Apuntes de Anatomía Veterinaria Básica PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
SECCIÓN DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS
AGROPECUARIAS
APUNTES DE
ANATOMÍA
VETERINARIA
BÁSICA
Elaborado por:
Proyecto de Mejoramiento en la Enseñanza
“Morfología Veterinaria”
MVZ Hugo Bernal Zepeda, MVZ Arturo Carmona Ocañas, MVZ Fernando Carrillo Martínez,
MVZ Alberto Chávez Enríquez, M. en C.E. Guadalupe Flores Ortiz, Dr. Carlos Gerardo García Tovar,
MVZ Carlos González López, MVZ Rigoberto Hernández Hernández, MVZ José Luis Nieto Bordes,
Dr. Misael Rubén Oliver González, MVZ Teresa Ortiz Bastida, MVZ Ma. Reyes Pichardo Molinero,
M. en C.E. Ana Leonor Reyes Sánchez, Dr. Carlos Ignacio Soto Zárate, MVZ Sergio Waldo Tello
Editado por: MVZ Hugo Bernal Zepeda, MVZ Guadalupe Flores Ortiz,
Dr. Carlos Gerardo García Tovar y Dr. Carlos Ignacio Soto
2a. Edición Modificada
Agosto de 2003
APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1

ÍNDICE
CAPÍTULO I: Introducción.................................................................................. 1
CAPÍTULO II: Miembro Torácico........................................................................ 22
CAPÍTULO III: Cavidad Torácica....................................................................... 50
CAPÍTULO IV: Cavidad Abdominal................................................................... 92
CAPÍTULO V: Cavidad Pélvica........................................................................... 122
CAPÍTULO VI: Miembro Pelviano...................................................................... 154
CAPÍTULO VII: Cabeza...................................................................................... 170
CAPÍTULO VIII: Sistema Nervioso Central y Sistema Endocrino..................... 200
CAPÍTULO IX: Cuello........................................................................................ 220
CAPÍTULO X: Anatomía de las Aves................................................................. 224
BIBLIOGRAFÍA................................................................................................. 251
APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1

CAPÍTULO I
INTRODUCCIÓN
Alberto Chávez Enríquez
Guadalupe Flores Ortiz
La anatomía según Vesalius (1543), "debe ser considerada como la piedra fundamental del
arte de la medicina y su preámbulo esencial"; además, hay que señalar que la anatomía
introduce al estudiante en un amplio campo de la terminología médica.
Etimológicamente la palabra "anatomía" significa cortar, separando o disociando las partes

del cuerpo.
Una definición más completa es: "la anatomía es la rama de las ciencias biológicas que se
encarga de describir la forma y estructura de los organismos". Para lograr tal fin, la
anatomía se ayuda de cortes, disecciones, radiografías, órganos preservados, diapositivas,
maquetas, etc., que facilitan y hacen más objetivo el estudio.
DIVISIONES DE LA ANATOMÍA
Anatomía macroscópica.- Estudia la forma y estructura de las partes que integran a los
organismos, observándolos, examinándolos y explorándolos a simple vista.
Anatomía microscópica.- Estudia la forma y estructura de las partes que integran a los
seres vivos, observándolos con ayuda del microscopio.
Anatomía descriptiva.- Reseña la forma y estructura de las partes corporales, delineando y

detallando de una manera narrativa, pormenorizando las características que forman parte de
ellas.
Anatomía veterinaria.- Se enfoca al estudio de la anatomía de los animales domésticos.
Anatomía especial.- Se encarga de estudiar, de manera exclusiva, la forma y estructura de

una especie animal, por ejemplo:
Hipotomía.- Estudia a los equinos.

Antropotomía.- Estudia al humano.
Kinotomía.- Estudia al canino.
Ovinotomía.- Estudia a los borregos.
Anatomía comparada.- Marca las diferencias y similitudes que existen en la forma y

estructura de las diferentes partes corporales.
APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 1

MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA ANATOMÍA
Método sistemático.- Realiza su objetivo estudiando grupos de órganos (aparatos o

sistemas) cuyo origen y estructura son similares, que colaboran en conjunto en el
desempeño de una función.
La anatomía sistemática se divide en ocho ramas auxiliares que son los siguientes:
osteología, artrología, miología, esplacnología, angiología, sistema nervioso, órganos de los
sentidos y tegumento común.
Método topográfico.- Estudia al organismo, dividiéndolo en regiones corporales y tomando

en cuenta la relación y localización de los distintos elementos anatómicos.
Método aplicado.- Es el uso del conocimiento anatómico para la exploración física, la

interpretación de imágenes, el estudio de cadáveres en exámenes de necropsia y para la
resolución quirúrgica de alteraciones orgánicas en el desempeño de la profesión. Esto es
para llegar a un diagnóstico o a realizar una medida terapéutica.
Para el desarrollo del curso se utilizarán los métodos sistemático y topográfico. Se utilizará
como apoyo al método topográfico ya que el cuerpo se estudiará dividiéndolo en grandes
regiones y de cada una de ellas se hará el estudio sistemático detallado. Esta forma de
estudiar a la anatomía tiene la ventaja de poder manejar un número de nombres semejantes
entre sí en un lapso corto de tiempo, al relacionar dos o más estructuras de una región; estas
pueden tener un nombre común, por ejemplo: hueso fémur, músculo cuádriceps femoral,
arteria femoral y nervio femoral.
El conocimiento sistemático de cada región lleva una secuencia, por lo que no es

recomendable estudiar un nuevo tema si no se domina el precedente.
TÉRMINOS DE POSICIÓN ANATÓMICA
La posición anatómica normal, es aquella en la cual el sujeto de estudio se encuentra de pie,

en los animales domésticos es la cuadripedestación. Existen además una serie de posiciones
anatómicas en las cuales puede ser colocado el sujeto de estudio, para poder trabajar en una
región anatómica determinada.
Decúbito dorsal.- Posición anatómica en donde el sujeto de estudio tiene el dorso en

contacto con la superficie de sustentación.
Decúbito ventral.- Posición anatómica en la cual el vientre del sujeto de estudio contacta
con la superficie de sustentación.
Decúbito lateral derecho.- Posición anatómica en la cual el costado derecho del sujeto de
estudio contacta con la superficie de sustentación.
Decúbito lateral izquierdo.- Posición anatómica en la cual el costado izquierdo del sujeto de
estudio contacta con la superficie de sustentación.

PLANOS DE REFERENCIA
Son líneas imaginarias trazadas en el organismo, que nos sirven para derivar una serie de
términos indispensables que dan ubicación anatómica y dirección a las estructuras del
cuerpo. Existen cuatro planos anatómicos de referencia.
Plano mediano.- Es un plano imaginario el cual divide longitudinalmente en dos mitades

similares al organismo, quedando dividido en una porción derecha y una izquierda. El trazo
de este plano corre por la columna vertebral.
Plano sagital.- Es un plano imaginario que se traza paralelo al plano mediano.
Plano transversal.- Es un plano imaginario (vertical), que corta al eje longitudinal del
cuerpo (columna vertebral), y que es perpendicular al plano mediano (quedando una
porción craneal y una caudal).
Plano dorsal.- Es un plano imaginario (horizontal), que se traza perpendicular a los planos
mediano y transverso (quedando una porción dorsal y una ventral).
Los planos citados, son aplicados también a órganos, huesos, articulaciones y cavidades,
pero denominándolos cortes o secciones; ejemplos: sección transversal de la cavidad
torácica a nivel de la costilla IX, corte sagital del metatarso, etc.
TÉRMINOS QUE INDICAN LA SITUACIÓN Y/O DIRECCIÓN DE LAS

DIFERENTES ESTRUCTURAS CORPORALES
En el Cuadro 1.1 se citan algunos términos de utilidad en la asignatura, determinados a

partir de los planos anatómicos de referencia.
Axial.- Se utiliza para señalar las superficies de los dedos, refiriéndose a la superficie más
cercana a una línea imaginaria trazada entre los dedos III y IV.
Abaxial.- Se refiere a la superficie de los dedos más alejada a la línea anteriormente

descrita.
Se llegan a situar estructuras similares a lo largo de los miembros, para diferenciarlas, la

estructura situada más cerca de la línea mediana se dice que está proximal y la más alejada
distal. También se utilizan para situar estructuras o lesiones a lo largo de un hueso, por
ejemplo, tercio proximal, tercio medio y tercio distal del cuerpo del húmero. Su uso es más
común en los miembros pero no se restringe a ellos.

Referencia La estructura más cercana La estructura más alejada
Plano de sustentación VENTRAL DORSAL
Plano mediano MEDIAL LATERAL
Cabeza CRANEAL CAUDAL
Piel SUPERFICIAL PROFUNDO
Luz de órganos huecos INTERNO EXTERNO
Cuadro 1.1. Términos direccionales determinados en base a planos anatómicos de

referencia.
Además, en los miembros locomotores, a partir de los carpos o tarsos hacia abajo, se utiliza
el término dorsal en lugar de craneal y el término palmar o plantar en lugar de caudal,
respectivamente.
En la cabeza se utiliza el término rostral en lugar de craneal.
En algunas ocasiones es necesario utilizar términos compuestos que ubiquen a una

estructura o señalen una dirección. Por ejemplo: los músculos intercostales externos
presentan fibras con una dirección caudoventral, esto indica que las fibras tienen una
dirección oblicua de arriba hacia abajo a la vez que su origen es de adelante hacia atrás.
Al estudiar tres estructuras de un mismo género (hueso, músculo, nervio, arteria etc.), y
están alineados de craneal a caudal se nombran en orden como: craneal, medio y caudal. De
igual forma cuando tres estructuras se alinean de medial a lateral se denominan: medial,
intermedio y lateral. Si las estructuras se alinean de proximal a distal se utiliza: proximal,
medio y distal.
Si existen más de tres estructuras alineadas de medial a lateral, como sucede en los dedos,
éstos se designarán con un número progresivo iniciando en el lado medial (dedo I, II, III,
IV y V). Así mismo; al haber más de tres estructuras alineadas de craneal a caudal, éstas se
numeran iniciando en la parte craneal (costilla I, II, III, IV, etc.).
RAMAS AUXILIARES DE LA ANATOMÍA SISTEMÁTICA
OSTEOLOGÍA
Es la rama de anatomía que se encarga del estudio de los huesos y cartílagos.
Tipos de Esqueleto
Existen dos tipos de esqueleto: axial y apendicular.

Esqueleto Axial.- Está formado por los huesos localizados sobre el plano mediano, incluye
al cráneo, columna vertebral, esternón y costillas.
Esqueleto Apendicular.- Está formado por todos los huesos de los miembros torácico y
pelviano, incluyendo a la escápula y al hueso coxal.
Tipos de hueso
La clasificación de los huesos se hace en base a su forma y a sus dimensiones en cuatro

tipos: huesos largos, cortos, planos e irregulares.
Huesos Largos.- Se localizan en general en los miembros locomotores, presentan forma

cilíndrica en donde predomina la longitud sobre la anchura y el grosor, ejemplos: húmero,
radio, ulna, metacarpos, fémur, tibia, fíbula, metatarsos.
Estos huesos se dividen en tres porciones, un cuerpo y dos extremos, uno proximal y otro
distal. El cuerpo corresponde a la diáfisis (centro de osificación primaria) y los extremos
junto con otros centros de osificación secundaria forman las epífisis.
En el hueso inmaduro (en crecimiento), la diáfisis está separada de las epífisis por cartílago
epifisisario (fisis). Los extremos de la diáfisis que están en contacto con este cartílago, se
denominan metáfisis. En el hueso maduro los cartílagos epifisiarios se osifican (el hueso
cesa su crecimiento), la zona en donde estaba presente el cartílago epifisiario presenta un
trazo denominado línea epifisiaria.
Los huesos largos tienen como función formar palancas en las diferentes articulaciones para
facilitar la locomoción, así como servir de sostén.
Huesos Cortos.- Se caracterizan por que ninguna de sus dimensiones predomina, dando una
forma cuboide a los huesos, tienen como función el amortiguamiento, ejemplos: huesos del
carpo y tarso.
Huesos Planos.- Se caracterizan por ser más anchos y largos que gruesos. Tienen como
función la protección de tejidos blandos, así como presentar superficies muy amplias para
la inserción de grandes masas musculares. Presentan dos capas de sustancia compacta y
entre ellas una pequeña capa de sustancia esponjosa, ejemplos: escápula, coxal y la
mayoría de los huesos del cráneo.
Huesos Irregulares.- No presentan forma alguna o dimensión predominante para agruparlos,

por lo general son impares y se localizan en la línea media, sus funciones son variables,
aunque sobresale la protección al sistema nervioso central en la mayoría de ellos. Ejemplo:
occipital, vértebras, falange distal.
Estructura de los Huesos
Los huesos están formados por la sustancia compacta, la sustancia esponjosa y médula ósea
formada en animales jóvenes por tejido hematopoyético (que produce glóbulos rojos,

glóbulos blancos y plaquetas) denominada por su color médula ósea roja, que con la edad
se infiltra de grasa, cambia su apariencia y se conoce ahora como médula ósea amarilla
(tejido adiposo). En los huesos largos la médula ósea ocupa un espacio amplio en el cuerpo
del hueso denominado cavidad medular.
Sustancia Compacta.- Es también conocida como lámina o corteza de los huesos, su grosor
es muy variable, dependiendo de la función del hueso. En los huesos largos, tiende a ser
más gruesa, en la diáfisis y más delgada en las epífisis.
Sustancia Esponjosa.- Es también conocida como tejido óseo reticular o trabecular, está
formada por un enrejado de laminillas y de espículas, las cuales dejan espacios,
denominados medulares, dando un aspecto de esponja. Estos espacios medulares se
encuentran ocupados por médula ósea roja o amarilla.
La sustancia reticular forma la mayor parte de los huesos cortos e irregulares, pero en los
huesos largos se encuentra hacia los extremos.
Cavidad Medular.- Se encuentra en el interior de la diáfisis de los huesos largos y está

ocupada por la médula ósea roja o amarilla dependiendo de la edad del animal.
Periostio.- Es una membrana de tejido fibroso que se encuentra cubriendo la parte externa
de los huesos, adherido totalmente a la corteza excepto en las superficies articulares y se
caracteriza por presentar una gran actividad osteogénica y ser altamente sensible. Sobre las
superficies articulares se encuentra cartílago hialino.
Endostio.- Es una membrana de tejido fibroso que se encuentra revistiendo a las cavidades
medulares y a los canales nutricios de los huesos.
Vasos y nervios de los huesos
Arteria nutricia (medular).- Penetra al hueso por el foramen y canal nutricio, en donde en
el caso de los huesos largos, se divide en dos ramas llamadas arterias medulares que se
dirigen hacia los extremos del hueso.
Arterias periostiales.- Se ramifican en el periostio penetrando la corteza a la cual irrigan y

se anastomosan con las arterias medulares.
Arterias metafisiarias.- Se localizan en la metáfisis y se anastomosan con ramas de las

arterias nutricias.
Arterias epifisiarias.- Son también conocidas como articulares, se localizan en los extremos
de los huesos, penetran e irrigan el tejido esponjoso.
Venas.- Abandonan al hueso en la proximidad de las superficies articulares.
No se han localizado vasos linfáticos en el interior de los huesos.

Los nervios acompañan a los grandes vasos, algunas de sus ramas se localizan dentro de los
canales centrales, algunas otras ramas vasomotoras se dirigen a los vasos y las ramas
sensitivas hacia el periostio.
Términos descriptivos de los huesos
Tubérculo.- Es una elevación de aspecto rugoso sobre la superficie del hueso.
Tuberosidad.- zona del hueso de superficie áspera y que corresponde al sitio en donde los
músculos se insertan.
Cóndilo.- Es una prominencia articular de forma cilíndrica, que se encuentra en el extremo

de los huesos, en posición transversal al eje longitudinal del hueso.
Epicóndilo.- Área rugosa adyacente a un cóndilo, que en general sirve para las inserciones
musculares y ligamentosas.
Cabeza.- Es un ensanchamiento óseo articular de forma semiesférica y de aspecto liso que

por lo general se encuentra en alguno de los extremos de los huesos largos.
Cuello.- Se refiere a la porción más delgada del hueso, generalmente localizada por debajo
de la cabeza.
Foramen.- Es un orificio en los huesos que sirve para el paso de estructuras vasculares o
nerviosas.
Tróclea.- Saliente articular en forma de polea, presenta dos salientes y un surco entre
ambas.
Cavidad acetabular.- Depresión articular profunda, que aloja a una estructura esférica.
Surco.- Depresión lineal poco profunda, generalmente marca el sitio por donde transitan
estructuras vasculares, tendinosas y nerviosas sobre el hueso.
Canal.- Conducto excavado en el hueso y que presenta en cada extremo un foramen.
Seno.- Es el espacio ubicado entre dos láminas óseas.
Para su mejor comprensión se clasifican en salientes y depresiones articulares y no

articulares (Cuadro 1.2).

Articulares No Articulares
Salientes Cabeza Tuberosidad

Cóndilo Trocánter
Tróclea Epicóndilo
Cresta
Espina
Depresiones Acetábulo Surco

Cavidad glenoidea Fosa
Cavidad acetabular Canal
Cóclea Incisura
Fóvea
Cuadro 1.2. Clasificación general de los términos descriptivos usados en osteología en

base a su forma y función.
ARTROLOGÍA
Es la rama de la anatomía sistemática que se encarga del estudio de las articulaciones y sus
anexos.
Articulación.- Es la unión de dos o más huesos, por medio de otros tejidos.
Tipos de Articulaciones
Las articulaciones se clasifican en fibrosas, cartilaginosas y sinoviales.
Articulaciones Fibrosas
El tejido que las une es de tipo conectivo colágeno compacto (tejido fibroso); se
caracterizan por no presentar movimiento, se dividen en tres tipos: sutura, sindesmosis y
gónfosis.
Sutura.- Este tipo de articulaciones se localizan en la cabeza y dependiendo de la forma que

presenten los bordes de los huesos articulados se pueden subclasificar en: sutura serrata
(bordes dentados, por ej., entre lagrimal y cigomático), sutura escamosa (bordes en bisel,
por ej., entre temporal y occipital) y sutura plana (bordes rasos, por ej., entre los nasales).
Sindesmosis.- Es de tipo temporal, ya que con la edad se osifican, proceso conocido como
sinostosis, por ejemplo, la unión del radio y la ulna o la de los metacarpos.
Gónfosis.- En la mayoría de los individuos la implantación de las raíces de los dientes en

los alvéolos de los huesos maxilar, incisivo y mandibular son denominadas gónfosis, pero
algunos no consideran a los dientes como estructuras óseas por lo que no agrupan a las
gónfosis como articulaciones.

Articulaciones Cartilaginosas
El tejido que las une es cartílago hialino o fibroso y se clasifican en dos:
Sincondrosis.- En donde el cartílago que las une es de tipo hialino, y se localizan en la

unión de las epífisis de los huesos con la diáfisis, o bien en los cartílagos de crecimiento de
cualquier hueso, también son temporales ya que se osifican con la edad.
Sínfisis.- El cartílago que las une es de tipo fibroso, como ejemplo tenemos la unión entre
los dos huesos coxales y entre los cuerpos vertebrales.
Algunas de las articulaciones cartilaginosas llegan presentar movimiento limitado.
Articulaciones Sinoviales
Se caracterizan por presentar movimiento, pueden ser simples (dos huesos articulados) o
compuestas (tres o más huesos articulados) y están formadas por las siguientes estructuras:
a) Superficie articular.- Son las áreas óseas comprometidas en la formación de la

articulación, generalmente se sitúan en los extremos de los huesos que contactan uno
con el otro y están cubiertas por el cartílago articular.
b) Cartílago articular.- Se localiza en los extremos de los huesos sobre las superficies
articulares, es de tipo hialino, aunque en algunas ocasiones puede ser fibrocartílago.
c) Cápsula articular.- Es una lámina fibrosa que se adhiere a los márgenes de las
superficies articulares, en su parte interna presenta una membrana sinovial, que se
encarga de producir el líquido sinovial.
d) Cavidad articular.- Es el espacio entre las superficies articulares de los huesos, que
contiene líquido sinovial.
e) Líquido sinovial.- Es también conocido como sinovia, se localiza dentro de la cavidad

articular, es un líquido viscoso, de color pajizo pálido hasta un marrón, transparente,
tiene como función lubricar la articulación y nutrir al cartílago articular.
f) Ligamentos.- Son cintas de tejido conectivo que se encuentran uniendo a las porciones
óseas que forman una articulación, éstos pueden ser intrarticulares, intracapsulares o
extrarticulares (extracapsulares).
g) Discos o meniscos.- Son estructuras de tejido fibrocartilaginoso o fibroso que se

localizan en algunas articulaciones para adecuar a las superficies articulares, como en la
articulación de la rodilla y la temporomandibular.
h) Almohadillas adiposas.- Son cúmulos de grasa que permiten que la membrana sinovial
se acomode con la parte del hueso con la cual se encuentra en contacto
momentáneamente. Como ejemplo está la almohadilla intrapatelar.

De acuerdo al tipo de movimiento que presentan las articulaciones sinoviales y a la forma
de las superficies articulares, las articulaciones sinoviales se pueden clasificar en:
Gínglimo.- Movimiento de extensión y flexión.
Plana.- Movimiento de deslizamiento.
Trocoide.- Movimiento de girar sobre un eje.
Esferoidal.- Movimientos angulares y de circunducción.
Condilar.- Movimientos angulares y de circunducción.
MIOLOGÍA
La miología es la parte de la anatomía sistemática que se encarga de describir a los

músculos y sus anexos.
Con base en algunas características morfológicas, funcionales y de localización, el músculo

puede clasificarse en:
Músculo estriado esquelético.- Variedad de músculo voluntario del individuo, se le

denomina esquelético por su amplia relación con los huesos y articulaciones en la
generación del movimiento, sus fibrocélulas son rojas y presentan estriaciones transversales
al ser vistas al microscopio óptico.
Músculo estriado cardiaco.- Variedad de músculo involuntario que se localiza en el corazón

y en aquellos puntos en que dicho órgano contacta con los grandes vasos, sus fibrocélulas
son rojas y presentan estrías transversales.
Músculo no estriado o liso.- Variedad de músculo involuntario localizado en algunos

órganos, glándulas y vasos sanguíneos; su coloración es blanquecina y al microscopio sus
células no presentan estrías transversales.
El tipo de músculo que se estudia con mayor profundidad en el curso es el músculo estriado
esquelético, al cual se le pueden estudiar las siguientes características:
Nombre
Descripción:
Forma.- Existen músculos de forma redondeada (redondo menor), fusiforme (bíceps),

planos (gran dorsal), dentados a manera de sierra (serrato ventral), triangulares (trapecio).
Estructura.- Se trata de las características que se observan en el músculo a simple vista en

relación a la dirección de las fibras. Cuando las fibras musculares confluyen en una sola
dirección para unirse a su tendón se le conoce como músculo unipenado, cuando las fibras

llevan dos direcciones se conocen como bipenado, si las fibras llevan más de dos
direcciones diferentes se le conoce como multipenado.
Inserciones.- Los músculos se unen a los huesos y cartílagos mediante fibras de colágena, a
estas uniones se les conoce como inserciones. El músculo se inserta como mínimo en dos
puntos diferentes, para diferenciar un punto del otro se ha designado arbitrariamente como
origen al extremo del músculo que permanece fijo y terminación al extremo que se mueve,
durante la contracción. Por consecuencia en los miembros se designa como origen al
extremo proximal y terminación al extremo distal. Existen músculos que no se insertan en
huesos, como el músculo cutáneo.
De acuerdo a la forma en que se presentan las inserciones, se clasifican en:
a) Inserción carnosa.- Las fibras musculares se unen al hueso por pequeñas proyecciones,
como agujas finas, formadas por tejido fibroso que permite la inserción de grupos de
fibras musculares. Son tan pequeñas, que al desinsertarse da la impresión de que el
tejido muscular se adhiere directamente al hueso. Para este tipo de inserción es
necesaria una gran superficie ósea.
b) Inserción tendinosa.- El vientre muscular se une al hueso por medio de una fuerte banda
blanca de tejido conectivo denominado tendón, para este tipo de inserción basta una
superficie ósea pequeña; por lo que el tendón se muestra como una delgada banda
fibrosa. Una variante de la inserción tendinosa es la inserción aponeurótica en la que los
músculos terminan en una fuerte lámina de tejido conectivo, la aponeurosis, misma que
se une al hueso o bien a la equivalente del músculo contralateral sobre la línea media,
logrando así una unión conjunta. Este último tipo de unión se presenta en donde no hay
soporte óseo como ocurre en la parte ventral de la cavidad abdominal.
Dinámica Muscular:
Acción.- La propiedad fisiológica de contracción de los músculos, genera como

consecuencia movimiento al actuar sobre una o más articulaciones, a esta respuesta se le da
el nombre de acción. La acción muscular puede ser de diversas formas como: flexión,
extensión, abducción, aducción, rotación (pronación y supinación); en algunas ocasiones,
los músculos no intervienen sobre las articulaciones, sin embargo generan movimiento, tal
es el caso del músculos constrictores, elevadores, depresores, retractores y esfínteres.
La acción conjunta desarrollada por un grupo de músculos se denomina dinámica muscular

y está formada por acciones agonistas (un músculo realiza la misma acción que otro) y
antagonistas (un músculo realiza una acción contraria a la de otro músculo).
Relaciones.- Para comprender y recordar mejor a un músculo determinado, hay que

estudiarlo como integrante de un grupo. De esta manera se tienen que estudiar estructuras
que se encuentren superficiales, profundas, proximales, distales, dorsales, ventrales, etc. En
esta forma se pueden ubicar con mayor facilidad a cada uno de los músculos.

Irrigación e inervación.- Cada músculo tiene por lo menos una rama vascular y una
nerviosa que lo nutre y lo estimula. Tales datos adicionales nos ayudan a recordar más
acerca del músculo en cuestión.
Cuanto mayor sea el número de elementos de estudio que se maneje para el conocimiento
de un músculo, mayor oportunidad se tendrá de identificarlo, por ejemplo: Músculo
extensor carpo radial, es un músculo cuya acción es extender la articulación del carpo y que
se relaciona ampliamente con el hueso radio.
ESPLACNOLOGÍA
La esplacnología es la rama de la anatomía sistemática que se encarga de estudiar a los

órganos que integran a los aparatos y sistemas responsables de mantener la vida y continuar
la especie, como son: aparato digestivo, aparato respiratorio, aparato urogenital y sistema
endocrino; los órganos que los constituyen se conocen con el nombre de vísceras.
En general, las vísceras pueden ser clasificadas en dos grandes grupos: vísceras huecas y
vísceras parenquimatosas.
A grandes rasgos una víscera hueca puede ser descrita como un tubo adelgazado,
ensanchado o con saculaciones, como sucede en el estómago e intestino. Las paredes de
dicho tubo están formadas microscópicamente por cuatro láminas superpuestas
denominadas de la parte interna hacia la externa como: túnica mucosa, tela submucosa,
túnica muscular y túnica serosa o adventicia.
a) Túnica mucosa.- En general produce moco el cual facilita el tránsito de substancias

en la luz del órgano.
b) Tela submucosa.- Es una capa constituida por tejido conectivo, de grosor variable.
que se ubica por debajo de la mucosa.
c) Túnica muscular.- Es la lámina intermedia compuesta por haces de músculo liso o

estriado, lo cual depende del órgano que se estudie. Las fibras musculares pueden
ordenarse en sentido longitudinal, transversal u oblicuo con respecto al órgano,
logrando así comprimir a la víscera para mover substancias dentro de ella o evitar el
paso hacia al interior de la misma. Una víscera puede presentar varias capas
sobrepuestas de músculo y cada una con diferente dirección de fibras, además puede
presentarse músculo liso y estriado como el caso del esófago.
d) Túnica serosa o adventicia.- Es una delgada capa de tejido conectivo colágeno.

Cuando se trata de una túnica serosa el tejido conectivo está cubierto por una capa
de células mesoteliales, es transparente y se lubrica en su parte externa gracias al
líquido por ella misma producido, lo que facilita el deslizamiento de un órgano
sobre otro, por ejemplo el pulmón. Cuando carece de células mesoteliales, recibe el
nombre de túnica adventicia, como en la tráquea a nivel del cuello.

Las vísceras parenquimatosas presentan un aspecto compacto, como el hígado o el riñón,
están constituidas en gran modo por dos partes: una de tejido de soporte llamado estroma y
otra de tejido funcional llamado parénquima. El estroma está formado por una cápsula que
envuelve al órgano por completo y de ella se desprenden proyecciones llamadas trabéculas
que al adentrarse en el órgano lo dividen en lóbulos y lobulillos. El parénquima de algunos
órganos puede presentar una parte cortical y una medular.
Algunos de los órganos parenquimatosos constituyen glándulas cuya función es secretar el

producto elaborado por sus células. Dependiendo el tipo de secreción las glándulas pueden
ser serosas, mucosas y seromucosas. Otra clasificación se hace con base al sitio en donde
vierten su producto de secreción, si lo secretan en el sitio en donde será utilizado mediante
un conducto se denominan glándulas exocrinas, como por ejemplo las glándulas salivares;
cuando el producto de secreción es vertido al tejido intersticial para de aquí pasar al
torrente sanguíneo y alcanzar su sitio de acción, se denominan glándulas endocrinas
(carecen de conductos), por ejemplo, la tiroides. Por último están las glándulas anficrinas
denominadas así por tener una parte exocrina y otra endocrina, por ejemplo, el páncreas.
Por otro lado, en el cuerpo existen diversas cavidades que alojan a diferentes órganos
(cavidad craneal, cavidad nasal, etc.), pero existe un tipo específico de cavidades cuyas
paredes están recubiertas por una membrana serosa y su interior está lleno de un líquido
seroso, son las cavidades celómicas. Estas “bolsas membranosas” se localizan dentro de
cavidades corporales, como la torácica, la abdominal y la pélvica, revistiendo sus paredes.
Los órganos al desarrollarse se invaginan en estas cavidades celómicas y quedan cubiertos
por la membrana serosa que las limita constituyendo su túnica serosa. En los mamíferos
domésticos existen cuatro cavidades celómicas: dos pleurales, una pericárdica y una
peritoneal.
ANGIOLOGÍA
Es la rama de la anatomía sistemática que se encarga del estudio de los órganos de la

circulación tanto sanguínea como linfática, incluyendo al corazón, bazo y timo.
Corazón
Es un órgano hueco musculomembranoso, que se localiza en la cavidad torácica, en el

espacio mediastínico medio ligeramente hacia el lado izquierdo. Tiene como función tanto
recibir, como impulsar la sangre a todo el organismo.
Se encuentra dividido en cuatro cavidades, dos atrios y dos ventrículos; presenta forma de
cono, teniendo una parte más ensanchada conocida como base, orientada
dorsocranealmente y una parte más aguda conocida como ápice, orientado
caudoventralmente.
Presenta tres capas que de afuera hacia adentro son: epicardio, miocardio y endocardio. Se
encuentra cubierto por una doble capa de tejido conectivo conocido como pericardio
fibroso y pericardio seroso que es profundo al anterior y se subdivide en porción parietal,

pegada íntimamente al pericardio fibroso en su superficie interna y una porción visceral,
adherida al miocardio, conocida también como epicardio.
Vasos sanguíneos
Son los encargados de conducir la sangre, incluyen a las arterias y a las venas.
La estructura de los vasos sanguíneos es semejante a la de un órgano hueco y está formada

por tres túnicas:
a) Túnica externa o adventicia.
b) Túnica media formada por fibras musculares lisas (delgada en venas) y en arterias
presenta una membrana elástica externa (en especial las de gran calibre).
c) Túnica interna formada por un endotelio, una membrana elástica interna (arterias de
gran calibre) o una red elástica (venas). En muchas venas forma válvulas
semilunares cuyos bordes libres están dirigidos hacia el corazón.
Arterias.- Son los órganos huecos y tubulares encargados de conducir la sangre oxigenada
del corazón hacia los tejidos. Tomando en cuenta que el corazón es el centro en este
aparato, la circulación de la sangre arterial lleva un sentido centrífugo.
Las arterias se pueden clasificar en:

1.- Elastotípica – grandes vasos o arterias de gran calibre.
2.- Mixtotípica – intermedias entre la elastotípica y la musculotípica.
3.- Miotípica - vasos de mediano calibre.
4.- Arteriolas o vasos de pequeño calibre.
5.- Capilares arteriales.
Venas.- Son los órganos huecos y tubulares encargados de conducir la sangre de los tejidos
hacia el corazón, por tanto la circulación de la sangre lleva un sentido centrípeto, si se hace
la misma consideración cardiaca que se mencionó para las arterias.
Las venas se clasifican en:

1.- Fibrotípica - grandes vasos o venas de gran calibre.
2.- Miotípica - vasos de mediano calibre.
3.- Vénulas o vasos de pequeño calibre.
4.- Capilares venosos.

Algunas otras características diferenciales entre arterias y venas son presentadas en el
Cuadro 1.3.
ARTERIA VENA
CALIBRE menor mayor
ELASTICIDAD mayor menor
COLOR rosado traslúcido
VALVULAS no sí
TIPO DE SANGRE* O2 CO2
Cuadro 1.3. Características diferenciales entre arteria y venas.

*En el caso de la arteria pulmonar y venas pulmonares, el tipo de sangre cambia, la arteria pulmonar lleva
sangre con CO2 y las venas pulmonares llevan sangre con O2.
Vasos linfáticos.- Son los encargados de transportar a la linfa, inician como capilares
ciegos en el tejido conectivo, los cuales drenan en vasos de mayor calibre conocidos como
vasos colectores los cuales terminan su drenaje a nivel de la vena cava craneal.
Vasos linfáticos aferentes.- Son los que llevan la linfa al linfonodo.
Vasos linfáticos eferentes.- Son los que salen del linfonodo, con la linfa ya filtrada.
La estructura es similar a la de las venas, solo que la túnica media es más delgada y
también presentan válvulas en su capa interna, aunque en un número mucho mayor que las
venas, para conducir la linfa en sentido centrípeto.
Linfonodos.- Son órganos parenquimatosos envueltos por una cápsula de tejido conectivo
fibroso de la que derivan trabéculas que pasan al interior del órgano, en el cual se pueden
observar tres zonas, una externa cortical, una intermedia o paracorteza y una interna
medular.
En la corteza del linfonodo se encuentran cúmulos de linfocitos dispuestos a manera de

esferas, los nódulos linfáticos; la paracorteza está formada por tejido linfático difuso y en la
médula el tejido linfático se ordena en forma de cordones medulares.
Al linfonodo llegan los vasos linfáticos aferentes por la periferia. El vaso linfático eferente
lo abandona por un orificio, el hilio, que sirve también para la entrada y salida de los vasos
sanguíneos y nervios propios del órgano.

La linfa que llega al linfonodo, circula en él por un sistema de dilataciones existentes entre
el tejido linfático denominados senos linfáticos, que por su localización se llaman
subcapsulares, corticales perinodulares y medulares.
Los linfonodos tienen como función la producción de linfocitos así como el filtrado de la
linfa.
Linfocentro.- Es un conjunto de linfonodos que aparecen constantemente en un mismo

lugar en el cuerpo y reciben vasos aferentes de las mismas regiones en todas las especies.
Términos descriptivos en angiología
Anastomosis.- Es la unión de dos o más vasos, pudiendo ser de las siguientes formas:
arterio-arterial (entre dos arterias), veno-venosa (entre dos venas) y arterio-venosa (entre
arteria y vena)
Arteria recurrente.- Son aquellas arterias que llevan una dirección opuesta a la que les dio
origen.
Plexo venoso.- Es un conjunto de venas de mediano calibre que se anastomosan entre sí.
Red vascular (arterial o venoso).- Es similar al plexo pero los vasos que se anastomosan son
de pequeño calibre.
Rama colateral.- Vaso que deriva de uno de mayor calibre y que lleva un curso próximo o
similar al de su origen.
Arco arterioso.- Anastomosis entre dos arterias con un curso paralelo mediante una tercer
arteria que las conecta y cuya disposición recuerda un arco.
Vena concomitante o satélite.- Son aquellas que desde su origen transitan de forma paralela
a una arteria; por lo general, las venas son satélites de las arterias de su mismo nombre.
Vena cutánea.- Es una vena que no sigue el trayecto de una arteria y generalmente se
localiza en la tela subcutánea.
Vasa vasorum.- Son los vasos nutricios en la pared de los vasos sanguíneos.
Seno vascular.- Es una dilatación pronunciada de una vaso sanguíneo en un corto segmento
de éste.
Cisterna.- Corresponde a una dilatación de la luz de un vaso linfático.

SISTEMA NERVIOSO
Es la rama de la anatomía sistemática que se encarga del estudio del sistema nervioso, que
está constituido por un conjunto de órganos y estructuras que trabajan en la regulación de
las funciones del organismo, relacionándolo con el medio ambiente.
El sistema nervioso se divide desde un punto de vista anatomo-topográfico en sistema

nervioso central y sistema nervioso periférico.
El sistema nervioso central se encuentra formado por dos segmentos principales; uno
contenido en la cavidad craneal, llamado encéfalo y el otro incluido en el canal vertebral, la
médula espinal. El sistema nervioso central se conecta con los órganos por medio de
cordones nerviosos de los cuales algunos de ellos toman su origen del encéfalo (nervios
craneales) y otros parten de la médula espinal (nervios espinales). Todos ellos, junto con los
ganglios, plexos nerviosos y terminaciones nerviosas sensitivas forman al sistema nervioso
periférico. Como puede observarse los diferentes componentes del sistema nervioso se
encuentran ampliamente interconectados.
El sistema nervioso también puede dividirse desde un punto de vista fisiológico en

somático y autónomo. El primero incluye a las estructuras nerviosas que se distribuyen en
la musculatura esquelética, funciona acorde a la voluntad del individuo (de ahí que se le
conozca también como sistema nervioso voluntario). El segundo incluye a las estructuras
nerviosas que se distribuyen en la musculatura lisa, musculatura cardiaca y glándulas,
funciona independientemente a la voluntad del individuo (de ahí que se le conozca también
como sistema nervioso involuntario). Este último incluye dos componentes, simpático y
parasimpático, encargados de mantener la homeostasis y responder a estados desfavorables
o de alarma.
El sistema nervioso está constituido por dos tipos de células nerviosas, las neuronas y las
células de la neuroglia que sirven de sostén y nutrición a las neuronas.
Una neurona está formada por un cuerpo neuronal y una serie de prolongaciones o procesos
derivados de él. Los procesos cortos se denominan dendritas que pueden ser numerosas,
existe otro proceso más largo y único llamado axón. Ambos tipos de procesos trabajan en la
transmisión de impulsos nerviosos, las dendritas lo dirigen hacia el cuerpo neuronal (vía
aferente), y el axón, desde el cuerpo neuronal al órgano blanco (vía eferente). Para llevar a
cabo la transmisión del impulso los procesos se conectan entre sí o con los cuerpos
neuronales mediante sinapsis.
Las neuronas pueden ser polimorfas, así al observar el cuerpo y los procesos, se tiene que
existen neuronas estrelladas, piramidales, piriformes, globosas, fusiformes, etc.
Los cuerpos neuronales contienen una serie de organelos que no presentan los procesos y
que le dan un aspecto de color beige, constituyendo la sustancia gris, que se localiza en la
corteza del cerebro y cerebelo, y en la parte central de la médula espinal. También existen
cuerpos neuronales en los ganglios y núcleos nerviosos. Las dendritas y axones poseen una
envoltura lipoproteica de color blanco llamada mielina, en el encéfalo y médula espinal

estos procesos se encuentran agrupados formando la sustancia blanca, la cual se localiza en
mayor proporción en el centro de gran parte del encéfalo y en la parte externa de la médula
espinal.
A continuación se hará la definición de algunas estructuras del sistema nervioso.
Nervio.- Conjunto de prolongaciones neuronales dispuestas en posición paralela envueltas

por tejido conectivo, fuera del sistema nervioso central.
Tracto.- Conjunto de prolongaciones neuronales dispuestos en posición paralela y envueltas

por tejido conectivo, dentro del sistema nervioso central.
Plexo nervioso.- Interconexión existente entre nervios a través de ramas nerviosas.
Ganglio.- Cúmulo de cuerpos neuronales fuera del sistema nervioso central.
Núcleo.- Cúmulo de cuerpos neuronales dentro del sistema nervioso central.
ÓRGANOS SENSORIALES
Son aquellas estructuras que actúan como receptores de estímulos del medio ambiente, para
después transmitirlas al sistema nervioso central y hacerlas conscientes. En una forma
sencilla se puede decir que se trata del estudio de los órganos encargados de relacionar al
individuo con el medio que lo rodea. Los órganos provistos de dichas terminaciones
nerviosas son: la cavidad nasal, el bulbo ocular, el oído, la lengua y la piel. Para oler
(órgano del olfato), ver (órgano de la visión), oír (órgano vestíbulococlear), saborear
(órgano del gusto) y sentir (órgano del tacto) se requiere de una serie de componentes que
lo hacen posible, en general el trabajo de estos órganos puede ser resumido en tres partes:
1. Una porción receptora, encargada de captar el estímulo externo (Cuadro 1.4).
2. Una porción conductora, que transporta la excitación recibida por las terminaciones
sensoriales, llevándola al sistema nervioso central mediante nervios (Cuadro 1.4).
3. Una porción integradora que es el punto final de la parte conductora. A este nivel se
localizan los núcleos nerviosos encargados de dar un sentido psicológico al estímulo,
esto es, dar sensación de dolor, frío, calor, etc.

Órgano Porción Receptora Porción Conductora
Ojo Retina Nervio óptico
Oído Sáculo, utrículo y conducto coclear Nervio coclear y vestibular
Cavidad nasal Mucosa olfatoria Nervio olfatorio
Cavidad oral Yemas gustativas Nervios glosofaríngeo y facial
Piel Terminaciones sensitivas Nervios que conectan con la

Médula espinal y corteza cerebral
Cuadro 1.4. Porciones receptoras y conductoras de los diferentes órganos sensoriales.
TEGUMENTO COMÚN
Es la rama de la anatomía sistemática que se encarga del estudio de la piel y estructuras

anexas, como son las garras, pezuñas, cuernos, pelo y glándulas dérmicas.
A la piel se le puede definir como el órgano más grande del cuerpo, que lo envuelve en su
totalidad y se continúa con las mucosas de los orificios naturales, tiene como función
proteger; a la superficie del desgaste y al cuerpo de la invasión de microorganismos, así
como también ayuda a la termorregulación, es impermeable al agua y ayuda a la síntesis de
vitaminas.
El color de la piel está dado por un pigmento llamado melanina, que tiene como función
proteger a la piel contra los rayos ultravioleta, lo cual explica la variedad del color de la piel
y el pelo de los animales dependiendo de su medio ambiente.
En algunas regiones se pueden observar pequeñas depresiones y elevaciones en la

superficie de la piel, los surcos y crestas cutáneas (como las que se observan en la huella
digital humana). Además existen los senos cutáneos que son invaginaciones de la piel que
forman bolsas en donde se localizan gran cantidad de glándulas cutáneas, generalmente
sebáceas, como el seno infraorbitario de los ovinos (invaginación cutánea de la cara situada
por delante del párpado inferior de los ovinos).
Además están los pliegues cutáneos que son “dobleces” de la piel como el observado en la
región axilar.
Estructura de la Piel
La piel se encuentra formada por dos capas, la epidermis y la dermis, que descansan sobre
la tela subcutánea.

a) Epidermis.- Forma la capa externa de la piel y está formado por un epitelio que se
renueva continuamente, gracias a la división celular del estrato más profundo,
seguida por la migración de las células hijas hacia la superficie. La epidermis
presenta 5 estratos que de profundo a superficial son: el estrato basal, espinoso,
granuloso, lúcido y córneo.
b) Dermis.- Es la capa que se localiza profunda a la epidermis, se caracteriza por estar

muy vascularizada e inervada, en ella se ubican los folículos pilosos, glándulas
sudoríferas, sebáceas y músculos piloerectores.
Vasos y nervios.- Los vasos cutáneos provienen de los que nutren a las fascias y a los
músculos superficiales, estas arterias forman redes en la dermis, de las cuales se forma una
arteria terminal, la cual penetra a nivel de la base de las papilas dérmicas, dejando muchos
capilares que nutren al estrato basal de la epidermis. Existen otros plexos que se localizan
en los folículos del pelo y las glándulas asociadas.
Inervación.- los nervios acompañan a las arterias y forman redes en la dermis, presenta
fibras receptoras sensitivas y fibras del sistema nervioso autónomo que regulan el calibre de
los vasos, controlan la actividad glandular y a los músculos piloerectores.
Estructuras anexas de la piel
Pelo.- Se extiende sobre todo el cuerpo, excepto alrededor de la boca , en algunos orificios
naturales y en la superficie de los pies. Su color, grosor y abundancia, dependerán del
medio ambiente, nutrición, estado de salud o inclusive de la época del año.
Estructuralmente el pelo está formado por una parte externa (tallo) que termina en punta
(ápice) y una parte enclavada en la piel (raíz) que termina en un dilatación (bulbo) a partir
de donde se forma y crece el pelo.
El movimiento de los pelos (“erizamiento”) se debe a la contracción de los músculos

piloerectores, serie de fibras musculares lisas situadas en la dermis y que terminan en la raíz
del pelo.
Existen diversos tipos de pelos, los que forman la capa que cubre al cuerpo (de cubierta) y
algunos con estructura y función específica como la lana de los ovinos, los cirros (pelos
gruesos como los de la crin de los equinos, la barba de los caprinos), los cilios o pestañas de
los párpados, los tragianos (pelos del orificio auditivo de la oreja), las vibrisas (pelos de los
orificios nasales) y pelos táctiles (pelos largos y rígidos cuya raíz está rodeada de
terminaciones sensitivas, se localizan principalmente en la cabeza (los “bigotes” del felino).
Almohadillas palmares y plantares.- Se localizan desde el metacarpo y metatarso hasta los

dedos, son conocidos también como cojinetes o pulpejos, contienen tejido adiposo, fibras
de colágena y tejido elástico; tienen como función amortiguar el andar de los animales. Las
almohadillas digitales y metacarpianas o metatarsianas hacen contacto con el suelo.

Garras, Casco y Pezuñas.- Se encuentran rodeando la falange distal, sirven para proteger a
los tejidos profundos, aunque pueden tener otras funciones como arañar o excavar.
Cuernos.- Se presentan en los rumiantes, tienen una base ósea, son permanentes y crecen
continuamente. Se pueden presentar en ambos sexos, aunque en los machos son más
grandes.
Glándulas Cutáneas:
Glándulas sebáceas.- Producen una secreción grasa que lubrica e impermeabiliza la piel,
retrasa el crecimiento bacteriano. La distribución corporal de estas glándulas varía entre las
especies, muchas dan el olor característico al animal.
Glándulas sudoríferas.- Se encuentran repartidas en todo el cuerpo (con variaciones entre

las especies) y tienen una gran importancia en la regulación de la temperatura y el
metabolismo salino.
Tela Subcutánea
Es el tejido conectivo que une a la piel con las estructuras subyacentes. En la tela
subcutánea se puede encontrar depositada grasa que en ciertas regiones (dependiendo de la
especie, sexo y estado nutricional) puede formar grandes cúmulos a los que se les denomina
panículo adiposo.
Por otro lado, la tela subcutánea es el sitio en donde se localiza el músculo cutáneo que
termina en la dermis y que permite movimientos voluntarios de la piel, por ejemplo, los
músculos de la expresión facial.

CAPÍTULO II
MIEMBRO TORÁCICO
OSTEOLOGÍA DEL MIEMBRO TORÁCICO
Sergio Waldo Tello
Los huesos del miembro torácico incluyen a la escápula, clavícula, húmero, radio y ulna,
huesos del carpo, metacarpos, falanges y sesamoideos. Se mencionarán los rasgos
anatómicos significativos de cada uno de los huesos del miembro torácico y se hará una
comparación entre las distintas especies domésticas.
ESCÁPULA
La escápula es un hueso plano triangular que posee 2 superficies y 3 bordes. El extremo

articular está formado por la cavidad glenoidea y la parte estrecha recibe el nombre de
cuello.
La superficie medial denominada costal está dividida en dos zonas; la superficie serrata,
formada por dos pequeñas áreas en la parte dorsal y es el sitio en donde se inserta el
músculo serrato ventral y la fosa subescapular, que abarca casi la totalidad de la porción
inferior de la superficie medial, aquí se origina el músculo subescapular.
La superficie lateral está dividida por la espina de la escápula, formando así dos fosas; la
fosa supraespinosa que se localiza cranealmente a la espina de la escápula y la fosa
infraespinosa que se encuentra caudal a ella.
La espina de la escápula comienza en el extremo dorsal de la escápula y se continúa hasta

el cuello de la misma. Aproximadamente a la mitad, la espina se ensancha (dependiendo de
la especie) dando lugar a la tuberosidad de la espina, al llegar al cuello escapular, y
dependiendo la especie, la espina se transforma en una prominencia truncada llamada
acromion.
Los bordes de la escápula son: el borde craneal que se extiende desde el ángulo craneal
hasta el cuello de la escápula, el borde dorsal que se extiende desde el ángulo craneal hasta
el ángulo caudal y es aquí donde se localiza el cartílago escapular, y el borde caudal que se
extiende desde el ángulo caudal hasta el cuello escapular.
El cuello se localiza junto al ángulo ventral, es el segmento ventral a la espina y dorsal a la

parte ensanchada que forma la cavidad glenoidea. Esta cavidad se articula con la cabeza del
húmero. Por la parte externa y craneal de la cavidad glenoidea está el tubérculo
supraglenoideo, en éste se presenta una elevación medial, el proceso coracoides, que es en
donde termina el músculo coracobraquial.

Diferencias entre las especies
Equinos: No presenta acromion.

Rumiantes: Presenta acromion desarrollado.
Porcinos: Presentan una tuberosidad de la espina muy desarrollada, el acromion y el
proceso coracoides están poco desarrollados.
Carnívoros: Presentan acromion bien desarrollado. En caninos el proceso coracoides está
poco desarrollado y además presenta un tubérculo infraglenoideo.
CLAVÍCULA
Se encuentra presente sólo en carnívoros, es un hueso plano, oval, localizado cranealmente

al hombro y está incluido en el músculo braquiocefálico en el ámbito de la inserción
tendinosa clavicular.
HÚMERO
Es un hueso largo, fuerte y girado, por lo que presenta forma espiral, se articula
proximalmente con la escápula formando la articulación del hombro y distalmente con el
radio y ulna para formar la articulación del codo, constituye la base ósea del brazo.
En el extremo proximal del húmero se encuentra la cabeza, cuello, dos tubérculos (mayor y
menor) y el surco intertubercular. La cabeza del húmero es la parte que se articula con la
escápula. El cuello no se define claramente excepto en la superficie caudal, formando una
línea a lo largo de la cual se fusionan la cabeza y los tubérculos. El tubérculo mayor se
localiza en la superficie lateral y es por lo regular un poco más alto que la cabeza. El
tubérculo menor se encuentra en el lado medial y es más pequeño que la cabeza. El surco
intertubercular separa a los tubérculos, comienza en la superficie craneal del área articular.
En la superficie lateral del cuerpo existe una rugosidad que se extiende por la parte caudal
del tubérculo mayor en dirección distal y se engruesa formando la tuberosidad deltoidea. La
tuberosidad del redondo mayor se localiza en la cara medial, distalmente a la cabeza. El
surco del músculo braquial se aprecia en la superficie lateral del hueso.
El extremo distal del húmero, incluyendo sus áreas articulares se denomina cóndilo, La
superficie articular se divide en un área medial y otra lateral, la parte medial o tróclea se
distingue por la presencia de un surco y se articula con el radio y ulna; la pequeña zona
lateral, el capítulo, solo se articula con la cabeza del radio. Los epicóndilos medial y lateral
son áreas rugosas que se encuentran a los lados del cóndilo, el medial es mayor que el
lateral, además que el borde caudal del hueso a nivel del epicóndilo medial es cuadrangular
mientras que el del epicóndilo lateral es redondeado. La fosa del olécranon es una
excavación profunda de la parte caudal del cóndilo del húmero que recibe al proceso
ancóneo de la ulna durante la extensión del codo. La fosa radial es una depresión poco
profunda situada en la superficie craneal.

Equinos: Presentan tubérculo intermedio y por tanto dos surcos intertuberculares, además la
tuberosidad deltoidea está bien desarrollada.
Rumiantes: La tuberosidad deltoidea es menos desarrollada.
Porcinos: El surco del músculo braquial es poco profundo.
Carnívoros: En el extremo distal presenta el foramen supratroclear.
HUESOS DEL ANTEBRAZO
El esqueleto del antebrazo consta del radio, situado cranealmente y la ulna

caudolateralmente. El espacio entre radio y ulna se denomina espacio interóseo
antebraquial.
RADIO
El radio es el hueso principal del antebrazo, su extremo proximal (cabeza) presenta una
superficie articular en forma de una depresión poco profunda, la fóvea capitular. El extremo
proximal se une al cuerpo mediante el cuello. Las tuberosidades radiales son elevaciones
rugosas en el extremo proximal del hueso.
En el cuerpo del radio no se aprecian estructuras importantes.
En el extremo distal, denominado tróclea, se encuentran los surcos y las crestas, las
superficies articulares carpianas y el proceso estiloides medial. En la superficie craneal
están los surcos delimitados por las crestas. En el extremo se localizan una serie de
superficies articulares carpianas en donde se articulan los huesos del carpo. El proceso
estiloides medial es una prolongación de la parte medial del extremo distal del hueso.
Las diferencias entre especies se revisarán junto con la ulna.
ULNA
El extremo proximal (olécranon) es más largo que el del radio, en él se encuentran la

tuberosidad del olécranon, el proceso del ancóneo, la incisura troclear y el proceso
coronoides medial y lateral. El olécranon se ensancha en su extremo para formar la
tuberosidad del olécranon. El proceso ancóneo es una pequeña saliente puntiaguda en la
parte craneal del olécranon que se introduce en la fosa del mismo nombre cuando el codo
está en extensión. La incisura troclear es una escotadura lisa y vertical, que mira
cranealmente y se articula con la tróclea del húmero. En el extremo distal de la incisura
troclear se encuentran dos salientes, los procesos coronoides medial y lateral, que se
articulan con el húmero y radio; el más grande es el medial.
El cuerpo no presenta formaciones sobresalientes.
El extremo distal (cabeza) se prolonga formando el proceso estiloides lateral.

Diferencias entre las especies.
Equinos: La ulna es incompleta distalmente lo que hace que el proceso estiloides lateral sea
parte del radio.
Rumiantes: Presenta doble espacio interóseo antebraquial (proximal y distal) y el extremo
distal de la ulna se fusiona con el radio.
Porcinos: El radio es corto y estrecho con relación a la ulna, la cual aparece más ancha,
larga y considerablemente más elevada que el radio. El espacio interóseo
antebraquial es más aparente que en rumiantes pero menos que en carnívoros.
Carnívoros: Ambos huesos son relativamente más largos y el espacio interóseo antebraquial
es más aparente.
Ambos huesos son independientes y móviles en el perro y gato, tocándose solamente en sus
extremos; en porcinos presentan menor independencia; en rumiantes están fuertemente
unidos fusionándose inclusive en su parte distal y en equinos la ulna se fusiona al radio
desde su tercio distal por lo que aparece incompleta.
HUESOS DE LA MANO
Los huesos que forman el esqueleto de la mano son el carpo, metacarpos, falanges y
sesamoideos.
CARPO
Se designa con el término de carpo aquella parte de la extremidad situada entre el antebrazo
y el metacarpo.
El carpo se compone de una serie de huesos dispuestos en una fila proximal y otra distal, en
total son ocho huesos: cuatro en la fila proximal denominados de medial a lateral: radial,
intermedio, ulnar y accesorio. En la fila distal están los otros cuatro huesos que en este caso
se numeran de medial a lateral y se denominan I, II, III y IV.
El carpo radial está algo comprimido transversalmente. El carpo intermedio tiene la forma
parecida a la de una cuña, más ancho por delante que por detrás. El carpo ulnar es el más
pequeño e irregular de la fila proximal. El carpo accesorio se proyecta desde la superficie
palmar del carpo ulnar, en la parte lateral de la extremidad distal del radio.
El carpo I es un pequeño hueso localizado detrás del carpo II. El carpo II es de forma
semiesférica e irregular. El carpo III es el mayor de la fila distal ocupando más de 2/3 de la
fila, es aplanado de arriba abajo y dos veces más ancho por delante que por detrás. El carpo
IV tiene forma de cuña.

Equino: El carpo I es inconstante.
Rumiantes: El carpo I no existe, los carpos II y III están fusionados (carpo II y III).
Porcinos: Presentan los ocho huesos del carpo.
Carnívoros: El carpo radial e intermedio se fusionan (carpo intermediorradial).

METACARPO
Los metacarpos son huesos largos y bien proporcionados en todos los animales domésticos,
forman la parte principal del esqueleto de la mano. Generalmente existen tantos metacarpos
como dedos tiene la especie y se numeran de medial a lateral considerando como base a las
especies de cinco dedos (metacarpos I, II, III, IV y V). En las especies con menor número
de dedos se consideran las homologías para numerar los metacarpos y se pueden encontrar
vestigios y fusiones por la pérdida evolutiva de los dedos. Los espacios entre los
metacarpos se denominan espacios interóseos metacarpianos.
Para su estudio el metacarpo presenta 2 extremos y un cuerpo. En el extremo proximal

(base) se encuentra la superficie articular para los carpos y la tuberosidad del metacarpo,
elevación rugosa en la parte dorsomedial. El extremo distal (cabeza) forma la superficie
articular o tróclea que en su parte central presenta una cresta sagital.
Diferencias entre especies
Equino: Los metacarpos I y V no existen y el metacarpo III está muy desarrollado. Los
metacarpos II y IV son pequeños e incompletos distalmente, se localizan en la
superficie palmar del metacarpo III y están formados por un extremo proximal
(base), el cuerpo y un pequeño nodulillo representando el extremo distal (cabeza).
Rumiantes: Los metacarpos I y II no existen, los metacarpos III y IV están fusionados
(metacarpo III-IV) y aparecen como un hueso con dos trócleas separadas por una
incisura, en su extremo distal, con dos surcos longitudinales (dorsal y palmar) y dos
canales metacarpianos (proximal y distal). El metacarpo V es rudimentario, está
articulado en la superficie lateral del extremo proximal del metacarpo III-IV y por lo
general está ausente en ovinos y caprinos.
Porcinos: El metacarpo I está ausente.
Carnívoros: Presentan los cinco metacarpos.
FALANGES Y SESAMOIDEOS (serán descritos en base al equino)
FALANGE PROXIMAL
Es un hueso largo formado por una base proximal, un cuerpo y una cabeza distal.
La base presenta una fóvea articular para la cabeza del metacarpo III. El cuerpo es aplanado
dorsopalmarmente, presenta en su superficie palmar un área triangular para la inserción de
los ligamentos sesamoideos oblicuos de la articulación metacarpofalangiana, se denomina
trígono de la falange proximal. La cabeza representa la superficie articular distal y recuerda
la forma de los cóndilos.
FALANGE MEDIA
Es un hueso corto, constituido por una base proximal, un cuerpo y una cabeza distal.

La base presenta la fóvea articular para la cabeza de la falange proximal. Al igual que en la
falange proximal, la cabeza representa la superficie articular y también tiene forma de
cóndilos.
FALANGE DISTAL
Es un hueso irregular que en general recuerda la forma del casco. Está constituida por tres
superficies (parietal, articular y solar) y dos bordes (coronario y solar).
La superficie parietal es convexa y comprende a la cara dorsal del hueso. En los extremos
de la superficie parietal y dirigiéndose hacia atrás existen dos proyecciones óseas, los
procesos palmares, medial y lateral, formados cada uno por una pequeña parte proximal y
otra distal, separadas ambas por la incisura del proceso palmar (a veces reemplazada por un
foramen). A partir de dicha incisura y sobre la cara parietal se desprende un surco con
dirección al eje de la falange llamado surco parietal, uno medial y otro lateral.
La superficie articular es el área en donde se articula la cabeza de la falange media y en su

borde palmar se localiza la superficie articular para el sesamoideo distal.
La superficie solar es cóncava y forma la parte palmar del hueso. En esta superficie se
pueden distinguir dos zonas separadas por una línea semilunar. El área que está por delante
se llama plano cutáneo y la parte ubicada atrás de dicha línea se conoce con el nombre de
superficie del flexor.
En la superficie del flexor existe una elevación ósea, el tubérculo del flexor (en donde
termina el tendón del flexor digital profundo), a los lados del cual se hallan dos surcos
solares (medial y lateral) que terminan en los forámenes solares (medial y lateral) que
marcan la entrada al canal solar que los conecta.
Las superficies de la falange distal se unen para constituir los bordes.
El borde coronario marca el sitio de unión entre las superficies parietal y articular. Presenta
en el centro una elevación denominada proceso del extensor (sitio en donde termina el
tendón del músculo extensor digital común).
El borde solar marca el sitio de unión entre las superficies parietal y solar.
Articulados a los procesos palmares y proyectándose hacia la falange media están los
cartílagos ungulares, medial y lateral. Son dos platos cartilaginosos romboideos,
relativamente grandes y se extienden arriba del casco lo suficiente para ser palpados.
SESAMOIDEOS PROXIMALES
Existen dos huesos sesamoideos proximales: medial y lateral, en la cara palmar de la

articulación metacarpofalangiana.

Cada sesamoideo proximal es un hueso corto, en forma de pirámide triangular constituida
por un ápice (proximal), una base (distal) y 3 superficies (flexora, del músculo interóseo y
articular).
La superficie flexora está en posición axial y se relaciona con los tendones de los músculos
flexores digitales. La superficie del músculo interóseo está en posición abaxial y es el sitio
en donde se insertan fibras procedentes del tendón del músculo interóseo medio. La
superficie articular es la parte del hueso que se articula con la cabeza del metacarpo.
SESAMOIDEO DISTAL
Es un hueso corto, situado en la cara palmar de la articulación interfalangiana distal. Es

aplanado dorsopalmarmente y tiene forma alargada (semejante a un barco por lo que se le
llega a denominar hueso navicular). Para su estudio presenta dos superficies (flexora y
articular) y dos bordes (proximal y distal).
La superficie flexora está en posición palmar y se relaciona con el tendón del músculo
flexor digital profundo. La superficie articular, está en posición dorsal y es la parte del
hueso que se articula con la falange distal.
Equinos: Presentan 1 dedo (III) con 3 falanges.

Rumiantes: Presentan 2 dedos (III y IV) con 3 falanges en cada uno, la falange distal es
semejante a la del equino pero partida a la mitad, por lo tanto presenta también una
superficie axial. No presenta cartílago de la falange distal.
Porcinos: Presentan 4 dedos (II, III, IV y V) con 3 falanges en cada uno. La falange distal
es semejante a la de los rumiantes y no hay sesamoideos distales en los dedos II y
V.
Carnívoros: Presentan 5 dedos (I, II, III, IV y V) con 2 falanges (proximal y distal) en el
dedo I y 3 falanges en cada uno de los otros dedos. La falange distal presenta una
cresta, un surco y un proceso unguicular. Hay un sesamoideo proximal en el dedo I
(a veces los dos), los sesamoideos distales permanecen cartilaginosos y los caninos
presentan un sesamoideo dorsal en cada articulación metacarpofalangiana, además
de los sesamoideos proximales.

ARTROLOGÍA DEL MIEMBRO TORÁCICO
Carlos Gerardo García Tovar
Debido a la ausencia de una clavícula (rudimentaria en carnívoros), el miembro torácico no

forma una articulación verdadera con el tronco y se une al mismo por medio de una
sisarcosis (unión de partes del esqueleto mediante músculos), esto es, la escápula y el
húmero sirven como sitio de inserción para una serie de músculos que se originan en el
dorso, cabeza, cuello y tórax, constituyendo el grupo de músculos del cinturón escapular
(que será tratado en detalle en el tema de miología del miembro torácico) y que fijan el
miembro torácico al tronco.
Los huesos del miembro torácico forman las siguientes articulaciones:
1. Articulación del hombro

2. Articulación del codo
3. Articulación radioulnar proximal
4. Articulación radioulnar distal
5. Articulación del carpo
6. Articulación intermetacarpiana
7. Articulación metacarpofalangiana
8. Articulación interfalangiana proximal
9. Articulación interfalangiana distal
En los Cuadros 2.1 y 2.2 se presentan los principales puntos que permiten comprender la
anatomía de las diferentes articulaciones. En el Cuadro 2.1 se presentan las primeras 5
articulaciones usando como modelo al canino y en el Cuadro 2.2 se anotan las otras 4
articulaciones usando como modelo al equino, lo anterior se hace con base a la anatomía
aplicada de dichas articulaciones. Después de cada cuadro se hace una descripción de los
ligamentos, indicando las diferencias entre las especies.

Nombre Superficies Articulares Clasificación Movimientos Ligamentos
Hombro escápula: cavidad glenoidea sinovial, esferoidal flexión, extensión, abducción, glenohumerales
húmero: cabeza aducción y circunducción
(los últimos tres movimientos
muy limitados)
Codo húmero: cóndilo sinovial, gínglimo flexión y extensión colaterales (medial y
húmerorradial radio: fóvea lateral)
húmeroulnar ulna: incisura troclear
Radioulnar radio: circunferencia articular sinovial, trocoide rotación del olécranon,

proximal ulna: incisura radial anular del radio,
interóseo del antebrazo
y membrana interósea
antebraquial
Radioulnar distal radio: incisura ulnar sinovial, trocoide rotación radioulnar
ulna: circunferencia articular
Del carpo sinovial, gínglimo colaterales (medial y
lateral)
antebraquiocar- radio y ulna: superficies articu- radiocarpiano dorsal,
piana – radiocar- lares carpianas sinovial, elipsoidea radiocarpiano palmar y
piana y ulnocarpiana ulnocarpiano palmar
intercarpianas radiado del carpo e in-

flexión y extensión
carpo: superficies articulares tercarpianos (dorsales,
mediocarpianas palmares e interóseos)
sinoviales, planas accesorioulnar, acceso-

del carpo riocarpoulnar, acceso-
accesorio riocuartal y accesorio-
metacarpiano
metacarpo: superficies articu- carpometacarpianos dorsales
carpometacarpiana lares y palmares
Cuadro 2.1. Articulaciones del hombro, codo, radioulnar proximal, radioulnar distal y del carpo del canino.

Intermetacarpia- superficies articulares adyacen- sinovial, plana deslizamiento metacarpianos dorsales, palmares
nas tes en la base de los metacar- (por estar incluida (muy restringidos) e interóseos
pos II/ III y III/ IV en la cápsula articu-
lar del carpo)
Metacarpofalan- metacarpo: cabeza sinovial, gínglimo flexión y extensión colaterales (medial y lateral)
giana falange proximal: fóvea sesamoideos:
(del menudillo) sesamoideos proximales: super- sesamoideos colaterales (medial
ficie articular y lateral), palmares, metacarpo-
intersesamoideo
sesamoideos distales: recto, obli-
cuos, cruzados y cortos
Interfalangiana falange proximal: cabeza sinovial, gínglimo flexión y extensión colaterales (medial y lateral)
proximal falange media: fóvea palmares (medial, 2 centrales y
lateral)
Interfalangiana falange media: cabeza sinovial, gínglimo flexión y extensión colaterales (medial y lateral)
distal falange distal: superficie arti- sesamoideos:
cular sesamoideos colaterales (medial
sesamoideo distal: superficie y lateral) y sesamoideo distal
articular impar
de los cartílagos ungulares:
condrocompedales, condrocoro-
nales, condroungulares (colatera-
les y cruzados) y condrosesa-
moideos (medial y lateral de cada
uno de ellos)
Cuadro 2.2. Articulaciones intermetacarpiana, metacarpofalangiana e interfalangianas proximal y distal del equino.

LIGAMENTOS
Articulación del Hombro
Ligamento coracohumeral.- presente en ungulados, refuerza a la cápsula articular entre el

tubérculo supraglenoideo y la base de los tubérculos mayor y menor.
Ligamentos glenohumerales.- presentes en carnívoros, son dos bandas localizadas en las

partes medial y lateral de la cápsula articular.
Articulación del Codo
Ligamentos colaterales.- son dos bandas, medial y lateral, cada una de ellas se origina en el
epicóndilo humeral correspondiente y terminan en el extremo proximal del radio.
Articulación Radioulnar Proximal
Ligamento del olécranon.- presente en carnívoros, situado entre la fosa del olécranon y el
olécranon.
Ligamento anular del radio.- presente en carnívoros, se origina en el extremo medial de la

incisura radial de la ulna, circunda al radio y termina en el extremo lateral de dicha incisura.
Ligamento interóseo antebraquial.- presente en carnívoros, se localiza uniendo al radio y

ulna en la mitad proximal del espacio interóseo antebraquial.
Membrana interósea antebraquial.- en carnívoros se presenta como una membrana que une
al radio y ulna; en ungulados aparece como tejido conectivo osificado.
Articulación Radioulnar Distal
Ligamento radioulnar.- presente en carnívoros y aparece como fibras craneales en el

extremo distal del radio y ulna.
Articulación del Carpo
Como se puede observar en el Cuadro 2.1, la articulación del carpo es una articulación
compuesta por varias articulaciones establecidas entre radio, ulna, carpo y metacarpos. Con
excepción de ligamentos colaterales, que refuerzan a la articulación en conjunto, los demás
ligamentos se describen en base a las articulaciones que refuerzan de manera específica.
Ligamento colateral medial del carpo.- se extiende desde el proceso estiloides del radio
hasta el carpo radial (en carnívoros) o carpo II y metacarpo (en ungulados).
Ligamento colateral lateral del carpo.- localizado desde el proceso estiloides de la ulna
hasta el carpo ulnar (en carnívoros) o carpo IV y metacarpo (en ungulados).

a) Articulación Antebraquiocarpiana
Formada a su vez por las articulaciones radiocarpiana y ulnocarpiana, está reforzada por los
siguientes ligamentos:
Ligamento radiocarpiano dorsal.- se extiende por la superficie dorsal de la articulación del

carpo entre el radio y el carpo ulnar (no está presente en equinos).
Ligamento radiocarpiano palmar.- se extiende por la superficie palmar de la articulación del

carpo entre el radio y los huesos carpo radial (equinos), carpo ulnar (rumiantes y porcino) o
carpo intermediorradial (carnívoros).
Ligamento ulnocarpiano palmar.- se extiende por la superficie palmar de la articulación del

carpo entre la ulna y los huesos carpo radial y carpo intermedio, llegando en bovinos
incluso al carpo ulnar.
b) Articulaciones Intercarpianas y Mediocarpianas
Formadas entre los huesos del carpo de una misma fila (intercarpianas) y entre los huesos
de las filas proximal y distal del carpo (mediocarpianas). Están reforzadas por los siguientes
ligamentos:
Ligamento radiado del carpo.- fibras que se van a radiar desde el carpo III hasta los carpos
radial, intermedio, II y IV.
Ligamentos intercarpianos dorsales y palmares.- son bandas que unen a los carpos entre sí,
por las superficies dorsal y palmar.
Ligamentos intercarpianos interóseos.- como su nombre lo indica, son bandas intra-

articulares que unen a los huesos del carpo entre sí.
c) Articulaciones del Carpo Accesorio
Son una serie de articulaciones que unen al carpo accesorio con el carpo ulnar, en también
con la ulna y en equinos con el radio. Los ligamentos que refuerzan estas articulaciones en
su nombre indican su origen y terminación, estos ligamentos son: accesorio ulnar, accesorio
carpo ulnar, accesorio cuartal y accesorio metacarpiano.
d) Articulación Carpometacarpiana
Formada entre los huesos de la fila distal del carpo y la base de los metacarpos. Está
reforzada por ligamentos que unen a los huesos del carpo y metacarpos por las superficies
dorsal y palmar (ligamentos carpometacarpianos dorsales y palmares).

