1.

OBJETIVOS
1.1. Objetivo general
 Estudiar las propiedades del hidrogeno
1.2. Objetivos específicos
 Obtener hidrogeno gaseoso por reacción de un metal con una solución
concentrada de ácido clorhídrico
 Obtener hidrogeno gaseoso por electrolisis
 Reducir un oxido metálico por acción del hidrogeno gaseoso
2. FUNDAMENTO TEORICO
El hidrógeno es el primer elemento de la tabla periódica. A condiciones
ambientales y normales es un gas incoloro, inodoro e insípido, está compuesto de
moléculas diatónicas H2.
El símbolo del hidrógeno es H, consta de un núcleo de unidad de carga positiva y
un solo electrón. Tiene número atómico 1 y peso atómico de 1.00797. Es uno de
los constituyentes principales del agua y de toda la materia orgánica, y está
distribuido de manera amplia no sólo en la Tierra sino en el universo entero.
El hidrógeno es el combustible de las estrellas. En ellas se convierte en helio
mediante la fusión nuclear. Este proceso es el empleado en las bombas atómicas
que se conocen como bombas de hidrógeno o termonucleares.
Isótopos del hidrógeno
En la naturaleza existen 3 isótopos del hidrógeno:
El propio, de masa 1, que se encuentra en más del 99.98% del elemento natural;
el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en un
0.02%, el tritio, de masa 3, que aparece en pequeñas cantidades en la naturaleza,
pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones
nucleares.
Procesos industriales
Aunque el H2 puede producirse mediante el proceso de reformado del gas natural,
nafta, fuel pesado o carbón, la relación atómica H/C (hidrógeno/carbono) más
elevada de la molécula CH4 con respecto a otros combustibles indica que el gas
natural, cuyo componente mayoritario es el CH4, sea el precursor más idóneo
para producir hidrógeno
Reformado de hidrocarburos y metanol
El reformado de metano (CH4) con vapor es un proceso utilizado a lo largo de
varias décadas para producir H2. Por tratarse de la tecnología más económica,

