Farmacologia Producto Acreditable
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Farmacologia Producto Acreditable
IV CICLO
Farmacología
Producto acreditable
INTEGRANTES:
Características:
Mecanismo de acción:
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en
la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de h + al lumen gástrico.
Dosis en adultos
Esofagitis erosiva severa o reflujo gastroesogágico:
20 mg/día vía oral durante 4-8 semanas. en aquellos pacientes en los que no
hay respuesta a las 8 semanas de tratamiento, es necesario tratarlos durante un
tiempo adicional de 4 semanas o incrementar la dosis a 40 mg/día.
Dosis en niños
La seguridad y eficacia no están establecidas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a omeprazol
Efectos adversos
Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos;
pólipos gástricos benignos.
Eliminación:
Renal
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Aplicar los 13 correctos
Lavado de manos antes y después de la administración del medicamento
El inyectable una vez reconstituido con el solvente del fabricante dura 4
hs, infundir lentamente, sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).
Informar al paciente el medicamento que va ingerir
CSV
Vigilar efectos adversos
RANITIDINA
Farmacocinética y farmacodinamia:
Ranitidina es un bloqueador h2, antagonista competitivo reversible
de las acciones de la histamina sobre los receptores h2, son
altamente selectivos.
A nivel gástrico, ranitidina inhibe la secreción ácido gástrico provocado por la
histamina y otros agonistas h2 en una forma competitiva dependiente de la dosis.
Además, los bloqueadores h2 inhiben la secreción gástrica provocada por
agonistas musculares o por gastrina.
Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en plasma es
aproximadamente de 1 a 2 horas.
Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo,
Su efecto es prolongado (8-12 horas).
Su eliminación es renal.
Características:
Eliminación:
Renal
Mecanismo de acción:
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio
Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos, diluyendo los 50
mg en 20 ml de solución salina, glucosada o Suero fisiológico, en un
lapso de 15 – 30 min
La administración EV intermitente es preferible por el riesgo de
bradicardia
Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal (ajustar
dosis) ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución
en insuficiencia hepática.
La administración EV rápida suele producir bradicardia
SUCRALFATO
Características:
Mecanismo de acción:
Farmacocinetica:
Es una sal básica de aluminio del octasulfato de sucrosa. Actúa localmente en el sitio
ulcerado de la mucosa gastroduodenal sin ejercer efectos sistémicos. Su absorción
desde el tracto gastrointestinal es mínima (3 al 5% de una dosis oral es absorbida
como base de aluminio y sucrosa octasulfato, esta última no es metabolizada por el
hombre y es excretada sin cambio por la orina), 95 a 97% es excretado a través de las
heces. Una de sus acciones, se debe a su naturaleza polianiónica con carga negativa,
que hace que el sucralfato forme un complejo con las proteínas cargadas
positivamente que están presentes en altas concentraciones en las lesiones mucosas.
Dosis en adultos
Dosis en niños
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Efectos adversos
Estreñimiento.
Eliminación:
Heces
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Mecanismo de acción
Farmacocinética:
Dosis:
Oral. Dosis recomendada, ads.: 5-10 ml de suspensión (350 mg/5 ml) o 1-2 comp. (233
mg/comp.) ½-1 h después de comidas o cuando se presenten los síntomas; máx. 2
sem. Hiperacidez asociada a úlcera péptica: 5-15 ml de suspensión o 2-4 comp./2-4
h, 1-3 h después de comidas y al acostar; máx. 6-8 sem. Antihiperfosfatémico: 30-40
ml de suspensión 3-4 veces/día. Niños > 6 años: ½ ads.
Contraindicaciones
Reacciones adversas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Presentación:
Ampollas de 4 y 8 mg.
Descripción
Mecanismo de acción:
Farmacocinética:
Reacciones adversas
Dosis en niños
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Presentación y concentración:
Dimenhidrinato Tabletas: 20 mg y 50 mg.