Articulación Intermetacarpiana
Ligamentos metacarpianos dorsales, palmares e interóseos.- son fibras que refuerzan a cada
una de las articulaciones entre los metacarpos, tanto por las partes dorsal y palmar, así
como intracapsularmente.
Articulación Metacarpofalangiana
Ligamentos colaterales.- refuerzan a la articulación por el lado medial y lateral; se originan

en las eminencias ligamentosas de la cabeza del metacarpo III y terminan en la eminencia
palmar de la falange proximal y en la superficie interósea del sesamoideo proximal.
Ligamentos sesamoideos colaterales (medial y lateral).- tienen forma de una “T” que se
origina en la superficie del músculo interóseo de cada sesamoideo proximal, discurre con
dirección dorsal y se divide en 2 ramas que terminan en una depresión cerca de las
eminencias ligamentosas de la cabeza del metacarpo III y en la eminencia palmar de la
falange proximal.
Ligamentos palmares.- son haces fibrosos transversales que fijan a los sesamoideos
proximales entre sí; estos ligamentos contienen cartílago que constituye al escudo proximal,
el cual es un plato fibrocartilaginoso que provee una superficie lisa por donde resbalan los
tendones de los músculos flexores digitales (surco sesamoideo).
Ligamento metacarpointersesamoideo.- es un ligamento elástico que tiene 2 inserciones

proximales en el metacarpo III y termina en los ligamentos palmares.
Ligamento intersesamoideo interdigital.- presente en rumiantes entre los sesamoideos

axiales.
Ligamentos sesamoideos distales.- existen cuatro ligamentos en la superficie palmar de la

articulación metacarpofalangiana, se originan en la base de cada uno de los sesamoideos
proximales, con dirección distal terminan en las falanges proximal y media. En conjunto se
les denomina ligamentos sesamoideos distales, se sitúan en planos de superficial a profundo
y son: ligamento sesamoideo recto, que termina en la base de la falange media; ligamentos
sesamoideos oblicuos, de forma triangular, terminan en el trígono de la falange proximal;
ligamentos sesamoideos cruzados, son 2 bandas delgadas que se cruzan una con la otra y
terminan en la superficie palmar de la base de la falange proximal; ligamentos sesamoideos
cortos, son dos pequeñas cintas que terminan en el borde palmar de la fóvea articular de la
falange proximal. Los ligamentos sesamoideos distales pueden ser considerados como la
continuación distal del tendón interóseo medio por lo que los sesamoideos proximales son
piezas óseas interpuestas en el trayecto de dicho tendón en el sitio en que este cambia su
dirección y actúan como "polea" para los tendones flexores digitales.
Ligamentos falangosesamoideos interdigitales.- presentes en rumiantes entre la falange

proximal de un dedo y el sesamoideo axial del otro dedo.

Ligamento metacarpo transverso profundo.- presentes en porcinos y carnívoros, une los
ligamentos anulares de los tendones flexores de dedos adyacentes.
Ligamento interdigital proximal.- presente en rumiantes y porcinos, se localiza entre las

falanges proximales de los dedos III y IV.
Articulación Interfalangiana Proximal
Ligamentos colaterales.- refuerzan a la articulación en sus partes medial y lateral.
Ligamentos palmares.- son cuatro bandas (una medial, una lateral y dos centrales). Las
bandas medial y lateral se originan en los bordes de la falange proximal y el par central en
el borde del trígono de la falange proximal. Los cuatro ligamentos terminan en el borde
palmar de la base de la falange media y están relacionados con el escudo medio que es un
plato fibrocartilaginoso que cubre la superficie palmar de la parte proximal de la falange
media y provee una superficie lisa sobre la que se deslizan los tendones flexores digitales.
Articulación Interfalangiana Distal
Ligamentos colaterales.- son dos bandas, medial y lateral, que se originan en la depresión
ligamentosa de la cabeza de la falange media y terminan a los lados del proceso del
extensor de la falange distal.
Ligamentos dorsales.- son dos bandas elásticas que van de la falange media a la distal y se
presentan en carnívoros; en rumiantes y porcinos existe uno dorsoaxial.
Ligamentos del sesamoideo distal.- son los ligamentos que toman su origen en el
sesamoideo distal, comprenden a los ligamentos sesamoideos colaterales y al ligamento
sesamoideo distal impar. Los ligamentos sesamoideos colaterales forman una especie de
aparato suspensorio (en forma de columpio) para el sesamoideo distal, se originan en las
depresiones ligamentosas de la cabeza de la falange proximal y terminan en los extremos y
borde proximal del sesamoideo distal. El ligamento sesamoideo distal impar refuerza a la
cápsula distalmente y forman una capa fuerte de fibras que van del borde distal del
sesamoideo distal a la superficie del flexor de la falange distal. Sobre el sesamoideo distal
se encuentra el escudo distal que es un plato fibrocartilaginoso similar a los descritos más
arriba.
Ligamentos de los cartílagos ungulares.- aunque en términos estrictos no forman parte de la

articulación, los ligamentos de los cartílagos ungulares se mencionan aquí por la relación
que existe entre la falange distal y los cartílagos ungulares. Los ligamentos de los cartílagos
ungulares son una serie de bandas que fijan a dichos cartílagos. Se originan en el cartílago
ungular, terminan en los distintos huesos del dedo y reciben el nombre de los sitios en
donde se insertan, así se tienen: ligamentos condrocompedales (medial y lateral), que van
de la parte superior del cartílago ungular al borde lateral, en su tercio distal, de la falange
proximal*. Los ligamentos condrocoronales (medial y lateral), situados desde el extremo
dorsal del cartílago ungular hasta las eminencias ligamentosas de la cabeza de la falange
media* y emiten una rama que se une al tendón del extensor digital común; ligamentos

condroungulares colaterales (medial y lateral), toman su origen en la parte baja del
cartílago ungular y terminan en el proceso palmar correspondiente (medial o lateral)
de la falange distal*; ligamentos condroungulares cruzados, se originan también en la
parte baja del cartílago ungular pero éstos terminan en el proceso palmar opuesto de la
falange distal (cruzándose uno sobre el otro); ligamentos condrosesamoideos (medial y
lateral), ubicados entre la superficie axial del cartílago ungular y el sesamoideo distal.
*En latín, os compedis (falange proximal), os coronalis (falange media) y os ungularis (falange
distal); de ahí el nombre de los ligamentos.

MIOLOGÍA DEL MIEMBRO TORÁCICO
Teresa Ortiz Bastida
Los músculos serán descritos agrupándolos en base a su dinámica muscular.
GRUPO DEL CINTURÓN ESCAPULAR
Los músculos del cinturón escapular, también llamados extrínsecos del miembro torácico
por originarse en sitios que no forman parte de la estructura ósea del miembro, son un
grupo de músculos encargados de fijar la escápula al tronco y cuello, colaborando en los
movimientos de la escápula durante la marcha. Estos movimientos se describen como un
ciclo de elevación, protracción, depresión y retracción (en conjunto se aprecian como un
movimiento circular de la escápula sobre el tórax). Además también producen movimientos
de abducción y aducción para dar estabilidad durante la marcha, pero que en los animales
son poco apreciables.
Elevadores del miembro torácico
Grupo formado por los músculos trapecio y romboides. El trapecio está dividido en dos
porciones cervical y torácica, y el romboides presenta tres porciones cervical, torácica y de
la cabeza.
El músculo trapecio es el más superficial y tiene una forma triangular. Los músculos
romboides se localizan profundamente al anterior.
Ambos músculos se originan en el rafé mediano dorsal del cuello y tórax (porciones
cervical y torácica de cada músculo) y terminan, el trapecio en la espina de la escápula y el
romboides en el cartílago escapular.
Protractores del miembro torácico
Este grupo está formado por los músculos braquiocefálico y omotransverso.
El braquiocefálico se extiende desde el brazo hasta la cabeza y cuello. A nivel de la

superficie craneal del hombro se puede apreciar en el músculo una línea tendinosa
transversal, en donde se localiza el remanente clavicular y se denomina intersección
clavicular (situada a nivel de la articulación del hombro), que marca el sitio de origen de las
dos porciones del músculo braquiocefálico, la porción cleidobraquial, que parte de la
intersección clavicular al brazo y la porción cleidocefálica, que va de la intersección
clavicular hacia el cuello y cabeza originando así dos partes, cervical y mastoidea.
El omotransverso es un músculo plano y angosto, en forma de banda, que se localiza al lado

de las vértebras cervicales, conectando el acromion de la escápula con el atlas.

Retractores del miembro torácico
Formado por los músculos dorsal ancho y los dos pectorales, el pectoral superficial (con sus
dos porciones descendente y transverso) y el pectoral profundo (o ascendente).
El dorsal ancho es un músculo grande, plano, de forma triangular, que se localiza caudal a
la escápula y cubre la mayor parte de la pared lateral del tórax. El pectoral superficial está
situado en la parte craneoventral del tórax entre el esternón y el húmero, y el pectoral
profundo es un músculo grueso situado en la pared ventral del tórax, su mayor parte está
por debajo de la piel y las glándulas mamarias torácicas.
El músculo dorsal ancho se origina de los procesos espinosos de las vértebras torácicas y
lumbares y termina en la tuberosidad del redondo mayor. Los pectorales superficial y
profundo se originan en el esternón y terminan en los tubérculos mayor y menor del
húmero, respectivamente.
Depresores del miembro torácico
Grupo formado por el músculo serrato ventral (cervical y torácico) y los pectorales, que se
describieron anteriormente.
Los serratos tienen forma de abanico. Su origen está en la superficie serrata de la escápula y
la terminación es en las vértebras cervicales (serrato ventral cervical) y en las primeras siete
costillas (serrato ventral torácico).
Es importante señalar que la parte craneal del tronco es sostenida entre las dos escápulas
por los músculos serrato ventral y en parte por los pectorales.
GRUPO DE ESCAPULARES
Extensores del hombro
Son los músculos supraespinoso, infraespinoso, subescapular y coracobraquial. Primero se

mencionarán los tres primeros músculos que se localizan sobre las fosas escapulares del
mismo nombre, el supraespinoso e infraespinoso en la superficie lateral y el subescapular
en la superficie medial de la escápula. Estos músculos se originan de las fosas respectivas y
terminan; el supraespinoso e infraespinoso en el tubérculo mayor del húmero y el
subescapular en el tubérculo menor.
El coracobraquial es un músculo pequeño situado medialmente sobre la articulación del

hombro, se origina en la tuberosidad del redondo mayor y termina, mediante un tendón, en
el proceso coracoides de la escápula.
Flexores del hombro
Incluye a los músculos deltoides (partes escapular y acromial), redondo menor y redondo
mayor. Los dos primeros se localizan en la superficie lateral de la escápula,

superficialmente el deltoides y profundamente el redondo menor, ventralmente al
infraespinoso. En la superficie medial de la escápula está el redondo mayor, ubicado por el
borde caudal de la escápula.
El deltoides se origina en la espina de la escápula (porción escapular) y del acromion

(porción acromial), el redondo menor por una aponeurosis que descansa en la cabeza larga
del tríceps y el redondo mayor en el ángulo caudal de la escápula. La terminación es en las
tuberosidades humerales del mismo nombre; el deltoides en la tuberosidad deltoidea, el
redondo menor en la tuberosidad del redondo menor y el redondo mayor en la tuberosidad
del redondo mayor
GRUPO DEL BRAZO
Extensores del codo
En este grupo están el ancóneo, el tríceps braquial y el tensor de la fascia antebraquial.
El ancóneo es un músculo pequeño y fuerte, se encuentra llenando casi por completo la fosa
del olécranon. El tríceps se localiza ocupando el espacio caudal entre escápula y húmero.
En el perro consta de cuatro cabezas (larga, lateral, medial y accesoria).
El origen del músculo ancóneo es en el extremo distal del húmero y termina en el extremo
proximal del radio y la ulna. El tríceps tiene un origen para cada cabeza; la cabeza larga en
el borde caudal de la escápula, la cabeza lateral en la cresta del húmero, la cabeza medial en
el tubérculo menor del húmero y la accesoria en la parte caudal del cuello del húmero. La
terminación del tríceps es en la tuberosidad del olécranon.
El músculo tensor de la fascia antebraquial es una banda delgada, plana y ancha, que se
deriva del músculo dorsal ancho y termina en la fascia del antebrazo. Se localiza
medialmente sobre la porción larga del músculo tríceps braquial. Como su nombre lo
indica, además de colaborar en la extensión del codo, tensa la fascia que cubre a los
músculos del antebrazo.
Flexores del codo
Integran a este grupo los músculos bíceps braquial y braquial. El bíceps braquial es un
músculo fuerte y fusiforme, que descansa en la superficie craneomedial del húmero y el
braquial es un músculo cilíndrico que ocupa el surco músculo braquial del húmero.
El bíceps braquial se origina en el tubérculo supraglenoideo de la escápula y el braquial en

la superficie caudal del extremo proximal del húmero. La terminación del bíceps braquial
se divide en dos partes, la más débil que se inserta en la tuberosidad radial y la más fuerte,
que termina al igual que el braquial, en el extremo proximal de la ulna.
Además de flexionar el codo, el bíceps braquial colabora con el coracobraquial en la

extensión del hombro.

GRUPO DEL ANTEBRAZO
Extensores del carpo y dedos
Este grupo de músculos se localiza en la superficie craneolateral del antebrazo y está

formado por los músculos extensor carpo radial, extensor digital común, extensor digital
lateral, extensor carpo ulnar y abductor largo del dedo I.
El origen del extensor carpo radial, extensor digital común, extensor digital lateral y el
extensor carpo ulnar es el epicóndilo lateral del húmero y el del abductor largo del dedo I es
la superficie lateral del radio y la ulna. La terminación del extensor carpo radial y extensor
carpo ulnar es en la superficie dorsal de los metacarpos, el resto de los músculos de este
grupo terminan en las falanges de los distintos dedos; el extensor digital común en los
dedos II, III, IV y V, el extensor digital lateral en los dedos III, IV y V y el abductor largo
del dedo I en el dedo correspondiente.
Flexores del carpo y dedos
Este grupo de músculos se localiza en la superficie caudomedial del antebrazo y está

formado por los músculos flexor carpo radial, flexor digital superficial, flexor carpo ulnar
(con sus dos cabezas; ulnar y humeral) y flexor digital profundo (formado por tres cabezas;
humeral, radial y ulnar).
El origen de este grupo de músculos es el epicóndilo medial del húmero, a excepción de la

cabeza ulnar del flexor carpo ulnar que se origina en el borde caudal y superficie medial del
olécranon y en el caso del flexor digital profundo, la cabeza ulnar que se origina en las tres
cuartas partes proximales del borde caudal de la ulna y la cabeza radial en el tercio medio
del borde medial del radio. La terminación del flexor carpo radial es en la superficie palmar
de los metacarpos II y III, el flexor digital superficial en la superficie palmar de la falange
media de los dedos II al V, el flexor carpo ulnar termina en el carpo accesorio y el flexor
digital profundo en la falange distal de los dedos I al V.
Rotadores
Grupo formado por el supinador, pronador redondo y pronador cuadrado. El supinador es

un músculo corto y ancho que cruza oblicuamente la cara lateral de la superficie flexora de
la articulación del codo, el pronador redondo está situado entre los músculos extensor carpo
radial y flexor carpo radial; el pronador cuadrado se ubica en el espacio interóseo, por la
parte caudomedial, entre el radio y la ulna.
El supinador toma su origen del epicóndilo lateral y termina sobre la superficie dorsal del
cuarto proximal del radio; el pronador redondo se origina del epicóndilo medial y termina
en el borde medial del radio entre los tercios proximal y medio; el pronador cuadrado está
formado por fibras oblicuas que se originan en la ulna y terminan en el radio, ocupan el
espacio interóseo antebraquial.

ANGIOLOGÍA DEL MIEMBRO TORÁCICO
Ma. Reyes Pichardo Molinero
La descripción se hará con base al canino.
ARTERIAS
El riego sanguíneo del miembro torácico deriva de la arteria (a.) axilar la cual es
continuación directa de la a. subclavia. La a. subclavia cambia de nombre al de axilar
después de emitir a la a. cervical superficial y abandonar la cavidad torácica por el borde
craneal de la costilla I.
ARTERIA AXILAR
Surge por delante de la costilla I, profundamente a los músculos pectorales. Esta arteria
cursa a través de la fosa axilar, aquí se encuentra relacionada con los nervios del plexo
braquial. En este trayecto la arteria axilar da origen a las siguientes ramas:
1. A. Torácica Externa
Surge ventralmente junto a la costilla I y se dirige perpendicularmente hacia el esternón. Se

distribuye en el músculo pectoral superficial y se acompaña de los nervios pectorales
craneales. Puede emerger de la a. cervical superficial.
2. A. Torácica Lateral
Se origina de la superficie dorsal de la a. axilar, aunque puede originarse algunas veces de

la a. subescapular. Tiene una dirección caudal y va acompañada de la vena y nervio del
mismo nombre. Irriga a los linfonodos axilares y a los músculos dorsal ancho, pectoral
profundo y cutáneo del tronco.
Da origen a las ramas mamarias laterales que irrigan a la fascia y piel de la pared torácica
ventral y a las glándulas mamarias torácicas.
3. A. Subescapular
Es una arteria gruesa que se dirige caudalmente entre los músculos subescapular y redondo
mayor a lo largo del borde caudal de la escápula. Durante su trayecto emite las siguientes
ramas:
a) A. Circunfleja Humeral Caudal
Abandona la a. subescapular por la superficie lateral y cruza la parte caudal de la

articulación del hombro. Da origen a la a. colateral radial, que irriga al músculo braquial y a
las arterias nutricia del húmero y colateral medial, que se anastomosa con la a. cubital

transversa cerca de la superficie flexora de la articulación del codo.
b) A. Toracodorsal
Surge caudalmente de la a. subescapular y acompaña en el mismo trayecto al nervio del

mismo nombre. Irriga a los músculos dorsal ancho y redondo mayor, así como a la fascia y
piel que cubre a los músculos pectorales.
c) A. Circunfleja Escapular
Es una arteria pequeña que se origina cranealmente de la a. subescapular, junto a la

articulación del hombro. En el borde caudal de la escápula se divide en dos ramas que
rodean al cuello de la escápula anastomosándose en el lado opuesto. La rama medial emite
ramas que irrigan al músculo subescapular y la rama lateral proporciona ramas al músculo
infraespinoso y da origen a la a. nutricia de la escápula.
4. A. Circunfleja Humeral Craneal
Es la última rama de la a. axilar; en ocasiones puede originarse de la arteria subescapular

junto con la a. circunfleja humeral caudal, tiene una dirección craneal para irrigar al bíceps
braquial y a la cápsula de la articulación del hombro. Termina anastomosándose con la a.
circunfleja humeral caudal, completando un anillo arterial que rodea al húmero.
ARTERIA BRAQUIAL
Es la continuación distal de la arteria axilar. Corre por la superficie medial del brazo, entre
los músculos bíceps braquial y la cabeza medial del tríceps braquial. Se relaciona con los
nervios ulnar y mediano; cursa distalmente a lo largo de la cara flexora de la articulación
del codo, en este punto transita profundamente al m. pronador redondo y en la mayor parte
de este trayecto se acompaña del nervio mediano. Las ramas que emite esta arteria son las
siguientes:
1. A. Braquial Profunda
Se origina de la superficie caudal de la a. braquial, en ocasiones puede ser doble, acompaña

al nervio radial a nivel de la cabeza larga del tríceps braquial. Irriga al tríceps braquial
dentro del cual se anastomosa con la a. circunfleja humeral caudal y la ulnar colateral.
2. A. Bicipital
Surge en el tercio distal del brazo, tiene una dirección craneal. Con frecuencia se origina de
un tronco común con la a. braquial superficial. Irriga al músculo bíceps braquial y dentro de
él se anastomosa con la a. circunfleja humeral craneal.

3. A. Ulnar Colateral
Surge muy cerca de la articulación del codo, tiene dirección caudal. En carnívoros puede
emerger de la a. braquial superficial. Esta arteria se ramifica en la parte distal del tríceps
braquial y en el ancóneo, parte caudal de la articulación del codo y parte proximal de los
músculos flexores. Termina anastomosándose con las arterias braquial profunda y ulnar
recurrente.
4. A. Braquial Superficial
Se origina de la a. braquial en la parte distal del brazo, se dirige distalmente hacia la

superficie craneal del antebrazo en donde cambia de nombre al de a. antebraquial
superficial craneal. Esta arteria transita por la cara craneolateral del antebrazo y se divide
en dos ramas: medial y lateral. La rama medial forma en el carpo la red carpiana dorsal
junto con la rama craneal de la a. interósea caudal. La rama lateral da origen a las arterias
digitales dorsales comunes II, III y IV.
5. A. Cubital Transversa
Esta arteria puede ser doble o triple y surge de la superficie lateral de la a. braquial. Irriga a
la articulación del codo y a los músculos braquial, supinador y extensores del carpo y
dedos. Se llega a anastomosar con la a. interósea craneal y algunas ramas pequeñas de la a.
braquial superficial.
6. A. Interósea Común
Es la última rama de la a. braquial y surge de su cara lateral, distalmente a la articulación

del codo. Irriga a los músculos flexor carpo ulnar, flexor digital profundo, extensor digital
común, extensor digital lateral y abductor largo del dedo I. Emite las siguientes ramas:
a) A. Ulnar
Desciende distalmente por el antebrazo, profundamente al músculo flexor carpo ulnar en

compañía del n. ulnar. Sus ramas dorsales y palmares ayudan a formar la red carpiana
dorsal y los arcos palmares superficial y profundo. Esta arteria da origen a la arteria ulnar
recurrente (que puede originarse directamente de la a. braquial).
b) A. Interósea Craneal
Cruza el espacio interóseo para localizarse en la superficie craneal del antebrazo. Irriga a
los músculos extensores y contribuye a la formación de la red carpiana dorsal.
c) A. Interósea caudal
Desciende a lo largo del espacio interóseo debajo del pronador cuadrado, colabora en la
formación de la red carpiana dorsal.

ARTERIA MEDIANA
Es la continuación directa y distal de la a. braquial; transita profundamente por la superficie

medial del antebrazo y se acompaña del nervio mediano. Esta arteria termina formando el
arco palmar superficial. Emite la siguientes ramas:
1. A. Antebraquial Profunda
Se origina poco después de la a. interósea común, es la rama muscular más grande de la a.

mediana y cursa caudodistalmente hacia los músculos flexores a los que irriga. Entre las
cabezas del músculo flexor digital profundo se divide en una rama ascendente y otra
descendente.
2. A. Radial
Es una rama delgada que surge de la superficie craneal de la a. mediana y desciende por el
borde caudomedial del radio. Irriga a la cabeza radial del músculo flexor digital profundo.
No emite más ramas en el antebrazo y contribuye a formar la red carpiana dorsal y los arcos
palmares superficial y profundo.
VENAS
La mayoría de las venas de miembro torácico son satélites de las arterias y reciben el
mismo nombre de su contraparte arterial, por lo que en este escrito sólo se describirán las
venas cutáneas.
1. Vena Cefálica
Se forma por la unión de las venas que drenan a la mano, por la superficie palmar a partir
del arco venoso palmar superficial. A la vena (v.) cefálica se le une la v. cefálica accesoria,
en la cara craneal del tercio distal del antebrazo, la cual se origina de las pequeñas venas del
dorso de la mano. En la superficie flexora del codo está la v. mediana cubital que forma una
conexión entre las venas braquial y cefálica; a partir de aquí la v. cefálica continúa en
dirección proximal sobre la superficie craneolateral del brazo, a nivel del borde lateral del
músculo braquiocefálico. A la mitad del brazo la v. cefálica transita profundamente al
músculo braquiocefálico y se une a la yugular externa. Antes de que la v. cefálica
desaparezca bajo el músculo braquiocefálico emite a la v. axilobraquial; este vaso se
localiza dorsocaudalmente sobre la articulación del hombro, penetra el músculo deltoides y
se anastomosa con la vena axilar. La v. axilobraquial se une a la vena omobraquial, la cual
pasa superficialmente sobre el músculo braquiocefálico y termina en la vena yugular
externa.
2. V. Axilar
Se ubica profunda a los músculos pectorales, es corta y más superficial que la a. axilar. Se
forma de la unión de la v. braquial con la v. axilobraquial.

SISTEMA NERVIOSO DEL MIEMBRO TORÁCICO
Carlos González López
NERVIOS ESPINALES
Formación
Un nervio (n.) espinal se forma dentro del canal vertebral por la unión de una raíz dorsal y
una ventral, ambas raíces provienen de la médula espinal. Debe señalarse que en la raíz
dorsal se encuentra un ganglio espinal.
Los nervios espinales una vez formados, emergen a ambos lados de la médula espinal, por
lo general y dependiendo de la especie existen tantos nervios espinales como vértebras,
excepto en las regiones cervical y caudal. Existen 8 nervios espinales cervicales, 13 - 18
torácicos, 6 - 7 lumbares, 3 - 5 sacros y 4 - 8 caudales.
Los nervios espinales abandonan el canal vertebral por el foramen intervertebral,

caudalmente a la vértebra que corresponde al segmento medular de donde se originaron, así
por ejemplo, el segmento medular situado a nivel de la vértebra torácica IV originará al
nervio espinal torácico IV (TIV) que sale del canal vertebral por el foramen intervertebral
formado entre las vértebras torácicas IV y V, por tanto los nervios espinales se denominan
de acuerdo a la vértebra que queda cranealmente al foramen de su salida.
A nivel de la región cervical, el nervio espinal cervical I (CI) abandona el canal vertebral
por el foramen vertebral lateral del atlas (vértebra cervical I). El nervio espinal CII surge
por el foramen vertebral lateral del axis (vértebra cervical II). El nervio espinal CIII sale
por el foramen intervertebral formado entre el axis y la vértebra cervical III, es decir,
craneal a la vértebra que le da nombre, contrario a lo que se mencionó como regla general
para los demás nervios espinales, por tanto el nervio espinal CVII abandona el canal
vertebral por el foramen intervertebral situado entre las vértebras CVI y CVII. Siguiendo la
regla general, el nervio espinal TI abandona el canal vertebral entre las vértebras torácicas I
y II, entonces el nervio que abandona el canal vertebral entre la última vértebra cervical
(CVII) y la primer torácica (TI) será cervical y por la forma en que los otros nervios
espinales cervicales abandonaron el canal vertebral, este nervio espinal corresponderá al
cervical VIII (aunque existan sólo 7 vértebras cervicales).
En la región caudal, a pesar de existir más de 15 vértebras en términos generales, solo

existen nervios espinales que emergen entre las primeras 4 a 8 vértebras.
Inmediatamente después de atravesar el foramen intervertebral, cada nervio espinal se

divide en dos ramas: una dorsal y una ventral, además de esta última surge una rama
visceral o comunicante.

Algunos nervios se interconectan entre sí por medio de su ramas ventrales, formando
plexos como por ejemplo el plexo braquial, de éstos plexos surgen nervios que
posteriormente emiten ramas para alcanzar sus objetivos.
Ahora bien, la rama dorsal de cada nervio espinal se distribuye en las áreas dorsales del
animal, particularmente en la piel y musculatura dorsolateral a la columna vertebral
(músculos epiaxiales), esta rama presenta una rama lateral y una medial. La rama ventral
del nervio espinal se distribuye en la piel y musculatura de los costados y en el área ventral
de las diferentes regiones del animal; también se divide en una rama lateral y otra medial
excepto en las extremidades, en la región perineal y en la región caudal, en donde se
requiere una conexión particular para emitir selectivamente el impulso nervioso hacia esas
regiones corporales.
La rama visceral o comunicante presenta fibras autónomas que conducen estímulos que
provienen o se dirigen desde o hacia la musculatura lisa de las vísceras, vasos sanguíneos y
linfáticos, a las glándulas y al corazón. Las ramas viscerales se denominan también
comunicantes porque conectan a los nervios autónomos con la médula espinal a través de la
rama ventral de los nervios espinales. Cabe señalar que también la rama dorsal y la ventral
llevan componentes autónomos, se trata de fibras que nunca abandonan a los nervios y sus
ramas sino hasta las proximidades de sus blancos (músculo piloerector, músculo liso de
vasos sanguíneos y linfáticos, glándulas de la piel).
Objetivo Funcional de sus Ramas
La rama dorsal y la ventral de los nervios espinales, como las diversas ramas de aquellos
que derivan de un plexo tienen fibras somáticas que son de dos tipos: una motora y una
sensitiva. El objetivo funcional de la terminación motora es transmitir impulsos a la
musculatura esquelética del animal, dichos estímulos pueden generarse en la médula
espinal, o bien, en el encéfalo y de éste recorrer la médula espinal para “salir" por los
nervios espinales y provocar la contracción del músculo estriado esquelético.
El objetivo de la terminación sensitiva es enviar hacia el sistema nervioso central (médula

espinal y encéfalo), estímulos provenientes de la piel, músculos, tendones, fascias, huesos,
cápsulas articulares y ligamentos. Dichas sensaciones son de dolor, tacto, presión y
temperatura. Además, las terminaciones también brindan información continua sobre la
posición que guardan en todo momento los músculos, los huesos y las articulaciones, para
así percibir la situación de estos componentes y tener la posibilidad de corregir cualquier
postura inusual para el buen desempeño de la función locomotora (marcha y postura). A los
estímulos captados del medio ambiente se le denomina exterocepción (por ejemplo un
pellizco sobre la piel). Aquellos provenientes de estructuras propias del animal se conoce
como propiocepción (por ejemplo el grado de contracción de un músculo).
PLEXO BRAQUIAL
Formación del Plexo Braquial
El plexo braquial es una interconexión entre las ramas ventrales de los últimos nervios
espinales cervicales y de los primeros nervios espinales torácicos.

En la mayoría de las especies los nervios espinales involucrados son los cervicales VI, VII
y VIII y los torácicos I y II. Sin embargo, pueden existir variaciones sobre cuantos y cuales
nervios participan en la formación del plexo; esta variación puede presentarse entre
especies y aún entre individuos de la misma especie.
Nervios del Plexo Braquial
Los nervios que derivan del plexo braquial se agrupan en; aquellos que se distribuyen en las
estructuras torácicas relacionadas con el miembro torácico (grupo del tórax) y los que se
dirigen hacia el miembro torácico en sí (grupo del miembro torácico).
En su estudio, es posible integrar los componentes del aparato locomotor (huesos,

articulaciones, músculos y nervios) cuando se habla del área de distribución de un nervio.
El nervio al distribuirse en un músculo o grupo muscular, lo estimula y produce su
contracción que conducirá al movimiento de una articulación, es decir, la estimulación de
un nervio provoca una acción muscular.
Grupo del Tórax
Forman a este grupo los nervios: pectorales, torácico largo, torácico lateral y toracodorsal
1. N. Pectorales
Se dividen en nervios pectorales craneales y pectorales caudales, cada uno de ellos formado
a su vez por dos a cinco nervios cada uno. Se distribuyen en los músculos pectorales
superficial y profundo.
La estimulación de estos nervios provoca la retracción y aducción del miembro torácico.
2. N. Torácico Largo
Este nervio se presenta adherido a la superficie lateral del músculo serrato ventral torácico
y se distribuye en dicho músculo.
Con la estimulación de este nervio se contrae el serrato ventral torácico, músculo que
colabora en el sostén del tronco entre los miembros y la depresión del mismo durante la
marcha.
3. N. Torácico Lateral
Transita junto con la arteria del mismo nombre paralelamente al borde lateral del músculo
pectoral profundo, pasa cerca del linfonodo axilar. Se distribuye en el músculo cutáneo del
tronco y la piel de la pared ventrolateral del tórax.
Su estimulación provoca los movimientos de la piel de los costados del tórax.

4. N. Toracodorsal
Este nervio cursa junto con la vena y la arteria del mismo nombre. Se distribuye en el
músculo dorsal ancho.
Su estimulación provoca la retracción del miembro torácico.
Grupo del Miembro Torácico
Integran a este grupo los nervios: supraescapular, subescapular, axilar, radial,

musculocutáneo, mediano y ulnar
1. N. Supraescapular
Es el nervio más craneal del plexo braquial. Se dirige hacia el borde craneal de la escápula,
internándose entre los músculos supraespinoso y subescapular. Suele transitar cerca de la
arteria del mismo nombre. Se distribuye en los músculos supraespinoso e infraespinoso.
Su estimulación provoca la extensión del hombro.
2. N. Subescapular
Por lo regular presenta dos troncos de corta longitud, que se dirigen y distribuyen en el
músculo subescapular.
Su estimulación provoca la extensión del hombro.
3. N. Axilar
Es más grueso y largo que el n. subescapular; se interna en el miembro cerca de la

articulación del hombro y se distribuye en los músculos redondo mayor, redondo menor y
deltoides.
Su estimulación provoca la flexión del hombro.
4. N. Radial
Emerge del plexo braquial cerca del n. axilar y se dirige hacia el brazo en donde se
distribuye en las cabezas del músculo tríceps braquial y en el ancóneo. Después emite una
rama que cruza hacia la superficie lateral del brazo, transitando entre el músculo braquial y
la cabeza lateral del tríceps braquial, posteriormente se divide en una rama superficial y
otra profunda. La rama superficial termina en la piel de la superficie lateral del antebrazo.
La rama profunda se distribuye en los músculos craneolaterales del antebrazo.
Su estimulación provoca la extensión del codo, carpo y dedos.

5. N. Musculocutáneo
Se presenta como una “Y” asimétrica, dirigida hacia el músculo bíceps braquial. Transita
por la superficie medial del brazo en donde es el más craneal de los tres nervios que se
localizan en esta región (musculocutáneo, mediano y ulnar). Se distribuye en los músculos
bíceps braquial, braquial y coracobraquial.
Su estimulación provoca la flexión del codo y colabora en la extensión de hombro.
6. N. Mediano
Transita junto con la a. braquial en la superficie medial del brazo y después sigue junto con
la a. mediana en el antebrazo. Se origina de un tronco común con el n. ulnar y envía una
rama comunicante al n. musculocutáneo. Se distribuye en los músculos flexor carpo radial,
flexores digitales (superficial y profundo) y pronadores (redondo y cuadrado).
Su estimulación provoca la flexión del carpo y dedos.
7. N. Ulnar
Es el más caudal de los nervios que transitan por la superficie medial del brazo; cursa entre
el epicóndilo medial del húmero y la tuberosidad del olécranon. Se distribuye en los
músculos flexor carpo ulnar y flexor digital profundo.
Su estimulación provoca la flexión del carpo y dedos.
Dermatomas Cutáneos
Un dermatoma cutáneo es el área de piel inervada por una rama cutánea. Las áreas de la
piel en las que se distribuyen estas ramas no son específicas ya que tienen sus límites de
colindancia sobrepuestos entre sí.
En resumen, a continuación se anotan las ramas cutáneas emitidas por los nervios del plexo
braquial (en el nombre queda implícita el área de distribución).
N. axilar: n. cutáneo braquial craneolateral y n. cutáneo antebraquial craneal.

N. radial: n. cutáneo braquial caudolateral y n. cutáneo antebraquial lateral.
N. musculocutáneo: n. cutáneo antebraquial medial.
N. ulnar: n. cutáneo antebraquial caudal.

CAPÍTULO III
CAVIDAD TORÁCICA
OSTEOLOGÍA DE TÓRAX Y COLUMNA VERTEBRAL
Ana Reyes Sánchez
La osteología del tórax se compone por las costillas, el esternón y las vértebras torácicas.
Dentro de este tema se contempla el estudio de toda la columna vertebral, ya que las
características de las vértebras son similares.
COLUMNA VERTEBRAL
Las vértebras se clasifican de acuerdo a su ubicación corporal en: cervicales (C), torácicas
(T), lumbares (L), sacras (S) y caudales (Ca). De acuerdo a su morfología pueden ser:
típicas (CIII a CVII, T, L, S y Ca) y atípicas (CI o atlas y CII o axis).
Es importante señalar que existen diferencias en cuanto al número de cada tipo de vértebras
(fórmula vertebral) que presentan las diferentes especies (Cuadro 3.1).
Especie Cervicales Torácicas Lumbares Sacras Caudales

Equinos 7 18 6 5 15 a 21
Bovinos 7 13 6 5 18 a 20
Ovinos 7 13 6a7 4 16 a 18
Caprinos 7 13 6 5 12 a 16
Porcinos 7 14-15 6a7 4 20 a 23
Carnívoros 7 13 7 3 20 a 23
Cuadro 3.1. Fórmulas vertebrales de las diferentes especies.
Vértebras Típicas
En una vértebra típica se observa un cuerpo vertebral, de forma cilíndrica, comprimido

dorsoventralmente, que presenta en su superficie ventral una saliente, la cresta ventral; en
su extremo craneal se encuentra la cabeza vertebral, y en el extremo caudal la fosa
vertebral; sobre el cuerpo se eleva el arco vertebral compuesto por dos porciones laterales,
los pedículos y por una parte dorsal llamada lámina (formada por dos porciones fusionadas
en la línea mediana). El espacio existente entre el arco y el cuerpo se conoce como foramen
vertebral. El pedículo presenta en sus extremos unas escotaduras de borde liso llamadas
incisuras (craneales y caudales), siendo las caudales más grandes que las craneales.
En cada vértebra existen 7 procesos: en el sitio de fusión de las dos porciones de la lámina
se forma al proceso espinoso que se observa como una apófisis dorsal al arco. Los procesos
transversos son proyecciones laterales que nacen en la región en donde se unen el arco con
el cuerpo vertebral; dorsalmente a estos, a la altura de la unión de los pedículos con las
láminas, se localizan los procesos articulares craneales (cuyas superficies articulares miran

dorsal o medialmente) y los procesos articulares caudales (cuyas superficies articulares
miran ventral o lateralmente).
Cuando las vértebras se articulan entre sí, las incisuras vertebrales craneales y caudales de
vértebras adyacentes forman los forámenes intervertebrales por los cuales emergen los
nervios espinales; el espacio existente entre los arcos de vértebras adyacentes se conoce
como foramen interarqueal y a la unión de todos los forámenes vertebrales se conoce como
canal vertebral y en él se encuentra a la médula espinal.
Vértebras Cervicales
Atlas
Es la primera vértebra cervical y se considera atípica por presentar una estructura diferente
a la del resto de las vértebras.
Las características del atlas son: carencia de cuerpo y proceso espinoso, y presencia de un
arco dorsal y un arco ventral. En cada arco se observan en la parte externa unas salientes
rugosas, son los tubérculos dorsal y ventral. Además en el arco ventral se encuentra
internamente una superficie articular para el diente del axis, la fóvea del diente. Los
procesos transversos del atlas se encuentran ensanchados y se denominan alas del atlas; se
originan a partir las masas laterales, engrosamiento que marca el sitio de unión de los arcos.
En la parte ventral de cada ala se ubica una depresión llamada fosa atlántica. Los procesos
articulares craneales forman las fóveas articulares craneales, las cuales se articulan con los
cóndilos de occipital (del cráneo) y los procesos articulares caudales constituyen las fóveas
articulares caudales, que se articulan con el axis.
Existe un foramen vertebral; dos forámenes vertebrales laterales, que se dirigen del
foramen vertebral hacia la parte dorsal de las alas del atlas; dos forámenes alares, ubicados
en la parte craneal de las alas (en carnívoros son incompletos y se denominan incisuras
alares) y dos forámenes transversos, situados sobre la alas caudalmente a los forámenes
alares (por lo general los forámenes transversos están ausentes en rumiantes).
Axis
La segunda vértebra cervical es el axis también considerada atípica, presenta como

características diferenciales un proceso espinoso desarrollado y alargado, posee un diente
que nace del extremo craneal del cuerpo y se relaciona lateralmente con los procesos
articulares craneales. El axis, al igual que una vértebra típica, presenta un cuerpo, un arco,
dos procesos transversos, dos procesos articulares craneales (modificados como superficies
articulares ligeramente convexas a los lados del diente), dos procesos articulares caudales e
incisuras craneales (sólo en carnívoros) y caudales. Además presenta los siguientes
forámenes: foramen vertebral, foramen vertebral lateral (presente en rumiantes, equinos y
porcinos en lugar de la incisura craneal) y foramen transverso (localizado con el proceso
transverso).

Equino: Presentan el diente en forma de pala y el proceso espinoso más ancho que alto.
Rumiantes: El diente está en forma de un semicilindro hueco y el proceso espinos es más
ancho que alto.
Porcino: El cuerpo es corto, el diente en forma de protuberancia maciza y el proceso
espinoso más alto que ancho.
Carnívoros: El diente es de forma cónica y estilizada, y el proceso espinoso más ancho que
alto.
Vértebras Cervicales III, IV, V, VI y VII
Las vértebras cervicales III a VII son típicas.
Las vértebras CIII a CVI presentan foramen transverso en los procesos del mismo nombre;
de la vértebra CIII a la CVII los procesos transversos están divididos en dos porciones
llamadas tubérculo dorsal y tubérculo ventral; la vértebra CVI presenta el tubérculo ventral
en forma de lámina. Las vértebras CIII, CIV, CV y CVII presentan una cresta ventral en el
cuerpo. La vértebra CVII presenta en la parte caudal del cuerpo fóveas costales, en donde
se articulan el primer par de costillas, no presenta foramen transverso (en los porcinos si
existe este foramen) y posee el proceso espinoso más prominente. En las vértebras CIII a
CVII los procesos articulares craneales miran dorsalmente y los procesos articulares
caudales miran ventralmente.
Vértebras Torácicas
Las vértebras torácicas son consideradas vértebras típicas. Además de las características de una
vértebra típica presentan a las fóveas costales craneales y caudales (ubicadas en los extremos del
cuerpo), que se articulan con la cabeza costal. A la altura de los procesos transversos, que están
poco desarrollados, se ubican las fóveas costales de los procesos transversos, las cuales se articulan
con el tubérculo costal. Los procesos mamilares son salientes ubicadas en la superficie dorsal de los
procesos articulares craneales de las últimas vértebras torácicas, aunque se consideran también
como procesos mamilares a las elevaciones situadas sobre los procesos transversos que se observan
desde la vértebra TII. Los procesos accesorios solo se presentan en carnívoros y se ubican caudales
al proceso transverso de las últimas tres vértebras torácicas.
El proceso espinoso es muy desarrollado, disminuyendo su tamaño en dirección caudal. En

casi todas las vértebras torácicas el proceso espinoso está inclinado caudalmente pero en las
últimas vértebras la inclinación es en sentido craneal; la vértebra en donde se da el cambio
de dirección el proceso espinoso es vertical, por lo que se denomina vértebra anticlinal; en
carnívoros y porcinos corresponde a la vértebra TXI, en equinos es la TXVI y en rumiantes
la TXIII. Los procesos articulares de las vértebras torácicas no se muestran como
elevaciones o eminencias, sino como áreas planas; los procesos articulares craneales tienen
la superficie articular dorsalmente y los caudales, ventralmente.

Vértebras Lumbares
Las vértebras lumbares, también típicas, presentan un cuerpo más largo que las torácicas, su
proceso espinoso es menos desarrollado y los procesos transversos son largos llevando una
dirección craneal; los procesos articulares craneales miran medialmente y los caudales
miran lateralmente. Las vértebras lumbares presentan procesos mamilares (en la parte
dorsal de los procesos articulares craneales) y en carnívoros, las cinco primeras vértebras
lumbares también tienen procesos accesorios (laterales al arco, a nivel de la incisura
caudal). En equinos, las vértebras lumbares IV (no siempre),V y VI presentan superficies
articulares en sus procesos transversos.
Vértebras Sacras (Sacro)
El sacro se forma por la fusión de las vértebras sacras y se articula con los huesos coxales.
Presenta dos superficies (dorsal y pelviana), dos bordes laterales, una base y un ápice.
En su superficie dorsal se observa la cresta sacra mediana formada por la fusión de los
procesos espinosos, las crestas sacras laterales formadas por la fusión de los procesos
transversos y las crestas sacras intermedias que resultan de la fusión de los procesos
articulares (en los rumiantes es más aparente). También presenta los forámenes sacros
dorsales ubicados a cada lado de la cresta sacra mediana.
En la superficie pelviana se encuentran las líneas transversas (que marcan los sitios de
unión de las vértebras sacras) y los forámenes sacros ventrales.
La base del sacro se ubica en posición craneal y aquí se encuentran los procesos articulares
craneales y la cabeza vertebral, que en su borde ventral presenta una saliente conocida
como promontorio del sacro. El ápice situado caudalmente, presenta los procesos
articulares caudales y la fosa vertebral.
El sacro presenta dos partes laterales llamadas alas del sacro, que resultan de la fusión de
los procesos transversos. Tienen un área oval, elongada y rugosa que mira dorsalmente
llamada superficie auricular, sitio en donde se articula con el ilion. El canal vertebral en el
sacro se denomina canal sacro.
Equinos: El cuerpo es de forma triangular y presenta incisuras sacras en la base.

Rumiantes: El cuerpo es de forma rectangular con alas cuadrangulares y cortas. En ovinos y
caprinos los procesos espinosos no se fusionan con excepción de las vértebras
sacras I y II que están parcialmente unidos.
Porcinos: Los procesos espinosos están poco desarrollados y algunas veces no los
presentan. En ocasiones la vértebra caudal I se llega a fusionar al sacro.
Carnívoros: El canal sacro está comprimido dorsoventralmente y los procesos espinoso
llegan a fusionar con el proceso espinoso de la vértebra caudal I.

Vértebras Caudales
Las vértebras caudales disminuyen progresivamente de tamaño y pierden su estructura

típica hasta presentar solo el cuerpo de forma cilíndrica. Los carnívoros y bovinos
presentan en la parte ventral del cuerpo de las vértebras caudales II a VIII a los procesos
hemales. En bovinos los procesos hemales de las vértebras caudales II y III se fusionan y
forman los arcos hemales. En carnívoros también existen arcos hemales en las vértebras
caudales III a VIII pero no están unidos a la vértebra y aparecen como huesos separados en
forma de “V” o “Y” articulados a los procesos hemales.
COSTILLAS
Las costillas son huesos planos, alargados y curvos que forman el esqueleto de las paredes laterales
del tórax. Existe un par de costillas por cada vértebra torácica.
Para su estudio presentan en su extremo vertebral o dorsal una cabeza costal unida al resto de la
costilla por un cuello. La cabeza se articula con las fóveas costales de los cuerpos vertebrales y
caudal a ella se aprecia un tubérculo costal que presenta una superficie articular para las fóveas
costales de los procesos transversos de las vértebras torácicas.
Las costillas presentan un cuerpo aplanado en donde se distinguen: un borde craneal y un borde
caudal, una superficie medial cóncava y una superficie lateral convexa. Existe un surco costal que
se sitúa caudomedialmente en el cuerpo de la costilla, siendo más evidente hacia el extremo
vertebral.
El extremo ventral o esternal de la costilla se articula con un cartílago costal. Las costillas cuyo
cartílago se une directamente al cuerpo del esternón se llaman esternales o verdaderas, las costillas
en las que sus cartílagos se unen entre sí (arco costal) para posteriormente articularse al esternón se
llaman costillas asternales o falsas y las costillas que no se articulan con el esternón se llaman
costillas flotantes.
El número de costillas esternales, asternales y flotantes varía entre las especies. En el

Cuadro 3.2 se marcan dichas diferencias:
Especie Costillas Esternales Costillas Asternales Costillas Flotantes

Equinos I a la VIII IX a la XVIII -----
Rumiantes I a la VIII IX a la XIII -----
Porcinos I a la VII VIII a la XIV o XV -----
Carnívoros I a la IX X a la XII XIII
Cuadro 3.2. Costillas de cada tipo presentes en las diferentes especies.
ESTERNÓN
El esternón está constituido por varios segmentos óseos denominados esternebras (6 a 8 en

equinos, 7 en rumiantes, 6 en porcinos y 8 en carnívoros) unidos entre sí por cartílagos y
que constituyen el cuerpo del esternón, en él se pueden apreciar dos superficies (dorsal y
ventral) y dos bordes laterales marcados por incisuras costales.

La esternebra I se conoce como manubrio esternal y en su extremo craneal se une con el
cartílago del manubrio (ausente en los rumiantes); la última esternebra forma el proceso
xifoides del cual deriva caudalmente el cartílago xifoides.
ARTICULACIONES DE TÓRAX Y DE LA COLUMNA VERTEBRAL

Ana Reyes Sánchez
Las articulaciones del tórax y de la columna vertebral son:

1. Atlantooccipital
2. Atlantoaxial
3. Intervertebrales
sínfisis intervertebral
de los procesos articulares
4. Intertransversas lumbares
5. Intertransversa lumbosacra
6. Lumbosacra
7. Intervertebrales caudales
8. Costovertebral
de la cabeza de la costilla
costotransversa
9. Costocondral
10. Esternocostal
11. Sincondrosis esternales
manubrioesternal
interesternebrales
xifoesternal
En los Cuadros 3.3 y 3.4 se marcan las características de cada una de las articulaciones. A
continuación se describen los ligamentos y algunas particularidades de cada una de ellas.
Articulación atlantooccipital
Membrana atlantooccipital ventral.- sirve de refuerzo ventral a la cápsula articular.

Membrana atlantooccipital dorsal.- corre del arco dorsal del atlas al borde dorsal del
foramen magno.
Ligamentos laterales.- nacen en el borde craneal de las alas del atlas, cerca del arco dorsal y
terminan como cordones cortos y anchos en la superficie medial del proceso yugular en el
occipital.

Atlantooccipital cóndilos del occipital y fóveas sinovial, gínglimo flexión y extensión laterales y membranas
articulares craneales del atlas atlantooccipitales dorsal
y ventral
Atlantoaxial fóveas articulares caudales y sinovial, trocoide rotación apical del diente, alares,
fóvea del diente del atlas, atlantoaxial dorsal,
procesos articulares y diente transverso del atlas,
del axis membranas atlantoaxial
dorsal y tectorial
Sínfisis fosa y cabeza de vértebras cartilaginosa, extensión y flexión ventral longitudinal dorsal
Intervertebral adyacentes sínfisis y lateral longitudinal ventral
Intervertebral: procesos articulares caudales sinovial, plana deslizamiento intertransversos,

de los procesos y craneales de vértebras interespinal,
articulares adyacentes supraespinal, nucal y
amarillos
Lumbosacra fosa de la última vértebra flexión y extensión iliolumbar

lumbar y cabeza del sacro
Cuadro 3.3. Articulaciones de la columna vertebral.

Nombre Superficies Clasificación Movimientos Ligamentos
De la cabeza cabeza costal y fóveas costales sinovial, trocoide rotación Intercapital, radiado de
la costilla craneales y caudales de las la cabeza costal e intra-
vértebras articular de la cabeza
costal
Costotransversa superficies articulares del sinovial, plana deslizamient costotransverso
tubérculo costal y fóveas lumbocostal
tales de los procesos
transversos de las vértebras
Costocondral superficie cóncava de la costilla fibrosa, sindesmosis sin movimiento

y superficie convexa del
cartílago costal
Esternocosta extremo articular del cartílago sinovial, trocoide rotación esternocostal

costal e incisura costal del y esternal
esternón
Esternales: superficie articular del cartilaginosa, sin movimiento

manubrioesternal, manubrio, superficies sincondrosis
interesternebrales articulares de las esternebras
y xifoesternal y superficie articular del
proceso xifoides
Cuadro 3.4. Articulaciones del tórax.

Articulación atlantoaxial
Ligamento atlantoaxial dorsal.- compuesto de fibras elásticas que se ubican entre el

tubérculo dorsal del atlas y el proceso espinoso del axis.
Ligamento transverso del atlas.- presente en porcinos y carnívoros, corre de un lado al otro
del atlas, dorsalmente al diente.
Ligamento longitudinal del diente.- presente en rumiantes y equinos, parte desde la

superficie dorsal del diente hasta el arco ventral del atlas.
Ligamento apical del diente.- se origina en el ápice del diente y termina en la parte basal del
hueso occipital (ausente en equinos).
Ligamentos alares.- van desde el borde lateral del diente hasta el cóndilo occipital
(carnívoros) o al borde ventral del foramen magno (porcinos), no están presentes en
equinos y rumiantes.
Ligamento atlantoaxial ventral.- presente en rumiantes y equinos, corre desde el tubérculo

ventral del atlas a la cresta ventral del axis.
Membrana atlantoaxial dorsal.- une al arco dorsal del atlas con el arco del axis.
Membrana tectorial.- va desde la superficie dorsal del cuerpo del axis al borde ventral del
foramen magno, fijándose también dentro del atlas.
Articulaciones Intervertebrales
Sínfisis intervertebral
Disco intervertebral.- está formado de un anillo fibroso periférico compuesto de fibras

longitudinales y oblicuas que se entrecruzan, y un núcleo pulposo central formado por una
sustancia blanda que distribuye la presión en todos los sentidos. Los discos son muy
delgados en la parte media de la región torácica, medianamente gruesos en las regiones
cervical y lumbar y más gruesos en la región caudal.
Ligamento longitudinal dorsal.- une las superficies dorsales de los cuerpos vertebrales
transitando a lo largo del suelo del canal vertebral. Es más estrecho en la parte media de los
cuerpos vertebrales y se ensancha sobre los discos intervertebrales a los que se une
firmemente.
Ligamento longitudinal ventral.- une las superficies ventrales de los cuerpos vertebrales a
todo lo largo de la columna, desde la vértebra TVIII hasta el sacro en donde se confunde
con el periostio; se une firmemente a los discos intervertebrales. Es más fuerte en la región
lumbar en donde los tendones del diafragma se unen a él.

Articulaciones de los procesos articulares
Ligamentos intertransversos.- llenan el espacio existente entre los procesos transversos de

las vértebras lumbares.
Ligamento interespinal.- se encargan de rellenar los espacios existentes entre los procesos
espinosos de las vértebras torácicas y lumbares (ausentes en carnívoros).
Ligamento supraespinal.- es el tejido conectivo compacto que une los extremos dorsales de
los procesos espinosos de las vértebras torácicas y lumbares.
Ligamento nucal.- presente en carnívoros, rumiantes y equinos, se extiende desde los

procesos espinosos de las vértebras torácicas craneales hasta el axis (en carnívoros) o el
cráneo (en rumiantes y equinos). Presenta dos porciones: un funículo nucal que va desde la
protuberancia occipital externa en rumiantes y equinos o desde el proceso espinoso del axis
en carnívoros, hasta los procesos espinosos de las vértebras torácicas, y una lámina nucal
(ausente en carnívoros), que se origina en los procesos espinosos de las vértebras
cervicales y termina uniéndose al funículo nucal. En carnívoros, el ligamento nucal se
conforma por dos estructuras similares a un cordón que se fijan a la espina del axis. En los
porcinos en lugar de ligamento nucal existe un rafé fibroso y capas de tejido elástico que se
extienden entre los procesos espinosos cervicales.
Ligamentos amarillos.- están constituidos por fibras elásticas que unen a los arcos de
vértebras adyacentes.
Articulaciones Intertransversas Lumbares
Solo se presentan en equinos y se forman por las superficies articulares de los procesos
transversos de las vértebras lumbares IV y V (no siempre) y V y VI; presenta una cápsula
articular. Se clasifica como una articulación sinovial de tipo plana y su movimiento es de
deslizamiento.
Articulación Intertransversa Lumbosacra
Solo se presenta en equinos; se forma por las superficies articulares de los procesos
transversos de la vértebra LVI y las superficies articulares de las alas del sacro; presenta
cápsula articular. Se clasifica como una articulación sinovial de tipo plana y su movimiento
es de deslizamiento.
Ligamento iliolumbar.- es una lámina que va desde los procesos transversos de la última
(carnívoros, porcinos, ovinos, caprinos), dos últimas (bovinos) o las 3 a 4 últimas (equinos)
vértebras lumbares hasta la cresta iliaca.

Articulación Costovertebral
Articulación de la cabeza de la costilla
Ligamento radiado de la cabeza costal.- irradia desde la superficie ventral de la cabeza de

una costilla hasta los cuerpos de dos vértebras adyacentes y discos intervertebrales.
Ligamento intra-articular de la cabeza costal.- ausente en la primera articulación; va desde

la cabeza de la costilla hasta las superficies dorsales de dos vértebras adyacentes y al disco
intervertebral.
Ligamento intercapital.- es parte del ligamento intra-articular de la cabeza de la costilla y

une las cabezas de las costillas contralaterales.
Articulación costotransversa
Ligamento costotransverso.- se encuentra entre el cuello de la costilla y la porción no

articular del proceso transverso de las vértebras torácicas.
Ligamento lumbocostal.- se encuentra entre la última costilla y el proceso transverso de la

vértebra lumbar I, es de diferente grosor según la especie y el individuo.
Articulación Esternocostal
Ligamento esternocostal radiado.- se compone de fibras cortas y triangulares que se

extienden desde la superficie ventral del esternón hasta el extremo distal de los cartílagos
costales.
Ligamento esternal.- se compone de un haz de fibras sobre la superficie dorsal del esternón.
Ligamento costoxifoideo.- se forma de fibras que van desde la última costilla verdadera o
primera falsa (carnívoros) hasta el proceso xifoides.
Ligamento esternocostal intra-articular.- se encuentra dentro de la cavidad articular, entre el

esternón y el segundo par de costillas.
Membrana esternal.- presente en porcinos y rumiantes, está formada de tejido fibroso sobre
la superficie ventral del esternón.
Membrana intercostal externa.- presente en equinos y bovinos, es la continuación de los

músculos intercostales externos hacia el extremo ventral del espacio intercostal.
Membrana intercostal interna.- presente en equinos y bovinos, es la continuación de los

músculos intercostales internos en el extremo ventral de los espacios intercostales.

MIOLOGÍA DEL DORSO Y TÓRAX
Misael Rubén Oliver González
Los músculos relacionados con las paredes de la cavidad torácica se dividen en dos: grupo
del dorso y grupo del tórax.
GRUPO DEL DORSO
El dorso es la región corporal que incluye a las porciones torácica y lumbar de la columna
vertebral, por tanto en este apartado se incluirán a los músculos relacionados a la columna
vertebral de estas regiones. Algunos de estos músculos se extienden hasta el cuello y la
cabeza, por lo que en la descripción se incluirán dichas porciones, pero su estudio detallado
se realizará al tratar la miología del cuello.
Forman parte de este grupo los músculos: trapecio (cervical y torácico), romboides (de la
cabeza, cervical y torácico), omotransverso, dorsal ancho, serrato ventral cervical, serrato
dorsal (craneal y caudal), los sistemas erector espinal y transverso espinal, los
interespinales y los intertransversales.
Los cinco primeros músculos del grupo del dorso; trapecio, romboides, omotransverso,
dorsal ancho y serrato ventral cervical; se estudiaron en el tema de miembro torácico. Cabe
aclarar que aquí solo se incluye al serrato ventral cervical por ser la parte del serrato ventral
que se inserta en la columna vertebral; el serrato ventral torácico, que se inserta en las
costillas, formará parte del grupo del tórax.
Los serratos dorsales craneal y caudal, se ubican en la parte dorsal de las costillas y se
caracterizan por tener su borde ventral dentado. El serrato dorsal craneal se ubica a nivel de
las primeras ocho costillas y sus fibras se dirigen caudoventralmente por lo que al
contraerse, elevan las costillas. Las fibras del serrato dorsal caudal se dirigen
craneoventralmente, ubicándose en la parte dorsal de los tres últimos espacios intercostales,
al contraerse retraen las costillas.
El sistema erector espinal está constituido por varios músculos que se ubican dorsalmente a
las vértebras cervicales, torácicas y lumbares. Estos músculos son: el iliocostal, el largo
dorsal y el espinal.
El iliocostal es el más lateral y tiene tres partes: lumbar, torácica y cervical. La porción
lumbar es voluminosa, la parte torácica es redondeada, de mucho menor volumen y se
ubica sobre el extremo dorsal de las costillas y la parte cervical es muy pequeña
representada por pequeñas fibras que terminan en las últimas vértebra cervicales.
El largo dorsal, conformado por cinco partes (lumbar, torácica, cervical, del atlas y de la
cabeza), se ubica dorsomedial al iliocostal. La parte lumbar es voluminosa, siguiendo así
cranealmente, dorsal a las vértebras torácicas (porción torácica). A nivel lumbar está
separado de los procesos espinosos por el músculo multífido lumbar, en su parte craneal y

por los sacrocaudales dorsales, en su parte caudal. Al llegar al tórax, el multífido
profundiza y el largo dorsal llega a contactar con los procesos espinosos. Más adelante,
craneal a la vértebra anticlinal, una vez más se separa de los procesos espinosos y el
espacio dejado ahora es ocupado por los músculos espinal y semiespinal. El largo dorsal se
continúa cranealmente en el cuello (parte cervical) hasta el atlas y la parte caudal de la
cabeza, estas últimas porciones se verán en el tema de miología de cuello.
El espinal sólo se presenta en las vértebras torácicas y cervicales (partes torácica y

cervical), la parte torácica se relaciona estrechamente con los procesos espinosos más altos
y queda dorsomedial a la parte torácica del largo dorsal. La parte cervical se continúa hasta
las vértebras cervicales (será tratado también en el tema de cuello). A nivel torácico se
localiza en estrecha relación con el semiespinal con el que se fusiona formando un solo
músculo llamado espinal y semiespinal.
El sistema transverso espinal está formado por una serie de pequeños músculo cubiertos por
el largo dorsal y que están relacionados estrechamente a los procesos espinosos y
transversos de las vértebras. Los músculos que integran este sistema son: semiespinal,
multífido y rotadores.
El semiespinal presenta tres partes, torácica, cervical y de la cabeza. La parte torácica,

como ya se indicó, se fusiona al espinal para formar el músculo espinal y semiespinal, las
otras dos partes serán tratadas en el tema de cuello.
El multífido se identifica fácilmente ya que se aprecia como una serie de haces musculares
planos cuyas fibras se disponen dorsocranealmente, de los procesos articulares craneales y
mamilares (en las regiones que los hay), a la base de los procesos espinosos de vértebras
contiguas. En la parte lumbar son más voluminosos y se localizan medialmente al largo
dorsal; en la parte torácica son delgados y están profundamente al largo dorsal. La parte
cervical se describirá en cuello.
Los rotadores sólo se encuentran situados a nivel torácico, se presentan en forma larga y
corta, sus fibras corren entre los procesos transversos y espinosos de vértebras contiguas.
Con relación a los multífidos torácicos, los rotadores son ventrales y profundos.
Finalmente, los interespinales y los intertransversales, son fibras musculares ubicadas entre
dichos procesos, se observan al retirar los músculos antes mencionados. Los
intertransversales se identifican bien en cuello y hay una continuación de estos en las
vértebras caudales denominados intertransversos caudales, mismos que se estudiarán en
miología de pelvis.
La dinámica muscular de estos músculos se da como sigue:
En primer lugar ayudan a fijar a las vértebras unas con otras, por otro lado, al contraerse los
de un lado, flexionan lateralmente la columna vertebral y cuando se contraen los de ambos
lados extienden la columna vertebral y con este movimiento colaboran en la espiración.

GRUPO DEL TÓRAX
Este grupo muscular se compone por una serie de músculos relacionados con las costillas y
el esternón y son: pectorales (superficial y profundo), serrato ventral torácico, elevadores de
las costillas, intercostales (externos e internos), retractor de las costillas, recto torácico,
transverso torácico y diafragma. Algunos están en el interior de la cavidad torácica como el
retractor de las costillas, el transverso torácico y el diafragma, algunos de ellos se vieron en
miología de miembro torácico, como los pectorales y el serrato ventral torácico.
En general, todos estos músculos forman parte de las paredes laterales, ventral y caudal de
la cavidad torácica, por lo que al contraerse provocan movimientos que modifican el
volumen de la cavidad, generando así los movimientos respiratorios de inspiración y
espiración, respectivamente.
Además de los músculos citados, existe un músculo del cuello que alcanza las costillas, el
escaleno y que por su relación con los músculos del tórax (tanto en su situación anatómica
como en su acción) será tratado aquí. El escaleno se forma por tres fascículos superficiales
y tres profundos, ubicados en la parte más craneal de la pared lateral de tórax, ventral al
serrato ventral torácico.
El músculo recto torácico se localiza ventral al escaleno, es rectangular y va de la costilla I

a la III. Se conecta caudalmente mediante una aponeurosis con el músculo recto abdominal,
el cual se estudiará en abdomen.
Los siguientes músculos ocupan los espacios intercostales: elevadores de las costillas,
intercostales externos e intercostales internos.
Los elevadores de las costillas son músculos triangulares que se ubican llenando el ángulo
craneal que se forma entre una vértebra y la costilla, en el extremo dorsal de los espacios
intercostales. En este mismo plano, pero ocupando toda la extensión de los espacios
intercostales, están los intercostales externos, que se caracterizan por presentar sus fibras
oblicuas con dirección caudoventral insertándose en los bordes caudal y craneal de costillas
contiguas. Los intercostales internos están profundos a los dos precedentes, sus fibras
también son oblicuas pero con dirección craneoventral y al igual que los intercostales
externos se insertan en los bordes de costillas contiguas. Por debajo de los intercostales
internos y como una derivación de ellos, están los subcostales que forman un paquete de
músculos situados a nivel del extremo vertebral de las costillas VIII a XII. No se insertan
entre costillas adyacentes, sino que pasan por debajo para insertarse en costillas localizadas
más caudalmente, de ahí su nombre
Dentro de los músculos localizados en la parte interna de la cavidad torácica están el

retractor de las costillas, transverso torácico y diafragma.
Como si se continuaran caudalmente los músculos intercostales internos y ocupando el

espacio que queda entre los procesos transversos de las vértebras lumbares I, II y III y la
última costilla, se encuentran las fibras que constituyen al músculo retractor de las costillas.

El transverso torácico se forma por un conjunto de fibras transversales que ocupan la
superficie interna del esternón y los cartílagos costales.
Los músculos escaleno, recto torácico, elevadores de las costillas e intercostales externos,
conjuntamente con el diafragma (que se describe más abajo), se conocen como inspiradores
ya que su acción consiste en dirigir cranealmente las costillas con lo que provocan, por la
forma de las costillas, que se amplíe el volumen de la caja torácica.
Los músculos intercostales internos, subcostales, retractor de las costillas y transverso

torácico, se conocen como espiradores. Su acción consiste en dirigir las costillas
caudalmente con lo que producen una disminución en el volumen de la cavidad torácica.
Diafragma
El diafragma es un músculo impar y plano que separa la cavidad torácica de la abdominal.

Consta de dos porciones estructurales, la muscular y la tendinosa. La parte muscular forma
la porción periférica y la tendinosa está en el centro. En el lado torácico se separa de la
pleura por la fascia endotorácica y en el lado abdominal del peritoneo por la fascia
transversal.
Periféricamente, el diafragma se inserta en la vértebra lumbar I en un sentido dorsal (parte

lumbar), lateralmente en las costillas (parte costal) y ventralmente en el esternón (parte
esternal). Todas las fibras musculares se inician de estos puntos y terminan de forma radial,
en el centro tendinoso.
La disposición del diafragma es en forma de domo o cúpula, con la superficie convexa

dirigida hacia la cavidad torácica y la cóncava hacia el abdomen, lo que da como resultado
que una porción de la cavidad abdominal quede protegida por las últimas costillas,
conocida como porción intratorácica de la cavidad abdominal. Esta disposición del
diafragma no es estática, por lo que se tiene que en el momento de la espiración alcanza su
punto más craneal, el cual se va a localizar a nivel de las costillas VI y VII.
La porción lumbar se forma por dos pilares, izquierdo y derecho, que son engrosamientos
musculares. Entre los pilares y la inserción en las últimas costillas se forma el arco
lumbocostal, que por su disposición arqueada, permite el paso libre de los músculos psoas,
el tronco simpático y el nervio esplácnico mayor. En este lugar, las cavidades torácicas y
abdominal están separadas sólo por las membranas serosas, pleura y peritoneo.
La porción costal, se dispone en ambos lados y sus fibras inician en las costillas y terminan
en el centro tendinoso, la línea de inserción costal del diafragma que se forma es oblicua e
inicia en el tercio dorsal de la última costilla, sigue a la parte distal de la costilla XII y a la
articulación costocondral de la costilla XI y termina a todo lo largo de los cartílagos
costales VIII, IX y X.
La porción esternal, surge de la base del cartílago xifoides, la fascia transversal adherente y
el cartílago costal VIII.

El diafragma presenta tres perforaciones que permiten el paso de órganos y estructuras de la
cavidad torácica a la cavidad abdominal y viceversa. Dos perforaciones se localizan en la
parte muscular, los hiatos aórtico y esofágico y una perforación en el centro tendinoso, el
foramen de la vena cava caudal.
El hiato aórtico es ventral a los pilares, permitiendo el paso de la aorta descendente, vena
ácigos y cisterna del quilo.
El hiato esofágico se ubica ventral al anterior, a la mitad de distancia entre los pilares y el
centro tendinoso, por él transita el esófago, los nervios vagos dorsal y ventral, así como la
rama esofágica de la arteria gástrica izquierda.
El foramen de la vena cava caudal se localiza en el centro tendinoso y por él pasa la vena
cava caudal, misma que se une firmemente a los bordes de dicho foramen.
Además, otras dos estructuras pasan de la cavidad torácica a la abdominal, el tronco

simpático y el nervio esplácnico mayor, lo hacen a través del arco lumbocostal.
Además de separar la cavidad torácica de la cavidad abdominal, el diafragma es el principal

músculos inspirador, ya que al contraerse aumenta el espacio de la cavidad torácica en gran
medida, pues como se señaló antes, el punto más craneal de la cúpula diafragmática es a
nivel de la costilla VI en la espiración y en la inspiración se retrae hasta la costilla VIII.