1
este proceso es el que se utiliza en la actualidad en la producción industrial del
hidrógeno. La reacción es:
CH4 + H2O → CO + 3H2
El gas natural reacciona con vapor de agua sobre un catalizador de níquel
colocado en el reformador primario a temperaturas de 1.200 ºK y presión total de
20-30 bar. Puesto que el gas natural contiene impurezas de azufre, se requiere
una etapa previa de eliminación de este contaminante para evitar el deterioro de la
actividad catalítica. La corriente limpia de metano se hace reaccionar después en
un reactor al que se incorpora un catalizador de níquel. El gas de salida es rico en
hidrógeno pero contiene una cierta proporción de monóxido de carbono, que a su
vez se transforma en otro reactor, o incluso en dos, en hidrogeno adicional
mediante reacción con vapor de agua. El gas resultante tiene un contenido
elevado de hidrógeno, junto a dióxido de carbono y cantidades mucho más bajas
de metano no convertido y monóxido de carbono remanente, usualmente 1% en
volumen. En las plantas modernas de producción de H2 se incorporan unidades
de purificación mediante compresión/adsorción/desorción que permiten alcanzar
un hidrógeno muy puro (99,999% volumen).
Electrolisis de agua
Cuando los volúmenes de hidrógeno requeridos en una determinada aplicación no
son elevados, el hidrógeno se obtiene mediante electrolisis de agua. La reacción
electrolítica se realiza en medio alcalino debido a que en este medio se
incrementa la conductividad eléctrica. El hidrógeno producido en el cátodo se debe
purificar ya que contiene impurezas de oxígeno y un cierto nivel de humedad. La
corriente de hidrógeno se seca mediante un adsorbente y las impurezas de
oxígeno se eliminan con un convertidor DeOxo. Además, en el ánodo del
electrolizador se produce oxígeno, cuyo volumen es la mitad del volumen de
hidrógeno, tal como corresponda a la composición de la molécula de agua. La
mayor parte de los electrolizadores son de tipo tanque con los electrodos
dispuestos en paralelo. El calor liberado en el proceso se elimina recirculando
agua alrededor de las celdas. Conviene señalar el hecho de que el hidrógeno
producido por electrolisis es del orden de 4.9-5.6 kWh por cada m3 de hidrógeno
producido, lo que resulta al menos dos veces más caro que el hidrógeno obtenido
por reformado del gas natural.
Puesto que los electrolizadores convencionales proporcionan H2 con un coste
elevado, se han desarrollado otros procesos electrolíticos. Uno de ellos es la
electrolisis en fase de vapor. El potencial reversible de la celda decrece al
aumentar la temperatura. Puesto que el coste de electricidad requerida en la
electrolisis para producir H2 a partir de H2O es proporcional a la fuerza
electromotriz de la celda, el coste disminuye con la temperatura. La celda se enfría
debido a que el proceso es endotérmico y se mantiene a temperatura constante
aportando calor desde el exterior. Esto significa que el calor se convierte por vía
2
electroquímica en H2 sin pasar por un ciclo de Carnot. Así, a 1.500 ºK la cantidad
de energía térmica que se utiliza en la descomposición termo-electroquímica es
del 50% del total. Bajo estas condiciones, el coste de producción es 50% más bajo
que en el proceso convencional. Otra alternativa económica de producción de H2
la proporcionan nuevos tipos de electro-catalizadores que son capaces de
disminuir el sobre voltaje, lo que supone una reducción del coste.
El hidrógeno es un agente reductor
El hidrógeno es un agente reductor debido a su capacidad de ceder o traspasar
electrones a un agente oxidante. En realidad lo que ocurre con el hidrógeno es
que él se oxida y por tanto hace que se reduzca alguna otra sustancia.
El Hidrógeno es uno de los reactivos usados en química orgánica para realizar
reducciones de determinados grupos funcionales o funciones (alqueno, alquino)
pero la especie reductora que estrictamente realiza la reducción es el ion Hidruro
(átomo de hidrógeno pero con carga negativa H-) por esto el hidrógeno si no se
usa en "compañía" de un catalizador, que generalmente son metales de transición
como el Ni, Pd, Pt, etc.
3. METÓDICA EXPERIMENTAL
MATERIAL DESCRIPCION CANTIDAD
Probeta 100ml 1
Vidrio reloj Vidrio 1
Pipeta - 1
Voltámetro de
- 1
Hoffman
Soporte universal - 1
Piseta Plástica 1
Tubo de ensayo 20X150mm 1
Balanza Electrónica 1
Pro pipeta Plástica 1
Matraz Erlenmeyer vidrio 1
Vaso de precipitado 1000ml 1
Cepillo - 1
Mechero - 1
Tubo de conexión - 2

NOMBRE DEL REACTIVO FORMULA CANTIDAD

Zinc Zn 0.20g
Granallas de Zinc Zn granulado 15g
Ácido sulfúrico H2SO4 5ml
Oxido de Cobre II CuO 2g
Ácido clorhídrico HCl 5ml 6N

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PRIMERA PARTE: OBTENCIÓN DEL HIDROGENO

INICIO

MONTAR
SISTEMA

0.2g Zn TUBO GASES

(sol.)

LLENAR PROBETA E
INVERTIR VASO
PRECIPITADOS

5ml HCl 6N TUBO GASES

REGISTRAR DATO
DATOS

FIN

4
SEGUNDA PARTE: ELECTROLISIS DEL AGUA

INICIO

ARMAR CIRCUITO

H2O VOLTAMETRO
ACIDULADO

CONETAR
CIRCUITO

t=10min

MEDIR: t, I, Tamb, H1, H2

CONECTAR MANGERA.
(H2). COMBUSTION

REGISTRAR DATOS

FIN

5
TERCERA PARTE: REDUCCIÓN DEL OXIDO CÚPRICO.

INICIO

ARMAR SISTEMA

2g CuO TUBO DE
REACCION

15g Zn granos 25ml H2O

MATRAZ ERLENMEYER

25ml H2SO4 MEZCLA

CALENTAR CuO

REGISTRE Cu MASA

FIN

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4. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADO
PRIMERA PARTE: OBTENCIÓN DEL HIDROGENO
Datos experimentales y resultados son:

