas, pero mantienen intacta a la bicapa lipídica.
Estructura de la membrana celular
La bicapa lipídica proporciona la estructura básica de todas las membranas celulares. En

la actualidad, el modelo más aceptado con respecto a la estructura de la membrana
celular es el propuesto por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo del mosaico
fluido, que presenta las siguientes características:
1- Los lípidos y las proteínas de la membrana celular se disponen formando un

mosaico molecular.
2- Las membranas son estructuras fluidas, en las que lípidos y proteínas pueden
realizar movimientos de difusión lateral dentro de la bicapa.
3- Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto a todos sus componentes:
los lípidos y las proteínas de las dos monocapas son diferentes y los oligosacáridos
se sitúan solo hacia el medio extracelular.
Asimetría en la membrana
La membrana plasmática es una estructura asimétrica. Las membranas celulares están
formadas por una lámina lipídica con dos monocapas. En las membranas de los orgánulos
y en la plasmática existe una monocapa orientada hacia el citosol y otra orientada hacia
el exterior celular. La composición en lípidos, glúcidos y proteínas periféricas
es distinta en ambas hemicapas. Esta desigual distribución de moléculas entre ambas
hemicapas se denomina asimetría de membrana.
La generación y mantenimiento de esta asimetría es esencial para la célula. En la

monocapa exterior de la membrana celular se encuentran la mayoría de las moléculas de
fosfolípidos que poseen colina en su grupo de cabeza, como la fosfatidilcolina y la
esfingomielina, mientras que en la monocapa interior se encuentran la mayoría de las
que contienen un grupo amino primario terminal, como la fosfatidiletanolamina, y la
fosfatidilserina. Esto crea una distribución diferente de cargas entre ambas superficies de
la membrana, que contribuye al potencial de membrana. Además, esta asimetría facilita
la asociación específica de proteínas que necesitan un ambiente eléctrico determinado y
que es aportado por la naturaleza química de las cabezas de los lípidos. Otro ejemplo es
el lípido fosfatidil inositol, localizado en la monocapa interna, que al ser modificado por
ciertas fosfolipasas se divide en dos moléculas, una de las cuales viaja por el citosol y
actúa como segundo mensajero.
La rotura de esta asimetría lipídica funciona a veces como una señal de que hay
alteraciones en la célula. Por ejemplo, las células que sufren apoptosis (muerte celular
programada) exponen rápidamente la fosfatidilserina en la monocapa externa y esto es
una señal para que los macrófagos eliminen esa célula. De hecho, en la membrana
plasmática de las células sanas hay proteínas "patrullando" en la membrana plasmática
que cuando detectan una fosfatidilserina en la monocapa externa la devuelven
rápidamente a la interna. También es importante la rotura de la asimetría de los lípidos
en los eritrocitos para el inicio de la coagulación sanguínea.
Balsas lipídicas
Las balsas lipídicas son microdominios moleculares situados en la membrana plasmática,

que consisten en asociaciones estables entre los esfingolípidos, glicolipidos y
el colesterol.
Constituyen zonas especiales de la membrana plasmática que funcionan como "balsas"
que flotan entre el conjunto de los demás lípidos.
Estas balsas intervienen en muchos procesos celulares, como pueden ser la respuesta a
la invasión de patógenos, señalización celular, la homeostasis del colesterol, angiogénesis
y fundamentalmente en la dinámica de membrana y sus componentes, etc.
Estas unidades en la membrana plasmática son muy diversas y dinámicas en cuanto a
tamaño y composición, y tienen asociadas proteínas de membrana que les confieren
distintas propiedades y funciones; como, por ejemplo, proteínas de la superficie celular
con anclajes GPI, que en muchos casos son proteínas implicadas en la transducción de
señales.

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Las proteínas transmembrana poseen tres tipos de dominios en sus secuencias de

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Pueden ser liberadas de la membrana mediante procedimientos de extracción suave,

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