APARATO RESPIRATORIO
Hugo Bernal Zepeda
Los órganos que componen al aparato respiratorio son: nariz externa, cavidad nasal,
faringe, laringe, tráquea, bronquios y pulmones, órganos que se pueden dividir en una
porción conductora, una porción respiratoria, y además, existe un mecanismo de bombeo
mediante el cual el aire es alternativamente dirigido hacia adentro (inspiración) y hacia
afuera (espiración).
La porción conductora es a través de la cual pasa el aire para alcanzar la porción

respiratoria y comprende: nariz externa, cavidad nasal, parte de la faringe, laringe, tráquea,
bronquios y bronquiolos. En algunas ocasiones la cavidad oral sirve como entrada para el
paso del aire a la faringe y de aquí a las vías respiratorias inferiores.
La porción respiratoria comprende: bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, sacos

alveolares y alvéolos pulmonares, en donde se lleva a cabo el intercambio gaseoso.
Los componentes esenciales del aparato de bombeo son: los dos sacos pleurales, que
envuelven a los pulmones y forman una cámara de vacío alrededor de ellos, el esqueleto del
tórax, algunas veces llamado caja torácica, sus músculos asociados y el diafragma. Los
movimientos de la caja torácica y el diafragma dan por resultado una alteración del
volumen torácico que afecta a la presión negativa dentro de los sacos pleurales y, en
consecuencia, el aire es introducido o expelido hacia y desde los pulmones.
Los órganos del aparato respiratorio sirven también para la captación de olores en la
mucosa olfatoria de la cavidad nasal y para la producción de sonidos (en la laringe) que
permiten la comunicación con el medio circundante, en especial con los congéneres.
NARIZ EXTERNA
La nariz externa está constituida por el dorso nasal, que forma el caballete de la nariz y
cuyo origen a nivel de los ángulos palpebrales se denomina raíz nasal y al extremo rostral,
ápice nasal. Los orificios nasales son la entrada a la cavidad nasal, están separados por la
parte móvil del tabique nasal y limitados lateralmente por las alas nasales, mismas que se
unen dorsal y ventralmente a dicha parte del tabique nasal dando origen a las comisuras
nasales dorsal y ventral. La nariz externa tiene un soporte óseo excepto en su parte rostral
en donde el soporte está dado por los cartílagos nasales lateral dorsal y lateral ventral así
como por los cartílagos alares.
CAVIDAD NASAL
La cavidad nasal ocupa gran parte de la cara y aparece como un conducto largo y algo cilíndrico,
más ancho en su parte rostral y estrecho en su parte caudal. Tiene como límites:
a) rostral: orificios nasales.

b) caudal: etmoides.
c) dorsal: parte de los cartílagos nasales, huesos nasales y parte de los huesos frontales.

d) ventral: procesos palatinos del incisivo y maxilar, lámina horizontal de los palatinos y las
coanas.
e) laterales: parte de los cartílagos nasales y parte de los huesos incisivos, maxilar, lagrimal,
cigomático y palatino.
La cavidad nasal se relaciona ventralmente con la cavidad oral, ventrocaudalmente con la

faringe y caudalmente con la cavidad craneal. Está dividida en dos mitades por el tabique
nasal, constituido rostralmente por el cartílago del tabique nasal (septo cartilaginoso) y en
su parte caudal y ventral por la lámina perpendicular del etmoides y el hueso vómer
respectivamente (porción ósea del tabique nasal). En la parte rostral del tabique nasal existe
un área libre de cartílago (porción membranosa del tabique nasal).
La entrada de la cavidad nasal está representada por los orificios nasales y la salida por las
coanas, que se localizan en la parte más caudal del piso de la cavidad y comunican a la
cavidad nasal con la faringe.
La parte rostral de la cavidad nasal, inmediatamente caudal a los orificios nasales se

denomina vestíbulo nasal, en cuyo piso se encuentra el conducto incisivo (comunica a las
cavidades nasal y oral) y caudal a éste se localiza el órgano vomeronasal (pequeña
estructura tubular cartilaginosa que se conecta con el conducto incisivo). El vestíbulo nasal
presenta pliegues en su mucosa; el pliegue recto (continuación rostral de la concha nasal
dorsal), el pliegue alar (continuación rostral de la concha nasal ventral y contiene al
orificio del conducto nasolagrimal) y el pliegue basal (se extiende en el piso de la cavidad
nasal y contiene un plexo venoso submucoso muy desarrollado).
Caudal al vestíbulo nasal y ocupando la mayor parte del espacio de la cavidad nasal están
las conchas nasales. Estas son estructuras óseas enrolladas (huesos turbinados) cubiertos de
mucosa.
Las conchas nasales son: concha nasal dorsal, concha nasal media (más desarrollada en
ovinos y ausente en carnívoros), concha nasal ventral y las conchas etmoidales.
Las conchas nasales dorsal y ventral son las mayores y aparecen proyectándose
medialmente desde las paredes laterales de la cavidad, la concha dorsal está relacionada con
el techo de la cavidad y la concha ventral con el piso. Hacia atrás se encuentra la concha
nasal media (ausente en carnívoros) que se localiza entre la parte caudal de las conchas
dorsal y ventral. El resto de las conchas en conjunto se les denomina conchas etmoidales y
se relacionan con la pared caudal de la cavidad nasal.
Los espacios entre las conchas nasales se denominan meatos, los cuales son: meato nasal
dorsal, meato nasal medio, meato nasal ventral, meato nasal común y meatos etmoidales. El
meato nasal dorsal se localiza entre el techo de la cavidad nasal y la concha nasal dorsal,
caudalmente es ciego. El meato nasal medio está situado entre las conchas nasal dorsal y
ventral y se comunica en su parte caudal y lateral con los senos paranasales. El meato nasal
ventral se localiza entre la concha nasal ventral y el piso de la cavidad nasal, caudalmente
se comunica con la faringe por medio de las coanas. El meato nasal común se sitúa entre las
conchas nasales dorsal y ventral, y el tabique nasal. Comunica entre sí los meatos nasales

dorsal, medio y ventral. Los meatos etmoidales son pequeños espacios existentes entre las
conchas etmoidales y tienen comunicación con los senos paranasales.
La cavidad nasal está dividida en tres regiones funcionalmente diferentes: el vestíbulo nasal
(ya descrito), la región respiratoria y la región olfatoria. La región respiratoria (túnica
mucosa con un epitelio respiratorio) se localiza en la concha nasal ventral y partes
relacionadas con el meato nasal ventral. En las conchas nasales dorsal, media y etmoidales,
así como en las partes adyacentes del tabique nasal y el órgano vomeronasal, se distribuye
la región olfatoria (túnica mucosa con un epitelio olfatorio).
Aparte de la olfación, la cavidad nasal cumple la importante función de modificar algunas

condiciones del aire que entra antes de que acceda a las vías respiratorias inferiores. El aire
se calienta a su paso por la mucosa tan vascularizada y se humedece por la vaporización de
las lágrimas y de la secreción nasal serosa. Al pasar por las conchas el aire se limpia de las
partículas de mayor tamaño.
Senos Paranasales
Los senos paranasales son divertículos bilateralmente simétricos de la cavidad nasal que se
invaginan en los huesos adyacentes y se comunican con ésta directa o indirectamente. Están
llenos de aire y revestidos por una mucosa similar a la de la cavidad nasal. No están
totalmente desarrollados al nacimiento y continúan creciendo conforme el animal madura.
Cada uno de los senos recibe el nombre del hueso en donde se localizan y así se tienen:
frontal (rumiantes, porcinos y carnívoros)

conchofrontal (equinos)
maxilar (equinos, rumiantes y porcinos)
receso maxilar (carnívoros)
lagrimal (ovinos, caprinos y porcinos; receso lagrimal en bovinos)
esfenoidal (bovinos y porcinos)
palatino (rumiantes)
esfenopalatino (equinos)
conchales
celdas etmoidales
(serán observados en el tema de Osteología de Cabeza)
FARINGE
La faringe es un órgano músculo membranoso común a las vías digestivas y respiratorias,

que se comunica con el oído medio a través de los tubos auditivos. La faringe está situada
ventral a la base del cráneo, caudal a las cavidades nasal y oral, y rostral al vestíbulo
esofágico y laringe. Su luz se describe como cavidad faríngea.
En la cavidad faríngea se entrecruzan las vías respiratorias y digestivas de tal forma que
rostralmente la vía respiratoria es dorsal y la digestiva ventral, mientras que en la parte
caudal esta relación se invierte. Presenta los siguientes límites y porciones.

Límites:
a) Dorsal.- base del cráneo formada por los cuerpos de los huesos pre-esfenoides y
basiesfenoides, porción caudal del vómer, porción basilar del occipital y el músculo recto
ventral de la cabeza.
b) Ventral.- se extiende desde la raíz de la lengua hasta la base de epiglotis, se forma por el
músculo hioepiglótico, el hueso basihioides y el extremo craneal del músculo
esternohioideo.
c) Rostral.- coanas e istmo de las fauces.
d) Caudal.- orificio de entrada a la laringe y vestíbulo esofágico.
e) Laterales.- músculos faríngeos y relacionados con ellos, el músculo estilohioides y la
glándula parótida.
Dentro de la cavidad faríngea está el paladar blando, estructura musculomembranosa que es

la continuación caudal del paladar duro y que junto con el arco palatofaríngeo juega un
papel de gran importancia al regular el tránsito en las vías digestivas y respiratorias.
La cavidad faríngea está dividida en tres porciones denominadas: nasofaringe, orofaringe y

laringofaringe.
La nasofaringe se encuentra dorsal al paladar blando comunicándose rostralmente con la

cavidad nasal a través de las coanas y caudolateralmente con los tubos auditivos mediante
los orificios faríngeos de dichos tubos. Estos tubos provienen del oído medio y en equinos
presentan cada uno, un divertículo situado entre la base del cráneo, el atlas y la parte dorsal
de la faringe.
La orofaringe comprende el espacio limitado dorsalmente por el paladar blando y

ventralmente por la raíz de la lengua. Se comunica rostralmente con la cavidad oral
mediante el istmo de la fauces, situado a nivel del arco palatogloso (formado por el paladar
blando, dorsalmente y por los pliegues palatoglosos lateralmente) y caudalmente se
continúa con la laringofaringe. En las paredes laterales de la orofaringe, caudal al arco
palatogloso, se encuentran las tonsilas palatinas alojadas en la fosa tonsilar, cubiertas por el
pliegue semilunar.
La laringofaringe es el espacio localizado caudal al borde libre del paladar blando y rostral
a la entrada de la laringe y al vestíbulo esofágico. En la parte dorsal del vestíbulo esofágico
de los porcinos se localiza el divertículo faríngeo que es una evaginación saculiforme e
impar que se prolonga 3 - 4 cm sobre la parte inicial del esófago y termina en fondo ciego
Tomando como referencia el borde libre del paladar blando, se pueden observar un par de
pliegues (uno a cada lado) que nacen de este borde, transitan por las paredes laterales de la
faringe y terminan dorsalmente al vestíbulo esofágico, estos pliegues se llaman
palatofaríngeos y junto con el borde libre del paladar blando forman el arco palatofaríngeo
que forma los límites del orificio intrafaríngeo. Este orificio comunica a la nasofaringe con
la laringofaringe y orofaringe, se constriñe durante la deglución para cerrar la nasofaringe.

LARINGE
La laringe es un tubo musculocartilaginoso que comunica a la faringe con la tráquea. Su

abertura craneal (entrada) es cerrada pasivamente durante la deglución por la epiglotis, esta
se modifica para permitir cambios en su luz (a nivel de la glotis) y así controlar la entrada
del aire y la respiración; en la mayoría de las especies está situada, en parte, entre las ramas
de la mandíbula, prolongándose parcialmente por el cuello. La laringe es también el órgano
de la fonación.
La laringe está constituida por un esqueleto de cartílagos que se articulan entre sí. Dichos
cartílagos son: epiglótico, tiroideo, cricoideo y aritenoideo. Los tres primeros son impares y
el último es par.
El cartílago epiglótico forma la base de la epiglotis que tiene forma triangular en donde se
puede apreciar un ápice y una base. Está situada en la parte craneal de la laringe, caudal a la
raíz de la lengua, dorsal al basihioides y craneal a los cartílagos tiroideo y aritenoideo.
El cartílago tiroideo consta de dos placas cuadriláteras, derecha e izquierda, que se unen
ventralmente para formar el cuerpo en donde se observa externamente la prominencia
laríngea. Además, en relación a los extremos del borde dorsal de cada una de las láminas
hay dos cuernos craneales, en donde se articula el tirohioides y dos caudales que se
articulan con el cartílago cricoideo.
El cartílago cricoideo tiene forma de anillo, está formado por una placa dorsal llamada
lámina y otra ventral estrecha o arco. El borde caudal del cricoides marca el extremo caudal
de la laringe y está relacionado con el primer anillo traqueal al que se conecta por el
ligamento cricotraqueal.
Los cartílagos aritenoideos tienen forma irregular pero pueden ser descritos como
piramidales. Cada uno presenta una serie de procesos: dos craneales; proceso corniculado
(dorsal) y proceso cuneiforme (ventral), presente éste último sólo en equinos y caninos, y
dos caudales; proceso muscular (dorsal) y proceso vocal (ventral).
La luz de la laringe se denomina cavidad laríngea y está formada, de craneal a caudal por:
entrada, vestíbulo, glotis y cavidad infraglótica.
La entrada laríngea corresponde a la zona en donde está la epiglotis, misma que se une
caudalmente a los cartílagos aritenoideos mediante los pliegues ariepiglóticos (que
conectan a cada cartílago aritenoides con la epiglotis). A nivel de la base de la epiglotis, se
localizan a cada lado dos salientes puntiagudas, son los tubérculos corniculado
(dorsalmente) y cuneiforme (ventralmente), de donde se origina el pliegue ariepliglótico.
Ambos tubérculos derivan de los procesos del mismo nombre del cartílago aritenoideo.
El vestíbulo se sitúa desde la entrada de la cavidad hasta la glotis. En la partes laterales del
vestíbulo la túnica mucosa forma los pliegues vestibulares (ausentes en rumiantes y
porcinos) en cuyo borde libre están los ligamentos vestibulares que conectan a los
cartílagos aritenoideos con el tiroideo. En la parte ventral del vestíbulo, sobre la base de la

epiglotis, en el porcino, y a veces en el equino llega a presentarse una depresión o receso
laríngeo.
La glotis se observa desde la entrada laríngea como un estrechamiento de la luz o hendidura

(rima) de la glotis. Las partes laterales de esta hendidura están limitadas dorsalmente por
los cartílagos aritenoideos y ventralmente por los pliegues vocales (de ahí que en la
hendidura de la glotis se distinga una parte intercartilaginosa y otra intermembranosa). Los
pliegues vocales son dos evaginaciones de la túnica mucosa situadas entre los cartílagos
aritenoideos y tiroideo. En el borde libre de estos pliegues están los ligamentos vocales,
parten de los cartílagos aritenoideos y terminan en el cartílago tiroideo. Al plegarse la
túnica mucosa deja un espacio entre los pliegues vocales y la pared laríngea, son los
ventrículos laríngeos (en rumiantes en su lugar existen unas fosas planas).
Por último, está la cavidad infraglótica, porción caudal de la cavidad de la laringe que se
relaciona con la tráquea.
La laringe funciona como una válvula cartilaginosa que se cierra cuando algún sólido se
desvía de la faringe hacia las vías respiratorias. Este cierre tiene un mecanismo pasivo y
otro activo. El cierre pasivo se da por el abatimiento de la epiglotis sobre la entrada laríngea
durante la deglución. El cierre activo se presenta mediante la puesta en acción de una serie
de músculos que provocan el movimiento de los cartílagos laríngeos que conducen a la
aducción y tensión de los pliegues vocales (cierre de la glotis). Durante la espiración, el
cierre parcial de la glotis junto con la tensión de los pliegues vocales hace que los
ligamentos vocales vibren para producir sonidos.
Los músculos de la laringe están divididos en extrínsecos e intrínsecos. Los extrínsecos

incluyen aquellos que conectan a la laringe con los huesos hioideos, faringe y esternón. Son
capaces de mover a toda la laringe (por ejemplo, esternohioideo, esternotiroideo, etc.) Los
músculos intrínsecos incluyen a varios músculos que conectan a los cartílagos laríngeos
entre sí. El nombre de estos músculos indica su origen y terminación, son: cricotiroideo,
cricoaritenoideo dorsal y lateral, aritenoideo transverso y tiroaritenoideos vestibular y
vocal. En conjunto estos músculos abren y cierran la glotis, así como tensan los pliegues
laríngeos.
Aparato Hioideo (Hioides)
Es un complejo óseo que forma parte de los huesos de la cara pero que, por su relación
anatómica y funcional con la laringe, será tratado aquí.
El aparato hioideo está formado por un cuerpo (basihioideo) y una serie de huesos
articulados a él y entre sí, que unen al hioides al cráneo y laringe.
El basihioideo es un hueso situado ventral a la epiglotis, en posición transversal. En su

parte rostral presenta un proceso lingual (ausente en carnívoros) que se inserta en la raíz de
la lengua.

De cada lado del basihioideo surgen el tirohioideo y el queratohoideo. El tirohioideo se
dirige caudalmente y se articula con los cuernos craneales del cartílago tiroideo de la
laringe.
El queratohioideo se dirige cranealmente. Es el primero de un grupo de huesos que se

articulan en fila y que forman una estructura semejante a un cuerno que conecta al
basihioides con el hueso temporal del cráneo. En total son cuatro huesos; el queratohioideo,
el epihioideo, el estilohoideo (que es el mayor de todos) y el pequeño timpanohioideo, que
se articula con el temporal.
Una serie de músculos provocan los movimientos de las articulaciones formadas por el
hioides (con el temporal y el cartílago tiroideo, así como las formadas entre los elementos
que lo componen) y colaboran a los movimientos de la laringe y lengua durante la
deglución (elevación de la laringe y raíz de la lengua).
TRÁQUEA
La tráquea es un órgano tubular cartilaginoso y membranoso que se extiende desde la

laringe, recorre todo el cuello y la parte craneal y media de la cavidad torácica, en donde
termina al bifurcarse en los bronquios principales derecho e izquierdo.
Desde un punto de vista descriptivo, la tráquea se divide en dos porciones, una cervical y
otra torácica. La parte cervical se sitúa a lo largo de la parte ventral del cuello hasta la
apertura craneal de la cavidad torácica, en donde se inicia la parte torácica, que se sitúa en
las partes craneal y media del tercio dorsal del espacio mediastínico y termina a nivel de los
espacios intercostales IV-VI en la bifurcación traqueal.
Los anillos cartilaginosos que conforman a la tráquea son de cartílago hialino que conserva
el calibre luminal, dichos anillos son incompletos en su parte dorsal, en donde están unidos
por el músculo traqueal (músculo liso), área denominada parte membranosa de la tráquea.
Los anillos traqueales están unidos entre sí por los ligamentos anulares traqueales.
A nivel de la bifurcación traqueal está la carina traqueal, que es un engrosamiento vertical

que se extiende entre sus superficies dorsal y ventral separando los extremos craneales de
los bronquios principales.
En la estructura de la tráquea se distinguen la siguientes túnicas: mucosa, tela submucosa,

túnica fibromusculocartilaginosa y túnica adventicia (parte cervical) o túnica serosa (parte
torácica).
BRONQUIOS
Los bronquios principales derecho e izquierdo se originan a partir de la bifurcación traqueal

a nivel de los espacios intercostales IV-VI, en donde asientan sobre la base del corazón,
éstos tienen una constitución similar a la tráquea.

Los bronquios principales se ramifican en bronquios lobulares y sus nombres corresponden
a los de las lobulaciones que presenta cada uno de los pulmones. Los bronquios lobulares
del lado derecho son: bronquio lobular craneal (en rumiantes y porcinos surge directamente
de la tráquea por lo que se denomina bronquio traqueal), bronquio lobular medio (ausente
en equinos), bronquio lobular caudal y bronquio lobular accesorio. El bronquio principal
izquierdo se divide en: bronquio lobular craneal y bronquio lobular caudal.
PULMONES
Los pulmones, derecho e izquierdo, son los órganos de la respiración en los que la sangre se
oxigena y se eliminan los productos gaseosos del metabolismo, principalmente bióxido de
carbono. Los pulmones están localizados en la cavidad torácica y cada pulmón puede
moverse libremente, ya que está invaginado en su saco pleural y unido solamente por el
hilio y el ligamento pulmonar.
Los pulmones son órganos elásticos, que contienen una considerable cantidad de aire,
consecuentemente tienen muy poco peso y flotan en el agua. Al tacto son suaves,
esponjosos y crepitan cuando se comprimen.
Los pulmones se amoldan perfectamente a la cavidad torácica y a otras estructuras

contenidas en ellas, por lo que cuando se endurece un pulmón in situ, al embalsamarlo,
retiene las impresiones y marcas de las estructuras adyacentes. Normalmente existen
impresiones de las costillas, del corazón, del esófago y de la arteria aorta torácica.
Cada pulmón tiene una forma piramidal y presenta para su descripción un ápice localizado en el
extremo craneal y una base ubicada hacia la parte caudal. Además, presenta tres superficies: la
superficie costal que es la cara del pulmón en contacto con las costillas; la superficie medial,
relacionada con el mediastino, en ella se observan a las impresiones cardiaca, aórtica y esofágica y
la superficie diafragmática que está en contacto con el músculo de dicho nombre. Por último se
hará mención de las superficies interlobulares, que son las áreas de contacto entre los lóbulos de
cada pulmón.
Al unirse las superficies se forman dos bordes: el borde dorsal, ubicado hacia el techo de la
cavidad (es redondeado) y el borde agudo, denominado así por su apariencia afilada, el cual
se divide en dos partes, ventral y basal. El borde ventral se localiza en relación al piso de la
cavidad y presenta una incisura cardiaca en la parte en donde el pulmón se relaciona con el
corazón. El borde basal está localizado alrededor de la superficie diafragmática.
Cada pulmón presenta en su superficie medial el hilio pulmonar, por donde entran y salen
los bronquios, vasos y nervios pulmonares, que en conjunto forman la raíz del pulmón.
Los pulmones derecho e izquierdo presentan una serie de lobulaciones originadas por la
división de los bronquios dentro del pulmón (árbol bronquial) y que a continuación se
describen:
Pulmón derecho: lóbulo craneal, que en rumiantes y porcinos es ventilado por el bronquio
traqueal (en rumiantes está dividido en dos porciones, craneal y caudal); lóbulo medio,

(ausente en equinos); lóbulo caudal, que es el mayor y lóbulo accesorio, ubicado
medialmente al lóbulo caudal.
Pulmón izquierdo: lóbulo craneal, dividido en porciones craneal y caudal en rumiantes,

porcinos y carnívoros; lóbulo caudal, que al igual que su homólogo contralateral es el más
grande.
En los rumiantes, porcinos y carnívoros, la lobulación pulmonar puede ser apreciada en la

superficie del órgano por la presencia de las fisuras interlobulares y en estas especies por
tanto también se hablará de las superficies interlobulares. En equinos solo existe la fisura
que separa al lóbulo accesorio, por lo que en esta especie la lobulación pulmonar no se
puede determinar externamente.
A partir de los bronquios lobulares se ramifican los bronquios segmentales, cada uno de los
cuales habrá de ventilar un área específica del lóbulo pulmonar y que no se sobrepone con
la de otro. Cada una de estas áreas se denomina segmento broncopulmonar y están
separadas unas de otras por los tabiques intersegmentales.
Posteriormente, de los bronquios segmentales derivan los bronquiolos, carentes de cartílago

y que terminan en los bronquiolos respiratorios que conectan con el conducto alveolar que
lleva el aire a los sacos alveolares formados por los alvéolos pulmonares (sitio en donde se
lleva a cabo el intercambio gaseoso).
En la superficie medial del pulmón está el hilio, orificio por donde entran y salen las
estructuras propias del pulmón (bronquios, arterias y venas pulmonares, arterias y venas
bronquiales, vasos linfáticos y plexos nerviosos pulmonares) que en conjunto forman la raíz
del pulmón.
En el pulmón se distinguen dos tipos de irrigaciones. La irrigación funcional que es la

encargada de llevar la sangre a oxigenar y está formada por las arterias y venas pulmonares
y sus ramas. La irrigación nutricia que es la que lleva los nutrientes y saca los desechos a y
desde las células, está formada por las arterias y venas bronquiales y sus ramas.
PLEURA
La pleura es una membrana serosa delgada, reluciente y resbaladiza que reviste las paredes
de la cavidad torácica, formando dos sacos de forma mas o menos piramidal en donde se
distingue un ápice o cúpula (craneal) y una base (caudal).
En equinos y en rumiantes, la cúpula pleural del lado derecho se extiende por delante del
borde craneal de la costilla I. En los carnívoros, la cúpula de ambos sacos pleurales
sobrepasa a la costilla I. En el porcino, la cúpula pleural de los dos sacos llega sólo al borde
craneal de la costilla I.
Cada saco pleural está invaginado sobre su cara medial por el pulmón y así prácticamente
toda la superficie de este órgano queda cubierta por la pleura, excepto en el área cercana al

hilio pulmonar. De acuerdo a lo anterior cada saco pleural se divide en una parte parietal y
una pulmonar.
La pleura parietal, que es la que está en contacto directo con las paredes de la cavidad
torácica, de acuerdo a su localización se divide en: costal, diafragmática y mediastínica. La
pleura costal se localiza a los lados relacionada con las costillas. La pleura diafragmática
está ubicada caudalmente relacionada con el músculo del mismo nombre y forma la base de
cada saco pleural. La pleura mediastínica se localiza formando la superficie medial y
constituye el sitio de contacto entre ambos sacos pleurales, conocido como mediastino (el
espacio virtual entre ambas pleuras mediastínicas se denomina espacio mediastínico). La
zona de la pleura mediastínica que cubre al pericardio se conoce como pleura pericárdica.
La cavidad pleural es el espacio entre las pleuras parietal y pulmonar, es más potencial que
real y contiene sólo una película de líquido seroso, el líquido pleural, que está finamente
distribuido entre las pleuras parietal y pulmonar sobre la superficie de los pulmones, lo cual
facilita el deslizamiento de éstos, durante la respiración, sobre la pared costal, así como
también el deslizamiento de un lóbulo pulmonar sobre otro.
Por la manera en que se forma cada saco pleural, existe una presión negativa en la cavidad
pleural. Durante la inspiración la caja torácica amplía su volumen por la contracción de los
músculos inspiradores, ahora bien, por la adhesión de la pleura parietal a la fascia
endotorácica y de la pleura pulmonar a la cápsula del pulmón (mediante el líquido pleural),
así como por la presencia de la presión negativa en la cavidad pleural, al ampliar el
volumen de la caja torácica, los pulmones se expanden y llenan de aire como si se tratara de
un fuelle.

CORAZÓN
Rigoberto Hernández Hernández
El corazón está localizado en el interior de la cavidad torácica ocupando desde el espacio

intercostal III hasta el V o VI. La forma del corazón recuerda a la de un cono en cuyo caso
la base del mismo se ubica a nivel del espacio intercostal III y el vértice está localizado
sobre el piso torácico muy cerca de la esternebra VII. El corazón se encuentra cubierto por
los pulmones lateralmente, dorsalmente es sostenido por los grandes vasos que llegan o
salen de él, mientras que ventralmente el ligamento esternopericárdico (equinos y
rumiantes) o frenicopericárdico (porcinos y carnívoros) lo sujeta al esternón o al diafragma
(según la especie).
CARACTERÍSTICAS BASICAS
El corazón está dividido en una porción superior (los atrios que contienen a las aurículas) y
otra inferior (los ventrículos), dicha división se manifiesta externamente por la presencia
del surco coronario. Este surco presenta depósitos de grasa subepicárdica que contrasta con
el resto del órgano, por él transitan los vasos coronarios y prácticamente abarca la totalidad
de la circunferencia del corazón y solo se interrumpe por el origen de la arteria pulmonar.
Los atrios están separados por un tabique muscular, el tabique interatrial. A su vez los
ventrículos también están separados por otro septo muscular, el tabique interventricular. La
ubicación del tabique interventricular se puede determinar externamente por la presencia
del surco interventricular formado por dos partes, el surco subsinusal (lado derecho) y el
surco paraconal (lado izquierdo).
Al estudiar al corazón in situ se pueden observar dos superficies, la derecha o atrial y la

izquierda o auricular. La superficie atrial se encuentra marcada por el surco subsinusal (que
forma la parte derecha del surco interventricular). En la superficie auricular se encuentra
marcada por el surco paraconal (que forma la parte izquierda del surco interventricular),
esta superficie se denomina auricular ya que en ella se observan ambas aurículas atriales
ESTRUCTURA DEL CORAZÓN
Estructuralmente está formado por tres capas de tejido que son las siguientes:
Endocardio: Representa un revestimiento endotelial de la cavidad cardiaca, de esta capa se

derivan las cúspides y las cuerdas tendinosas de las válvulas atrioventriculares que serán
tratadas más adelante.
Miocardio: Es la capa muscular propia del corazón y la más gruesa del órgano. El
miocardio se divide en atrial y ventricular, siendo mucho más delgado el atrial. Por otro
lado el miocardio del ventrículo izquierdo es más grueso que el del derecho.
A nivel del tabique atrioventricular, el miocardio atrial y ventricular están separados por
cuatro anillos fibrosos que rodean a los orificios que comunican a los atrios con los
ventrículos (anillos atrioventriculares derecho e izquierdo) y a los orificios de origen de las

arterias aorta y pulmonar (anillos aórtico y pulmonar). El anillo aórtico de los rumiantes
presenta dos huesos del corazón y en los equino hay un cartílago del corazón.
Epicardio: Es la túnica externa que cubre al miocardio y deriva de la lámina serosa del
pericardio.
PERICARDIO
Es una bolsa fibroserosa que envuelve al corazón y está formada por dos partes: fibrosa y
serosa
a) Pericardio fibroso.- bolsa fibrosa que se origina de la base del corazón y lo envuelve, así
el corazón se mantiene aislado del resto de órganos torácicos.
b) Pericardio seroso.- membrana serosa que se subdivide en dos láminas, parietal y visceral.
La lámina parietal reviste al pericardio fibroso, la lámina visceral se une firmemente al
músculo cardiaco formando al epicardio. Estas láminas se encuentran separadas por un
espacio apreciable, la cavidad pericárdica, dentro de la cual se encuentra al líquido
pericárdico.
La lámina parietal del pericardio seroso junto con el pericardio fibroso forman el saco
pericárdico.
Del pericardio surge un pliegue que lo une al esternón, ligamento esternopericárdico

(equinos y rumiantes) o al diafragma, ligamento frenicopericárdico (porcinos y carnívoros).
ANATOMÍA DESCRIPTIVA DEL CORAZÓN
El corazón está dividido en cuatro cámaras dos atrios, derecho e izquierdo y dos
ventrículos: derecho e izquierdo. A continuación se hará una descripción detallada de cada
una de ellas.
Atrio Derecho
El atrio derecho está dividido en dos partes: el seno venoso (de las venas cavas) y un
apéndice llamado aurícula derecha.
El seno venoso de las venas cavas situado en la cavidad del atrio en donde se vacía la
sangre procedente de las venas cavas y se mezcla con aquella proveniente de las venas
coronarias y que termina en el seno coronario. En la superficie interna del atrio, entre los
orificios de las venas cavas craneal y caudal existe una elevación, el tubérculo intervenoso,
que evita la confrontación entre las corrientes de las cavas mediante la desviación ventral
de ambas hacia el orificio atrioventricular derecho.
En el interior de la aurícula se encuentran unos delgados relieves musculares de forma

irregular denominados músculos pectinados. Todos estos músculos parten de una elevación

del miocardio (la cresta terminal), que marca el límite entre la aurícula y el seno venoso.
Externamente a la cresta terminal se aprecia como un surco, el surco terminal.
Los atrios derecho e izquierdo están separados por el tabique interatrial. En la vida fetal en
el tabique interatrial hay un orificio que comunica ambos atrios, el foramen oval. Después
del nacimiento el foramen cierra su luz, quedando solo una depresión apreciable en el lado
del tabique situado hacia el atrio derecho, la fosa oval.
Ventrículo Derecho
El ventrículo derecho recibe el flujo sanguíneo proveniente del atrio derecho a través del
orificio atrioventricular derecho en donde se encuentra la válvula atrioventricular derecha,
la cual está formada por tres cúspides, por lo que esta válvula se conoce como válvula
tricúspide.
Sobre el borde libre de las cúspides se anclan las cuerdas tendinosas, que provienen de unas
elevaciones del miocardio llamadas músculos papilares.
Del ventrículo derecho, a través del orificio pulmonar, surge la arteria pulmonar. En este
orificio existen tres valvulillas semilunares que forman la válvula pulmonar.
El área del ventrículo en donde se origina la arteria pulmonar se denomina cono arterioso y
está limitado por el tabique interventricular y una elevación que lo separa del orificio
atrioventricular derecho llamada cresta supraventricular.
La pared interna del ventrículo presenta crestas musculares llamadas trabéculas carnosas
que son menos aparentes en el cono arterioso. Además en la cavidad del ventrículo derecho
existen una o más trabéculas septomarginales que cruzan la luz del ventrículo desde el
tabique interventricular hasta la pared marginal del mismo.
Atrio Izquierdo
El atrio izquierdo recibe a las venas pulmonares a través de los orificios de las venas
pulmonares. Al igual que el atrio derecho presenta dos partes, la cavidad del atrio derecho y
el apéndice terminal ciego o aurícula izquierda, que también presenta músculos pectinados,
aunque es de notarse la ausencia de una cresta terminal.
En la superficie del tabique interatrial orientada hacia el atrio izquierdo, a nivel de la fosa
oval, se aprecia el pliegue oval que es el vestigio de lo que en vida fetal fue la válvula del
foramen oval.
Ventrículo Izquierdo
El ventrículo izquierdo recibe el flujo sanguíneo del atrio izquierdo a través del orificio
atrioventricular izquierdo en donde se encuentra la válvula atrioventricular izquierda la cual
cuenta con dos cúspides por lo que se le denomina válvula bicúspide o mitral.

El ventrículo izquierdo también presenta cuerdas tendinosas, músculos papilares, trabéculas
carnosas y septomarginales semejantes a las del ventrículo derecho.
En el ventrículo izquierdo se localiza el vestíbulo aórtico en donde se localiza el orificio

aórtico que marca la salida de la aorta ascendente. En el orificio aórtico se encuentra la
válvula aórtica que cuenta con tres valvulillas semilunares. En las proximidades del orificio
aórtico se encuentran las dos primeras ramas de la aorta, las arterias coronarias, que irrigan
al corazón y se aprecian como dos orificios sobre la superficie interna de la aorta.
CIRCULACIÓN PULMONAR Y ORGÁNICA
Circulación Pulmonar (menor)
La sangre sale del ventrículo derecho por el tronco pulmonar a través de la válvula
pulmonar para alcanzar los pulmones en donde es oxigenada. De los pulmones la sangre
llega al atrio izquierdo por medio de las venas pulmonares. Del atrio izquierdo pasa por el
orificio atrioventricular izquierdo, mediante la apertura de la válvula bicúspide, para llegar
al ventrículo izquierdo.
Circulación Sistémica (mayor)
Del ventrículo izquierdo, la sangre sale por la aorta a través de la válvula aórtica para
distribuirse en todo el cuerpo. La sangre venosa de todo el cuerpo llega por las venas cavas
craneal y caudal al atrio derecho; la sangre venosa procedente del propio corazón también
llega a este atrio por medio del seno venoso coronario. Del atrio derecho, la sangre pasa por
el orificio atrioventricular derecho, mediante la apertura de la válvula tricúspide, al
ventrículo derecho.
CIRCULACIÓN FETAL
Hay dos peculiaridades en la circulación fetal que requieren diferencias en su patrón

circulatorio. Los pulmones están contraídos, no son funcionales, por lo que representan una
alta resistencia al flujo sanguíneo. La oxigenación (y otros intercambios nutrientes-
excreción) en la sangre fetal ocurre a través de la placenta en los mamíferos.
Existen estructuras anatómicas específicas presentes a causa de las peculiaridades biológicas. Se

originan un par de arterias umbilicales (derecha e izquierda) a partir de las arterias iliacas internas,
que transportan al exterior la sangre fetal, a través del cordón umbilical, hacia la placenta para su
oxigenación y el intercambio nutriente-excreción. Una sola vena umbilical terminal regresa la
sangre fetal de la placenta al feto, viaja del cordón umbilical al hígado en donde se une a la vena
porta. A este nivel se conecta con la vena cava caudal a través del conducto venoso para que así la
sangre llegue al atrio derecho. Un pasaje interatrial septal o foramen oval permite que 3/5 partes de
la sangre eviten los pulmones fluyendo directamente del atrio derecho al atrio izquierdo. De manera
similar, una conexión vascular entre el tronco pulmonar y la aorta, el conducto arterioso, permite
que otra quinta parte de la sangre que penetra al atrio derecho evite el paso por pulmones
desviándola directamente a la aorta. En total 4/5 partes de la sangre pasa del lado derecho al
izquierdo evitando los pulmones. Después del nacimiento existe un cierre reflejo del foramen oval y
del conducto arterial. El foramen oval dejará como vestigio a la fosa oval (situada en el tabique

interatrial) y el conducto arterioso después de cerrarse persiste en el adulto como ligamento
arterioso que une a la aorta con el tronco pulmonar.
SISTEMA DE CONDUCCIÓN DEL CORAZÓN
El corazón es un órgano autosuficiente que puede funcionar sin la intervención directa del
sistema nervioso. Lo anterior se puede demostrar por el hecho de que el corazón aislado
continuará latiendo durante un periodo considerable de tiempo si se mantiene en un medio
adecuado. El sistema “nervioso” intrínseco del corazón consta de un par de “marcapasos”,
el nodo senoatrial (situado cerca del orificio de la vena cava craneal) y el nodo
atrioventricular (situado en el tabique interatrial, craneal al seno coronario), ambos
formados por fibras musculares cardiacas modificadas que inician un impulso que es
transmitido a las células musculares vecinas para estimular su contracción.
El latido cardiaco se origina en el nodo senoatrial como una onda de contracción que pasa a
través de los músculos atriales hasta alcanzar el nodo atrioventricular que transmite el
impulso para la contracción a través del fascículo atrioventricular.
El fascículo atrioventricular está formado por un tronco que nace del nodo atrioventricular
y se localiza en el tabique interventricular. Después de originarse se divide en dos pilares
(derecho e izquierdo) que transitan por dicho tabique hacia el ápice para finalmente
distribuirse en la musculatura ventricular. Cabe señalar que parte de las fibras de los pilares
pasan a las paredes ventriculares a través de las trabéculas septomarginales.
El atrio derecho se contrae primero, seguido por el atrio izquierdo y subsecuentemente por
contracciones simultaneas de los ventrículos.

ANGIOLOGÍA DE TÓRAX
ARTERIAS
La irrigación de la cavidad torácica deriva de la a. aorta que nace del ventrículo izquierdo del
corazón.
ARTERIA AORTA
Después de originarse del ventrículo izquierdo la a. aorta toma el nombre de aorta

ascendente, forma después un codo conocido como arco aórtico, para continuar su
trayectoria caudalmente, en el techo de la cavidad torácica, con el nombre de aorta
descendente. En esta parte es conocida como aorta torácica para después cruzar el
diafragma por el hiato aórtico y cambiar de nombre por el de aorta abdominal.
En su trayecto da las siguientes ramas:
1. A. Coronarias Derecha e Izquierda
Como ya se mencionó, son las arterias que nacen cerca del origen de la aorta e irrigan al
corazón. La arteria coronaria derecha atraviesa la parte correspondiente del surco coronario
y se divide en ramas interventriculares y subsinusales. La arteria coronaria izquierda se
divide en una rama interventricular paraconal que desciende por el surco interventricular
paraconal y otra rama circunfleja que discurre por el surco coronario izquierdo.
2. A. Tronco Braquiocefálico
Surge de la convexidad del arco aórtico, emite a las arterias carótida común izquierda y
carótida común derecha para después continuarse como a. subclavia derecha, de la que se
originan las arterias vertebral, tronco costocervical, torácica interna y cervical superficial.
3. A. Subclavia Izquierda
También se origina del arco aórtico y emite las mismas ramas que su contraparte la a.
subclavia derecha.
a) A. Vertebral
Es la primera rama de la a. subclavia izquierda, irriga a los músculos largos del cuello y al
escaleno, para después transitar por los forámenes transversos de las vértebras cervicales.
Esta arteria da ramas espinales que son importantes para la irrigación de la médula espinal
y terminan anastomosándose, la del lado derecho con la del lado izquierdo, para formar la
a. basilar que irriga al encéfalo (esta arteria será tratada en angiología del encéfalo).

b) A. Tronco Costocervical
En ocasiones se forma y surge junto al origen de la a. vertebral, asciende sobre el músculo

largo del cuello y da las siguientes ramas: cervical profunda, escapular dorsal y vertebral
torácica.
La a. cervical profunda emerge por el lado medial del extremo vertebral de la costilla I y se
distribuye en los músculos espinal y semiespinal, multífido, semiespinal de la cabeza y
largo dorsal.
La a. escapular dorsal transita por la parte craneal de la costilla I y se ramifican en los

músculos serrato ventral cervical y torácico.
La a. vertebral torácica surge cerca del extremo vertebral del espacio intercostal I, pasa
caudalmente cerca del cuello de las primeras costillas hasta el espacio intercostal III o IV.
Emite a las 3 primeras arterias intercostales dorsales que irrigan a las estructuras de los
espacios intercostales correspondientes. Cabe señalarse que la a. intercostal dorsal I puede
originarse directamente del tronco costocervical.
c) A. Torácica interna
Es grande y surge a la altura de la abertura torácica craneal, opuesta al origen de la a.

cervical superficial. Pasa con dirección caudoventral para después transitar a lo largo de la
superficie torácica del esternón, profundamente al músculo transverso torácico. Antes de
alcanzar el esternón emite las ramas tímicas, mediastínicas y pericardiacofrénica. En su
tránsito a lo largo de la superficie dorsal del esternón emite las ramas intercostales ventrales
(que irrigan a las estructuras situadas en los espacios intercostales y terminan
anastomosándose con las as. intercostales dorsales) y a las ramas perforantes (que irrigan a
los músculos intercostales y pectorales, así como a las glándulas mamarias torácicas), para
finalmente pasar medial al arco costal, en donde emite a su última rama, la a.
musculofrénica (que se distribuye en el diafragma). A partir de aquí la a. torácica interna se
continúa como a. epigástrica craneal transitando sobre la superficie interna del músculo
recto abdominal.
d) Cervical superficial
Es la última rama de la a. subclavia izquierda. Pasa dorsocranealmente entre la escápula y

el cuello, ventral al plexo braquial y mediante cuatro ramas irriga a los músculos pectoral
superficial, cleidobraquial, bíceps y deltoides (rama deltoidea); supraespinoso (rama
prescapular); supraespinoso y subescapular (rama supraescapular); romboides,
esternocefálico, omotransverso, cleidocervical y escaleno (rama ascendente).
4. As. Intercostales dorsales
Ramas pares que surgen de la parte dorsal de la aorta torácica a partir del espacio intercostal IV,
transitan por el borde caudal de cada una de las costillas, irrigan a las estructuras de los espacios

intercostales y terminan anastomosándose con las as. intercostales ventrales. El último par de as.
intercostales dorsales transitan cerca del borde caudal de la última costilla, debido a que a este nivel
no existe ya un espacio intercostal, estas ramas se denominan as. costoabdominales (derecha e
izquierda).
5. As. Broncoesofágicas
Existen variaciones en cuanto al origen y número de arterias bronquiales y esofágicas, pero el

principal aporte para bronquios y esófago proviene de las as. broncoesofágicas (derecha e
izquierda). Cada una de ellas surge de la a. intercostal dorsal V (derecha e izquierda), cerca de la
aorta y se divide en una rama bronquial (que dará la irrigación nutricia del pulmón) y en una rama
esofágica. Cabe señalarse que las as. broncoesofágicas pueden originarse directamente de la a. aorta
torácica.
VENAS
Las venas que recogen la sangre de la cavidad torácica son satélites de las arterias, las
diferencias se dan en los grandes vasos que recogen la sangre. En la cavidad torácica
existen tres grandes venas: la v. cava craneal, la v. cava caudal y la v. ácigos.
1. V. Cava Craneal
Desemboca en el atrio derecho después de formarse por la unión de las vs. braquiocefálicas
derecha e izquierda, las que a su vez se forman por la unión de las venas yugular externa
(que drena la sangre de la cabeza y cuello) y subclavia (que drena la sangre del miembro
torácico).
2. V. Cava Caudal
Después de cruzar el diafragma, transita por el surco de la vena cava caudal entre los lóbulos
accesorio y caudal del pulmón derecho para desembocar en el atrio derecho. Recoge la sangre
procedente del abdomen, pelvis y miembros pélvicos.
3. V. Ácigos
Se origina por la unión de las vs. lumbares III (derecha e izquierda), transita a la derecha de
la columna vertebral primero en la parte craneal de la pared dorsal del abdomen y sigue por
la pared torácica dorsal, después de cruzar el diafragma por el hiato aórtico. Sus tributarias
son las v. lumbares (I, II y III), costoabdominal y las intercostales dorsales. La v. ácigos
termina desembocando en la v. cava craneal o en ocasiones directamente en el atrio
derecho.
TIMO
Es un órgano linfático formado por tres lóbulos: cervical (desarrollado en rumiantes y

porcinos, dividido en dos porciones, derecha e izquierda), intermedio (presente sólo en
porcinos) y torácico (desarrollado en equinos y carnívoros, dividido en dos porciones,
derecha e izquierda).

INERVACIÓN SOMÁTICA DEL TÓRAX
Carlos Ignacio Soto Zárate
La inervación de la región torácica está dada por los nervios espinales torácicos, los cuales en pares
corresponden al número de vértebras torácicas presentes en las diferentes especies domésticas, así el
perro tiene trece pares de nervios espinales torácicos. Mantienen la disposición segmental de todos
los nervios espinales y reciben como nombre el número de la vértebra que se sitúa cranealmente a
su foramen intervertebral de salida y al igual que todos los nervios espinales cada uno se divide en
dos ramas: dorsal y ventral.
La rama dorsal es más corta y delgada que la ventral, cada una de las ramas dorsales emite
varias ramas mediales y laterales. Las ramas mediales inervan a los músculos epiaxiales. Es
probable que la inervación de las vértebras, los ligamentos y la duramadre provenga de
estas ramas. Las ramas mediales no emiten ramas cutáneas.
Las ramas laterales después de cruzar entre los músculos largo dorsal e iliocostal alcanzan
la piel y se transforman en las ramas cutáneas laterales que inervan la piel del tercio dorsal
del tórax. También envían ramas a los músculos iliocostal dorsal y a los elevadores de las
costillas.
La mayoría de las ramas ventrales son conocidas como nervios intercostales, con excepción
de la rama proveniente del último nervio espinal torácico. Estas descienden por el espacio
intercostal sobre la superficie interna del músculo intercostal interno, en su trayecto están
acompañadas por la arteria y la vena intercostal. Las ramas ventrales no se dividen en
ramas medial y lateral.
La mayor parte de la rama ventral del nervio torácico I se dirige cranealmente y contribuye
de manera importante en la formación del plexo braquial. La porción intercostal es una
delicada rama que inerva a los músculos del espacio intercostal I.
El nervio intercostal II envía una rama comunicante al primero y posteriormente emite su

rama cutánea lateral distal, la cual es la más grande de todas y se dirige al miembro torácico
a inervar una parte de la piel en el codo (n. intercostobraquial II).
La rama cutánea lateral distal del nervio intercostal III (n. intercostobraquial III), también
inerva al miembro torácico, se va a distribuir en una estrecha porción proximal al área
inervada por el n. intercostobraquial I.
El n. costoabdominal es la rama ventral del último n. espinal torácico, inerva la porción

adyacente a la última costilla de la pared abdominal. Se divide en una rama medial y otra
lateral, de manera similar a como lo hacen los tres ns. espinales lumbares que igualmente se
distribuyen en la pared abdominal.

Inervación del Diafragma
El n. frénico se forma con ramas provenientes de la rama ventral de los nervios cervicales V, VI y
VII. Estas ramas se dirigen caudalmente y a la entrada del tórax se unen para formar el n. frénico.
En este mismo punto, el n. frénico recibe una delgada rama simpática proveniente del ganglio
cervical caudal. Cada n. frénico se distribuye en la mitad correspondiente del diafragma y lo
suministra con fibras motoras y fibras sensitivas.
La periferia del diafragma recibe fibras sensitivas provenientes de los últimos nervios
intercostales.
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

El sistema nervioso autónomo (SNA) puede ser definido como aquella porción del sistema
nervioso que proporciona la inervación motora al músculo liso (no estriado), al músculo
cardiaco y a las glándulas.
El SNA está formado por componentes que se localizan en el sistema nervioso central
(SNC) y en el sistema nervioso periférico (SNP). El SNA regula las funciones internas del
cuerpo. Su función es controlar la actividad involuntaria, mantener la homeostasis
(parasimpático) y responder a estados desfavorables o de alarma (simpático).
El SNA está formado por el sistema visceral eferente que es la parte motora periférica del
SNA. Difiere anatómicamente del sistema somático eferente en que posee una segunda
neurona motora interpuesta entre el SNC y los órganos blanco. El cuerpo de la primera
neurona eferente (neurona preganglionar) se encuentra en la sustancia gris del SNC y su
axón va dentro de los nervios periféricos, pero únicamente en la parte inicial del camino ya
que rápidamente se separan. El cuerpo de la segunda neurona se halla dentro de un ganglio
autónomo y se denomina neurona posganglionar. Las vías viscerales eferentes periféricas
consisten de una fibra preganglionar (mielinizada y por lo tanto blanca) y una fibra
posganglionar (poco mielinizada y gris).
Aunque la regulación apropiada de las actividades “viscerales” presupone la existencia de

receptores en los órganos internos y en los vasos sanguíneos, el SNA fue originalmente
definido como un sistema completamente eferente. Aunque ilógico, ofrece cierta
conveniencia dado que las vías aferentes viscerales son, en general, indistinguibles en
estructura y localización de sus contrapartes somáticas. En contraste las vías eferentes
viscerales son claramente distinguibles, particularmente por la ubicación de la neurona
posganglionar dentro de un ganglio periférico y por la localización exacta de las neuronas
preganglionares en núcleos específicos del tallo encefálico y en regiones particulares de la
médula espinal.

Existen varias características (anatómicas, fisiológicas y farmacológicas) que distinguen a
los dos sistemas contrastantes que forman al SNA; simpático y parasimpático. Estos dos
sistemas realizan funciones antagónicas, algunas de las cuales se resumen en el Cuadro 3.5.
Inervación Simpática Inervación Parasimpática

Origen Efecto Órganos blanco Efecto Origen
G. cervical Dilatación de la Iris Contracción de G. ciliar
craneal pupila la pupila (N oculomotor)
G. cervical Relajación: Músculo ciliar Contracción: G. ciliar
craneal Acomodación Visión cercana (N oculomotor)
del lente (visión
lejana)
G. cervical Vasoconstric- Glándula salival Vasodilatación y G. ótico
craneal ción secreción (N.
glosofaríngeo)
G. cervical Vasoconstric- Glándula Secreción G.
craneal ción lagrimal pterigopalatino
(N facial)
S. torácicos Aumenta su Corazón Reduce su N. vago
craneales actividad actividad
S. torácicos y Vasoconstric- Vasos Vasodilatación y N. vago
lumbares ción (i.e. piel); sanguíneos vasoconstricción
vasodilatación en otros órganos
(i.e. músculo
esquelético)
S. torácicos Relajación Bronquios Constricción N. vago
craneales
S. torácicos Secreción Médula adrenal - - - ---
caudales
S. torácicos Disminuye su Tracto Incrementa N. vago y
caudales y actividad gastrointestinal motilidad y n. pelvianos
lumbares secreción
S. lumbares Relajación Vejiga urinaria Contracción N. pelvianos
--- --- Tejido eréctil Vasodilatación N. pelvianos
Cuadro 3.5. Acciones controladas por el sistema nervioso autónomo.
G, ganglio; S, segmentos; N, nervio.
La diferencia en sus efectos se debe a la presencia de la noradrenalina como mediador

químico en la última sinapsis de la vía simpática, mientras que la acetilcolina es usada en la
correspondiente sinapsis de la división parasimpática.
La noradrenalina, además de ser secretada en los ganglios simpáticos también es producida

por la médula adrenal, por lo que cuando es secretada produce una respuesta simpática
generalizada (por ejemplo, en momentos de alarma).

La acetilcolina, en cambio, es liberada y destruida localmente, las actividades del
parasimpático, por lo tanto, tienden a ser más específicas y discretas que las del simpático.
La influencia local de las respuestas parasimpáticas es reforzada por el hecho de que los
ganglios parasimpáticos se localizan cerca o aún dentro del órgano blanco (fibras
posganglionares cortas), mientras que los ganglios simpáticos están cerca del sistema
nervioso central (fibras posganglionares más largas).
PARTE SIMPÁTICA
Las fibras preganglionares del simpático se originan de la columna lateral de las porciones
torácica y lumbar de la médula espinal, por lo que se señala que el origen anatómico del
simpático es toracolumbar. Dichas fibras viajan dentro de la raíz ventral de los nervios
espinales torácicos y los primeros lumbares (hasta LV). En este sitio se encuentran
entremezcladas con elementos somáticos, hasta que se separan de la rama ventral como
ramas comunicantes blancas las cuales relacionan a la médula espinal con el tronco
simpático.
Sólo los ganglios torácicos y lumbares están unidos por las ramas comunicantes blancas
con la médula espinal. Sin embargo, todos los nervios espinales y craneales conducen
ramas comunicantes grises provenientes de las fibras posganglionares y dirigidas a los
vasos sanguíneos, glándulas de la piel y músculo piloerector.
Los ganglios simpáticos se interconectan y forman una cadena denominada tronco

simpático (cadena ganglionar simpática) que corre desde el tórax hasta el sacro de los
animales. Tiene un arreglo segmental, aunque la estricta correspondencia de los ganglios
con los nervios espinales sólo es evidente en la porción torácica y parte craneal de la
lumbar.
Distribución en Cabeza y Cuello
La mayor parte de las fibras posganglionares de la cabeza y cuello se originan de los

ganglios cervicales (craneal, medio y caudal) que reciben fibras provenientes de neuronas
preganglionares simpáticas localizadas en los segmentos espinales de CVIII a TVII.
Siguiendo el sentido de las fibras desde su origen en la médula espinal, en primer término
estaría el ganglio cervical caudal, de aquí seguiría el ganglio cervical medio y finalmente el
ganglio cervical craneal.
El ganglio cervical caudal está situado justo debajo de la cabeza de la costilla I, fusionado
al primero o dos primeros ganglios torácicos formando el ganglio cervicotorácico
(estrellado), que marca el inicio del tronco simpático.
Del ganglio cervical caudal parten dos nervios que en su curso rodean, cada uno por un
lado, a la a. subclavia y terminan uniéndose en el ganglio cervical medio. Por su
disposición estos nervios se conocen como asa subclavia. El ganglio cervical medio se
localiza en la entrada de la cavidad torácica, cerca de la tráquea. De este ganglio surge el
nervio simpático que lo conecta con el ganglio cervical craneal. El nervio simpático transita
por el cuello en íntima relación con el n. vago (que proviene de la cabeza) formando el

tronco vagosimpático. En la parte craneal del cuello el n. simpático se separa del n. vago,
para dirigirse y conectarse al ganglio cervical craneal.
El ganglio cervical craneal es una estructura grande y fusiforme localizada cerca de la base
del cráneo, a partir de él se originan los plexos que se distribuyen con las arterias de la
cabeza y cuello (carótida externa, carótida interna e incluso con ramas de la carótida
común). Estas fibras se distribuyen en las glándulas sudoríparas y salivales, así como en el
músculo liso de la pared de los vasos, dilatador de la pupila y piloerector. Asimismo en el
ojo existen fibras adrenérgicas que se distribuyen en el iris, córnea, ángulo iridocorneal,
cuerpo ciliar, procesos ciliares y retina. El ganglio cervical craneal también envía ramas al
seno y cuerpo carotideo, a la faringe, laringe y glándula tiroides.
Delicados filamentos provenientes del ganglio cervical craneal se distribuyen junto con
ramas de los nervios craneales IX, X, XI y XII. También puede enviar ramas al nervio
espinal cervical I y de aquí, a los dos nervios espinales siguientes (CII y CIII).
Por otro lado, hay fibras simpáticas que se van a distribuir con los otros nervios espinales
cervicales y forman un solo tronco, el nervio vertebral, el cual sale del ganglio
cervicotorácico, transita por los forámenes transversos de la vértebras cervicales y forma un
plexo alrededor de la arteria vertebral. Paulatinamente emite fibras a los últimos nervios
cervicales (CIII a CVII).
Distribución en Tórax
La porción torácica del tronco simpático muestra un arreglo regular, aunque el primero o
los dos primeros ganglios están fusionados con el ganglio cervical caudal para formar el
ganglio cervicotorácico (estrellado). El tronco simpático se continúa por debajo de la pleura
y ventralmente a las articulaciones costovertebrales hasta pasar al abdomen. Los órganos
torácicos (corazón, tráquea y pulmones) son inervados por fibras posganglionares que
forman los plexos cardiaco y pulmonar dentro del mediastino. Dentro de estos plexos se
combina la parte correspondiente del sistema parasimpático.
Distribución en Abdomen y Pelvis
La parte lumbar del tronco simpático se sitúa entre los músculos sublumbares y los cuerpos
vertebrales, al inicio muestra un arreglo regular de los ganglios pero pronto se vuelve
errático, conforme se hace caudal algunos ganglios se encuentran divididos o bien otros
están fusionados. La porción sacra es aún menos regular en su arreglo y puede presentarse
la fusión de los elementos nerviosos contralaterales antes de extenderse hacia la cola donde
rápidamente desaparece.
Las fibras preganglionares del tronco simpático tienen varios destinos alternativos; algunas
fibras hacen sinapsis dentro del ganglio local (ganglio paravertebral), otras corren craneal o
caudalmente dentro de la cadena ganglionar para hacer sinapsis en otros ganglios, mientras
que otras pasan a través de los ganglios sin hacer sinapsis y terminan haciéndola en otra
serie de ganglios autónomos (prevertebrales) que se localizan más cerca del origen de las

ramas viscerales de la aorta abdominal. Este último grupo de fibras van a constituir los
nervios esplácnicos los cuales son sumamente variables en su arreglo.
Existe un nervio esplácnico mayor formado por fibras preganglionares que abandonan el
tronco simpático desde el sexto al penúltimo ganglio torácico, transita hacia el abdomen por
el arco lumbocostal del diafragma y termina en los ganglios celiaco y mesentérico craneal.
Los nervios esplácnicos menores, por lo general en número de dos, suelen desprenderse del
último ganglio simpático torácico y primer lumbar, emiten ramas a la aorta, a la glándula
adrenal y terminan en los ganglios celiaco y mesentérico craneal.
Los nervios esplácnicos lumbares se originan de los ganglios simpáticos lumbares II-V y,
en general, se unen a los ganglios mesentérico craneal, aorticorrenal y mesentérico caudal.
Los órganos del abdomen y la pelvis reciben su inervación simpática a través de los
diferentes nervios esplácnicos que llegan a los ganglios celiaco (par), mesentérico craneal
(impar), renal (par), aórtico-renal (par), gonadal (par) y mesentérico caudal (impar)
localizados sobre la superficie ventral de la aorta en relación con los orígenes de sus ramas
viscerales (de las cuales toman su nombre). Las fibras preganglionares hacen sinapsis en
estos ganglios y las fibras posganglionares que emergen forman intrincados plexos que se
enredan y corren junto a las ramas viscerales de la aorta.
Las fibras nerviosas que surgen de los ganglios celiaco y mesentérico craneal forman el
plexo celiacomesentérico o solar, el resto de los plexos surgen y llevan el nombre de los
ganglios de donde se originan (por ejemplo, ganglio gonadal da origen al plexo gonadal, del
ganglio mesentérico caudal toma su origen el plexo mesentérico caudal). Todos estos
plexos reciben ramas procedentes de los n. vagos (parasimpático), de ahí que contengan
una parte simpática y otra parasimpática (plexos autónomos).
Los órganos de la pelvis son inervados por fibras posganglionares que abandonan el
ganglio mesentérico caudal y forman a los dos nervios hipogástricos. Dentro de la cavidad
pélvica constituyen el plexo pélvico junto con las fibras parasimpáticas.
PARTE PARASIMPÁTICA
Las neuronas preganglionares de este sistema están restringidas a un número discreto de

núcleos localizados en el tallo encefálico (nervios craneales III, VII, IX y X) y a la columna
lateral de la porción sacra de la médula espinal. Por lo cual se menciona que el origen
anatómico del parasimpático es craneosacro.
Las vías parasimpáticas craneales tienen una independencia anatómica más limitada. Varias
porciones de su curso son incorporadas dentro de nervios que poseen un mayor número de
componentes somáticos. Haces nerviosos con exclusivamente fibras parasimpáticas sólo se
encuentran cerca de los órganos blanco.

Distribución en Cabeza
Las fibras preganglionares parasimpáticas del nervio oculomotor (nervio craneal III) van a
formar el ganglio ciliar, del cual surgen los nervios ciliares cortos, que se distribuyen en los
músculos ciliares (regulan la curvatura de la lente durante la acomodación) y en el músculo
esfínter de la pupila.
Una parte de las fibras preganglionares parasimpáticas del nervio facial (nervio craneal VII)
hacen sinapsis en el ganglio pterigopalatino, del cual sale la inervación a la glándula
lagrimal.
Otra parte de las fibras parasimpáticas de este nervio forman los ganglios mandibular y
sublingual, de donde surge la inervación a las glándulas salivales del mismo nombre.
Las fibras parasimpáticas del nervio glosofaríngeo (nervio craneal IX) van a formar el
ganglio ótico del cual surge la inervación a las glándulas salivales parótida y cigomática.
Distribución en Cuello, Tórax y Abdomen
El n. vago (nervio craneal X) es el componente más importante de este sistema y conduce

la inervación parasimpática a las cavidades torácica, abdominal y parte de la pélvica. Lleva
fibras tanto motoras como sensitivas desde y hacia las vísceras. Aproximadamente el 20%
son motoras viscerales (fibras eferentes parasimpáticas preganglionares) y cerca del 80%
son sensitivas viscerales (aferentes de todos los órganos torácicos y de la mayoría de los
abdominales).
El n. vago después de abandonar la cavidad craneal envía ramas faríngeas, esofágicas y al

n. laríngeo craneal. Posteriormente transita por el cuello junto con el simpático (tronco
vagosimpático) para separarse de él en la entrada de la cavidad torácica.
En la cavidad torácica, el n. vago transita primero por el mediastino craneal, en relación a la

tráquea. A nivel del espacio intercostal V emite al nervio laríngeo recurrente, el cual,
después de abandonar al n. vago, toma una dirección craneal, transita por el cuello a los
lados de la tráquea enviando ramas traqueales y esofágicas, para convertirse finalmente en
el n. laríngeo caudal.
Caudal a la raíz de los pulmones, los nervios vagos (derecho e izquierdo) se dividen en dos
ramas; dorsal y ventral. Las primeras se unen cerca del diafragma para formar el tronco
vago dorsal y las ramas ventrales lo hacen caudalmente a los pulmones formando el tronco
vago ventral. Estos troncos guardan una estrecha relación con la parte terminal del esófago.
Después de atravesar el diafragma, corren a lo largo de la curvatura menor del estómago. El
tronco vago dorsal emite una rama celiaca la cual contribuye a la formación del plexos
celiacomesentérico. Estos plexos son redes nerviosas asentadas alrededor y a lo largo de los
vasos abdominales, de los cuales toman su nombre. Por su parte, el vago ventral después de
alcanzar la cavidad abdominal, forma un plexo del cual salen ramas al hígado y al
estómago.

Los axones parasimpáticos en estos plexos siguen la ramificación terminal de los vasos
respectivos hacia los intestinos. Todos estos axones preganglionares parasimpáticos hacen
sinapsis con una segunda neurona, dentro de la pared del órgano blanco
En términos generales, los troncos vagales envían ramas que junto con las procedentes de
los ganglios simpáticos formarán los plexos autónomos citados al tratar la parte simpática.
Distribución en pelvis
La parte sacra del parasimpático está representada por los nervios pelvianos, los cuales
emergen con la rama ventral de los nervios sacros y forman un plexo subperitoneal en el
cual se entremezclan las fibras simpáticas liberadas por los nervios hipogástricos. Las fibras
procedentes de ambos sistemas llegan a los ganglios pelvianos, de los que surgen fibras
simpáticas y parasimpáticas que constituyen los plexos pelvianos. Las neuronas
posganglionares se van a localizar en las paredes del colon descendente, recto, útero y
vagina (o en las glándulas sexuales accesorias del macho), tejido eréctil genital y vejiga
urinaria.
El suministro nervioso simpático y parasimpático, es necesario para regular adecuadamente

funciones tales como la micción, defecación, erección y eyaculación.

CAPÍTULO IV
CAVIDAD ABDOMINAL
MIOLOGÍA DE ABDOMEN
Arturo Carmona Ocañas
Los músculos del abdomen se dividen en: grupo del abdomen y grupo de sublumbares.
GRUPO DEL ABDOMEN
Existen cuatro músculos abdominales, tres de ellos surgen lateralmente y se insertan en la

línea mediana ventral, a través de una extensa aponeurosis. El otro músculo abdominal
forma una banda longitudinal ventral, localizada a cada lado de la línea mediana formando
el piso de la cavidad.
El oblicuo abdominal externo es el músculo más superficial de la pared lateral del

abdomen, presenta sus fibras musculares en dirección caudoventral y alcanza la pared
lateral de la cavidad torácica. El borde caudal de la aponeurosis de este músculo se conoce
como ligamento inguinal.
El oblicuo abdominal interno es un músculo plano localizado en la pared lateral del

abdomen, profundamente al m. oblicuo abdominal externo. Sus fibras musculares tienen
una dirección craneoventral. Una banda muscular procedente de las últimas fibras de este
músculo constituye al músculo cremáster, que transita junto con el cordón espermático
hasta el testículo.
El transverso abdominal es el más profundo de los tres, se sitúa en la pared lateral del
abdomen. Sus fibras musculares tienen una dirección perpendicular al plano mediano.
La terminación de estos tres músculos es a través de fuertes aponeurosis que se unen con
las del lado opuesto formando un cordón fibroso a lo largo de la pared ventral del abdomen,
la línea alba. A la mitad de la distancia de la línea alba, existe una pequeña condensación
fibrosa que marca el sitio en donde se localizaba el anillo umbilical.
El recto abdominal se localiza junto a la línea alba y la pared torácica ventral, sus fibras
musculares se extienden longitudinalmente. El origen de este músculo está dado por un
extenso tendón plano y ancho sobre el esternón, los cartílagos costales y las costillas.
También existen de tres a seis intersecciones tendinosas transversas en toda la longitud del
músculo dispuestas en zig-zag y termina mediante una fuerte condensación fibrosa en el
pubis (tendón prepúbico).
El músculo recto abdominal está envuelto por una vaina fibrosa formada por dos láminas;
una externa y otra interna.

La lámina externa de la vaina del recto abdominal está formada por la túnica abdominal
amarilla (fascia que cubre al m. oblicuo abdominal externo) y la aponeurosis común de los
músculos oblicuo abdominal externo e interno.
La lámina interna de la vaina del recto abdominal se forma por la aponeurosis del m.
transverso abdominal (ausente en la región prepúbica) y la fascia transversa (que cubre la
superficie interna del m. transverso abdominal).
La dinámica muscular de estos músculos consiste en la compresión de las vísceras

abdominales (prensa abdominal), con esto colabora en funciones vitales como; respiración,
micción, defecación y parto. También participan en la flexión y en la realización de
movimientos laterales de la columna vertebral.
Canal Inguinal
El canal inguinal es un espacio oblicuo que existe en la parte caudolateral de la pared

abdominal. Está limitado por dos orificios: el anillo inguinal superficial, que es una
hendidura localizada en la aponeurosis del m. oblicuo abdominal externo y el anillo
inguinal profundo, que se forma por el borde caudal carnoso del m. oblicuo abdominal
interno y por el borde craneolateral del hueso coxal. Por el canal inguinal migran los
testículos de la cavidad abdominal al escroto. Las estructuras localizadas en el canal
inguinal se indican en el Cuadro 4.1.
MACHO HEMBRA
Cordón espermático Proceso vaginal
Arteria pudenda externa Arteria pudenda externa
Vena pudenda externa Vena pudenda externa
Vasos linfáticos inguinales Vasos linfáticos inguinales
Nervio ilioinguinal Nervio ilioinguinal
Nervio genitofemoral Nervio genitofemoral
Cuadro 4.1. Estructuras que cruzan el canal inguinal en macho y hembra.
(Estas estructuras serán descritas con detalle más adelante.)
GRUPO DE SUBLUMBARES
Los músculos sublumbares son el psoas menor, el iliopsoas y el cuadrado lumbar. Estos
músculos se localizan en la parte ventral de la columna vertebral lumbar, se extienden
desde las últimas vértebras torácicas hasta el ilion y fémur. Se sitúan de medial a lateral en
el orden en que se mencionaron al principio.
El iliopsoas se denomina así debido a que en su terminación están fusionados los tendones
del psoas mayor (situado a nivel de la columna vertebral lumbar) y el del iliaco (situado
entre el ilion y el fémur).
La dinámica muscular consiste en flexionar la columna vertebral y la pelvis, además de

colaborar en la flexión de la articulación de la cadera.

LÍMITES DE LA CAVIDAD ABDOMINAL
La cavidad abdominal es la mayor de las cavidades corporales, se localiza caudal a la

cavidad torácica y craneal a la cavidad pélvica. Sus límites son:
Craneal: Diafragma.
Caudal: Apertura craneal de la pelvis.
Dorsal: Vértebras lumbares y músculos asociados a ellas.
Ventral: M. rectos abdominales y línea alba.
Laterales: M. oblicuo abdominal externo, oblicuo abdominal interno y transverso
abdominal, así como el cartílago de las costillas asternales y una porción de las últimas
costillas que están por detrás de la inserción diafragmática (porción intratorácica de la
cavidad abdominal).
PERITONEO
El peritoneo es una membrana serosa y delgada que reviste las paredes de la cavidad
abdominal, además sostiene y cubre a los órganos contenidos dentro de ella e invade,
parcialmente, a la cavidad pélvica.
En el macho forma un saco completamente cerrado, pero en la hembra tiene dos pequeñas
aberturas, los orificios abdominales de los tubos uterinos, que se comunican indirectamente
con el exterior.
El interior del saco peritoneal forma la cavidad peritoneal, en la que se encuentra líquido
peritoneal. Después del desarrollo de los órganos abdominales, la cavidad peritoneal es sólo
potencial, ya que las vísceras al invaginarse en las paredes del saco peritoneal disminuyen
su volumen, quedando separadas sólo por una delgada capa de líquido peritoneal, mismo
que actúa como lubricante.
Las porciones del peritoneo son:
Peritoneo Parietal.- Reviste las paredes de la cavidad abdominal, se forma por una delgada
capa de tejido conectivo colágeno laxo, una cantidad variable de grasa y un revestimiento
de mesoteliocitos
Peritoneo visceral.- Cubre a los órganos de la cavidad y se conecta al peritoneo parietal

mediante pliegues denominados omentos, mesenterios y ligamentos. Estas estructuras
contienen una cantidad variable de tejido conectivo, grasa, linfonodos, vasos sanguíneos y
linfáticos, nervios, musculatura lisa y un revestimiento de mesoteliocitos.
La función en general de estas estructuras es sujetar o suspender los órganos de la cavidad

así como servir de vehículo para los vasos y nervios de estos órganos.

