Ciclo Celular

CICLO CELULAR
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células
hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis»,
en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase
M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las
células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman
células «quiescentes».1 Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se
inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en
que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

La regulación del ciclo celular, explicada en el año 2001 en organismos eucariotas, 5 puede contemplarse desde la
perspectiva de la toma de decisiones en puntos críticos, especialmente en la mitosis. 6 De este modo, se plantean algunas
preguntas:1
 ¿Cómo se replica el ADN una única vez? Una pregunta interesante es cómo se mantiene la euploidía celular.
Sucede que, en la fase G1, la Cdk(ciclina) promueve la adición al complejo de reconocimiento del origen de
replicación del ADN de unos reguladores llamados Cdc6, los cuales reclutan a Mcm, formando un complejo
prerreplicativo del ADN, que recluta a la maquinaria de replicación genética. Una vez que se inicia la fase S, la Cdk-S
produce la disociación de Cdc6 y su posterior proteólisis, así como la exportación al citosol de Mcm, con lo que el
origen de replicación no puede, hasta el ciclo siguiente, reclutar un complejo prerreplicativo (las degradaciones
proteolíticas siempre conllevan irreversibilidad, hasta que el ciclo gire). Durante G 2 y M se mantiene la unicidad de la
estructura de prerreplicación, hasta que, tras la mitosis, el nivel de actividad Cdk caiga y se permita la adición de
Cdc6 y Mdm para el ciclo siguiente.
 ¿Cómo se entra en mitosis? La ciclina B, típica en la Cdk-M, existe en todo el ciclo celular. Sucede que la Cdk
(ciclina) está habitualmente inhibida por fosforilación mediante la proteína Wee, pero, a finales de G2, se activa una
fosfatasa llamada Cdc25 que elimina el fosfato inhibidor y permite el aumento de su actividad. Cdc25 inhibe a Wee y
activa a Cdk-M, lo que produce una retroalimentación positiva que permite la acumulación de Cdk-M.
 ¿Cómo se separan las cromátidas hermanas? Ya en mitosis, tras la formación del huso acromático y superación
del punto de restricción de unión a cinetocoros, las cromátidas han de eliminar su esqueleto de cohesinas, que las
unen. Para ello, Cdk-M favorece la activación de APC, una ligasa de ubiquitina, por unión a Cdc20. Esta APC
ubiquitiniza y favorece la ulterior degradación en el proteasoma de la segurina, inhibidor del enzima separasa que
debe escindir las cohesinas.
 ¿Cómo se sale de mitosis? Una vez que los niveles de Cdk-M son altos, parece difícil detener la dinámica de
mitosis y entrar en citocinesis: pues bien, esto ocurre porque la APC activada por la Cdk-M, y tras un lapso cuyo
mecanismo de control es aún desconocido, ubiquitiniza a la ciclina B, produciendo el cese absoluto de actividad Cdk-
M.
 ¿Cómo se mantiene el estado G1? En la fase G1, la actividad Cdk está muy disminuida porque: APC-Hct1 (Cdc20
sólo actúa en mitosis) elimina toda ciclina B; se acumulan inhibidores de Cdk; la transcripción de ciclinas se ve
disminuida. Para escapar de este reposo, se deben acumular ciclinas de G 1. Esto se controla mediante factores de
proliferación celular, señales externas. Los mecanismos moleculares de activación de transcripción de genes de las
fases S y G2necesarios para proseguir el ciclo son apasionantes: éstos genes están regulados por la proteína
reguladora E2F, la cual se une a promotores de ciclinas G1/S y S. E2F está controlada por la proteína del
retinoblastoma (Rb), la cual, en ausencia de factores tróficos, inhibe la actividad promotora de la transcripción de
E2F. Cuando existen señales de proliferación, Cdk-G1 fosforila Rb, que pierde afinidad por E2F, se disocia de éste y
permite que se expresen los genes de la fase S. Además, como E2F acelera la transcripción de su propio gen, las Cdk-
S y G1/S fosforilan también a Rb y a Hct1 (activador de APC, que degradaría estas ciclinas), se produce
una retroalimentación positiva.
Componentes reguladores
El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones concretas del ciclo, la célula
comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen estas
condiciones, el ciclo se detiene.1 Existen cuatro transiciones principales:
 Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.
 Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
 Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
 Avance de metafase a anafase.

