Evaporitas
Evaporitas
Evaporitas
Introducción
Las evaporitas son principalmente sedimentos químicos que han sido precipitados del agua
seguido de la concentración evaporativa de sales disueltas. Las principales son el yeso, anhidrita y
halita.
Las evaporitas son de una gran importancia económica ya que son un componente esencial de los
yacimientos petrolíferos del mundo, siendo comúnmente la roca sello de rocas carbonatadas que
funcionan como reservorio o también como trampas estructurales en el diapirismo de sales.
Los depósitos de evaporitas comúnmente son cíclicos. Algunos consisten en numerosas capas
delgadas de evaporitas, de unas pocas a decenas de metros de espesor, típicamente compuestas
por yeso-anhidrita con algo o nada de halita, alternando con calizas y margas. Los depósitos de sal
gruesos de cuencas intracratonicas generalmente consisten de yeso-anhidrita pasando a halita
más soluble, con capas delgadas de sales cristalizadas resultantes de la evaporación (cloruros de
Mg y K y sulfatos) en la cima.
Las evaporitas son precipitadas del agua en los poros del sedimento en la zona vadosa y freática
superior. El yeso-anhidrita también se forma dentro del sedimento expuesto alrededor de lagos
salados, oasis y cerca de ríos secos en desiertos; estos son sabkhas interiores o continentales. Un
ambiente relacionado son los salares (salinas), donde se precipita la mayoría de la halita. Aquí, las
inundaciones periódicas llevan a lagos salados someros que se evaporan rápidamente para
precipitar la halita y luego se disecan y son sujetos a procesos subaereos. Salares costeros son
alimentados por agua marina filtrándose a través de una barra de arena; salares interiores y playas
son alimentados por agua de inundaciones de ríos y tormentas de lluvia. La precipitación subaerea
de evaporitas tiene lugar en el fondo de cuencas marinas profundas, seguido de la reducción de
evaporitas y extrema disecación.
Yeso y anhidrita
Rocas de yeso-anhidrita poseen estructuras y texturas distintivas que son susceptibles al
reemplazamiento, recristalización y disolución. Evidencia geológica muestra que ambos pueden
ser precipitados en la superficie, subacuosamente en aguas profundas y someras y subaereamente
en sabkhas costeros e interiores.
4. Halita
Es el componente mayor del relleno de las grandes cuencas evaporiticas, y es el mineral
evaporitico principal de los modernos lagos de sal y salinas.
Un tipo más particular de halita laminada consiste de capas de varios centímetros de grueso
alternadas con láminas de anhidrita de varios milímetros de grueso.
Se han reconocido 3 etapas del ciclo de las salinas: inundación, concentración evaporitica y
disecación. Las planicies de inundación fuera de la superficie irregular de la corteza de halita del
ciclo anterior, disuelve a la halita y forma vugs y pipes y deposita una capa de lodo sobre la
superficie de la planicie. La evaporación del agua somera lleva a la formación de láminas delgadas
de halita en la superficie del agua y nucleación de cristales de halita en el fondo de las capas
asentadas. Estos cristales crecen más rápido desde las esquinas y desarrollan una textura chevron.
Una capa delgada de yeso puede precipitar fuera primero, si el agua contiene SO4-2. La completa
disecación de la salina causa que la halita se rompa en polígonos y teepes. Mas halita es
precipitada del agua subterránea en evaporación como un cemento claro en vugs, en la corteza de
sal y como cubos desplazables en asociación con los lodos.
Las superficies de disolución producidas por inundación y los cristales chevron/claros, son
características de una salina de halita, así como es una asociación cercana con los clásticos,
particularmente los de un abanico distal, aluvial y de origen de playa.
En agua somera (sobre el nivel del oleaje) es posible para la halita ser retrabajada en rizaduras y
laminación cruzada y hasta podría formar ooides.
El NaCl de la mayoría de los depósitos de halita es derivado de la evaporación del agua de mar,
también puede ser concentrado de aguas continentales como en muchos lagos salados o derivado
de la disolución y reciclamiento de evaporitas más antiguas.