Dimenhidrinato Supositorios: 50 y 100 mg.
Mecanismo de acción:
Farmacocinetica:
El dimenhidrinato se administra por vía oral y parenteral, siendo muy bien absorbido.
Los efectos antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de su administración oral, a
las 20-30 minutos después de su administración intramuscular y casi inmediatamente
después de su administración intravenosa. la duración del efecto es de 3 a 6 horas. en
un estudio en voluntarios sanos que masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg de
dimenhidrinato, las máximas concentraciones en plasma se observaron a las 2,6
horas. la semi-vida plasmática fue de 10 horas y el aclaramiento plasmático de: 9.0 ml
x min(-1) x kg(-1).
Dosis:
Adultos: 50—100 mg cada 4—6 horas sin exceder 400 mg/día
Ancianos: comenzar con la dosis más baja para adultos. Las personas de la
tercera edad son más susceptibles a los efectos anticolinérgicos del
dimenhidrinato. No administrar durante períodos muy prolongados Adolescentes:
las dosis deben calcularse a partir de las de los adultos en función de la edad y del
peso.
Niños de 6—12 años: 25—50 mg cada 6—8 horas, sin exceder los 150 mg/día. Niños
de 2—5 años: 10—25 mg cada 6—8 horas, sin exceder los 75 mg/día Infantes y
neonatos: no se han establecido la seguridad y eficacia del dimenhidrinato.
Eliminación:
Vía renal
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar los 13 correctos.
Explicar al paciente, sobre los efectos de este medicamento y aconsejarles
que no es conveniente que manejen automóvil, o alguna maquinaria o de
hacer otras tareas que requieran que esté alerta.
Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse con comida o con un
vaso de agua o leche para reducir la irritación del estómago.
Explicarles también a nuestros pacientes que si olvida una dosis, tomar lo
antes posible. Pero, si es casi hora de su próxima dosis, omita la dosis
olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble
cantidad.
Control de funciones vitales, observar reacciones adversas
Es aconsejable no administrarlo juntamente con alcohol u otros
depresores del SNC y tener especial precaución si aparece somnolencia.
Su uso debe ser cuidadoso cuando se administra a pacientes con asma agudo,
por sus efectos antimuscarínicos
METOCLOROPRAMIDA
Nombre genérico: Metoclopramida (antiemético)
Nombre comercial: Primperan
Mecanismo de acción:
Farmacocinetica:
Administración: Endovenosa
Sobres de 50mg
DESRIPCIÓN
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Contraindicaciones
Advertencias y precauciones
Pacientes diabéticos (si se emplean dosis > de 45 ml/día). A dosis altas controlar
niveles de electrolitos en sangre, especialmente en niños y ancianos. Evaluar clínica
si síntomas persisten/empeoran tras 1 sem de tto.
Reacciones adversas
Modo de administración
Se puede diluir en agua u otro líquido apropiado como café, té, naranjada, etc.
Dosis
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Presentación
Descripción:
Laxante estimulante de acción local. Acción directa sobre mucosa o sobre plexos
intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorción y aumenta secreción de
agua y electrolitos, así reduce la consistencia e incrementa el volumen fecal.
Farmacocinética
Modo de administración
Oral:
Adultos y niños de 12 años: insertar un supositorio en el recto una vez al día. Retenerlo
durante 15 a 20 minutos.
Niños de < 12 años: insertar medio supositorio en el recto una vez al día
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Diazepam 10 mg
Mecanismo de acción:
a) Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o
GABA en el S.N.C.
b) Actúa sobre la membrana postsináptica como modulador de la actividad
GABAérgica.
c) Actúa en receptores específicos en el SNC, situados en la membrana postsináptica.
Como todo lo anterior, el DIAZEPAM actúa en las sinapsis GABAérgicas, actúa
ligándose a la molécula de ácido gamma-aminobutírico (GABA), en la membrana
postsináptica, ocasionando una mayor apertura de los canales clónicos y una
hiperpolarización de la misma, impidiendo así una estimulación relativa del Sistema
Activador Ascendente Reticular.