Masa del Zinc (g) 0.2g

Volumen del hidrogeno (ml) 89ml
Temperatura (K) 291K
Presión manométrica (mmH2O) 21mmH2O
Presión de vapor del agua (mmHg) 15.5mmHg

determinemos las masa de hidrogeno experimental y el rendimiento del proceso

la reaccion es Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2 (s) + H2 ↑
haciendo calculos estequiometricos tenemos
1molZn 1molH2 2gH2
0.2gZn ∗ ∗ ∗ = 0.006gH2 (TEORICO)
65gZn 1molZn 1molH2
luego hallemos el hidrogeno experimental, para ello
hH2O ∗ ρH2O 21 ∗ 1
hHg = = → hHg = 1.544mmHg
ρHg 13.6

donde: Pgas = Pman + Patm = 1.544mmHg + 492.79mmHg

Pgas = 494.334mmHg
con la presion de vapor de tablas
Pgas = Ph2 + PH2O → 494.334mmHg = PH2 + 15.5mmHg
PH2 = 478.834mmHg
con la ecuacion de estado tenemos:
g
P ∗ V ∗ M 478.834mmHg ∗ 0.089l ∗ 2 mol
mH2 = =
R∗T mmHg ∗ l
62.4 ∗ 291K
K ∗ mol
mH2 = 0.005g(EXPERIMENTAL)
0.005
Donde el rendimiento resulta: R = ∗ 100%𝑹 = 𝟕𝟖. 𝟐𝟑𝟏%
0.006
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SEGUNDA PARTE: ELECTROLISIS DEL AGUA
Datos experimentales y resultados son:
Intensidad de corriente(mA) 0.14A
Tiempo de electrolisis 575.4seg
Temperatura (K) 295K
Volumen de hidrogeno (ml) 20ml
Presión manométrica del hidrogeno 185mmH2O
Volumen de oxigeno 8.4ml
Presión manométrica de oxigeno 120mmH2O
Presión de vapor de agua 19.8mmHg

Las reacciones que ocurren para el agua son:

En el ánodo: (oxidación)
2H2 O → O2 + 4H + + 4e̅
En el cátodo: (reducción)
2e̅ + 2H2 O → H2 + 2OH −
Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la relación Q=I*t,
donde, Q es la carga en Culombios, I la intensidad en Amperios y t el tiempo en
segundos.
Q = I ∗ t = 0.14A ∗ 575.4seg → Q = 80.556[c]
Calcular la masa de hidrogeno que se ha producido aplicando la primera ley de
Faraday.
g
80.556[c] ∗ 1 [Eq − g]
mH2 = → mH2 = 8.348 ∗ 10−4 g
c
96500 [Eq − g]

Calcular la masa experimental de hidrogeno producida empleando la ecuación

general de los gases en condiciones de volumen, temperatura y presión del
sistema de la experiencia.
hH2O ∗ ρH2O 185 ∗ 1
hHg = = → hHg = 13.603mmHg
ρHg 13.6

Pgas = Pman + Patm = 13.603mmHg + 492.79mmHg = 506.393mmHg

Pgas = Ph2 + PH2O → 506.393mmHg = PH2 + 19.8mmHg
PH2 = 486.593mmHg

8
 g
P ∗ V ∗ M 486.593mmHg ∗ 0.02l ∗ 2 mol
mH2 = =
R∗T mmHg ∗ l
62.4 ∗ 295K
K ∗ mol
mH2 = 1.0573 ∗ 10−3 g
Calcule la masa de oxigeno que se ha producido aplicando la primera ley de
Faraday.
g
80.556[c] ∗ 8 [Eq − g]
mO2 = → mO2 = 6.678 ∗ 10−3 g
c
96500 [Eq − g]

Calcule la masa experimental de oxigeno producido empleando la ecuación

general de los gases en condiciones de volumen, temperatura y presión del
sistema de la experiencia.
hH2O ∗ ρH2O 120 ∗ 1
hHg = = → hHg = 8.824mmHg
ρHg 13.6

