Tópicos especiales en física 2019 - II

FUNCIONES DE ONDA DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO:

Probabilidad radial, probabilidad angular.

Avendaño L. Sebastián. a , Calixtro M. José. a, Choquejahua T. Alexis a, Esquivel O.

Joaquina, Quispe C. Abigail.
Facultad de Ingeniería Química y Textil, Universidad Nacional de Ingeniería,
Lima, Perú.

Información del artículo ABSTRACT

Historia del articulo: This paper presented will talk about the hydrogen atom that
Realizado en septiembre constitutes one of the few systems of chemical interest that
18, 2019 admits an exact solution of the schroedinger equation. for all
atoms it is only feasible to have approximate solutions, which are
Revisado en septiembre often based on knowledge of the solution for hydrogen. where
20, 2019 the wave function will pass through mathematical methods from
the Cartesian coordinates to spherical polar coordinates, due to
Aceptado en septiembre
its difficulty. where the wave function will depend on two
20, 2019
functions the radial and angular function when solving them we
Palabras clave: will find the first three quantum numbers (n, l, m), they will be
related to the energy and the size of the orbitals, characteristics
Mecánica cuántica of the shape of the atomic orbitals and orbital orientations
respectively. In order to explain what is known as angular
Ecuación de Schrödinger
probability and radial probability for the probability of finding
Función de onda an electron in a region.

Hamiltoniano Resumen
Hidrógeno
Este trabajo presentado hablaremos del átomo de hidrogeno que
Electrón constituye unas los pocos sistemas de interés químico que admite
solución exacta de la ecuación de Schrödinger. para todos los
Radio de Bohr átomos solo es factible tener soluciones aproximadas, que
Números cuánticos muchas veces se apoyan en conocimiento de la solución para el
hidrogeno. donde la función de onda pasara por métodos
matemáticos desde las coordenadas cartesiana a coordenadas
polares esféricas, debido a su dificultad. donde la función de
onda dependerá de dos funciones la función radial y angular al
resolverlos encontraremos los tres primeros números cuánticos
(n, l, m), están relacionado con la energía, el tamaño de los
orbitales, características de la forma de los orbitales atómicos y
las orientaciones de los orbitales respectivamente. Con el fin de
explicar lo que se conoce como la probabilidad angular y la
probabilidad radial para la probabilidad de encontrar un electrón
en una región .
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Mecánica cuántica
La mecánica cuántica es la ciencia que estudia las características y el comportamiento de las
partículas atómicas y subatómicas
La mecánica cuántica, junto con la teoría de la relatividad, compone lo que hoy en día
llamamos física moderna.

A diferencia de la mecánica clásica que determina el estado físico de un cuerpo u objeto por
su posición y velocidad, la mecánica cuántica lo hace a través de una función de onda, que
es la solución de la ecuación de Schrödinger

Unos de su postulado son:

Postulado I:
El estado de un sistema viene descrito por una función de las coordenadas de posición y
de espín de las partículas que forman el sistema y del tiempo. Dicha función recibe
el nombre de función de estado o función´ de onda, y debe cumplir ciertos requisitos:
ser uniforme y continua, sus derivadas primeras deben ser continuas (salvo en los
posibles puntos en que el potencial se haga infinito), y la función´ debe ser de
cuadrado integrable (esta condición´ solo´ es exigible en sistemas ligados).

Postulado II:
A cada observable del sistema se asocia un operador lineal y hermitico definido en
el espacio de las funciones aceptables.

Postulado III:
La medida de un observable cualquiera en un sistema solo puede dar como resultado
uno de los autovalores a del operador correspondiente a dicho observable Ậ:

Ậ𝛹 = 𝑎𝛹

Postulado IV:
Si el sistema se encuentra en un estado definido por una función de onda que no es
autofunción de un operador, A, asociado a un observable, a, una medida del observable a
dará como resultado un auto valor de A, pero no se puede predecir cuál de todos los
posibles serán, No obstante, si se hacen repetidas mediciones de ese observable, la media
de los posición y momento, y sustituyendo estas variables por los correspondientes
operadores, de acuerdo a las siguientes reglas

