Biosintesis Glucidos PDF
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BIOSÍNTESIS DE
GLÚCIDOS
EN PLANTAS Y BACTERIAS.
DOCENTE: Dra. LUZ CHACALTANA RAMOS
BIOQUÍMICA II
INTEGRACION DEL METABOLISMO GLUCIDICO EN LA CELULA VEGETAL
• Las células vegetales es mas complejo su metabolismo que en células
animales pero ambos presentan los mismos procesos que generan energía
como:
• Glucolisis ;el ciclo del acido cítrico y la fosforilación oxidativa , pueden
generan hexosas,Por gluconeogénesis y pueden oxidar hexosas a pentosas
fosfatos .
• Síntesis fostosintética de glúcidos.-
• 1.-Las plantas son autrotofas capaz de convertir el carbón inorgánico en forma
de CO2 dando compuestos orgánicos
• 2.-la biosíntesis de las plantas se dan en los plastidios orgánulos,limitados por
la membrana de los organismos fotositenticos
• 3.-las plantas no se pueden desplazar por si solas ,tienen flexibilidad
metabólica para poder adaptarse a condiciones cambiantes, su pared celular
gruesas formada por polímeros glucidicos parte importante del glúcido celular
• 4.-Las plantas verdes contiene en sus cloroplastos una maquinaria enzimática
única para catalizar la conversión de CO2 en compuestos orgánicos, proceso
que se denomina asimilación de CO2.
LOS PLASTIDIOS SON ORGÁNULOS PROPIOS DE LAS CÉLULAS VEGETALES
Y DE LAS ALGAS
SÍNTESIS FOTOSINTÉTICA DE GLÚCIDOS
TIPOS DE FOTOSÍNTESIS
FASES DE LA FOTOSINTESIS
Productos y reactivos de la fotosíntesis
Productos
- energía de la luz del sol
- dióxido de carbono (su sustrato a reducir)
- sulfuro de hidrógeno (en lugar del agua,
como dador de electrones que se oxida )
Reactivos
- fabrican glúcidos
- se libera azufre a el medio acuoso donde
habitan o se aloja en el interior de la bacteria.
- H2 O
FOTOFOSFORILACIÓN:FASE ACICICLICA Y
CICLICA
La ruta de recuperación de fosfoglicolato es costosa
▶ la actividad oxigenasa inicia
fotorrespiración, con la producción en el
cloroplasto de 3-fosfoglicerato y
fosfoglicolato (esto ocurre debido a que la
ribulosa-1,5-bisfosfato puede desviarse del
ciclo de Calvin, en especial cuando la
concentración de CO2 es baja. La ribulosa
bisfosfato carboxilasa/oxigenasa cataliza la
oxidación de la ribulosa-1,5-bifosfato para
formar fosfoglicolato). Como se indica en la
Fig.1, el fosfoglicolato se desfosforila a
continuación y pasa a los peroxisomas. Allí,
se oxida de nuevo y da lugar a peróxido de
hidrógeno y glioxilato. El H2 O 2 tóxico de
degrada por la catalasa y el glioxilato se
amida, produciendo glicina. La glicina entra
en las mitocondrias, en donde dos
moléculas se convierten en una molécula
de serina y una molécula de CO2 y otra de
NH3 . Los gases CO2 y amoníaco se liberan.
La serina vuelve al peroxisoma, en donde
una serie de reacciones la convierten en
gliceratoAl volver al cloroplasto, el glicerato
se refosforila (con el uso de ATP) para
Por cada tres
moléculas de CO2
fijados, se produce
una molécula de triosa
fosfato (
gliceraldehido 3-
fosfato ) y se
consumen nueve ATP
y seis NADPH .
LA ASIMILACIÓN DE CO2
Las tres fases de la
asimilación del CO2
en los organismos
fotosintéticos a
este ciclo se
denomina ciclo de
Calvin o ciclo de la
reducción
fotosintética del
carbono.