El DIAZEPAM se absorbe rápidamente por el tubo digestivo, la concentración
plasmática llega al máximo en 30 a 90 minutos después de la toma oral. DIAZEPAM se
une a las proteínas del plasma en 98%. El metabolismo de DIAZEPAM sufre un
proceso de dimetilación y oxidación (hidroxilación), para transformarse en
nordiazepam, sustancia farmacológica activa, posteriormente en hidroxidiazepam y
por último en oxazepam. La eliminación de la curva de tiempo de concentración
plasmática de DIAZEPAM es bifásica, una fase de distribución lenta con una vida
media de eliminación de 3 horas, siendo seguida por una fase terminal de eliminación
prolongada (vida 20-50 horas).
El DIAZEPAM es eliminado principalmente por la orina (70%).
La biodisponibilidad de DIAZEPAM es bastante elevada, acercándose al 100%.
Farmacocinética y farmacodinamia:
DIAZEPAM posee una acción tranquilizante (ansiolítica), miorrelajante,
anticonvulsivante e inductora del sueño. De las cuatro propiedades mencionadas, la
que más destaca es la miorrelajante. DIAZEPAM, como sucede con otros
medicamentos psicotrópicos, corresponde a una acción depresora selectiva de los
centros nerviosos, y la acción tranquilizante ansiolítica que se ejerce sobre el sistema
activador ascendente reticular (acción no muy intensa) y en el sistema límbico.
Mecanismo de acción
Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.
Farmacocinetica:
Dosis Pediátrica:
Sedación consiente durante la ventilación mecánica, venoclisis continua
RN < de 32 semanas inicial: 0.03mg/kg/min /0.5mcg/kg/min)
RN > de 32 Semanas inicial 0.06 mg/kg/min (1mg/kg/min)
Lactantes mayores de 2 meses y niños con estado epiléptico resistente
EV dosis carga 015 mg7kg seguido de una venoclisis continua de 1
mcg/kg/min aumentar dosis cada 5 min hasta controlar la actividad
convulsiva.
Endovenoso:
Lactantes < de 6 meses, se ajusta la dosis hasta conseguir el efecto
deseado Lactantes > de 6 meses, hasta 5 años inicial: 0.05 a =0.1 mg/kg,
quizás requiera 0.6mg/kg. Dosis máxima 6 mg/kg.
Niños de 6 a 12 años, inicial 0.025 a 0.05 mg/kg, dosis total 0.4 mg/kg, dosis
maxima10mg
Niños de 12 a 16 años, dosis de adulto, máximo 10 mg
Dosis en el adulto:
Se debe colocar lentamente 1mg en 10 segundos y 5mg en 30 segundos para
sedacion basal.
Para sedacion fijar dosis individualmente hasta conseguir la sedacion deseada en
función de las necesidades clínicas, el estado general, edad y la medicacion
concomitante.
Dosis inicial 0.03-0.1mg/kg bolo lento, dosis de mantenimiento 0.03- 02mg/kg en
infusion continua.
Administración:
- Intranasal: utilizar jeringa de 1 cc sin aguja dentro de las fosas nasales,
emplear la concentración de 5mg/ml, puede utilizarse media dosis en cada
fosa nasal.
- Parenteral: IV: administración lenta durante unos 2 a 5 min con una
concentración de 1 a 5 mg/ ml o por venoclisis.
Dilución: SF, SG 5%aforado en jeringa infusora de 50 cc o bomba infusora en
100 cc
Efectos colaterales:
Paro cardiaco, hipotensión, bradicardia
Somnolencia, sedación, amnesia, mareo excitación paradójica, hiperactividad,
agresividad, cefalea, mioclonias en lactantes, nistagmo, nausea y vomito.