Omentos
Son dos pliegues peritoneales unidos al estómago.
a) Omento mayor (epiplón)
Está formado por una doble lámina; la lámina externa se origina en la curvatura mayor del
estómago, cubre a los intestinos y se extiende hasta la parte caudal de la cavidad abdominal
en donde se curva y se repliega sobre sí misma para formar la lámina interna, que sigue un
trayecto craneal, adherida a la lámina externa. Cerca de la curvatura mayor del estómago se
separa de la lámina externa y se dirige dorsalmente; envuelve al lóbulo izquierdo del
páncreas y termina fijándose en el techo de la cavidad abdominal. El espacio entre las dos
láminas forma la bolsa omental.
A partir del omento mayor derivan tres ligamentos que unen al estómago con el bazo
(ligamento gastroesplénico) y con el diafragma (ligamento gastrofrénico), y al diafragma
con el bazo (ligamento frenicoesplénico).
b) Omento menor
Surge de la curvatura menor del estómago y se divide en dos porciones; ligamento

hepatogástrico que va de la curvatura menor del estómago al hígado y el ligamento
hepatoduodenal, que une al hígado con el duodeno.
Mesenterio
Pliegue peritoneal que surge del techo de la cavidad abdominal (raíz del mesenterio) y se
dirige ventralmente para sujetar al yeyuno e íleon formando el mesoyeyuno y el mesoíleon.
En sentido estricto el mesenterio está formado únicamente por el mesoyeyuno y el

mesoíleon, pero existen otros pliegues que también surgen del techo de la cavidad
abdominal y que se fijan a diferentes partes del intestino y a otros órganos. Por su origen en
el techo de la cavidad, se describen junto con el mesenterio y para nombrarlos se usa el
prefijo meso- seguido de la raíz latina del órgano al que sostienen, así se tienen;
mesoduodeno, mesocolon, mesorrecto, mesovario, mesosalpinx (tubo uterino), mesometrio
(útero), mesorquio (testículo), mesoepididimo y mesoconducto deferente.
Ligamentos
Son pliegues peritoneales que fijan a los órganos entre sí, con las paredes laterales y ventral
de la cavidad abdominal o al diafragma (excluyendo a los derivados omentales). Estos
pliegues peritoneales serán tratados al hacer la descripción particular de cada uno de estos
órganos.

APARATO DIGESTIVO
El aparato digestivo es el encargado de la recepción, trituración, transporte y digestión del

alimento, así como, la absorción del producto resultante de la digestión y la eliminación de
los restos alimenticios. El aparato digestivo se extiende desde la boca hasta el ano y consta
de las siguientes partes:
a) Cavidad oral
b) Faringe
c) Canal alimentario
d) Órganos accesorios
El canal alimentario es el conducto que se extiende de la faringe al ano y los órganos que lo
conforman son:
- Esófago.
- Estómago.
- Intestino delgado.
- Intestino grueso.
Los órganos accesorios son; dientes, lengua, glándulas salivares, hígado y páncreas.
Considerando el estómago y los hábitos alimenticios de las especies domésticas existe una
variedad en el tipo de estómago, el cual presenta diferente forma y estructura. Los equinos,
porcinos y carnívoros presentan estómago de una cavidad y los rumiantes presentan
estómago de varias cavidades. Con base en esto, se abordarán primero a los equinos,
porcinos y carnívoros, para después tratar a los rumiantes.
APARATO DIGESTIVO DE LOS EQUINOS, PORCINOS Y CARNIVOROS
CAVIDAD ORAL
Es la primera parte del aparato digestivo, se extiende desde los labios a la faringe. Se limita
dorsalmente por el paladar duro, ventralmente por el piso de la cavidad oral y raíz de la
lengua, lateralmente por los carrillos, rostralmente por los labios y caudalmente por el
istmo de las fauces.
Los dientes y encías dividen a la cavidad oral en vestíbulo de la cavidad oral y cavidad oral
propia. El vestíbulo queda entre los dientes y los labios (vestíbulo labial), y entre los
carrillos y los dientes (vestíbulo bucal). La parte limitada por las arcadas dentales es la
cavidad oral propia.
La boca está formada por un labio superior y un labio inferior, unidos en sus extremos por
los ángulos orales y dejando sólo un espacio entre ellos (hendidura labial). Su estructura es

piel, túnica muscular y túnica mucosa labial. Presentan gran cantidad de glándulas, vasos y
nervios.
Los carrillos, derecho e izquierdo, recuerdan estructuralmente a los labios.
El paladar duro forma el techo de la cavidad oral y se continúa caudalmente con el paladar
blando.
El piso de la cavidad oral es la parte que rodea a la raíz de la lengua, presenta en su parte
rostral un pliegue que se une a la superficie ventral de la lengua, el frenillo lingual (doble
en porcinos), rostrolateralmente al frenillo se encuentran dos eminencias mucosas
denominadas carúnculas sublinguales, que presentan el orificio de desembocadura de la
glándula mandibular.
Lengua
Es un órgano muscular de gran movilidad, sirve para la toma del alimento, ayuda en la
masticación, deglución, succión y en ella se encuentran las terminaciones nerviosas del
sentido del gusto. Cuando la cavidad oral está cerrada, la lengua ocupa toda la cavidad oral
propia.
Para su descripción consta de raíz, cuerpo y ápice. La raíz forma la parte más caudal y
gruesa, está sujeta al aparato hioideo en el basihioides y mediante los pliegues palatoglosos
se une al paladar. La superficie dorsal forma la parte ventral del istmo de las fauces.
El cuerpo de la lengua es la parte media. El ápice es el extremo libre, con forma de

espátula, que se relaciona con los dientes incisivos y es la parte de la lengua que sale de la
cavidad oral al prensar el alimento.
La lengua presenta dos superficies; el dorso lingual y la superficie ventral. El dorso lingual
contiene diversas papilas que según su forma se denominan; filiformes, cónicas,
fungiformes, circunvaladas, foliadas, lentiformes y marginales (estas últimas sólo se
presentan en carnívoros y porcinos).
La lengua está estructurada por la túnica mucosa lingual (cornificada en su parte dorsal), la
muscular, los vasos sanguíneos, los nervios y las glándulas linguales.
La movilidad de la lengua está determinada por tres músculos que mueven al órgano en
conjunto y una serie de músculos que dan los movimientos propios de la lengua.
Los músculos que mueven a la lengua en conjunto son: el geniogloso, hiogloso y

estilogloso. Los tres músculos se sitúan en el espacio intermandibular, por debajo de la
túnica mucosa de la cavidad oral; el geniogloso se origina en el cuerpo mandibular, a nivel
de la articulación intermandibular; el hiogloso en el basihioides y el estilogloso en el
estilohioides. Los tres terminan en la raíz de la lengua y su contracción permite la
protracción (geniogloso) o retracción (hiogloso y estilogloso) de la lengua.

Los músculos que permiten los diversos movimientos particulares de la lengua se
denominan músculos linguales propios. Estos músculos se ordenan en fibras longitudinales
(superficiales y profundas), fibras transversales y fibras perpendiculares, que en conjunto
constituyen la masa muscular de la lengua.
En el plano mediano de la lengua, a nivel de la muscular, se presenta el tabique lingual de

tejido conectivo, poco desarrollado en equinos; mientras que en porcinos y carnívoros es
fibroso en su parte dorsal. En la parte ventral del tabique lingual de los carnívoros, se
presenta un cordón de cartílago elástico rodeado de tejido adiposo que se conoce como
lissa.
Dientes
Son formaciones especiales duras, implantadas en los alvéolos dentales de los huesos
incisivo, maxilar y mandíbula. Forman la parte más importante de la masticación aunque su
acción es pasiva.
Cada pieza dental consta de corona, cuello y raíz. La corona es la porción fuera de los
alvéolos, el cuello, ubicado a nivel del borde alveolar, es la parte transitoria entre corona y
raíz, está rodeado por el surco gingival. La raíz es la parte que se interna en los alvéolos,
puede ser simple o compuesta (2 - 3 partes) según la pieza dental.
La estructura general de los dientes se da por capas formadas por esmalte, dentina y
cemento. La más externa, a nivel de corona y cuello, es el esmalte que representa la
sustancia más dura del cuerpo con coloración blanca, la dentina está profunda al esmalte y
se extiende para formar la raíz y, por último, el cemento que es muy parecido al hueso y
sólo está en la raíz formando la capa más externa, se une a los alvéolos dentales mediante el
ligamento periodontal. El periostio alveolar, el ligamento periodontal y el cemento forman
el periodonto. Finalmente, en el interior del diente existe una cavidad dentaria ocupada por
vasos y nervios (pulpa dental).
a) Tipos de dientes
Los dientes se disponen en dos arcadas, superior e inferior. En ambas arcadas se identifican
diversos tipos de dientes y según su aparición en la vida del animal, se clasifican como
temporales y permanentes. Los primeros sólo se presentan a temprana edad y luego son
sustituidos por los permanentes.
Otra manera de clasificar a los dientes es por su forma y función, así se tienen a los
incisivos (I), con su superficie oclusal (superficie del diente que entra en contacto con la
equivalente del diente opuesto al cerrar la boca) muy angosta y afilada, presentan raíz
simple y se ubican en la parte rostral de la arcada dental. Los caninos (C), están caudales a
los incisivos, la superficie oclusal es puntiaguda pues sirven para desgarrar. Los premolares
(P), están enseguida de los caninos y su superficie oclusal tiende a ser plana y con crestas
para la trituración, en caso de los carnívoros el premolar IV superior se desarrolla mucho,
de tal manera que presenta una corona muy grande y raíz compuesta (tres partes). Al final

están los molares (M), se parecen a los premolares y en caso de los molares inferiores, el
molar I de carnívoro se desarrolla tanto como el premolar IV superior.
b) Fórmulas dentales
Las piezas dentales existentes por especie se representan mediante fórmulas en las cuales se
anota el número de dientes de cada tipo presentes en la mitad de ambas arcadas. La
notación utilizada es la fraccionaria, en donde el numerador indica el número de dientes
superiores y el denominador el de los inferiores. El número de dientes expresado en la
fórmula dental se multiplica por dos para obtener el número total de dientes.
Existe una fórmula dental para los dientes temporales y otra para los permanentes. A
continuación se presentan por especie:
Fórmulas Dentales Temporales
Equino: (I3/3 C0/0 P3/3)2 = 24

Porcino: (I3/3 C1/1 P3/3)2 = 28
Canino: (I3/3 C1/1 P3/3)2 = 28
Felino (I3/3 C1/1 P3/2)2 = 26
Fórmulas Dentales Permanentes
Equino: (I3/3 C1/1 P3 o 4/3 M3/3)2 = 40 o 42

Porcinos: (I3/3 C1/1 P4/4 M3/3)2 = 44
Caninos: (I3/3 C1/1 P4/4 M2/3)2 = 42
Felinos: (I3/3 C1/1 P3/2 M1/1)2 = 30
En aquellas especies en las que no se presenta el número completo de premolares

permanentes (cuatro en cada posición), los premolares ausentes son los rostrales. Por
ejemplo; en los caballos los tres premolares totalmente desarrollados en cada arco son P2,
P3 y P4, los primeros premolares superiores son vestigiales (diente de lobo), aparecen a los
7 años de edad, son pequeños y pueden faltar (de ahí que la fórmula exprese P3-4/3).
Los caninos temporales de los equinos normalmente no brotan y nunca son funcionales. Las
yeguas por lo general no presentan los caninos por lo que la fórmula dental sería (I3/3 C0/0
P 3 o 4/3 M3/3) 2 = 36 o 38.
Como ya se indicó, en caninos la muela carnicera es la pieza dental más desarrollada y

corresponde al premolar IV en la arcada superior y al molar I en la arcada inferior.
GLÁNDULAS SALIVARES
Las glándulas salivares producen la saliva, que al ser vertida a la cavidad oral mediante sus
conductos se mezcla con el alimento para humectarlo e iniciar su proceso de digestión con
las enzimas que contiene. Existen dos tipos de glándulas salivares según su tamaño; las
glándulas salivares mayores y las glándulas salivares menores. Las segundas están incluidas

en la túnica mucosa oral y se les da el nombre de acuerdo a su ubicación, por ejemplo;
labiales, molares, palatinas, linguales, etc. Aquí sólo se describirán las glándulas salivares
mayores y sus conductos.
a) Parótida
Es de forma triangular y se sitúa ventralmente a la base de la oreja, entre el borde caudal de

la rama de la mandíbula y el ala del atlas. En carnívoros es aplanada y en equinos se
extiende hasta el ángulo de la mandíbula. El conducto parotídeo en carnívoros transita
sobre la superficie lateral del músculo masetero, en las demás especies transita por su borde
ventral. En ambos casos desemboca en el vestíbulo bucal a nivel de los molares superiores.
b) Mandibular
Ocupa la fosa retromandibular ubicada caudalmente al ángulo de la mandíbula. Es de forma

ovoide y su conducto pasa medialmente a la rama de la mandíbula, se interna en la cavidad
oral profundamente a la túnica mucosa del piso de la cavidad y desemboca en la carúncula
sublingual.
c) Sublingual
Se ubica en el piso de la cavidad oral, cubierta por la túnica mucosa oral. Presenta dos
porciones; monostomática y polistomática. La porción monostomática se ubica
ventralmente a la raíz de la lengua, es esférica y sólo presenta un conducto, el conducto
sublingual mayor que transita rostralmente para desembocar cerca de la carúncula
sublingual. La porción polistomática está más rostral, es aplanada y presenta varios
conductos sublinguales menores que desembocan por toda la superficie del piso de la
cavidad oral. Los equinos no presentan la porción monostomática.
d) Cigomática
Sólo se presenta en carnívoros, se ubica profundamente al arco cigomático en la fosa

pterigopalatina. Es esférica y su conducto desemboca en el vestíbulo bucal cerca del
conducto parotídeo.
Faringe
La faringe se describió en el tema de aparato respiratorio (pág. 86).
CANAL ALIMENTARIO
ESÓFAGO
Es la parte inicial del canal alimentario, se trata de un tubo musculomembranoso que se

extiende de la faringe al estómago. Su luz está colapsada excepto en su inicio (vestíbulo
esofágico) y cuando va transitando el alimento después de la deglución. Por su recorrido se
identifican 3 porciones; cervical, torácica y abdominal, siendo ésta última muy pequeña.

Durante su trayectoria, el esófago sufre varios cambios de dirección; inicia dorsal a la
laringe sobre el plano mediano, así se continúa hasta la vértebra cervical IV, aquí cambia su
dirección hacia la izquierda de la tráquea en donde se continúa así hasta después de la
entrada del tórax. A nivel de la vértebra torácica VI, al pasar sobre la base del corazón,
cambia de dirección y es desplazado a la derecha por las arterias aorta y pulmonar, para
continuar caudalmente, en forma oblicua, para terminar nuevamente del lado izquierdo y
pasar a través del hiato esofágico del diafragma y desembocar casi inmediatamente en el
estómago.
La estructura del esófago obedece a la descrita para los órganos huecos. Presenta túnica
serosa o adventicia, túnica muscular, tela submucosa y túnica mucosa. La adventicia está
compuesta de tejido conectivo y se localiza en la porción cervical y las porciones torácica y
abdominal están cubiertas por la serosa derivada de la pleura y peritoneo respectivamente.
La túnica muscular es de músculo estriado esquelético excepto en un segmento caudal que
es de musculatura lisa en equinos, porcinos y felinos.
La mucosa presenta en todas las especies un epitelio estratificado que en carnívoros está
cornificado.
ESTÓMAGO
Órgano musculoglandular que representa la dilatación mayor del canal alimentario, se

interpone entre el esófago y el intestino delgado, se ubica cargado a la izquierda dentro de
la concavidad del diafragma. De acuerdo al origen etimológico de su nombre, también se
conoce al estómago como ventrículo o gaster, este último término se usa mucho para los
términos médicos como gastritis, gastrotomía, etc. La capacidad del estómago es de 8-15
litros en los equinos, de 6-8 en porcinos y en los caninos va de 0.5-8 litros, según la raza.
El estómago de los equinos, porcinos y carnívoros está formado de una cavidad, tiene
forma de “J”; la parte más dilatada se localiza a la izquierda del plano mediano y la más
estrecha a la derecha.
Para su descripción presenta dos superficies (parietal y visceral), dos curvaturas (mayor y
menor), dos orificios (cardial y pilórico) y dos extremos (derecho e izquierdo).
La superficie parietal se dirige craneoventralmente relacionándose con el diafragma, el

hígado y el piso de la cavidad abdominal; la superficie visceral se dirige caudodorsalmente
y se relaciona con el colon transverso, asas yeyunales y otros órganos abdominales. La
curvatura menor está dirigida craneodorsalmente y a partir de aquí deriva el omento menor.
La curvatura mayor, está situada en posición opuesta a la curvatura menor, es muy extensa
y de ella se origina el omento mayor. El orificio cardial marca el sitio en donde desemboca
el esófago, en equinos presenta muchos pliegues en su mucosa. El orificio pilórico es el
sitio en donde el estómago se conecta con el intestino delgado.
Con relación a los extremos, el izquierdo es más dilatado y grande, en porcinos se

encuentra el divertículo ventricular y en equinos es tan grande que se le llama saco ciego.
En cambio el extremo derecho tiende a estrecharse y forma la parte pilórica.

Al estómago también se le divide externamente para su estudio en una parte cardial, un
fondo, un cuerpo y una parte pilórica.
La parte cardial corresponde al área que rodea a la abertura del esófago, en su interior está
el orificio cardial. El fondo, situado a nivel del extremo izquierdo del estómago, es la parte
más dilatada. El cuerpo es la parte media. La parte pilórica se ubica hacia el extremo
derecho del órgano y su límite con el cuerpo está marcado por la incisura angular
(escotadura presente en la curvatura menor). La parte inicial de la parte pilórica es el antro
pilórico que se estrecha y termina en el píloro, que forma un esfínter que rodea al orificio
pilórico. La luz de la parte pilórica se conoce como canal pilórico.
La estructura del estómago está conformada por: túnica serosa, túnica muscular, tela
submucosa y túnica mucosa. La muscular está formada de músculo liso y se dispone en tres
capas; circular, longitudinal y oblicua. La mucosa puede dividirse en una parte no glandular
y otra glandular, caracterizada por tener una gran cantidad de pliegues. En carnívoros sólo
existe la parte glandular (estómago simple) y en equinos y porcinos están presentes las dos
partes (estómago compuesto). En estas especies la parte glandular está limitada de la no
glandular por un pliegue de la mucosa, el borde plegado (más notorio en equinos).
La parte glandular se divide en tres regiones: glándulas cardiales, glándulas pilóricas y

glándulas propias. Las dos primeras se caracterizan por producir únicamente moco,
mientras que en las glándulas propias se produce ácido clorhídrico y enzimas digestivas.
Cabe señalar que en equinos y porcinos el nombre de las glándulas no corresponde

necesariamente a la parte del estómago, ya que las glándulas cardiales están ubicadas en la
zona cercana al borde plegado y no en la parte cardial del estómago. Las glándulas,
pilóricas, en general, si se localizan a nivel de la parte pilórica y las glándulas propias
ocupan el área ubicada entre las otras dos regiones glandulares.
INTESTINO DELGADO
Es un segmento estrecho del canal alimentario, conecta al estómago con el intestino grueso.
Es la porción del aparato digestivo en donde se termina de digerir el alimento y ofrece una
gran área de absorción, para esto presenta una gran longitud ya que mide hasta 22 m en
equinos, 15-20 m en porcinos, 4 m en caninos de tamaño medio y 1.20 m en felinos.
Además de su longitud, la mucosa presenta, pliegues circulares, vellosidades y
microvellosidades que amplían aún más el área de absorción.
El intestino delgado presenta tres porciones: duodeno, yeyuno e íleon.
Duodeno
Es la parte fija del intestino delgado, por la poca extensión que presenta el mesoduodeno,
no permite que se aleje de la pared dorsal del abdomen, quedando relacionado con esta
pared y a la derecha del plano mediano.

El duodeno toma la forma de una asa y por su disposición presenta las siguientes partes:
Después del píloro se origina la parte craneal, la cual se curva lateral y caudalmente
(flexura duodenal craneal) para continuarse con la parte descendente, que se desplaza en
sentido caudal hasta el nivel de la vértebra lumbar VI. A este nivel se flexiona (flexura
duodenal caudal) y se dirige transversalmente, en forma curva, formando la parte transversa
(que en carnívoros no se distingue plenamente), para después tomar un curso craneal como
parte ascendente y terminar en la flexura duodenoyeyunal, sitio que marca el fin del
duodeno.
En la parte craneal del duodeno existe una dilatación, el ámpula duodenal (poco notoria en
carnívoros), además en equinos y porcinos presenta una doble curva a manera de “S”,
llamada asa sigmoidea.
En el duodeno descendente de los equinos, a unos 12-15 cm después del píloro, se presenta
la papila mayor, estructura en donde desembocan los conductos hepático común y
pancreático. A esa altura, pero en un punto opuesto, está la papila menor en donde
desemboca el conducto pancreático accesorio.
En porcinos, el colédoco desemboca en la papila mayor que está situada unos 5 cm después
del píloro. Aproximadamente 10 cm caudal a la papila mayor desemboca el conducto
pancreático accesorio, en la papila menor.
En carnívoros desembocan en la papila mayor, los conductos colédoco y pancreático, a

unos 2.5-5 cm después del píloro y el pancreático accesorio desemboca de 5-8 cm más
caudal, en la papila menor.
En equinos y felinos, a nivel de la papila mayor los conductos hepático común (equinos) o
colédoco (felinos) y el pancreático se unen y forman el ámpula hepatopancreática, que
aparece como una dilatación terminal en el sitio de unión de los conductos mencionados.
Yeyuno e Íleon
Ambas porciones se conocen como porción flotante o mesentérica del intestino delgado. La
gran extensión del mesenterio a esa altura, mesoyeyuno y mesoíleon, permite que estos
órganos se desplacen con gran facilidad. Las dos partes se disponen formando las asas
yeyunales y el asa ileal, que se ubican en el cuadrante dorsal izquierdo en equinos, en el
lado derecho en porcinos y en carnívoros ocupan la mayor parte del abdomen tanto del lado
derecho como del izquierdo.
Cabe destacar que no existe una separación clara entre yeyuno e íleon, con fines prácticos
se puede considerar al íleon desde el punto donde inicia el ligamento ileocecal, el cual está
uniendo al íleon con el ciego. En la parte final del íleon está el orificio del íleon que en
equinos y porcinos comunica con el ciego (orificio ileocecal) y en carnívoros con el colon
(orificio ileocólico). En el orificio ileal existe un esfínter ileal.

El borde en el que se inserta el mesenterio al intestino delgado se denomina borde
mesenterial y es el sitio por el cual llegan las arterias y nervios, y por donde salen las venas
y vasos linfáticos. El borde contrario se llama borde antimesenterial.
La estructura del intestino delgado es tetralaminar, así que consta de túnica mucosa, tela
submucosa, túnica muscular y túnica serosa. La túnica muscular es de tipo liso y contiene al
sistema nervioso entérico (intramural), el cual conecta con fibras posganglionares del
sistema nervioso autónomo. La tela submucosa presenta gran cantidad de tejido linfoide y
la túnica mucosa, como se dijo antes, presenta pliegues con vellosidades y
microvellosidades, sus células epiteliales tienen relación estrecha, tanto anatómica como
fisiológicamente, con el tejido linfoide asociado al epitelio y con los nódulos linfáticos
solitarios y agregados, éstos últimos son cúmulos de linfonódulos que se pueden observar
como placas sobre la superficie de la túnica mucosa (más abundantes en el íleon).
INTESTINO GRUESO
Es la última parte del canal alimentario, en éste órgano termina la absorción de los
alimentos (agua y minerales), contiene los productos no aprovechables con los que forma
las heces y las evacúa. Su longitud es menor a la del intestino delgado, mide en promedio 8
m en equinos, 4 m en porcinos y 60 cm en carnívoros. Consta de: ciego, colon, recto y
canal anal.
Ciego
Es un divertículo que se interpone entre íleon y colon, tiene diferente desarrollo según la
especie doméstica. Los equinos presentan el ciego de mayor tamaño entre las especies
domésticas, en porcinos es de menor tamaño y en carnívoros es relativamente pequeño. Por
su gran tamaño el ciego de equino sirve como cámara de fermentación.
En equinos el ciego tiene forma de coma invertida y se ubica a la derecha del plano
mediano, se extiende desde la región sublumbar hasta unos 10 cm caudal al cartílago
xifoides, su longitud es de 1.10 m en promedio y tiene una capacidad de 25-30 litros.
Consta de base, cuerpo y ápice.
La base es esférica, presenta una curvatura mayor en sentido dorsal y una curvatura menor
en sentido ventral, se ubica ventral a los procesos transversos de las vértebras lumbares y el
extremo dorsal de las costillas XVII y XVIII. Se proyecta en la región abdominal lateral
derecha, a la altura de la fosa paralumbar.
El cuerpo se continúa de la base, se dirige ventral y cranealmente en forma paralela al arco

costal y sobre el piso del abdomen. En la parte craneal de la unión de la base y el cuerpo se
presenta el orificio del íleon y el orificio que comunica con el colon (orificio cecocólico). A
nivel de este orificio existe un esfínter y en equinos también hay un pliegue de la mucosa
formando la válvula cecocólica. Cabe señalar que estos orificios son muy pequeños con
respecto al tamaño del ciego, lo cual predispone a la obstrucción del tránsito del alimento
provocando los cólicos característicos de los equinos. El cuerpo presenta saculaciones y

cuatro bandas fibrosas longitudinales denominadas tenias; dorsales (izquierda y derecha) y
ventrales (izquierda y derecha).
El ápice se ubica en la región xifoidea, 10 cm caudal al cartílago xifoides. Es cilíndrico,

termina en forma ciega y está desprovisto de saculaciones.
En el porcino, a diferencia de las demás especies, el ciego está en el lado izquierdo del
abdomen, se dispone en forma oblicua de tal forma que el orificio del íleon y el cecocólico
quedan dorsalmente y el ápice se ubica caudoventralmente.
En caninos, el ciego tiene una disposición en forma de espiral, saculado y mide de 5-10 cm
de longitud. En felinos es corto, curvado y sin saculaciones. En ambas especies se ubica del
lado derecho del abdomen. En la base del ciego de los carnívoros está el orificio
cecocólico.
Colon
El colon es la segunda parte del intestino grueso, consta de colon ascendente, transverso y
descendente. En carnívoros la porción ascendente surge del ciego con dirección craneal, a
nivel de la arteria mesentérica craneal se flexiona (flexura derecha) para cruzar de derecha a
izquierda y formar así el colon transverso, que al alcanzar el lado izquierdo se flexiona
caudalmente (flexura izquierda) y se continúa como colon descendente. El colon
ascendente varía mucho de acuerdo a la especie en tamaño, forma y posición.
El colon ascendente del canino es muy corto, después de abandonar el ciego transita unos 3
cm y se flexiona.
En equinos el colon ascendente está muy desarrollado, ocupa la mitad ventral de la cavidad
abdominal y para su estudio presenta cuatro porciones rectas conectadas por tres flexuras.
Cada parte recta del colon mide aproximadamente 80 cm de longitud, con un diámetro
máximo de 25 cm; las flexuras son angostas.
El orden de las porciones rectas y de las flexuras es como sigue:

1. Colon ventral derecho.
2. Flexura esternal.
3. Colon ventral izquierdo.
4. Flexura pélvica.
5. Colon dorsal izquierdo.
6. Flexura diafragmática.
7. Colon dorsal derecho.
En equinos el colon ascendente también se denomina colon mayor y el colon descendente,

colon menor, mismo que inicia a partir de la terminación del colon transverso. Se dirige
caudalmente hasta la entrada de la pelvis donde se continúa con el recto. Su longitud es de
3.5 m y el diámetro mayor es de 7-8 cm.

En porcinos, al inicio el colon tiene el mismo diámetro que el ciego y poco a poco va
disminuyendo, se sitúa en una mayor proporción en el lado izquierdo del abdomen, caudal
al estómago. Está formado por las asas espirales y el asa distal que en conjunto recuerdan la
forma de un cono. Las asas espirales están formadas por las siguientes partes:
1. Giros centrípetos, que descienden al piso del abdomen, al mismo tiempo que su
amplitud disminuye.
2. Flexura central, situada hacia el ápice del cono formado por el colon y conecta a los
giros centrípetos con los centrífugos.
3. Giros centrífugos, son de menor diámetro y ascienden entre los giros centrípetos.
Después de las asas espirales, el colon se flexiona hacia la derecha (asa distal) y se continúa
cranealmente hasta el estómago, luego se flexiona hacia la izquierda para formar el colon
transverso y al final, vuelve a flexionarse para formar el colon descendente que se desplaza
caudalmente en el lado izquierdo.
En todas las especies, la parte del peritoneo que sostiene al colon se denomina mesocolon,
que es menos extenso que el mesoyeyuno y mesoíleon.
Recto
El recto es la parte del intestino grueso que se sitúa longitudinalmente dentro de la cavidad
pélvica, se relaciona dorsalmente con el sacro y las vértebras caudales I, II y III, y
ventralmente con el cuello uterino y la vagina, en caso de hembras, y la uretra en caso de
machos. El recto es muy dilatable; aloja y evacúa a las heces y su longitud promedio
depende de la especie, en equinos es de 20-30 cm, en porcinos de 10-15 cm y en caninos de
7 cm.
La mitad craneal del recto está envuelta por el peritoneo y sostenida por el mesorrecto, la
mitad caudal está fuera del peritoneo (porción retroperitoneal), presenta una dilatación
llamada ámpula rectal. En caninos la porción retroperitoneal es muy pequeña ya que el
peritoneo abarca mucho de la cavidad pélvica.
La estructura del intestino grueso también tiene una organización tetralaminar con túnica
serosa o adventicia, túnica muscular, tela submucosa y túnica mucosa. Las características
más sobresalientes son: la porción retroperitoneal del recto presenta adventicia en lugar de
serosa, la muscular es de músculo liso, la tela submucosa es abundante en tejido laxo y la
túnica mucosa es gruesa y obscura, presenta pliegues internos y carece de vellosidades.
Los nódulos linfáticos solitarios son numerosos y los agregados sólo se presentan en
algunas partes como son: el ápice del ciego, la flexura pélvica en equinos y el colon
ascendente en el canino.
Canal Anal
Forma la parte terminal del canal alimentario, se ubica ventral a la raíz de la cola, en la
región perineal. Su luz siempre está cerrada excepto durante la evacuación en que se relajan

las fibras musculares y se abre. El canal anal está formado por tres regiones; la zona
columnar (túnica mucosa similar a la del recto), la zona intermedia (mucosa de transición
entre la rectal y la cutánea) y la zona cutánea (mucosa similar a la epidermis de la piel). El
orificio externo del canal anal se conoce como ano y está cubierto por piel desprovista de
pelos y con numerosas glándulas sebáceas y sudoríparas, internamente presenta una mucosa
de color rosado y con epitelio estratificado.
Entre la piel y la mucosa se ubican un par de esfínteres sobrepuestos, el esfínter anal

externo y el esfínter anal interno. El esfínter externo está formado de fibras musculares de
tipo esquelético por lo que es voluntario; el esfínter interno está situado profundamente al
externo y lo forman fibras musculares lisas (por lo que es involuntario), de hecho, este
esfínter es la continuación de la capa circular de la musculatura del recto.
En carnívoros, a cada lado de la zona cutánea del canal anal, se presentan dos sacos
glandulares denominados senos paranales, cada seno tiene un pequeño conducto que
desemboca a uno y otro lado del canal anal mediante un orificio. Los senos contienen una
sustancia grasa de color grisáceo oscuro que desprende un olor muy desagradable y
peculiar.
HÍGADO
Representa a la glándula de mayor tamaño del organismo. Se localiza en la porción

intratorácica de la cavidad abdominal, contactando con la concavidad del diafragma, la
mayor parte está a la derecha del plano mediano. Es un órgano que aparece lobulado por la
presencia de fisuras profundas. Se mantiene en su sitio por la presión de los otros órganos y
por diversos ligamentos que lo unen al diafragma y pared ventral del abdomen.
El peso del hígado representa del 2-5% del peso corporal y varía con la especie, raza, sexo,
edad, condiciones de alimentación, etc. En animales jóvenes, el hígado es
proporcionalmente de mayor tamaño. El peso medio del hígado es:
1. Equino 5 kg, en caballos de raza grande puede pesar hasta 10 kg.

2. Porcinos, 1-2.5 Kg.
3. Caninos de 130 g a 1.3 Kg.
El hígado es de color pardo rojizo y a la presión presenta consistencia friable. Al ser

extraído en fresco y ponerse sobre una mesa, adquiere la forma de un pastel, pero cuando es
indurado en su sitio, se le distinguen dos superficies, cuatro bordes y diversas fisuras.
Las superficies son: diafragmática y visceral. La superficie parietal es convexa ya que se

adapta al diafragma, en ella se aprecia el surco de la vena cava caudal. La superficie
visceral es irregular, pues presenta impresiones de los órganos con los que se relaciona, así
se tiene a la impresión cólica, impresión renal e impresión gástrica, entre otras. En la parte
media de esta superficie está el hilio hepático, que es por donde penetran la vena porta, la
arteria hepática y los nervios autónomos y salen las venas hepáticas, los vasos linfáticos y
los conductos hepáticos biliares.

Los bordes del hígado son; dorsal, ventral, izquierdo y derecho. El borde dorsal es grueso,
presenta parte de la impresión renal y parte del surco de la vena cava caudal. El borde
ventral es agudo, presenta fisuras que separan a los lóbulos hepáticos y se profundiza en
una fosa que aloja a la vesícula biliar. Los bordes izquierdo y derecho son agudos.
El hígado está dividido en lóbulos, su número varía según la especie y se denominan (de
derecha a izquierda):
Caudado
proceso caudado
proceso papilar (presente sólo en carnívoros)
Derecho (sin subdivisiones en equinos)
Derecho lateral (porcinos y carnívoros)
Derecho medial (porcinos y carnívoros)
Cuadrado
Izquierdo medial
Izquierdo lateral
El hígado está sostenido por seis ligamentos:
1. Ligamento coronario. Se trata de un pliegue que une al hígado con el diafragma y se

ubica rodeando al surco de la vena cava caudal.
2. Ligamento falciforme. Es un pliegue concéntrico que une al hígado con la parte esternal
del diafragma.
3. Ligamento redondo. Es un cordón fibroso infiltrado de grasa, es el vestigio de la vena
umbilical del feto y se dispone entre el hígado y la cicatriz umbilical.
4. Ligamento triangular derecho. Une al lóbulo derecho con el diafragma, está poco
desarrollado en porcinos y carnívoros.
5. Ligamento triangular izquierdo. Une al lóbulo izquierdo con el diafragma, igual que el
precedente, es poco perceptible en porcinos y carnívoros.
6. Ligamento hepatorrenal. Une al lóbulo caudado con el riñón derecho y está ausente en
porcinos.
Vesícula Biliar
Es un saco piriforme de color verde encargado de almacenar la bilis. No existe en equinos;

en carnívoros y porcinos se encuentra entre los lóbulos cuadrado y derecho medial. La
vesícula es un saco piriforme en donde se distinguen un fondo, un cuerpo y el cuello, éste
último ubicado cerca de la fisura de la vena porta. A partir del cuello se origina el conducto
cístico.
La bilis abandona el hígado por los conductos hepáticos, derecho e izquierdo, los que se
unen para formar el conducto hepático común. Este conducto se une al cístico (procedente
de la vesícula biliar) para constituir el conducto colédoco, que termina en el duodeno. En
carnívoros los conductos hepáticos derecho e izquierdo se unen directamente al cístico, por
lo que no presentan conducto hepático común. Pueden existir pequeños conductos que
parten del hígado y vacían directamente en la vesícula biliar, son los conductos
hepatocísticos.

Debido a la ausencia de vesícula biliar, en los equinos no existe conducto colédoco por lo
que es el conducto hepático común el que termina en el duodeno y la bilis se secreta de
manera intermitente.
PÁNCREAS
Es una glándula anficrina accesoria al aparato digestivo, está situada próxima a la pared
dorsal del abdomen. En estado fresco tiene un color rojizo y se parece a las glándulas
salivales.
Presenta un cuerpo del que parten dos lóbulos; derecho e izquierdo, y presenta dos
superficies; dorsal y ventral. El lóbulo derecho se extiende entre las porciones ascendente y
descendente del duodeno y el lóbulo izquierdo se relaciona con el extremo derecho del
estómago.
La parte exocrina produce enzimas que son vertidas al duodeno mediante dos conductos, el
pancreático y el pancreático accesorio. En equinos y carnívoros están los dos conductos; los
porcinos sólo presentan el conducto pancreático accesorio. La parte endocrina produce
hormonas que vierte directamente al torrente sanguíneo.
APARATO DIGESTIVO DE LOS RUMIANTES
Teresa Ortiz Bastida
En este apartado únicamente se mencionarán las diferencias que existen con respecto a las
especies descritas previamente.
CAVIDAD ORAL
La característica diferencial más sobresaliente es la ausencia de incisivos y caninos

superiores, en cuyo lugar está un rodete dental. La fórmula dental entonces queda:
Temporal: (I0/3 C0/1 P3/3)2 = 20
Permanente: (I0/3 C0/1 P3/3 M3/3)2 = 32
El canino inferior toma la forma y funciones de un incisivo, por lo que algunos autores lo
consideran de manera equívoca como el cuarto incisivo inferior.
Otra diferencia está en la lengua, los rumiantes presentan en la superficie dorsal, a nivel de
la raíz, una elevación denominada prominencia lingual, en bovinos cranealmente a esta
última existe una depresión, la fosa lingual. El tabique lingual de tejido conectivo está poco
desarrollado en rumiantes. Al igual que los porcinos, los rumiantes presentan un frenillo
lingual doble.

GLANDULAS SALIVARES
En general son semejantes a las del porcino.
FARINGE
Descrita en el tema de aparato respiratorio.
ESÓFAGO
Es similar al esófago del canino, la túnica muscular es estriada en toda su longitud y la

túnica mucosa está cornificada.
ESTÓMAGO
El estómago de los rumiantes es del tipo compuesto y con varias cavidades. Está formado
de cuatro compartimentos (rumen, retículo, omaso y abomaso) por donde el alimento pasa
sucesivamente. Los tres primeros son considerados como proventrículos ya que se
desarrollan a partir de lo que en equinos y porcinos es la parte no glandular del estómago;
el cuarto compartimiento corresponde al estómago glandular (ventrículo). Los
proventrículos están desarrollados para intervenir en el proceso digestivo de los hidratos de
carbono complejos que forman una gran parte de la dieta normal de los rumiantes. La
porción glandular (abomaso) secreta al ácido clorhídrico y las enzimas gástricas.
La topografía del abdomen de los rumiantes está dominada por el enorme desarrollo del
estómago que en el bovino adulto ocupa prácticamente toda la mitad izquierda de la
cavidad abdominal y una parte substancial de la mitad derecha. La capacidad de las
diferentes cavidades del estómago de los rumiantes varía con la edad. Así se tiene que en el
recién nacido, el abomaso es el único compartimiento desarrollado y representa el doble de
tamaño que el rumen y retículo juntos pues están colapsados y sin funcionar. A las 8
semanas de edad, rumen y retículo ya tienen el mismo tamaño que el abomaso y a las 12
semanas, rumen y retículo ya tienen el doble de tamaño que el abomaso, esto es porque el
ternero ya ha comenzado a ingerir forraje y con ello se estimula el desarrollo del rumen.
El fin del desarrollo del estómago en bovinos es aproximadamente a los 18 meses de edad,
alcanzando una capacidad de hasta 60 litros. El tamaño proporcional de las cuatro
cavidades gástricas en los rumiantes domésticos se indica en el cuadro 4.2.
Cavidad Bovinos Ovinos y

caprinos
Rumen 80% 75%
Retículo 5% 8%
Omaso 8% 4%
Abomaso 7% 13%
Cuadro 4.2. Capacidad relativa de los compartimientos gástricos
de los rumiantes adultos.

Rumen
El rumen es el compartimiento más grande y ocupa prácticamente toda la mitad izquierda

de la cavidad abdominal, excepto las pequeñas áreas ocupadas por el retículo y el bazo.
Para su descripción presenta dos superficies, dos curvaturas y dos extremos.
Las superficies son: parietal y visceral. La superficie parietal se relaciona con la pared
lateral izquierda de la cavidad abdominal, presenta el surco longitudinal izquierdo, de
donde deriva una ramificación dorsal, el surco accesorio y en la parte caudal del surco
longitudinal surgen los dos surcos coronarios, dorsal y ventral, en posición perpendicular
(los surcos coronarios dorsales están reducidos o ausentes en ovinos y caprinos). La
superficie visceral ve hacia el lado derecho, rebasando ligeramente el plano mediano, se
relaciona con las asas intestinales, omaso, abomaso, los riñones e hígado; presenta un surco
longitudinal derecho, del que se ramifica un surco accesorio y también encontramos surcos
coronarios similares a los del lado izquierdo. Los surcos longitudinales se unen mediante
los surcos craneal y caudal, de manera que forman un cinturón que divide al rumen en un
saco dorsal y otro ventral. Los surcos coronarios limitan a los sacos ciegos caudodorsal y
caudoventral, los cuales forman la parte más caudal del rumen. El saco ciego caudorsal está
reducido o ausente en ovinos y caprinos.
Los surcos longitudinal derecho y accesorio derecho se unen en sus extremos limitando una
región de la superficie visceral denominada ínsula ruminal, la cual es un área dilatada entre
el saco dorsal y el saco ventral del rumen.
La curvatura dorsal se adapta a la pared dorsal del abdomen, desde los pilares del diafragma
hasta la apertura craneal de la pelvis, en su parte craneal se ubica el extremo dorsal del
bazo. La curvatura ventral descansa sobre la pared ventral del abdomen, excepto en la parte
más craneal en donde se interpone el retículo. Los extremos del rumen se denominan
craneal y caudal.
La parte craneal del saco ruminal dorsal forma el atrio ruminal que se continúa con el
retículo, quedando como límite entre ambos el surco ruminorreticular. El receso ruminal es
un saco ciego que representa el extremo craneal del saco ruminal ventral.
La superficie interna del rumen presenta numerosas papilas de 1 cm de altura que le dan la
apariencia de toalla afelpada. También muestra a los pilares, que son unos engrosamientos
de la musculatura desprovistos de papilas y con una coloración clara. Los pilares se
disponen de la misma manera que los surcos externos, así tenemos: pilar longitudinal
derecho, pilar longitudinal izquierdo, pilares accesorios derecho e izquierdo, pilar craneal,
pilar caudal y pilares coronarios dorsales (reducidos o ausentes en ovinos y caprinos) y
ventrales. La unión de los pilares longitudinales, derecho e izquierdo, junto con los pilares
craneal y caudal, forman los límites del orificio intrarruminal que conecta a los sacos dorsal
y ventral.
En el atrio ruminal desemboca el esófago mediante el orificio cardial y el rumen se

comunica con el retículo a través del orificio ruminorreticular.

Cabe mencionar que entre las papilas del rumen se encuentran microorganismos que
fermentan y desdoblan los elementos nutritivos que contiene el forraje, formando ácidos
grasos volátiles que intervienen en el metabolismo del rumiante. Al dividirse, estos
microorganismos pasan al abomaso en donde mueren y se utilizan como una fuente de
proteínas.
Internamente, a partir del orificio cardial se puede ver un surco que se dirige al retículo
(surco gástrico), éste es el eje a partir del cual se desarrollan los proventrículos y se dispone
en la parte interna de la curvatura menor del estómago. El surco gástrico está limitado por
dos crestas llamadas labios (derecho e izquierdo) y el fondo del surco es liso y desprovisto
de papilas. Se extiende desde el cardias hasta el abomaso y por ese recorrido se le
identifican tres porciones; surco reticular, surco omasal y surco abomasal. Por el surco
gástrico el recién nacido transporta la leche del cardias al abomaso, así evita que la leche
llegue al rumen y elimina la posibilidad de indigestiones. Cuando el rumiante crece el surco
gástrico ya no es funcional.
Retículo
El retículo es el segundo proventrículo, se ubica a la izquierda del plano mediano sobre el

cartílago xifoides, quedando entre el diafragma y el rumen. Para su estudio presenta dos
superficies; diafragmática y visceral. La superficie diafragmática es convexa y contacta con
el diafragma, la visceral es plana y contacta con el rumen e incluso en su parte dorsal se
une a él. En una vista lateral se pueden detectar en el retículo dos curvaturas; la mayor, en
la superficie diafragmática y la menor en la visceral. El fondo del retículo se localiza
ventralmente y es donde se unen ambas superficies.
Internamente, el retículo presenta crestas de diferente tamaño, algunas de hasta de 1 cm de

altura, al entrecruzarse forman celdas que dan una apariencia de panal de abeja, las crestas
de menor altura quedan dentro de las celdas formadas por las crestas más altas, además se
pueden observar sobre la superficie pequeñas papilas reticulares. El retículo se comunica
con el omaso por medio del orificio retículo-omasal, el cual está dirigido hacia la derecha.
Omaso
El omaso representa el tercero y último compartimiento de la porción proventricular del

estómago de los rumiantes, se ubica a la derecha del retículo y del extremo craneal del
rumen. El omaso presenta forma elipsoidal, cuyo eje mayor es vertical.
Para su estudio presenta dos superficies (parietal y visceral), una curvatura, un cuerpo, una
base y un cuello. La superficie parietal se relaciona con el diafragma y el hígado y la
visceral contacta con el rumen, retículo y abomaso. La curvatura es dorsal rodeando toda la
extensión del compartimiento y la base es ventral, aquí se engruesa su pared para formar el
pilar del omaso. La parte del órgano situada entre la curvatura y la base corresponde al
cuerpo. El cuello es el sitio en donde el omaso se une al retículo y aparece como un
estrechamiento.

El interior del omaso se caracteriza por presentar aproximadamente un centenar de pliegues
a manera de hojas de un libro, son de distinta longitud y se les denomina láminas omasales;
las láminas se desprenden de la parte dorsal del omaso, a todo lo largo de la curvatura y se
extienden ventralmente hacia la base. Los pliegues presentan numerosas papilas en su
superficie para la absorción de agua. Los espacios entre las láminas se conocen como
recesos interlaminares.
El omaso se comunica con el retículo mediante el orificio retículo-omasal y con el abomaso

por medio del orificio omaso-abomasal, el cual se ubica en la base del omaso. Sobre la
superficie interna del pilar omasal está el surco omasal, porción del surco gástrico que
finalmente termina como surco abomasal en el abomaso.
La estructura de los tres proventrículos es muy similar entre ellos ya que constan de túnica
serosa, representada por el peritoneo; túnica muscular que es de músculo liso, dispuesto en
diversas capas y direcciones; la tela submucosa y la túnica mucosa, formada por un epitelio
cornificado.
Abomaso
El abomaso representa la parte glandular del estómago de los rumiantes, tiene una forma
elongada y se sitúa en el piso del abdomen, dispuesto un tanto oblicuo de izquierda a
derecha, ventral al omaso y a la derecha del saco ventral del rumen.
El abomaso de los rumiantes tiene en esencia las mismas características del estómago de las
demás especies domésticas. Presenta dos superficies (parietal y visceral); un extremo
craneal que forma el fondo, después se extiende caudalmente con el cuerpo y termina con la
parte pilórica en donde se inicia el duodeno.
También presenta dos curvaturas; mayor y menor. La mayor es ventral y la menor es

dorsal.
La estructura del abomaso sólo difiere en la mucosa con respecto a los compartimientos
precedentes. En este compartimiento la mucosa glandular es lisa y de color rosado. Las
regiones de las glándulas cárdicas, de las glándulas propias y de las glándulas pilóricas
tienen una posición semejante a la del estómago simple. Presenta pliegues espirales. El
orificio omasoabomasal se ubica en la parte dorsal del fondo del abomaso y el orificio
pilórico comunica con el duodeno.
Los rumiantes presentan una proyección de la pared del píloro denominada eminencia
pilórica. Está pobremente desarrollada en animales jóvenes pero puede ser reconocida
después de la madurez.
INTESTINO DELGADO
En términos generales es similar al del porcino.

En rumiantes tiene gran longitud (mide hasta 40 m en bovinos y 25 m en ovinos y caprinos)
y se localiza en el lado derecho.
En la parte craneal del duodeno existe ámpula duodenal y asa sigmoidea.
En bovinos el conducto colédoco desemboca unos 60 cm después del píloro, mientras que
en ovinos y caprinos desemboca junto con el conducto pancreático a unos 25 a 40 cm. En
rumiantes el conducto pancreático accesorio desemboca unos 30 cm distalmente al
colédoco.
INTESTINO GRUESO
En general, es semejante al intestino grueso del porcino.
También es de gran longitud (12 m en bovinos y 4-5 m en ovinos y caprinos) con un ciego
de tamaño medio.
En rumiantes, después de la unión con el íleon, el ciego se dispone en forma horizontal por
la región abdominal lateral derecha, atravesando la fosa paralumbar hasta la entrada de la
pelvis. Tiene forma cilíndrica y termina en fondo ciego en su extremo caudal.
El colon ascendente es de forma espiral, parecido al del porcino, pero las asas se arreglan
en un plano (como un disco) y se relaciona con la pared lateral derecha del abdomen. Es
muy estrecho en comparación con el del equino, su diámetro promedio es de 5 cm. Las
diferentes asas que forman al colon de rumiantes tienen el siguiente orden:
1. Asa proximal.
2. Asas espirales.
a) Giros centrípetos.
b) Flexura central.
c) Giros centrífugos.
3. Asa distal.
El asa distal se continúa con el colon transverso que pasa del lado derecho al lado
izquierdo, para después seguir con dirección caudal como colon descendente. El recto de
los bovinos mide de 30 a 40 cm.
HÍGADO
En rumiantes el hígado está completamente en el lado derecho de la cavidad abdominal por

la presencia del rumen y tiene un peso aproximado de 4.5-6.5 Kg en bovinos y 550-700 g
en ovinos y caprinos.

La lobulación hepática es la siguiente:
caudado
proceso caudado
proceso papilar
derecho
cuadrado
izquierdo
La vesícula biliar está entre los lóbulos derecho y cuadrado.
PÁNCREAS
Es semejante al páncreas del porcino. En los bovinos sólo se presenta el conducto

pancreático accesorio; en ovinos y caprinos están los dos (pancreático y pancreático
accesorio).

ANGIOLOGÍA DEL ABDOMEN
ARTERIAS
La irrigación del abdomen está dada por las ramas de la arteria aorta descendente en su
porción abdominal. Esta arteria atraviesa el diafragma, junto con la vena ácigos y la
cisterna del quilo, por el hiato aórtico. Al entrar a la cavidad abdominal se localiza en el
techo de la misma, orientada un poco hacia la izquierda, se relaciona con la vena cava
caudal, y termina a nivel de la última vértebra lumbar ramificándose en las arterias iliacas
externas e internas, para continuarse como una arteria muy pequeña llamada sacra mediana.
En general la irrigación del abdomen se puede dividir en dos partes, una irrigación parietal
y otra visceral.
IRRIGACIÓN PARIETAL
1. A. Abdominal Craneal
Arteria par que surge entre las as. mesentérica craneal y renal, pasa sobre los músculos
psoas menor, iliopsoas y cuadrado lumbar, a los cuales irriga, para después continuar por la
pared del abdomen acompañando al nervio iliohipogástrico craneal. Se ramifica entre los
músculos transverso abdominal, oblicuo abdominal interno y glándula adrenal. En su
trayecto emite a la frénica caudal, que se distribuye en el diafragma.
2. As. Lumbares
Son siete ramas pares, las cuales presentan su origen en la superficie dorsal de la aorta, se
encargan de irrigar a los músculos sublumbares y epiaxiales, meninges y médula espinal
lumbar.
3. A. Circunfleja Iliaca Profunda
Es una arteria par, surge al mismo nivel que la arteria mesentérica caudal. La arteria del
lado izquierdo pasa sobre los músculos sublumbares y la del lado derecho sobre la vena
cava caudal, después atraviesan al músculo transverso abdominal y se localizan entre éste y
el músculo oblicuo abdominal interno a los cuales irrigan. Transita junto con el nervio
femoral cutáneo lateral.

IRRIGACIÓN VISCERAL
1. A. Celiaca
Es una arteria impar que surge de la superficie ventral de la aorta abdominal, en su origen
se encuentra rodeada por el ganglio celiaco y el plexo celiacomesentérico. Se divide en tres
ramas: gástrica izquierda, hepática y esplénica.
a) A. Gástrica Izquierda
De las ramas de la celiaca, la a. gástrica izquierda es la de menor calibre, lleva una

dirección craneal hacia la curvatura menor del estómago, en donde emite ramas esofágicas.
Irriga a la porción abdominal del esófago, a las superficies parietal y visceral del estómago,
así como el fondo del mismo y al omento menor. Se anastomosa con la arteria gástrica
derecha.
b) A. Hepática
Esta rama se dirige hacia la superficie visceral del hígado, pasa dorsalmente a la vena porta.
Forma un arco en donde emite a las ramas hepáticas izquierda, cística, derecha lateral y
derecha medial, las cuales se encargan de dar la irrigación a los lóbulos del hígado.
Después de emitir estas ramas, da origen a la a. gástrica derecha, la cual se dirige hacia la
curvatura menor del estómago en donde se anastomosa con la a. gástrica izquierda, se
encarga de irrigar a la región pilórica del estómago y omento menor.
Una vez que emitió a la a. gástrica derecha, la a. hepática se continúa como a.

gastroduodenal, misma que se localiza a nivel de la región pilórica del estómago y se divide
en dos ramas, la a. pancreaticoduodenal craneal y la a. gastroepiploica derecha. La a.
pancreaticoduodenal craneal irriga al páncreas y duodeno. La a. gastroepiploica derecha se
dirige hacia la curvatura mayor del estómago, irriga las superficies parietal y visceral del
mismo así como al omento mayor y se anastomosa con la a. gastroepiploica izquierda.
d) A. Esplénica
Representa la continuación de la a. celiaca, durante su trayecto emite las siguientes ramas:

pancreáticas, que irrigan al lóbulo izquierdo del páncreas; gástricas cortas, que se dirigen al
estómago; a. gastroepiploica izquierda, que se dirige hacia la curvatura mayor de estómago
y se anastomosa con la gastroepiploica derecha y a las ramas esplénicas, que se dirigen
hacia el hilio esplénico para irrigar al bazo.
2. A. Mesentérica Craneal
Arteria impar que surge caudal a la a. celiaca, en su origen está rodeada del plexo
celiacomesentérico y el ganglio mesentérico craneal, emite las siguientes ramas: ileocólica,
pancreaticoduodenal caudal, yeyunales e ileal.

a) A. Ileocólica
Es la primer rama de la a. mesentérica craneal, lleva una dirección craneoventral y da

origen a las siguientes ramas: a. cólica media, que irriga al colon transverso; a. cólica
derecha, que termina en el colon ascendente y la a. cecal, para irrigar al ciego. De la a.
cecal se origina la a. ileal antimesenterial, que transita por el borde respectivo del íleon, al
cual irriga. Después de emitir a la a. cecal, la a. ileocólica se continúa como a. ileal
mesenterial, que se distribuye en el íleon y termina anastomosándose con la a. ileal, que se
describe más adelante.
b) A. Pancreaticoduodenal Caudal
Puede ser par y lleva una dirección caudoventral. Surge ligeramente distal a la a. ileocólica,
se encarga de irrigar al duodeno y al páncreas, en donde se anastomosa con la a.
pancreaticoduodenal craneal (rama de la a. hepática).
c) As. Yeyunales
Pueden ser de 15 a 19 ramas que surgen de la a. mesentérica craneal, llevan una dirección
caudoventral y viajan por el mesoyeyuno para irrigar al yeyuno.
d) A. Ileal
Se considera la continuación de la a. mesentérica craneal, se dirige cranealmente y se

anastomosa con la a. ileal mesentérica, rama de la a. ileocólica.
3. As. Renales
Son un par de arterias que se originan a nivel de la vértebra lumbar I, surgen de forma
asimétrica por la posición de los riñones. Se dirigen hacia el hilio renal y en su origen se
encuentran rodeadas por el plexo renal. La arteria renal izquierda puede ser doble.
4. As. Testiculares u Ováricas
Arterias pares que surgen de la superficie ventrolateral de la aorta, caudalmente a las

arterias renales y que en su origen están rodeadas por el plexo gonadal (testicular u ovárico
en macho o hembra, respectivamente).
La a. testicular lleva una dirección caudal, atraviesa el canal inguinal dentro del cordón
espermático para alcanzar al testículo. En su trayecto emite ramas al epidídimo.
La a. ovárica se dirige lateralmente para irrigar a los ovarios, emite ramas al tubo uterino y
una rama uterina que se anastomosa con la a. uterina (que se describe en cavidad pélvica).
5. A. Mesentérica Caudal
Es una arteria impar que surge de la superficie ventral de la aorta, entre las arterias
circunflejas iliacas profundas. En su origen se encuentra rodeada del plexo mesentérico

caudal. La a. mesentérica caudal lleva una dirección caudoventral, transitando por el
mesocolon, hasta llegar al colon descendente en donde se divide en dos ramas; la a. cólica
izquierda, que irriga al colon descendente y la a. rectal craneal, que irriga a la parte craneal
del recto.
VENAS
1. V. Cava Caudal
Se localiza en el techo del abdomen, en su porción intra-abdominal recibe venas que drenan
el techo del abdomen, riñones y gónadas, incluyendo a las venas circunflejas iliacas
profundas, lumbares, abdominales craneales, renales, ováricas o testiculares (la v. ovárica o
testicular del lado izquierdo no llega a la v. cava caudal sino a la v. renal izquierda).
Después, la vena cava caudal se dirige ventralmente para pasar a través del hígado en donde
recibe a las venas hepáticas, que drenan al hígado. Posteriormente atraviesa al diafragma
por el foramen de la vena cava caudal, en la cavidad torácica transita entre los lóbulos
caudal y accesorio del pulmón derecho, hasta llegar al atrio derecho del corazón.
2. V. Porta
El sistema porta es un conjunto de venas que se originan de los órganos abdominales y cuya
función principal es la de llevar la sangre con los nutrientes absorbidos al hígado, aunque
en ella desembocan venas procedentes de órganos que no están involucrados en la
absorción de los mismos.
La v. porta es el punto final del sistema, se origina por la unión de las venas mesentérica
craneal, mesentérica caudal, esplénica y gastroduodenal. Las afluentes de la v. mesentérica
craneal son las venas pancreaticoduodenal caudal, yeyunales, ileal e ileocólica; las de la v.
mesentérica caudal son las venas cólica izquierda y rectal craneal; las que terminan en la v.
esplénica son las venas pancreáticas, gástrica izquierda, gástricas cortas y gastroepiploica
izquierda; por último, a la v. gastroduodenal llegan las venas gástrica derecha,
gastroepiploica derecha y pancreaticoduodenal craneal. El nombre de las venas indica las
estructuras de donde drenan la sangre.
BAZO
Órgano del sistema linfático que se encuentra situado en la parte craneal izquierda de la
cavidad abdominal, con su eje principal en posición vertical. En equinos, porcinos y
carnívoros se relaciona con la curvatura mayor del estómago a la que está unido mediante
su inclusión en el omento mayor (ligamento gastroesplénico) y en rumiantes se sitúa sobre
el saco dorsal del rumen.
La forma del bazo varía entre las especies; en equinos es falciforme, en rumiantes es ancho
y alargado, en porcinos es oblongo y en carnívoros es alargado y acampanado.
El bazo presenta dos superficies, parietal (relacionada con la pared abdominal) y visceral
(orientada hacia la cavidad abdominal); dos extremos, dorsal y ventral, y dos bordes,
craneal y caudal.

En la superficie visceral del bazo se puede observar el hilio esplénico que se caracteriza por
estar formado por varios orificios. En rumiantes se describe como un hilio estrecho cerca
del extremo dorsal y en las demás especies los orificios que lo constituyen están dispuestos
a lo largo de la superficie visceral.
SISTEMA NERVIOSO DEL ABDOMEN

La inervación autónoma del abdomen fue abordada al tratar al Sistema Nervioso Autónomo
(pag. 85). Aquí únicamente se tratará lo referente a la inervación somática que deriva del
plexo lumbar.
PLEXO LUMBAR
Los primeros cuatro pares de nervios espinales lumbares pueden compararse, por su
diámetro y trayecto con los últimos nervios espinales torácicos; mientras, que los últimos
nervios espinales lumbares son considerablemente más gruesos, puesto que sus ramas
ventrales participan en la inervación de las extremidades pelvianas.
Las ramas dorsales son delgadas y se hallan distribuidas entre los músculos y la piel del
dorso; además de inervar a los músculos epiaxiales, abastecen también la piel de las
regiones lumbar y glútea.
Las ramas ventrales se interconectan para constituir el plexo lumbar, éste se ubica en el
dorso de la musculatura lumbar y ventral a las vértebras de la región. También establece
conexiones con el plexo lumbosacro.
Las ramas ventrales de los nervios espinales lumbares originan los siguientes nervios:
1. N. Iliohipogástrico Craneal
Corresponde a la rama ventral del n. espinal lumbar I, se localiza lateralmente entre los
músculos psoas mayor (que forma parte del iliopsoas) y cuadrado lumbar. Se divide en una
rama lateral y otra medial. La rama lateral se observa sobre el borde dorsal del músculo
oblicuo abdominal interno y desciende entre éste y el músculo oblicuo abdominal externo
para distribuirse bajo la piel de la parte caudal de la fosa paralumbar. En su trayecto envía
ramas musculares a los músculos transverso abdominal y oblicuo abdominal externo. La
rama medial es más pequeña, se observa en el borde lateral del músculo recto abdominal,
proporciona ramas musculares a los músculos transverso abdominal, oblicuo abdominal
interno y recto abdominal, termina como rama cutánea ventral en la piel del escroto y
prepucio en machos o de la glándula mamaria en el caso de las hembras. En su trayecto
transita junto con la a. abdominal craneal.

2. N. Iliohipogástrico Caudal
Se forma principalmente a partir de la rama ventral del nervio espinal lumbar II. Tiene un
curso paralelo al n. iliohipogástrico craneal y una distribución similar.
3. N. Ilioinguinal
Su distribución no difiere considerablemente de la de los nervios iliohipogástricos, sólo que

inerva un segmento más caudal. Deriva principalmente del nervio espinal lumbar III
aunque tiene ramas comunicantes con el n. iliohipogástrico caudal. Inerva al músculo psoas
mayor y se divide en ramas lateral y medial. La rama lateral perfora al músculo oblicuo
abdominal externo a la altura de la tuberosidad coxal. Se puede observar ventralmente
sobre la parte craneal del muslo y la superficie lateral de la articulación de la rodilla como
rama cutánea lateral. La rama medial transita paralela a la correspondiente del n.
iliohipogástrico caudal e inerva a los músculos abdominales. Se une con una rama del
nervio genitofemoral y ambos descienden por el canal inguinal para distribuirse en los
órganos genitales externos y la piel de la región inguinal.
4. N. Cutáneo Femoral Lateral
Se forma a partir de la rama ventral del n. lumbar IV. Se sitúa caudalmente entre los
músculos psoas para emerger por el borde lateral del músculo psoas menor. Acompaña a la
rama caudal de la a. circunfleja iliaca profunda y ambas estructuras perforan la pared
abdominal entre los músculos oblicuo abdominal externo e iliaco (parte del iliopsoas) para
distribuirse sobre la cara medial del muslo, el músculo tensor de la fascia lata y
subcutáneamente en la región de la rodilla.
5. N. Genitofemoral
Deriva principalmente de los segmentos LIII y LIV. Tiene una rama comunicante con el
nervio ilioinguinal. En principio pasa entre los músculos psoas mayor y psoas menor hasta
su borde lateral, sigue después un trayecto subperitoneal en dirección caudoventral hacia el
canal inguinal, transitando junto con la a. iliaca externa. Se divide en dos ramas: muscular y
genital.
La rama muscular se distribuye en los músculos cremáster y oblicuo abdominal interno. La

rama genital desciende por la parte medial del canal inguinal y junto con la a. pudenda
externa se ramifica en los órganos genitales externos y piel de la región inguinal (prepucio,
escroto y piel de la glándula mamaria en esta región).

CAPITULO V
CAVIDAD PÉLVICA
OSTEOLOGÍA DE LA PELVIS
Los huesos que conforman las paredes de la cavidad pélvica son el coxal, el sacro y las
primeras vértebras caudales.
COXAL
Está formado por tres huesos: ilion, isquion y pubis. El ilion forma la parte craneolateral y
el isquion y pubis la parte ventrocaudal. Los tres huesos se fusionan entre sí a nivel del
acetábulo.
El acetábulo es una cavidad amplia y profunda que va a alojar a la cabeza del fémur. Está
situada ventrolateralmente y consta de una parte articular y otra no articular. La parte
articular tiene forma de media luna (superficie lunata) que en rumiantes está dividida en
una parte mayor y otra menor. La superficie articular está hendida internamente por una
depresión no articular rugosa denominada fosa acetabular. La parte medial del reborde
acetabular está escotada y constituye la incisura acetabular.
El coxal presenta al foramen obturador situado entre el pubis y el isquion en el suelo de la

pelvis, su contorno es oval, con el eje mayor dirigido craneal y lateralmente. El borde del
foramen está surcado por el paso de los vasos y nervios obturadores. Una delgada capa de
tejido fibroso, la membrana obturadora, cubre el foramen obturador y sólo permite el paso
de dichos vasos y nervios.
Lateralmente, dorsal al acetábulo, existe una elevación ósea formada por el ilion y el
isquion, la espina isquiática.
Si bien el ilion, isquion y pubis conforman el hueso coxal, es más conveniente describirlos
por separado.
Ilion
Es la porción más grande y se pueden distinguir dos partes principales; ala y cuerpo. La
parte ancha del hueso es el ala, y el cuerpo es la porción comprimida que termina en el
acetábulo.
El ala presenta dos superficies (glútea y sacropelviana) y tres bordes (craneal, medial y
lateral).
La superficie glútea se orienta dorsolateralmente en equinos y rumiantes y casi lateralmente

en porcinos y carnívoros, proporciona inserción a los músculos glúteos medio y profundo.

La superficie sacropelviana se orienta en dirección opuesta, aquí se encuentra la superficie
auricular, carilla irregular y rugosa que sirve para articularse con el sacro.
La línea arqueada inicia ventralmente a la superficie auricular, se continúa por el cuerpo del
ilion hasta la eminencia iliopúbica, que marca el sitio en donde el ilion y pubis se articulan.
Esta línea se interrumpe por el tubérculo del psoas menor (ausente en carnívoros),
proyección rugosa orientada cranealmente y que presta inserción al músculo que le da su
nombre.
El borde craneal del ala del ilion recibe el nombre de cresta iliaca, es grueso y se dispone de
forma cóncava y afilada en equinos y rumiantes, y de manera convexa y abultada en
porcinos y carnívoros.
El borde medial es profundamente cóncavo y constituye la incisura isquiática mayor y en su

parte caudal colabora para la formación de la espina isquiática. El borde lateral es cóncavo
y rugoso, no recibe denominación especial.
Los extremos de la cresta iliaca son particularmente evidentes e importantes. La

tuberosidad sacra se orienta medialmente y se relaciona con el sacro, es bastante fuerte y
rugosa. La tuberosidad coxal se orienta lateralmente, forma la base de la cadera y aparece
como una masa cuadrangular larga, fuerte y rugosa para la inserción muscular.
En ovinos, caprinos, porcinos y carnívoros la tuberosidad sacra está formada por la espina
iliaca dorsal (dividida en una parte craneal y otra caudal en porcinos y carnívoros). En estas
especies la tuberosidad coxal incluye a la espina iliaca ventral (dividida en dos partes,
craneal y caudal, en carnívoros).
Isquion
Forma la parte caudal de la pared ventral de la pelvis. Está ligeramente inclinado en su

parte ventral y medial, pero es prácticamente horizontal en dirección longitudinal. El
isquion es un cuadrilátero que consta de: cuerpo, tabla y rama, además presenta dos
superficies, cuatro bordes y cuatro ángulos.
La tabla es la porción amplia, cuadrangular y caudal de este hueso, presenta dos superficies,
pelviana y ventral. El cuerpo del isquion se dirige hacia el acetábulo, se encuentra lateral al
foramen obturador. La rama se orienta medialmente y está en relación con la sínfisis
pélvica. Se une con el pubis con el cual forma el límite medial del foramen obturador.
El borde craneal del isquion forma la parte caudal del foramen obturador. El borde caudal,
grueso y rugoso, está inclinado medial y cranealmente, se une con el borde del otro lado
para formar el arco isquiático. El borde medial se une con el hueso opuesto en la sínfisis
isquiática. El borde lateral es grueso, redondeado y cóncavo, forma la incisura isquiática
menor. La parte craneal del borde lateral colabora a la formación de la espina isquiática.
El sitio de unión de los bordes lateral y caudal forma la tuberosidad isquiática, se orienta
caudolateralmente, es gruesa y fuerte para la inserción muscular. En equinos y carnívoros

es una cresta abultada, en porcinos es redondeada y en rumiantes presenta tres
tuberosidades.
Pubis
Es el más pequeño de los tres huesos, forma la parte craneal del suelo de la pelvis. Está
constituido por un cuerpo y dos ramas (craneal y caudal), dos superficies (pelviana y
ventral) y tres bordes.
El cuerpo es la parte del pubis que va a formar parte del acetábulo. La rama craneal del
pubis es una porción ósea delgada que se dispone transversalmente en la parte craneal del
piso de la pelvis y forma el borde craneal del foramen obturador. La rama caudal se dispone
longitudinalmente en relación con la sínfisis pelviana y forma el borde medial del foramen
obturador. El punto en donde ambas ramas se unen se encuentra una prominencia variable
denominada tubérculo púbico, formado por una parte dorsal y otra ventral. La parte dorsal
está desarrollada en machos, especialmente en equinos.
La superficie pelviana es convexa en los animales jóvenes y en el macho. Es cóncava y lisa

en la hembra. La superficie ventral es convexa y rugosa para la inserción muscular.
El borde craneal es delgado en su parte media y forma el pecten púbico, lateralmente

presenta la eminencia iliopúbica, saliente rugosa continuación de la línea arqueada. El
borde medial forma la superficie sinfisiaria, sitio en donde se articula con el pubis opuesto.
El borde lateral forma parte del foramen obturador.
PELVIS OSEA
La pelvis ósea está formada por los huesos coxales (derecho e izquierdo), el sacro y las
primeras tres vértebras caudales. La pelvis ósea forma cuatro paredes:
Dorsal: Sacro y las primeras tres vértebras caudales.