∫ 𝛹 ∗ Ậ 𝛹 𝑑𝑡
a ≡< Ậ > =
∫ 𝛹 ∗ 𝛹 𝑑𝑡
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Postulado V:
La evolución´ en el tiempo de un sistema viene dada por la ecuación de Schrödinger ¨
dependiente del tiempo.
𝜕𝛹
Ĥ𝛹 = 𝑖ħ
𝜕𝑡
Ĥ :es el operador de Hamilton o Hamiltoniano.
Postulado VI:
El operador mecano-cuántico asociado a una magnitud física se obtiene expresando la
ecuación´ clásica ´ correspondiente en términos de las variables de posición y momento, y
sustituyendo estas variables por los correspondientes operadores, de acuerdo a las
siguientes

Observable operador operación

Posicion x x X
Momento p(x) p 𝜕
−𝑖ħ
𝜕𝑡

Otros aspectos:

• El carácter tridimensional del átomo crea dificultades, ya que complica los

procedimientos matemáticos que deben usarse en su tratamiento, sim embargo, se
siguen los mismos procedimientos a los utilizados para tratar sistemas
unidimensionales, pero ampliados, de modo que no deberán surgir problemas
conceptuales. Se evitarán problemas prácticos omitiendo soluciones detalladas de las
ecuaciones más difíciles.
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Figura 1:Izquierda un átomo con real electrón, un electrón de masa m y el núcleo d masa M se mueve en
torno a su centro de masa fijo. En la derecha el átomo equivalente, una partícula con masa reducida u se
mueve en torno a un núcleo estacionario de masa inf.

El hecho que el átomo con un electrón contiene dos partículas de ninguna manera crea
dificultades si se utiliza la técnica de masa reducida, este consiste en representar el átomo
real con un modelo en el que el núcleo tiene masa infinita y el electrón tiene una masa µ
reducida dada por:
𝑀
𝜇=( )𝑚
𝑚+𝑀

Donde m es la masa verdadera del electrón y M es la masa verdadera del núcleo de masa
infinita a la misma distancia del núcleo, que en el del átomo real. En este átomo – modelo,
el núcleo tiene una masa infinita y deberá estar completamente estacionario de modo que
será necesario tratar únicamente el movimiento del electrón con masa reducida por lo tanto
el problema de dos partículas en movimiento, solo una se cuenta.

La ecuación de Schrödinger
La ecuación de Schrödinger, describe la evolución de una partícula masiva no relativista .es
de importancia central en la teoría de la mecánica cuántica donde representa para las
partículas microscópicas representa para las partículas microscópicas un papel análogo a la
segunda ley de Newton en la mecánica clásica. Las partículas microscópicas incluyendo a
las partículas elementales, tales como electrones, así como sistemas de partículas, tales como
núcleos atómicos. La ecuación de Schrödinger arroja como resultado funciones de onda,
relacionadas con la probabilidad de que se dé un determinado suceso físico, tal como puede
ser una posición específica de un electrón en su órbita alrededor del núcleo.
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Desarrollo de la ecuación de Schrödinger

Consideremos a un electrón de masa reducida µ que se mueve bajo la influencia de un
potencial
−𝑍𝑒 2
𝑉 = 𝑉(𝑥, 𝑦, 𝑧) = 2
4 𝛑 ε √𝑥 2 + 𝑦 2 + 𝑧 2
Donde x, y, z son las coordenadas rectangulares del electrón de carga –e respecto del núcleo
que esta fijo al origen .la raíz cuadrada es distancia de separación del núcleo al electrón .la
carga nuclear es +Z (z=1 para un hidrogeno neutro)
Como primer paso se desarrollará la ecuación de Schrödinger para este sistema
tridimensional .se procederá primero con la expresión clásica para la energía total E del
sistema.
1 2
(𝑝 + 𝑝𝑦2 + 𝑝𝑧2 ) + 𝑉 (𝑥, 𝑦, 𝑧) = 𝐸
2𝜇 𝑥

Las cantidades Px, Py, Pz son las componentes x, y, z del impulso lineal del electrón, el
primer término de la izquierda corresponde a la energía cinética del sistema mientras que el
segundo término es la energía. Enseguida se sustituye las cantidades dinámicas Px, Py, Pz y
E por sus operadores diferenciales.
ħ2 𝜕 2 𝜕2 𝜕2 ∂
− ( 2 + 2 + 2 ) + 𝑉(𝑥, 𝑦, 𝑧) = 𝑖ħ
2𝜇 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 ∂t

