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    Taller Parcial

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    Este documento presenta cuatro casos relacionados con métodos analíticos. El primero describe el uso del método de adiciones estándar para determinar cobre en cervezas mediante espectroscopia de absorción atómica. El segundo caso trata sobre el ensayo de Bradford para determinar proteínas midiendo la absorbancia. El tercero analiza los límites de detección y cuantificación para una baja concentración de analito. El cuarto caso describe el desarrollo de un método para medir EDTA en sangre que fue clave en la absol

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    Este documento presenta cuatro casos relacionados con métodos analíticos. El primero describe el uso del método de adiciones estándar para determinar cobre en cervezas mediante espectroscopia de absorción atómica. El segundo caso trata sobre el ensayo de Bradford para determinar proteínas midiendo la absorbancia. El tercero analiza los límites de detección y cuantificación para una baja concentración de analito. El cuarto caso describe el desarrollo de un método para medir EDTA en sangre que fue clave en la absol

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    Este documento presenta cuatro casos relacionados con métodos analíticos. El primero describe el uso del método de adiciones estándar para determinar cobre en cervezas mediante espectroscopia de absorción atómica. El segundo caso trata sobre el ensayo de Bradford para determinar proteínas midiendo la absorbancia. El tercero analiza los límites de detección y cuantificación para una baja concentración de analito. El cuarto caso describe el desarrollo de un método para medir EDTA en sangre que fue clave en la absol

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    de 2

    1.

    Para la determinación de cobre en cervezas mediante espectroscopia de absorción atómica,


    se utiliza el método de adiciones estándar. Para ello, se toma una muestra de cerveza
    desgasificada y se preparan 5 estándares por adición sucesiva de diversas cantidades de
    cobre sobre un volumen final de 25 mL de cerveza, de forma que se tienen las siguientes
    disoluciones:

    Considerando las señales de absorbancia obtenidas por absorción atómica, calcular la


    concentración de cobre en la muestra de cerveza.
    b) Encuentre la mejor línea por mínimos cuadrados
    2. un procedimiento habitual para la determinación de proteínas es el ensayo de sorción del
    colorante Bradford. Según este método, la proteína se trata con un colorante que cambia su
    color de pardo a azul cuando se une a la proteína. La intensidad del color azul (medido por a
    absorbancia de la luz a una longitud de onda de 595 nm) es proporcional a la cantidad de
    proteína presente.
    Proteína µg
    0.00 9.36 18.72 28.08 37.44
    Absorbancia a 595 nm
    0.466 0.676 0.883 1.086 1.280
    a) determinar por mínimos cuadrados la ecuación de la recta
    b) trazar un gráfico en el que aparezcan los datos experimentales y la recta calculada
    c) Una muestra problema de proteína dio una absorbancia de 0.973. calcular el número de
    microgramos de proteína en el problema, y estimar su incertidumbre
    3. A partir de mediciones anteriores de una baja concentración de analito, se estimó que el límite
    de detección de señal estaba en un rango bajo de nanoamperios. Las señales de siete muestras
    replicadas con una concentración aproximadamente tres veces superior al límite de detección
    fueron 5.0, 5.0, 5.2, 4.2, 4.6, 6.0 y 4.9 nA. Los blancos dieron señales 1.4, 2.2, 1.7, 0.9, 0.4, 1.5
    y 0.7 nA. la pendiente de la curva de calibrado para las concentraciones altas es m= 0.229
    nA/uM.
    a) encontrar el límite de detección de la señal y la mínima concentración detectable
    b) Cual es la concentración del analito en la muestra que produce una señal de 7.0 nA
    c) Encontrar la concentración mínima detectable si el promedio de los blancos es 1.05
    nA y s=0.63 nA
    4 . En un juicio por asesinato en la década de 1990, se encontró sangre del acusado en la escena
    del crimen. El fiscal argumentó que el acusado dejó sangre durante el crimen. La defensa
    argumentó que la policía "plantó" la sangre del acusado de una muestra recolectada más tarde. La
    sangre es normalmente recogida en un vial que contiene el compuesto de unión a metales EDTA
    (como anticoagulante) a una concentración de 4.5 mM después de llenar el vial con sangre. En el
    momento del juicio, los procedimientos para medir EDTA en la sangre no estaban bien
    establecidos. A pesar de la cantidad de EDTA encontrado en la escena del crimen, la sangre era de
    órdenes de magnitud inferiores a 4,5 mM, el jurado absolvió al acusado. Este ensayo motivó el
    desarrollo de un nuevo método para medir EDTA en sangre.
    a) Precisión y exactitud. Para medir la precisión y precisión de El método, la sangre fue
    fortificada con EDTA a niveles conocidos

    Para cada uno de los tres niveles de fortificación en la tabla, encuentre la precisión y exactitud de
    las muestras de control

    b) Límites de detección y cuantificación. Bajas concentraciones de EDTA cerca del límite de


    detección dieron las siguientes lecturas adimensionales: 175, 104, 164, 193, 131, 189, 155,
    133, 151 y 176. Diez medidas de blanco tuvieron una lectura promedio de 45.0. La
    pendiente de la curva de calibración es 1.75 x 109 M-1. Estime los límites de detección de
    la señal y concentración y el límite inferior de cuantificación para EDTA

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