HIDROCORTISONA VIIIII

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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA

FACULTAD: CIENCIAS
CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA

GUÍA DE LABORATORIO DE QUÍMICA FARMACÉUTICA II

PRÁCTICA No. 2 ANALISIS DE HIDROCORTISONA

1. DATOS GENERALES:
NOMBRE: estudiante(s) CÓDIGO(S): de estudiante(s)
Fátima Pilco 2077

Andrea Manotoa 2670

Vivian Logroño 2829

Andrés Silva

Cristina Yela 2862

GRUPO No.:
DOCENTE: Dra. Adriana Rincón
NIVEL: Séptimo PARALELO: A

LUGAR DE REALIZACIÓN: LABORATORIO DE TECNOLOGÍA


FARMACÉUTICA

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:


2018- 2019-01-07
ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA

2. OBJETIVO(S):
2.1. GENERAL
-Determinar las características cualitativas y cuantitativas de la hidrocortisona de
diferentes marcas comerciales
2.2. ESPECÍFICOS
-Identificar las características fisicoquímicas de la hidrocortisona Hidrocortif-
genamerica, así como su utilidad clínica al ser un corticoesteroide.
-Comprobar de manera cualitativa colorimétricamente con la ayuda de una
sustancia indicadora la presencia o ausencia de hidrocortisona.
-Calcular el Rf obtenido mediante cromatografía en papel y compararlo con
material bibliográfico.

3. MARCO TEÓRICO

La glándula suprarrenal del cuerpo produce naturalmente corticosteroides. Los


corticosteroides influyen el funcionamiento de la mayoría de los sistemas corporales
(cardíaco, inmunitario, muscular y óseo, endocrino y nervioso). Provocan una amplia variedad
de efectos, incluso sobre el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y las
grasas. Ayudan a conservar el equilibrio de los líquidos y electrolitos. La hidrocortisona se
clasifica como corticosteroide (más precisamente un glucocorticosteroide), y posee muchos
usos en el tratamiento del cáncer.

Una de sus funciones es la de disminuir la inflamación (hinchazón). Esto lo realiza al evitar


que los leucocitos (leucocitos polimorfonucleares) que previenen las infecciones de desplacen
al área de inflamación en el cuerpo (éste es el motivo por el que es más propenso a las
infecciones durante el uso de corticosteroides). También aprovechando las propiedades
antiinflamatorias de la hidrocortisona, los corticosteroides se usan para disminuir la hinchazón
que rodea los tumores. Por ejemplo, al disminuir la inflamación en tumores en la columna, el
cerebro o los huesos, puede reducir la presión del tumor sobre las terminaciones nerviosas y
aliviar el dolor u otros síntomas provocados por la presión del tumor. (chemocare, 2017)

Otra función de este fármaco es alterar las respuestas normales del sistema inmunitario. Los
corticosteroides se usan para tratar determinadas enfermedades que afectan el sistema
inmunitario, como anemia aplásica (AA), púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI),
púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) o anemia hemolítica. Además, se cree que los
corticosteroides pueden ser útiles en el tratamiento de pacientes con trastornos sanguíneos,
como mieloma múltiple. Los corticosteroides pueden actuar al provocar la destrucción celular
programada (apoptosis) de determinadas células, lo cual puede ayudar a combatir la
enfermedad.Los corticosteroides también se usan para el tratamiento a corto plazo de las
náuseas causadas por la quimioterapia. No se conoce por completo el mecanismo de acción.
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También se los ha usado para estimular el apetito en los pacientes con problemas graves del
apetito.

Los corticosteroides se usan como reemplazo de esteroides en afecciones con insuficiencia


suprarrenal (disminución en la producción necesaria de esteroides de las glándulas
suprarrenales). (chemocare, 2017)

PRESENTACION

Semisolido cutaneo/liquido cutaneo 0.5 % - 1 % Tv

RECONSTITUCION

Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.

VIAS DE ADMINISTRACION

* I.M. -> Sí.

* S.C. -> Sí.

* I.V. DIRECTA -> Sí.

Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,

dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.

ESTABILIDAD

VIAL RECONSTITUIDO -> 24 h refrigerado.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.