Operando cada termino sobre la función de onda

𝛹 = 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡)
Se obtiene la ecuación de Schrödinger para el sistema
ħ2 𝜕 2 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡) 𝜕 2 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡) 𝜕 2 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡)
− ( + + ) + 𝑉 (𝑥, 𝑦, 𝑧)𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡)
2𝜇 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2
∂𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡)
= 𝑖ħ
∂t

Resulta más conveniente escribir de la forma:

ħ 2 ħ𝜕𝛹
− ∇ 𝛹 + 𝛹𝑉 =
2µ 𝜕𝑡
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Donde se utiliza el símbolo

𝜕2 𝜕2 𝜕2
∇2 = + +
𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2
El llamado también operador laplaciano en coordenadas rectangulares muchas
propiedades de la ecuación de Schrödinger tridimensional y de las funciones de ondas que
son sus soluciones.
Es fácil demostrar que como el potencial V (x, y, z) no depende del tiempo, existen
soluciones Schrödinger que tiene la forma
𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡) = 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧)𝑒 −𝑖𝐸𝑡/ħ

Donde la eigenfunción o autofunción 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧) es una solución de la ecuación

Schrödinger independiente del tiempo

ħ 2
− ∇ 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧) + 𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧)𝑉(𝑥, 𝑦, 𝑧) = 𝐸𝛹(𝑥, 𝑦, 𝑧)
2µ
Note que, en tres dimensiones, esta es una ecuación diferencial parcial ya que contiene tres
variables independientes las coordenadas (x, y, z)

La ecuación de Schrödinger es independiente del tiempo para el potencial se puede

resolver haciendo aplicaciones sucesivas de la técnica de separación de variables, pero esto
es muy dificultoso, pero esto se puede evitar si se emplea coordenadas polares esféricas
estas coordenadas son r, Ɵ, φ, donde r es la distancia que une al electrón con el núcleo,
mientras que Ɵ y φ corresponde a los ángulos polar y azimutal que especifican dicha línea
de orientación
Ahora la distancia del núcleo al electrón dada por r en coordenadas polares esféricas

𝑟 = √𝑥 2 + 𝑦 2 + 𝑧 2
Y el potencial

−𝑍𝑒 2
𝑉 = 𝑉 (𝑟 ) =
4𝝅εr
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Debido a esta gran simplificación en la forma del potencial, la separación de variables es

realizable en la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo

Figura 2: Coordenadas polares esféricas r, Ɵ, φ, del

electrón y sus coordenadas cartesianas

Haciendo la transformación de cartesiana a esféricas

ħ2 2
− ∇ 𝛹(𝑟, 𝜃, 𝜑) + 𝛹(𝑟, 𝜃, 𝜑)𝑉(𝑥, 𝑦, 𝑧) = 𝐸𝛹(𝑟, 𝜃, 𝜑)
2µ
Donde:

2
1 𝜕 2 𝜕 1 𝜕2 1 𝜕
∇ = 2 ∗ (𝑟 )+ 2 + (𝑠𝑒𝑛𝜃 )
𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕𝜑 2 𝑟 2 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕𝜃
Es el operador laplaciano estas coordenadas polares esférica

El cambio de coordenadas vale la pena porque permitirá encontrar soluciones a la ecuación

de Schrödinger independiente del tiempo de la forma:

Es decir , se demostrara que existen soluciones 𝛹 (r, Ɵ, φ) , se dividen en productos de

tres funciones
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Cada una de las cuales solo depende de una de las coordenadas .la ventaja de esto es que se
puede obtener resolviendo ecuaciones diferenciales ordinarias.
Evaluando en la ecuación de Schrödinger el Laplaciano tenemos
ħ2 1 𝜕 2 𝜕𝑅ΘΦ 1 𝜕 2 𝑅ΘΦ 1 𝜕𝑅ΘΦ
− [ 2 ∗ (𝑟 )+ 2 + (𝑠𝑒𝑛𝜃 )] + 𝑉 (𝑟)𝑅ΘΦ
2µ 𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕𝜑 2 𝑟 2 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝜕𝜃
= 𝐸𝑅ΘΦ

Realizando las derivadas parciales ,se tendrá

ħ2 ΘΦ 𝜕 2 𝜕𝑅 𝑅Θ 𝜕 2 Φ 𝑅Φ 𝜕Θ
− [ 2 ∗ (𝑟 )+ 2 2 2
+ 2 2
(𝑠𝑒𝑛𝜃 )] + 𝑉 (𝑟)𝑅ΘΦ = 𝐸𝑅ΘΦ
2µ 𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟 𝑟 𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕𝜑 𝑟 𝑠𝑒𝑛 𝜃 𝜕𝜃

