Cuestionario
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3. La hidracina y sus derivados son tóxicos. Debe evitarse que residuos de estos
compuestos sean desechados al drenaje. Cuando la hidracina es usada como reactivo,
¿Cómo asegurar que toda ha reaccionado?
La hidracina es una base débil de Bronsted-Lowry, podemos asegurarnos de que ha
reaccionado toda cuando observamos la aparición de un precipitado.
4. ¿Qué ocurre durante el calentamiento de la fenilhidrazina con la ciclohexanona?
Se da un ataque nucleofílico del grupo amino al carbonilo de la cetona cíclica.
5. ¿Qué función desempeña el ácido acético en esta reacción?
Sirve de catalizador de la reacción. El cloruro del clorhidrato de fenilhidrazina toma un protón del
ácido acético, y posteriormente el oxígeno del ácido acético toma un protón del NH3 del clohidrato
de fenilhidrazina, dando como resultado la base fenilhidrazina y la regeneración del ácido acétido
más HCl