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    Cuestionario

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    Said Mosso
    El documento describe el método de Fisher para la preparación de indoles, incluyendo sus ventajas como que no requiere aislar la hidracina y puede utilizar ácidos fuertes o débiles, y sus desventajas como que no es adecuado para índoles N-sustituidos. También discute otros catalizadores como cloruro de hierro y de aluminio, y cómo la hidracina y sus derivados son tóxicos.

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    El documento describe el método de Fisher para la preparación de indoles, incluyendo sus ventajas como que no requiere aislar la hidracina y puede utilizar ácidos fuertes o débiles, y sus desventajas como que no es adecuado para índoles N-sustituidos. También discute otros catalizadores como cloruro de hierro y de aluminio, y cómo la hidracina y sus derivados son tóxicos.

    Descripción original:

    Cuestionario síntesis del sistema indol.

    Título original

    cuestionario

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    El documento describe el método de Fisher para la preparación de indoles, incluyendo sus ventajas como que no requiere aislar la hidracina y puede utilizar ácidos fuertes o débiles, y sus desventajas como que no es adecuado para índoles N-sustituidos. También discute otros catalizadores como cloruro de hierro y de aluminio, y cómo la hidracina y sus derivados son tóxicos.

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    El documento describe el método de Fisher para la preparación de indoles, incluyendo sus ventajas como que no requiere aislar la hidracina y puede utilizar ácidos fuertes o débiles, y sus desventajas como que no es adecuado para índoles N-sustituidos. También discute otros catalizadores como cloruro de hierro y de aluminio, y cómo la hidracina y sus derivados son tóxicos.

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    de 2

    1.

    ¿Qué ventajas y desventajas tiene el método de Fisher de preparación de


    indoles?
    Ventajas. No es necesario aislar la hidracina, las cetonas asimétricas producen dos
    productos isomericos, se puede utilizar ácidos fuertes o débiles los cuales producen
    isómeros.
    Desventajas. No es apta para índoles N-sustituidos, debido a la sensibilidad los
    aldehídos se utilizan en sus formas protegidas, el proceso electrocíclico se ve
    desfavorecido con desactivación del grupo.

    2. ¿Qué otros catalizadores se pueden utilizar en esta reacción?


    Cloruro del hierro, y cloruro de aluminio. Como POCl como catalizador las
    fenilhidrazonas pueden convertirse en 2,3-disustituidos índoles. También se pueden
    usar PPA (ácido poliforforico) o un ácido mineral.

    3. La hidracina y sus derivados son tóxicos. Debe evitarse que residuos de estos
    compuestos sean desechados al drenaje. Cuando la hidracina es usada como reactivo,
    ¿Cómo asegurar que toda ha reaccionado?
    La hidracina es una base débil de Bronsted-Lowry, podemos asegurarnos de que ha
    reaccionado toda cuando observamos la aparición de un precipitado.
    4. ¿Qué ocurre durante el calentamiento de la fenilhidrazina con la ciclohexanona?
    Se da un ataque nucleofílico del grupo amino al carbonilo de la cetona cíclica.
    5. ¿Qué función desempeña el ácido acético en esta reacción?
    Sirve de catalizador de la reacción. El cloruro del clorhidrato de fenilhidrazina toma un protón del
    ácido acético, y posteriormente el oxígeno del ácido acético toma un protón del NH3 del clohidrato
    de fenilhidrazina, dando como resultado la base fenilhidrazina y la regeneración del ácido acétido
    más HCl

    6. Planteé una manera de obtener la fenilhidrazina y el compuesto carbonílico


    (acetofenona y ciclohexanona) a partir del benceno. Comente sobre otros agentes
    antiinflamatorios como el Piroxican, Ibuprofeno, Ketorolaco, Ácido meclofenámico.
    El Piroxican es el nombre de un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), miembro de la
    familia del oxicam, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis,
    dolor menstrual primario y dolor postoperatorio
    Los oxicames, tal como el piroxicam, son moléculas acídicas, no por el característico ácido
    carboxílico, sino por razón de su sustituyente enólico. El piroxicam es un sólido cristalino,
    poco soluble en agua y exhibe un protón acídico (pKa de 5.1) y un nitrógeno débilmente
    básico.
    El ibuprofeno es un AINE utilizado frecuentemente como antipirético y para el alivio
    sintomático del dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la menstruación,
    dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico.
    La síntesis de este compuesto es un popular caso estudiado en química verde (química
    sostenible).11 La síntesis original del ibuprofeno consistió en seis pasos, se inició con la
    acilación del isobutilbenceno mediante Friedel-Crafts. La reacción con cloroacetato de etilo
    (condensación de Darzens) dio el α,β-epoxiéster, que fue descarboxilado e hidrolizado hacia
    el aldehído. La reacción con hidroxilamina dio la oxima, que fue convertida al nitrilo, a
    continuación, se hidrolizó al ácido deseado.
    El ketorolaco también es un AINE de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido
    acético, con frecuencia usado como analgésico, antipirético (reductor de la fiebre), y
    antiinflamatorio. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de
    prostaglandinas.
    El ácido meclofenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los
    fenamatos. Es un analgésico indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado, como
    antiinflamatorio y antipirético, siendo efectivo para reducir el número de articulaciones
    dolorosas, reduce la rigidez matutina y aumenta la fuerza de aprehensión en pacientes con
    artritis reumatoide, osteoartritis y otras enfermedades reumáticas. El mecanismo por el cual
    disminuye el dolor asociado a inflamaciones permanece en estudio, aunque se piensa que está
    relacionado a la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas.

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