Ventral (suelo pélvico): Pubis e isquion.
Laterales: Ligamento sacrotuberal ancho e ilion.
Cavidad Pélvica
Las cuatro paredes formadas por la pelvis ósea forman los límites de la cavidad pélvica, que
constituye la cavidad más caudal del tronco. Además de los límites formados por la pelvis
ósea en la cavidad pélvica, ésta también presenta un límite craneal o apertura pélvica
craneal y otro caudal o apertura pélvica caudal.
La apertura pélvica craneal está enmarcada por la línea terminal, formada por el
promontorio del sacro, la línea arqueada, la eminencia iliopúbica y el pecten púbico. La
apertura pélvica caudal es mucho más pequeña que la craneal y presenta un esqueleto
incompleto. Está delimitada por la vértebra caudal III, el ligamento sacrotuberal ancho
(equinos, rumiantes y porcinos) o sacrotuberal (carnívoros) y el arco isquiático.

Con fines obstétricos se ha determinado la dimensión de tres diámetros en la apertura
craneal de la pelvis:
a) Diámetro conjugado (sacropelviano).- Se mide desde el promontorio del sacro al

extremo craneal de la sínfisis pélvica.
b) Diámetro transverso.- Mide la anchura mayor de la cavidad pélvica, esto es, justamente
dorsal al tubérculo del psoas menor.
c) Diámetro vertical.- Se traza desde el extremo craneal de la sínfisis pélvica hasta el sacro,
en línea vertical.
d) Eje pélvico.- Es una línea imaginaria que cruza longitudinalmente a todo lo largo del
centro de la cavidad pélvica.
Una diferencia importante entre los sexos es la inclinación del eje pélvico, la cual es mayor
en la hembras, la diferencia está indicada por el hecho de que un plano vertical desde el
pubis, corta el cuarto segmento sacro en la hembra, pero el segundo en el macho.
ARTROLOGÍA DE LA PELVIS
Las articulaciones formadas por los huesos que conforman a la pelvis son la sacroiliaca y la
sínfisis pélvica. En el Cuadro 5.1 se marcan las características de cada una de las
articulaciones y posteriormente se describen los ligamentos y algunas particularidades de
cada una de ellas.
Nombre Sup. Articulares Clasificación Movimientos Ligamentos

Sacroiliaca superficies Sinovial, Inapreciables sacroiliaco dorsal,
auriculares del plana sacroiliaco ventral,
sacro e ilion sacroiliaco interóseo,
sacrotuberal e iliolumbar
Sínfisis Superficie sinfisial Cartilaginosa, No tiene púbico craneal e
Pelviana de ambos coxales sínfisis movimientos isquiático arqueado
Cuadro 5.1. Articulaciones de la pelvis del canino.
Articulación Sacroiliaca
Las superficies articulares de la articulación sacroiliaca no son lisas ya que están marcadas
por eminencias y depresiones recíprocas cubiertas por una delgada capa de cartílago. La
cavidad articular es una simple hendidura que a menudo está cruzada por bandas fibrosas.,
La finalidad principal de esta articulación es la estabilidad y no la movilidad. Presenta los
siguientes ligamentos:

Ligamento sacroiliaco dorsal.- Es una fuerte banda que va de la tuberosidad sacra (ilion) a
la espina sacra mediana. Otra parte de este ligamento es una lámina triangular gruesa que
sale de la tuberosidad sacra y parte adyacente de la incisura isquiática mayor (ilion) y se
dirige al borde lateral del sacro. Se confunde ventralmente con el ligamento sacrotuberal
ancho.
Ligamento sacroiliaco ventral.- Rodea a esta articulación, es excesivamente fuerte en su

parte dorsal, en donde ocupa el ángulo que forman el ilion y el ala del sacro, está
fundamentalmente formado por fibras verticales.
Ligamento sacroiliaco interóseo.- Son una serie de fibras que cruzan la cavidad articular
uniendo fuertemente a las superficies auriculares del sacro y del ilion.
Ligamento sacrotuberal.- En todas las especies con excepción del carnívoro es una extensa
lámina cuadrilátera que completa la pared pelviana lateral por lo que se denomina
ligamento sacrotuberal ancho. Su borde dorsal se inserta en el borde lateral del sacro y los
procesos transversos de las primeras dos vértebras caudales. Su borde ventral se inserta en
la espina y tuberosidad isquiáticas. En relación con las incisuras respectivas forma los
forámenes isquiáticos mayor y menor, los cuales en general están cerrados por
proyecciones fibrosas del ligamento sacrotuberal ancho, excepto en los sitios donde son
atravesados por tendones, vasos y nervios. En carnívoros, el ligamento aparece como una
cinta fibrosa que parte de la porción caudal del sacro y termina en la tuberosidad isquiática,
es por esta razón que en carnívoros sólo se denomina ligamento sacrotuberal.
Sínfisis Pélvica
La sínfisis pélvica es el sitio en donde ambos coxales (derecho e izquierdo) se articulan. En

el animal joven, los huesos de la sínfisis pelviana están unidos por una capa de cartílago
fibroso (lámina fibrocartilaginosa intercoxal); en el adulto este cartílago es gradualmente
sustituido por hueso, el proceso comienza por el pubis (sínfisis púbica) y se extiende
caudalmente (sínfisis isquiática), aunque normalmente a nivel del isquion no llega a
osificarse. La sínfisis pélvica está reforzada por tejido fibroso dorsal y ventralmente.
Además de la lámina fibrocartilaginosa, esta articulación está reforzada por los siguientes
ligamentos:
Ligamento púbico craneal.- Forma una banda transversa en la parte craneal de la sínfisis
pélvica y que también cubre el borde craneal del pubis.
Ligamento isquiático arqueado.- Son una serie de fibras que se extienden cruzando el arco
isquiático.

MIOLOGÍA DE LA PELVIS
Los músculos de la pelvis se estudian formando dos grupos: del diafragma pélvico y de la
cola.
GRUPO DEL DIAFRAGMA PÉLVICO
Son una serie de músculos que cierran la apertura pélvica caudal. Este grupo incluye a los
músculos coccígeo, elevador del ano, esfínter anal externo y rectococcígeo.
El coccígeo es un fuerte músculo que se origina por medio de un estrecho tendón sobre la
espina isquiática. Cruza el ligamento sacrotuberal medialmente y se extiende como abanico
hacia la superficie lateral de la cola en donde finaliza entre los músculos intertransversos
caudales, sobre los procesos transversos de las vértebras caudales II a V. Está parcialmente
cubierto por el glúteo superficial.
El elevador del ano se sitúa medialmente al coccígeo. Es un músculo ancho y triangular que
se origina del borde medial del cuerpo del ilion, rama del pubis y sínfisis pelviana. Finaliza
por medio de un fuerte tendón sobre el proceso hemal de la vértebra caudal VII. Este
músculo se difunde e irradia hacia la raíz de la cola.
Estos músculos presionan a la cola contra el ano y los genitales, y en conjunto con los
sacrocaudales ventrales, bajan la cola entre las piernas. El elevador del ano también
comprime al recto.
El esfínter anal externo forma una delgada capa de fibras musculares que se encuentran
alrededor del ano, se localiza a nivel subcutáneo. Su borde craneal está unido, por medio de
una fascia, al elevador del ano y dorsalmente se une a la fascia de la cola a nivel de la
vértebra caudal III. Esta unión es tal, que se forma un arco de fascia a través del cual pasa
el músculo rectococcígeo. Se encarga, junto con el esfínter anal interno, de controlar las
dimensiones del canal anal.
El rectococcígeo es un músculo pequeño, compuesto de fibras que vienen de la capa

longitudinal externa del recto. Sus fibras van del recto hacia el punto de inserción del
esfínter anal externo en la fascia de la cola. Las porciones derecha e izquierda de este
músculo se fusionan debajo de la vértebra caudal III. Auxilia al momento de la defecación.
GRUPO DE LA COLA
Este grupo está formado por una serie de músculos que envuelven a la cola. Los músculos
localizados en las partes dorsal y ventral toman su origen desde el sacro y algunos de ellos
desde las últimas vértebras lumbares y terminan a lo largo de la cola, de ahí que se
denominen sacrocaudales.

Existen cuatro músculos sacrocaudales, dos dorsales y dos ventrales. El sacrocaudal dorsal
medial se considera continuación del multífido lumbar; el sacrocaudal dorsal lateral,
continuación del largo dorsal; el sacrocaudal ventral medial y el sacrocaudal ventral lateral.
En las partes laterales de la cola existen una serie de haces musculares que unen a los
procesos transversos de las vértebras caudales entre sí, por las partes dorsal y ventral,
constituyendo a los músculos intertransversos caudales dorsales y ventrales. Los
intertransversos caudales dorsales se sitúan entre el sacro y la mitad de la cola, consisten de
cortos segmentos de los cuales sólo el primero está bien desarrollado. Estos segmentos
llegan a ser tan pequeños en la mitad caudal de la cola que difícilmente pueden ser
diferenciados. Los intertransversos caudales ventrales se originan a partir de la vértebra
caudal III. Forman un vientre redondeado, compuesto de segmentos que pueden
distinguirse hasta el final de la cola.
De las vértebras caudales III a V, los músculos intertransversos caudales dorsales y
ventrales están separados por la presencia del músculo coccígeo.
Estos músculos provocan amplios movimientos de la cola (extensión, flexión ventral y

flexión lateral).

APARATO UROGENITAL
El aparato urogenital incluye dos grupos de órganos, urinarios y genitales, ambos

íntimamente relacionados tanto anatómica como embrionariamente. En los vertebrados
superiores ambos aparatos son independientes, excepto en su parte terminal.
ORGANOS URINARIOS
Los órganos urinarios contribuyen al mantenimiento de la homeostasis excretando la orina,

a través de la cual se eliminan diversos residuos de metabolismo junto con los excesos de
agua. Los órganos urinarios son los riñones, uréteres, vejiga urinaria y uretra.
RIÑONES
Son los órganos principales de la excreción del organismo y son los encargados de la
formación de la orina como función principal. Se encuentran localizados junto a la pared
dorsal de la cavidad abdominal, ventralmente a los músculos sublumbares (posición
sublumbar) a ambos lados de la columna vertebral, presentándose el riñón derecho más
craneal que el izquierdo, excepto en porcinos y felinos en donde los dos riñones se
localizan a la misma altura o incluso, en el porcino, el riñón izquierdo está un poco más
craneal.
Los riñones se mantienen en su posición gracias a la presión de los órganos adyacentes, del
peritoneo parietal y por la fascia renal, derivada del tejido subperitoneal, que se divide en
dos capas que incluyen a los riñones y a la grasa relacionada con ellos, la cápsula adiposa.
De ahí que los riñones sean retroperitoneales.
Para una descripción general se considerarán los riñones del canino, mismos que se
presentan como dos órganos que en general presentan forma de frijol y para su estudio
tienen dos superficies convexas, dorsal (un poco más plana) y ventral; dos extremos
redondeados, craneal (más redondeado) y caudal; dos bordes, uno lateral (convexo) y otro
medial (cóncavo), encontrándose en este último una depresión en donde se localiza el hilio
renal, al que se dirigen las arterias y nervios renales y por donde salen las venas y vasos
linfáticos renales así como el uréter.
Durante el estudio de la estructura del riñón se observa que está protegido por una cápsula
fibrosa y al realizar un corte longitudinal del órgano se reconocen dos áreas, la corteza y la
médula, así como, la pelvis renal.
La corteza, de color pardo oscuro, está marcada por pequeños puntos de color negro o rojo
intenso que corresponden a los corpúsculos renales.
La médula presenta dos zonas, una interna pálida y otra externa de color rojo intenso, la
zona intermedia, en donde se observan los vasos arqueados.

La pelvis renal, en forma de embudo, da origen al uréter y se sitúa dentro de la cavidad del
riñón o seno renal, el cual se abre en el hilio renal.
Para comprender las diferencias anatómicas entre las especies, ahora se tomará como
referencia el riñón del porcino y de este se marcarán las características diferenciales con el
bovino, equino, ovino, caprino, canino y felino.
En porcinos, la médula renal está formada por estructuras cónicas, las pirámides, que se
encuentran separadas entre sí por las columnas renales que corresponden a prolongaciones
de la corteza hacia la médula, por lo tanto, la base y bordes laterales de cada pirámide se
relacionan con la corteza y en conjunto representan la lobulación del órgano. El vértice de
cada pirámide aparece como una prominencia redondeada denominada papila. En cada
papila se observan numerosos orificios pequeños por los cuales los conductos papilares se
abren en la pelvis renal constituyendo la zona cribosa.
La pelvis renal, al igual que en caninos, tiene forma de embudo pero a diferencia de éstos
presenta varias proyecciones, los cálices renales mayores, a partir de los cuales parten
conductos que se dirigen hacia las papilas y las envuelven formando pequeñas copas, los
cálices renales menores, que es el sitio en donde vacían los conductos papilares la orina que
posteriormente pasa a los cálices renales mayores y de ahí a la pelvis renal.
Tomando como punto de referencia que un lóbulo renal estaría constituido por la pirámide
(médula) y la corteza que la envuelve, las diferencias entre las especies se van a dar en base
a los diferentes grados de fusión entre los lóbulos renales.
En equinos, ovinos, caprinos y carnívoros se presenta el mayor grado de fusión, es decir,

todos los lóbulos se fusionan de tal suerte que las pirámides se encuentran unidas entre sí
(no existen las columnas renales). Como resultado de esta fusión, las papilas de las
pirámides al unirse forman la cresta renal en donde desembocan los conductos papilares. Al
dejar de existir las papilas pierden significado los cálices, por lo que desaparecen y así la
cresta renal vacía directamente en la pelvis renal.
En los ovinos, caprinos y carnívoros existen en la pelvis renal una serie de pequeños
divertículos que se proyectan desde la pelvis renal hacia la médula renal, se denominan
recesos de la pelvis (no deben confundirse con los cálices renales inexistentes en estas
especies).
En equinos también existen recesos similares, pero sólo en los extremos de la pelvis renal
(receso craneal y caudal). Cabe resaltar que en equinos, el riñón derecho adopta una forma
de corazón de baraja francesa y el izquierdo tiene forma de alubia.
En los felinos se observan gran cantidad de vasos sanguíneos sobre la superficie renal.

En el caso de los porcinos existe un menor grado de fusión. A pesar de que los lóbulos se
unen, lo cual queda claro al observar una zona cortical continua (que hace que la superficie
renal se aprecie lisa), sigue existiendo independencia entre las pirámides, lo que se puede
notar por la presencia de las columnas renales entre ellas y por tanto, las pirámides
conservan su individualidad por lo que tienen papilas independientes que vacían en los
cálices renales menores.
En bovinos existe el menor grado de fusión, únicamente se presenta a nivel de las

superficies laterales de las columnas renales (que mantienen unidos a los lóbulos), por lo
que la separación entre los lóbulos se observa en la superficie (no existe una zona cortical
continua). Dado que las pirámides están separadas unas de otras, las papilas se proyectan de
manera independiente hacia los cálices renales menores. Cabe resaltar que en bovinos no
existe pelvis renal, los cálices renales menores terminan en dos cálices renales mayores que
al unirse dan origen al uréter. La ausencia de la pelvis renal deja un espacio amplio a nivel
del hilio renal denominado fosa renal.
URÉTER
Órganos tubulares que corresponden a la porción estrecha del conducto excretorio del
riñón, conducen la orina desde la pelvis renal, que marca su inicio, hasta la vejiga urinaria.
Los uréteres inician en el hilio renal, con dirección caudomedial, entran en la cavidad
pélvica y terminan en la superficie dorsal de la vejiga urinaria, cerca del cuello. Para su
estudio se dividen en 2 porciones; abdominal y pelviana.
Su estructura presenta una túnica mucosa, una túnica muscular y una túnica adventicia.
VEJIGA URINARIA
Es un órgano músculo membranoso en forma de bolsa, extraordinariamente distensible,

interpuesta entre los uréteres y la uretra. Está localizada sobre el piso de la cavidad pélvica
cuando está vacía y cuando está llena ocupa la porción caudal del piso de la cavidad
abdominal.
Presenta forma de pera, en la que se puede distinguir un extremo craneal ciego o ápice, un
cuerpo y un cuello. En el ápice se localiza la cicatriz del uraco, que corresponde al
conducto que en el feto conduce la orina de la vejiga urinaria a la cavidad alantoidea. El
cuerpo, presenta dos superficies, dorsal y ventral. El cuello corresponde al estrechamiento
de la vejiga urinaria y se continúa caudalmente con la uretra.
Por la disposición del peritoneo pélvico, la vejiga está cubierta por esta membrana sólo en
su parte craneal (túnica serosa), encontrándose en su parte caudal una túnica adventicia.
Existe una túnica muscular media y una túnica mucosa interna, que presenta gran cantidad
de pliegues cuando el órgano está vacío.
Los uréteres terminan cerca del cuello de la vejiga urinaria, en la superficie dorsal. La
disposición del uréter al cruzar la pared vesical es característica, cruza las túnicas

adventicia y muscular en forma oblicua, después de recorrer un pequeño trecho entre las
túnicas muscular y mucosa, finalmente perfora a ésta última terminando en los orificios
uretéricos. Al observar el área de la túnica mucosa, justo craneal a los orificios uretéricos,
se puede notar una elevación, la columna uretérica, que se forma por el tránsito del uréter
entre las túnicas mucosa y muscular. Esta disposición de los uréteres constituye una válvula
que impide el retorno de la orina al uréter cuando la vejiga se contrae durante la micción.
Desde cada orificio uretérico parte un pliegue de la mucosa con dirección caudomedial, el
pliegue uretérico. Los pliegues de ambos lados se unen a nivel del inicio de la uretra para
constituir la cresta uretral, este sitio corresponde al orificio uretral interno.
Como ya se mencionó, la túnica mucosa forma numerosos pliegues cuando la vejiga

urinaria está vacía, esto es cierto excepto en un área triangular de la mucosa llamada
trígono vesical, cuya base está indicada por una línea que une los dos orificios uretéricos y
los lados los forman los pliegues uretéricos.
La vejiga urinaria se fija por cinco pliegues peritoneales:
Ligamento mediano.- se origina en la superficie ventral de la vejiga urinaria y termina en

el piso de las cavidades abdominal (a nivel del músculo recto abdominal) y pélvica.
Ligamentos laterales.- se originan en las paredes laterales de la vejiga urinaria y terminan

en las paredes laterales de la cavidad pélvica. Estos ligamentos contienen a los ligamentos
redondos, que son el vestigio de las arterias umbilicales del feto (localizadas en la parte
craneal de los ligamentos laterales).
URETRA
En este apartado será descrita únicamente la uretra femenina ya que la masculina se

describirá con los órganos genitales.
La uretra femenina es un órgano tubular, que se extiende desde la vejiga urinaria hasta el
vestíbulo vaginal. Se localiza a lo largo de la línea mediana del piso de la cavidad pélvica.
En su inicio se comunica con la vejiga urinaria por el orificio uretral interno, a este nivel la
uretra presenta en su pared dorsal a la cresta uretral (descrita con la vejiga urinaria).
La uretra termina en la parte craneal del piso del vestíbulo vaginal en el orificio uretral
externo.
En su estructura presenta una túnica adventicia, una túnica muscular estriada (músculo
uretral), que funciona como esfínter, y una túnica mucosa.

ORGANOS GENITALES FEMENINOS
Los órganos genitales femeninos son los encargados del proceso de la reproducción y están
constituidos por los ovarios, tubos uterinos, útero, vagina, vestíbulo vaginal y los genitales
externos formados por vulva y clítoris, así como las glándulas mamarias (las cuales son
descritas en este apartado por su relación fisiológica durante la reproducción).
OVARIOS
Glándulas anficrinas esenciales de la reproducción, en donde se forman los ovocitos. En

número de dos, los ovarios son órganos consistentes, de contornos redondeados y en
general de forma elíptica.
Se sitúan en equinos y carnívoros en posición sublumbar, caudalmente a los riñones. En

rumiantes y porcinos se localizan hacia el borde lateral de la apertura craneal de la pelvis.
En los porcinos jóvenes, quedan ubicados en forma similar a los carnívoros.
Para su estudio presentan dos superficies: medial y lateral; dos bordes, libre y mesovárico
(por ser el sitio en donde se fija el ligamento mesovario, que será descrito más adelante) y
dos extremos, craneal o tubárico (por estar relacionado con el tubo uterino) y caudal o
uterino (por estar relacionado con el extremo del cuerno uterino). Los vasos y nervios
alcanzan al ovario transitando por el ligamento mesovario, de ahí que el borde mesovárico
constituya el hilio ovárico (indistinguible en carnívoros).
El borde libre del ovario de los equinos presenta una depresión que da a este órgano la
forma de frijol y que se denomina fosa de ovulación, ya que en este sitio es en donde
ocurren la mayoría de las ovulaciones en esta especie, a diferencia de las otras en donde la
ovulación puede ocurrir en cualquier sitio de la superficie del ovario.
En la estructura del ovario se consideran una zona cortical y una zona medular. En
rumiantes, porcinos y carnívoros la zona cortical constituye la zona parenquimatosa y la
zona medular, rica en vasos y nervios, se conoce como zona vascular. En equinos la zona
parenquimatosa y la zona vascular están invertidas, es decir, la parenquimatosa está en el
centro y la vascular en la periferia.
La zona parenquimatosa está ocupada por los folículos ováricos primarios, que representan
el sitio en donde se van a desarrollar los ovocitos. Al madurar estos se denominan folículos
terciarios o vesiculosos (hacen prominencia en la superficie del ovario) y se observan como
vesículas llenas de una sustancia acuosa y clara, el líquido folicular.
Posteriormente a la maduración folicular sobreviene la ovulación, con la consecuente

ruptura de la vesícula, que se vacía y se acompaña de una hemorragia dando como
resultado al cuerpo hemorrágico. A partir de esta estructura se forma el cuerpo lúteo, lleno
de un material lipoideo, de consistencia sólida y de color amarillo a gris. La evolución del

cuerpo lúteo está condicionada a la existencia o no de fecundación, dando lugar ya sea, al
cuerpo lúteo de gestación o al cuerpo lúteo cíclico.
El cuerpo lúteo involuciona dejando una cicatriz denominada cuerpo blanco. El cuerpo
blanco derivado del cuerpo lúteo cíclico persiste en forma de manchas que se van
reduciendo progresivamente, en cambio, el cuerpo blanco derivado del cuerpo lúteo de
gestación es más grande, de consistencia fibrosa y perdura más tiempo
En hembras politocas (porcinos y carnívoros), cuando existe la presencia de gran cantidad

de folículos ováricos o cuerpos lúteos, los ovarios tienen el aspecto de una mora o racimo
de uvas.
TUBAS UTERINAS
Órganos tubulares, más o menos flexuosos, que sirven como conductos excretorios de los
ovarios, pues captan y conducen los ovocitos desde los ovarios hasta el útero.
El tubo uterino se sitúa discurriendo por el ligamento mesosalpinx (que será descrito
posteriormente), iniciando en un extremo libre relacionado con el ovario y desembocando
en el cuerno uterino. En rumiantes, porcinos y carnívoros, rodea al ovario en forma de arco.
Para su estudio el tubo uterino se divide en tres porciones: infundíbulo, ampolla e istmo. El
infundíbulo, corresponde al extremo libre del tubo uterino o extremo abdominal, se
presenta como un ensanchamiento del mismo a manera de embudo. El borde del
infundíbulo se encuentra festoneado formando las fimbrias, algunas de las cuales se
adhieren al ovario. El infundíbulo es la porción del tubo uterino que capta al ovocito al
momento de la ovulación, en el fondo se ubica al orificio tuboabdominal, que marca la
entrada al tubo uterino.
La ampolla forma la parte media del tubo uterino y caudalmente va reduciendo su calibre
para constituir el istmo, que corresponde a la porción caudal o extremo uterino del tubo
uterino y se comunica con el cuerno uterino por medio del orificio tubouterino. En equinos,
porcinos y felinos, el tubo uterino se adentra en el cuerno uterino constituyendo la porción
uterina del tubo uterino y aparece como una papila. El tubo uterino es el sitio en donde se
lleva a cabo la fecundación.
ÚTERO
Órgano tubular muscular hueco, localizado entre los tubos uterinos y la vagina. Es el sitio
en donde se lleva a cabo la gestación y está constituido por dos cuernos (derecho e
izquierdo), un cuerpo y un cuello.
En los cuernos uterinos se observan dos bordes; libre y mesométrico, en donde se fija el
ligamento mesometrio (que se describirá al final de este apartado). Los cuernos del útero
pueden estar completamente libres (equinos) o unidos en su porción caudal (rumiantes,
porcinos y carnívoros) por lo que al observar su luz se nota dividida en dos partes por un
tabique, el velo uterino.

El cuerpo presenta dos superficies (dorsal y ventral) y dos bordes (derecho e izquierdo), en
donde se fija el ligamento mesometrio.
Al observar la luz del cuerpo uterino, se encuentra en su parte craneal el velo uterino
(rumiantes, porcinos y carnívoros), estructura que no se presenta en los equinos por lo que
en esta especie al extremo craneal de la luz del cuerpo uterino se le llama fondo uterino.
El cuello se localiza en la porción caudal del útero y se relaciona con la vagina. El lumen
del cuello se denomina canal cervical, que es oblicuo en carnívoros. Se comunica con la
cavidad uterina por medio del orificio uterino interno y con la cavidad vaginal por el
orificio uterino externo.
En equinos, el cuerpo y cuernos toman la forma de una T y se sitúan en la porción caudal

de la cavidad abdominal.
En rumiantes, el cuerpo y cuernos recuerdan la forma de unos cuernos de carnero,

situándose en la parte caudal de la cavidad abdominal, a nivel de la apertura craneal de la
pelvis
En porcinos, los cuernos son flexuosos y muy largos, y el cuerpo es corto, situándose casi
por completo en la cavidad abdominal. Pueden llegar a tomar la misma apariencia que en
rumiantes (cuernos de carnero) en animales que ya han gestado.
En carnívoros, los cuernos son largos y junto con el cuerpo dan la forma de una Y,
situándose casi por completo en la cavidad abdominal.
El cuello uterino en todas las especies está en la cavidad pélvica, entre el recto y la vejiga
urinaria.
En equinos, rumiantes y carnívoros el cuello uterino tiene una porción craneal y otra
caudal. La porción craneal se denomina parte prevaginal y la porción caudal se proyecta
dentro de la vagina para dar lugar a la parte vaginal del cuello del útero, misma que en
carnívoros se encuentra unida a la pared dorsal de la vagina y en rumiantes a la pared
ventral de la misma. En porcinos, el cuello es largo y se continúa directamente en la vagina
sin una parte vaginal.
En la estructura del útero se distinguen tres túnicas: serosa o perimetrio, muscular o

miometrio y mucosa o endometrio.
En rumiantes, el endometrio de los cuernos y cuerpo presenta una serie de prominencias

ovales, las carúnculas, sitio en donde se fija la placenta durante la gestación. En las demás
especies presenta pliegues longitudinales.
En el cuello, el endometrio presenta las siguientes características: en equinos forma

pliegues longitudinales; en rumiantes, cuatro o cinco pliegues circulares; en porcinos,
presenta una serie de elevaciones interdigitadas llamadas cojinetes cervicales y en
carnívoros es de forma irregular.

Pliegues peritoneales que fijan al ovario, tuba uterina y útero
Los ovarios, tubos uterinos y la mayor parte del útero se encuentran dentro de la cavidad
abdominal sostenidos por dos pliegues peritoneales que se fijan en las paredes laterales de
las cavidades abdominal y pélvica, son el ligamento ancho del útero, derecho e izquierdo.
Este ligamento está constituido por tres porciones; el ligamento mesovario que es el más
craneal y se fija al ovario, el ligamento mesosalpinx que se fija a la tuba uterina y el
ligamento mesometrio, que forma la parte caudal y mayor del ligamento ancho del útero y
se fija al cuerpo y cuerno uterino. Del ligamento ancho del útero deriva, en su cara lateral,
el ligamento redondo que se dirige hacia el anillo inguinal profundo, abandonando la
cavidad abdominal por el canal inguinal, para terminar dentro del proceso vaginal derivado
del peritoneo parietal.
Además del mesovario, el ovario también se fija mediante el ligamento propio del ovario,
que constituye una banda de músculo liso que va del extremo uterino del ovario al cuerno
del útero. En carnívoros también existe el ligamento suspensorio del ovario, que se origina
de la parte ventral de este órgano y del ligamento mesosalpinx a la pared de la cavidad
abdominal a nivel de los tercios dorsal y medio de las dos últimas costillas. Aparece como
una cinta fibrosa en el borde craneal libre del ligamento ancho del útero y se continúa
caudalmente con el ligamento propio del ovario.
El ligamento mesosalpinx junto con el ligamento propio del ovario forma la bolsa ovárica,
que en caninos envuelve totalmente al ovario dejando solo una hendidura. En porcinos,
rumiantes y felinos lo envuelve parcialmente y en equinos sólo se sitúa a nivel de la fosa de
ovulación. La bolsa ovárica de los porcinos y carnívoros está constituida prácticamente sólo
por el ligamento mesosalpinx, además en caninos presenta tejido adiposo depositado en
gran cantidad.
Los cuernos uterinos se unen en su inicio por medio del ligamento intercornual, formado en
bovinos por dos partes; dorsal y ventral.
VAGINA
Órgano tubular que se extiende desde el cuello del útero hasta el vestíbulo vaginal. La
vagina, el vestíbulo vaginal y los genitales externos forman los órganos copuladores de la
hembra.
La vagina está ubicada en la cavidad pélvica; dorsal a la vejiga urinaria y uretra, y ventral al
recto.
En la parte craneal de la cavidad de la vagina se localiza la porción vaginal del cuello del
útero (equinos, rumiantes y carnívoros). Entre esta porción y la pared vaginal se forma un
receso que constituye un saco ciego, el fórnix.
La vagina se convierte en vestíbulo vaginal, el límite entre ambas partes lo indica un

pliegue transversal de la mucosa, el himen, localizado craneal al orificio uretral externo y
que marca la entrada de la vagina (orificio vaginal). El himen es poco definido en bovinos,

caprinos, porcinos y carnívoros; bien definido en equinos y bien desarrollado en ovinos. El
himen se abre en el momento de la primera cópula y después pierde su identidad, por tanto
el límite entre vagina y vestíbulo vaginal se sitúa por delante del orificio uretral externo (en
hembras que ya han copulado).
Estructuralmente la vagina tiene tres túnicas: mucosa, muscular y serosa o adventicia, esto
último debido a la disposición de las excavaciones peritoneales, lo que hace que la vagina
esté cubierta por el peritoneo (túnica serosa) sólo en su parte craneal.
VESTÍBULO VAGINAL
Segmento terminal del tracto genital, se presenta como la continuación caudal de la vagina
abriéndose al exterior en la vulva. Se sitúa en la cavidad pélvica, ventralmente al recto.
En la parte craneal de la pared ventral del órgano se localiza el orificio uretral externo, sitio
en donde desemboca la uretra. A este nivel, en carnívoros, se aprecia una elevación de la
mucosa, es el tubérculo uretral que contiene al orificio uretral externo. En posición
caudoventral al orificio uretral externo, en rumiantes y porcinos existe un saco ciego
denominado divertículo suburetral.
En la pared ventral también se pueden localizar una serie de orificios dispuestos en dos
líneas de pequeñas papilas con dirección convergente, corresponden a la desembocadura de
los conductos de las glándulas vestibulares menores, situadas en la túnica mucosa del
vestíbulo. A los lados se sitúan los orificios en donde desembocan los conductos de las
glándulas vestibulares mayores, presentes sólo en equinos, bovinos, ovinos y felinos,
incluidas bajo el músculo constrictor vestibular y aparecen como prominencias localizadas
en la pared lateral o dorsal del vestíbulo vaginal.
Estructuralmente el vestíbulo vaginal presenta también tres túnicas: mucosa, muscular y

adventicia.
En la túnica muscular está la parte vestibular del músculo bulboesponjoso, que actúa como
constrictor (de ahí que se le llegue a denominar constrictor vestibular). En equinos y
caninos, entre las túnicas muscular y mucosa, en las paredes laterales y próximo a la vulva,
hay un cuerpo oval y aplanado de tejido eréctil, homólogo al cuerpo esponjoso del pene del
macho y se denomina bulbo vestibular.
GENITALES EXTERNOS
Vulva
Corresponde al extremo caudal y externo de los órganos copuladores de la hembra y se

sitúa en la región perineal, ventral al ano. Está formada por dos labios vulvares (derecho e
izquierdo) unidos dorsal y ventralmente para formar las comisuras vulvares (dorsal y
ventral). En medio de ambos labios se forma la hendidura vulvar.

En la túnica muscular de la vulva está la parte vulvar del músculo bulboesponjoso, que al
igual que su contraparte vestibular actúa como músculo constrictor (constrictor vulvar).
Clítoris
En la comisura ventral de la vulva se localiza la fosa del clítoris en donde se sitúa el

clítoris, órgano homólogo al pene del macho en la hembra.
El clítoris aparece como una papila constituida por tejido eréctil, formada por raíz, cuerpo y
un glande situado en su extremo libre, mismo que en equinos y carnívoros llega a
sobrepasar la comisura ventral de la vulva. El clítoris está rodeado por un prepucio que se
forma al hundirse la mucosa de los labios vulvares alrededor del glande del clítoris,
formándose así la fosa del clítoris.
La base estructural del clítoris se forma por dos cuerpos cavernosos que nacen como pilares
del clítoris, unidos cada uno al arco isquiático.
GLÁNDULAS MAMARIAS
Son glándulas exocrinas cutáneas modificadas, que se relacionan funcionalmente con los
órganos genitales femeninos durante la reproducción.
El número y posición varía según la especie; en equinos, ovinos y caprinos hay un par
inguinal; en bovinos dos pares en posición inguinal y abdominal; en porcinos existen siete
pares, en caninos cinco pares y en felinos cuatro pares, distribuidas en estas tres especies en
las regiones torácica, abdominal e inguinal.
Cada glándula está constituida por un cuerpo y una papila o pezón, que forma el ápice de la
glándula.
El cuerpo, cuya base está relacionada con la pared corporal, está constituido por la masa
glandular y se encuentra dividido en lóbulos y lobulillos. De cada lóbulo parten los
conductos lactíferos que desembocan en el seno lactífero, que constituye un espacio en la
parte ventral del cuerpo glandular a nivel del pezón, por lo que presenta dos porciones,
glandular y papilar. De la porción papilar del seno lactífero parte el conducto papilar que
termina en el orificio papilar, sitio en donde el músculo liso de la túnica muscular de la
papila se presenta en forma de esfínter.
El número de senos lactíferos por glándula puede variar y por tanto puede existir más de un
conducto papilar que se reflejará en la existencia de varios orificios papilares. Así pues y
dependiendo la especie se puede encontrar diferente número de orificios por papila. En
equinos existen dos o tres orificios por papila, en rumiantes un orificio por papila, en
porcinos dos orificios por papila, en caninos 6 a 12 orificios por papila y en felinos 5 a 7
orificios por papila.
En el Cuadro 5.2 se resumen las características diferenciales entre las especies en cuanto al
número de glándulas, posición y número de orificios por papila.

Número de Número de orificios
Especie glándulas (pares) Posición por papila
Equino 1 inguinal 2–3
Bovino 2 inguino-abdominal 1
Ovino y caprino 1 inguinal 1
torácica-abdominal-
Porcino 7 inguinal 2
Canino 5 inguinal 6 – 12
Felino 4 inguinal 5–7
Cuadro 5.2. Características de las glándulas mamarias en las diferentes
especies domésticas.
El término ubre (equinos y rumiantes) se usa para designar a las glándulas mamarias que en
conjunto están dentro de una misma bolsa cutánea.
La ubre de los bovinos está formada por el cuerpo, constituido por cuatro cuartos (cada uno
corresponde a una glándula mamaria) y por cuatro papilas.
El cuerpo tiene una base que se relaciona con la pared abdominal; entre la base y la pared
abdominal se deposita gran cantidad de tejido adiposo que constituye la grasa
supramamaria. En la pared ventral del cuerpo se puede observar un surco longitudinal, el
surco intermamario.
La ubre está sostenida por el aparato suspensorio, formado por una lámina mediana (el
ligamento suspensorio) y dos láminas laterales. El ligamento suspensorio deriva de la fascia
abdominal y se fija en la cara medial de cada glándula, formando así un tabique que separa
a las glándulas del lado derecho de las del lado izquierdo y termina uniéndose a la piel
ventral de la ubre, sitio que externamente corresponde al surco intermamario.
Las dos láminas laterales, que toman su origen a nivel de la sínfisis pélvica y tendón
prepúbico, se dirigen sobre la ubre y se dividen en dos láminas, una superficial que
desciende a los lados de la ubre, se fija en la piel y se refleja en la cara medial del muslo; la
lámina profunda desciende a los lados de las glándulas, se fija en la cara lateral de las
mismas, envolviéndolas y uniéndose finalmente, en la parte ventral, al ligamento
suspensorio.
A pesar de que no existe un tabique que separe las glándulas del mismo lado, no hay
comunicación entre ellas.
La ubre en equinos, ovinos y caprinos presenta un cuerpo y dos papilas. El cuerpo tiene una
base y en la parte ventral, entre la base de las dos papilas se observa el surco intermamario,
que representa el límite externo entre las dos glándulas mamarias y es el sitio en donde
internamente se fija el ligamento suspensorio, que sostiene ambas glándulas y forma un

tabique que las separa de manera similar al descrito en bovinos. Existen también las dos
láminas laterales con una situación anatómica similar a la descrita en bovinos.
ÓRGANOS GENITALES MASCULINOS
Ana Reyes Sánchez
Los órganos genitales masculinos se componen de dos testículos, epidídimos, conductos

deferentes, la uretra masculina, varias glándulas accesorias (glándulas vesiculares, próstata,
glándulas bulbouretrales y ampulares), el pene y unas adaptaciones dérmicas, el escroto y el
prepucio.
TESTÍCULOS
Glándulas anficrinas esenciales de la reproducción, en donde se forman los

espermatozoides. Los testículos son órganos parenquimatosos de forma elipsoidal en donde
se pueden observar dos superficies; lateral y medial (que está en contacto con el tabique
escrotal); un extremo capitular (que se relaciona con la cabeza del epidídimo y el paquete
testicular) y un extremo caudal (que se relaciona con la cola del epidídimo); un borde libre
que se presenta como una superficie lisa y un borde epididimario (en donde el testículo está
en contacto con el epidídimo). Los testículos están contenidos en el escroto.
Cada testículo está formado por estroma y parénquima. El estroma está constituido por una
cápsula fibrosa gruesa, la túnica albugínea, y por los séptulos testiculares que derivan de la
túnica albugínea y dividen al órgano en lobulillos. El parénquima, de consistencia blanda y
color amarillento parduzco, está formado por los túbulos seminíferos y por el tejido situado
entre ellos, el intersticio testicular. La mayoría de los túbulos seminíferos forman una
intricada masa de pequeños conductillos con un trayecto sinuoso, los túbulos seminíferos
contorneados. Los extremos de estos túbulos se unen en conductos de mayor calibre y se
dirigen hacia la zona central del parénquima, son los túbulos seminíferos rectos, ya que
pierden su trayecto tortuoso. El área del testículo en donde confluyen los túbulos
seminíferos rectos se denomina mediastino testicular (más aparente en rumiantes) y
corresponde a una formación en donde los túbulos seminíferos rectos se entrecruzan y
anastomosan formando la red testicular. El mediastino testicular y por ende la red testicular,
inician en el centro del parénquima y se dirigen hacia el extremo capitular del testículo, en
esta zona la red testicular termina en una serie de pequeños conductillos que abandonan el
testículo perforando la túnica albugínea, son los conductillos eferentes y a partir de ellos se
forma el conducto epididimario.
Los testículos están sostenidos por el mesorquio, pliegue peritoneal que se origina en el
techo de la cavidad abdominal, a nivel del sitio en donde los testículos se localizan antes de
migrar al escroto.

Diferencias entre especies
Equinos: Los testículos están situados en la región púbica. Su eje mayor es prácticamente
horizontal. Tienen forma ovoide con una considerable compresión de lado a lado.
Rumiantes: Los testículos están situados en la región púbica, tienen un contorno oval
elongado. El eje mayor es vertical.
Porcinos: Los testículos están situados en la región perineal, son muy grandes y con un
contorno prácticamente elíptico. Están situados de forma que el eje mayor se dirige
dorsal y caudalmente, su borde libre se relaciona con el escroto y la cabeza del
epidídimo es la parte más alta. Las lobulaciones son muy distinguibles.
Caninos: Los testículos están situados en el límite entre las regiones púbica y perineal, son
relativamente pequeños y tienen forma oval o redondeada. El eje mayor tiene una
dirección similar a los porcinos y al igual que en éstos, el borde libre se relaciona
con el escroto.
Felinos: Los testículos están situados en la región perineal y con una posición similar a la
del porcino.
EPIDIDIMO
El epidídimo es un órgano tubular encargado del almacenamiento y la maduración de los

espermatozoides; se ubica sobre el borde epididimario del testículo. Con fines descriptivos
se divide en un extremo craneal o cabeza, en donde el epidídimo se conecta con el testículo
por medio de los conductillos eferentes testiculares, mismos que se unen para formar el
conducto epididimario; una parte media o cuerpo formada por el conducto epididimario que
es contorneado y replegado, y un extremo caudal o cola, en donde el conducto epididimario
aumenta su calibre para finalmente continuarse con el conducto deferente. La cola del
epidídimo se une al testículo por medio del ligamento propio testicular y a la túnica vaginal
parietal mediante el ligamento de la cola del epidídimo.
El epidídimo está fijado por un pliegue peritoneal denominado mesoepidídimo.
CONDUCTO DEFERENTE
El conducto deferente es un órgano tubular que transporta a los espermatozoides desde la

cola del epidídimo hasta la uretra.
Toma su origen en la cola del epidídimo, transita por el borde epididimario del testículo y
después se continúa dentro del cordón espermático hacia el canal inguinal. Después de
cruzar el canal inguinal sigue un trayecto que recuerda el asa de una taza y finalmente
desemboca en la uretra. La última parte del conducto deferente presenta un
ensanchamiento, la ampolla del conducto deferente, en donde se encuentran las glándulas
ampulares. El porcino y felino no tienen ampolla como tal, pero si tienen algunas glándulas
en la pared.
El conducto deferente está constituido por una túnica serosa, una túnica muscular y una
túnica mucosa. En todo su trayecto está sostenido por un pliegue del peritoneo, el
mesoconducto deferente.

Envolturas Testiculares
Las envolturas testiculares son el escroto, la fascia escrotal y la túnica vaginal.
El escroto es un saco cutáneo que en tamaño, forma y situación se adapta a los testículos
que contiene. El escroto está formado por la piel escrotal y la túnica dartos.
La piel escrotal es fina, plegable y casi sin pelo; externamente la división entre los
compartimentos derecho e izquierdo viene marcada por un surco mediano. Inmediatamente
por debajo de la capa externa cutánea se encuentra la túnica dartos formada por tejido
fibroelástico y músculo liso. La túnica dartos ayuda a la termorregulación testicular y pasa
en el plano mediano entre los dos testículos, de modo que el saco escrotal queda dividido
en dos compartimentos por un tabique escrotal, uno para cada testículo.
Internamente a la túnica dartos, se encuentra la fascia escrotal que deriva de los músculos
oblicuos y transverso abdominales y que sustenta a la túnica vaginal.
La túnica vaginal es una membrana que forma la envoltura del cordón espermático y al
testículo, es una evaginación del peritoneo parietal que pasa a través del canal inguinal. La
túnica vaginal está dividida en una lámina parietal y una lámina visceral. La lámina parietal
aparece como una envoltura fibroserosa gruesa. La lámina visceral se observa como una
delgada membrana serosa que cubre íntimamente al testículo, epidídimo y a las estructuras
del cordón espermático.
Cordón Espermático
El cordón espermático es una estructura cilíndrica que se forma durante el descenso

testicular desde la cavidad abdominal hasta el escroto a través del canal inguinal. Incluye a
las estructuras arrastradas por el testículo durante su migración; vasos sanguíneos, vasos
linfáticos y plexos nerviosos testiculares junto con el conducto deferente, la túnica vaginal
y el músculo cremáster.
Cuando se estudia al cordón espermático se observa su envoltura formada por la lámina

parietal de la túnica vaginal que forma una vaina en cuya luz, la cavidad vaginal, se
encuentran dos componentes, el paquete testicular y el conducto deferente.
El paquete testicular está formado por la arteria y vena testiculares, así como por los vasos
linfáticos testiculares y los plexos de nervios autónomos testiculares, que están en íntima
relación. Cerca del testículo, la vena forma un intrincando plexo dentro del cual transita la
arteria testicular siguiendo un trayecto muy tortuoso. Dicho plexo se denomina plexo
pampiniforme.
Los vasos y nervios testiculares transitan por el mesorquio, que como se mencionó antes, es
el pliegue peritoneal que sostiene al testículo y se divide en una parte proximal (que se
extiende desde el origen de los vasos y nervios testiculares hasta el epidídimo) y una parte
distal (situada entre el epidídimo y el testículo).

El músculo cremáster nace del músculo oblicuo abdominal interno y transita sobre la
superficie externa de la túnica vaginal parietal y termina cerca del extremo capitular del
testículo, sobre esta túnica. Actúa elevando al testículo, dependiendo de las condiciones
climáticas y de excitación. El músculo cremáster está rodeado por su propia fascia llamada
fascia cremastérica, además externa e internamente está cubierto por las fascias espermática
interna (continuación directa de la fascia del músculo transverso abdominal) y espermática
externa (que deriva de la fascia del músculo oblicuo abdominal externo). Las fascias
espermáticas y cremastérica se unen a nivel del escroto para formar la fascia escrotal.
URETRA MASCULINA
La uretra del macho está compuesta de una porción pelviana, que transita en el interior de
la pelvis y una porción peniana, que está incorporada al pene y se considera como un
componente de este órgano. Ambas porciones están conectadas por el istmo uretral, sitio en
donde la uretra gira sobre el arco isquiático para entrar al pene. Presenta dos orificios, el
uretral interno, que comunica con la vejiga urinaria y el uretral externo, situado en el
extremo del pene y es por donde la orina es eliminada al exterior.
La uretra pelviana es un órgano tubular estructurado por tres túnicas; mucosa, muscular y
adventicia. La túnica muscular es de músculo estriado, está formada por el músculo uretral
y actúa como un esfínter.
En el inicio de la uretra se encuentra una elevación longitudinal de la túnica mucosa, la

cresta uretral, en cuyo extremo caudal se encuentra un relieve, el colículo seminal, sitio en
el que terminan los conductos deferentes y los conductos de las glándulas vesiculares.
El colículo seminal se localiza a una corta distancia de la vejiga urinaria, por lo tanto, la
mayor parte de la uretra sirve para conducir tanto la orina como el semen.
PENE
El pene es el órgano masculino de la cópula, se compone de un extremo libre o glande, un

cuerpo y una raíz formada por dos pilares cubiertos por los músculos isquiocavernosos. Se
sitúa a nivel de la región púbica y abdominal caudal, con el dorso del pene dirigido hacia la
sínfisis pelviana y a la pared abdominal ventral.
Estructuralmente el pene está conformado por tres columnas de tejido eréctil: dos cuerpos
cavernosos y un cuerpo esponjoso. Los cuerpos cavernosos consisten en sinuosidades
vasculares separadas por tabiques de tejido conectivo que forman en conjunto las cavernas
de los cuerpos cavernosos. Estos tabiques derivan de una envoltura fibrosa resistente que
rodea al miembro y que forma un tabique entre los dos cuerpos cavernosos, es la túnica
albugínea de los cuerpos cavernosos. El tabique que separa ambos cuerpos cavernosos
desde su origen hacia la parte distal se va haciendo menos aparente hasta que desaparece
permitiendo que el tejido de los dos cuerpos cavernosos se mezcle.
Ventral a los cuerpos cavernosos está la uretra, envuelta por el cuerpo esponjoso del pene,
de estructura similar pero más delicada que la de los cuerpos cavernosos. Los espacios

sanguíneos son de mayor tamaño al estar separados por tabiques más finos ya que la túnica
albugínea del cuerpo esponjoso es más delicada. En conjunto los espacios y tabiques
forman las cavernas del cuerpo esponjoso.
Ahora bien, los dos pilares se insertan en el arco isquiático, a cada lado de la sínfisis
púbica; a partir de los pilares se forman los cuerpos cavernosos del pene que convergen
craneoventralmente para formar, junto con el cuerpo esponjoso, el cuerpo del pene. El
cuerpo esponjoso nace del arco isquiático envolviendo a la uretra, en su inicio tiene una
dilatación, el bulbo del pene, que está cubierto por el músculo bulboesponjoso.
El cuerpo del pene se extiende desde la unión de los pilares en la raíz hasta el extremo
distal de los cuerpos cavernosos, en donde una dilatación del cuerpo esponjoso los envuelve
y forma el glande.
Existen variaciones entre las especies en cuanto a la forma y estructura del pene:
Equinos: El glande tiene forma de hongo, la base del glande está rodeada por un borde
denticulado y prominente llamado corona del glande, por detrás de la corona se ubica una
constricción denominada cuello del glande; la superficie craneal es convexa y presenta una
depresión profunda denominada fosa del glande, por donde se exterioriza la uretra unos 2.5
cm en forma libre formando la prolongación uretral.
Rumiantes: El cuerpo del pene forma una estructura en forma de “S” caudal al nivel de
donde se sitúa el escroto, denominada flexura sigmoidea. En bovinos el glande es
puntiagudo y un poco torcido. En los ovinos y caprinos el glande tiene forma de hongo y
presenta un proceso uretral relativamente largo.
Porcinos: El pene es semejante al de los rumiantes ya que presenta la flexura sigmoidea,

pero en posición pre-escrotal; el glande se dobla en forma de espiral (como tirabuzón).
Carnívoros: El tabique que separa a los dos cuerpos cavernosos del pene persiste en toda su
longitud. La parte distal de los cuerpos cavernosos se transforma en hueso (hueso del pene)
y ventralmente a éste se encuentra el surco uretral. En los caninos el glande es muy grande
y presenta dos porciones, un bulbo del glande que se observa como un ensanchamiento del
cuerpo esponjoso en la parte caudal del glande y una porción larga del glande, de forma
cilíndrica y puntiaguda que constituye el extremo libre del glande. Por su longitud, buena
parte del hueso peniano está contenida en el glande. En los felinos el glande es cilíndrico y
puntiagudo y contiene numerosas espículas. En esta especie, el pene se encuentra dirigido
caudalmente cuando se encuentra en estado flácido (en la región perineal).
De acuerdo a su estructura el pene puede ser del tipo fibroelástico o musculocavernoso. El

pene fibroelástico se presenta en rumiantes y porcinos; se caracteriza por presentar las
cavernas de los cuerpos cavernosos relativamente pequeñas y separadas por tabiques de
tejido fibroelástico más o menos gruesos. Este tipo de pene requiere poca sangre para la
erección, en la cual existe rigidez y poco aumento de tamaño, pero el pene logra extender
su longitud gracias a la presencia de la flexura sigmoidea que desaparece durante la
erección.

El pene musculocavernoso se presenta en equinos y carnívoros. En este tipo de pene las
cavernas de los cuerpos cavernosos son relativamente más grandes y están separadas por
tabiques más delicados y con mayor cantidad de músculo. Durante la erección se requiere
mayor cantidad de sangre y el órgano adquiere un aumento significativo de tamaño y
rigidez.
El pene está unido al suelo pélvico a través del ligamento suspensorio del pene, que forma
una lámina bilateral que se extiende desde la parte caudal de la sínfisis pélvica hasta los
cuerpos cavernosos.
Prepucio
El prepucio es un pliegue tubular de la piel que contiene la porción libre del pene cuando
no está en erección. El prepucio presenta en su extremo craneal un orificio prepucial, que
marca la entrada a la cavidad prepucial que aloja al pene. Este orificio permite la salida del
pene durante la erección.
Estructuralmente el prepucio está formado por una lámina externa y otra interna. La lámina
externa deriva de la piel y la lámina interna se origina a partir de una invaginación de la piel
a nivel del orificio prepucial (área conocida como corona prepucial). La lámina interna
termina uniéndose en la parte caudal de la porción libre del pene (que marca el punto más
caudal o fondo de la cavidad prepucial). Después de unirse, la túnica mucosa de la lámina
interna se refleja y continua sobre la porción libre del pene, de ahí que se considere que la
túnica mucosa de la lámina interna presente una parte prepucial y una parte peniana. Ambas
partes son ricas en glándulas secretoras de esmegma (secreción sebácea) y de tejido
linfoide.
En los equinos, el prepucio tiene la característica de presentar un pliegue prepucial, que

consiste en un pliegue cilíndrico que deriva de la parte caudal de la lámina interna del
prepucio y que también envuelve a la porción libre del pene (razón por la que se llega a
mencionar un prepucio doble en equinos). Este pliegue prepucial forma una especie de
funda interna que permite que el pene se alargue considerablemente durante la erección. El
orificio de entrada que se forma por el pliegue prepucial se denomina anillo prepucial.
En porcinos, en la parte craneal de la cavidad prepucial y sobre su pared dorsal, se observa

una invaginación, el divertículo prepucial, que forma un saco cuyo contenido es un líquido
de olor desagradable en cuya composición intervienen detritus celulares sumergidos en
orina. Este líquido se vacía antes de la cópula y se considera que lubrica al pene. Aparte de
producir el olor característico del verraco, contiene una feromona que estimula a las cerdas.
Músculos asociados al pene y prepucio
Los músculos que se asocian al pene son el músculo bulboesponjoso, los músculos
isquiocavernosos y retractor del pene.

El bulboesponjoso es la continuación extrapélvica del músculo uretral, descansa entre los
músculos isquiocavernosos, sobre el bulbo del pene, ventralmente al esfínter anal.
Los músculos isquiocavernosos se originan en el arco isquiático, envuelven a los pilares del
pene y los siguen hasta su fusión en donde forman el cuerpo peniano.
La contracción de estos músculos atrae el pene contra la pelvis ósea en dirección

dorsocraneal, lo que ayuda a la erección, pues se comprime parte del drenaje venoso del
miembro.
El músculo retractor del pene es un músculo par que aparece como cinta alargada de una
mezcla de fibras musculares lisas (mayoritariamente) y estriadas. Se origina de la superficie
ventral del sacro o primeras dos vértebras caudales, se junta con el esfínter anal externo y
se extiende distalmente en la superficie ventral del pene hasta su inserción a nivel del
glande. En la región del esfínter anal existe un intercambio de fibras musculares entre el
músculo retractor del pene y el esfínter anal externo.
Después de la erección, el músculo retractor, como su nombre lo indica, hace regresar al

miembro flácido dentro del prepucio.
Los músculos asociados al prepucio son los prepuciales craneales y los prepuciales
caudales, considerados como derivaciones del músculo cutáneo. Estos músculos forman
bandas estrechas de músculo estriado que pasan al prepucio y se fijan cerca del orificio
prepucial. Los craneales protraen y los caudales retraen al prepucio. Están bien
desarrollados en los bovinos y no existen en los equinos.
GLÁNDULAS GENITALES ACCESORIAS
Las glándulas sexuales accesorias del macho secretan la mayor parte del líquido seminal o
semen, indispensable para el transporte de los espermatozoides, como medio de nutrición y
como amortiguador de pH contra el exceso de acidez del conducto genital de la hembra.
Ampolla del Conducto Deferente
Son una serie de glándulas localizadas en las paredes del conducto deferente, cerca de su
terminación en la uretra. Su presencia provoca un agrandamiento fusiforme del conducto, la
ampolla del conducto deferente, ésta última se describió junto con el conducto deferente y
como ahí se mencionó, en porcinos y felinos no hay ampolla como tal, pero si tienen
algunas glándulas en la pared.
Glándulas Vesiculares
Situadas sobre el cuello de la vejiga, son dos glándulas tubulares lobuladas. En rumiantes y
porcinos la lobulación es aparente sobre su superficie, no así en equinos en donde aparecen
con una superficie lisa. En equinos y rumiantes, su conducto secretorio desemboca a nivel
del colículo seminal en común con el conducto deferente formando el conducto eyaculador.

En porcinos ambos conductos desembocan de manera independiente, por lo que en esta
especie no existe un conducto eyaculador. Estas glándulas no están presentes en carnívoros.
Próstata
Todas las especies presentan próstata que es una glándula impar. Presenta un cuerpo y una
parte diseminada. El cuerpo está sobre la uretra, cerca de la vejiga urinaria, la parte
diseminada está situada de manera difusa a lo largo de las paredes de la uretra pelviana. El
cuerpo está dividido en dos lóbulos, derecho e izquierdo.
En equinos sólo existe el cuerpo en el que los dos lóbulos están unidos por un istmo que
rodea la superficie dorsal del cuello de la vejiga urinaria. En carnívoros, la parte diseminada
es vestigial pero el cuerpo es muy grande y globular, rodea a toda la uretra en caninos o
casi totalmente en felinos; de la parte ventral de la cápsula del cuerpo se desprende un septo
longitudinal que llega hasta la uretra y separa a los dos lóbulos, este detalle anatómico se
patentiza por la presencia de un surco longitudinal superficial bien definido. En pequeños
rumiantes sólo existe la parte diseminada de la próstata.
Los conductos secretorios de ambas partes desembocan directamente en la uretra pelviana.
Glándulas Bulbouretrales
Son glándulas pares situadas a cada lado de la parte dorsal de la uretra pelviana, cerca del
arco isquiático. Tienen un tamaño moderado en equinos y rumiantes pero son muy
voluminosas en porcinos en donde aparecen como cilindros elongados a cada lado de la
uretra. En felinos son vestigiales y no se presentan en caninos. Los conductos de estas
glándulas se abren en la parte caudal de la uretra pelviana.

PERITONEO PÉLVICO
El peritoneo pélvico es la continuación, en la porción craneal de la cavidad pélvica, del

peritoneo parietal abdominal. Reviste las paredes de la cavidad a una distancia caudal
variable entre las especies y se refleja sobre las vísceras o de un órgano a otro. Así pues, en
la cavidad pélvica se puede distinguir una parte peritoneal y un espacio retroperitoneal. El
límite entre estas dos porciones se sitúa: en equinos a la altura de las vértebras sacras II y
III; en rumiantes y porcinos está a nivel de las vértebras caudales I y II y en carnívoros se
localiza a la altura de las vértebras caudales II y III.
En la parte dorsal de la cavidad pélvica, el mesocolon se continúa en el recto formando el

mesorrecto. Ventralmente al recto, el peritoneo pélvico se refleja sobre los órganos y forma
una serie de recesos que se sitúan entre éstos y que se denominan excavaciones
peritoneales.
En la hembra se localizan en la cavidad pélvica, de dorsal a ventral, el recto, el útero y

vagina, y la vejiga urinaria, por lo que se formarían tres excavaciones peritoneales
(considerando también al piso de la pelvis). Una entre el recto y el útero/vagina, la
excavación rectogenital, que presenta una extensión a cada lado en posición lateral al recto
y mesorrecto, la fosa pararrectal. La segunda excavación se sitúa entre el útero/vagina y la
vejiga urinaria, es la excavación genitovesical y finalmente, entre la vejiga urinaria y el piso
pélvico se forma la excavación pubovesical.
En el caso del macho, se formarían las mismas excavaciones (rectogenital, genitovesical y

pubovesical) pero con la diferencia de que al no presentar el útero/vagina, el peritoneo que
se refleja dorsal y ventralmente a este órgano y que da origen las excavaciones rectogenital
y genitovesical, en macho se empalman formando el pliegue urogenital. Este pliegue separa
a las excavaciones señaladas y es el sitio por donde los conductos deferentes transitan en su
camino a la uretra.

ANGIOLOGÍA DE LA PELVIS
ARTERIAS
El suministro de sangre a la pared y vísceras de la cavidad pélvica, a los músculos de la

región glútea y a los de la porción proximal caudal del muslo, es proporcionada por la a.
iliaca interna.
A. ILIACA INTERNA
Esta arteria es par y surge de la parte terminal de la aorta abdominal, ventralmente a la

articulación lumbosacra. Cerca de su origen emite a la a. umbilical, sigue su trayecto dentro
de la cavidad pélvica, emite a la a. pudenda interna y se continúa como a. glútea caudal.
1. A. Umbilical
Su segmento proximal aporta la irrigación a la porción craneodorsal de la vejiga urinaria a

través de la a. vesical craneal. Su segmento distal se oblitera y forma el ligamento redondo
de la vejiga. En el feto la arteria umbilical se continúa con el cordón umbilical hasta la
placenta.
2. A. Pudenda Interna
Es la segunda rama de la a. iliaca interna, se origina ventralmente y corre en sentido caudal

hacia la fosa isquiorrectal, lateral al recto. En su curso acompaña al nervio pudendo y emite
las siguientes ramas:
a) A. Vaginal (hembras) o Prostática (machos)
Surge de la a. pudenda interna a nivel del origen del músculo elevador del ano y se dirige
hacia la vagina o próstata. Antes de alcanzar dichos órganos, emite a las arterias rectal
media y uterina (hembra) o del conducto deferente (macho).
La arteria rectal media se distribuye en la parte media del recto y se anastomosa con las as.
rectal craneal y rectal caudal. La a. uterina transita por el ligamento ancho del útero a lo
largo de los bordes laterales del útero y termina anastomosándose con la rama uterina de la
a. ovárica. La a. del conducto deferente transita a lo largo de este órgano del macho. Tanto
la a. uterina como la del conducto deferente emiten una rama que se distribuye en el cuello
y superficie caudolateral de la vejiga urinaria, es la a. vesical caudal.
Después de emitir estas ramas, en la hembra la a. vaginal se continúa por la pared lateral de
la vagina y se ramifica en su porción caudal, pudiendo llegar hasta el vestíbulo vaginal. En
macho la a. prostática se distribuye en la próstata, uretra adyacente y el colículo seminal.

b) A. Uretral
Es una arteria pequeña que tiene un origen variable (normalmente surge de la a. del pene en
el macho o craneal a la arteria perineal ventral en las hembras). Irriga la uretra pelviana y al
músculo uretral.
c) A. Perineal Ventral
Es la última rama de la a. pudenda interna, irriga a la piel, grasa y la fascia de la apertura

pélvica caudal. Emite a la a. rectal caudal que se distribuye en la parte terminal del recto,
canal anal y a los sacos anales. Después se continúa ventralmente para irrigar al escroto en
el macho (rama escrotal dorsal) o a la vulva en la hembra (rama labial dorsal).
3. A. del Clítoris (hembra) o del Pene (macho)
Esta arteria es la continuación caudal de la a. pudenda interna. En la hembra aparece como

una arteria pequeña, no así en el macho.
La a. del pene emite las siguientes ramas:
a) A. del Bulbo del Pene
Penetra el bulbo del pene irrigándolo, además del cuerpo esponjoso, irriga a la uretra
peniana y la porción mayor del glande.
b) A. Profunda del Pene
Se divide en dos a cinco ramas que perforan la túnica albugínea del pene para irrigar a los
cuerpos cavernosos y al hueso peniano.
c) A. Dorsal del Pene
Se considera la continuación distal de la a. del pene, cursa entre el músculo uretral y la raíz
del pene, alcanza su superficie dorsal y se extiende hacia el glande en donde se divide en
dos ramas: la rama profunda, que transita dorsalmente al hueso peniano para alcanzar la
punta del pene en donde se ramifica y la rama superficial que desciende por la porción
lateral del bulbo del glande, irriga al prepucio en donde emite varias ramas pequeñas que
alcanzan el fórnix prepucial e irrigan la lámina interna del prepucio.
En el caso de la hembra, la a. del clítoris también emite tres ramas: la del bulbo vestibular,
la profunda del clítoris y la dorsal del clítoris. La a. del bulbo vestibular irriga a ésta
estructura. Después de atravesar la pared lateral del vestíbulo la a. del clítoris se dirige
hacia la comisura vulvar ventral, aquí se anastomosa con ramas de la a. pudenda externa y
entra en el clítoris donde emite la a. dorsal del clítoris y la a. profunda del clítoris, que son
homólogas a las equivalentes del macho.

4. A. Glútea Caudal
Es la continuación de la a. iliaca interna después de que emitió a la a. pudenda interna.

Transita caudalmente por la pared lateral de la cavidad pélvica y la abandona por el
foramen isquiático menor, en compañía del nervio isquiático. Termina irrigando a los
músculos bíceps femoral, aductor, semimembranoso, semitendinoso, cuadrado femoral,
obturador interno y gemelos. Finalmente se anastomosa con las as. femoral caudal distal y
femoral profunda. En su trayecto la a. glútea caudal proporciona las siguientes ramas:
a) A. Iliolumbar
Surge cerca del origen de la a. glútea caudal, corre entre el cuerpo del ilion y el músculo
iliopsoas, además de este músculo, irriga al músculo psoas menor, sartorio, tensor de la
fascia lata, glúteo medio, cuadrado lumbar y a los músculos de la pared abdominal. Se
anastomosa con las as. glútea craneal y circunfleja iliaca superficial.
b) A. Glútea Craneal
Abandona la cavidad pélvica a través del foramen isquiático mayor, profundamente al

músculo glúteo medio y se divide en varias ramas que irrigan a los músculos glúteo
superficial, glúteo profundo y al piriforme. Se anastomosa con las as. iliolumbar y
circunfleja femoral lateral.
c) A. Satélite del N. isquiático
Esta rama es muy pequeña y acompaña al nervio isquiático.
d) A. Caudal Lateral
Surge por el borde caudal del músculo coccígeo, se dirige caudodorsalmente entre el
músculo glúteo superficial y la cola. En su curso emite pequeñas ramas que irrigan a la piel
y fascia de esta zona, algunas ramas se anastomosan con la arteria caudal mediana, continúa
su trayecto por la superficie lateral de la cola, dorsalmente a los procesos transversos e
irriga al músculo sacro caudal dorsal lateral. En ocasiones la arteria caudal lateral surge de
la arteria pudenda interna.
f) A. Perineal Dorsal
Surge de la superficie ventral de la arteria glútea caudal, atraviesa la fosa isquiorrectal hacia
la apertura pélvica caudal, irriga la fascia y piel de la parte dorsal de la región perineal,
esfínter anal externo y la zona adyacente de la región femoral caudal. En ocasiones se
anastomosa con la arteria perineal ventral o puede reemplazarla funcionalmente.
5. A. Sacra Mediana
Es la continuación de la aorta abdominal, después del nacimiento de las arterias iliacas

internas. Cursa caudalmente a lo largo de la superficie pélvica del hueso sacro, entre los dos
músculos sacrocaudales ventrales mediales. Esta arteria proporciona tres pares de ramas

sacras, el primer par y en ocasiones el segundo pueden surgir de la a. glútea caudal o junto
con la a. glútea craneal. Los dos primeros pares cruzan los forámenes sacros para irrigar las
meninges y medula espinal (ramas espinales) y emerger a través de los forámenes sacros
dorsales para irrigar a los músculos epiaxiales de la región sacrocaudal (ramas dorsales). La
tercera rama sacra pasa dorsocaudalmente entre la última vértebra sacra y la vértebra
caudal I. Después de proporcionar una rama dorsal y otra rama ventral, irriga a los
músculos sacrocaudales dorsales.
a) A. Caudal Mediana
La a. sacra mediana después de emitir a las ramas sacras se continúa como a. caudal
mediana. Esta arteria se localiza a todo lo largo de la superficie ventral de la cola, durante
su curso emite ramas caudales segmentales que son pares y después de cursar
dorsocaudalmente, se dividen en ramas dorsales y ventrales, estas ramas se anastomosan
con las adyacentes y forman las as. caudales ventrolaterales y las as. caudales
dorsolaterales, cursando sobre la superficie dorsal y ventral de los procesos transversos de
las vértebras caudales e irrigando a los músculos de esta zona así como a la fascia, grasa y
piel adyacentes. Algunas de estas ramas se anastomosan con ramas de la a. caudal lateral.
VENAS
En general las venas son satélites de las arterias, la diferencia más notable es que cada una
de las venas iliacas internas se anastomosa con la v. iliaca externa correspondiente para
formar a las dos v. iliacas comunes, las que junto con la v. sacra mediana originan a la v.
cava caudal.
SISTEMA NERVIOSO DE LA PELVIS

La inervación autónoma de la pelvis fue abordada al tratar al Sistema Nervioso Autónomo

(pag. 85). Aquí únicamente se tratará lo referente a la inervación somática que deriva del
plexo sacro y los nervios caudales.
PLEXO SACRO
Los nervios espinales sacros (tres pares), a diferencia de los otros nervios espinales, emiten
sus ramas dorsales y ventrales antes de abandonar el canal vertebral. Las ramas dorsales
abandonan este canal por los forámenes sacros dorsales y se distribuyen en la musculatura
epiaxial y piel de la región sacra.
Las ramas ventrales se interconectan para formar el plexo sacro a partir de donde emergen
los siguientes nervios:

1. Rama al Músculo Coccígeo
Surge del plexo sacro y se distribuye en dicho músculo
2. Rama al Músculo Elevador del Ano
Después de salir del plexo sacro se distribuye en el músculo elevador del ano.
3. N. Pudendo
Es la principal rama del plexo sacro y está formado por fibras sensitivas, motoras y
parasimpáticas. Transita oblicuamente a través de la cavidad pélvica hasta la parte ventral
de la apertura pélvica caudal. Es sensitivo para el recto, los órganos genitales internos y
externos y la piel del periné, y motor para la mayoría de la musculatura estriada perineal.
En su trayecto emite las siguientes ramas:
a) N. Perineal Superficial
Se distribuye en la piel del ano, vulva y región perineal ventral.
b) N. Perineal Profundo
Inerva la parte ventral de la musculatura estriada del periné, particularmente la de los

órganos genitales. Además emite las ramas escrotales dorsales (macho) o labiales (hembra),
que terminan en el escroto o vulva, y las ramas prepucial y escrotal (macho) o mamarias
(hembra), que alcanzan el escroto y prepucio o las glándulas mamarias inguinales.
c) N. Rectal Caudal
Surge del n. pudendo y se distribuye en la parte caudal del recto, ano, regiones perianal y
perineal dorsal.
d) Ramas Musculares
Se distribuyen en los músculos esfínter anal externo, retractor del pene (macho) o del
clítoris (hembra) y bulboesponjoso.
d) N. Dorsal del Pene (macho) o del Clítoris (hembra)
Es la continuación distal del n. pudendo y se distribuye por el glande y lámina interna del
prepucio.
NERVIOS CAUDALES
Son de cinco a ocho nervios espinales cuyas ramas forman los plexos caudales dorsales y
ventrales, que se distribuyen en la musculatura y piel de la cola.

