IQ46B - Operaciones de Transferencia I Agosto 20, 2008

Profesor: Tomás Vargas

Auxiliar: Melanie Colet

Clase Auxiliar 3.
Evaporadores

PROBLEMA N° 1

Un evaporador simple se utiliza para concentrar 30.000 lb/h de una solución de NaOH a 120 °F
desde 15% (p/p) hasta 40%. Para ello el evaporador es calentado con vapor vivo a 41,7 lbf/in2 de
presión absoluta; la presión absoluta en la cámara de evaporación es de 1,8 lbf/in2. El coeficiente
global de transferencia de calor se ha estimado en 300 Btu/ft2-h-°F. Calcule el flujo de vapor vivo que
debe ser alimentado para cumplir los requerimientos del proceso, la economía de éste y el área de
transferencia del equipo.

SOLUCIÓN:

 Condiciones de alimentación: 30.000 lb/h en base húmeda (15% p/p)

Balances de Masa:

Se tiene que:

- SÓLIDOS:

Entrada 0,15  30.000  4.500 lb

h
Salida 0,40  m  4.500 lb  m  11.250 lb
h h

Siendo m la masa de solución de salida.

- AGUA:

Entrada 30.000  4.500  25.500 lb

h
Salida 11.250  4.500  6.750 lb
h

- VAPOR DE SALIDA: 30.000  11250  18.750 lb

h

En resumen tendremos que:

Entrada Salida Evaporado

Sólido 4.500 4.500 0
Agua 25.500 6.750 18.750
Total 30.000 11.250 18.750

1
Balance de Calor:

Expresamos el balance de calor según la expresión:


 
  
q  m s  s   m f  m   H v  m f  H f  m H
 

 Para la solución concentrada: pa = 1,8 psi → teb agua pura = 122 °F (tablas de vapor)
 Utilizando gráfico N° 1 (líneas de Dühring) se tiene teb solución(40%) = 162 °F
 Las entalpías de la alimentación y de la solución concentrada se obtiene de gráfico N° 2:

Alimentación: 15% p/p, 120 °F, Hf = 75 BTU/lb

Solución concentrada: 40% p/p, 162 °F, H = 145 BTU/lb

Para el vapor que sale consideramos que está saturado a la temperatura de ebullición del agua
pura en la cámara (122 °F):

Hv = 1.114,5 BTU/lb

El calor de vaporización del agua saturada a 41,7 psi es: s = 932 BTU/lb

Reemplazando se obtiene que:

ms  21.758 lb
h

De este modo el calor transferido es igual a:

BTU
q  ms  s  21.758  932  20.278  10 3
h

, y la economía del proceso es igual a:

mf  m 18.750
E   0,86
ms 21.758

Y el área de transferencia es igual a:

Q 20.278  10 3
A   625,9 ft 2
U  Ts  T  300  270  162

2
PROBLEMA N° 2

En una empresa de alimentos se desea concentrar una solución de clorhidrato de cocaína. Dada la
escasez de recursos no se dispone de una caldera para alimentar vapor y se utilizará un
evaporador calefaccionado por un calefactor eléctrico de 45 kW. El flujo de solución de 1 kg/min y
concentración 1% en peso entra al evaporador a 20 °C y el evaporador opera a 1 atm de presión.
En estas condiciones calcule cuál es la concentración de salida de la solución, la cantidad de agua
evaporada y la temperatura de la solución.

DATOS:
Calor latente de vaporización del agua = 2.500 J/g
Capacidad calorífica de la solución = 4,5 J/g-°C
T eb = 0,094∙c1,325, donde c es la concentración como % en peso

SOLUCIÓN:

Para resolver el problema nos apoyamos en los balances de masa y calor para el evaporador como
en el problema anterior.

Balances de masa

Entrada kg/h Salida kg/h Evaporado kg/h

Sólidos 0,6 0,6 ---

Agua 59,4 59,4 – X X

Total 60 60 – X X

En consecuencia la concentración como % en peso a la salida del evaporador será:

Masa Sólido 0,6  100 60

C  100  
Masa Total 60  X 60  X

Balances de calor

El calor que ingresa al evaporador por el calefactor, será utilizado como calor sensible de
calentamiento de la solución y calor latente de evaporación de agua.


Q  m C P  T  w  

3
, la diferencia de temperatura corresponde a la diferencia entre la temperatura de entrada de la
solución y la temperatura a la cual se evapora incluyendo la elevación del punto de ebullición
asociada a la concentración de sólidos que se establece al interior del evaporador.

