Soluciones Electroliticas

Soluciones electrolíticas
Se llaman soluciones electrolíticas a todas aquellas en las que el soluto se

encuentra disuelto en el solvente formando iones.
En una solución de NaCl, KClo Na2SO4 no hay ni una sola molécula de cloruro de
sodio, cloruro de potasio osulfato de sodio. Así:
NaCl ---------> Na+ + Cl-

KCl ----------> K+ + Cl-
Na2SO4 ---------> Na+ + Na+ + SO4-
Disociación electrolítica
Los iones, que están ya preformados en la sal, aun en su forma cristalina, se
disocian al entrar en solución siempre y cuando haya alguna fuerza que pueda romper
sus enlaces.
El sodio y el cloruro forman fácilmente una SAL, la de cloruro de sodio (NaCl), en
la medida en que uno ha "cedido" 1 electrón y el otro lo ha
"aceptado",convirtiéndose en los iones correspondientes.
El Cl- y el Na+ permanecerán unidos por atracción electroestática, formando un

enlace iónico o electovalente. En el estado sólido, el NaCl forma un cristal, como
muestra la Fig. 1. La estructura cristalina le ha hecho perder movilidad al ion Na+
y al ion Cl- y, en este estado, a pesar de haber iones positivos y negativos, el
cloruro de sodio conduce muy mal la corriente eléctrica. Esto se debe a que no hay
cargas eléctricas libres.
Si ahora, el NaCl es fundido o, más fácilmente, se disuelve en agua, los iones Na+
y Cl- , con sus cargas, quedan libres y la corriente eléctrica es conducida con
mayor facilidad.
Este tipo de soluciones, formadas por iones y que conducen la corriente eléctrica
son las llamadas soluciones electrolíticas.Caso contrario ocurre en las soluciones
no electroliticas que son aquellas que no forman iones al disociarse y conducen
poca electricidad.
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
Algunas de estas propiedades son función de la naturaleza del soluto (color, sabor,
densidad, viscosidad, conductividad eléctrica, etc.). Otras propiedades dependen
del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensión superficial,
índice de refracción, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades más
universales que sólo dependen de la concentración del soluto y no de la naturaleza
de sus moléculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas.
DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR
La presión de vapor de un disolvente desciende cuando se le añade un soluto no

volátil. Este efecto es el resultado de dos factores:
la disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre
la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas
del disolvente, dificultando su paso a vapor
Cuanto más soluto añadimos, menor es la presión de vapor observada. La formulación
matemática de este hecho viene expresada por la observación de Raoult de que el
descenso relativo de la presión de vapor del disolvente en una disolución es
proporcional a la fraccion molar del soluto.
Si representamos por P la presión de vapor del disolvente, P' la presión de vapor

de la disolución y Xs la fracción molar del soluto, la ley de Raoult se expresa del
siguiente modo:
de donde se obtiene que :
con lo que:
Esta fórmula nos permite enunciar la ley de Raoult: la presión de vapor de la
disolución es igual a la presión de vapor del disolvente por la fracción molar del
disolvente en la disolución. Esta fórmula tiene validez para todas las disoluciones
verdaderas.
Cuando se trabaja con disoluciones diluidas como las biológicas, cuya molalidad
oscila entre 0 y 0,4, se puede utilizar una fórmula aproximada. Si por ejemplo, la
molalidad m = 0,4 hay 0,4 moles de soluto en 1000 g de agua, o lo que es lo mismo,
0,4 moles de soluto por cada 55,5 moles de agua, ya que 1000 g de agua (peso
molecular =18) son 55,5 moles:
Por otro lado, la fracción molar del soluto (Xs) es:
y por lo tanto,
De acuerdo con esta fórmula, el descenso relativo de la presión de vapor es

proporcional a la molalidad, si la disolución es diluída.
PUNTO DE EBULLICIÓN
Cualquier disminución en la presión de vapor (como al añadir un soluto no volátil)
producirá un aumento en la temperatura de ebullición (Ver Figura de la tabla). La
elevación de la temperatura de ebullición es proporcional a la fracción molar del
soluto. Este aumento en la temperatura de ebullición (DTe) es proporcional a la
concentración molal del soluto:
DTe = Ke m
La constante ebulloscópica (Ke) es característica de cada disolvente (no depende de
la naturaleza del soluto) y para el agua su valor es 0,52 ºC/mol/Kg. Esto significa
que una disolución molal de cualquier soluto no volátil en agua manifiesta una
elevación ebulloscópica de 0,52 º C.
DESCENSO CRIOSCÓPICO
La temperatura de congelación de las disoluciones es más baja que la temperatura de

congelación del disolvente puro. La congelación se produce cuando la presión de
vapor del líquido iguala a la presión de vapor del sólido. Llamando Tc al descenso
crioscópico y m a la concentración molal del soluto, se cumple que:
DTc = Kc m
siendo Kc la constante crioscópica del disolvente. Para el agua, este valor es 1,86
ºC/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones molales (m=1) de cualquier soluto en
agua congelan a -1,86 º C.

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