CAPITULO VI
MIEMBRO PELVIANO
OSTEOLOGÍA DE MIEMBRO PELVIANO
Los huesos que forman parte del esqueleto de miembro pelviano incluyen al fémur, patela,
tibia, fíbula, tarsos, metatarsos y a los huesos de los dedos del pie, sesamoideos proximales,
falange proximal, falange media, falange distal y sesamoideos distales.
FÉMUR
Es un hueso largo formado por dos extremos y un cuerpo. En el extremo proximal presenta
una cabeza articular hacia la parte medial, que se une al resto del hueso por medio del
cuello. En la superficie de la cabeza existe una pequeña depresión, la fóvea capitular. En la
parte lateral se encuentra el trocánter mayor.
Por la superficie medial del tercio proximal del cuerpo del fémur se encuentra un proceso,
el trocánter menor. En rumiantes, porcinos y carnívoros se puede apreciar una cresta
intertrocantérica que se dirige del trocánter mayor al menor. En equinos, a nivel del
trocánter menor pero por la superficie lateral hay un tercer trocánter, en esta especie la
cresta intertrocantérica se dirige del trocánter mayor al tercer trocánter. En carnívoros se
reporta la presencia del tercer trocánter pero es casi imperceptible. Existe una depresión
relacionada a la cresta intertrocantérica, es la fosa trocantérica.
En la parte caudal del tercio distal del cuerpo del fémur se aprecian dos tuberosidades
supracondíleas (medial y lateral), en equinos y rumiantes se puede observar una fosa
supracondílea en relación con la tuberosidad lateral.
El extremo distal está formado por los cóndilos articulares. En el cóndilo medial se
encuentra una elevación hacia la parte medial llamada epicóndilo medial. El epicóndilo
lateral es una eminencia en la parte lateral del cóndilo lateral. En la superficie del cóndilo
lateral existe una depresión llamada fosa del extensor (sitio en donde se origina el músculo
extensor digital largo) y entre ambos cóndilos se encuentra la fosa intercondílea.
En la parte craneal del extremo distal se encuentra la tróclea femoral formada por dos
crestas separadas por un surco.
SESAMOIDEOS DEL MÚSCULO GASTROCNEMIO
Presentes sólo en carnívoros, son dos pequeños huesos que se articulan con la parte caudal
de los cóndilos femorales. Están incluidos en los tendones de origen del músculo
gastrocnemio.

PATELA
Es un hueso corto de forma triangular, que presenta una base (proximal), un ápice (distal),
dos bordes (medial y lateral) y dos superficies (craneal y articular). En rumiantes, el ápice
es más agudo y en porcinos presenta tres superficies: medial, lateral y articular.
TIBIA
Es un hueso largo con dos extremos y un cuerpo. En el extremo proximal presenta dos
superficies articulares proximales formadas por los cóndilos medial y lateral. En la
superficie lateral del cóndilo lateral se localiza la superficie articular fibular. Entre los
cóndilos está la eminencia intercondílea formada por los tubérculos intercondíleos medial
y lateral. Entre los tubérculos intercondíleos existen tres áreas rugosas denominadas áreas
intercondíleas (craneal, central y caudal). En la superficie caudal del extremo proximal se
observa la incisura poplítea
Al corte transversal el cuerpo de la tibia presenta forma triangular, principalmente en la

parte proximal, en donde se distinguen tres bordes (craneal, medial y lateral) y tres
superficies (medial, lateral y caudal). En la parte proximal del borde craneal existe un área
rugosa denominada tuberosidad tibial.
En el extremo distal se localiza una superficie articular que constituye a la cóclea tibial
formada por dos surcos separados por una cresta. En la parte medial existe una elevación
llamada maléolo medial y en la parte lateral se puede observar una superficie articular para
la fíbula, la incisura fibular.
FÍBULA
Hueso largo formado por dos extremos y un cuerpo. En el extremo proximal, también
llamado cabeza, presenta una superficie articular por la parte medial. La cabeza se une al
cuerpo por el cuello fibular. El extremo distal se presenta como una dilatación denominada
maléolo lateral que tiene sobre su cara lateral el surco maleolar y en la medial se forma la
superficie articular para la tibia.
El espacio existente entre la tibia y la fíbula se denomina espacio interóseo de la pierna.
Diferencias entre las especies:
Equinos: Presenta un surco en la tuberosidad tibial. La fíbula es incompleta distalmente, la

parte que hace falta se fusiona a la tibia por lo que el maléolo lateral aparece como
parte de la tibia.
Rumiantes: La fíbula sólo presenta extremos. El extremo proximal se fusiona a la tibia y el
extremo distal forma el maléolo lateral (hueso maleolar). En ocasiones se osifica
parte del cuerpo en su porción proximal, pero generalmente todo permanece como
una cinta cartilaginosa.
Porcinos: La tibia es poco curva y presenta un surco en la tuberosidad tibial, la fíbula es
aplanada y el espacio interóseo es amplio.

Carnívoros: La tibia presenta doble curva en el cuerpo. La fíbula es delgada, aplanada y
presenta doble surco maleolar.
SESAMOIDEO DEL MÚSCULO POPLÍTEO
Presente en carnívoros, es un pequeño hueso incluido en el tendón de origen del músculo

poplíteo, situado en la parte caudal del extremo proximal de la tibia.
TARSO
El tarso está formado por varios huesos cortos, dispuestos en dos filas: proximal y distal.
La fila proximal está formada por el talus, el calcáneo y el tarso central.
El talus presenta una tróclea que se articula con la cóclea tibial y las superficies articulares
para el calcáneo.
El calcáneo se encuentra localizado en la parte caudal y lateral del talus, su extremo libre
forma la tuberosidad calcánea. Además, en la parte distal presenta una saliente medial
denominada sustentáculo.
El tarso central se sitúa entre el talus y la fila distal del tarso.
La fila distal del tarso se forma por cuatro huesos los cuales son denominados de medial a
lateral: tarso I, tarso II, tarso III y tarso IV.
Equinos: Los tarsos I y II están fusionados, por lo tanto sólo existen seis huesos.
Rumiantes: El tarso central y el tarso IV se fusionan así como los tarsos II y III, por lo que
solo existen cinco huesos. El talus presenta doble tróclea (proximal y distal).
Porcinos: Presentan a los siete huesos y el talus tiene doble tróclea (proximal y distal).
Carnívoros: El tarso I en ocasiones se llega a fusionar al metatarso I.
METATARSOS
Son muy parecidos a los metacarpos correspondientes del miembro torácico, la única
diferencia es que el metatarso es más largo y cilíndrico que el metacarpo correspondiente
por lo que presenta superficies medial y lateral en lugar de los bordes medial y lateral del
metacarpo.
FALANGE PROXIMAL, FALANGE MEDIA, FALANGE DISTAL,

SESAMOIDEOS PROXIMALES Y SESAMOIDEO DISTAL
Los huesos que forman a los dedos del pie son: falange proximal, falange media, falange
distal, sesamoideos proximales y sesamoideo distal; estos huesos en general son parecidos a
los huesos correspondientes del miembro torácico.

ARTROLOGÍA DE MIEMBRO PELVIANO
Las articulaciones del miembro pelviano son:

1. Cadera
2. Rodilla:
femorotibial
femoropatelar
3. Tibiofibular proximal
4. Tibiofibular distal
5. Tarso:
tarsocrural
intertarsianas:
talocalcáneocentral
talocalcánea
calcáneocuartal
centrodistal
tarsometatarsiana
6. Intermetatarsiana
7. Metatarsofalangiana
8. Interfalangiana proximal
9. Interfalangiana distal
En el Cuadro 6.1 se marcan las características de las articulaciones de la cadera, rodilla,

tibiofibular proximal, tibiofibular distal y del tarso. El resto de las articulaciones son
similares a las equivalentes del miembro torácico. A continuación se describen los
ligamentos y algunas particularidades de cada una de ellas.
Articulación de la Cadera
Ligamento de la cabeza femoral: Se origina en la fóvea capitular femoral y termina en la

fosa acetabular.
Ligamento accesorio: Presente sólo en equinos, cruza la incisura acetabular.
Articulación de la Rodilla
Meniscos: Dentro de la articulación de la rodilla se encuentran dos láminas de

fibrocartílago en forma de “C” o media luna denominados meniscos (medial y lateral).
Ligamentos colaterales.- son dos bandas, medial y lateral, que se originan en los
epicóndilos femorales y terminan en la parte proximal de la tibia y de la cabeza fibular.
Ligamentos cruzados.- son dos cintas, craneal y caudal, que van de los cóndilos femorales
(lateral y medial) a las áreas intercondíleas central y caudal.

Nombre Superficies Clasificación Movimientos Ligamentos
articulares
Cadera Coxal: acetábulo Sinovial, Flexión, de la cabeza femoral
Fémur: cabeza esferoidal extensión,
abducción,
aducción y
circunducción
Rodilla: Fémur: cóndilos Sinovial, gínglimo Flexión y colaterales (medial y
femorotibial Tibia: cóndilos extensión lateral),
......................... ................................ cruzados (craneal y
.. ...... caudal),
femoropatelar Fémur: tróclea transverso, menisco
Patela: superficie femoral,
articular patelar y retináculo
patelar
Tibiofibular Tibia: superficie Sinovial, plana Deslizamiento de la cabeza fibular
proximal articular fibular (craneal y caudal)
Fíbula: superficie
articular
Tibiofibular Tibia: incisura Sinovial, plana Deslizamiento tibiofibulares
distal fibular (craneal y caudal)
Fíbula: superficie
articular
Del tarso:
Tibia: cóclea Sinovial, gínglimo Flexión y Colaterales (medial y
tarsocrural extensión lateral)
......................... ............................... ........................................
Talus: tróclea y . talofibular plantar,
intertarsianas: superficies talocalcáneos
talocalcáneo- articulares (lateral y plantar),
central Deslizamiento calcáneo-cuartal,
talocalcánea Tarsos: superficies centrodistal,
calcáneocuartal articulares Sinoviales planas tarsianos interóseos,
centrodistal tarsianos dorsales,
......................... Metatarsos: tarsianos plantares
...... superficies ........................................
Tarsometatar- articulares tarsometatarsianos
siana dorsales, plantares e
interóseos
Cuadro 6.1. Articulaciones del miembro pelviano: cadera, rodilla, tibiofibular proximal,
tibiofibular distal y del tarso del canino.

Ligamento transverso.- presente en porcinos y carnívoros, une a los meniscos medial y
lateral.
Ligamento meniscofemoral.- se origina del menisco lateral y termina en el cóndilo femoral

medial.
Ligamento patelar.- se origina en la patela y termina en la tuberosidad tibial.
Retináculos patelares (medial y lateral).- están formados cada uno por una parte proximal o
ligamento femoropatelar y una parte distal o ligamento patelar. Esta última parte está
presente sólo en equinos y rumiantes, por lo tanto, en estas especies existirán tres
ligamentos patelares, medial, intermedio (que corresponde al patelar de porcinos y
carnívoros) y lateral.
Articulación Tibiofibular Proximal
Ligamento de la cabeza fibular.- son dos bandas, craneal y caudal, que unen el extremo
proximal de la tibia y fíbula.
Articulación Tibiofibular Distal
Ligamentos tibiofibulares.- son dos bandas, craneal y caudal, que unen ambos huesos en
sus extremos distales.
Articulación del Tarso
Es una articulación constituida a su vez por una serie de articulaciones entre la tibia, fíbula,
tarsos y metatarsos, contenidas dentro de una cápsula articular.
Ligamentos colaterales.- son dos, medial y lateral, cruzan al tarso desde la tibia y la fíbula
hasta los huesos metatarsianos.
Ligamento talofibular plantar.- es una pequeña banda que se origina en la fíbula y termina
en la parte plantar del talus.
Ligamentos talocalcáneos.- son dos bandas, lateral y medial, que unen al talus con el
calcáneo.
Ligamentos tarsianos dorsales, interóseos y plantares.- son cintas ligamentosas que unen a
los tarsos entre sí, ya sea por las superficies dorsal o plantar o bien, por dentro de la cavidad
articular que los separa.
Ligamentos tarsometatarsianos dorsales, plantares e interóseos.- unen a los tarsos de la fila

distal con los metatarsos tanto por la parte dorsal como por la parte plantar, así como por
dentro de la cavidad articular.

MIOLOGÍA DEL MIEMBRO PELVIANO
Para el estudio de los músculos del miembro pelviano, es conveniente agruparlos de la

siguiente manera: grupo de la cadera, grupo de rotadores, grupo del muslo y grupo de la
pierna.
GRUPO DE LA CADERA
Está formado por los músculos glúteos superficial, glúteo medio y glúteo profundo, además
del piriforme. En general todos se originan del ilion y sacro, y terminan en el trocánter
mayor del fémur. El más voluminoso y craneal de ellos es el glúteo medio, llena la zona
correspondiente al ala del ilion. Cubriendo parcialmente su parte caudal está el glúteo
superficial y profundamente, en forma de abanico se sitúa el glúteo profundo. El piriforme
es un pequeño músculo localizado entre los glúteos medio y profundo.
La dinámica muscular de estos músculos es la de extender y abducir la articulación de la

cadera.
Dentro de este grupo también se incluye al tensor de la fascia lata que se origina en la
tuberosidad coxal del ilion y termina en la fascia lata. Se ubica ventral al glúteo medio y
craneal al cuádriceps femoral. Actúa como flexor de la articulación de la cadera, tensor de
la fascia lata y extensor de la articulación de la rodilla.
GRUPO DE LOS ROTADORES
Constituido por los músculos obturador externo, obturador interno, cuadrado femoral y
gemelo. Los obturadores externo e interno tienen su origen a nivel del isquion, sobre y
debajo del foramen obturador y tabla del isquion, respectivamente. El cuadrado femoral se
origina ventromedialmente a la tuberosidad isquiática y el gemelo en la incisura isquiática
menor, profundamente al tendón del obturador interno. Todos terminan en la fosa
trocantérica del fémur.
En conjunto actúan como extensores de la articulación de la cadera, así como en la

abducción y supinación del muslo.
GRUPO DEL MUSLO
Estos músculos se pueden subdividir en músculos craneales, laterales, mediales y caudales.
Músculos Craneales del Muslo
El cuádriceps femoral es el más grande de los músculos de este grupo, ocupa la mayor parte
de la región craneal del muslo. Está formado por cuatro cabezas: vasto lateral, vasto
intermedio, vasto medial y recto femoral. Los tres vastos se originan en las partes

craneolateral (vasto lateral) y craneomedial (vastos intermedio y medial) del tercio
proximal del fémur. El recto femoral es de forma fusiforme y está ubicado cranealmente a
los vastos y se origina en la espina iliaca. Todos terminan en un tendón común en la patela.
La continuación distal de este tendón hasta la tuberosidad tibial es el ligamento patelar.
El sartorio es el otro músculo de este grupo, está formado por dos porciones, craneal y
caudal. El sartorio craneal se sitúa craneal al tensor de la fascia lata y al recto femoral; el
sartorio caudal es un músculo plano situado medial al vasto medial. El sartorio se origina en
la tuberosidad coxal (parte craneal) y cresta iliaca (parte caudal) y terminan en la fascia de
la pierna y borde craneal tibial.
Estos músculos actúan como extensores de la articulación de la rodilla y colaboran en la

flexión de la articulación de la cadera.
Músculos Laterales del Muslo
El mayor de este grupo es el bíceps femoral, constituido por dos vientres que llenan toda la
parte lateral del muslo, caudal al fémur. Tiene su origen en la tuberosidad isquiática y
ligamento sacrotuberal; termina en la fascia de la pierna, a lo largo del ligamento patelar y
borde craneal tibial. También emite un tendón que termina en la tuberosidad calcánea.
Actúa como extensor de la cadera, flexor de la rodilla y extensor del tarso.
Por la superficie interna del bíceps femoral transita el m. abductor crural caudal que
aparece como una delgada cinta muscular que se origina en el ligamento sacrotuberal y
termina en la fascia de la pierna. Actúa como abductor de la articulación de la cadera.
Músculos Mediales del Muslo
Forman este grupo el gracilis, el aductor y el pectíneo. El gracilis se localiza

superficialmente, es un músculo más o menos triangular y aplanado. Profundamente a él
está el mayor de los músculos de este grupo, el aductor. Craneal al aductor está el pectíneo,
de forma fusiforme y es el más pequeño de los tres.
El gracilis y el aductor se originan en la sínfisis pélvica, en el tendón sinfisiario y el

pectíneo toma su origen en el tubérculo púbico. El gracilis termina en la fascia de la pierna
y emite un tendón al calcáneo, los otros terminan en la superficie caudal del fémur.
Los tres actúan como aductores de la articulación de la cadera y el gracilis actúa también en
la extensión de la articulación del tarso.
Músculos Caudales del Muslo
Pertenecen a este grupo el semitendinoso y semimembranoso. Están situados caudalmente

al aductor y se relacionan medialmente con el gracilis y lateralmente con el bíceps femoral,
formando junto con éstos el contorno caudal del muslo.

El semitendinoso es lateral y el semimembranoso es medial, y está parcialmente dividido en
dos vientres. Ambos se originan en la tuberosidad isquiática y terminan, el
semimembranoso mediante dos tendones en la parte proximal al cóndilo medial del fémur y
de la tibia y el semitendinoso mediante una fuerte aponeurosis en el tercio proximal del
borde craneal de la tibia y emite un tendón al calcáneo.
Actúan como extensores de la cadera, flexores de la rodilla y el semitendinoso también

como extensor del tarso.
GRUPO DE LA PIERNA
Estos músculos se pueden subdividir en un grupo craneolateral y un grupo caudal.
Músculos Craneolaterales de la Pierna
Son una serie de músculos que llenan la superficie lateral de la tibia. Los tres mayores son
el tibial craneal, el extensor digital largo y el peroneo largo, localizados de medial a lateral
en ese orden. Además existen otros tres músculos de menor tamaño, el extensor largo del
dedo I, que se observa como una delgada cinta situada profundamente al tibial craneal y
extensor digital largo; el extensor digital lateral y el peroneo corto, pequeños músculos
adheridos al borde lateral de la tibia y fíbula. El extensor digital lateral es más largo y el
peroneo corto sólo ocupa la mitad distal de la pierna.
Estos músculos se originan en general de la parte lateral del extremo distal del fémur (a
nivel del cóndilo y epicóndilo lateral) y extremo proximal de la tibia (a nivel del cóndilo
lateral) y fíbula. Terminan, el tibial craneal, el peroneo largo y el peroneo corto en la base
de los metatarsos; el extensor digital largo en las falanges distales de todos los dedos, el
extensor digital lateral en la falange media del dedo V y el extensor largo del dedo I en la
falange proximal de dicho dedo.
El tibial craneal y los peroneos largo y corto son flexores de la articulación del tarso y el
resto colaboran en la flexión de la articulación del tarso y son extensores de los dedos.
Músculos Caudales de la Pierna
Los músculos caudales de la pierna son el poplíteo, gastrocnemio, flexor digital superficial,
flexor digital profundo y tibial caudal.
El poplíteo es un pequeño músculo con fibras oblicuas ubicado en la parte caudal de la

articulación de la rodilla, se origina en el cóndilo femoral lateral y termina
proximomedialmente en la tibia. Actúa como flexor y pronador de la articulación de la
rodilla.
El grastrocnemio, formado por dos cabezas (medial y lateral), es el más superficial del
grupo. En relación íntima a su superficie profunda está el flexor digital superficial. Se
originan en las tuberosidades supracondíleas del fémur y los tendones de ambos músculos
transitan juntos hacia la tuberosidad calcánea, en donde el gastrocnemio termina y el flexor

digital superficial pasa superficialmente para continuar hasta las falanges proximal y media
de los dedos, en donde termina.
El tendón de estos dos músculos, junto con aquellos del bíceps femoral, gracilis y
semitendinoso, que también alcanzan la tuberosidad calcánea, constituyen el tendón
calcáneo común, situado distocaudalmente en la pierna.
El flexor digital profundo, formado por una cabeza medial y otra lateral, se localiza sobre la
superficie caudal de la tibia y fíbula, en cuyos extremos proximales se origina. El tendón de
este músculo pasa medialmente al calcáneo, sobre la superficie plantar del tarso y termina
en la falange distal de los dedos. Medialmente a este músculo está el pequeño tibial caudal
que aparece como una delgada cinta muscular que se origina en el extremo proximal de la
fíbula y termina en la superficie plantar del tarso central.
Los músculos gastrocnemio y tibial caudal son extensores de la articulación del tarso. Los
flexores digitales colaboran en la extensión de la articulación del tarso y son flexores de los
dedos.

ANGIOLOGÍA DEL MIEMBRO PELVIANO
Hugo Bernal Zepeda
ARTERIAS
La irrigación del miembro pelviano deriva de la a. iliaca externa, la cual se origina de la

aorta descendente (porción abdominal) a nivel de la vértebra lumbar VI.
A. ILIACA EXTERNA
Transita hacia el miembro pelviano y emite dentro de la cavidad abdominal a las as.
femoral profunda y abdominal caudal.
1. A. Femoral profunda
Transita con dirección caudal, emite al tronco pudendoepigástrico y se continúa como

circunfleja femoral medial.
a) A. Tronco Pudendoepigástrico
Da origen a las arterias epigástrica caudal y pudenda externa. La a. epigástrica caudal

transita a lo largo de la superficie interna del recto abdominal, al que irriga. La a. pudenda
externa abandona la cavidad abdominal por el canal inguinal y de ella derivan la a.
epigástrica caudal superficial y la a. escrotal craneal (macho) o a. labial craneal (hembra).
La a. epigástrica caudal superficial transita a lo largo de la superficie externa del recto
abdominal e irriga a la piel de la pared ventral del abdomen. La a. escrotal craneal o a.
labial craneal irrigan al escroto o vulva, según el sexo.
b) A. Circunfleja femoral medial
Es la continuación de la a. femoral profunda, se dirige caudalmente, emite a las ramas

obturadora (que pasa a través del foramen obturador e irriga a los músculos del grupo de los
rotadores) y acetabular (que irriga la articulación de la cadera). Finalmente se distribuye en
los músculos mediales del muslo para terminar anastomosándose con la a. circunfleja
femoral lateral.
2. A. Abdominal caudal
Es una arteria pequeña, de origen variable (puede derivar de la a. iliaca externa o de la a.

femoral), cursa craneolateralmente para distribuirse en la pared abdominal caudolateral.

A. FEMORAL
Es la continuación distal de la iliaca externa después de que emite a la a. abdominal caudal.

Abandona la cavidad abdominal por la laguna vascular, espacio existente entre el ligamento
inguinal del m. oblicuo abdominal externo y el ilion. Desciende por el trígono femoral
(formado entre el sartorio caudal y el pectíneo) en la superficie medial del muslo,
acompañada por el n. safeno (cranealmente) y la v. femoral (caudalmente), para
posteriormente internarse profundamente al músculo semimembranoso y terminar entre las
dos cabezas del gastrocnemio en donde se continúa como a. poplítea. En su trayecto emite
las siguientes ramas:
1. A. Circunfleja Iliaca Superficial
Surge de la superficie lateral de la a. femoral, cursa cranealmente para irrigar al tensor de la

fascia lata, recto femoral y sartorio. Puede originarse en un tronco común con la a.
circunfleja femoral lateral.
2. A. Circunfleja Femoral Lateral
Se origina de la superficie caudolateral de la a. femoral, se divide en una rama ascendente y

otra descendente. La rama ascendente irriga a los músculos sartorio, recto femoral, tensor
de la fascia lata, glúteos, vasto lateral y a la articulación de la cadera. La rama descendente
se curva distolateralmente alrededor de la superficie caudal del recto femoral, irriga a los
ms. cuádriceps femoral y tensor de la fascia lata, y se anastomosa con la a. circunfleja
femoral medial dentro del cuádriceps femoral.
3. A. Femoral caudal proximal
Cursa caudalmente, pasa sobre el tendón del m. pectíneo, al que irriga y se continúa
emitiendo ramas a los ms. aductor y gracilis.
4. A. Safena
Vaso delgado que se origina de la superficie medial de la a. femoral, justo antes de que esta
desaparezca bajo el m. semimembranoso. Transita distalmente acompañada de la vena y el
nervio safenos, entre los bordes del sartorio caudal y el gracilis. Suministra pequeñas ramas
a estos músculos. Pasa sobre la superficie medial de la rodilla y envía una o dos ramas
geniculares a la piel y fascia de la región de la rodilla. A nivel del tercio proximal de la
pierna se divide en una rama craneal y otra caudal. La rama craneal se dirige
distocranealmente por la superficie craneomedial de la pierna, a nivel del tarso se
anastomosa con la rama superficial de la tibial craneal. Aquí envía ramas a la piel y fascia
de la región y al m. tibial craneal. La rama caudal es la continuación distal de la a. safena en
la pierna, en la superficie plantar de los tarsos se va a dividir en a. plantar medial y a.
plantar lateral, las cuales van a formar parte del arco plantar profundo, de donde deriva
parte de la irrigación del pie.

5. A. Genicular Descendente
Se origina de la superficie craneal de la a. femoral, cursa distocranealmente bajo el m.

sartorio caudal y se dirige hacia la superficie medial de la articulación de la rodilla. Este
vaso es el principal suministro de esta articulación. En su trayecto envía pequeñas ramas al
vasto medial.
6. A. Femoral Caudal Media
Cursa caudodistalmente para irrigar a los ms. aductor y semimembranoso. Se anastomosa

con la a. femoral caudal distal.
7. A. Femoral Caudal Distal
Es la mayor de las ramas de la a. femoral, se origina de su superficie caudolateral, en forma

de un tronco corto, que se divide en tres ramas: ascendente, media y descendente. En
conjunto irrigan a los ms. aductor, vasto lateral, bíceps femoral, semimembranoso,
semitendinoso, gastrocnemio y flexor digital superficial. Se anastomosa con las as. glútea
caudal, circunfleja femoral medial y femoral caudal media. Esta arteria es la última rama de
la a. femoral.
A. POPLÍTEA
Es la continuación distal de la a. femoral en la fosa poplítea. Pasa entre las dos cabezas del
gastrocnemio, cruza la superficie medial del m. flexor digital superficial y la superficie
flexora de la articulación de la rodilla, se inclina lateralmente bajo el m. poplíteo y después
perfora la cabeza medial del m. flexor digital profundo para alcanzar la superficie caudal de
la tibia en donde termina al emitir a la a. tibial caudal. Durante su corto trayecto emite las
as. geniculares y ramas musculares que irrigan a los ms. gastrocnemio y poplíteo, también
envía ramas a los ligamentos colaterales de la articulación de la rodilla.
1. As. Geniculares
Pequeñas ramas que irrigan la superficie caudal de la cápsula articular incluyendo a los
ligamentos cruzados.
2. A. Tibial Caudal
Es la última rama de la a. poplítea, abandona su superficie caudal en la parte caudal de la

tibia. Está pobremente desarrollada e irriga a la cabeza lateral del m. flexor digital
profundo, dentro del cual se va a localizar. También emite a la a. nutricia de la tibia.
A. TIBIAL CRANEAL
Es la continuación distal de la a. poplítea después de emitir a la a. tibial caudal. Atraviesa la

membrana interósea de la pierna para localizarse en la superficie craneolateral de la tibia,
debajo del m. tibial craneal, acompañada por el n. fibular profundo. La a. tibial craneal

emite a las ramas musculares, que son de tres a cuatro vasos que irrigan a la cápsula de la
articulación de la rodilla y a los ms. extensor digital largo, extensor digital lateral y tibial
craneal. Existe una anastomosis con la a. femoral caudal distal y con la rama craneal de la
a. safena. La rama superficial se origina cerca del extremo proximal de la tibia, transita
entre los ms. peroneo largo y extensor digital largo, en relación con el n. fibular superficial,
hasta alcanzar la superficie flexora del tarso, en donde se anastomosa con la rama craneal
de la safena. Si esto no ocurre continúa dentro del pie como a. metatarsiana dorsal II.
VENAS
Las venas siguen en términos generales el patrón vascular arterial, aquí sólo se hará
mención de los detalles diferenciales más significativos.
Las vs. safena craneal y safena caudal recogen la sangre del pie y cada una se divide en una
rama medial y lateral (vs. safenas craneal medial y craneal lateral; v. safenas caudal medial
y caudal lateral). Cada uno de estos vasos asciende superficialmente por las superficies
medial y lateral de la pierna, con un trayecto más o menos circunflejo. En el tercio
proximal de la pierna las venas safenas craneal medial y caudal medial se anastomosan para
originar a la v. safena medial, que acompaña a la a. safena. Lo mismo sucede con las
contrapartes laterales en donde las vs. safenas craneal lateral y caudal lateral se
anastomosan para formar la v. safena lateral. La v. safena medial termina en la v. femoral y
la v. safena lateral en la v. femoral caudal distal.
SISTEMA NERVIOSO DE MIEMBRO PELVIANO

Sergio Waldo Tello
PLEXO LUMBOSACRO
La inervación del miembro pelviano deriva del plexo lumbosacro. Este plexo es una red
nerviosa que se forma por la interconexión de las ramas ventrales de los últimos cinco
nervios espinales lumbares y los tres nervios espinales sacros. El plexo lumbosacro se
interconecta con los plexos lumbar y sacro. La porción craneal del plexo lumbosacro
proporciona inervación para la flexión de la cadera, extensión de la rodilla y aducción de la
cadera. El plexo lumbosacro caudal proporciona ramas para la abducción de la cadera y
extensión de la rodilla, así como para la extensión y flexión del tarso y dedos. Del plexo
lumbosacro derivan los siguientes nervios:
1. N. Femoral
Se origina primariamente de los nervios espinales LIV y LV, pudiendo tener conexión con
LIII. Después de originarse prosigue su curso a través de los músculos sublumbares hasta
alcanzar la hendidura situada entre el ángulo dorsocaudal del flanco y el m. iliopsoas,
cruzando éste para después abandonar el abdomen. El n. femoral se distribuye en los
músculos craneales del muslo, por lo que es un nervio flexor de la cadera y extensor de la

rodilla. Después de emitir las ramas musculares, se continúa como n. safeno que primero
transita junto con la a. y v. femoral para después seguir junto con la a. safena. Se distribuye
en la piel de la superficie medial de la pierna.
2. N. Obturador
Deriva primariamente del nervio espinal LVI, estableciendo conexiones con LIV y LV.
Continúa por la superficie medial del cuerpo del ilion hasta llegar al foramen obturador, a
través del cual pasa hacia la parte medial del muslo. Se distribuye en el m. obturador
externo y en los ms. mediales del muslo (gracilis, aductor y pectíneo). Es un nervio aductor
de la cadera.
3. N. Tronco Lumbosacro
El tronco lumbosacro es la parte más grande e importante del plexo lumbosacro, deriva de
los nervios espinales LVI, LVII, SI y SII. Abandona la cavidad pélvica cursando sobre la
incisura isquiática mayor para después emitir a los nervios glúteo craneal y glúteo caudal,
después de lo cual se continúa como n. isquiático.
a) N. Glúteo Craneal
Se distribuye en los músculos de la cadera, con excepción del glúteo superficial.
b). N. Glúteo Caudal
Se distribuye en los ms. glúteo superficial, semitendinoso y bíceps femoral.
Los ns. glúteo craneal y caudal son abductores y extensores de la cadera.
4. N. Isquiático
El n. isquiático es el mayor de los nervios derivados del plexo lumbosacro y constituye la

continuación del tronco lumbosacro. Transita en la región femoral profundamente al m.
bíceps femoral, a nivel del tercio distal se divide en dos ramas; peroneo común y tíbial.
Durante su trayecto en la región femoral emite ramas musculares a los ms. gemelo,
cuadrado femoral, obturador interno, glúteo superficial, bíceps femoral, abductor crural
caudal, aductor, semimembranoso y semitendinoso. Es un nervio extensor de la cadera y
flexor de la rodilla.
a) N. Peroneo Común
Se dirige distocranealmente a la pierna, al alcanzar al m. peroneo largo se divide en dos

ramas, superficial y profunda. El n. peroneo superficial transita por la superficie lateral de
la pierna, en posición subfascial, entre los ms. extensor digital largo y peroneo largo. A
nivel del tarso perfora la fascia y toma una posición subcutánea, da origen a los ns. digitales
comunes dorsales II-IV que transitan superficialmente en el pie para finalmente dar origen
a los ns. digitales propios dorsales que se distribuyen en los dedos.

El n. peroneo profundo transita profundamente en la pierna junto con la a. y v. tibial craneal
en donde emite ramas a los músculos craneolaterales de la pierna. A nivel del pie da origen
a los ns. metatarsianos dorsales que transitan profundamente a los ns. digitales dorsales
comunes con los que finalmente se unen.
El n. peroneo profundo es un nervio flexor del tarso y extensor de los dedos.
b) N. Tibial
Constituye la rama terminal mayor del isquiático. Se dirige distocaudalmente, alcanza la

fosa poplítea y cruza entre las dos cabezas del m. gastrocnemio, para finalmente transitar
por la superficie caudal de la pierna sobre la cabeza medial del m. flexor digital profundo.
Durante su trayecto emite ramas a los músculos caudales de la pierna. A nivel del tarso se
divide en una rama plantar medial y una plantar lateral. El n. plantar medial da origen a los
ns. digitales comunes plantares II – IV que transitan superficialmente en el pie y finalmente
se dividen en n. digitales propios plantares que se distribuyen en los dedos. El n. plantar
lateral da origen a los ns. metatarsianos plantares que transitan profundamente a los ns.
digitales plantares comunes, con los que se unen.
El n. tibial es un nervio extensor del tarso y flexor de los dedos.
5. N. Cutáneo Femoral Caudal
Deriva de los nervios espinales SI, SII y en ocasiones también del SIII. En su trayecto emite
ramas perineales y a los ns. cluniales caudales, los cuales se distribuyen en la piel del
muslo, en la parte caudoproximal y regiones medial y lateral adyacentes.

CAPÍTULO VII
CABEZA
OSTEOLOGÍA Y ARTROLOGÍA DE CABEZA
Carlos González López
OSTEOLOGÍA
El esqueleto de la cabeza está conformado por una serie de huesos que pueden ser
agrupados en huesos del cráneo y huesos de la cara.
HUESOS DEL CRANEO
El cráneo es la parte de la cabeza que aloja al encéfalo, por lo que los huesos del cráneo
serán aquellos que forman los límites de la cavidad craneal. Para identificar los huesos que
forman sus límites es necesario visualizar esta cavidad como un espacio limitado por seis
paredes: rostral, caudal, dorsal, ventral y laterales (derecha e izquierda). Así, los huesos del
cráneo quedarían ubicados de la siguiente manera:
a) Límite rostral.- etmoides.

b) Límite caudal.- occipital.
c) Límite dorsal.- frontal, parietal, interparietal y parte del occipital (de rostral a caudal).
d) Límite ventral.- vómer, pterigoides, presfenoides, basisfenoides y parte del occipital (de
rostral a caudal).
e) Límites laterales.- parte del parietal y temporal (de dorsal a ventral).
El vómer, presfenoides, basisfenoides y occipital son huesos irregulares impares; todos los
demás son planos y pares.
Equinos: El interparietal se sitúa rostralmente al occipital, entre los parietales y el occipital,

huesos a los que se une conforme el animal crece.
Bovinos: El interparietal se une al parietal y occipital poco antes o después del nacimiento;
en esta especie el límite dorsal de la cavidad craneal está formado únicamente por el
frontal, el parietal forma parte de las paredes laterales y caudal y el occipital está en
las paredes caudal y ventral.
Ovinos y caprinos: El interparietal se fusiona con el parietal; además en estas especies, el
occipital no contribuye a formar parte del límite dorsal de la cavidad craneal.
Porcinos y carnívoros: El interparietal se fusiona con el occipital antes del nacimiento.

HUESOS DE LA CARA
A diferencia de los humanos, en los animales la cara sufre un alargamiento rostral y para
situar a los huesos de la cara es necesario ubicar a la cavidad nasal y las órbitas. Al igual
que con la cavidad craneal, se considerarán los límites de la cavidad nasal y las órbitas
como puntos de referencia.
La cavidad nasal tiene seis límites, pero sólo en cuatro de ellos intervienen los huesos de la
cara ya que el límite rostral está determinado por los orificios nasales (no existen huesos) y
el límite caudal lo forma el etmoides (hueso del cráneo). Entonces los huesos de la cara
quedarán de la siguiente manera (todos estos huesos son planos y pares):
Límite dorsal: Nasal.

Límites laterales: Incisivo, maxilar, lagrimal, cigomático y parte del palatino (de rostral a
caudal, quedando el lagrimal dorsal al cigomático, ambos en la parte rostral de la
órbita y el palatino por la parte interna de la pared lateral).
Límite ventral: Partes del incisivo y maxilar, hueso palatino (de rostral a caudal).
Además de estos huesos existen otros que no forman parte de los límites de la cavidad
nasal, pero que se agrupan como huesos de la cara, son: la concha nasal ventral, situada
dentro de la cavidad nasal, articulada al maxilar; la mandíbula, que es el mayor hueso de la
cabeza, forma la parte ventral de la misma (constituye la quijada) y el aparato hioideo que
se articula con el temporal y la laringe (por su relación, fue descrito con este órgano). En
los porcinos existe un hueso extra, el rostral, que se sitúa en la parte rostral del tabique
nasal (entre el incisivo y el nasal).
Por su posición, el vómer (que forma parte del tabique nasal óseo) y los pterigoides,
(articulados a los bordes laterales del presfenoides, caudales a la abertura coanal), podrían
ser considerados como huesos de la cara, pero por estar articulados en las paredes de la
cavidad craneal se agrupan con los huesos del cráneo.
CABEZA EN CONJUNTO
Para reconocer las diferentes porciones de los huesos de la cabeza es mejor hacerlo
considerando la cabeza sin mandíbula como una unidad. Ahora bien, su estudio se realizará
observando la cabeza desde una vista dorsal, otra ventral y una lateral. Al final se hará
mención de algunas partes situadas dentro de las cavidades de la cabeza que no pueden ser
observadas en su superficie.
Vista Dorsal
Se distinguen en esta vista los huesos nasales situados en la parte rostral, los frontales que
se ubican entre las órbitas, caudal a ellos están los parietales (excepto en bovinos) y en la
parte más caudal está el occipital (excepto en rumiantes). En equinos y caninos se observa
una cresta sagital externa que se eleva en el sitio de unión de los huesos parietales,
rostralmente se abre con dirección de las orbitas (sobre los frontales) y caudalmente sigue

sobre el occipital hasta terminar en la cresta nucal (ausente en rumiantes), que es un borde
transverso en la parte caudal de la cabeza.
En carnívoros existen tres tipos de cráneos (dependiendo de la raza del animal): el

dolicocéfalo, en el que la parte facial es más larga que el cráneo (por ejemplo, el collie); el
braquicéfalo, en el que la parte facial es más corta que el cráneo (por ejemplo, el pequinés)
y el mesocéfalo, en donde la parte facial y craneal guardan la misma proporción (por
ejemplo, el pastor alemán). La cresta sagital externa está más desarrollada en las razas
dolicocéfalas, tiende a disminuir en las razas mesocéfalas y en las braquicéfalas está muy
reducida o ausente.
En los felinos, la cresta sagital externa está poco desarrollada y en los rumiantes y porcinos
no existe. En esta última especie sólo se puede observar la cresta nucal que se ve como un
borde más que como una elevación.
En los rumiantes, la base ósea de los cuernos es el proceso cornual que se origina en la
parte caudal del frontal. En bovinos existe una eminencia intercornual entre ambos
procesos cornuales.
Vista Lateral
Al observar la cabeza en su superficie lateral, se nota en la parte rostral una escotadura

entre los huesos incisivo y nasal, la incisura nasoincisiva, que no existe en carnívoros.
Sobre el hueso maxilar del equino está la cresta facial que se continúa caudalmente sobre el
hueso cigomático. En porcinos está pobremente desarrollada y en rumiantes y carnívoros
no existe. En su lugar, en rumiantes se puede observar una tuberosidad facial que se aprecia
como una elevación ósea a nivel del premolar III (bovinos) o del molar II (ovinos y
caprinos).
En porcinos, la superficie lateral de la cabeza se caracteriza por presentar un hundimiento a

nivel del hueso maxilar, es la fosa canina que rostralmente se limita por una fuerte
prominencia alveolar que aloja la raíz del canino superior y caudalmente se extiende hasta
el lagrimal y el cigomático.
Caudalmente, en todas las especies se observa la fosa orbitaria cuya entrada está marcada
por los márgenes supraorbitario (hueso frontal) e infraorbitario (huesos lagrimal y
cigomático). Lateralmente se observa un arco óseo que une a los huesos cigomático y
temporal, es el arco cigomático formado por el proceso temporal del cigomático (parte
rostral del arco) y el proceso cigomático del temporal (parte caudal del arco).
A este nivel, el frontal presenta una saliente lateral, el proceso cigomático. Este proceso en
equinos se une directamente al arco cigomático, en rumiantes se articula a una saliente del
arco cigomático (proceso frontal del cigomático) y en porcinos y carnívoros nunca se llega
a unir al arco, en estas especies existe un ligamento orbitario que llena el espacio entre el
proceso cigomático del frontal y el arco cigomático.

Profundamente al arco cigomático, sobre la superficie lateral de la cabeza, la fosa orbitaria
se continúa caudoventralmente como fosa pterigopalatina, formada por las alas del
presfenoides y basisfenoides.
En la parte caudal de la superficie lateral de la cabeza se puede apreciar una saliente

puntiaguda situada a los lados de los cóndilos del occipital, es el proceso paracondíleo. En
la parte proximal de este proceso, el occipital se articula con el proceso mastoideo del
temporal, eminencia ósea situada en la parte caudal de este hueso.
Vista Ventral
En una vista ventral de la cabeza, a nivel del incisivo, existen una serie de alvéolos dentales
para los dientes incisivos (excepto en rumiantes), caudal a éstos se puede reconocer el
paladar óseo formado en su parte rostral por los procesos palatinos del incisivo, en la parte
media los procesos palatinos del maxilar y caudalmente los huesos palatinos cuyo borde
caudal forma el límite de la abertura coanal. A los lados del paladar óseo se pueden
identificar los alvéolos dentales del maxilar (para los caninos, premolares y molares).
Dorsalmente a la abertura coanal, se observa una estructura ósea cruzando desde la parte
rostral de la base del cráneo hasta el piso de la cavidad nasal, es el vómer que forma la parte
ventral del tabique nasal. Caudal al vómer se identifican los huesos presfenoides y
basisfenoides, cada uno formado por un cuerpo y un par de alas (formando la fosa
pterigopalatina). Articulada caudalmente al basisfenoides está la parte basilar del occipital.
Siguiendo el arco cigomático ventralmente, al llegar a su parte caudal se identifica una

eminencia transversa, el tubérculo articular (ausente en carnívoros), seguida de una
depresión, la fosa mandibular, limitada caudalmente por el proceso retroarticular. Estas tres
partes conforman la superficie del temporal que se articula con la mandíbula.
Caudal al proceso retroarticular, a los lados de la base del cráneo, está el meato acústico
externo que medialmente termina en la bulla timpánica. Interpuesto como cuña entre el
meato acústico externo y la bulla timpánica está el proceso estiloides (en carnívoros está
caudal a la bulla timpánica).
Finalmente, en la parte caudal de la base del cráneo se puede distinguir un gran orificio, el
foramen magno, a cuyos lados se observan los cóndilos del occipital, los cuales a su vez
están flanqueados lateralmente por los procesos paracondíleos.
Porciones Internas
Las porciones óseas que se localizan dentro de las cavidades de la cabeza y que no se
observan en la superficie son: el laberinto etmoidal, situado en el fondo de la cavidad nasal
y constituido por una serie de láminas óseas enrolladas sobre la superficie rostral del
etmoides; la lámina cribosa forma la superficie caudal del etmoides (pared rostral de la
cavidad craneal) y se observa como una lámina ósea con un gran número de perforaciones.
La silla turca, formada por la fosa hipofisiaria (“asiento de la silla”), depresión ósea situada

sobre la base del cráneo limitada caudalmente por un proceso clinoideo caudal (“respaldo
de la silla”), saliente ósea sobre la superficie dorsal del basisfenoides.
Forámenes y Canales
Los vasos, nervios y conductos, durante su tránsito por la cabeza alcanzan sus destinos
cruzando los huesos a través de forámenes y canales. A continuación se mencionan los
principales forámenes y canales de la cabeza, siguiendo la misma rutina que se utilizó para
identificar las partes óseas, estos es, se describirán en base a una vista dorsal, lateral y
ventral de la cabeza.
En la vista dorsal, se observa sobre el frontal el foramen supraorbitario (ausente en

carnívoros).
En la vista lateral, sobre el hueso maxilar está el foramen infraorbitario. En la parte rostral
de la fosa orbitaria se puede apreciar la fosa lagrimal, que aparece como un hundimiento
similar a un embudo y que constituye la entrada al conducto nasolagrimal. Siguiendo hacia
atrás, en el hueso temporal se observa el poro acústico externo, que marca la entrada al
meato acústico externo.
En la fosa pterigopalatina existen una serie de forámenes situados en la parte rostral y

caudal de la misma. Los forámenes de la parte rostral son tres: maxilar, esfenopalatino y
palatino caudal. Para identificarlos es necesario introducir una pajilla en cada uno de ellos y
determinar el sitio por donde sale. La pajilla introducida en el foramen maxilar sale por el
foramen infraorbitario, ya que estos forámenes se comunican mediante el canal
infraorbitario. La pajilla introducida en el foramen esfenopalatino llega a la cavidad nasal.
La pajilla introducida en el foramen palatino caudal emerge a nivel del paladar óseo por el
foramen palatino rostral, el pasaje que los conecta es el canal palatino.
En la parte caudal de la fosa pterigopalatina existen varios forámenes con diferencias

notorias entre las especies. En primer lugar se mencionarán los presentes en el equino y
posteriormente se marcarán las diferencias (para identificarlos se recomienda también
introducir una pajilla y checar por donde sale).
De dorsal a ventral está primero el foramen etmoidal (que comunica con la cavidad
craneal). Después se sitúa el canal óptico cuya salida está en la cavidad craneal, en la base
del cráneo, rostral a la fosa hipofisiaria. Ventralmente se observa la fisura orbitaria, cuya
abertura está dividida en dos partes por un tabique, la parte dorsal corresponde al foramen
orbitario y la parte ventral es el foramen alar rostral. Caudal a éste se puede identificar el
foramen alar caudal, conectados ambos por el canal alar. Si se introduce una pajilla por el
foramen alar caudal se llega al formen alar rostral (se cruza el canal alar), pero al introducir
una pajilla por el foramen alar rostral, la pajilla llega a la cavidad craneal a través del
foramen redondo, orificio situado en la pared medial del canal alar.
En carnívoros los forámenes son similares a los del equino salvo por las siguientes
diferencias: hay dos forámenes etmoidales (muy pequeños), ventrocaudalmente a ellos está
el canal óptico, no hay fisura orbitaria por lo que los forámenes orbitario y alar rostral se

observan como dos orificios independientes. En carnívoros al igual que en equinos, el
foramen alar rostral se conecta con el alar caudal mediante el canal alar y dentro del mismo
también está el foramen redondo que comunica con la cavidad craneal. Además existe un
foramen oval, situado caudoventral al foramen alar caudal
En rumiantes está el foramen etmoidal y el canal óptico seguidos del foramen

orbitorredondo, que resulta de la fusión de los forámenes orbitario y redondo. No hay canal
alar (por lo tanto tampoco foramen alar rostral, ni caudal) y existe un foramen oval al igual
que en carnívoros.
En porcinos los forámenes son similares a los del rumiante (etmoidal, óptico y
orbitorredondo) notándose la ausencia del foramen oval.
En la vista ventral se aprecia en la parte rostral de los procesos palatinos del incisivo el
canal interincisivo (en rumiantes y porcinos aparece como una fisura interincisiva). En la
parte caudal del paladar óseo está el foramen palatino rostral que se comunica con el
palatino caudal. A nivel del hueso temporal, entre los procesos estiloides y mastoideo está
el foramen estilomastoideo.
Medialmente a la bulla timpánica, entre el temporal y el occipital, existe un espacio

alargado, el foramen rasgado, presente sólo en equinos y porcinos. En rumiantes y
carnívoros no hay foramen rasgado pero existe un foramen en la parte caudal de la bulla
timpánica, es el foramen yugular. Lo anterior se debe a que en equinos y porcinos el
foramen oval y el yugular se unen y dan origen al foramen rasgado, mientras que en
rumiantes y carnívoros dichos forámenes conservan su independencia anatómica.
En la parte caudal de la base del cráneo, rostralmente a cada cóndilo del occipital está el
canal hipogloso y entre los cóndilos está el foramen magno, por donde la médula espinal
abandona la cavidad craneal.
Mandíbula
Es un hueso par, que forma la quijada. Cada mandíbula está constituida por un cuerpo y una
rama.
El cuerpo es la parte rostral del hueso, está formada por una parte incisiva y una parte
molar. La parte incisiva contiene los alvéolos dentales para los incisivos y caninos. En la
parte molar están los alvéolos dentales para los premolares y molares, el borde opuesto
forma el borde ventral de la mandíbula.
La rama es la parte aplanada caudal que se proyecta dorsalmente. En esta parte el borde
ventral gira dorsalmente (ángulo mandibular) para seguir como borde caudal. En los
carnívoros, en el ángulo existe un proceso angular que aparece como una proyección en
forma de gancho.
En la parte dorsal de la rama se observan dos eminencias separadas por una escotadura
(incisura mandibular). La eminencia rostral es ancha, larga y aplanada, se denomina

proceso coronoides; la eminencia caudal forma el proceso condíleo, que se articula con el
temporal.
En la mandíbula se pueden distinguir dos forámenes; el foramen mandibular situado en la

superficie medial de la rama mandibular y el foramen mentoniano, ubicado en la superficie
lateral de la parte incisiva del cuerpo de la mandíbula (los porcinos presentan un foramen
mentoniano lateral y otro medial y los carnívoros presentan tres forámenes mentonianos).
El foramen mandibular está conectado con el (los) foramen(es) mentoniano(s) mediante el
canal mandibular.
ARTROLOGÍA
Los huesos de la cabeza están unidos mediante articulaciones fibrosas (suturas) y

cartilaginosas (sincondrosis) que con la edad tienden a desaparecer (por sinostosis) y son
difíciles de reconocer. En este apartado sólo se hará mención de las articulaciones
temporomandibular e intermandibular. En el Cuadro 7.1 se marcan las características de
cada una de estas articulaciones y después se describen los ligamentos y algunas
particularidades de cada una de ellas.

Temporo- Temporal: Sinovial: flexión, lateral y
mandibular tubérculo articular, condílea extensión y de caudal
fosa mandibular y deslizamiento
proceso retroarticular (laterales y
Mandíbula: traslacionales)
proceso condíleo
Intermandibular Mandíbula: Fibrosa: sin no presenta
superficie articular del sutura movimientos
cuerpo mandibular Cartilaginosa:
(parte incisiva) sincondrosis
Cuadro 7.1. Articulaciones temporomandibular e intermandibular.
Articulación Temporomandibular
Esta articulación presenta un disco articular fibroso o fibrocartilaginoso que divide la

cavidad articular en un compartimiento superior y otro inferior, lo que permite los
movimientos complejos de esta articulación; entre la mandíbula y el disco (compartimiento
inferior) se produce el movimiento de bisagra (abrir y cerrar la boca) y entre el disco y el
temporal (compartimiento superior) se producen los movimientos de deslizamiento de la
mandíbula con respecto al cráneo (laterales y traslacionales).
Ligamento lateral: Situado sobre la superficie lateral de la articulación.
Ligamento caudal: Nace en el proceso retroarticular y termina en el cuello de la mandíbula

(ausente en porcinos y carnívoros).

Articulación Intermandibular
En equinos y porcinos adultos es sustituida por sinostosis.
La mayor parte de las superficies articulares están fuertemente unidas por fibras de tejido
conectivo (sutura intermandibular) y el resto por cartílago hialino (sincondrosis).
MIOLOGÍA DE CABEZA
José Luis Nieto Bordes
Para su descripción los músculos de la cabeza se dividen en los siguientes grupos: de los
labios y mejillas, de los párpados, auriculares, del espacio intermandibular y de la
masticación. Salvo los de los últimos dos grupos, los demás son músculos cutáneos
relacionados con la expresión facial. Cabe señalarse que aquí solo se describen los
músculos que se observan con mayor claridad, existiendo más músculos en cada grupo.
GRUPO DE LOS LABIOS Y MEJILLAS
Este grupo lo forman los músculos: platisma, cigomático, buccinador, orbicular oral,
elevador nasolabial, canino y elevador del labio superior.
El m. platisma es una lámina muscular bien desarrollada que se extiende desde el rafe
dorsal del cuello con dirección craneoventral (pasando ventral a la oreja), cruza las
regiones parotídea y masetérica hasta la comisura labial. El m. cigomático se extiende
rostroventralmente, profundamente al platisma, desde el cartílago escutiforme de la oreja
hasta el extremo caudal del labio superior en donde sus fibras irradian hacia el m.
orbicular oral. En conjunto el platisma y el cigomático retraen la comisura labial.
El m. buccinador es el músculo de la mejilla y presenta dos porciones: bucal y molar. La

bucal es dorsal y surge del maxilar, profundo al masetero La porción molar es ventral y se
origina de la parte molar del cuerpo de la mandíbula. El buccinador hace que la mejilla se
tense y desplace medialmente, moviendo el alimento del vestíbulo a la cavidad oral.
El m. orbicular oral se localiza alrededor de los labios y no se relaciona con el esqueleto.

Comprime los labios deprimiendo el labio superior y elevando al inferior.
El m. elevador nasolabial se sitúa sobre las regiones dorsal y lateral de la nariz terminando
en el labio superior y el ala nasal. Profundamente al elevador nasolabial están el elevador
del labio superior y el canino, dispuestos dorsal y ventralmente, respectivamente. Estos tres
músculos elevan al labio superior y dilatan el orificio nasal.

GRUPO DE LOS PÁRPADOS
Este grupo lo integran los músculos orbicular ocular, retractor del ángulo lateral del ojo y
frontal.
El m. orbicular ocular consiste en un grupo de fibras que rodean a los párpados, penetrando
parcialmente en ellos. El retractor del ángulo lateral del ojo está formado por un grupo
pequeño de fibras que van del ángulo lateral del ojo hasta la fascia temporal. Al contraerse
producen el cierre de la hendidura palpebral (cierran los párpados).
El m. frontal se sitúa sobre la parte rostral del m. temporal. Surge entre los cartílagos
escutiformes y tiene una porción frontal (unida al m. interescutular) y una porción
palpebral (que termina en el ligamento palpebral). Este músculo fija y tira de la escútula
rostralmente.
GRUPO DE AURICULARES
Estos músculos se sitúan en la parte dorsal de la región craneal y cervical, forman dos
grupos principales: músculos auriculares rostrales y auriculares caudales, existiendo
además un músculo localizado ventralmente a la oreja.
Dentro de los músculos auriculares rostrales se incluye al m. interescutular, que se sitúa

entre ambos cartílagos escutiformes, caudal al m. frontal.
Los músculos auriculares caudales comprenden a los ms. occipital, parietoauricular y

cervicoauriculares (superficial, medio y profundo). El occipital, que forma parte del
complejo muscular cérvico-auriculo-occipital, se ubica caudal al interescutular, las fibras
de los músculos del lado derecho e izquierdo parten del hueso occipital con dirección
rostral tomando la forma de un huso. El parietoauricular se sitúa profundamente al m.
occipital, se origina en la cresta sagital externa (a nivel del hueso parietal) y termina en el
cartílago auricular.
Los ms. cervicoauriculares se originan en el área mediana de la nuca y de la parte caudal

de la cresta sagital externa, terminan en el cartílago auricular.
El m. parótidoauricular se origina en la región parotídea (parte craneal de la región lateral

del cuello) y termina ventrolateralmente en el cartílago auricular. Se observa como un
músculo delgado que cruza superficialmente sobre las glándulas salivares mandibular y
parótida. Su acción es retraer la oreja.
GRUPO DEL ESPACIO INTERMANDIBULAR.
Este grupo lo conforman los músculos hioideos y los linguales extrínsecos.
Los músculos extrínsecos del aparato hioideo incluyen a los ms. milohioideo y
geniohioideo.

El m. milohioideo es una delgada capa de fibras dirigidas transversalmente en el espacio
intermandibular. Surge a lo largo del lado medial de la porción alveolar de la mandíbula
para insertarse con el músculo contralateral sobre el rafé mediano, desde el cuerpo de la
mandíbula hasta el basihioides. Eleva el piso de la cavidad oral y protruye al aparato
hioideo.
El m. geniohioideo está formado por fibras fusiformes con dirección longitudinal a cada
lado de la parte profunda y medial al m. milohioideo. Se extiende desde el cuerpo de la
mandíbula hasta el basihioides. Este músculo eleva rostralmente al basihioides.
Los músculos extrínsecos de la lengua involucran a los ms. geniogloso, hiogloso y

estilogloso.
El geniogloso va de la cara medial de la mandíbula (caudodorsalmente) hasta el cuerpo y

raíz de la lengua, formando con el músculo del otro lado una “V” invertida dorsal al m.
geniohioideo. Su acción es dirigir la lengua rostral y ventralmente.
El hiogloso va desde el hioides al cuerpo de la lengua, lateralmente a la prolongación

caudodorsal del m. geniogloso y dorsalmente al m. milohioideo. Su acción es dirigir la
lengua caudoventralmente.
El estilogloso es un músculo acintado que se extiende desde el hueso estilohioides al

cuerpo de la lengua, se sitúa lateral al extremo distal del m. hiogloso, medialmente a la
mandíbula. Su acción es dirigir la lengua caudodorsalmente.
GRUPO DE LA MASTICACIÓN
Este grupo de músculos lo integran el temporal, masetero y digástrico. Su acción conjunta

es cerrar y abrir la boca.
El temporal es un músculo arqueado muy largo y ocupa la totalidad de la fosa temporal

rodeando el proceso coronoides de la mandíbula en donde se inserta, está cubierto por los
ms. frontal y auriculares rostrales y caudales. Una lámina de tejido conectivo cubre
superficialmente a este músculo dándole una apariencia brillante.
El masetero es una gran masa muscular situada ventralmente al arco cigomático, rostral a
la glándula salivar parótida y caudal a la vena facial. Se origina en el arco cigomático y se
inserta en la fosa masetérica de la superficie lateral de la mandíbula.
El temporal y el masetero elevan y presionan la mandíbula contra el maxilar (cierran la

boca).
El digástrico surge desde el hueso occipital y termina en el borde ventral y ángulo

mandibular. Presenta dos vientres musculares (rostral y caudal). Este músculo deprime la
mandíbula por lo que al contraerse abre la boca.

ANGIOLOGÍA DE CABEZA
ARTERIAS
La irrigación de la cabeza deriva de la a. carótida común, rama del tronco braquiocefálico.
ARTERIA CARÓTIDA COMÍN
Después de originarse, la a. carótida común transita por la región ventral de cuello, paralela
a la tráquea, en conjunto con el tronco vagosimpático y la v. yugular interna (las tres
estructuras forman el paquete vasculonervioso carotideo).
A la altura de la fosa retromandibular la a. carótida común emite a la a. carótida interna.

Después, la a. carótida común se continúa como a. carótida externa.
1. A. Carótida Interna
Surge de la superficie dorsal de la a. carótida común, se dirige hacia la base del cráneo y
atraviesa el foramen yugular para irrigar al encéfalo. Por tener una dirección divergente se
entrecruza con la a. occipital. En su origen está el seno carotideo, el cual es un sensor de la
tensión parcial del oxígeno de la sangre arterial, esta estructura forma parte del sistema
nervioso autónomo y tiene relación directa con el funcionamiento cardiaco.
ARTERIA CARÓTIDA EXTERNA
Es un vaso de gran diámetro que representa la continuación directa de la a. carótida común.

Va a conferir las siguientes ramas:
1. A. Occipital
Es un vaso delgado que surge de la superficie dorsal de la a. carótida externa,

inmediatamente caudal a la a. carótida interna con la que se entrecruza. A esta altura tiene
una rama anastomósica con la a. vertebral. La a. occipital termina irrigando a los músculos
de la parte dorsocraneal del cuello. En su trayecto emite las siguientes ramas:
a) A. Condilar
Atraviesa la fisura petrooccipital para distribuirse en la duramadre.

b) A. Meníngea Caudal
Transita por el foramen mastoideo para distribuirse en la duramadre. Se anastomosa con la

a. meníngea media.
2. A. Laríngea Craneal
Surge de la superficie medial de la a. carótida externa, cerca del origen de las as. occipital
y carótida interna. Es un vaso de tamaño mediano con dirección transversa. Irriga a la
mucosa y a los músculos intrínsecos de la laringe.
3. A. Faríngea Ascendente
Vaso pequeño, con un origen variable, que presenta una dirección rostrodorsal. Irriga a la
mucosa y músculos de la pared dorsal de la faringe.
4. A. Lingual
Arteria grande con dirección rostral que en el espacio intermandibular transita junto con el
n. hipogloso. Da las siguientes ramas:
a) As. Perihioideas
Irrigan a los músculos hioideos, faríngeos y a la tonsila palatina.
b) A. Lingual Profunda
Es la continuación rostral de la a. lingual y se distribuye en los músculos intrínsecos de la

lengua.
5. A. Facial
Es una arteria un poco más pequeña que la a. lingual, presenta un trayecto sigmoideo que
le permite superar el borde ventral del cuerpo de la mandíbula para ubicarse sobre la región
lateral de la cara, a lo largo del borde rostral del m. masetero, cerca del ángulo de la boca
finaliza dividiéndose en tres ramas: labial inferior, angular de la boca y labial superior que
se distribuyen en la piel, tela subcutánea y músculos de las regiones respectivas. Justo
antes de ascender a la región lateral de la cara, la a. facial emite la rama sublingual (vaso
pequeño que se distribuye en el suelo de la boca).
6. A. Auricular Caudal
Se origina cerca del meato acústico externo, rodea a la base de la oreja y en su trayecto
emite las siguientes ramas:

a) A. Esternocleidomastoidea
Irriga los tendones de los ms. esternocefálico y parte mastoidea del braquiocefálico, entre
otros. Tiene una pequeña rama glandular que irriga a la glándula mandibular.
b) A. Auricular Lateral
Cursa sobre el borde lateral de la oreja hacia su extremo. Se anastomosa con la a. auricular
intermedia.
c) A. Auricular Intermedia
Asciende sobre el dorso de la oreja, puede ser doble y se anastomosa con las arterias
vecinas.
d) A. Auricular Medial
Transita por el borde medial de la oreja.
Las tres últimas ramas transitan sobre la superficie externa del cartílago auricular e irrigan
a la oreja.
e) A. Auricular Profunda
Es la continuación de la auricular caudal, que va a irrigar a la piel y a la porción

cartilaginosa del conducto auditivo.
7. A. Parotídea
Arteria pequeña y corta que irriga a la glándula parótida y al linfonodo mandibular.
8. A. Temporal Superficial
Es la última rama de la a. carótida externa. Es un vaso largo que surge rostralmente a la

base de la oreja, asciende hacia la región parietal y transita dorsalmente al arco cigomático.
Presenta varias ramas:
a) A . Transversa Facial
Es un vaso delgado y largo que pasa sobre el m. masetero para distribuirse en la piel, tela
subcutánea y fascia de la región masetérica. Se anastomosa con ramas de la a. facial
b) A. Auricular Rostral
Rama pequeña y con dirección caudal. Se distribuye en los músculos rostrales y dorsales
de la oreja. Se anastomosa con la a. auricular caudal.

Al iniciar su trayecto sobre el arco cigomático, la a. temporal superficial perfora la fascia
del m. temporal y se va a localizar inmediatamente por debajo de la misma, durante este
trayecto emite varias ramas musculares que se distribuyen en el músculo temporal. Al
final, muy cerca del ángulo lateral del ojo, esta arteria vuelve a perforar la fascia del
temporal, pero ahora en sentido contrario y surge para dividirse en dos ramas:
a) A. Palpebral Superior Lateral
Irriga la mitad caudal del párpado superior.
b) A. Palpebral Inferior Lateral
Irriga la parte correspondiente del párpado inferior.
ARTERIA MAXILAR
Es la continuación de la a. carótida externa. Vaso de tamaño importante que se localiza

profundamente a la rama de la mandíbula cerca de la base del cráneo. Pasa de la fosa
retromandibular a la fosa pterigopalatina en donde transita por el canal alar, después sigue
con dirección rostral hacia el canal infraorbitario. Antes del canal alar emite las siguientes
ramas:
1. A. de la Articulación Temporomandibular
Se distribuye en la cápsula y ligamentos de esta articulación.
2. A. Alveolar Inferior
Vaso largo que se dirige transversalmente para transitar por el canal mandibular, dentro de
este canal emite varias ramas:
a) As. Dentales
Surgen a lo largo de la a. alveolar inferior e irrigan a las piezas dentales.
b) As. Mentonianas
Emergen por los forámenes mentonianos y se distribuyen en la piel y tela subcutánea de la

región mentoniana y área adyacente del labio inferior.
3. A. Temporal Profunda Caudal
Esta rama asciende dorsalmente para distribuirse en el m. temporal, dentro del cual se
anastomosa con las as. temporal profunda rostral y temporal superficial.

4. A. Meníngea Media
Penetra a la cavidad craneal por el foramen oval e irriga a la duramadre.
En su tránsito por el canal alar la a. maxilar emite a la a. oftálmica externa.
5. A. Oftálmica Externa
Vaso delgado y largo que se deriva de la a. maxilar dentro del canal alar, la acompaña y
aparecen juntas en la fosa pterigopalatina. La a. oftálmica externa se dirige dorsalmente y
a) As. Epiesclerales
Vasos delgados y superficiales que irrigan a la esclera.
b) Ramas musculares
Se distribuyen en los músculos extrínsecos del ojo.
c) A. Lagrimal
Irriga a la glándula lagrimal.
Después de abandonar el canal alar, la a. maxilar emite las siguientes ramas:
6. A. Temporal Profunda Rostral
Se distribuye en el m. temporal.
7. A. Bucal
Se distribuye en el m. buccinador.
8. A. Infraorbitaria
Transita por el canal infraorbitario y emite las siguientes ramas:
a) A. Malar
Surge dentro del canal infraorbitario pero cursa caudalmente hasta salir por el foramen
maxilar, se dirige al ángulo medial del ojo y se divide en a. palpebral inferior medial, a.
palpebral superior medial y a. del tercer párpado.
b) Ramas Dentales
Irrigan a las piezas dentales de la arcada superior.

La a. infraorbitaria termina dividiéndose dentro del canal infraorbitario de tal forma que
por el foramen infraorbitario surgen dos arterias:
c) A. Nasal Dorsal Rostral
Irriga a la piel, tela subcutánea y fascia de la parte dorsal de la región nasal.
d) A. Nasal Lateral
Se distribuye en la región nasal lateral y en el labio superior.
9. A. Palatina Menor
Vaso delgado que se distribuye en el paladar blando.
A. PALATINA DESCENDENTE
Continuación de la a. maxilar después de que emitió a la a. palatina menor. Es un vaso

delgado y corto que termina dividiéndose en dos ramas:
a) A. Palatina Mayor
Cursa por el canal palatino para distribuirse en el paladar duro. En la parte rostral del
mismo, gira medialmente y se anastomosa con su homónima contralateral y forma un arco
arterial del cual se deriva una rama que atraviesa el canal incisivo para ubicarse en el piso
de la cavidad nasal, en donde se distribuye.
b). A. Esfenopalatina
Cruza el foramen del mismo nombre, ya dentro de la cavidad nasal irriga a las conchas
etmoidales, concha nasal dorsal, tabique nasal y mucosa nasal.
VENAS
Las venas de la cabeza en general recuerdan el patrón de distribución de las arterias salvo
en el caso de las venas que abandonan la cabeza para formar a las vs. yugular externa e
interna.
En la cabeza se forman tres grandes venas superficiales, la v. maxilar, la v. facial y la v.

lingual. La v. lingual se sitúa en el espacio intermandibular y la v. facial se observa sobre
la superficie de la cara siguiendo el borde rostral del m. masetero. Estas dos venas se unen
y forman la v. linguofacial.
La v. maxilar, que proviene de la fosa pterigopalatina, a nivel del área cervicofacial forma
junto con la v. linguofacial una “V” que flanquea a la glándula mandibular (la v. maxilar
está dorsal y la v. linguofacial está ventral). La unión de estas dos venas da origen a la v.

yugular externa, que transita superficialmente a lo largo del cuello (ver angiología de
cuello).
La v. yugular interna tiene como afluentes a las venas emisarias de los senos venosos de la
duramadre. Esta vena después de formarse transita hacia el cuello para formar parte del
paquete vasculonervioso carotideo (ver angiología de cuello).
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
NERVIOS CRANEALES
Los nervios craneales surgen directamente del encéfalo y abandonan la cavidad craneal
para distribuirse en las diferentes estructuras de la cabeza. En el Cuadro 7.2 se anotan los
nervios craneales así como los puntos más importantes para su estudio y comprensión, que
incluyen:
Número: Se asigna de acuerdo a su origen en el encéfalo, considerando el orden de rostral a

caudal.
Nombre: Generalmente asignado de acuerdo a su distribución, función o estructura.
Origen aparente: Cada uno de los nervios tiene su origen real dentro del encéfalo, la
mayoría en núcleos situados dentro del tallo encefálico, de donde surgen tractos que
abandonan el encéfalo para formar los nervios craneales. El sitio en la superficie del
encéfalo por donde emergen es el origen aparente.
Foramen de salida: Es el orificio por el cual los nervios abandonan la cavidad craneal.
Tipo de fibras: Se refiere a los componentes motores y/o sensitivos que integran cada
nervio. Se dividen en elementos eferentes y elementos aferentes. A continuación se
mencionan:
Distribución: Son las estructuras en donde los nervios terminan.
Principales ramas: Se mencionan las ramas más importantes.
A continuación se hará una descripción de las ramas de los nervios trigémino y facial, lo
que permitirá una mejor comprensión de su área de distribución y función.
N. TRIGÉMINO
Es el más grande de los nervios craneales, da origen a tres nervios: oftálmico, maxilar y
mandibular.