Entonces,

T = Tout – Tin = (T° de ebullición normal + Teb ) - Tin

T = (100 + 0,094∙C1,325) – 20

, en consecuencia:

 1 kg  1 min     4,5 J  1.000 g     60 

1, 325
 
Calor Sensible       
   
  
 100  0,094    20
 
  min   60 s     g º C   1 kg     60  X   

 X kg 1h 1.000 g  2.500 J 
Calor Latente      
 h 3.600 s 1 kg  g 

Luego, el balance para el calor ingresado será:

75 J   60   694,44  X J
1, 325
45.000 J
  80  0,094    
s s  º C   60  X   s

, resolviendo se tiene:

kg agua
X  55,815
h

Así, al reemplazar se obtiene:

C  14,34%

Y además, Teb = 3,2 °C por lo que la T° de salida de la solución es

Ts  103,2 C

PROBLEMA N° 3

Un evaporador de triple efecto con alimentación hacia delante se utiliza para evaporar una
solución de azúcar, conteniendo 10% en peso de sólidos, a solución concentrada de 30%. El
aumento del punto de ebullición de la solución (independiente de la presión) puede estimarse
como:

APE (°C)=1,78x+6,22 x2

4
, donde x es la fracción en peso de la solución.

Se utiliza para calentamiento vapor a 205,5 kPa (con 121,1 °C de temperatura de saturación). La
presión en el espacio de vapor del tercer efecto es 13,7 kPa.

El flujo de alimentación es 22.680 kg/h a 26,7 °C.

El calor específico de la solución líquida es:

Cp=4,19 - 2,35∙x kJ/kg-°K

El calor de solución se considera despreciable.

Los coeficientes de transferencia de calor se han estimado como (en cada efecto):

U1= 3123 W/m2-K, U2= 1987 W/m2-K, U3= 1136 W/m2-K

Si cada efecto tiene la misma superficie de intercambio, calcular esta área y el flujo de vapor
usado.

SOLUCIÓN:

De los datos tenemos que:

x f  0,1
x3  0,3
APE (º C )  1,78  x  6,22  x 2
PS1  205,5 kPa
TS1  121,1º C
P3  13,7 kPa

m f  22.680 kg 
 hr 
T f  26,7 º C

c p  4,19  2,35  x  KJ 
 kg  º K 

U 1  3.123 W 2
m º K


U 2  1.987 W 2
m º K


U 3  1.136 W 2
m º K

Usaremos un método iterativo.

5
Paso 1.

Para P3  13,7[kPa] se tiene de las tablas de vapor que: Tsat

3
 51,67º C

Luego,

APE3  1,78  0,3  6,22  (0,3) 2  1,09º C

Como, APE3  T3  Tsat

3
 T3  Tsat
3
 APE3  51,67º C  1,09º C  52,76º C

Paso 2.

Realizaremos los balances de masa correspondientes.

Global:

F  x f  22.680 kg   0,1  0,3  L3  (V1  V2  V3 )  0

 hr 

L3  7.560 kg 
 hr 

V1  V2  V3  15.120 kg 
 hr 

F  (V1  V2  V3 )  L3  22.680kg 
 hr 
Soluto:

1ª aproximación: V1  V2  V2  V1  V2  V3  5.040 
kg
 hr 

- Cálculo de L1 , L2 y L3 .

Etapa 1: F  L1  V1  L1  22.680   5.040kg 


kg
 hr   hr 
L1  17.640kg 
 hr 

6
 Etapa 2: L1  L2  V2  L2  17.640   5.040kg 

kg
 hr   hr 
L2  12.600kg 
 hr 

Etapa 3: L2  L3  V3  L3  12.600   5.040kg 


kg
 hr   hr 
L3  7.560kg 
 hr 

- Cálculo de x1 , x2 y x3 .

0,1  22.680
 Etapa 1: x f  F  x1  L1  x1 
17.640
x1  0,13

0,13  17.640
 Etapa 2: x1  L1  x2  L2  x2 
12.600
x2  0,18

0,18  12.600
 Etapa 3: x2  L2  x3  L3  x3 
7.560
x2  0,3

Paso 3.

Cálculo APE de cada etapa.

APE1  1,78  x1  6,22  x12  1,78  0,13  6,22  0,132

(1)
APE1  0,34º C

APE 2  1,78  x2  6,22  x22  1,78  0,18  6,22  0,182

(2)
APE 2  0,52º C

APE3  1,78  x3  6,22  x32  1,78  0,3  6,22  0,32

(3)
APE3  1,09º C

Cálculo de  T disponible.
Tenemos que:  T  T S1  Tsat
3
 ( APE1  APE2  APE3 )

7
  T  121,1  51,67  (0,34  0,52  1,09)
 T  67,48º C
Cálculo de T por etapa.

1 1
U1
(1) T1   T   67,48º C  3.123
1 1 1 1 1 1
   
U1 U 2 U 3 3.123 1.987 1.136

T1  12,68º C

1 1
U2
(2) T2   T   67,48º C  1.987
1 1 1 1 1 1
   
U1 U 2 U 3 3.123 1.987 1.136

T2  19,93º C

1 1
U3
(3) T3   T   67,48º C  1.136
1 1 1 1 1 1
   
U1 U 2 U 3 3.123 1.987 1.136
T3  34,87º C

Realizamos una pequeña corrección a T1 puesto que requerimos más calor en la etapa 1 que
recibe la alimentación fría. Para mantener  T reducimos T2 y T3 .