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos: 7
1. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis
y ensamblaje de tubulina, etc.
2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados protooncogenes.8
Las proteínas que codifican activan la proliferación celular, para que células quiescentes pasen a la fase S y
entren en división. Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas
dependientes de ciclina. Pueden ser:
 Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con factores de crecimiento,
sin necesidad de síntesis proteica;
 Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del tratamiento con factores de
crecimiento, su inducción parece estar causada por las proteínas producidas por los genes de respuesta
temprana.
3. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo:También llamados genes supresores
tumorales.
EL CHIMBILACO A QUE HACE REFERENCIA

El término o la palabra chimbilaco, hace referencia a un tipo de murciélago que habita en ciertos espacios o regiones que
tienen en común Colombia y Ecuador.
El chimbilaco se caracteriza por ser un murciélago de tamaño pequeño, muy negro y de además tiene la boca muy roja y
los dientes (colmillos) muy blancos.
Es costumbre y tradición popular que en aquellas ciudades de Colombia o Ecuador, en las cuales se tiene registro de la
existencia del chimbilaco, que se llame de ésta manera a las personas de color de piel o tez oscura y que tenga los labios
muy rojos y la dentadura muy blanca. Todo por supuesto en son de broma
Particularmente, en el Ecuador existe un río llamado Chimbilaco, el cual alimenta a un balneario llamado "La Cueva de
los Murciélagos" el cual se ubica en la vía de Latacunga
EN QUE REGIONES DEL PAIS SE UTILIZA EL TERMINO CHIMBILACO
Este término es usado también para decir vampiro o chimbe, es muy usado en el departamento del Chocó - Colombia.
Es utilizado en esa zona del Sur de Colombia para referirse a los hombres de raza negra y con la contextura delgada.
CUAL ES EL ORIGEN LINGUISTICO DEL TERMINO CHIMBILACO
el termino proviene de la palabra Kwaĩxuga originario de las tribus aborígenes de la zona, y cuyo significado de la palabra
es vampiro negro.
DONDE ESTA ARRAIGADA LA COMUNIDAD DE DONDE PROVIENE EL TERMINO CHIMBILACO
En el Chocó, en Colombia y algunas zonas del Ecuador.
scar Echeverri Mejía (1918-2005), poeta, lingüista y periodista.
Este distinguido miembro y Secretario de la Academia Colombiana de la Lengua, fue autor de un sinnúmero de poemas y autor de un
diccionario abreviado de la Lengua española. Entre las 27 obras publicadas en Colombia y otros países se encuentran El paso del
tiempo, La rosa sobre el muro, Altamar, Historia de la sangre, La llama y el espejo y Viajes a la niebla.
José María Samper (1828-1888), escritor, periodista y político.
Fecundo escritor, notable poeta y periodista del siglo XIX.

Autor de dramas, comedias, novelas, poemas, obras didácticas, biografías, disertaciones científicas, trabajos de crítica y de historia .
Son de su pluma Flores marchitas, Ecos de los Andes, Historia de un alma y Martín Flórez, el poeta soldado. Fue autor de Ensayo
sobre revoluciones políticas. El escritor nació en Honda.

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REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

 Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.

 Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.

 Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.

 Avance de metafase a anafase.

EL CHIMBILACO A QUE HACE REFERENCIA

CUAL ES EL ORIGEN LINGUISTICO DEL TERMINO CHIMBILACO

DONDE ESTA ARRAIGADA LA COMUNIDAD DE DONDE PROVIENE EL TERMINO CHIMBILACO

En el Chocó, en Colombia y algunas zonas del Ecuador.

scar Echeverri Mejía (1918-2005), poeta, lingüista y periodista.

José María Samper (1828-1888), escritor, periodista y político.

Fecundo escritor, notable poeta y periodista del siglo XIX.

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