Pgas = Pman + Patm = 8.824mmHg + 492.79mmHg = 501.614mmHg

Pgas = Ph2 + PH2O → 501.614mmHg = PH2 + 19.8mmHg
PO2 = 481.814mmHg
g
P ∗ V ∗ M 481.814mmHg ∗ 0.0084l ∗ 16 mol
mO2 = =
R∗T mmHg ∗ l
62.4 ∗ 295K
K ∗ mol
mO2 = 3.517 ∗ 10−3 g
Determine el rendimiento del proceso para ambos gases
Para el hidrogeno:
1.0573 ∗ 10−3
R= ∗ 100% = 126.65%
8.348 ∗ 10−4
Para el oxígeno:
3.517 ∗ 10−3
R= ∗ 100% = 52.66%
6.678 ∗ 10−3

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TERCERA PARTE: REDUCCIÓN DEL OXIDO CÚPRICO
Los datos obtenidos en laboratorio fueron:
Masa de CuO 2g
Masa de Zinc 15.04g
Volumen de H2SO4 6M 50ml
Masa de tubo + Cu 19.98g
Masa de tubo 18.42g
Masa de Cu 1.56g

Determinar el peso del cobre

𝑚𝐶𝑢 = 19.98 − 18.42
𝑚𝐶𝑢 = 1.56𝑔

5. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
PRIMERA PARTE: recolectamos el hidrogeno desprendido de manera
satisfactoria, aunque realizamos dos veces el experimento pues el tapón no era
justamente a la medida, nos dimos cuenta de ello en el primer intento pues no
habíamos obtenido hidrogeno, en el segundo intento, aseguramos las fugas de
modo que no escape hidrogeno
SEGUNDA PARTE. Teóricamente el volumen de hidrogeno es el doble respecto a
la del oxígeno, sin embargo en el laboratorio esto no es del todo cierto, aunque se
aproxima a la proporción de 1 a 2. Respecto a los cálculos lo único incoherente es
el rendimiento, del hidrogeno, este se debió a que no midieron bien las respectivas
alturas, ya que al tomar ese dato era un poco complicado pues solo había un
voltámetro
TERCERA PARTE: se recolecto satisfactoriamente el cobre en su estado
elemental, haciendo uso del hidrogeno como agente reductor
6. CONCLUSIONES
El hidrogeno fue el elemento más estudiado por ser este el más sencillo,
observamos la obtención del mismo por reacción de un metal y ácido clorhídrico,
siendo esta una reacción rápida, esto se debe a la diferencia de potencial entre del
ácido clorhídrico y el zinc.
Respecto a la electrolisis, pudimos también verificar que el hidrogeno producido es
el doble del oxígeno, aunque no exactamente pero se aproxima bastante.
Aprovechamos que el hidrogeno es un agente reductor muy potente, recudiciendo
así el cobre, de Cu(+2) a Cu(0)

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7. CUESTIONARIO
1. Escriba las ecuaciones de las principales reacciones que se producen en
esta investigación.

2. ¿Cuál cree que fue la función CuSO4 acuoso en el generador? Compruebe

su respuesta al final de esta investigación. Anote la naturalez y los
resultados de su prueba.
En el experimento al juntarse el sulfato de cobre con el Zn, al cabo de un cierto
tiempo cambia de color a un rojo ladrillo. Esa coloración se va perdiendo en el
pasar del tiempo y nos indica que se acabó la reacción en el generador
3. ¿Porque se cubrió el generador con una toalla antes de añadir H2SO4 en
el paso 2?
Esto es debido porque al juntarse el Zn metálico con el ácido sulfúrico la reacción
desprende calor, es decir es exotérmica.
4. Escriba las ecuaciones de la reducción con hidrogeno de la magnetita,
Fe3O4, pirolusita, MnO2, y cromita, Cr 2O3, FeO.
Magnetita Fe3O4 + 4 H2 3 Fe + 4 H2O
Cromita 2 FeCrO4 + 5 H2  2 Fe + Cr2O3 + 5 H2O

Pirolusita MnO2 + H2 MnO + H2O

5. ¿Qué volumen de vapor de agua, medido en el origen de su formación en

el tubo de ensayo, tendrá que haber producido 2.00g de CaO en esta
práctica? Suponga que la temperatura de la llama del mechero de Bunsen
era de 1800ºC y la presión atmosférica de 740torr.