(1) T1  12,68º C  3,16º C  15,84º C

(2) T2  19,93º C  1,16º C  18,77º C
(3) T3  34,87º C  2º C  32,87º C

Luego,

(Efecto 1) T1  TS1  T1  T1  121,1º C  15,84º C  105,26º C

(Efecto 2) T2  TS 2  T2  (T1  APE1 )  T2

 T1  105,26º C  0,34º C  18,77º C  86,15º C
 TS 2  104,92º C

8
(Efecto 3) T3  TS 3  T3  (T2  APE 2 )  T3
 T3  86,15º C  0,52º C  32,87º C  52,76º C
 TS 3  85,63º C

(Condensador) TS 4  T3  APE3  52,76º C  1,09  51,67º C

Paso 4.

- Cálculo de los c p de las corrientes de solución.

F: c p F  4,19  2,35  xF  4,19  2,35  0,1  3,955 KJ 

 kgº K 

L1: c p L  4,19  2,35  x1  4,19  2,35  0,13  3,885 KJ 

1  kgº K 

L2: c p L  4,19  2,35  x2  4,19  2,35  0,18  3,767  KJ 

2  kgº K 

L3: c p L  4,19  2,35  x 3  4,19  2,35  0,3  3,485 KJ 

3  kgº K 

- Cálculo de calor y entalpías por etapa.

Efecto 1: T1  105,26º C TS 2  104,92º C APE1  0,34º C

H1  H V
TS 2  0,34  Sobrecalen tamiento

H1  2.683 KJ   0,34  1,884 KJ   2.684 KJ 

 kg  kg  kg

S1  H TvS1  hTl S1  2.708 KJ kg  508 KJ kg  2.200 KJ kg

     

Efecto 2: T2  86,15º C TS 3  85,63º C APE2  0,52º C

H 2  H TVS  0,52  Sobrecalen tamiento
3

H 2  2.652 KJ   0,52  1,884 KJ   2.653 KJ 

 kg  kg  kg

S 2  H1  hTl S 2  2.684 KJ kg  440 KJ kg  2.244 KJ kg

     

9
Efecto 3: T3  52,76º C TS 4  51,67º C APE3  1,09º C
H 3  H TVS 4  1,09  Sobrecalen tamiento

H 3  2.594 KJ   1,09  1,884 KJ   2.596 KJ 

 kg  kg  kg

S 3  H 2  hTl S 3  2.653 KJ kg  359 KJ kg  2.294 KJ kg

     

Balances de energía.

 Etapa 1.

F  c p F  (TF  0º C )  S  S1  L1  c p L1  (T1  0º C )  V1  H1

V1  F  L1

Entonces,
(1)
22.680kg   3,955 KJ   26,7º C  S  2.200 KJ  
 hr   kgº C   kg

L1  3,885 KJ   105,26º C  (22.680kg   L )  2.684 KJ 

 kgº C   hr  1  kg

 Etapa 2.

L1  c p L1  (T1  0º C )  V1  S 2  L2  c p L2  (T2  0º C )  V2  H 2
V2  L1  L2

Entonces,
(2)
L1  3,885 KJ   105,26º C  (22.680  L )  2.244 KJ  
 kgº C  1
 kg

L2  3,767  KJ   86,15º C  ( L  L )  2.653 KJ 

 kgº C  1 2
 kg

 Etapa 3.

L2  c p L 2  (T2  0º C )  V2  S 3  L3  c p L3  (T3  0º C )  V3  H 3
V3  L2  L3

10
Entonces,
(3)
L2  3,767  KJ   86,15º C  ( L  L )  2.294 KJ  
 kgº C  1 2
 kg

7.560kg   3,485 KJ   52,76º C  ( L  7.560kg  )  2.596 KJ 

 hr   kgº C  2
 hr   kg

Resolviendo el sistema:
L1  18.141kg 
 hr 

L2  13.110 kg 
 hr 

L3  7.560 kg 
 hr 

V1  4.539 kg 
 hr 

V2  5.031kg 
 hr 

V3  5.550 kg 
 hr 

S  7.821kg 
 hr 

Las diferencias con los valores de V asumido son:

V1  5.040kg   4.539kg   5.040kg   501kg   10% _ error

 hr   hr   hr   hr 

V2  5.040kg   5.031kg   5.040kg   9kg   0,2% _ error

 hr   hr   hr   hr 

V3  5.040kg   5.550kg   5.040kg   510kg   10,1% _ error

 hr   hr   hr   hr 

Realizaremos nuevamente los cálculos a partir de estos valores:

Paso 2.