En esta ecuacion la derivada parcial de R con respecto a r se escribira como la

derivada total de R con respecto a r . se le multiplica a toda la ecuacion por un
−2𝜇𝑟 2 𝑠𝑒𝑛2 𝜃/𝑅ΘΦħ2

1 𝑑2Φ 𝑠𝑒𝑛2 𝜃 𝑑 2 𝑑𝑅 𝑠𝑒𝑛𝜃 𝑑 𝑑Θ 2𝜇

2
= − (𝑟 )− (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) − 2 𝑟 2 𝑠𝑒𝑛2 𝜃[𝐸 − 𝑉 (𝑟)]
Φ 𝑑𝜑 𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑟 Θ 𝑑𝜃 𝑑𝜃 ħ
Como es primer miembro de esta ecuación no depende ni de r ni de teta, mientras que el
segundo miembro depende de solo ϕ su valor común no dependerá de ninguna de estas
variables por lo tanto , el valor común ,deberá ser una constante que por conveniencia
se designara por −𝑚2 𝑙
Así pues, igualando ambos miembros de la ecuación anterior a esta constante se obtiene
ecuaciones
𝑑2Φ
= −𝑚𝑙2 Φ … (I)
𝑑𝜑 2
1 𝑑 2 𝑑𝑅 1 𝑑 𝑑Θ 2𝜇 2 𝑚𝑙2
− (𝑟 )− (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) − 2 𝑟 [𝐸 − 𝑉(𝑟)] = −
𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑟 Θsenθ 𝑑𝜃 𝑑𝜃 ħ 𝑠𝑒𝑛2 𝜃

Rearreglando términos, la segunda ecuación se puede escribir como:

1 𝑑 2 𝑑𝑅 2𝜇 𝑚𝑙2 1 𝑑 𝑑Θ
(𝑟 ) + 2 [𝐸 − 𝑉(𝑟)] = 2
− (𝑠𝑒𝑛𝜃 )
𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑟 ħ 𝑠𝑒𝑛 𝜃 Θsenθ 𝑑𝜃 𝑑𝜃
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Como aquí se obtiene una ecuación cuyo primer miembro no depende de unas de las
variables Y cuyo segundo miembro no depende de la otra, una vez más se puede concluir
que ambos miembros son iguales a una constante. Por conveniencia l(l+1). De esta manera
igualando ambos miembros de la ecuación de l(l+1) se obtiene dos ecuaciones más
1 𝑑 𝑑Θ 𝑚𝑙2 Θ
− (𝑠𝑒𝑛𝜃 ) + = 𝑙 (𝑙 + 1)Θ … (II)
senθ 𝑑𝜃 𝑑𝜃 𝑠𝑒𝑛2 𝜃
1 𝑑 2 𝑑𝑅 2𝜇 𝑅
(𝑟 ) + [ 𝐸 − 𝑉 ( 𝑟 )] 𝑅 = 𝑙 ( 𝑙 + 1) … (III)
𝑟 2 𝑑𝑟 𝑑𝑟 ħ2 𝑟2

De esta manera la supuesta solución en forma de producto de función de onda expresada en

coordenadas polares, también se observa que el problema se ha reducido a resolver las tres
últimas ecuaciones diferenciales ordinarias.

Solución de las ecuaciones

Partiendo de la idea de valor común independiente de las variables radiales, se designa la
notación ml como constante. La ecuación que la describe es:
𝑑2Φ
= −𝑚𝑙2 Φ … (I)
𝑑𝜑 2
Φ(𝜑) = 𝑒 𝑖𝑚𝑙𝜑
Recordar que toda función debe ser monovaluada, por ende, la razón de usar esta particular
ecuación. Además, los ángulos azimutales son el mismo ángulo, con lo que se tiene una
ecuación cíclica. Matemáticamente:
Φ(0) = Φ(2𝜋)
𝑒 𝑖𝑚𝑙∗0 = 𝑒 𝑖𝑚𝑙∗2𝜋
1 = cos 𝑚𝑙 2𝜋 + 𝑖 sen 𝑚𝑙 2𝜋

La siguiente ecuación puede ser satisfecha solo por valores enteros de ml.
|𝑚𝑙 | = 0, 1, 2, 3, …
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Por lo que el conjunto de ecuaciones aceptables es nuestra ecuación inicial.