Depresión respiratoria, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo, tos y
desaturacion
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Administrar en vena de gran calibre, verificar su permeabilidad.
Administrar en bomba de infusión o en jeringa de infusora (50,25cc SF.)
Durante la preparación, llenar primero el Volutrol con SF o SG., y a
continuación el midazolan dosis indicada, proceder al cebado del
sistema o línea de infusión antes de colocar al paciente.
Proteger de la luz, conservar entre 15 y 30 ºc.
Vigilar nivel de sedación (ransay).
Monitorizar y valorara constantes vitales.
Vigilar presencia de signos de alarma (depresión respiratoria, apnea,
hipotensión, bradicardia, etc.).
Tener el coche de paro a lado del paciente y equipo de intubacion y
soporte ventilatorio operativo.
La supresión súbita puede ocasionar síndrome de abstinencia
No administrar por vía intraarterial.
FENITOÍNA
Mecanismo de acción
Farmacocinética y farmacodinamia:
El sitio primario de acción es la corteza motora, en donde
se inhibe la dispersión de la actividad epiléptica.
Posiblemente al promover la salida de sodio de las neuronas, la FENITOÍNA tiende
a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por estimulación
excesiva, o por cambios ambientales capaces de reducir el gradiente de membrana
del sodio.
La absorción de la FENITOÍNA después de su ingestión oral es lenta; a veces
variable y ocasionalmente incompleta. La concentración máxima en el plasma se
obtiene entre 3 a 12 horas posteriores. La absorción lenta durante la medicación
crónica aumenta las fluctuaciones de la concentración. Una vez absorbida,
la FENITOÍNA se distribuye rápidamente en todos los tejidos y concentraciones en
el plasma y en el encéfalo se igualan a los pocos minutos de la inyección
intravenosa.
Dosis:
Contraindicaciones
Reacciones adversas
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Mecanismo de acción
Farmacocinética:
Metabolismo y excreción:
Reacciones adversas
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Mecanismo de Acción
Modo de administración
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a carbamazepina y fármacos estructuralmente relacionados (ej.,
antidepresivos tricíclicos). Bloqueo auriculoventricular, antecedentes de depresión
de médula ósea o de porfirias hepáticas (p.ej. porfiria aguda intermitente, variegata,
cutánea tardía). Tto. con IMAO o en las 2 sem posteriores.
Farmacinética:
Adultos y adolescentes: inicialmente 200 mg/dos veces día, aumentando las dosis
progresivamente en 200 mg/día a intervalos semanales hasta llegar a las dosis
máximas. La dosis total diaria se debe repartir en 3 o 4 administraciones. Cuando
el control de las convulsiones es adecuado, reducir las dosis hasta el mínimo nivel
efectivo, por lo general entre 800 y 1200 mg/día. Las dosis diarias no deben superar
los 1000 mg/día en los adolescentes de 13 a 15 años de edad o los 1200 mg/día en
los adultos
Niños de 6 a 12 años: inicialmente 100 mg por vía oral dos veces al día (o 10
mg/kg/día administrados en dos veces. Estas dosis se deben aumentar en 100
mg/día a intervalos de 1 semana hasta alcanzar la máxima respuesta terapéutica.
La dosis máxima se debe repartir en 3 o 4 administraciones
Reacciones adversas
CUIDADOS EN ENFERMERÍA
Mecanismo de acción
Dosis
Modo de administración
Farmacocinética
Casi todo el valproato (95 %) sufre metabolismo hepático; menos del 5 % se excreta
sin cambios. La vida media del fármaco es de casi 15 horas, pero se reduce en los
pacientes que toman otros antiepilépticos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ácido valproico, hepatitis aguda, hepatitis crónica, antecedente
personal o familiar de hepatitis grave, porfiria hepática, hepatopatía previa o actual
y/o disfunción grave del hígado o páncreas, trastornos del metabolismo de
aminoácidos ramificados o del ciclo de la urea, trastornos mitocondriales conocidos
provocados por mutaciones en el gen nuclear que codifica la enzima mitocondrial
polimerasa gamma, como el s. de Alpers-Huttenlocher, y en niños < 2 años en los
que se sospecha que padecen un trastorno relacionado con la polimerasa gamma.