11
L1  18.141kg  V1  4.539kg 
 hr   hr 
x1  0,125
L2  13.110 kg  V2  5.031kg  x2  0,173
 hr   hr 
x3  0,3
L3  7.560 kg  V3  5.550kg 
 hr   hr 

Paso 3.

APE1  0,32º C
APE 2  0,50º C
APE 3  1,09º C

 T  67,52º C
T1  12,69º C T1  15,85º C
T2  19,94º C 
CORREGIDOS
T2  18,78º C
T3  34,89º C T3  32,89º C

T1  105,25º C
T2  86,15º C
T3  52,76º C

TS1  121,1º C
TS 2  104,93º C
TS 3  85,65º C
TS 4  51,67 º C
Paso 4.

c p F  3,955 KJ 
 kg º K 

c p L1  3,896  KJ 
 kg º K 

c p L 2  3,784  KJ 
 kg º K 

c p L3  3,485 KJ 
 kg º K 
Efecto 1: H1  2.683 KJ  S  2.200 KJ kg
 kg 1  

12
Efecto 2: H 2  2.653 KJ  S  2.243 KJ kg
 kg 2  
Efecto 3: H 3  2.596 KJ  S 3  2.295 KJ kg
 kg  

De los balances de energía obtenemos:

L1  18.144kg 
 hr 

L2  13.116kg 
 hr 

L3  7.560kg 
 hr 

V1  4.536 kg 
 hr 

V2  5.028kg 
 hr 

V3  5.556 kg 
 hr 

S  7.707 kg 
 hr 

Las diferencias con los valores asumidos de V son:

V1  4.539kg   4.536kg   4.539kg   3kg   0,07% _ error

 hr   hr   hr   hr 

V2  5.031kg   5.028kg   5.031kg   3kg   0,06% _ error

 hr   hr   hr   hr 

V3  5.550kg   5.556kg   5.550kg   6kg   0,11% _ error

 hr   hr   hr   hr 

Los resultados son bastante mejores, de modo que nos quedamos con estos.

Paso 5.

2.200 KJ   1[hr ]
 kg
Efecto 1: q1  S  S1  7.707 

kg    4.710[kW ]
 hr  3.600[ s]

13
 2.243 KJ   1[hr ]
 kg
 Efecto 2: q2  V1  S 2  4.536kg    2.826[kW ]
 hr  3.600[ s]

2.295 KJ   1[hr ]
 kg
Efecto 3: q3  V2  S 3  5.028

kg    3.205[kW ]
 hr  3.600[ s]

- Cálculos de área.

4.710  103[W ]
 
q1
(1) A1    95,15[m2 ]
U1  T1 3.123 W  15,85º C
m 2 º C

2.826  103[W ]
 
q2
(2) A2    75,73[m2 ]
U 2  T2 1.987 W  18,78º C
m2 º C

3.205  103[W ]
 
q3
(3) A3    85,78[m2 ]
U 3  T3 1.136 W 2  32,89º C
m º C

Paso 6.

Ti  Ai A  A2  A3
Los valores de T se obtienen de: Ti '  , donde Am  1 .
Am 3
Entonces,

95,15[m2 ]  75,73[m ]  85,78[m2 ]

Am   85,55[m2 ]
3

15,85º C  95,15[m 2 ]
T1   17,63º C
'

85,55[m 2 ]
(diferencia = 17,63 °C - 15,85 °C = 1,78 °C)

18,78º C  75,73[m2 ]
T2   16,62º C
'

85,55[m2 ]
(diferencia = 18,78 °C – 16,62 °C = 2,16 °C)

32,89º C  85,78[m2 ]
T3   32,98º C
'

85,55[m2 ]
(diferencia = 32,98 °C – 32,89 °C = 0,09 ºC)

Entonces,

14
 T  67,23º C (diferencia = 67,52 °C – 67,23 °C= 0,29 °C)

Las diferencias son pequeñas, de manera que no influirán demasiado en los balances de calor.

Entonces,

A  58,55[m 2 ]

S  7.707 kg 
 hr 

Gráfico N° 1. Líneas de Dühring para el sistema hidróxido sódico – agua

15
Gráfico N° 2. Diagrama entalpía – concentración para el sistema hidróxido de sodio – agua

16
17