Φ(𝜑) = 𝑒 𝑖𝑚𝑙𝜑 … (∗)
En cuanto a las funciones Θ(θ), que son solución de (II), el procedimiento para obtenerlas
es muy parecido al que se utiliza para resolver la ecuación de Schrodinger independiente
del tiempo. Con un potencial de oscilador armónico simple, aquí solo se citaran los
resultados. Se encuentran que las soluciones (que permanecen finitas) de (II) solo se
obtienen si la constante l es igual a uno de los enteros:
𝑙 = |𝑚𝑙 |, |𝑚𝑙 | + 1, |𝑚𝑙 | + 2, |𝑚𝑙 | + 3, …
Las soluciones aceptables se pueden escribir como:

Θ𝑙 𝑚𝑙 (𝜃 ) = sen|𝑚𝑙| 𝜃 𝐹𝑙|𝑚𝑙| (cos 𝜃) … (∗∗)

La 𝐹𝑙|𝑚𝑙|(cos 𝜃) son polinomios en cos 𝜃, cuya forma depende del valor del número cuántico
l y del valor absoluto del número cuántico ml. Así es necesario usar ambos números cuánticos
para identificar las funciones Θ𝑙 𝑚𝑙 (𝜃 ) que resuelven la ecuación.

El procedimiento utilizado para obtener las funciones R(𝑟) que son soluciones de (III), es
también muy similar al utilizado en el caso de potencial de oscilador armónico simple. Se
encuentra que las soluciones correspondientes a estados ligados solo son aceptables
(permanecen finitas) si la constante E (energía total) tiene uno de los valores En donde:
𝜇𝑍 2 𝑒 4
𝐸𝑛 = −
(4𝜋𝜖0 )2 2ℏ2 𝑛2
En esta expresión, el número cuántico n es uno de los enteros:
𝑛 = 𝑙 + 1, 𝑙 + 2, 𝑙 + 3, …
Las soluciones aceptables se pueden escribir en forma más conveniente como:

−
𝑍𝑟 𝑍𝑟 𝑙 𝑍𝑟
R 𝑛 𝑙 (𝑟 ) = 𝑒 𝑎0 𝑛 𝑟𝑙 ( ) 𝐺𝑛𝑙 ( ) … (∗∗∗)
𝑎0 𝑎0
Los términos 𝐺𝑛𝑙 (𝑍𝑟/𝑎0 ) son polinomios en 𝑍𝑟/𝑎0 que toman diferentes formas para
diferentes valores de n y l. Por lo tanto, ambos números cuánticos son necesarios para
identificar las diferentes funciones R𝑛 𝑙 (𝑟) que son soluciones aceptables de la ecuación, Sin
embargo, los valores permitidos de En la energía total, son caracterizados solo por el número
cuántico n.
𝜇𝑍 2 𝑒 4 13.6 𝑒𝑉
𝐸𝑛 = − 2 2 2
=−
(4𝜋𝜖0 ) 2ℏ 𝑛 𝑛2
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Figura 3 El potencial de coulomb V(r) y sus autovalores E. Para valores

grandes de n, los autovalores tiene espaciamientos pequeños en energia,
ya que E tiende a cero a medida que n tiende a infinito. Observese que la
interseccion de V(r) con E, que define la posicion de un extremo de la
region clasicamente permitida, se desplaza haacia fuera a medida que n
aumenta.

Autofunciones
A pesar de que los autovalores del átomo como un electrón solo dependen del número
cuántico n, las autofunciones dependen de los tres números cuánticos n, l y ml ya que
resultan del producto de la tres funciones R𝑛 𝑙 (𝑟) Θ𝑙 𝑚𝑙 (𝜃 ) Φ𝑚𝑙 (𝜑).