Embarazo (a menos que, en el caso de epilepsia, no exista otro tratamiento
alternativo adecuado), mujeres en edad fértil (a menos que se cumplan las
condiciones del Plan de Prevención de Embarazos).
Reacciones adversas
Anemia, trombocitopenia; aumento de peso; temblor; trastornos extrapiramidales,
estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, cefalea, nistagmo, mareo
tras iny. ; sordera ; náuseas, dolor abdominal, diarrea; hipersensibilidad, alopecia
(transitorio, relacionado con dosis); hiponatremia; hemorragia; lesión hepática;
dismenorrea; estado de confusión, agresividad, agitación, trastornos de la
atención. Datos de farmacovigilancia han evidenciado casos de diplopía.
CUIDADOS EN ENFERMERÍA
Mecanismo de acción
Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.
Farmacocinetica:
Dosis Pediátrica:
Sedación consiente durante la ventilación mecánica, venoclisis
continua
RN < de 32 semanas inicial: 0.03mg/kg/min /0.5mcg/kg/min)
RN > de 32 Semanas inicial 0.06 mg/kg/min (1mg/kg/min)
Lactantes mayores de 2 meses y niños con estado epiléptico
resistente EV dosis carga 015 mg7kg seguido de una venoclisis continua
de 1 mcg/kg/min aumentar dosis cada 5 min hasta controlar la actividad
convulsiva.
Endovenoso:
Lactantes < de 6 meses, se ajusta la dosis hasta conseguir el efecto
deseado Lactantes > de 6 meses, hasta 5 años inicial: 0.05 a =0.1
mg/kg, quizás requiera 0.6mg/kg. Dosis máxima 6 mg/kg.
Niños de 6 a 12 años, inicial 0.025 a 0.05 mg/kg, dosis total 0.4 mg/kg, dosis
maxima10mg
Niños de 12 a 16 años, dosis de adulto, máximo 10 mg
Dosis en el adulto:
Se debe colocar lentamente 1mg en 10 segundos y 5mg en 30 segundos para
sedación basal.
Para sedación fijar dosis individualmente hasta conseguir la sedacion deseada
en función de las necesidades clínicas, el estado general, edad y la medicacion
concomitante.
Dosis inicial 0.03-0.1mg/kg bolo lento, dosis de mantenimiento 0.03- 02mg/kg en
infusion continua.
Administración:
- Intranasal: utilizar jeringa de 1 cc sin aguja dentro de las fosas nasales,
emplear la concentración de 5mg/ml, puede utilizarse media dosis en
cada fosa nasal.
- Parenteral: IV: administración lenta durante unos 2 a 5 min con
una concentración de 1 a 5 mg/ ml o por venoclisis.
Dilución: Con SF, SG 5% aforado en jeringa infusora de 50 cc o bomba
infusora en 100 cc
Efectos colaterales:
Paro cardiaco, hipotensión, bradicardia
Somnolencia, sedación, amnesia, mareo excitación paradójica, hiperactividad,
agresividad, cefalea, mioclonias en lactantes, nistagmo, nausea y vomito.
Depresión respiratoria, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo, tos y
desaturacion
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Administrar en vena de gran calibre, verificar su permeabilidad.
Administrar en bomba de infusión o en jeringa de infusora (50,25cc SF.)
Durante la preparación, llenar primero el Volutrol con SF o SG., y a
continuación el midazolan dosis indicada, proceder al cebado del sistema
o línea de infusión antes de colocar al paciente.
Proteger de la luz, conservar entre 15 y 30 ºc.
Vigilar nivel de sedación (ransay).
Monitorizar y valorara constantes vitales.