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6. Muestre por cálculo que reactivo estaba presente en exceso en el frasco
generador

7. Es necesario que 5.10g de Al2O3 sean reducidos por el H2, (a) ¿Cuántos
gramos de Zn, se tiene que tratar con ácido para que se produzca la deseada
cantidad de H2 ? (b) ¿Que volumen mínimo de H2SO4 6.00M. Se tiene que
añadir al Zn, para producir la cantidad requerida de H2?

8. Una corriente de 0.193A circula durante 60minutos a través de 300ml de una

disolución 0.1M de NaCl. Si en el ánodo solo se genera gas cloro, mientras que en
el cátodo se reduce agua en gas hidrogeno. ¿Cuál será la concentración de los
iones hidróxido en la solución después del proceso de electrolisis?

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9. En el laboratorio de química general de la Facultad de Ingeniería de la
UMSA. En el voltámetro de Hoffman, se hace pasar una corriente de 200
miliamperios durante 10 minutos. ¿Qué volumen de oxigeno se desprende
en el ánodo en condiciones normales de presión y temperatura?

10. Una muestra impura de cinc reacciona con exactamente 129ml de ácido
clorhídrico que tiene una densidad de 1.18g/ml y contiene 35% de HCl en
masa (a) ¿Cuál es el porcentaje de cinc metálico en la muestra? Suponga
que la impureza es inerte frente al HCl. (b) ¿Que volumen de hidrogeno
gaseoso se obtiene a una temperatura de 25ºC y presión manométrica de
0.1bares?

11. El ácido sulfúrico (H2SO4) reacciona con el cinc metálico (Zn) formando
sulfato de cinc (ZnSO4) y desprendiendo H2. Se requiere conocer la cantidad
de H2SO4 al 10% necesaria para la obtención de 40g de ZnSO4 cristalizado
con 7 moléculas de agua.

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12. Explique el método de la obtención: REFORMADO Y PRODUCCION
BIOLOGICA
Reformado:
El reformado, consiste en la reacción de los hidrocarburos con la presencia de
calor y vapor de agua. Dicho método permite producir grandes cantidades de
hidrógeno con un bajo coste, partiendo del gas natural. Como desventaja de éste
método, podemos decir, que a pequeña escala no es muy rentable ni comercial, y
el hidrógeno producido suele contener impurezas, siendo incluso en ciertas
ocasiones necesaria la limpieza posterior, o la realización de reacciones
secundarias, con el fin de intentar purificar el producto de hidrógeno. Se suele
relacionar fácilmente con la fijación del CO2, o almacenamientos de carbono, lo
que hace que las emisiones del CO, incluido su proceso de fijación, supongan un
problema para este método, pues genera una serie de costes adicionales.
Producción biológica:
Las bacterias, y las algas, producen hidrógeno de manera natural y directa,
cuando se encuentran en determinadas condiciones. Este proceso, durante los
últimos años, ha sido muy estudiado, debido a su gran potencial, pero hay que
decir que es un proceso bastante lento de obtención del hidrógeno, y además se
necesitan grandes superficies, sin mencionar que la gran mayoría de los
organismos apropiados para éste método, no se han encontrado todavía, aunque
es un proceso en pleno estudio y desarrollo.
8. BIBLIOGRAFÍA
Guía para Laboratorio de Química Inorgánica
www.foronuclear.org/pdf/el_hidrogeno_y_la_energia.pdf

https://catalogo.iib.unam.mx/F/-/?func=find-b-0&local_base=BNM

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DOCENTE: Ing. AMERICO MOLINA
UNIV: AYALA BALTAAR CHRISTIAN
Fecha:11/10/19

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