El hecho que aparezca tres números cuánticos es una consecuencia de la ecuación de

Schrodinger independiente del tiempo contiene tres variables independientes, una por cada
coordenada espacial.
Las autofunciones poseen una gran cantidad de información adicional acerca de las
propiedades del átomo. Lo que resta de este informe serán dedicados en gran parte al
estudio de las autofunciones y a obtener de ellas esta información:
Sabemos que las autofunciones se forman tomando el producto
Ψ𝑛 𝑙 𝑚𝑙 (r , θ , φ) = R𝑛 𝑙 (𝑟) Θ𝑙 𝑚𝑙 (𝜃 ) Φ𝑚𝑙 (𝜑)
 Tópicos especiales en física 2019 - II

También se sabe de (*) (**) (***) que para cualquier estado ligado,

Φ𝑚𝑙 (𝜑) = 𝑒 𝑖𝑚𝑙𝜑

Θ𝑙 𝑚𝑙 (𝜃 ) = sen|𝑚𝑙| 𝜃 (𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑜𝑠 𝑒𝑛 cos 𝜃)

𝑍𝑟
−
R 𝑛 𝑙 (𝑟 ) = 𝑒 𝑎0 𝑛 𝑟 𝑙 (𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑟)

4𝜋𝜖0 ℏ2
𝑎𝑜 = = 0.529𝑥10−10 𝑚 = 0.529Å
𝜇𝑒 2

Tabla 1 Algunas autofunciones para el átomo como un electrón

 Tópicos especiales en física 2019 - II

Densidad de probabilidad
Analizando la forma de las funciones de densidad de probabilidad correspondientes:
Ψ ∗ Ψ = Ψ ∗ 𝑛 𝑙 𝑚𝑙 Ψ𝑛 𝑙 𝑚𝑙 = R∗ 𝑛 𝑙 Θ∗ 𝑙 𝑚𝑙 Φ∗ 𝑚𝑙 R𝑛 𝑙 Θ𝑙 𝑚𝑙 Φ𝑚𝑙

Todas estas son funciones de tres coordenadas y no se pueden graficar directamente en dos
dimensiones. Sin embargo, se puede estudiar su comportamiento tridimensional
considerando separadamente su dependencia con cada coordenada. Primero se considera la
dependencia en r en términos de la densidad de probabilidad radial P(r), definida de modo
que P(r)dr es la probabilidad de encontrar al electrón en cualquier posición con coordenada
radial entre r y r+dr. Integrando la densidad de probabilidad Ψ* Ψ, la cual es una
probabilidad por unidad de volumen, en el volumen limitado por dos esferas concéntricas
de radios r y r+dr, se demuestra fácilmente que:

P𝑛 𝑙 (𝑟)𝑑𝑟 = R∗ 𝑛 𝑙 (𝑟) R𝑛 𝑙 (𝑟) 𝑟 2 𝑑𝑟

En el primer miembro aparece r2 porque el volumen entre las esferas es proporcional a ese

factor. Obviamente, resulta apropiado especificar las funciones de densidad de probabilidad

radial en términos de los números cuánticos n y l, pero la forma de estas funciones no

depende del número cuántico ml.

Figura 4 P(r)dr es la probabilidad que el electrónse

encuentre en el volumen de una capa esferica de radio r y
grosor dr.

En la figura 5 se grafican varias P𝑛 𝑙 (𝑟), empleando cantidades adimensionales por cada eje.
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Figura 5 Se muestra la densidad de probabilidad radial para el electron en un atomo con un electron,
para n = 1,2,3 y los valores de l que se muestran. Los triangulos en cada abscisa indican los valores de
rnl dados por (α). Para n=2 las graficas se volvieron a dibujar con las escalas de la abscisa y ordenada
aumentada en un factor de diez para mostrar el comportamiento de P nl(r) cerca del origen. Notese
que en los casos para los cuales l = lmáx = n-1, el máximo de Pnl(r) ocurre para rBohr = n2a0/Z, lo cual se
indica por la posicion de la línea punteada.

𝑛 2 𝑎0 1 𝑙(𝑙 + 1)
𝑟𝑛𝑙 = {1 + [1 − ]} … (𝛼)
𝑍 2 𝑛2
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Diagramas de contorno libre

Teniendo claros los conceptos de las densidades radial y angular, toca encontrar el

comportamiento de las funciones como tal; para ello hacemos uso de los datos

proporcionado por la función radial y la función angular para encontrar gráficamente las

zonas de mayor o menor densidad electrónica.

a) Diagramas de curvas de nivel:

Un diagrama bastante usual para la graficación de funciones tridimensionales es el de

curvas de nivel, pues permite conocer cómo se comporta la función para un valor constante

dado. De esta manera podemos acercarnos, como por inicio dice la intención de elaborar un

diagrama de contorno libre, al entendimiento de la función en su conjunto.