Vigilar presencia de signos de alarma (depresión respiratoria, apnea,
hipotensión, bradicardia, etc.).
Tener el coche de paro a lado del paciente y equipo de intubacion y
soporte ventilatorio operativo.
La supresión súbita puede ocasionar síndrome de abstinencia
No administrar por vía intraarterial
ALPRAZOLAM
Presentaciones
Mecanismo de acción:
Farmacocinética:
Indicaciones
Dosis
Efectos adversos/Interacciones.
• Puede causar un incremento pequeño en el litio sérico; por lo tanto, para prevenir
toxicidad deben
Diazepam 10 mg
Mecanismo de acción:
a) Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o
GABA en el S.N.C.
b) Actúa sobre la membrana postsináptica como modulador de la actividad
GABAérgica.
c) Actúa en receptores específicos en el SNC, situados en la membrana
postsináptica.
Como todo lo anterior, el DIAZEPAM actúa en las sinapsis GABAérgicas, actúa
ligándose a la molécula de ácido gamma-aminobutírico (GABA), en la membrana
postsináptica, ocasionando una mayor apertura de los canales clónicos y una
hiperpolarización de la misma, impidiendo así una estimulación relativa del Sistema
Activador Ascendente Reticular.
El DIAZEPAM se absorbe rápidamente por el tubo digestivo, la concentración
plasmática llega al máximo en 30 a 90 minutos después de la toma
oral. DIAZEPAM se une a las proteínas del plasma en 98%. El metabolismo
de DIAZEPAM sufre un proceso de dimetilación y oxidación (hidroxilación), para
transformarse en nordiazepam, sustancia farmacológica activa, posteriormente en
hidroxidiazepam y por último en oxazepam. La eliminación de la curva de tiempo de
concentración plasmática de DIAZEPAM es bifásica, una fase de distribución lenta
con una vida media de eliminación de 3 horas, siendo seguida por una fase terminal
de eliminación prolongada (vida 20-50 horas).
El DIAZEPAM es eliminado principalmente por la orina (70%).
La biodisponibilidad de DIAZEPAM es bastante elevada, acercándose al 100%.
Indicaciones terapéuticas:
Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso
psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión
emocional, histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos
acompañados de tensión e insomnio; en los trastornos emocionales o que
acompañan a las enfermedades orgánicas como la úlcera gastrointestinal,
hipertensión arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del
sistema digestivo, cardiovascular y genital).
La solución inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas
terapéuticas o intervencionales, como: cateterismo cardiaco, endoscopia,
procedimientos radiológicos, intervenciones quirúrgicas menores, reducción de
dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.
DIAZEPAM en solución inyectable es utilizado como medicación preoperatoria en
pacientes con ansiedad y estado de estrés. En psiquiatría es utilizado en el
tratamiento de pacientes con estados de excitación asociada con ansiedad aguda y
pánico, así como el delirium tremens. También está indicado en el tratamiento
agudo del status epilepticus u otros estados convulsivos
Farmacocinética y farmacodinamia:
DIAZEPAM posee una acción tranquilizante (ansiolítica), miorrelajante,
anticonvulsivante e inductora del sueño. De las cuatro propiedades mencionadas,
la que más destaca es la miorrelajante. DIAZEPAM, como sucede con otros
medicamentos psicotrópicos, corresponde a una acción depresora selectiva de los
centros nerviosos, y la acción tranquilizante ansiolítica que se ejerce sobre el
sistema activador ascendente reticular (acción no muy intensa) y en el sistema
límbico.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa, alteraciones
cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de
embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
CUIDADOS DE ENFEMERIA:
Presentacion:
Tabletas 2 mg
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Dosis:
Oral, lactantes y niños <= 10 años (o 30 kg): inicial, 0,01-0,03 mg/kg/día en 2-3
tomas; aumentar en 0,25-0,5 mg cada 72 h hasta dosis de mantenimiento aprox. de
0,1 mg/kg/día o hasta control de las convulsiones; máx. 0,2 mg/kg/día.