FASE 1: FIJACIÓN DEL CO2 EN 3 FOSFO GLICERATO
FASE 2:: CONVERSIÓN DEL 3-
FOSFOGLICERATO EN GLICERALDEHIDO
▶ Segunda fase
de la
asimilación
delCO2 el 3
fosfoglicerato
se convierte
en
gliceraldehido
3 fosfato y
este se
condensa con
hidroxiacetona
fosfato en el
estroma
convirtiéndose
en fructuosa
1,6 bifosfato,
que es un
precursor del
Fase 3: regeneración de la ribulosa 1,5- bisfosfato a
partir de triosas fosfato.
FLUJO CONTINUO
con
sum
hacia e
sufre
SERIE DE que
GENERAN
TRANSFORMACIONES
TERCERA FASE DE LA ASIMILACIÓN DE CO2
Asimilación del co2 tiene
lugar en tres fases
▶ Primera fase: en la asimilación del CO2 en
las biomoléculas es la reacción de fijación
de carbono: condensación del CO2 con un
aceptor de 5 carbonos, la ribulosa 1,5
bifosfato, formando dos moléculas de 3-
fosfoglicerato
▶ Segunda fase: el 3-fosfoglicerato se reduce a
triosas fosfato (fase de reducción)
En conjunto, se fijan tres moléculas de CO2 a
tres moléculas de ribulosa 1,5 bifosfato para
formar 6 moléculas de gliceraldehido 3-
fosfato (18 carbonos) en equilibrio con la
Dihidroxiacetona fosfato.
▶ Tercera fase: (regeneración del aceptor)se utilizan cinco de las seis
moléculas de gliceraldehido 3-fosfato (15 carbonos) en la regeneración
de tres moléculas del material inicial ribulosa 1,5-bifosfato.Las sexta
molécula de triosa fosfato.
▶ el producto neto de la fotosíntesis, puede ser utilizada para formar
hexosas que sirven como combustible y como material para producir
sacarosa para el trasporte a tejidos no fotosintético o almidón para
almacenamiento.
▶ De este modo el proceso es cíclico y permite la conversión continua de
C02 en triosas y hexosas fosfato
▶ La fructuosa 6-fosfato es un intermediario clave en la fase 3 de la
asimilación del CO2; es un punto de bifurcación,que dirije a la
regeneración de ribulosa 1,5-bifosfato o hacia la síntesis de almidón.
▶ Las 13 enzimas de la ruta se encuentran en el estroma del cloroplasto
FOTORRESPIRACIÓN Y
RUTAS C4 Y CAM.
▶ El rubisco puede
incorporar O2 en lugar
de CO2 sobre la ribosa
1.5-bifosfato .
▶ El intermedio
inestable
▶ Da producto como
▶ 3-fosfoglecerato que
retorna al ciclo de
Calvin
▶ 2-fosfoglicolato se
recicla
EFECTO DE LA TEMPERATURA
* El rubisco puede
incorporar O2 en
lugar de CO2 sobre
la ribosa 1.5-
bifosfato .
* El intermedio
inestable
* Da producto como
* 3-fosfoglecerato
que retorna al ciclo
de Calvin
* 2-fosfoglicolato se
recicla
CARACTERÍSTICAS DE LAS PLANTAS C - 4
La mayoría de las especies C-4 son monocotiledóneas (aunque
más de 300 especies son dicotiledóneas).
Su fotosíntesis es más eficiente ya que no se realiza en ellas
la fotorrespiración.
Su rendimiento en cultivos es mayor que el de las plantas C3
UBICACIÓN DE LA FORMACIÓN DEL MALATO Y ASPARTATO
El malato y el aspartato se forman en las células del mesófilo.
El ciclo de Calvin se lleva a cabo en las células de la vaina del haz.
La PEP carboxilasa se encuentra sobre todo en las células del mesófilo
C-4
las plantas CAM, la captura del CO2 y la activación de la
rubisco están separadas en el tiempo.
• Los cactus y la piña tropical, que son originadas de ambientes muy cálidos y muy
secos, presentan otra variación respecto a la fijación fotosintética del CO2, que
reduce las perdidas de vapor agua a través de los poros(estomas) por los que
tienen que entrar el CO2 y el O2 en el tejido de la hoja. En lugar de separar la
captura inicial del CO2 y su fijación por la rubisco a través del espacio(tal como lo
hacen las plantas C4), separan estos procesos en el tiempo. Por la noche, cuando
el aire es mas fresco y húmedo, los estomas se abren para permitir la entrada de
CO2, que es fijado en forma de oxalacetato por la PEP carboxilasa.