1. N. Oftálmico
Se dirige hacia la órbita, en donde se divide en:

a) N. Lagrimal
Inerva a la glándula lagrimal y piel del ángulo lateral del ojo.
b) N. Frontal
Se distribuye en el párpado superior, frente y mucosa del seno frontal.
c) N. Nasociliar
Inerva a las estructuras del ángulo medial del ojo, una porción de la mucosa del seno frontal
y en ovinos y caprinos desprende el nervio principal para los cuernos, córnea y mucosa
nasal.
2. N. Maxilar
Se dirige hacia el canal infraorbitario, antes de penetrar da una serie de ramas como son:
a) N. Cigomático
Inerva la piel del párpado inferior y es el origen del nervio principal del cuerno de los
bovinos.
b) N. Pterigopalatino
Se distribuye en el paladar blando, paladar duro, mucosa palatina, suelo del vestíbulo nasal,
parte ventral de la cavidad nasal y seno maxilar.
c) N. Infraorbitario
Penetra por el canal infraorbitario y emite ramas para los premolares, caninos e incisivos,
después de salir del canal envía ramas labiales y nasales.
3. N. Mandibular
Después de originarse manda varias ramas hacia los ms. masetero, temporal pterigoideos,
tensor del velo del paladar y tensor del tímpano y después emite las siguientes ramas:
a) N. Bucal
Proporciona la sensibilidad a la mejilla.
b) N. Auriculotemporal

Proporciona la sensibilidad a la piel de la región temporal, oído externo y piel del ángulo de
la boca.
El nervio mandibular termina dividiéndose en dos ramas:
c) N. Lingual
Envía ramas hacia la mucosa de la orofaringe, lengua y suelo de la cavidad oral.
d) N. Alveolar Inferior
Inerva a los ms. milohioideo y digástrico, dientes premolares inferiores, tejido del labio
inferior y región mentoniana.
N. FACIAL
Existen variaciones entre las especies en cuanto a las tres ramas terminales que son:
1. N. Aurículopalpebral
Se distribuye en los músculos de los párpados (menos el elevador del párpado superior) y
músculos auriculares, por delante del oído externo.
2. N. Bucal Dorsal
Cruza al m. masetero, hasta llegar al labio superior.
3. N. Bucal Ventral
También transita sobre el m. masetero para terminar en el labio inferior.
Los ns. bucales tienen una rama comunicante que los interconecta, además de emitir ramas
para inervar a los músculos de la mejilla, labios y orificios nasales.

No NOMBRE ORIGEN APARENTE FORAMEN DE TIPO DE DISTRIBUCIÓN PRINCIPALES
SALIDA FIBRAS RAMAS
I OLFATORIO Bulbo olfatorio Lamina cribosa del S Mucosa nasal Ramas terminales
etmoides N. vomeronasal
II ÓPTICO Quiasma óptico Canal óptico S Retina
III OCULOMOTOR Superficie ventral de los Orbitario Mo Ms. oblicuo ventral, recto Dorsal y
pilares cerebrales medial, recto dorsal, recto ventral
ventral, retractor del bulbo
ocular.
Ganglio ciliar:
M. esfínter de la pupila y
ciliar
IV TROCLEAR Parte dorsal de los Orbitario Mo M. oblicuo dorsal

pedúnculos cerebrales
(caudal a los colículos)
V TRIGÉMINO Entre el puente 1.- Orbitario Mx 1. Dorso de la nariz, área 1.- Ns. cornual y
1. Oftálmico y el cerebelo 2.- Redondo etmoidal, glándula frontal
2. Maxilar 3.- Oval lagrimal y párpado
3. Mandibular superior. 2.- Ramas dentales,
2. Cara, cavidad nasal, infraorbitario,
dientes del maxilar, región cigomático.
temporal.
3. Cavidad oral, área 3.- Ramas dentales,
temporal y del oído, alveolar mandibular y
dientes de la mandíbula, auriculotemporal.
piel del mentón.
M. de la masticación y
espacio intermandibular.
M. tensor del tímpano y
velo palatino.
VI ABDUCTOR Borde caudal del puente Orbitario Mo M. Retractor del bulbo
(surco parapiramidal) ocular y recto lateral
Cuadro 7.2a. Principales puntos a estudiar de los nervios craneales.

SALIDA FIBRAS RAMAS
VII FACIAL Superficie lateral de la Estilomastoideo Mx Músculos de la expresión N. bucal dorsal
médula oblongada, sobre facial N. bucal ventral
cuerpo trapezoide Ganglio pterigopalatino: N. auriculopalpebral
glándula lagrimal .
Ganglio mandibular:
glándulas salivales
mandibular y sublingual.
Gusto de los 2/3 rostrales

de la lengua.
VIII VESTÍBULO Superficie lateral de la Meato acústico S Equilibrio: Canales N. vestibular
COCLEAR médula oblongada, sobre interno semicirculares y vestíbulo.
cuerpo trapezoide
Audición: Cóclea N. coclear
IX GLOSOFARÍNGEO Surco lateral de la Yugular Mx Músculos de la faringe y N. faríngeo

médula oblongada paladar blando
N. lingual
Ganglio ótico: glándulas
parótida y cigomática.
Gusto en el tercio caudal

de la lengua.
Lengua, faringe y seno N. del seno carotideo

carotideo
Cuadro 7.2b. Principales puntos a estudiar de los nervios craneales.

SALIDA FIBRAS RAMAS
X VAGO Surco lateral de la Yugular Mx Órganos torácicos y N. laríngeo
médula oblongada abdominales recurrente
Músculos de faringe,
laringe y esófago.
Sensibilidad a órganos. da
inervación parasimpática
(laringe, faringe, etc)
Gusto en la epiglotis y raíz

de la lengua.
XI ACCESORIO Surco lateral de la Yugular Mo Músculos del cuello Rama interna
médula oblongada y (trapecio y
médula espinal braquiocefálico) Rama externa
XII HIPOGLOSO Superficie ventral de la Canal hipogloso Mo Músculos extrínsecos de la
médula oblongada lengua
Cuadro 8.2c. Principales puntos a estudiar de los nervios craneales.

ÓRGANO DE LA VISIÓN
El órgano de la visión está formado por el bulbo ocular y sus anexos.
BULBO OCULAR
El bulbo ocular es la parte principal del órgano de la visión. Aparece como una estructura
casi esférica, aunque con una pequeña compresión anteroposterior. Se localiza en la fosa
orbitaria.
Los puntos más sobresalientes en sentido anteroposterior son los polos anterior y posterior
del bulbo ocular. La línea recta que pasa a través de ambos polos es el eje óptico. El
ecuador es una línea imaginaria alrededor del bulbo que es equidistante de los polos. Un
meridiano es una de las muchas líneas que van de uno a otro polo y que interseccionan al
ecuador en ángulos rectos.
Las paredes del bulbo ocular están formadas por tres túnicas.
Túnica Fibrosa
Es la túnica más externa, consta de dos partes: córnea y esclera.
La córnea es transparente y ocupa la parte anterior del bulbo ocular, es avascular y se nutre
vía el plexo que se forma a lo largo del limbo corneal, la película lagrimal precorneal y el
humor acuoso. El borde de la córnea es el limbo corneal.
La esclera forma la mayor parte del bulbo ocular. Consiste de una densa red de fibras de
colágena y elásticas de color blanco. En la parte anterior presenta un borde en el sitio en
donde se fija la córnea, es el anillo escleral y en él se insertan los músculos ciliares.
La unión entre córnea y esclera es la unión corneoescleral y en ella participan el limbo

corneal y el anillo escleral.
En el sitio en donde el nervio óptico abandona el bulbo ocular, la esclera está dispuesta en
forma de una malla llamada área cribosa escleral.
Túnica Vascular
Es la túnica media y está formada por tres partes: coroides, cuerpo ciliar y el iris.
a) Coroides
Es una capa vascular pigmentada, la cual se sitúa hacia el hemisferio posterior del bulbo
ocular, excepto en la región del área cribosa. El tapete lúcido es una capa reflectiva

especializada de la coroides, presenta una coloración azul o verde y está presente en
aproximadamente un tercio del área total de la misma (dorsal al disco óptico).
b) Cuerpo Ciliar
Se ubica entre el iris y la coroides. Aquí la capa vascular está elevada en pliegues pequeños,
paralelos y regulares. En la raíz del iris, estos pliegues pierden su inserción externa a la
esclera y se arquean centralmente hacia la lente como procesos ciliares, formando en
conjunto la corona ciliar.
Los músculos ciliares son fascículos de músculo liso localizados en las porciones
periféricas del cuerpo ciliar. Cuando los músculos ciliares se contraen por estimulación
parasimpática disminuyen la tensión de las fibras zonulares que sostienen a la lente, con lo
que ésta llega a ser más esférica como un resultado de la elasticidad inherente de su
cápsula.
c) Iris
Es un delgado diafragma vascular que se sitúa anteriormente a la lente. La abertura central

del iris se llama pupila, la cual es redonda cuando se dilata al máximo en todos los
mamíferos y al contraerse tiene forma de un óvalo horizontal estrecho en equinos,
rumiantes y porcinos, redonda en caninos y de hendidura vertical en felinos. La pupila sirve
para regular la cantidad de luz que va a alcanzar a la retina. El diámetro de la pupila es más
pequeño cuando la intensidad de luz es mayor.
Los músculos que regulan el diámetro de la pupila son el m. esfínter de la pupila y el m.

dilatador de la pupila; el primero es una lámina en forma de circunferencia de fibras de
músculo liso localizadas cerca del margen pupilar. El segundo músculo está compuesto de
fibras dispuestas radialmente localizadas atrás del músculo esfínter.
Periféricamente al limbo corneal, el epitelio corneal posterior se refleja sobre la cara

anterior del iris formando el ángulo iridocorneal.
Túnica Nerviosa (Retina)
Es la túnica más interna del bulbo ocular. Esta túnica tiene tres distintas partes: irídica,
ciliar y óptica. Sólo la parte óptica es fotosensible, es decir, forma la retina visual y las dos
primeras constituyen la retina no visual (ciega). La ora serrata es la demarcación que existe
entre las partes óptica y ciega de la retina.
El disco óptico es el sitio en donde se unen los axones provenientes de la retina para formar
el nervio óptico. Este disco comúnmente tiene una depresión central la cual es llamada
excavación del disco. En el disco no hay fotorreceptores por lo tanto representa una
"mancha ciega" en la retina visual.

Cámaras del Ojo
Hacia el interior del bulbo ocular existen tres cámaras; anterior, posterior y vítrea.
a) Cámara Anterior
Es el espacio limitado por la córnea y el iris, está llena de humor acuoso y tiene
comunicación directa con la cámara posterior a través de la pupila.
b) Cámara Posterior
Es la más pequeña, está limitada por el iris, la lente y periféricamente por la zónula ciliar.
Está ocupada también por humor acuoso.
El humor acuoso es producido en los procesos ciliares y vertido hacia la cámara posterior,
de aquí circula a la cámara anterior a través de la pupila para finalmente ser reabsorbido en
los senos epiesclerales situados en la cercanía del ángulo iridocorneal.
c) Cámara Vítrea
Es la más grande de las tres cámaras del ojo, contribuye aproximadamente con el 60 % del
volumen del bulbo ocular. La zónula ciliar y la lente forman el límite anterior de la cámara
vítrea y la retina forma el límite posterior. Está ocupada por el cuerpo vítreo el cual está
formado por un estroma de finas fibras y el humor vítreo, que aparece como una sustancia
gelatinosa.
Lente
La lente es una estructura suave, que se encuentra suspendida caudalmente al iris (entre la
cámara posterior y la cámara vítrea) y su función es ajustar las imágenes dentro del foco
crítico de la capa fotorreceptora de la retina.
La lente está envuelta por la cápsula que es altamente elástica. La lente descansa en una
depresión del vítreo llamada la fosa hialoidea y está fijada por un aparato suspensorio
llamado zónula ciliar, compuesto de fibras zonulares altamente ordenadas que derivan de
los procesos ciliares. La lente es avascular, su nutrición la recibe a través de los humores
acuoso y vítreo.
ANEXOS DEL BULBO OCULAR
Fascias Orbitarias
Existen dos fascias importantes, la vaina bulbar y la periórbita.
La vaina bulbar es una delgada cápsula fibrosa que envuelve al bulbo ocular desde el limbo
corneal hasta el nervio óptico.

La periórbita es una bolsa cónica fibrosa que se encuentra rodeando el hemisferio posterior
del bulbo ocular y sus músculos, vasos y nervios.
En el bulbo ocular existen cuerpos adiposos, los cuales ocupan los espacios existentes entre
la órbita y periórbita (cuerpo adiposo extraperiorbital) y entre la periórbita y el bulbo ocular
(cuerpo adiposo intraperiorbital). Son fácilmente deformables lo cual permite la retracción
y rotación del bulbo ocular.
Párpados
Son pliegues móviles de la piel, que pueden ser corridos sobre la superficie anterior del
bulbo ocular, para ocluir la luz y proteger la córnea, así como para distribuir la lágrima. El
espacio entre ambos párpados es la hendidura palpebral.
El párpado superior es ligeramente mayor y un poco más móvil que el inferior. Tanto el
párpado superior como el inferior se unen en sus extremos (medial y lateral) para formar las
comisuras palpebrales medial y lateral.
El borde de cada párpado es más grueso y fibroso de forma que endurece el margen
palpebral y se denomina tarso palpebral. En este sitio, en ambos párpados, están presentes
unas glándulas sebáceas modificadas, las glándulas tarsales, además es el sitio en donde se
anclan los cilios (pestañas), que pueden faltar en el párpado inferior de los porcinos y
carnívoros.
Túnica Conjuntiva
La superficie interna de los párpados está revestida por una membrana mucosa especial
llamada túnica conjuntival palpebral. A nivel del borde orbitario, la conjuntiva palpebral se
refleja sobre la superficie del bulbo ocular y forma la túnica conjuntival bulbar, el punto de
reflexión se denomina fórnix conjuntival. El espacio potencial que queda entre las
conjuntivas palpebral y bulbar es el saco conjuntival.
En la porción ventromedial de la conjuntiva se origina el pliegue semilunar de la conjuntiva

o párpado III. El párpado III es altamente móvil y de suficiente tamaño como para cubrir la
totalidad de la córnea. Está reforzado por una lámina de cartílago hialino, en forma de T (el
cartílago del párpado III). La base del cartílago está rodeada por la glándula superficial del
párpado III, que es una glándula seromucosa que recuerda por su forma una gota de color
rosa y por nódulos linfáticos agrupados.
El movimiento del párpado III es pasivo; resulta del desplazamiento del bulbo ocular dentro
de la órbita por acción de los músculos rectos y retractor del bulbo del ocular.
Aparato Lagrimal
El aparato lagrimal incluye aquellas estructuras responsables de la producción, dispersión y

disposición de las lágrimas. Las estructuras que forman parte de dicho aparato son las
glándulas y el sistema de drenaje de la lágrima.

Las glándulas son: la glándula lagrimal, glándulas tarsales, glándulas conjuntivales y la
glándula superficial del párpado III, que en conjunto contribuyen a la formación de la
película lagrimal. Esta película es esencial para mantener la transparencia normal de la
córnea y consiste en una capa aceitosa superficial, una capa acuosa central y una delgada
capa de glicoproteínas sobre la córnea.
La glándula lagrimal es una glándula lobulada, oval, de color rosa, situada en la porción
dorsolateral del bulbo ocular. La secreción seromucosa de la glándula se vacía dentro del
fórnix conjuntival superior a través de varios conductos secretorios.
La glándula superficial del III párpado, es una glándula lagrimal accesoria la cual
normalmente produce una porción significativa de la película lagrimal.
El componente glicoprotéico de la película lagrimal es producido por las glándulas de la

conjuntiva. Las glándulas tarsales producen la capa superficial aceitosa de la película
lagrimal, esta capa grasosa es esencial para prevenir la excesiva evaporación de la película
lagrimal.
El fluido lagrimal producido en exceso, en relación con el que se evapora de la superficie

de la córnea se drena hacia la cavidad nasal a través del sistema de drenaje formado por:
los puntos lagrimales (superior e inferior), los canalículos lagrimales (superior e inferior), el
saco lagrimal y el conducto nasolagrimal.
Los puntos lagrimales son unas diminutas hendiduras en el borde de cada uno de los
párpados, cerca de la comisura palpebral medial. Cada punto conduce a un corto y estrecho
canalículo a través del que pasa la lágrima hasta el conducto nasolagrimal. El comienzo del
conducto nasolagrimal está ligeramente ensanchado, formando el saco lagrimal. El
conducto nasolagrimal va en dirección rostral para terminar en el vestíbulo nasal, en o cerca
del pliegue alar.
Músculos Oculares
Estos músculos se localizan fuera del bulbo ocular, se insertan sobre la esclera y su acción
produce los movimientos del bulbo ocular como un todo. De acuerdo a su disposición se
conocen como: recto dorsal, recto ventral, recto medial, recto lateral, oblicuo dorsal,
oblicuo ventral y retractor del bulbo ocular.
Los cuatro músculos rectos se originan cerca de la fisura orbitaria y terminan por delante
del ecuador mediante tendones anchos y muy delgados en las superficies dorsal, ventral,
medial y lateral.
Los músculos oblicuos se unen al globo ocular cerca del ecuador y con su contracción
tienden a rotar el globo alrededor del eje visual. El m. oblicuo dorsal se origina cerca de la
fisura orbitaria, después de cursar entre los ms. rectos dorsal y medial, cambia bruscamente
su dirección (gracias a la presencia del cartílago troclear) y sigue en dirección lateral para
terminar entre los ms. rectos dorsal y lateral. El m. oblicuo ventral se origina en la parte

ventromedial de la fosa orbitaria, discurre en dirección lateral para terminar entre los ms.
rectos ventral y lateral.
El músculo retractor bulbar se origina en la proximidad de la fisura orbitaria, forma un cono

muscular casi completo alrededor del nervio óptico y termina en el bulbo ocular.
ÓRGANO VESTIBULOCOCLEAR (OÍDO)

Hugo Bernal Zepeda
El oído presenta tres divisiones: oído externo, oído medio y oído interno. Además de
percibir la audición, el oído también proporciona el sentido del equilibrio. Los estímulos
mecánicos producidos por las ondas sonoras se transforman en impulsos nerviosos en la
cóclea (audición) y la acción de pequeñas cantidades de líquido y de cristales
microscópicos actuando sobre los neurorreceptores del vestíbulo ocasionan una percepción
de la actitud y del movimiento de la cabeza con respecto a la gravedad (equilibrio).
OÍDO EXTERNO
Está constituido por dos porciones; la oreja y el meato acústico externo, este último es un
conducto que va del tímpano (membrana timpánica) a la base de la oreja.
La oreja está formada por tres cartílagos: el cartílago auricular, lámina en forma de embudo
que capta las ondas sonoras del aire para transmitirlas a través del conducto auditivo a la
membrana timpánica que se localiza profunda al conducto y forma la pared lateral del oído
medio. El cartílago anular, que es una banda estrecha y enrollada en forma de tubo que une
al cartílago auricular con el meato acústico externo, marca el inicio del mismo. Este meato
está formado por una parte lateral cartilaginosa y una medial ósea, la disposición particular
de este cartílago le permite una gran libertad de movimientos a la oreja.
El cartílago escutiforme es una pequeña placa en forma de bota localizada entre los
músculos rostrales de la oreja. No forma parte del oído externo, sino que se localiza en la
superficie medial del cartílago auricular y presta inserción a algunos de los músculos
auriculares.
La forma de la oreja es característica de especie y de raza, son muy móviles y pueden ser
controladas independientemente.
El meato acústico externo está tapizado con piel que contiene glándulas sebáceas y
ceruminosas tubulares. Estas últimas segregan el cerumen que evita que el polvo alcance la
delicada membrana timpánica. Los músculos extrínsecos de la oreja fueron descritos en el
tema de miología de la cabeza.

OÍDO MEDIO
Se encuentra localizado en el hueso temporal, está constituido por la cavidad timpánica, la

membrana timpánica, los huesecillos del oído (con sus músculos y ligamentos) y por el
tubo auditivo.
La cavidad timpánica es un pequeño espacio lleno de aire dentro de la bulla timpánica, se

encuentra tapizada con una fina membrana mucosa y se comunica con la nasofaringe a
través del tubo auditivo, canal corto que en equinos presenta una gran dilatación
denominada divertículo del tubo auditivo.
Entre la cavidad timpánica y el meato acústico externo está la membrana timpánica que es
una lámina delgada semitransparente de contorno oval. Dicha membrana consta de dos
superficies: la superficie lateral, cubierta con una epidermis continua con la del meato
acústico externo y la superficie medial, tapizada con la mucosa que reviste la cavidad
timpánica. Entre la epidermis y la mucosa existe una capa de tejido fibroso que une
firmemente a la membrana con el anillo óseo timpánico del hueso temporal. El anillo se
interrumpe dorsalmente por una escotadura que se extiende por el techo del meato acústico
externo. La parte de la membrana timpánica que se fija al anillo timpánico es tensa y la
porción que cierra la escotadura es flácida.
La cavidad timpánica presenta dos ventanas que comunican con el oído interno. La primera
y más dorsal, comunica con el vestíbulo (ventana vestibular); la otra ventana se denomina
coclear y comunica con la cavidad de la cóclea, se encuentra cerrada por la membrana
timpánica secundaria.
La cavidad timpánica está dividida en tres porciones: dorsal, media y ventral. La porción
dorsal se localiza por encima de la membrana timpánica y es en donde se localizan los
huesecillos auditivos; en la parte media además de encontrarse la membrana timpánica se
localiza el orificio del tubo auditivo y en la porción ventral se encuentra la ampolla
timpánica (bulla timpánica) la cual varía su prominencia entre las especies.
Los huesecillos localizados en el oído medio son el martillo, el yunque y el estribo, de

lateral a medial. El martillo consta de una cabeza, un manubrio y un proceso rostral; el
manubrio del martillo está incluido en la membrana timpánica y la cabeza de este se
articula con el cuerpo del yunque, el cual a su vez se articula a través de un pilar largo con
la cabeza del estribo para que finalmente la base de éste asiente sobre la ventana vestibular.
Los huesecillos están unidos en la parte dorsal de la cavidad timpánica por varios
ligamentos y sus relaciones se pueden modificar por la acción de dos pequeños músculos.
El m. tensor del tímpano de forma esférica el cual se inserta en el manubrio del martillo.
Este músculo es inervado por una rama del n. mandibular del nervio trigémino. El otro
músculo es el estapedio, de tipo estriado esquelético, es el más pequeño de este tipo en el
cuerpo, se inserta al estribo y al contraerse mueve la base de este huesecillo
caudolateralmente. Es inervado por el nervio facial.

OÍDO INTERNO
El oído interno se forma por el laberinto óseo y dentro de este el laberinto membranoso. Se
ubica en la porción petrosa del hueso temporal y se comunica con la cavidad craneal a
través del poro y meato acústico interno, por los que transita el nervio vestíbulococlear para
inervarlo y proporcionarle los sentidos de la audición y del equilibrio.
El laberinto óseo consta de vestíbulo, cóclea y tres canales semicirculares. El laberinto

membranoso se divide en sáculo y utrículo, que se alojan en el vestíbulo, el conducto
coclear y los conductos semicirculares situados dentro de la cóclea y de los canales
semicirculares, respectivamente. El espacio que queda entre ambos laberintos se conoce
como espacio perilinfático, el cual está ocupado por la perilinfa y dentro del laberinto
membranoso se encuentra la endolinfa. Ambos líquidos son claros y transparentes
parecidos a la linfa, de ahí su nombre.
Laberinto Óseo
El vestíbulo es el espacio central del oído interno, mediante la ventana vestibular se

comunica con el oído medio y a través del meato acústico interno se comunica con la
cavidad craneal. En su parte anterior se comunica con la cóclea y caudalmente con los tres
canales semicirculares. Además contiene al sáculo y utrículo.
Los canales semicirculares son tres y se conectan al vestíbulo con ambos extremos. Se
disponen en tres planos; anterior, posterior y lateral. Los canales semicirculares participan
en el sentido del equilibrio.
La cóclea se ubica anteriormente al vestíbulo, tiene forma de caracol de tal manera que
internamente presenta un canal formado por la lámina espiral que va rodeando a una barra
ósea central denominada modiolo. Dada la forma de caracol presenta una base y un ápice o
cúpula. El canal espiral se divide en escala timpánica y escala vestibular, que ven hacia la
cavidad timpánica y al vestíbulo respectivamente.
Laberinto membranoso
Dentro del vestíbulo se presentan dos compartimientos membranosos denominados utrículo

y sáculo, ambos están llenos de endolinfa y contienen a los otolitos (estatoconias), que
estimulan las paredes del utrículo y canales semicirculares para colaborar en el sentido del
equilibrio.
El laberinto membranoso se extiende al interior de los canales semicirculares formando los

conductos semicirculares (anterior, posterior y lateral). Participan en el sentido de
equilibrio.
En la cóclea también se interna el laberinto membranoso constituyendo el conducto coclear,

que constan de un saco ciego cupular, un saco ciego vestibular y la membrana espiral, que
en torno al modiolo presenta al órgano espiral, mismo que consta de células que detectan
los estímulos de la audición.

CAPÍTULO VIII
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Y SISTEMA ENDOCRINO

El sistema nervioso central (SNC) está formado por el encéfalo y la médula espinal. Es el
encargado de recibir los estímulos conducidos por los nervios del sistema nervioso
somático y autónomo provenientes del medio externo (exterocepción) e interno
(propiocepción). A partir de estos estímulos se generan las respuestas que abandonan al
sistema nervioso central y son conducidas por los mismos nervios somáticos y autónomos a
los órganos blanco quienes ejecutarán la acción correspondiente (contracción muscular o
secreción).
No todos los estímulos que alcanzan al sistema nervioso central pasan de una manera
sencilla de la neurona sensitiva a la neurona motora (arco reflejo simple), sino que algunos
son captados y conducidos hacia los centros superiores del encéfalo en donde son
interpretados para generar las respuestas adecuadas. Muchas respuestas no implican un
simple movimiento; por ejemplo, el hecho de mover el miembro pelviano involucra la
contracción e inhibición coordinada de diferentes grupos musculares para que dicho
movimiento tenga una proporción y dirección adecuadas al estímulo, además también se
pueden observar cambios en el comportamiento (tal vez inquietud seguida de huida o
ataque), esto indica que en la respuesta existe un estado de conciencia de lo que está
pasando e implica la intervención de otras estructuras corporales.
Al estudiar la anatomía del SNC se encuentra que las estructuras que lo conforman no
delimitan de manera precisa la función de cada una de ellas, como sucede en otros aparatos
como el digestivo o respiratorio, por mencionar algunos, sino más bien forman una red
intrincada de neuronas y sus procesos, en muchas de las cuales aún no ha sido posible
determinar con exactitud su función, de ahí que el estudio de la anatomía del encéfalo y
médula espinal resulte sumamente complejo.
En este apartado se hará una descripción de los diferentes componentes del SNC con base a
las formaciones macroscópicas fácilmente identificables y se anotarán otras que aunque no
se pueden delimitar con precisión es posible ubicarlas usando referencias de posición y
relaciones anatómicas.
Origen Embrionario
Una vez que se desarrolla el disco embrionario, inicia la fase de neurulación en donde
mediante eventos de proliferación y diferenciación celular, se puede observar a lo largo de
la superficie dorsal del ectodermo embrionario una prominencia que dará origen al sistema

nervioso, la lámina neural. Un poco después se observará la formación del surco neural, por
la presencia de dos elevaciones que se pliegan para finalmente fundirse y formar el tubo
neural en cuyos lados se notan dos cúmulos neuronales, las crestas neurales, de donde
derivarán los ganglios del sistema nervioso periférico. La luz del tubo neural, el canal
neural, presenta en sus extremos a los neuroporos que al poco tiempo se cierran.
Un poco después, en la porción cefálica del embrión se empieza a observar un

ensanchamiento del tubo neural que dará origen al encéfalo, el resto del tubo neural que
permanece sin cambios originará a la médula espinal en donde el canal neural permanecerá
como el canal central. En un inicio, este ensanchamiento está formado por tres
prominencias, que al preservar la luz del tubo neural que les dio origen se denominan
vesículas primarias, denominadas de rostral a caudal prosencéfalo, mesencéfalo y
rombencéfalo. Posteriormente, el prosencéfalo y el rombencéfalo se dividen cada una en
dos partes, dando origen a las vesículas secundarias; telencéfalo, diencéfalo (derivadas del
prosencéfalo), metencéfalo y mielencéfalo (originadas del rombencéfalo). De cada una de
las 5 vesículas (el mesencéfalo y las 4 vesículas secundarias) se originarán los diferentes
componentes del encéfalo, y el canal neural que persiste en estas vesículas formará el
sistema ventricular encefálico.
En el Cuadro 8.1 se anotan los derivados de cada una de las 5 vesículas así como la cavidad
ventricular correspondiente.
VESÍCULAS COMPONENTES DERIVADOS CAVIDADES

TELENCÉFALO Bulbos, pedúnculos y tractos olfatorios, lóbulo piriforme Ventrículos
Hipocampo laterales
Hemisferios cerebrales
Núcleos basales (caudado, lentiforme, claustro y amígdala)
DIENCÉFALO Epitálamo: glándula pineal Tercer
Tálamo ventrículo
Hipotálamo: hipófisis y quiasma óptico
MESENCÉFALO Techo mesencefálico: colículos rostrales y caudales Acueducto
Pedúnculos cerebrales: tegmento y pilares cerebrales mesencefálico
METENCÉFALO Cerebelo Cuarto
Puente ventrículo
MIELENCÉFALO Médula oblongada Cuarto
ventrículo
Cuadro 8.1 Principales derivados y cavidades de las 5 vesículas del encéfalo embrionario.
MÉDULA ESPINAL
Estructura Externa
Embrionariamente, la médula espinal se origina de la parte caudal al ensanchamiento

cefálico del tubo neural. En el adulto aparece como una estructura cilíndrica, algo aplanada
dorsoventralmente, alojada dentro del canal vertebral. Se puede dividir en 5 regiones;

cervical, torácica, lumbar, sacra y caudal, las cuales corresponden a las vértebras con las
que se relacionan en su origen.
La médula conserva su diámetro excepto por dos dilataciones, la intumescencia cervical y

la intumescencia lumbar, localizadas a nivel cervicotorácico y lumbosacro,
respectivamente. Corresponden a los sitios de donde parten las raíces de los nervios
espinales que darán origen a los plexos encargados de proporcionar la inervación a los
miembros torácicos (plexo braquial) y pelvianos (plexo lumbosacro).
El extremo caudal de la médula espinal presenta una disminución progresiva de su diámetro

hasta terminar en punta, el cono medular. Este cono no se localiza en relación con las
vértebras caudales, como podría esperarse dadas las regiones que componen a la médula
espinal, sino que se localiza a nivel de las últimas vértebras lumbares en rumiantes y
caninos, o a nivel del sacro en equinos, porcinos y felinos. Lo anterior es debido a que la
médula cesa su desarrollo antes de lo que la columna vertebral lo hace, por lo que el cono
medular presenta una posición más craneal. Lo único que se observa en la región caudal es
una estructura filiforme constituida por células gliales y que es un alargamiento caudal del
cono medular denominado filamento terminal.
La médula espinal es una de las estructuras corporales en donde mejor se puede notar el
metamerismo (segmentación) del tronco y esto se logra al observar la salida de las raíces de
los nervios espinales. Existe un segmento medular por cada par de nervios espinales
(derecho e izquierdo).
En la región cervical cada nervio espinal encuentra su foramen de salida del canal vertebral
justo enfrente de su origen en la médula espinal, pero por el desplazamiento craneal ya
descrito de la médula, el segmento medular que da origen a cada par de nervios espinales se
sitúa cada vez más craneal a la vértebra correspondiente, por lo que los nervios espinales
más caudales tienen que hacer un recorrido dentro del canal vertebral antes de encontrar su
foramen de salida.
Lo anterior provoca que en la parte caudal de la médula espinal en donde están los últimos
segmentos (lumbares, sacros y caudales), los nervios correspondientes después de
originarse en la médula espinal, transitan juntos hasta llegar cada uno de ellos a su foramen
de salida lo que origina un racimo de nervios que recuerdan a la cola de un caballo. Así, al
conjunto de los últimos nervios espinales lumbares, los nervios espinales sacros y los
caudales, transitando juntos dentro del canal vertebral hacia sus respectivos forámenes de
salida se le nombra cauda equina.
La médula espinal es lisa excepto por la presencia de varias hendiduras longitudinales que
surcan su superficie. A lo largo de la línea mediana dorsal se puede observar el surco
mediano dorsal, por la parte ventral existe un equivalente pero con mayor profundidad, la
fisura mediana ventral. En las partes dorsolaterales y ventrolaterales se observan los surcos
lateral dorsal (derecho e izquierdo) y lateral ventral (derecho e izquierdo) que corresponden
a los sitios en donde las raíces dorsales y ventrales de los nervios espinales abandonan a la
médula espinal. Además por la parte dorsal se observa un surco mas entre los surcos
mediano y lateral dorsal, es el surco intermedio dorsal.

Estructura Interna
Para estudiar la estructura interna de la médula espinal es necesario hacer un corte

transversal en donde se puede observar una zona central compuesta de sustancia gris y una
zona periférica de sustancia blanca.
La sustancia gris toma la forma de una ”mariposa” en la que se distinguen una parte central
y dos ensanchamientos laterales (las “alas de la mariposa”). La parte central es el sitio en
donde confluyen estas alas y se denomina comisura gris en cuyo centro está el canal central
de la médula espinal. Las alas están formadas por tres cuernos (dorsal, lateral y ventral)
cada una. Los cuernos dorsal y ventral son los de mayor tamaño mientras que el cuerno
lateral aparece como una pequeña prominencia.
Considerando el origen embrionario, la sustancia gris que conforma a los cuernos de la

médula espinal se deriva de dos placas (dorsal y basal) que se forman a partir de las
neuronas que rodean al canal neural en el tubo neural. La placa dorsal contiene a las
neuronas que hacen sinapsis con las neuronas sensitivas aferentes del ganglio espinal,
mientras que la placa basal se forma con las neuronas motoras eferentes. Posteriormente se
separan las neuronas somáticas de las autónomas de cada placa dando origen a cuatro
grupos neuronales y las neuronas de cada grupo formarán columnas. La conformación
estructural final de la sustancia gris de la médula espinal es la siguiente; el cuerno dorsal
formado por la columna aferente somática general (medial) y aferente visceral general
(lateral), el cuerno lateral constituido por la columna eferente visceral general y el cuerno
ventral por la columna eferente somática general.
Además de las fibras que abandonan a la médula espinal para formar los nervios espinales
existen otras que ascienden y descienden hacia y desde el encéfalo. Estas fibras se agrupan
formando tractos, los cuales constituyen la sustancia blanca de la médula espinal y se
denominan de acuerdo a su origen y terminación, por ejemplo, tracto espinotalámico (fibras
que van de la médula espinal al tálamo) o tracto corticoespinal (fibras que van de la corteza
cerebral a la médula espinal). Los tractos que ascienden son sensitivos y los que descienden
son motores.
Los tractos a su vez se arreglan en grupos, tres a cada lado de la médula espinal, que se
denominan funículos; el funículo dorsal (por arriba del cuerno dorsal), funículo lateral (en
relación al cuerno lateral) y funículo ventral (por debajo del cuerno ventral).
ENCÉFALO
El estudio del encéfalo se realizará en orden con respecto a las 5 vesículas formadas
finalmente, se describirán las estructuras que se forman a partir de cada una de ellas y se
mencionará la cavidad que deriva del canal neural.
Telencéfalo
Es la vesícula secundaria más rostral y sus derivados forman la mayor parte del encéfalo, lo
que comúnmente se conoce como cerebro. La descripción del telencéfalo se hará en

relación con la aparición, durante el proceso evolutivo, de las diferentes estructuras que lo
componen.
La estructura básica del telencéfalo es el palio, formada por un manto de sustancia gris y la
sustancia blanca subyacente. Durante el proceso evolutivo se desarrollan tres diferentes
palios; el paleopalio (el más primitivo), el arquipalio (el segundo en aparecer) y el neopalio
(el último en surgir y por lo tanto el más reciente). Los diferentes palios se han desarrollado
en capas superpuestas, es decir, el paleopalio se sitúa en la base del encéfalo,
posteriormente y sobre éste se desarrolla el arquipalio y finalmente cubriéndolo está el
neopalio.
Durante el desarrollo evolutivo también aparecieron como parte del telencéfalo los núcleos
basales. En el telencéfalo existe una cavidad representada por los ventrículos laterales.
Cabe señalar que con el fin de lograr una mejor comprensión de la anatomía del telencéfalo,
la descripción no se hará en base al orden de aparición evolutiva, sino que primero se
describirán el paleopalio y el neopalio para después tratar el arquipalio, los núcleos basales
y finalmente a los ventrículos laterales.
Paleopalio
El paleopalio forma la parte basal del encéfalo, se ubica lateral y rostralmente al tallo
encefálico. Está constituido por los bulbos, pedúnculos y tractos olfatorios así como por los
lóbulos piriformes. Estas estructuras están relacionadas con la conducción e integración de
los impulsos nerviosos del sentido del olfato (se llegó a denominar rinencéfalo al
paleopalio, pero debido a que las estructuras relacionadas con el olfato van más allá de ésta
región, ya no es adecuado utilizar dicho término).
Los bulbos olfatorios son un par de proyecciones ovales aplanadas en el extremo rostral de
la parte ventral del encéfalo en donde los nervios olfatorios, después de cruzar la lámina
cribosa del etmoides se agrupan, para posteriormente unirse al encéfalo mediante los
pedúnculos olfatorios. De cada pedúnculo surgen dos tractos olfatorios (medial y lateral)
con dirección caudal. A partir de su origen los tractos olfatorios llevan un trayecto
divergente por lo que entre ambos se forma un espacio triangular llamado trígono olfatorio.
El tracto olfatorio medial se dirige hacia la parte medial del hemisferio, en donde se pierde
a la altura del quiasma óptico. El tracto olfatorio lateral discurre caudalmente hasta el
lóbulo piriforme, estructura cuya forma se asemeja a una pera (de ahí su nombre) y que
corresponde a la parte más sobresaliente de la parte basal del encéfalo.
Neopalio
El neopalio está formado por dos partes, la corteza cerebral de sustancia gris y la sustancia
blanca subyacente, en conjunto forman a los hemisferios cerebrales que constituyen la
mayor parte del telencéfalo. Existen dos hemisferios cerebrales, derecho e izquierdo,
separados entre sí por la fisura longitudinal. Cada hemisferio es una estructura de forma
más o menos ovalada con una superficie lateral convexa, una superficie medial aplanada,

que se relaciona con la equivalente del hemisferio del lado opuesto y una superficie caudal,
también aplanada, que se relaciona con el cerebelo y que está separada de éste por la fisura
transversa.
En la superficie de cada hemisferio se pueden apreciar una serie de prominencias o giros

separados por surcos. Estos giros y surcos corresponden al plegamiento de la corteza
cerebral que, al aumentar de tamaño durante el proceso evolutivo, no tiene suficiente
espacio dentro de la cavidad craneal y por tanto tiene que doblarse sobre sí misma.
La corteza cerebral ha sido dividida de manera más descriptiva que funcional en cuatro
regiones nombradas por su relación con los huesos, así se tiene a la corteza frontal, corteza
parietal, corteza occipital y corteza temporal.
La sustancia blanca de los hemisferios cerebrales está formada por una serie de tractos
nerviosos que ascienden y descienden hacia y desde la corteza cerebral. Estos tractos se han
dividido de acuerdo al origen y destino de sus componentes en fibras de asociación, fibras
comisurales y fibras de proyección.
Las fibras de asociación son aquellas que conectan dos áreas o regiones del mismo
hemisferio. Las fibras comisurales están formadas por una serie de tractos que conectan a
los hemisferios cerebrales entre sí. El cuerpo calloso es el ejemplo más evidente de este tipo
de fibras y puede ser observado uniendo ambos hemisferios cuando en una vista dorsal se
separan dichos hemisferios. En un corte longitudinal del encéfalo, el cuerpo calloso resalta
en la superficie medial del cerebro como una estructura alargada con los extremos
redondeados y ligeramente abultados, situada por arriba de la adhesión intertalámica.
Las fibras de proyección son los tractos que conectan a la corteza cerebral con el
paleopalio, el arquipalio, los núcleos basales y el tallo encefálico. Forman una estructura
que por la apariencia dada por la dirección de sus fibras (ascendentes y descendentes) se
denomina corona radiada.
Arquipalio
Es la segunda parte del encéfalo en aparecer durante la evolución. La presencia del cuerpo
calloso hace que el arquipalio se divida en una parte dorsal y otra ventral.
La parte dorsal está formada por una región que se observa como un componente de la
corteza cerebral y está constituida por dos giros presentes en la superficie medial de cada
hemisferio, son los giros cingular y supracalloso. El giro supracalloso se localiza justo
arriba del cuerpo calloso y el giro cingular corre paralelo y dorsal al supracalloso. Se
extienden desde el tracto olfatorio medial, se curvan y transitan sobre el cuerpo calloso,
para volverse a curvar y terminar cerca de la parte caudal del hipocampo.
La parte ventral está formada por el hipocampo, estructura blanquecina aplanada que
descansa sobre las partes dorsal y caudal del tálamo, adoptando la forma de cuernos de
carnero. La porción caudal del hipocampo es más ancha y se adelgaza paulatinamente
conforme se acerca a la superficie dorsal del tálamo, en esta zona se origina el fórnix que es

un tracto que conecta al hipocampo con los cuerpos mamilares. El fórnix es una banda de
fibras nerviosas que en su inicio está situada por debajo del cuerpo calloso; a este nivel los
hipocampos se conectan entre sí mediante fibras comisurales (comisura del fórnix). El
fórnix también se conecta con el cuerpo calloso mediante una serie de fibras que forman un
tabique delgado denominado tabique telencefálico (septum pellucidum).
Núcleos Basales
Son un grupo de grandes núcleos situados sobre el paleopalio. Los núcleos basales están
embebidos en la sustancia blanca, existiendo una alternancia entre los núcleos y dicha
sustancia lo que da a esta región un aspecto estriado al corte, por lo que en conjunto se le
denomina cuerpo estriado. Los núcleos basales que conforman al cuerpo estriado son el
caudado, el lentiforme, el claustro y la amígdala.
El núcleo caudado es el más grande y tiene forma de coma. La cabeza forma un

abultamiento ovalado, rostral al tálamo; el cuerpo se curva caudalmente sobre esta
estructura y se adelgaza para formar la cola que transita sobre el tálamo y termina caudal a
éste, por arriba del lóbulo piriforme.
El núcleo lentiforme se localiza lateralmente al núcleo caudado y está separado de éste por
una banda de sustancia blanca, la cápsula interna. Está formado por dos áreas separadas por
un cruce de fibras, el pálido (medial) y el putamen (lateral).
El claustro es un núcleo interpuesto entre el neopalio y el núcleo lentiforme. La sustancia

blanca que separa al claustro del núcleo lentiforme se denomina cápsula externa y aquella
que lo separa del neopalio es la cápsula extrema.
La amígdala se observa como una dilatación cerca del extremo de la cola del núcleo
caudado, dorsal al lóbulo piriforme.
Ventrículos Laterales
Los ventrículos laterales se sitúan dentro de los hemisferios cerebrales, son simétricos y
elongados y en la línea mediana están separados por el tabique telencefálico. Cada uno está
formado por una parte central, un cuerno rostral y un cuerno temporal. Su parte central se
ubica entre el cuerpo calloso y el fórnix, en ella se localizan los forámenes
interventriculares que comunican a los ventrículos laterales con el tercer ventrículo.
Diencéfalo
El diencéfalo se localiza rostralmente al mesencéfalo cubierto por los hemisferios

cerebrales, está formado por el epitálamo, el tálamo y el hipotálamo.
Estructura Externa
El tálamo es el mayor componente del diencéfalo y para observarlo es necesario eliminar

los hemisferios cerebrales y el hipocampo. Está formado por dos masas redondeadas que se

desarrollan en las paredes laterales del tercer ventrículo, posteriormente ambas partes se
unen mediante un amplio puente, la adhesión intertalámica, que provoca que el tercer
ventrículo adopte una forma anular. En un corte longitudinal del encéfalo, la adhesión
intertalámica aparece como una estructura circular situada rostralmente a los pedúnculos
cerebrales.
Formando parte del tálamo se encuentran dos regiones, el subtálamo (situado en la parte
baja) y el metatálamo (ubicado en la parte caudal). Este último está formado por los
cuerpos geniculados (lateral y medial) que son dos proyecciones localizadas en la superficie
caudal del tálamo. El cuerpo geniculado lateral se conecta con el quiasma óptico mediante
el tracto óptico y el cuerpo geniculado medial lo hace mediante otro tracto con los colículos
caudales.
El epitálamo es la parte del diencéfalo que se desarrolla a partir del techo del tercer
ventrículo. Como parte del epitálamo está el cuerpo pineal (epífisis) que es una glándula
endocrina situada en posición dorsocaudal con respecto al tálamo, entre los hemisferios
cerebrales y el cerebelo.
El hipotálamo se desarrolla del piso del tercer ventrículo, por lo que se puede ubicar como
el área diencefálica ventral al tálamo. Es la única porción del diencéfalo que se puede
observar desde la superficie externa, en la base del encéfalo. En esta área se aprecia un
orificio en la zona en la cual asienta la hipófisis, este orificio es potencial ya que
normalmente está ocupado por el infundíbulo, estructura membranosa que conecta a la
hipófisis con el hipotálamo. La elevación que rodea a este orificio es el tubérculo ceniciento
(tuber cinereum), en cuya parte caudal hay dos pequeñas prominencias redondeadas
llamadas cuerpos mamilares.
Rostralmente al tubérculo ceniciento está el quiasma óptico, que se describe como un

entrecruzamiento de las fibras procedentes de la retina (nervios ópticos) para seguir
caudalmente como tractos ópticos hacia los cuerpos geniculados laterales.
Estructura Interna
En el diencéfalo se localizan una serie de núcleos; los núcleos habenulares (epitálamo), los
núcleos talámicos y los del hipotálamo, todos ellos rodeados por sustancia blanca en donde
se localizan los tractos ascendentes y descendentes mencionados con anterioridad. Además,
dentro de la estructura interna del diencéfalo está la formación reticular (que será descrita
en el apartado de Tallo Encefálico).
Cavidad
La cavidad del diencéfalo es el tercer ventrículo que aparece como un anillo rodeando a la
adhesión intertalámica.

Mesencéfalo
El mesencéfalo, también conocido como cerebro medio, está caudal al tálamo y

dorsalmente está cubierto por los hemisferios cerebrales y el cerebelo. Está formado por
una parte dorsal (techo mesencefálico) y otra ventral (pedúnculos cerebrales).
Estructura Externa
En una vista dorsal del mesencéfalo se observa el techo mesencefálico formado por cuatro
prominencias redondeadas; dos colículos rostrales y dos colículos caudales. Partiendo de
estos últimos están los pedúnculos cerebelares rostrales que conectan con el cerebelo.
La parte ventral del mesencéfalo está formada por los pedúnculos cerebrales que están
integrados por el tegmento y los pilares cerebrales. En una vista ventral, rostralmente al
puente se pueden observar dos estructuras cilíndricas, los pilares cerebrales, separados por
la fosa interpeduncular. Ambos pilares se unen dorsalmente formando el tegmento.
Estructura Interna
Las sustancia gris se encuentra rodeando al acueducto mesencefálico formando la sustancia

gris periacueductal y en el resto del cerebro medio está fragmentada formando núcleos,
dentro de los que destacan los núcleos de los nervios craneales, el núcleo rojo y la sustancia
negra.
Los núcleos de los nervios craneales están situados en la parte dorsolateral del tegmento. El
núcleo rojo, denominado así por estar muy vascularizado, está ubicado en el tegmento. La
sustancia negra, que se identifica en un corte transversal por tener un color más oscuro
debido a la acumulación de pigmento en las neuronas que la forman, se sitúa en el límite
entre el tegmento y los pilares cerebrales.
En el mesencéfalo también está la formación reticular y la sustancia blanca está formada

por tractos ascendentes y descendentes que envuelven a los núcleos.
Cavidad
El acueducto mesencefálico es un conducto estrecho que transita por debajo de los

colículos y termina ventralmente al colículo caudal. Conecta al tercero con el cuarto
ventrículos.
Metencéfalo
El metencéfalo está formado por el puente y el cerebelo.
Puente
El puente se localiza en la parte ventral, craneal a la médula oblongada. Es una dilatación

en forma de barra transversal, ensanchada en el centro y adelgazada hacia los lados, en
donde se conecta con el cerebelo mediante los pedúnculos cerebelares medios.

Estructura Interna
En el puente continúa la sustancia gris arreglada en columnas envueltas por sustancia

blanca.
La estructura interna será abordada junto con la médula oblongada, por ser similares.
Cerebelo
Es una masa más o menos globosa, llena de surcos, situada sobre el puente y la médula
oblongada. Se sostiene y conecta con el tallo encefálico mediante los pedúnculos
cerebelares. El pedúnculo rostral conecta con el cerebro medio, el pedúnculo medio con el
puente y el pedúnculo caudal con la médula oblongada. La posición de los pedúnculos es
más bien en un sentido latero-medial que rostro-caudal; el pedúnculo rostral es medial, el
pedúnculo medio es lateral y en medio queda el pedúnculo caudal.
Estructura Externa
El cerebelo primariamente se observa dividido en dos hemisferios laterales y un vermis

central (nombre asignado a causa de su imaginario parecido a una lombriz). Cada una de
estas estructuras se encuentra dividida por fisuras y surcos en lóbulos y lobulillos los que a
su vez están formados por unidades más pequeñas, las laminillas o folias cerebelares.
Estructura Interna
Al realizar un corte longitudinal se observa que la sustancia gris es periférica (corteza

cerebelar) y la sustancia blanca central (médula cerebelar). La sustancia blanca se forma a
partir de los pedúnculos cerebelares y se irradia hasta los lóbulos, lobulillos y folias, lo que
le da una apariencia arborizada, denominada árbol de la vida.
Cavidad
El cuarto ventrículo es la cavidad del rombencéfalo (mielencéfalo y metencéfalo), está

limitado dorsalmente por el cerebelo y ventralmente por la fosa romboidea. El cuarto
ventrículo y todos los elementos que conforman al sistema ventricular encefálico están
llenos de líquido cerebroespinal.
Mielencéfalo
El mielencéfalo está formado por la médula oblongada, que corresponde a la dilatación

rostral de la médula espinal una vez que ésta entra en la cavidad craneal.
Estructura Externa
La médula oblongada es una estructura cilíndrica, aplanada dorsoventralmente, de ahí que

para su descripción presente dos superficies; dorsal y ventral. Ambas superficies recuerdan

a la médula espinal ya que conservan los mismos surcos (mediano dorsal, intermedios y
laterales dorsales, así como los laterales ventrales) y a la fisura mediana ventral.
También pueden observarse dos elevaciones longitudinales a cada lado del surco mediano
dorsal, el fascículo gracilis (entre el surco mediano y el intermedio) y el fascículo cuneatus
(entre los surcos intermedio y lateral dorsal). En la parte rostral de la superficie dorsal está
la fosa romboidea a cuyos lados se observan tres pilares que sostienen al cerebelo, son los
pedúnculos cerebelares rostral, medio y caudal, este último está formado por fibras que
conectan a la médula oblongada con el cerebelo.
En ambos lados de la fisura mediana ventral están las pirámides, elevaciones longitudinales
que se extienden rostralmente hasta el puente. Caudal a éste y dispuestos transversalmente
están los cuerpos trapezoides, uno al lado del extremo rostral de cada pirámide.
Estructura Interna
En la médula oblongada y puente, como en la médula espinal, se localizan los grupos

neuronales que derivan de las placas alar y basal, pero aquí se dispersan formando cuatro
columnas a cada lado del piso del cuarto ventrículo y que están ordenadas de lateral a
medial de la siguiente manera: columna aferente somática, columna aferente visceral,
columna eferente visceral y columna eferente somática. Estas columnas se fragmentan para
formar los núcleos de origen de los nervios craneales. Además de las columnas está la
formación reticular gris, cuya descripción se hará más adelante. En el puente y porción
rostral de la médula oblongada se puede apreciar la aparición de otras dos columnas
formadas por neuronas cuyas fibras provienen de estructuras especiales que no se localizan
en el cuello, tronco y miembros, son las columnas aferentes visceral y somática especiales
(provenientes de los órganos sensoriales). En el puente las columnas se fragmentan
formando los núcleos de los nervios craneales.
La sustancia blanca de la médula oblongada y puente está formada también por tractos
ascendentes y descendentes que rodean a las columnas de sustancia gris.
TALLO ENCEFÁLICO
Es la parte del encéfalo que forma una masa más o menos columnar, situada por debajo del
cerebelo y de los hemisferios cerebrales. Está formada por la médula oblongada, el puente,
el cerebro medio y el diencéfalo.
Dentro de la estructura interna del tallo está la formación reticular, estructura que se
extiende desde la médula espinal hasta el diencéfalo. La formación reticular es una
organización difusa de neuronas entremezcladas con tractos de fibras que está conectada a
todos los sistemas de proyección del sistema nervioso central, tanto aferentes (ascendentes)
como eferentes (descendentes) y tiene conexiones con los sistemas integradores del
encéfalo.

CIRCULACIÓN DEL LÍQUIDO CEREBROESPINAL
A causa del crecimiento de las paredes del tubo neural, la cavidad ancha y uniforme que
existe al principio, se estrecha considerablemente durante el desarrollo embrionario. Las
cavidades del encéfalo se consideran como ventrículos y caudalmente se continúan con el
canal central de la médula espinal.
Los ventrículos laterales (I y II) se localizan dentro de los hemisferios cerebrales, el tercer
ventrículo se sitúa rodeando a la adhesión intertalámica y el cuarto ventrículo entre el
cerebelo y la médula oblonga.
Los ventrículos están llenos de líquido cerebroespinal (LCE) producido en los plexos
coroideos presentes únicamente dentro de los cuatro ventrículos.
El LCE es un fluido dinámico que continuamente se está formando y reabsorbiendo, por lo

que circula desde sus orígenes en los plexos coroideos (en los ventrículos encefálicos) hasta
los senos venosos de la duramadre, en donde se reabsorbe.
El LCE producido en los ventrículos laterales circula hacia el tercer ventrículo a través de
los forámenes interventriculares, de aquí pasa por el acueducto mesencefálico al cuarto
ventrículo. De este ventrículo el LCE puede seguir dos vías, circular hacia el canal central
de la médula espinal al salir del cuarto ventrículo por su abertura mediana. El otro camino
es abandonar el cuarto ventrículo por las aberturas laterales que lo comunican con el
espacio subaracnoideo.
Finalmente, el LCE se reabsorbe por medio de los senos venosos de la duramadre,

conformados por: sistema sinusal dorsal, sistema sinusal basilar y sistema sinusal vertebral
(dorsal y ventral).
MENINGES
Son las membranas fibrosas que rodean y protegen al encéfalo y a la médula espinal. Son
tres membranas, duramadre, aracnoides y piamadre. La duramadre es a veces referida como
la paquimeninge, por su fuerte naturaleza fibrosa. La aracnoides y piamadre son llamadas
leptomeninge por ser más delgadas.
Meninges Encefálicas
Duramadre Encefálica
Consiste de dos capas; una interna o capa meníngea y una externa o capa endosteal. Ambas
están firmemente unidas excepto en los sitios donde se localizan los senos venosos. La capa
externa está adherida a los huesos que forman la cavidad craneal. La capa meníngea
encefálica se continúa, en el foramen magno, con la duramadre de la médula espinal. La
duramadre encefálica forma tres procesos internos: la hoz del cerebro, el tentorio del
cerebelo y el diafragma de la silla.

La hoz del cerebro es un pliegue longitudinal en forma de guadaña, se extiende
ventralmente desde la parte dorsal del encéfalo, entre los hemisferios cerebrales. Está
fusionada con la tienda membranácea del cerebelo caudalmente y a la cresta galli del
etmoides rostralmente. El seno venoso recto está contenido en la unión de la hoz del
cerebro con el tentorio del cerebelo. El seno sagital dorsal se localiza en el borde convexo
dorsal de la hoz del cerebro, donde la capa meníngea está separada de la capa endosteal
(ambos forman parte del sistema sinusal dorsal).
La tienda membranácea del cerebelo es la parte transversa de la duramadre localizada entre

el cerebelo y la corteza occipital de los hemisferios cerebrales. En el perro la mitad
dorsocaudal contiene el tentorio del cerebelo óseo (proceso tentorial del parietal). El seno
venoso transverso está localizado en el canal transverso del tentorio óseo (parte también del
sistema sinusal dorsal).
El diafragma de la silla se aprecia como una prolongación horizontal de la duramadre, de

forma circular, que tiende un puente a la silla turca. Tiene un foramen redondo a través del
cual pasa el infundíbulo de la hipófisis. Este diafragma separa parcialmente a la hipófisis
del cerebro.
Aracnoides Encefálica
Es una delicada membrana avascular que rodea holgadamente al encéfalo. Está conectada a
la piamadre por muchas trabéculas delgadas de tejido conectivo, las cuales pasan a través
de la cavidad subaracnoidea, espacio localizado entre la piamadre y la aracnoides, y que
contiene LCE.
La cavidad subaracnoidea presenta ensanchamientos en las zonas en donde la aracnoides y

la piamadre se separan y se denominan cisternas subaracnoideas. Existen cuatro cisternas:
la cisterna vallécula lateral cerebral (vallécula es una depresión a nivel del surco lateral
(rinal) del lóbulo piriforme y produce una separación más amplia entre aracnoides y
piamadre), cisterna quiasmática (ensanchamiento subaracnoideo a nivel del quiasma
óptico), cisterna interpeduncular (en la fosa interpeduncular) y cisterna cerebelo medular.
La cisterna cerebelo medular es el mayor espacio existente entre la aracnoides y piamadre

(de ahí que también se le conozca como cisterna magna). Se sitúa en el ángulo formado
entre la parte caudal del cerebelo y la médula espinal.
La aracnoides y la duramadre están separadas por la cavidad subdural el cual es un espacio

estrecho que contiene un fluido amarillo claro (linfa). En el animal vivo el LCE presiona a
la aracnoides contra la duramadre, haciendo la cavidad subdural casi inexistente.
En ciertas regiones la aracnoides presenta una serie de evaginaciones dirigidas hacia la

duramadre conocidas como granulaciones aracnoideas que se observan como vellosidades
de la superficie aracnoidea relacionada con la duramadre. Las granulaciones aracnoideas
son microscópicas y están compuestas de pequeños penachos de células aracnoideas que se
proyectan dentro de los senos venosos. Estas vellosidades son la principal ruta a través de la

cual el LCE abandona la cavidad subaracnoidea para entrar al sistema de senos venosos de
la duramadre.
Piamadre Encefálica
Es una delgada membrana de tejido conectivo que está estrechamente adherida al encéfalo.
Está fuertemente vascularizada y se extiende dentro de los surcos de los hemisferios
cerebrales y entre las folias del cerebelo. Recibe las trabéculas de la aracnoides y forma la
pared interna de la cavidad subaracnoidea.
La piamadre y las arterias se combinan para formar la tela coroidea de los plexos coroideos
en los ventrículos encefálicos. Así los plexos coroideos están compuestos de la tela
coroidea, plexos vasculares y una capa de ependimocitos modificados.
Meninges Espinales
Duramadre Espinal
Únicamente consiste de una capa, está separada del periostio de las vértebras por la cavidad
epidural. La cavidad epidural está llena por un semifluido grasoso y por los senos venosos
vertebrales (sistema sinusal vertebral). Esta meninge tiene la forma de un largo cilindro que
rodea a la médula espinal y presenta una serie de extensiones tubulares laterales las cuales
cubren a las raíces de los nervios espinales y los acompañan al foramen intervertebral.
A nivel del cono medular, la duramadre espinal se continúa como un hilo membranoso,
filamento de la duramadre espinal, que rodea al filamento terminal de la médula espinal. El
filamento de la duramadre espinal se extiende caudalmente para insertarse en el periostio
del canal vertebral a nivel de las vértebras caudales VII a VIII.
Aracnoides Espinal
Es un tubo delgado casi transparente el cual envuelve a la médula espinal y tiene, como la
duramadre, extensiones tubulares que rodean las raíces de los nervios espinales, finaliza
caudalmente en un saco en forma de cono.
La aracnoides espinal está conectada a la piamadre espinal por trabéculas de tejido

conectivo que pasan a través de la cavidad subaracnoidea. Al igual que en el encéfalo, la
cavidad subaracnoidea espinal está llena de LCE el cual presiona a la aracnoides
periféricamente y la pone en contacto con la duramadre.
Piamadre Espinal
Es similar a la piamadre encefálica. Es una fuerte membrana, muy vascularizada que se

adhiere íntimamente a la médula espinal y raíces de los nervios espinales, formando parte
de las vainas epineurales. Profundiza junto con la fisura ventral y contiene todos los vasos
sanguíneos inmediatamente periféricos a la médula espinal.

El ligamento dentado es una condensación de la piamadre localizada en las superficies
laterales de la médula espinal, su borde lateral se inserta en la aracnoides y en la duramadre.
La inserción más craneal está en el foramen magno y el resto se insertan a la aracnoides y
duramadre entre nervios espinales sucesivos. La inserción caudal está en el espacio que
queda entre las raíces de los nervios lumbares IV y V.
ANGIOLOGÍA DEL ENCÉFALO

Fernando Carrillo Martínez
ARTERIAS
La irrigación del encéfalo proviene principalmente de las arterias carótidas internas y de la

a. basilar.
Arteria Carótida Interna
La a. carótida interna es la última rama de la a. carótida común y está íntimamente

relacionada con la a. occipital, primera rama de la a. carótida externa (continuación craneal
de la a. carótida común). El seno carotideo es un engrosamiento bulboso situado en el
origen de la a. carótida interna. Más allá de este punto esta arteria asciende sobre la
superficie lateral de la faringe en posición medial respecto a la a. occipital. La a. carótida
interna no emite ramas en su curso extracraneal. Entra al canal carotideo y pasa
rostralmente para emerger en el foramen yugular y entrar a la cavidad craneal. Transita a lo
largo del piso de la cavidad y a nivel del tallo infundibular de la hipófisis se ramifica para
formar el círculo arterioso cerebral.
Arteria Basilar
Para comprender mejor a la a. basilar es necesario tratar primero su origen. A partir de la a.

subclavia emerge la a. vertebral que transita a lo largo del cuello por los forámenes
transversales de las vértebras cervicales. Las a. vertebrales (derecha e izquierda) emiten
ramas espinales al interior del canal vertebral en donde se anastomosan y forman una
arteria que transita a lo largo de la superficie ventral de la médula espinal, la a. espinal
ventral. Cranealmente, a nivel del foramen magno del occipital, las a. vertebrales entran al
canal vertebral y se anastomosan con la a. espinal ventral para formar a la a. basilar.
La a. basilar transita con dirección rostral sobre el piso de la cavidad craneal, ventralmente
a la médula oblongada y al puente. En su trayecto emite las siguientes ramas:

1. A. Cerebelar Caudal
Las a. cerebelares caudales, derecha e izquierda, surgen de la a. basilar cerca de su origen.

Cursan lateralmente, pasan la raíz del n. hipogloso y llegan a la superficie dorsal de la
médula oblonga. Terminan por dividirse cada una en dos ramas, lateral e intermedia, que se
distribuyen sobre la parte caudal y caudolateral de los hemisferios cerebelares.
2. A. Cerebelar Media
Las a. cerebelares medias, derecha e izquierda, proceden de la superficie lateral de la a.

basilar, antes de que alcance el cuerpo trapezoide. Se profundizan entre las raíces de los
nervios facial y vestíbulococlear, para terminar proporcionando ramas al puente, a los
núcleos vestibular y coclear y al pedúnculo cerebelar caudal. Las as. cerebelares medias, en
su recorrido entre los nervios facial y vestíbulococlear, emite la a. laberíntica que entra por
el meato acústico interno e irriga al oído interno.
3. Rama al Puente
Las ramas del puente, derecha e izquierda, son un par de pequeñas ramas de la a. basilar
que cursan sobre el puente.
Arterias Cerebrales
Las a. cerebrales incluyen al círculo arterioso cerebral y sus ramas.
El círculo arterioso cerebral se sitúa ventral al hipotálamo en donde forma un anillo

alrededor del tallo infundibular. El círculo arterioso cerebral se abastece de tres fuentes,
lateralmente las a. carótidas internas y caudalmente la a. basilar.
El circulo arterioso cerebral está formado en su parte rostral por las a. cerebrales rostrales y
caudalmente por las a. comunicantes caudales.
1. A. Cerebral Media
Se origina de la a. carótida interna y cursa hacia el lóbulo piriforme. Después de su origen

asciende dorsolateralmente al tracto olfatorio lateral, para finalmente ramificarse en la
superficie lateral del hemisferio cerebral.
2. A. Cerebral Rostral
La a. cerebral rostral es considerada como la continuación de la a. carótida interna después

de que emite a la a. cerebral media. Cursa rostralmente un corto trayecto, se arquea
medialmente a la superficie dorsal del quiasma óptico y al nervio óptico. La arteria alcanza
la fisura longitudinal para cursar a lo largo de la superficie ventral del tracto olfatorio
medial. Se anastomosa con la arteria cerebral rostral contralateral y envía ramas que
transitan por la superficie medial de los hemisferios cerebrales. Se anastomosa con las
ramas de la a. cerebral caudal a nivel del tercio caudal del cuerpo calloso.

3. A. Comunicante Caudal
Se extiende como una rama caudal que procede directamente de la a. carótida interna.
Cursa sobre la superficie ventral del pilar cerebral para anastomosarse con la a.
comunicante caudal del lado opuesto y con la a. basilar, rostral al puente. En su trayecto
a) A. Cerebral Caudal.
Deriva de la a. comunicante caudal y en su origen está relacionada con el pilar cerebral y el

n. oculomotor. Se continúa con dirección dorsal hacia el colículo rostral, cuerpo geniculado
y termina ramificándose en la superficie medial de los hemisferios cerebrales. A nivel del
tercio caudal del cuerpo calloso se anastomosa con la a. cerebral rostral.
b) A. Cerebelar Rostral
Surge de la a. comunicante caudal y transita con dirección caudal, por la parte rostral del
puente para alcanzar el cerebelo, en donde se distribuye.
VENAS
Las venas proceden del encéfalo (venas cerebrales) y de las paredes de la cavidad craneal
(venas diploicas) que terminan en los senos venosos de la duramadre de donde se originan
las venas emisarias que abandonan la cavidad craneal para terminar como afluentes de
venas de la cabeza y de la v. yugular interna.
Venas Cerebrales
Se distinguen venas superficiales y profundas.
De las venas superficiales, hay v. cerebrales y cerebelares dorsales y ventrales. Las v.

cerebrales y cerebelares dorsales se ramifican sobre las superficies lateral y medial de los
hemisferios cerebrales, y superficie dorsal del vermis y hemisferios cerebelares,
desembocan en el seno sagital dorsal. Las v. cerebrales y cerebelares ventrales, se
encuentran superficialmente en la base del encéfalo, superficie lateral a la corteza temporal
y superficie ventral y partes adyacentes del rombencéfalo, terminan en diferentes puntos del
sistema sinusal de la duramadre.
Las venas profundas proceden, entre otros puntos, del cuerpo calloso, cuerpo estriado y de
la malla arterial de los ventrículos. Se unen en posición dorsal al mesencéfalo para formar
la v. cerebral magna, que se continúa como seno recto, entre el cerebro y el cerebelo.
Las venas del cerebro desembocan sin compañía arterial en los senos de la duramadre.

Venas Diploicas
Son las venas que recogen la sangre de las paredes de la cavidad craneal y terminan en los
senos de la duramadre.
Senos de la Duramadre
Los senos de la duramadre se caracterizan por la ausencia de válvulas y de la túnica

muscular. Son un conjunto de venas modificadas de la duramadre, que van
fundamentalmente entre el periostio y esta meninge. Según su relación con el encéfalo se
diferencia un sistema sinusal dorsal y otro ventral.
1. Sistema Sinusal Dorsal
El sistema dorsal se inicia con el seno sagital dorsal, situado a nivel de la fisura
longitudinal. Se le une el seno recto (continuación de la v. cerebral magna) y se bifurca
caudalmente en los senos transversos, situados a nivel de la fisura transversa. El seno
transverso se continúa a nivel del temporal en los senos temporal y sigmoideo. Las venas
emisarias que surgen de estos senos terminan en la vena maxilar.
2. Sistema Sinusal Ventral
El sistema ventral comienza con los senos cavernosos, derecho e izquierdo, situados en la
superficie lateral de la hipófisis, envolviendo a la a. carótida interna. Se conecta
rostralmente con el plexo oftálmico. Caudalmente el seno cavernoso se continúa como seno
petroso ventral, que termina dividiéndose en dos ramas, una que termina uniéndose a la v.
emisaria del foramen yugular y otra que desemboca en el seno basilar.
El seno basilar, es la continuación rostral del plexo vertebral interno, sobre la base del
cráneo. La sangre de este seno es drenada por la v. emisaria del foramen yugular que se
continúa como v. yugular interna.
Venas Emisarias
Son las venas que drenan la sangre de los senos venosos hacia diferentes venas de la cabeza
y a la v. yugular interna.
SISTEMA ENDOCRINO
Ana Leonor Reyes Sánchez
El sistema endocrino incluye a las glándulas de secreción interna (endocrinas). A los

productos de secreción de estas glándulas se les conoce como hormonas, que se vierten
directamente al torrente sanguíneo y/o linfático ya que estas glándulas carecen de
conductos.