Oral, niños 10-16 años: inicial, 1-1,5 mg/día en 2-3 tomas; aumentar en 0,25-0,5 mg
cada 72 h hasta dosis de mantenimiento aprox. de 3-6 mg/día.
Oral, adultos.: inicial, máx. 1,5 mg/día en 3 tomas; aumentar en 0,5 mg cada 72 h
hasta control; dosis de mantenimiento individualizada, en general 3-6 mg/día; máx.
20 mg/día.
Modo de administración
Las gotas se deben mezclar con agua, té o zumos de frutas y se administrarán con
una cuchara. Nunca deben administrarse las gotas directamente del envase a la
boca.
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Cuidados de enfermeria:
PRESENTACION:
FORMA FARMACÉUTICA
INDICACIONES TERAPEUTICAS
CONTRAINDICACIONES
- Hipercloremia
- Hipernatremia
- Acidosis
- Estados de hiperhidratación
- Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas, hepáticas o
renales e hipertensión grave. Asimismo, no debe ser administrada a
pacientes con hipocaliemia, puesto que puede causar insuficiencia cardíaca
congestiva, con insuficiencia pulmonar aguda, sobre todo en enfermos
cardiovasculares.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Mecanismo de acción
Dosis:
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Farmacocinetica:
Eliminacion: Orina
Cuidados de enfermeria:
Mecanismo de acción
Características
Es una solución hipertónica, con una osmolaridad
aproximada de 505mOsm / L y un aporte calórico de 340 Kcal / L
Farmacocinética
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Cuidados de enfermeria:
Adultos:
Infusión intravenosa por catéter en vena central. Soluciones al 50%. La dosis total
diaria depende de los requerimientos diarios de energía y de la respuesta
metabólica y clínica de cada paciente.
Niños:
Infusión intravenosa.
Indicaciones terapéuticas
Contraindicaciones
Farmacocinética
La combinación de cloro, sodio y glucosa nos garantiza un aporte calórico (un gramo
de glucosa = 4 calorías), ayudando a disminuir el catabolismo proteico y evitando la
cetosis (pacientes no diabéticos). Aporta la energética para la función cerebral, ya
que es la principal fuente de energía. Su contenido electrolítico ayuda a mantener
la presión osmótica de los líquidos corporales. El metabolismo de la glucosa se
realiza en las células y a nivel hepático, a través de la insulina. El sodio es eliminado
por el riñón y el sudor.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Caracteristicas:
Mecanismo de acción:
Farmacocinética:
Reacciones adversas
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Mecanismo de acción
Dosis:
Contraindicaciones
Eliminacion: renal.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Mecanismo de acción
Gelafundin 4 produce una hemodilución, con lo cual, la
viscosidad relativa de la sangre disminuye, ocurriendo así,
una mejoría en la microcirculación, produciendo un aumento
en la presión sanguínea que contrarresta la hipovolemia.
Características:
Farmacocinética
Contraindicaciones
Advertencias y precauciones
Dosis terapéutica usual: Administrar de 500 a 1000 ml, a velocidad de infusión entre
50 y 80 gotas por minuto. Esta dosis puede ser aumentada en caso de hemorragia
o shock severos, hasta llegar a los 30 ml por minuto (como orientación, 500 ml en
aproximadamente 20 minutos).
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Dosis
Modo de administración
Vía IV directa o diluida con sol. Isotónica (sol. glucosada al 5% o salina fisiológica).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Reacciones adversas
CUIDADOS EN ENFERMERÍA
http://www.hma.gob.pe/calidad/GUIAS-PRAC/GUIAS-15/GUIAS-14/GUIA-ENFER-
2014/GUIA%20DE%20MEDICAMENTOS,%2024%20%20ENERO%202011.pdf
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/57838/FichaTecnica_57838.html.pdf