Una característica importante de los depósitos gruesos de halita es que comúnmente están
involucrados en flujos de masa subsuperficiales para generar diapiros o domos de sal. Estas
estructuras generalmente son resultado de los efectos de flotabilidad, pero hay otros factores
involucrados. Debajo de una profundidad de alrededor de 900-1200 m, la halita tiene una
densidad menor que otros sedimentos y la presión de enterramiento es suficiente para causar que
la sal fluya. Los domos de sal son importantes en la generación de trampas de hidrocarburos y
también pueden mejorar la calidad de reserva de las rocas suprayacientes por fracturamiento.
La mayoría del chert está compuesto por sílice de grano fino. A ciertos tipos de chert se les ha
dado un nombre especifico. Flint se utiliza como sinónimo de chert y más específicamente para
nódulos de chert en pizzaras del Cretácico. Jasper se refiere a una variedad rojiza de chert debido
a la hematita. Porcelanita se refiere a una roca silícica de grano fino con una textura y fractura
similar a la porcelana sin esmaltar.
Algunos cherts estratificados están asociados con rocas volcánicas, otros no. Cuando hay una
asociación volcánica, los cherts comúnmente fueron depositados dentro o sobre lavas
almohadilladas. Flujos de lava y sedimentos volaniclasticos pueden estar intercalados, así como
horizontes de esquistos negros y limolitas pelágicas. En algunos casos rocas ultramaficas y
complejos de diques también están presentes, así, el complejo ígneo-sedimentario constituye una
ofiolita, generalmente aceptada como un fragmento del piso oceánico.
Chert estratificado
Oozes silíceos
Ocurren principalmente donde hay una alta producción orgánica en aguas someras y esta
controlado ampliamente por factores oceanográficos de afloramiento y suministro de nutrientes.
Las diatomeas dominan en los oozes silíceos, estos se acumulan en áreas abisales donde las
profundidades exceden en nivel de compensación de carbonatos alrededor de 4500m
Los oozes silíceos se forman a profundidades más someras donde las aguas oceánicas superficiales
son fértiles y hay una escasez de plancton calcáreo y material detrítico terrígeno.
Los cherts con estas características fueron depositados ya sea por corrientes de turbidez derivadas
de una elevación topográfica cercana donde los sedimentos silíceos fueron primero depositados o
retrabajados por corrientes de fondo. Los cherts estratificados localmente muestran plegamiento
y brechacion contemporánea como resultado de la inestabilidad del movimiento de masas
durante la sedimentación. Muchos cherts estratificados consisten de radiolario hasta otros
materiales biogenicos. Los radiolarios generalmente están mal preservados y consisten de moldes
rellenos de megacuarzo contenidos en una matriz de microcuarzo. Esponjas de espículas son
comunes en algunas radiolaritas.
Los cherts estratificados independientes de los volcánicos usualmente están asociados a limolitas
pelágicas y turbiditas silícicas o carbonatadas. Tales depósitos son típicos de antiguas sucesiones
pasivas de margen continental y comúnmente sobreyacen a plataformas carbonatadas hundidas.
El chert es relativamente común en sucesiones precámbricas, pero generalmente se piensa que los
organismos silíceos evolucionaron después en el Paleozoico. Las fuentes más probables de sílice
son los materiales volcánicos y los fluidos hidrotermales.
Se piensa que la sílice deriva de aguas hidrotermales que migran hacia arriba a través de los
sedimentos y se descargan en el piso oceánico. Es muy probable que el agua de mar haya tenido
concentraciones más altas de sílice en el Precámbrico temprano y en el Fanerozoico, y un pH
menor que promueve la precipitación primara de la sílice.
Los sedimentos silíceos ricos en diatomeas son llamados diatomitas, que localmente son
bituminosas y fosfáticas, formadas en tras-arcos relativamente pequeños y cuencas con rifts que
fueron pobres en sedimentos terrígenos, pero eran sitios de levantamiento vigoroso y por lo tanto
de producción de fito-plancton.