FARMACOCINÉTICA:
El succinato sódico de HIDROCORTISONA tiene las mismas acciones metabólicas y
antiinflamatorias que HIDROCORTISONA. Cuando se administran por vía parenteral y en
dosis equimolares, los dos compuestos son equivalentes en su actividad biológica. Después
de una dosis endovenosa de succinato sódico de HIDROCORTISONA, los efectos
demostrables se hacen evidentes en una hora y persisten por un periodo variable.
La excreción de la dosis administrada es casi completa en 12 horas. Por tanto, si se requieren
niveles sanguíneos constantes, las inyecciones deben ser aplicadas cada 4 a 6 horas. Esta
preparación también se absorbe rápidamente cuando se administra por vía intramuscular y es
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excretada en un patrón similar al observado tras la dosis endovenosa. En el plasma, 90% de


HIDROCORTISONA administrada se liga en forma reversible a proteínas; se metaboliza
principalmente en el hígado y en cierto grado en el riñón por medio de reacciones de
conjugación. La vida media en plasma es de 1.5 horas y la excreción cercana a la dosis
administrada se alcanza aproximadamente a las 12 horas después de su aplicación. .

Solubilidad:
 Es muy soluble en agua y en alcohol.
 Muy poco soluble en acetona.
 Insoluble en cloroformo.
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4. METODOLOGÍA:

Colocar el identificar si la
volumen hidrocortisona es
colocar 3 ml de
equivalente a soluble, insoluble
ENSAYO DE cloroformo, agua
10mg de o
SOLUBILIDAD y etanol en cada
hidrocortisona en moderadamente
tubo y agitar.
3 tubos de soluble en cada
ensayo. solvente.

colocar 0.10g de
Preparar una
hidrocortisona esperar pocos
solucion
en un tubo d segundos y
indicadora de
ensayo y observar la
ácido sulfúrico
IDENTIFICACIÓN posteriormente coloración verde
concentrado
poner de 3 a 4 o violeta como
con
gotas de la presencia de
difenilananina
solucion hidrocortisona
(10ml-0.1g)
indicadora.

Para realizar la romatografia recortar el papel


en papel se debe reconstruir cromatografico hasta unas
CROMATOGRAFIA EN PAPEL
la suspensión de dimensiones adecuadas para
hidrocortisona la cuba cromatográfica.

para la fase movil, debe


mezclarse: Tolueno, acetato sembrar en el papel
una vez colocada la muestra,
de etilo, etanol (60:35:5) aproximadamnte 1 o 2 gotas
introducir el papel en la cuba
de la suspensión de
colocar aproximadamente 10 o frasco y tapar
hidrocortisona con ayuda de
ml de hace movil en la cuba herméticamente.
una jeringa.
cromatográfica.

calcular el RF con la siguiente


retirar el papel hasta que la formula:
dejar secar el papel al
fase móvil haya eluido hasta
ambiente y revelar en cámara Rf=distancia recorrida por el
al menos las 3/4 partes del
UV a 254nm. compuesto(X) /distancia
mismo.
recorrida por el eluyente (y)
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5. EQUIPOS Y MATERIALES
5.1. MATERIALES:
4 tubos de ensayo Gradilla Pipeta graduada de
10ml

2 pipetas graduadas de Papel cromatográfico Cuba cromatográfica


5ml

5.2. REACTIVOS:
 Cloroformo
 Etanol
 Agua destilada
 Acido sulfúrico concentrado
 Difenilamina
 Tolueno
 Acetato de etilo

5.3. MUESTRA:
Hidrocortisona de 100mg
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6. RESULTADOS, REACCIONES Y DISCUSIONES:


IDENTIFICACIÓN:

IDENTIFICACIÓN
Marca Reacción con solución indicadora
de ácido sulfúrico concentrado
con difenilananina
Hidrocortif-genamerica Color verde

En la práctica se pudo evidenciar al reaccionar la hidrocortisona con el ácido


difenilaminsulfónico se dio el viraje de color de la solución a un color verde oscuro
explicándose en la siguiente reacción.

SOLUBILIDAD

Tras la realización del análisis de solubilidad de la hidrocortisona y en relación a lo


manifestado por Alfonso R. Gennaro la hidrocortisona es un polvo cristalino del cual un
gramo se disuelve en 40 ml de alcohol observándose su disolución completa.
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Es muy poco soluble en agua que en la práctica se pudo observar lo contrario puesto que
la hidrocortisona mostro una disolución completa siendo soluble en éste esto puede
deberse a que la cantidad de medicamento usado en este caso el agua por lo que se puede
asumir que en vista de que la relación soluto/solvente es muy amplia siendo el solvente en
una cantidad mucho mayor al soluto se pudo dar la reacción de disolución fácilmente.
Por último, en cloroformo se concuerda con lo manifestado en bibliografía puesto que se
evidenció que la hidrocortisona es poco soluble manifestándose la hidrocortisona a manera
de grumos en el medio.