• El oxalacetato se reduce a malato y se almacena en las vacuolas para
proteger a los enzimas citológicos y de los plastidios del bajo pH
producido por la disociación del acido málico. Durante el día se cierran
los estomas, impidiendo la perdida de agua debida a las elevadas
temperaturas diurnas, mientras que el CO2 capturado en el malato
durante la noche se libera en forma de CO2 por el enzima málico
ligado a NADH. Este CO2 es ahora asimilado por acción de la rubisco y
los enzimas del ciclo de Calvin.
• Debido a que este método se descubrió en plantas con floración
perenne de la familia Crasuláceas, se denomina metabolismo ácido
crasuláceo (crassulacean acid metabolism) y las plantas se denominan
plantas CAM. También suelen llamarse plantas crasas (de raíz, tallo y
hojas gruesas)
FIJACIÓN DEL CO2 EN LAS PLANTAS CAM
ASIMILACIÓN DE CARBONO EN LAS PLANTAS C4
Plantas CAM (NOCHE)
▶ Fijación nocturna de CO2. Esta
primera fase se da en la noche (vía
de 4 carbonos), cuando tienen
los estomas abiertos. A través de
ellos la planta capta CO2 atmosférico
y la fosfoenolpiruvato carboxilasa lo
incorpora por carboxilación
al fosfoenolpiruvato (PEP) que se
transforma en oxalacetato (OAA)
con el desprendimiento de un
grupo fosfato; el oxaloacetato
formado de la prefijación de
CO2 es reducido en el citosol a
malato mediante la NAD-malat
odeshidrogenasa es reducido en
el citosol a malato mediante la NAD-
malat odeshidrogenasa, el malato es
bombeado con gasto de energía a
las vacuolas es reducido en
el citosol a malato mediante la NAD-
malat odeshidrogenasa, el malato es
Plantas CAM (DIA)
• Con la salida del sol, los estomas se
cierran previniendo la pérdida
de agua e impidiendo la adquisición de
CO2. El ácido málico sale de la vacuola
y se descarboxila liberando el
CO2 y ácido pirúvico y ácido pirúvico el
cual es devuelto al ciclo tras
ser fosforilado y ácido pirúvico el cual
es devuelto al ciclo tras
ser fosforilado con ATP, produciendo
nuevamente fosfoenolpiruvato. Ya que
los estomas están cerrados, el
CO2 liberado internamente no puede
escapar de la hoja y en lugar de esto
es reducido a carbohidrato por la
operación del ciclo C3 PCR. La
concentración elevada en el interior de
CO2 suprime efectivamente la
oxigenaciónfotorrespiratoria suprime
efectivamente la
oxigenaciónfotorrespiratoria de
La ADP – glucosa es el sustrato de la síntesis de almidón en los plastidios de las
plantas y de la síntesis de glucógeno en las bacterias
La síntesis de
almidón tiene
lugar en los
cloroplastos
GlcNAc : N-
acetilglucosamina
Mur 2Ac : N-acetilmurámico
PEPTIDOGLUCANO BACTERIANO
PARED
CELULAR
Peptidoglucan Cadenas
o laterales
Membrana de
péptidos
plasmática Proteína
Lipopolisacárid
os
Membrana
PARED exterior
CELULAR
Peptidoglucano
Membrana
plasmática
PEPTIDOGLUCANO BACTERIANO
Pasos de la síntesis del peptidoglucano
Muchas bacterias tienen Paredes extracelulares rigidas y
gruesas que las protegen de la lisis osmótica .el
peptidoglucano que confiere a las cubiertas bacterianas su
fuerza y rigidez es un copolimero lineal que alterna N-
acetilglucosamina (GlcNAc)y ácido N.acetilmurámico( Mur2Ac),
unidos por enlaces glucosidicos