Figure 3:Cuatro contornos de probabilidad constante para el orbital 2p.

 Tópicos especiales en física 2019 - II

b) Contornos de probabilidad acumulativa:

Este diagrama, a diferencia de las curvas de nivel, ofrece en porcentajes la densidad

electrónica en la región. Además, este ofrece cierta ventaja contra su similar por mostrar un

rango de probabilidad para cierta medida dada, en otras palabras, grafica una interpretación

de las densidades a ciertas distancias.

Figure 4: Contornos que encierran del 10 al 90% de probabilidad electrónica del orbital 1s.

Aplicaciones de la mecánica cuántica

El caso más claro de aplicación de la mecánica cuántica en la química es el de Linus

Pauling por la publicación de su obra “The Nature of Chemical Bond” en la cual mostró el

desarrollo de los estados de hibridación de los orbitales. Pauling no solo resaltó por esta

obra (acordarse de la electronegatividad), pero se le da el status de “obra cumbre” al libro

de los enlaces químicos por compartir una nueva perspectiva para el estudio de la química,

que consecuentemente influyó en las perspectivas del químico y del ingeniero químico.

Para entender la influencia de la mecánica cuántica nos haría falta revisar el porvenir de

esta, pero a groso modo se podrían mencionar algunas técnicas como la de Resonancia
 Tópicos especiales en física 2019 - II

Magnética Nuclear (NMR) y la Paramagnética Electrónica (EPR), aunque si se busca un

poco más de detalle, sería necesario revisar entre lo publicado en las revistas científicas. He

aquí un breve resumen de las investigaciones de la mecánica cuántica en química durante

los últimos años.

1) Química computacional para calcular sistemas químicos complejos:

Este caso abarca tanta química como computación. Los premio nobel del 2013 partieron de

la difícil incógnita del salto cuántico inexplicable para la química clásica, que

imposibilitaba un mapeo a detalle de todo lo que ocurría durante alguna reacción. El logro

de estos fue el usar conjuntamente la teoría clásica y cuántica para describir a mayor detalle

los saltos cuánticos durante las reacciones químicas en forma computacional, lo que ha

dado una gran capacidad a áreas como la ingeniería química para el desarrollo de una mejor

producción.

2) Microscopía:

Durante esta década fueron dos los trabajos laureados con el premio nobel de química por

su desarrollo en microscopía. Primero en 2014, cuando se superó el límite físico de máxima

resolución enunciado por Ernst Abbe en 1873. Los científicos laureados desarrollaron 2

métodos: la microscopía de reducción de emisión estimulada (STED por sus siglas en

inglés) y el de microscopía de molécula única. En el año 2017, los trabajos laureados

estuvieron relacionados a la microscopía cryo-electrónica, trabajos que permitieron estudiar

a detalle biomoléculas en movimiento que permitió observar procesos nunca antes vistos.

Su importancia radica en dos importantes tópicos: un mejor entendimiento de la vida desde

la química y el desarrollo farmacéutico.

 Tópicos especiales en física 2019 - II

3) Diseño y síntesis de máquinas moleculares:

Este último caso de investigación suena como una prometedora forma para revolucionar la

industria de manera brutal. Si bien, como mencionaron los investigadores, esta rama sigue

“en pañales”, es bastante prometedor por lo tanto que ha demostrado: El caso más claro es

el de Bernard Feringa, quien fue el primero en modelar un motor molecular que logró rotar

un cilindro de vidrio de un tamaño diez mil veces mayor que el motor.

Bibliografía
Garritz, A. (2014). Historia de la química cuántica. Educación Química, 25, 170–175.
Garritz, D. et al. (1986). Estructura atómica un enfoque químico. Tlalpan: México
https://www.nobelprize.org/
Eisberg, R. & Resnick, R.. (2000). Física Cuántica Átomos, moléculas, sólidos, núcleos y
partículas. México: Limusa.
Cruz-Garritz, D., Chamizo, J. & Garritz, A.. (1986). Estructura Atómica un enfoque
Químico. México: Fondo Educativo Interamericano.
Serway, R., Moses. C. & Moyer, C.. (2006). Física Moderna. México: Thomson Learning.

Acosta, V., Cowan, C. & Graham B.. (1999). Curso de Física Moderna. México: Oxford

University Press.