CROMATOGRAFÍA EN PAPEL

X( distancia recorrida por la muestra)


𝑅𝑓 =
Y(distancia recorrida por eleluyente)

7
𝑅𝑓 =
13
𝑅𝑓 = 0,54

Al obtener el Rf de la muestra realizada por cromatografía de papel, el cual nos dio un


valor de 0,54 podemos decir según bibliografía que los compuestos son polares el cual
va a ir de menor retención a mayor retención, para compuestos poco polares, se debe
utilizar un disolvente apolar como el hexano, podemos decir que la hidrocortisona es
polar por lo que sus disolventes son polares. (Intriago, 2013)

ESPECTRO IR DE LA HIDROCORTISONA
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El Doctor Antonio Martínez en su estudio Manejo de fármacos para las alergias


durante el embarazo y la Lactancia, establece que la Hidrocortisona en una
concentración aproximada de 1 mg por 100mg proporciona picos estables, legibles y
con una buena separación. Pero establece también que estos gráficos pueden verse
alterados dependiendo del tipo de forma farmacéutica en la que la encontremos y de
los excipientes que la contengan; teóricamente entre los picos más representativos
tenemos:
 3434.9 = -OH (Tracción)
 2970.6 = -CH3
 2934.2 = -CH2
 2912.8 = -CH
 1714.1 = -CH2-
 1644.1 = -(CH2)n-
 1114.4 = -Si-O
 1046.6 = -Si-O-Si
 942.1 = -Al-OH
 647.7 = -OH (Traslación)
 565.1 = -Al-O-Si

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 Se identifico la solubilidad de la hidrocortisona Hidrocortif-genamerica
comprobando que la misma fue soluble en agua y alcohol e insoluble en el
cloroformo por lo que se vio presencia de grumos en el tubo de ensayo. Al ser un
glucocorticoide esta ayudan a conservar el equilibrio de los líquidos y electrolito y
posee muchos usos en el tratamiento del cáncer.
 Se comprobó la presencia de hidrocortisona ya que hubo presencia del viraje de
color a verde al reaccionar con el ácido difenilaminsulfónico.
 El Rf obtenido comparando con la bibliografia nos indica que la hidrocortisona es
polar ya que la mayoria de compuestos obtenidos fueron polares

 RECOMENDACIONES
- Usar las barreras de protección necesarias.
- Preparar correctamente la fase móvil para la cromatografía.
-No pipetear con la boca.
- Los materiales a utilizar tienen que estar previamente lavados y secos.

8. BIBLIOGRAFÍA
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 chemocare. (10 de 05 de 2017). Obtenido de chemocare:


http://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/hidrocortisona.aspx
 Intriago, E. (03 de 07 de 2013). Espol. Obtenido de Espol:
https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdf
 S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y
público en general al 3 de agosto de 2007.
 Aguilar, C. J. Caracterización y procesamiento de arcillas caoliníticas del
departamento del Cauca para la obtención de materiales cerámicos. Trabajo de
grado (Ingeniería Física), Universidad del Cauca, Popayán, Colombia, 2009.
 Alfonso R. Gennaro. Remmington farmacia, volumen II [Internet]. Uruguay:
Panamericana. 2000. [citado el 9 de julio de 2018]. Disponible en:
https://books.google.com.ec/books?id=5SGJ4ezraG4C&pg=PA1620&lpg=PA16
20&dq=grado+de+solubilidad+de+la+hidrocortisona+en+etanol&source=bl&ots
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ahUKEwjCoJaMzJPcAhXDtVkKHcU0AcIQ6AEIJTAA#v=onepage&q=grado%
20de%20solubilidad%20de%20la%20hidrocortisona%20en%20etanol&f=false

9. CUESTIONARIO

ANEXOS
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BIOQUIMICA Y FARMACIA

IDENTIFICACION SOLUBILIDAD

CROMATOGRAFIA EN PAPEL

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Dra. Adriana Rincón A
DOCENTE DE LA ASIGNATURA

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