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Tarea 3-612

Este documento presenta un cuadro con los nombres de 4 estudiantes y su tutor para la tarea 3. Luego proporciona información sobre las operaciones de farmacia como la elaboración y transformación de sustancias medicamentosas en preparados medicamentosos. También describe las vías de administración de medicamentos y recomendaciones sobre la caducidad de diferentes formas farmacéuticas. Finalmente, resume la documentación utilizada en la elaboración de productos farmacéuticos y para farmacéuticos.

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Este documento presenta un cuadro con los nombres de 4 estudiantes y su tutor para la tarea 3. Luego proporciona información sobre las operaciones de farmacia como la elaboración y transformación de sustancias medicamentosas en preparados medicamentosos. También describe las vías de administración de medicamentos y recomendaciones sobre la caducidad de diferentes formas farmacéuticas. Finalmente, resume la documentación utilizada en la elaboración de productos farmacéuticos y para farmacéuticos.

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TAREA 3 – CUADRO SIPNOTICO.

Nombre estudiantes:

Karol Daniela Taquez 1131085778

Mery Lucy Micolta Castillo 1144161018

Lorena Sanchez 1116247763

Yesenia Idrobo 1151945468

Tutor

Carlos Aníbal Briceno

152001A_612

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

2019
LINK:
https://www.lucidchart.com/invitations/accept/045aefee-9c3e-43b4-82a0-a451e5aecb71

Las Operaciones de farmacia son el proceso que ocupa la elaboración y transformación de


sustancias medicamentosas en preparados medicamentosos.
Las sustancias medicamentosas son elementos químicos, compuestos químicos o productos
de la naturaleza en estado crudo o elaborado.
Los Preparados medicamentosos son mezclas o soluciones que pueden existir en forma
sólida o liquida y que pueden presentarse dosificados o no.
Las operaciones farmacéuticas o llamadas también operaciones tecno-farmacéuticas son
procesos reproducibles que representan los elementos de la tecnología farmacéutica con los
cuales pueden mostrarse la mayor parte de los procesos tecnológicos. A estos se les
considera como los pilares de la tecnología farmacéutica.
Para las vías de administración de estos medicamentos aparte de vía oral, tópica y
parenteral; también tenemos la vía rectal, intramuscular, intravenosa, vaginal, uretral,
subcutánea, oftálmica, óptica, nasal y/o respiratoria.
Cuando la duración del tratamiento es prolongado, se puede tomar referencia de caducidad
los siguientes plazos; el cual en el tipo de forma farmacéutica se elaboran.
Suponiendo que la temperatura de conservación sea inferior a 25 (grados centígrados), y
que las condiciones de conservación, humedad, envase correcto, protección de luz; estén
controladas correctamente, para los cuales se establecerían las siguientes recomendaciones:
FORMA FARMACEUTICA CADUCIDAD RECOMENDADA
Ampollas 6 meses
Capsulas 6 meses
Champús 3 meses
Emulsiones de tarro con conservantes 3 meses
Emulsiones en tuvo con conservantes 6 meses
Enemas 6 meses
Geles sin conservantes en tubo 6 meses
Geles sin conservantes en tarro 3 meses
Geles con conservante en tubo 6 meses
Gotas nasales 3 meses
Gotas ópticas estériles acuosas 1 mes
Infusiones, cocimientos sin conservante 2 semanas
Infusiones, cocimientos con conservantes 3 meses
Papeles, sellos 6 meses
pastas 6 meses
Polvos 6 meses
Pomadas anhidras 6 meses
Suspensiones con conservantes 3 meses

DOCUMENTACION UTILIZADA EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS


FARMACEUTICOS Y PARAFARMACEUTICO:
Documentación básica:
- documentación general.
- documentación relativa a las materias primas.
- documentación relativa al material de acondicionamiento.
- documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparados oficiales.

Documentación general: procedimientos normalizados de limpieza de la zona o local de


preparación, así como del material y productos utilizados.
Procedimiento del equipo, mantenimiento y calibrado del material. Higiene personal de
cada trabajador y el área en sí.

Documentación relativa a las materias primas:


Registro el cual contiene; número de registro interno, el proveedor, número de lote,
nombre de la materia prima expresada en d.o.e ;o en su defecto en d.c.i, fecha de recepción,
numero de control de calidad de la oficina de farmacia o servicio farmacéutico, cantidad y
numero de envases, entre otros.
Especificaciones: los requisitos que debe satisfacer la materia prima, identificación de la
materia prima, su riqueza, su proceder, posibles impurezas y condiciones de conservación,
etc.
ficha de control de calidad: número de control interno, cantidad, número de lote, proveedor,
nombre de la materia prima, fecha de caducidad, ensayos realizados, decisión de aceptación
o rechazo, entre otros.

Documentación relativa al material de acondicionamiento: el acondicionamiento


primario cumplirá con las especificaciones de la real farmacopea española, debiendo existir
un registro del mismo.

Documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparadas


oficinales: procedimiento normalizado de elaboración y control, guía de elaboración,
control y registro.
CONCLUSION
Este trabajo cumple con su objetivo que es informar sobre las operaciones de farmacia; de
forma precisa y clara informa al lector sobre la elaboración de medicamentos y lo requerido
como pesaje, tamización, recubrimiento entre otros procedimientos del mismo y amplía la
información de los mismo, haciendo que el lector o interesado en el tema, quede con una
idea clara de sus procedimientos.
También informa sobre el almacenamiento de medicamentos, de acuerdo a los factores y
controles del almacenaje, hasta la administración de los mismos, vía oral, tópica y
parenteral; a pesar de lo poco que permitió el programa poner se trató de poner lo más
preciso para hacer fácil y completo el entendimiento e información depositada sobre las
operaciones de medicamentos.
REFERENCIAS BIBLIIOGRAFICAS

- Sanz, C. A. (2011). Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparadas


oficinales, dietéticos y cosméticos: formación para el empleo. Madrid, ES: Editorial
CEP, S.L. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=133&do
cID=3208249&tm=1543605592346
- Fernández, V. S., Tojo, F. B., & Chao, M. M. (2013). Dispensación de productos
farmacéuticos. Madrid, ES: McGraw-Hill España. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=82&docI
D=10732313&tm=1480984343179

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