Las glándulas que componen al sistema endocrino pueden tener independencia anatómica,
como la hipófisis, pineal, tiroides, paratiroides y adrenales; o bien, constituir cúmulos de
células glandulares dentro de otros órganos y glándulas, como por ejemplo los islotes
pancreáticos, los endocrinocitos intersticiales del testículo, los endocrinocitos tecales
(foliculares) y del cuerpo lúteo del ovario y endocrinocitos distribuidos en otros órganos
como el estómago o el intestino. En este apartado se hará mención solo de aquellas
glándulas endocrinas con independencia anatómica.
HIPÓFISIS
Es una pequeña glándula que ocupa la fosa hipofisiaria de la silla turca, ubicada en el piso
de la cavidad craneal y aparece como un cuerpo ovoide que pende de la base del encéfalo.
Está formada por dos tipos de tejido, lo que hace que la glándula esté dividida en dos
partes, la adenohipófisis (en posición rostral) y la neurohipófisis (ubicada caudalmente).
La adenohipófisis está formada por tres partes: tuberal, intermedia y distal. La parte distal
forma la mayor parte de la adenohipófisis y se continúa por una capa de células epiteliales
que se distribuyen dorsalmente alrededor del infundíbulo de la neurohipófisis y que
constituye la parte tuberal. La neurohipófisis está formada por un lóbulo nervioso que se
conecta con el hipotálamo por un delgado tallo neural o infundíbulo. La parte distal de la
adenohipófisis está separada de la neurohipófisis por medio de una hendidura
intraglandular o cavidad hipofisiaria. La pared caudal de esta cavidad forma la parte
intermedia de la adenohipófisis.
La adenohipófisis secreta las siguientes hormonas: somatotropina, gonadotropina,

tirotropina, prolactina y adrenocorticotropina. La neurohipófisis secreta dos hormonas: la
antidiurética y la oxitocina. (estas últimas son elaboradas en los núcleos supraóptico y
paraventricular del hipotálamo).
La hipófisis está encapsulada por un tejido conectivo fibroso, excepto a nivel del
infundíbulo.
PINEAL
Es una pequeña glándula situada en la depresión media que existe entre el tálamo y el
colículo rostral del cerebro. La glándula pineal está rodeada por una cápsula que se deriva
de la piamadre. El mesénquima penetra el parénquima formando un septo de tejido
conectivo del cual se desprenden unas trabéculas muy débiles, dividiendo a la glándula en
lóbulos. En la glándula pineal se distingue un cuerpo y un pedúnculo que la une al
epitálamo. Su producto de secreción es la melatonina
TIROIDES
Esta glándula consta de dos lóbulos (derecho e izquierdo) que se ubican en las partes
laterales de los primeros cinco anillos traqueales. Ambos lóbulos están unidos por un istmo
situado en la superficie ventral de la tráquea. El istmo es de tejido glandular en bovinos y
carnívoros, y de tejido fibroso en equinos, ovinos y caprinos. En porcinos la glándula se

localiza ventral a la tráquea, craneal a la entrada torácica y en esta especie los dos lóbulos
están unidos ventralmente por lo que no se distingue un istmo, además, presenta un lóbulo
medio que se proyecta cranealmente (lóbulo piramidal).
La glándula está cubierta por una cápsula que envía trabéculas y dividen al parénquima de
cada lóbulo en lobulillos, sitio en el cual se localizan sacos glandulares o folículos tiroideos
formados por los endocrinocitos foliculares que secretan a la tiroxina. En la periferia de los
folículos se encuentra otro tipo de células, los endocrinocitos parafoliculares, que secretan
la tirocalcitonina.
PARATIROIDES
Estas glándulas se relacionan con las glándulas tiroides, son pequeñas y de color claro, se
dividen en dos: la paratiroides internas y externas. Las paratiroides internas (ausentes en
porcinos) se denominan así por estar embebidas dentro del lóbulo tiroideo.
Las paratiroides externas se denominan así por tener independencia anatómica, su situación
está sujeta a variaciones, pero en general en equinos se sitúan cerca de la entrada torácica,
en rumiantes y porcinos cerca del extremo de la carótida común (en donde se origina la a.
carótida interna) y en carnívoros sobre la superficie lateral (cranealmente) de la tiroides.
Las paratiroides secretan la paratohormona.
ADRENALES
Son un par de glándulas endocrinas, planas y ovoides, localizadas en el techo de la cavidad

abdominal en relación al extremo craneal de los riñones. Cada glándula presenta dos
superficies (dorsal y ventral) y dos bordes (medial y lateral). En el borde medial se observa
una depresión en la que se ubica el hilio glandular.
La glándula se encuentra cubierta por una cápsula de tejido conectivo denso y su

parénquima se compone de corteza y médula. La corteza en estado fresco presenta un color
cremoso amarillento por su contenido de lípidos, en los rumiantes y porcinos no son muy
coloreadas dada la poca cantidad de lípidos. La médula es de color rojo oscuro por la
presencia de una abundante red de venas. La corteza secreta mineralocorticoides,
glucocorticoides y sexicorticoides; la médula secreta adrenalina y noradrenalina.

CAPITULO IX
CUELLO
MIOLOGÍA DEL CUELLO
Los músculos cervicales se dividen con fines didácticos en dos grupos:

a) grupo dorsolateral
b) grupo ventral
GRUPO DORSOLATERAL
Este grupo comprende una serie de músculos que se localizan llenando las partes dorsal y
lateral del cuello, muchos de ellos relacionados con las vértebras cervicales. Incluye a los
siguientes músculos: platisma, braquiocefálico (parte cervical), trapecio cervical,
romboides cervical y de la cabeza, omotransverso, serrato ventral cervical, esplenio, largo
dorsal (partes de la cabeza y del atlas), semiespinal de la cabeza, multífido cervical, espinal
cervical, oblicuo craneal de la cabeza, oblicuo caudal de la cabeza, recto dorsal mayor de la
cabeza y recto dorsal menor de la cabeza.
El platisma (descrito en cabeza, pag. 177) toma su origen en el cuello por lo que al retirar la
piel de la región dorsolateral es el primer músculo en observarse.
El resto de los músculos van apareciendo en la disección en el orden en que fueron

mencionados.
En el primer plano se aprecia una lámina muscular formada en su parte craneal por el
braquiocefálico (parte cervical) y caudalmente por el trapecio cervical. Debajo de ellos está
el romboides cervical y de la cabeza, este último es un músculo acintado que nace en el
cartílago escapular y termina en la cabeza. También por debajo del braquiocefálico, cerca
del hombro, se puede identificar al omotransverso. Profundamente está el serrato ventral
cervical. Todos estos músculos fueron tratados en miembro torácico (pag. 37).
Después de elevar al braquiocefálico, trapecio y romboides, se observa el esplenio, músculo

plano y ancho que cubre toda la región dorsolateral. Unido al borde ventral del esplenio
está el largo dorsal, las partes del atlas y de la cabeza de este músculo se originan de la
parte cervical del largo dorsal (continuación de la parte torácica que termina en las
vértebras cervicales) y terminan en el ala del atlas y en la cabeza, respectivamente.
El esplenio se eleva y aparece el semiespinal, músculo largo, formado por dos porciones:
biventer cervical (dorsal) y complexo (ventral). Estos músculos son anchos en su parte
caudal y se adelgazan conforme se acercan a la cabeza.
El m. semiespinal se desinserta de la cabeza y se eleva para identificar al recto dorsal

mayor de la cabeza, músculo triangular situado sobre el atlas y axis, al lado de la línea

mediana. Profundamente a él se sitúa el recto dorsal menor de la cabeza, pequeño músculo
triangular ubicado sobre la membrana atlanto-occipital dorsal. Sobre el ala del atlas y
cubierto parcialmente por el recto dorsal mayor de la cabeza está el oblicuo caudal de la
cabeza, músculo ancho y plano que se relaciona cranealmente con el oblicuo craneal de la
cabeza, de menor tamaño al anterior.
Caudalmente a los oblicuos y sobre las vértebras cervicales están dos músculos alargados,
el medial es el espinal (fibras longitudinales) y el lateral es el multífido (fibras con
dirección oblicua) y a los lados de la columna vertebral se entretejen los intertransversos
cervicales.
Con excepción del platisma y de los músculos del cinturón escapular (cuya acción se
describe en miembro torácico), la acción general de los otros músculos es la de extender y
elevar la cabeza y cuello, así como fijar las vértebras cervicales. Cuando trabajan los
músculos de un lado, flexionan lateralmente al cuello. Los oblicuos rotan el atlas sobre el
axis.
GRUPO VENTRAL
Pertenecen a este grupo los músculos: esfínter del cuello, esternocefálico, esternohioideo,
esternotiroideo, largo de la cabeza y largo del cuello. El esfínter del cuello es el músculo
cutáneo de la región ventral del cuello formado por fibras delgadas transversales.
Los ms. esternocefálico, esternohioideo y esternotiroideo se originan en el manubrio del

esternón. El esternocefálico es el más lateral y al juntar los de ambos lados se ve que
forman una “V” cuyos brazos terminan en la cabeza. Medialmente y sobre la superficie
ventral de la tráquea y laringe, está el esternohioideo, músculo ancho que llega hasta el
basihioides. Al lado del esternohioideo está el esternotiroideo, músculo delgado que
termina en el cartílago tiroideo de la laringe.
El m. largo del cuello se localiza sobre la superficie ventral de los cuerpos de las vértebras
cervicales. El m. largo de la cabeza está en posición lateral al largo del cuello, a nivel de los
procesos transversos cervicales.
En conjunto, estos músculos colaboran a la flexión de la cabeza y cuello. Además, el

esternohioideo y el esternotiroideo retraen al basihioides y lengua.

ANGIOLOGÍA Y SISTEMA NERVIOSO DE CUELLO
PAQUETE VASCULONERVIOSO CAROTIDEO
La a. carótida común transita en el cuello en compañía del tronco vagosimpático y la vena

yugular interna. Estas tres estructuras están envueltas por un derivado de la fascia, la vaina
carotidea, en conjunto forman el paquete vasculonervioso carotideo y transitan por la
región ventral del cuello a los lados de la tráquea.
A. Carótida Común
La a. carótida común, vaso sanguíneo par que surge de la a. tronco braquiocefálico, en el

cuello emite las siguientes ramas:
1. A. Tiroidea Caudal
Surge de la a. carótida común en la parte caudal del cuello, transita a lo largo de la

superficie lateral de la tráquea y termina en la glándula tiroides. Se presenta raramente y
tiene un origen variable.
2. A. Tiroidea Craneal
Toma su origen de la a. carótida común en la parte craneal del cuello, cerca de donde se
origina la a. carótida interna. Transita hacia la parte craneal de la tiroides en donde emite
ramas musculares, a la faringe y laringe, para terminar en la glándula tiroides.
V. Yugular Interna
La v. yugular interna se forma a partir de las venas emisarias que surgen de los senos
venosos de la duramadre.
Tronco Vagosimpático
En el cuello, el n. simpático y el n. vago transitan envueltos por un epineuro común, ambas

estructuras se unen a nivel de la fosa retromandibular y se separan después de entrar al
tórax. Ambos nervios fueron descritos en el tema de Sistema Nervioso Autónomo (Cavidad
Torácica, pag. 85).
Además de las estructuras que forman al paquete vasculonervioso carotideo, en el cuello

están la v. yugular externa y los nervios espinales cervicales.

V. YUGULAR EXTERNA
Toma su origen por la unión de las venas maxilar y linguofacial. En carnívoros transita en
el cuello superficialmente, en la parte craneal sobre el m. esternocefálico y caudalmente en
el surco yugular formado entre los ms. braquiocefálico y esternocefálico. Termina
uniéndose a la v. subclavia para formar la v. braquiocefálica dentro de la cavidad torácica.
NERVIOS ESPINALES CERVICALES
Existen ocho pares de nervios espinales cervicales. Como se indicó al tratar el tema de
origen de los nervios espinales (Sistema Nervioso de Miembro Torácico, pag. 45), en el
cuello se da la excepción a la regla de que los nervios surgen del foramen intervertebral
caudal a la vértebra correspondiente a su segmento medular. En el cuello, con excepción
del n. espinal CVIII, todos los demás surgen del foramen intervertebral craneal a la vértebra
correspondiente a su segmento medular.
El n. espinal CI surge del foramen vertebral lateral del atlas. La rama dorsal se denomina n.
suboccipital que se interconecta con los nervios facial y auricular mayor (rama de CII). La
rama ventral se interconecta con los ns. simpático, vago e hipogloso para en conjunto
formar el asa cervical. Se distribuye en la piel del cuello y en los músculos esternotiroideo
y esternohioideo.
El n. espinal CII surge a nivel de la incisura craneal del axis. Su rama dorsal forma al n.
occipital mayor. La rama ventral origina a los nervios auricular mayor y cervical
transverso, este último se interconecta con los nervios facial, accesorio y en ocasiones con
CIII. Estos nervios se distribuyen en la región parotídea, base de la oreja, región laríngea y
espacio intermandibular.
Las ramas dorsales de los ns. espinales CIII a CVII difieren en disposición en cuanto a
ramificaciones. El CIII y algunas veces el CIV emiten una rama medial y otra lateral. En el
caso de CV y CVI pueden mostrar divisiones sólo hasta su distribución periférica. La rama
dorsal de CVII puede estar reducida a una rama muscular.
Las ramas ventrales de CIII y CIV, de forma similar a CII se interconectan con el n.
accesorio.
Las ramas cutáneas ventrales de CIII y CIV constituyen los ns. supraclaviculares. Las
ramas ventrales de CV, CVI y CVII, con una contribución inconstante de CIV, contribuyen
a la formación del nervio frénico. Las raíces de los nervios CV y CVI se unen a nivel de la
parte craneal de la costilla I y a su vez, esta raíz se une con el nervio CVII a nivel de la
apertura torácica craneal, medialmente a la costilla I.
El n. espinal CVIII es el único que emerge por el foramen intervertebral caudal a la

vértebra correspondiente a su segmento medular. Puede no presentar su rama dorsal.
Las ramas ventrales de los ns. CVI, CVII y CVIII contribuyen a la formación del plexo
braquial.

CAPÍTULO X
ANATOMÍA DE LAS AVES
APARATO LOCOMOTOR
El esqueleto de las aves ofrece diversos caracteres que lo diferencian del perteneciente a los
mamíferos, dentro de los cuales se tienen: en la cabeza, los huesos de la cavidad oral
forman el pico, presencia de un complejo articular en el pico (aparato maxilopalatino) lo
que permite el movimiento de ambas valvas, las órbitas están muy desarrolladas y el
occipital presenta un cóndilo sencillo. Con respecto a la columna vertebral, existe gran
movilidad en las regiones cervical y caudal, y rigidez en las regiones torácica, lumbar y
sacra. Las últimas vértebras caudales constituyen el pigostilo. Presencia de un proceso
uncinado en las costillas y osificación de los extremos esternales de las mismas. Los
miembros torácicos se transforman en alas y desarrollo completo del cinturón escapular
óseo (escápula, coracoides y clavícula). Conversión de los miembros pelvianos en
portadores exclusivos del peso corporal sobre el suelo. En general el esqueleto de las aves
presenta cierta rigidez y ceñimiento (existen varias fusiones y deleciones óseas) y presentan
huesos neumatizados (ver aparato respiratorio). La musculatura de las aves, en contraste
con la de los mamíferos, presenta una mayor densidad de las fibras y la estructura más
compacta de los músculos, los tendones largos de los músculos de los miembros se llegan a
osificar, presentan gran desarrollo de los músculos de la región pectoral (del tipo rojo en las
aves voladoras y blanco en las corredoras). No existe un diafragma equivalente al de los
mamíferos.
OSTEOLOGÍA
La descripción del aparato locomotor se hará con base al de la gallina y en los casos en
donde se considere importante, se mencionarán las diferencias con otras aves.
Cabeza
Los huesos de la cabeza de la gallina se dividen para su estudio en huesos del cráneo y
huesos de la cara.
Los huesos del cráneo son: frontal, parietal, temporal, cuadrado, occipital, etmoides y
esfenoides (estos huesos están fusionados en su mayoría).
Los huesos de la cara son: premaxilar, nasal, lagrimal (prefrontal), maxilar, palatino, arco
yugal (formado por yugal y cuadradoyugal), pterigoides, vómer, mandíbula y aparato
hiobranquial.
La ubicación de los huesos del cráneo y de la cara se facilita al hacerlo pensando en las
regiones de la cabeza. Se distinguen cuatro grandes regiones que de rostral a caudal son:

Región maxilar y palatina (incluye la valva superior del pico): premaxilar, nasal, vómer,
palatino y pterigoides.
Región mandibular (incluye la valva inferior del pico): mandíbula.
Región orbitaria: frontal, lagrimal, maxilar, arco yugal y tabique interorbitario del
etmoides.
Región craneal: etmoides, frontal, parietal, occipital, esfenoides, temporal y cuadrado.
En cada uno de los temporales se observa el poro acústico externo y en el occipital se

distingue el foramen magno. A diferencia del occipital de los mamíferos en las aves sólo
hay un cóndilo
El hueso cuadrado se localiza articulado en la parte lateral del temporal. Se considera

exclusivo de las aves, aunque en realidad corresponde al hueso yunque del oído medio de
los mamíferos.
El aparato hiobranquial (equivalente al hioides de los mamíferos) está formado por un

cuerpo (del que se proyecta el entogloso, proceso incluido dentro de la lengua) y dos ramas
(formadas cada una por dos huesos, el queratobranquial y el epibranquial). A diferencia del
hioides de los mamíferos, el aparato hiobranquial no se articula con el temporal ni con la
laringe, únicamente se observan sus cuernos incrustados en la musculatura cervical y el
entogloso dentro de la lengua.
Columna Vertebral
Las vértebras recuerdan en general a las de los mamíferos, salvo que los procesos
articulares presentan una morfología similar a la cabeza de una silla de montar (zigapófisis)
y todas (excepto las torácicas y caudales) presentan un proceso costal.
La fórmula vertebral para las diferentes aves domésticas es:
C T LS Ca
gallina 13 7 11-14 5-6
pato 14-15 9 11-14 8
ganso 17-18 9 11-14 8
paloma 12 7 11-14 8
Vértebras Cervicales
El atlas constituye un anillo alrededor del cóndilo occipital y el axis, recuerda al de los
mamíferos con un diente cuyo ápice alcanza al occipital a nivel del foramen magno.
Vértebras Torácicas, Lumbares y Sacras
Las vértebras torácicas II a V se fusionan constituyendo el hueso notario. Las últimas

vértebras torácicas, las vértebras lumbares y las vértebras sacras se fusionan formando el
hueso sinsacro.

Vértebras Caudales
Las últimas 5 a 6 vértebras caudales se fusionan constituyendo al pigostilo, que asemeja la

base de una escoba y se ubica en la zona en donde habrán de anclarse las plumas de la cola.
Costillas
Las costillas de las aves se clasifican en costillas vertebrales y costillas esternales. Las
costillas esternales presentan dos porciones, una vertebral, articulada a la columna vertebral
y otra esternal, articulada al esternón, ambas porciones están osificadas y articuladas entre
sí. Las costillas vertebrales sólo presentan la porción vertebral. Hay 7 pares de costillas, los
dos primeros corresponden a costillas vertebrales y el resto a costillas esternales.
A partir de la costilla II y hasta la VI se observa una apófisis a nivel del borde caudal del
cuerpo de la porción vertebral de dichas costillas, es el proceso uncinado, mismo que se
adosa sobre la costilla inmediata caudal.
Esternón
El esternón recuerda la forma del casco de un barco. En el se distingue un cuerpo y una

serie de procesos y trabéculas. El extremo craneal del cuerpo constituye el manubrio y sus
márgenes laterales son los bordes costales. En su parte ventral se observa una cresta muy
desarrollada, la carina esternal.
Del cuerpo del esternón derivan los procesos y trabéculas esternales. En la parte craneal, a
nivel del manubrio, se localiza el proceso craneolateral, en donde se articula el hueso
coracoides. En la parte caudal se localizan las trabéculas lateral, intermedia y mediana. En
las anseriformes, las trabéculas intermedias se fusionan a la trabécula mediana.
Miembro Torácico
Huesos del Cinturón Escapular
Las aves presentan un cinturón escapular óseo completo formado por la escápula, el
coracoides y la clavícula.
La escápula presenta la cara articular humeral que junto con aquella del coracoides
constituyen a la cavidad glenoidea para la cabeza del húmero. El coracoides es el hueso
más robusto del cinturón escapular óseo y es el principal soporte para el ala en el tronco
durante el vuelo. La clavícula constituye un hueso delgado ubicado en la entrada del tórax.
En su parte distal se aplana para formar la apófisis furcular. Ambas clavículas se fusionan a
nivel de la apófisis furcular y así, los dos huesos toman la forma de una horquilla
denominada fúrcula.
Huesos del Ala
Los huesos del ala son: húmero, radio, ulna, carpo, carpometacarpo y falanges.

El húmero es un hueso largo que forma el esqueleto del brazo. El radio y la ulna forman el
esqueleto del antebrazo. En el caso de las aves, el radio es más delgado que la ulna. El
carpo, el carpometacarpo y las falanges forman los huesos de la mano.
De los huesos del carpo, sólo los de la fila proximal presentan independencia anatómica y
son el carpo radial y el carpo ulnar. Los huesos de la fila distal del carpo están fusionados a
los metacarpos.
En las aves existen tres metacarpos: mayor, menor y alular. Los metacarpos están
fusionados entre sí y al estarlo también con los huesos de la fila distal del carpo constituyen
el carpometacarpo.
Existen tres dedos; mayor, menor y alular (dedito del ala con independencia anatómica). El
dedo mayor esta formado por dos falanges (proximal y distal) y los dedos menor y alular
por una falange cada uno.
Miembro Pelviano
Huesos del Cinturón Pélvico
El cinturón pélvico óseo esta formado por los huesos coxales, cada uno de los cuales esta
integrado por el ilion, el isquion y el pubis. Las tres porciones del coxal se unen para
formar el acetábulo en donde se articula la cabeza femoral. Además en el coxal se observan
dos forámenes, el foramen obturador (entre isquion y pubis) situado caudal al acetábulo y el
foramen ilioisquiático (entre ilion e isquion) situado dorsal al foramen obturador. Ambos
huesos coxales están fusionados al sinsacro.
Huesos del Miembro Pelviano
Los huesos del miembro pelviano son: fémur, patela, tibiotarso, tarsometatarso y falanges.
El fémur es un hueso largo, forma el esqueleto del muslo. En la parte craneal del extremo
distal se localiza el surco patelar, en donde resbala la patela. El tibiotarso es el hueso más
robusto del miembro pelviano, junto con la fíbula forma el esqueleto de la pierna. El
tibiotarso está constituido por la fusión de la tibia y de los huesos de la fila proximal del
tarso. La fíbula es un hueso en forma de astilla situada en la parte lateral del tibiotarso.
Articulado al extremo distal del tibiotarso esta el tarsometatarso, que junto con el metatarso
I y las falanges constituyen el esqueleto del pie. El tarsometatarso está formado por la
fusión de los huesos de la fila distal del tarso y por los metatarsos II, III y IV por lo que en
su extremo distal se observan tres trócleas. En la parte caudal del cuerpo del tarsometatarso
del gallo se desarrolla el proceso calcáreo que forma el corazón óseo del espolón. El
metatarso I se articula en la parte caudomedial del tercio distal del tarsometatarso.
Las aves presentan 4 dedos denominados I, II, III y IV. El número de falanges por dedo es
de 2, 3, 4 y 5 respectivamente. La falange distal de cada dedo tiene forma de garra.

ARTROLOGÍA
En general, las articulaciones de las aves recuerdan a las equivalentes de los mamíferos (el
nombre de las articulaciones está formado por los huesos que las constituyen). Aquí sólo se
hará mención de las zonas elásticas de los huesos de la cara y de las articulaciones del
hueso cuadrado, gracias a las cuales se dan los movimientos del pico.
Zonas Elásticas de los Huesos de la Cara
Son zonas flexibles especializadas entre los huesos de la cara (pseudoartrosis) que actúan
en conjunto con sindesmosis móviles y articulaciones sinoviales para dar la cinesis del pico
(movimiento de la valva superior y expansión del movimiento de la valva inferior). Las
zonas elásticas son: zona elástica craneofacial (gínglimo frontonasal), zonas elásticas
maxilares y las zonas elásticas mandibulares.
Aparato Maxilopalatino
Se conoce como aparato maxilopalatino al conjunto de huesos, articulaciones y zonas

elásticas que intervienen en el movimiento de ambas valvas del pico. El punto central es el
hueso cuadrado que al articularse con el temporal, el pterigoides, el arco yugal y con la
mandíbula inicia dicho movimiento.
Cuando el hueso cuadrado gira sobre el temporal, empuja rostralmente a los huesos
pterigoideo y cuadradoyugal, estos, a través de sus articulaciones con los huesos yugal y
palatino, respectivamente, desplazan al maxilar provocando que la valva superior del pico
se eleve gracias a las articulaciones del maxilar con el nasal y del nasal con el premaxilar.
El movimiento, finalmente, se debe a la presencia del gínglimo nasofrontal que permite el
movimiento de la valva superior del pico. Este movimiento se ve favorecido y aumentado
gracias a la presencia de las zonas elásticas maxilares. Por otro lado, al girar el cuadrado, la
mandíbula se deprime y por la presencia de las zonas elásticas mandibulares, la apertura del
pico se ve favorecida y aumentada a este nivel.
MIOLOGÍA
El patrón muscular recuerda en general al de los mamíferos, aquí sólo se hará mención de
aquellos músculos que presentan una diferencia notable con los equivalentes del mamífero.
Músculos del Ala
Dentro de los músculos del ala existen tres que presentan características importantes, por lo
que serán tratados con detalle.
Los músculos pectoral (depresor del ala) y supracoracoideo (elevador del ala), que son
equivalentes a los músculos pectorales de los mamíferos, están notablemente desarrollados
en las aves ya que de ellos depende el movimiento de las alas durante el vuelo.

El tensor propatagial es un músculo fusiforme corto localizado en la región del hombro y
cuyo tendón se localiza en el pliegue cutáneo propatagial (pliegue del ala). Este músculo
colabora en la flexión del ala para mantenerla en su posición de reposo.
Músculos del Tronco
De los músculos del tronco se hará la descripción únicamente del costoseptal. El músculo
costoseptal se localiza dentro de la cavidad visceral, caudal a los pulmones. Este músculo
ha sido considerado el diafragma en las aves, lo cual es erróneo. En las aves no existe
diafragma, se llega a mencionar un equivalente del diafragma formado por la pleura y el
peritoneo, membranas que forman un tabique situado caudalmente a los pulmones, que al
estar conectado con el músculo costoseptal podría constituir un diafragma membranoso.
ESPLACNOLOGÍA
Como no existe un diafragma similar al de los mamíferos, además por la forma y

disposición de la caja torácica y de los coxales, no se puede hablar de cavidades torácica,
abdominal y pélvica, por lo que en aves se nombraría a toda la cavidad del tronco como
cavidad visceral. Por razones prácticas en este texto, en algunas ocasiones se hablará de
cavidad torácica (parte protegida por las costillas) y cavidad abdominal (parte caudal a las
costillas) con el fin de ubicar a las estructuras localizadas dentro de la cavidad visceral.
Pericardio, Pleura y Peritoneo
Son las membranas serosas que revisten a las paredes de la cavidad visceral y sostienen,
cubren y protegen a los órganos localizados dentro de ella.
Pleura
Forma dos sacos situados en la cavidad torácica, cada uno con dos porciones, parietal y
visceral. La pleura visceral es una invaginación que deriva de la parietal y envuelve a los
pulmones. La porción caudal de la pleura parietal, forma junto con el peritoneo parietal un
tabique que separa a las cavidades pleural y peritoneal.
Pericardio
El pericardio es la membrana serosa que envuelve al corazón.
Peritoneo
El peritoneo es la membrana serosa que reviste a las paredes abdominales, además cubre y
sostiene a los órganos contenidos en la cavidad abdominal. Esta formado por dos porciones,
el peritoneo parietal y el peritoneo visceral. En las aves, a diferencia de los mamíferos, la
cavidad peritoneal no es una cavidad sencilla, sino que esta formada por cinco partes.
Cuatro de ellas rodeando al hígado, las cavidades peritoneales hepáticas dorsales (derecha e
izquierda) y las cavidades peritoneales hepáticas ventrales (derecha e izquierda). La otra,
localizada caudal al hígado, se denomina cavidad peritoneal intestinal.

El intestino delgado se invagina en las paredes de la cavidad peritoneal intestinal y forma
un pliegue que une al peritoneo parietal con el visceral, este pliegue se denomina
mesenterio dorsal y sostiene a las diferentes partes del intestino delgado (mesoduodeno,
mesoyeyuno y mesoíleon). El recto se invagina desde el techo a la cavidad peritoneal
intestinal, quedando sostenido por un pliegue peritoneal llamado mesorrecto.
Lo mismo sucedería con los testículos y el ovario, denominándose al pliegue peritoneal que
los sostiene mesorquio y mesovario, respectivamente. El oviducto de las aves es sostenido
por dos ligamentos, uno dorsal y otro ventral.
Cavidades Celómicas
Las cavidades celómicas son aquellas cuyas paredes están revestidas por membranas
serosas. De acuerdo a la descripción hecha de las membranas serosas y sus cavidades, en
las aves existen 8 cavidades celómicas: dos pleurales, una pericárdica, dos peritoneales
hepáticas dorsales, dos peritoneales hepáticas ventrales y una intestinal.
Como puede notarse, esta disposición es diferente a la de los mamíferos en donde sólo
existen cuatro cavidades celómicas, dos pleurales, una pericárdica y una peritoneal. La
diferencia estriba en esta última, la que en los mamíferos es indivisa.
SISTEMA DIGESTIVO
El sistema digestivo de las aves está constituido por la cavidad oral, la faringe y el canal
alimentario, formado por el esófago, el estómago y el intestino. Además existen glándulas
anexas, las salivares, el hígado y el páncreas. Se caracteriza por la presencia de un pico
córneo que limita a la cavidad oral y por la ausencia de labios, carrillos y dientes. No existe
un paladar blando por lo que la faringe no presenta las divisiones de la de los mamíferos
(nasofaringe, orofaringe y laringofaringe). Además se nota la existencia del buche, un
estómago dividido en porciones glandular y muscular, la disposición ceñida de los
intestinos y la presencia de dos ciegos así como de una cloaca.
Cavidad Oral
La cavidad oral está contenida dentro del pico que esta formado por una valva superior y
una valva inferior. En las aves no existen labios y carrillos, ni dientes.
Dentro de la cavidad oral se pueden distinguir dos partes una dorsal (techo) y otra ventral
(piso). La parte dorsal esta formada por el paladar duro (no hay paladar blando). En las
galliformes se distinguen tres crestas dispuestas a manera de horquilla (cresta mediana y
crestas laterales). En las anseriformes sólo existe una cresta mediana longitudinal. En el
paladar también se localizan las papilas palatinas.
Entre las dos crestas laterales (galliformes) o caudal a la cresta mediana (anseriformes) se
localiza la coana, formada por la fisura palatina en la parte rostral y el orificio que
comunica con la cavidad nasal en la parte caudal.

En la parte ventral de la cavidad oral se localiza la lengua y el piso de la cavidad oral.
La lengua adopta la forma de la valva inferior del pico, es rígida (no tiene desarrollados los
músculos intrínsecos linguales) y presenta enclavado al entogloso. Ambas superficies de la
lengua están cornificadas y en la parte caudal presenta las papilas linguales.
Faringe
La cavidad faríngea es la continuación caudal de la cavidad oral y al no existir en las aves

un paladar blando no se presentan tampoco las tres regiones de la faringe de los mamíferos,
nasofaringe, orofaringe y laringofaringe. Por lo mismo, tampoco existe un límite claro entre
las cavidades oral y faríngea, de ahí que algunos autores se refieran a ella como cavidad
orofaríngea. Sin embargo es posible tomar como límite entre ambas cavidades la zona de
coincidencia entre la última hilera de papilas palatinas y la hilera de papilas linguales.
En la parte dorsal de la cavidad faríngea se observa el orificio de los tubos auditivos y

caudalmente se llega a notar un ligero abultamiento de la mucosa en donde se localiza la
tonsila faríngea. A este nivel se localiza una hilera de papilas faríngeas.
En la parte ventral de la cavidad faríngea está la prominencia laríngea y la entrada

esofágica.
Canal Alimentario
Esófago
El esófago de las aves es un órgano tubular que comunica a la faringe con el estómago.
Para su estudio presenta dos partes, cervical y torácica.
Buche (ingluvia)
Cerca de la entrada del tórax, la parte cervical del esófago presenta una porción expansible,
en la cual el alimento se almacena, se denomina buche. Puede aparecer como un saco
penduloso adherido a la tela subcutánea del cuello (galliformes) o bien en forma de huso
(anseriformes).
Estómago
El estómago de las aves esta compuesto por dos partes, el proventrículo (parte glandular) y
el ventrículo (parte muscular).
Proventrículo
Se presenta como una dilatación del canal alimentario en forma de huso, con un gran
desarrollo de las glándulas proventriculares presentes en la túnica mucosa, de ahí que esta
parte del estómago se conozca como parte glandular. Las glándulas proventriculares se
abren en las papilas proventriculares distribuidas en la mucosa del órgano.

En su porción caudal el proventrículo se estrecha para dar inicio al ventrículo. Esta región
del estómago se llama istmo gástrico.
Ventrículo (molleja)
Corresponde a la segunda parte del estómago y comúnmente se le denomina molleja.

Aparece como una dilatación más o menos circular, aplanada laterolateralmente y de
consistencia rígida, debida al gran desarrollo de la túnica muscular, de ahí que se le
conozca como parte muscular del estómago. Presenta un cuerpo y cuatro sacos, dos de
consistencia suave, los sacos craneal y caudal (estructuralmente formados por músculos
delgados) y dos partes de consistencia dura (estructuralmente formados por los músculos
gruesos craneoventral y caudodorsal).
Cuando se abre la molleja se nota que su mucosa esta cubierta por una membrana gruesa y
áspera, la cutícula gástrica. La cutícula gástrica, en conjunto con el gran desarrollo de la
musculatura ventricular, realizan la función de moler los alimentos.
A la porción final de la molleja que conecta con el duodeno se le denomina parte pilórica.
Intestino
El intestino de las aves se divide en delgado y grueso.
Intestino Delgado
El intestino delgado está formado por tres porciones, duodeno, yeyuno e íleon.
Duodeno
Es la primera parte del intestino delgado, está formada por dos porciones rectas (parte
descendente y parte ascendente) unidas por una flexura , que juntas constituyen al asa
duodenal.
En el tercio distal de la parte ascendente del duodeno se localiza la papila duodenal en

donde los conductos biliares y pancreáticos desembocan.
Yeyuno
Es la porción más larga del intestino delgado y esta constituida por una serie de asas
yeyunales.
Íleon
Corresponde a la última porción del intestino delgado. Al igual que el yeyuno esta
dispuesto en forma de asas (asas ileales). Su última parte se localiza entre los dos ciegos y
se une a ellos por medio del ligamento ileocecal.

El límite entre yeyuno e íleon se considera a nivel del divertículo vitelino, vestigio del saco
vitelino que se presenta en la mayoría de las aves como una papila ubicada sobre el borde
antimesenterial del intestino.
Intestino Grueso
El intestino grueso de las aves difiere del de los mamíferos ya que esta formado únicamente
por dos ciegos y un recto.
Ciegos
Los dos ciegos de las aves se originan uno a cada lado de la porción inicial del recto.
Tienen la forma de un globo alargado cuyo inicio es notablemente más delgado. Para su
estudio cada uno presenta tres porciones: base, cuerpo y ápice. La base es la porción
delgada del ciego y que se comunica con el recto mediante el orificio cecal, en donde existe
una tonsila cecal. En las palomas los ciegos son rudimentarios.
Recto
Es la porción terminal del intestino, consiste únicamente de un tubo que se dirige desde la
porción terminal del íleon hasta su desembocadura en el coprodeo de la cloaca.
Cloaca
Es la parte final del tracto digestivo y en ella también terminan los órganos urogenitales. Su
estudio se detallará al final de la descripción de dichos órganos (pag. 244).
Glándulas Anexas
Glándulas Salivares
Las aves tienen gran cantidad de glándulas salivares distribuidas en la cavidad oral y
faringe. Reciben el nombre de la región en donde se localizan y se dividen en dos grandes
grupos, las glándulas orales y las glándulas faríngeas.
Páncreas
Glándula anficrina considerada anexa al aparato digestivo, está formada por tres lóbulos,
dos localizados a nivel del asa duodenal (lóbulos pancreáticos dorsal y ventral) y un lóbulo
accesorio que se relaciona con el bazo (lóbulo pancreático esplénico).
Hígado
El hígado es la mayor de las glándulas de las aves, se localiza a nivel del límite entre las
cavidades torácica y abdominal. Está dividido en dos lóbulos, derecho e izquierdo, en la

superficie visceral del lóbulo derecho se encuentra situada la vesícula biliar (ausente en
palomas).
SISTEMA RESPIRATORIO
El sistema respiratorio de las aves está formado por la cavidad nasal, faringe, laringe,
tráquea, siringe, bronquios, pulmones y sacos aéreos. En general se caracteriza por tener
una cavidad nasal que aún poseyendo conchas carece de formaciones especiales (laberinto
etmoidal); ausencia de epiglotis y cuerdas vocales en la laringe, presencia de siringe
(órgano del canto) además de laringe, anillos traqueales completos, comunicación
multilateral y abierta de las últimas vías respiratorias y desarrollo de los sacos aéreos.
Cavidad Nasal
La cavidad nasal se sitúa en la parte caudal de la valva superior del pico. Los orificios
nasales marcan la entrada a la cavidad nasal y corresponden a la nariz. En las galliformes
los orificios nasales están cubiertos por un pliegue cutáneo, el opérculo, no así en las
anseriformes en donde los orificios aparecen al descubierto.
La cavidad nasal está dividida en dos mitades similares, derecha e izquierda, por un tabique
nasal. En cada una de las mitades se localizan tres conchas: concha nasal rostral, concha
nasal media y concha nasal caudal. No existen conchas etmoidales. Los espacios existentes
entre las conchas corresponden a los meatos nasales.
En las aves como en los mamíferos, la cavidad nasal presenta tres regiones: la región
vestibular (a nivel de la concha nasal rostral), la región respiratoria (a nivel de la concha
nasal media) y la región olfatoria (a nivel de la concha nasal caudal). El aire inhalado entra
a la región vestibular, de donde pasa a la región respiratoria para continuar por la coana
hacia la faringe.
En las paredes laterales de la cavidad nasal, a nivel de la región vestibular, se abren los
conductos nasolagrimales, que drenan las lágrimas desde el ojo hasta la cavidad nasal. En la
parte rostroventral de la órbita, a nivel del hueso maxilar, existe una cámara aérea, el seno
infraorbitario, que se considera homólogo al seno maxilar de los mamíferos.
Faringe
Tratada en sistema digestivo
Laringe
Es un órgano valvular cartilaginoso que conecta a la faringe con la tráquea y regula el paso
del aire hacia esta última e impide el paso de los alimentos. Esta situada en el piso de la
faringe, de donde sobresale a manera de montículo, por lo que a esta porción se le llama
prominencia laríngea. A este nivel se halla la entrada laríngea, representada por el orificio
laríngeo del que parte caudalmente la fisura laríngea. En la parte craneal de la prominencia
laríngea se observa la punta cartilaginosa del cartílago cricoides (no confundir con la

epiglotis, ausente en aves) y en la parte caudal se localizan también una serie de papilas
laríngeas.
El esqueleto cartilaginoso de la laringe esta formado por cuatro cartílagos: el cricoides (que
forma la parte principal del órgano), los aritenoides (situados dorsalmente al cricoides) y el
procricoides (cartílago pequeño situado entre los dos cartílagos aritenoides).
En la cavidad laríngea está la glotis, que es la abertura en forma de hendidura situada

dentro de la cavidad laríngea y no existen cuerdas vocales, ya que la fonación en estos
animales se da en la siringe.
Tráquea
Es un órgano tubular cartilaginoso que comunica a la laringe con la siringe. Esta formada
por cartílagos circulares, que a diferencia de los mamíferos, son completos y se unen
solapándose unos con otros.
Siringe
Es el órgano de fonación de las aves y esta formado por varios cartílagos y membranas
situados a nivel de la bifurcación traqueal.
En la región en donde se sitúa la bifurcación traqueal se dan una serie de adaptaciones de

los cartílagos para constituir a la siringe, formada por los últimos cartílagos traqueales
(cartílagos siríngeos traqueales) y los primeros cartílagos bronquiales (cartílagos siríngeos
bronquiales). Además, justo en la bifurcación en donde se ubica la carina traqueal de los
mamíferos, en las aves se desarrolla el pesulo, cartílago dispuesto a manera de parteolas.
Los cartílagos siríngeos traqueales y los bronquiales se hallan unidos entre sí y con el
pesulo en su parte craneal, dejando una oquedad que es ocupada por la membrana
timpaniforme lateral. Asimismo, por la parte medial, entre el pesulo y los cartílagos
siríngeos bronquiales existe otro espacio que también es ocupado por la membrana
timpaniforme medial. Cuando el aire pasa a este nivel y por acción de los músculos
siríngeos sobre los cartílagos siríngeos, estas membranas se tensan y vibran produciendo el
sonido en las aves.
En los patos machos, en el lado izquierdo de la siringe existe una dilatación, la bulla
siríngea, que actúa como caja de resonancia durante el graznido.
Bronquios
Los bronquios parten de la siringe hacia el pulmón dentro del cual se introducen y se
denominan bronquios primarios. Cada uno esta formado por una parte extrapulmonar y una
intrapulmonar.

Pulmones
Las aves tienen dos pulmones conectados externamente a los bronquios primarios
extrapulmonares, tal y como sucede en los mamíferos, pero además están conectados a una
serie de bolsas membranosas, los sacos aéreos, que ocupan gran parte del tórax y abdomen.
Estos a su vez se conectan con espacios aéreos dentro de los huesos (huesos neumatizados).
Los pulmones de las aves son dos órganos parenquimatosos de color rosado situados en el
techo de la cavidad torácica, empotrados entre las costillas. Cada uno presenta tres
superficies: costal, vertebral y septal. La superficie costal esta marcada por las impresiones
costales. La superficie septal se ubica ventrocaudalmente y se relaciona con el tabique
membranoso formado por la pleura y el peritoneo.
El pulmón de las aves, a diferencia del de los mamíferos, cambia poco su volumen durante
la inspiración y espiración debido a que es mucho más firme y menos distensible. Al ser
removido de la cavidad torácica retiene su forma en lugar de colapsarse como el de los
mamíferos. Lo anterior se debe a la forma en que se encuentra estructurado su parénquima.
En los mamíferos los bronquios se ramifican dentro del pulmón a manera de árbol (árbol
bronquial) terminando en estructuras saculiformes ciegas, los alvéolos. En las aves, los
bronquios se dividen en ramas finas constituyendo un sistema tubular que conecta a éstas
entre sí y con los sacos aéreos. Es decir, en las aves el aire no sólo sigue un trayecto de
entrar y salir como al inflar una bolsa, como en los mamíferos, sino que el aire pasa a través
del pulmón como el agua al llenar una esponja.
La forma como se da la división de los bronquios dentro del pulmón es como sigue: el
bronquio primario extrapulmonar penetra al pulmón para convertirse en bronquio primario
intrapulmonar (mesobronquio). El sitio por donde entra es el hilio pulmonar, sitio por
donde también entran y salen los vasos y nervios pulmonares. Una vez dentro del pulmón,
el bronquio primario sigue un trayecto craneocaudal dando una espiral alargada. La luz del
bronquio se va adelgazando y finalmente termina en la parte caudal del pulmón en un
orificio que conecta con el saco aéreo abdominal.
En su trayecto da origen a una serie de ramas, de menor tamaño, denominadas bronquios

secundarios. Los bronquios secundarios emergen en grupos y dependiendo del área del
pulmón en donde se distribuyen es el nombre con el que se conocen y así se tienen cuatro
grupos: bronquios secundarios medioventrales, son los mayores y craneales, caudalmente a
ellos surgen los bronquios secundarios lateroventrales, mediodorsales y laterodorsales.
A partir de los bronquios secundarios se originan una serie de ramificaciones tubulares que
interconectan a los bronquios secundarios entre sí, son los parabronquios, de los cuales
existen aproximadamente 200 en cada pulmón y cierran el circuito multitubular que forman
los bronquios dentro del pulmón.
Los bronquios secundarios y los parabronquios también tienen ramas que se dirigen a la
superficie del pulmón y se abren en orificios que conectan con los sacos aéreos, estas ramas
se denominan sacobronquios y a la zona del pulmón en donde se abren se les llama ostium

(abertura). De esta forma, el aire que entra al pulmón llena este sistema tubular, pasando a
través del pulmón hasta alcanzar y llenar los sacos aéreos.
Los parabronquios se conectan con una serie de pequeños tubos membranosos

denominados neumocapilares, que transitan paralelamente y a lo largo de los
parabronquios. El aire que llega a los parabronquios alcanza los neumocapilares y es aquí
en donde se realiza el intercambio gaseoso, ya que, relacionados íntimamente a los
neumocapilares transitan los capilares sanguíneos.
Cuando se hacen preparaciones de los bronquios del pulmón de las aves se nota que forman
dos componentes principales que representan las relaciones filogenéticas y se denominan
paleopulmón y neopulmón. El paleopulmón, situado cranealmente, aparece primero en la
escala evolutiva y está formado por los bronquios secundarios medioventrales,
mediodorsales y sus parabronquios, así como también por los primeros tres o cuatro
bronquios secundarios lateroventrales y sus parabronquios. El trayecto de los bronquios y
parabronquios del paleopulmón es a manera de arcos, por lo que también se le denomina
pulmón arcuiforme. Los bronquios secundarios y parabronquios restantes forman el
componente caudal del pulmón que apareció después en la escala evolutiva y de ahí que se
le conoce como neopulmón. En el neopulmón los bronquios y parabronquios adquieren una
disposición reticulada por lo que se le conoce como pulmón retiforme.
Tanto el paleopulmón como el neopulmón están presentes en las aves domésticas, no así en
algunas aves silvestres en donde no existe el neopulmón.
Sacos Aéreos
Los sacos aéreos son unas bolsas membranosas de paredes muy delgadas que actúan como
fuelles durante la respiración. Están distribuidos en la entrada del tórax y en las cavidades
torácica y abdominal. El nombre esta de acuerdo a su situación anatómica y existen dos
sacos aéreos impares y tres pares, en total ocho, que son: el saco aéreo cervical, el saco
aéreo clavicular, los dos sacos aéreos torácicos craneales, los dos sacos aéreos torácicos
caudales y los dos sacos aéreos abdominales.
El saco aéreo cervical se localiza ventralmente al cuello y ventila a las vértebras cervicales
y torácicas, así como a las costillas. El saco aéreo clavicular se sitúa a nivel de la entrada
del tórax, ventila al esternón, coracoides, húmero y a las costillas. Los sacos aéreos
torácicos craneales se sitúan en la parte craneal de la cavidad torácica, ventrales a los
pulmones. Los sacos aéreos torácicos caudales se sitúan en la parte caudal de la cavidad
torácica cubiertos por los sacos aéreos torácicos craneales y por los sacos aéreos
abdominales. Los sacos aéreos abdominales, son los de mayor tamaño, se sitúan en la
cavidad abdominal, ventilan a las últimas vértebras torácicas, al sinsacro, al coxal y en
algunas aves llegan a ventilar al fémur.
Por la situación de las aberturas pulmonares que conectan con los sacos aéreos, éstos se
dividen en un grupo craneal (sacos cervical, clavicular y torácicos craneales) y otro caudal
(sacos torácicos caudales y abdominales).

La respiración de las aves es de dos ciclos, el aire que es inspirado en un ciclo, no es
eliminado sino hasta la espiración del segundo ciclo. Esto es debido a que el aire inspirado
del exterior pasa durante el primer ciclo inspiratorio por el neopulmón y de ahí a los sacos
aéreos caudales. En la espiración el aire circula por el neopulmón y por el paleopulmón. En
la siguiente inspiración el aire pasa de aquí a los sacos aéreos craneales y no es sino hasta la
espiración de este segundo ciclo cuando se elimina al exterior. Es decir, durante la
inspiración los sacos aéreos caudales se inflan con el aire proveniente del exterior y los
sacos aéreos craneales con aquel situado en el pulmón. En la espiración el aire de los sacos
aéreos caudales pasa al pulmón y el de los sacos aéreos craneales es eliminado al exterior.
Huesos Neumatizados
Son huesos que en su interior presentan aire en lugar de médula ósea. Lo anterior está
desarrollado al máximo en las voladoras (por ej. paloma), mientras que en las corredoras
(por ej. gallina) contienen médula en su mayoría. Los huesos neumatizados son los de la
base del cráneo (ventilados a partir de conexiones directas o indirectas con la cavidad nasal)
y los de la columna vertebral, costillas, esternón, cinturón escapular, húmero, cinturón
pélvico y en ocasiones el fémur (ventilados por los sacos aéreos).
SISTEMA UROGENITAL
ÓRGANOS URINARIOS
Los órganos urinarios de las aves son los riñones, los uréteres y la cloaca. Se caracterizan
por poseer una circulación portal, carecer de pelvis renal y por no tener vejiga urinaria y
uretra, ya que los uréteres desembocan directamente en la cloaca.
Riñón
Los riñones son dos órganos parenquimatosos alargados, situados en el techo de la cavidad
visceral, a nivel del sinsacro. Cada uno esta dividido en tres partes: división renal craneal,
división renal media y división renal caudal. Estructuralmente las divisiones están formadas
por lóbulos y estos por lobulillos. No deberán confundirse los términos división renal y
lóbulo renal.
Los lobulillos son estructuras piriformes que terminan en un túbulo colector. Haces de
túbulos colectores pertenecientes a lobulillos adyacentes convergen en un ensamblaje
cónico, envueltos por una vaina de tejido conectivo. Estos ensamblajes, junto con sus
lobulillos constituyen al lóbulo renal. Los ensamblajes cónicos pueden ser considerados
homólogos a la pirámide medular del riñón de los mamíferos.
Las aves poseen un sistema porta renal (ausente en los mamíferos) que forma un sistema
venoso que irriga a la totalidad del parénquima renal. El sistema está constituido por las
venas renales portales (craneal y caudal), que transportan la sangre a los riñones,
originando a las venas interlobulillares que forman la red capilar peritubular cortical, de
donde surgen las venas intralobulillares que terminan en las venas renales. A la red capilar
peritubular cortical también llegan las arteriolas glomerulares procedentes de la arteria

intralobulillar, que tiene su origen en la arteria renal. Así, en las aves, la sangre entra al
riñón por dos vías, las venas renales portales y las arterias renales.
Uréter
Es un órgano tubular que conduce la orina desde el riñón hasta la cloaca. Esta formado por
dos partes, una renal, que se localiza sobre y entre los riñones y una pélvica, que es
extrarrenal y que termina en el orificio uretérico cloacal. El uréter se forma en la parte
craneal del riñón por la unión de una serie de pequeñas ramas. A partir de aquí, a lo largo
del uréter desembocan de forma directa otra serie de pequeñas ramas denominadas ramas
uretéricas primarias, las cuales se forman por la unión de ramificaciones más pequeñas, las
ramas uretéricas secundarias, cuyo origen esta a nivel de los ensamblajes cónicos de los
lóbulos renales, en donde recogen la orina que habrá de ser conducida a la cloaca.
Cloaca
Los uréteres desembocan directamente en la cloaca, misma que será descrita al final de los
órganos genitales femeninos (pag. 244).
ÓRGANOS GENITALES MASCULINOS
Los órganos genitales masculinos están constituidos por los testículos, epidídimos,
conductos deferentes y el aparato copulatorio. Se caracterizan por tener a los testículos
dentro de la cavidad visceral y presentan un aumento considerable de tamaño durante la
vida reproductiva. Los conductos deferentes desembocan en la cloaca. No existen glándulas
accesorias como en los mamíferos (ampulares, próstata, vesiculares o bulbouretrales). No
presentan un pene similar al de los mamíferos sino más bien un equivalente, el aparato
copulatorio.
Testículo
Los testículos de las aves son de tamaño relativamente grande en comparación con los de
los mamíferos (llegan a medir 2.5 cm en el gallo), de color amarillo, se localizan en la parte
dorsal de la cavidad visceral, cerca del extremo craneal del riñón. Los testículos son dos
órganos parenquimatosos con una estructura similar a la encontrada en los testículos de los
mamíferos. La túnica albugínea emite trabéculas que se internalizan en el parénquima
(séptulos testiculares) y dividen al parénquima en lóbulos.
El parénquima testicular está constituido principalmente por los túbulos seminíferos que se
unen para formar los túbulos rectos (que en las aves no son seminíferos como en los
mamíferos) y se entrecruzan para formar la red testicular. A partir de aquí surgen los
conductillos eferentes (aproximadamente 70) que abandonan el testículo y terminan en el
conducto epididimario. El tejido situado entre los túbulos seminíferos forma el intersticio
testicular.

Epidídimo
El epidídimo de las aves es muy pequeño con relación al de los mamíferos. Esta constituido
por el conducto epididimario que transita a lo largo del borde dorsomedial del testículo. No
se origina a partir de la unión de los conductillos eferentes, sino más bien es un tubo en
donde desembocan dichos conductillos. En el epidídimo de las aves no se distinguen la
cabeza, cuerpo y cola que caracterizan al epidídimo de los mamíferos.
Conducto Deferente
Del epidídimo surge el conducto deferente a nivel del extremo caudal del testículo. A
diferencia del de los mamíferos, el conducto deferente de las aves no es lineal sino que esta
constituido por una serie de flexuras (asas del conducto deferente).
En su parte final, antes de llegar a la cloaca, terminan las asas dando lugar a la parte recta
del conducto deferente, para finalmente culminar en el orificio cloacal del conducto
deferente situado en una papila localizada en la parte dorsal del urodeo cloacal (pag. 244).
Aparato Copulador
El aparato copulador está constituido por tres partes: los cuerpos vasculares paracloacales,
los pliegues linfáticos y el falo. Primero se describirá el de las galliformes y posteriormente
se mencionarán las diferencias con las anseriformes.
Para comprender mejor la estructura del aparato copulador es importante señalar que la
erección del falo de las aves no es por un arresto sanguíneo como en el pene de los
mamíferos, sino por un arresto de linfa, de ahí que se observe un sistema de formación de
linfa constituido por una red vascular profusa ubicada a los lados del urodeo de la cloaca,
los cuerpos vasculares paracloacales, a partir de donde se forma la linfa que habrá de ser
drenada por conductos linfáticos que nacen en los cuerpos vasculares paracloacales. Estos
conductos linfáticos conectan directamente con los plexos linfáticos del falo, cuyo
nacimiento provoca como una serie de elevaciones de la mucosa situadas en el piso del
proctodeo cloacal (ver cloaca, pag. 244) y que se denominan pliegues linfáticos.
El falo se sitúa en la superficie interna del labio ventral de la ventosa de la cloaca y está
formado por un cuerpo fálico mediano y dos cuerpos fálicos laterales. Durante la erección
los cuerpos fálicos laterales se sitúan sobre el cuerpo fálico mediano y forman un surco
mediano. Durante la cópula, la cloaca sufre una eversión quedando en relación las papilas
del conducto deferente y el falo. En la eyaculación el semen es enviado al surco mediano
por donde escurre hasta llegar al extremo del falo situado dentro del oviducto de la hembra,
para pasar así al interior del mismo.
En las anseriformes el falo está formado por dos cuerpos fibrolinfáticos, derecho e
izquierdo (de mayor tamaño el izquierdo que el derecho). Ambos cuerpos se encuentran
enrollados entre si formando una doble espiral alargada dando origen al surco fálico que es
equivalente al surco mediano del falo de las galliformes. El falo presenta una parte

glandular tubular (secreta moco), que transita a lo largo del falo con un orifico en su
extremo y no debe confundirse con la uretra de los mamíferos.
Otra diferencia notoria es el tamaño del falo, en las galliformes es pequeño (5 mm durante
la erección) y no sobresale de la cloaca (falo no protruyente). En las anseriformes, el falo
durante la erección llega a medir hasta 5 cm y se proyecta fuera de la cloaca (falo
protruyente).
El falo de las aves, a diferencia del pene de los mamíferos, no esta estructurado por cuerpos
cavernosos sino por plexos linfático (galliformes) o espacios trabeculares linfáticos
(anseriformes), además, en el pene de los mamíferos transita la uretra mientras que en las
aves no existe, la orina es eliminada directamente de los uréteres a la cloaca y el semen se
eyacula de los conductos deferentes al surco fálico.
Glándulas Genitales Accesorias
En las aves no existen glándulas accesorias equivalentes a las vesículas seminales, próstata,
bulbouretrales y ampulares de los mamíferos.
ÓRGANOS GENITALES FEMENINOS
Los órganos genitales femeninos son el ovario, el oviducto y la cloaca. Se caracterizan por
desarrollarse solamente los órganos del lado izquierdo en su totalidad, únicos que poseen
por tanto capacidad funcional, mientras que los del lado derecho se encuentran más o
menos atrofiados. El oviducto no es sólo un conducto excretor del ovario, sino además un
órgano en el que se elaboran componentes esenciales del huevo, como son el albumen, las
membranas del cascarón y el cascarón. El embrión se desarrolla fuera del claustro materno
dentro de un huevo. El oviducto desemboca en la cloaca.
Ovario
Los ovarios de las aves están situados en la parte dorsal de la cavidad visceral cerca del
extremo craneal del riñón. Sólo en los estados tempranos del desarrollo del embrión se
pueden observar ambos ovarios, ya que después el ovario izquierdo sobrepasa en desarrollo
al derecho para finalmente ser el único funcional. Antes de alcanzar la madurez sexual, el
ovario izquierdo es relativamente pequeño (3.5 a 7 mm de longitud por 1.5 mm de ancho) y
su forma recuerda a un triángulo isósceles con la superficie granular.
El ovario está formado por la corteza y médula. En la corteza se localizan los folículos
ováricos por lo que se le denomina zona parenquimatosa. En la médula se localizan áreas
con vasos sanguíneos, nervios y músculo liso, por lo que se le denomina zona vasculosa.
Al alcanzar la madurez sexual los ovocitos y folículos ováricos inician su desarrollo. Los
ovocitos son del tipo macrolecito (ovocito con gran cantidad de vitelo), por lo que en su
desarrollo aumentan de tamaño al llenarse de vitelo. Al observar el ovario de una gallina en
producción se ve que de él penden gran cantidad de folículos con ovocitos de diferente
tamaño (como múltiples yemas de huevo de diversos diámetros). Debido a que un ovocito

entra en desarrollo cada 25 hrs. aproximadamente, en un mismo tiempo habrá desde
folículos que inician su desarrollo y que en su mayoría no pueden verse a simple vista hasta
folículos desarrollados, cerca del tiempo de la ovulación y que son bien aparentes. La
ovulación sucede a través de una banda meridional blanquecina del folículo, el estigma, que
se observa en todos los folículos con un diámetro mayor a los 4 mm.
Oviducto
Al igual que el ovario, en las aves sólo se desarrolla el oviducto del lado izquierdo, que
aparece como un órgano tubular flexuoso. El oviducto es el órgano que recibe al ovocito
durante la ovulación y lo conduce hacia la cloaca. En el se realiza la fecundación y se
forman los diferentes componentes del huevo. Es un órgano tubular cuyo tamaño antes de
la maduración sexual es de 15 cm con un peso de 5 g. Al llegar la madurez sexual alcanza
su máxima longitud que es de 65 cm con un peso de 76 g. La mucosa del oviducto está
plegada y presenta gran cantidad de glándulas que producen moco y los diferentes
componentes del huevo.
Para entender la estructura y función del oviducto, es necesario revisar primero los
componentes del huevo.
El huevo es el sitio en donde se desarrolla el embrión y esta compuesto por el ovocito y una
serie de envolturas de protección: el albumen, las membranas del cascarón, el cascarón y la
cutícula.
El ovocito contiene el vitelo ("yema del huevo") y está envuelto por las membranas
vitelinas que lo separan del albumen. El albumen ("clara del huevo") está constituido por 5
componentes : el estrato chalazífero, las chalazas, el albumen fluido (estrato interno), el
albumen denso y el albumen fluido (estrato externo). El estrato chalazífero corresponde a
una capa de mucina que envuelve a las membranas del vitelo. Del estrato chalazífero
derivan una serie de fibras dirigidas hacia cada polo del huevo y que se fijan en el albumen
denso, con la rotación del ovocito estas fibras se entrelazan a manera de trenza
constituyendo las chalazas cuya función es mantener al ovocito cerca del centro del huevo.
El albumen es el componente mayoritario del huevo, llena el espacio entre el ovocito y el
cascarón. Está formado por tres capas, dos de ellas poco viscosas (albumen fluido) y la
otra, muy viscosa (albumen denso). El albumen denso constituye la parte central y está
situado entre las dos capas de albumen fluido, de ahí que estas últimas se denominen
estratos interno y externo de albumen fluido.
Cubriendo al albumen se localizan dos membranas plegables y delgadas, las membranas del
cascarón externa e interna. La membrana interna esta íntimamente unida con el albumen y
la externa lo está con el cascarón. Además, ambas membranas están firmemente unidas
entre sí excepto en una zona situada a nivel del extremo romo del huevo en donde se
separan por un espacio lleno de aire, la cámara aérea. La cabeza del embrión asienta por
detrás de esta cámara.
El cascarón es una estructura calcárea, lisa y dura, firmemente unida a la membrana externa
del cascarón y que da la forma típica del huevo, en donde se distinguen dos extremos que

por su forma se denominan polo agudo y polo obtuso. A pesar de la estructura compacta del
cascarón existen una gran cantidad de poros que son más numerosos en el polo obtuso en
donde el aire tendría acceso a la cámara aérea.
Finalmente está la cutícula que constituye la capa más externa del huevo y corresponde a
una cubierta proteinácea, transparente, permeable y pigmentada.
Después de haber terminado con la descripción de los componentes del huevo, se

continuará con la explicación de la estructura y función del oviducto.
De acuerdo al diámetro, a los pliegues de la mucosa y a las glándulas, el oviducto se divide

en 5 regiones: infundíbulo, mágnum, istmo, útero y vagina.
Infundíbulo
Es la primera porción del oviducto y recuerda la forma de un embudo, de cuyo borde

emergen prolongaciones o fimbrias que habrán de fijarse al ovario entre los folículos. La
porción estrecha se denomina tubo infundibular. En el infundíbulo se realiza la fecundación
y secreta los componentes del estrato chalazífero. El huevo tarda en pasar por el
infundíbulo unos 15 minutos.
Mágnum
Es el componente más grande del oviducto, produce el albumen y el huevo tarda en

recorrerlo más o menos tres horas.
Istmo
Es una porción corta y con un diámetro ligeramente reducido. El límite entre el mágnum y
el istmo es fácilmente distinguible ya que aparece como una banda estrecha y transparente
(parte translúcida del istmo) debido a que los pliegues de la mucosa reducen su tamaño
considerablemente. En esta porción del oviducto se producen las membranas del cascarón.
El huevo tarda en cruzar el istmo una hora y 15 minutos.
Útero
Corresponde a la cuarta porción del oviducto y se observa como una región expandida,
presenta tres partes: craneal, mayor y el receso. La parte craneal es la zona limítrofe con el
istmo, la parte mayor es el sitio en donde se forma el cascarón y aquí el huevo permanece
por más tiempo (20 a 21 horas) y el receso, porción caudal del útero en forma de embudo.
Vagina
Es la última porción del oviducto, aparece como un tubo muscular estrecho, curvado y
sigmoide. La túnica muscular es más gruesa que en el resto del oviducto y en la primera
porción de la vagina forma el esfínter vaginal. En la vagina se forma la cutícula.

Después de la inseminación, los espermatozoides ascienden por el oviducto hasta alcanzar
el infundíbulo y se observan en el mismo hasta 24 horas para después desparecer. A pesar
de esto se ha visto que la capacidad de fertilización de los espermatozoides es de 10 a 14
días después de la inseminación, por lo que deben ser almacenados en algún sitio. Las
glándulas vaginales son el lugar en donde se almacenan los espermatozoides, razón por la
cual se les denomina fósula espermática.
El paso del huevo por la vagina es de apenas unos segundos para finalmente pasar a través
del orificio cloacal del oviducto hasta alcanzar la cloaca y ser ovopositado.
Ligamentos del Oviducto
El oviducto está suspendido dentro de la cavidad visceral mediante una lámina doble del
peritoneo que constituye a los ligamentos dorsal y ventral del oviducto.
Órganos Genitales Femeninos del Lado Derecho
El ovario derecho se desarrolla únicamente hasta la primera semana de la incubación,

durante la fase de indiferenciación del desarrollo gonadal, después las células germinales
primordiales van desapareciendo gradualmente hasta dejar de existir para la tercer semana.
El desarrollo ulterior de la gónada derecha se hace mucho más lento que el de la izquierda
para finalmente persistir en la gallina adulta como una estructura de 5 a 6 mm de largo por
1 mm de ancho.
En el caso del oviducto derecho, al igual que su contraparte ovárica, el desarrollo se da

únicamente durante la primer semana de incubación para posteriormente entrar en un
estado de degeneración. Alrededor del día 18 de la incubación se completa la regresión con
su desaparición total, excepto por un muñón corto que se mantiene unido a la cloaca y que
se observa aún en la gallina adulta. En ocasiones este rudimento aparece como un
remanente quístico de aproximadamente 3 cm de diámetro.
CLOACA
Conducto final común de los aparatos digestivo y urogenital. En la disección se observa

como una continuación ampuliforme del recto. La cloaca se divide en tres regiones, que de
craneal a caudal se denominan coprodeo, urodeo y proctodeo.
El coprodeo es la parte de la cloaca que se une al recto, internamente el límite esta

determinado por el pliegue rectocoprodeal.
El urodeo se limita cranealmente por el pliegue coprourodeal y caudalmente por el pliegue

uroproctodeal. En la parte dorsolateral (derecha e izquierda) del urodeo se encuentran los
orificios de los uréteres. A cada lado de dichos orificios se observan en el macho las papilas
de los conductos deferentes y en la hembra los orificios de los oviductos, siendo más
notorio por su desarrollo el del lado izquierdo. En las paredes laterales del urodeo
masculino están los cuerpos vasculares paracloacales.

El proctodeo inicia a nivel del pliegue uroproctodeal y termina en la ventosa cloacal. En la
parte dorsal se observa un orificio pequeño que conduce a la bolsa cloacal (ver sistema
linfático).
La ventosa es una hendidura horizontal (orificio de la ventosa) limitada por los labios
dorsal y ventral. Sobre la superficie interna del labio ventral se localiza el falo, que 6se
puede observar tanto en machos (falo masculino) como en hembras (falo femenino). En
animales de un día de nacidos, tanto el falo masculino como el femenino aparecen como
una protuberancia genital diminuta y es importante diferenciarlos durante el sexado. En la
hembra dicha protuberancia es de forma cónica mientras que en el macho es redondeada.
GLÁNDULAS ENDOCRINAS
Sólo se hará mención aquí de aquellas glándulas que presentan independencia anatómica.
Hipófisis
Su situación anatómica es similar y en general recuerda a la de los mamíferos en sus dos

porciones, adenohipófisis y neurohipófisis.
Pineal
Es de aproximadamente 2.5 mm, esta situada entre las cubiertas meníngeas del cerebro y la
cubierta meníngea del cerebelo.
Tiroides
Es de forma elíptica y de color rojo o rojo rosáceo. Esta situada en el techo del tórax en las
proximidades de la siringe (10 X 5 mm).
Paratiroides
Localizadas inmediatamente caudales a la tiroides. Dos o tres de cada lado, de color café
amarillento (1 a 3 mm).
Ultimobraquiales
Están situadas caudalmente a las paratiroides, de color rosa y más pequeñas que estas
últimas. Corresponden a los endocrinocitos parafoliculares de la tiroides de los mamíferos,
que en las aves tienen independencia anatómica y forman las glándulas ultimobraquiales.
Adrenales
Se localizan junto al extremo craneal del riñón correspondiente.

ANGIOLOGÍA
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Corazón
Se diferencia del de los mamíferos en los siguientes caracteres: la valva atrioventricular

derecha es de estructura muscular (músculo senoespiral) y la valva atrioventricular
izquierda posee tres cúspides.
Vasos Sanguíneos
El sistema circulatorio de las aves se caracteriza principalmente por la existencia de dos

venas cavas craneales, ausencia de las venas braquiocefálicas y presencia de un sistema
porta renal además del hepático y del hipofisiario.
Sistema Linfático
Se caracteriza por la ausencia de linfonodos en galliformes y la existencia de sólo dos pares

en anseriformes (cervicotorácico y lumbar). Presencia en pato y ganso de dos corazones
linfáticos, que son una dilatación de la túnica muscular en un vaso linfático, de apariencia
alargada de aproximadamente 2.5 cm y con capacidad de contraerse. Están situados a nivel
del origen de las arterias iliacas externas. Como troncos y conductos linfáticos mayores
sólo existen dos formaciones, los troncos toracoabdominales (derecho e izquierdo) que
terminan en la vena cava craneal.
Timo
Organo lobulado (3 a 8 lóbulos) que se extiende a lo largo de la vena yugular.
Bazo
Órgano pardo rojizo, pequeño, esférico en gallina, oval y alargado en paloma y triangular
en pato y ganso, situado a la derecha dentro de la cavidad visceral, entre proventrículo y
molleja.
Bolsa Cloacal
Órgano linforreticular que constituye un saco ciego, impar, pequeño, esférico o piriforme,
situado dorsalmente a la cloaca. Presenta un conducto (pedículo) que termina en el
proctodeo de la cloaca.

SISTEMA NERVIOSO
Encéfalo
Dispone de un espacio muy reducido, por lo que esta comprimido. Los hemisferios
cerebrales presentan una superficie lisa (carecen de giros y surcos) y el cerebelo es similar
al de los mamíferos. Tiene muy prominente el techo mesencefálico "lóbulos ópticos" (que
corresponde a la zona de los colículos de los mamíferos). En vista lateral, el tallo encefálico
presenta dos convexidades, una ventral a nivel del puente "flexura pontina" y una dorsal en
la parte caudal de la médula oblongada "flexura nucal".
Médula Espinal
En general es semejante a la de los mamíferos presentando 4 partes: cervical, torácica,

sinsacra y caudal.
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Tanto los nervios y ganglios craneales y espinales así como aquellos del sistema nervioso
autónomo (simpático y parasimpático) presentan una formación y patrón (número,
desarrollo, zonas de distribución, componentes, etc.) semejante al de los mamíferos.
ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
VISTA
Bulbo Ocular
Es muy grande y está aplanado en sus polos anterior y posterior. En la túnica fibrosa, la
esclera presenta una serie de osificaciones que aparecen como "pequeños huesecillos"
denominados osículos, hay una serie alrededor del anillo escleral, el anillo osicular escleral
(osículos esclerales) y otros presentes en la parte posterior rodeando la salida del nervio
óptico, los osículos posteriores esclerales (hueso del nervio óptico) . En general existe en
toda la esclera una lámina cartilaginosa escleral. La córnea es semejante a la de los
mamíferos.
La túnica vascular recuerda a la de los mamíferos salvo que el tapete lúcido sólo se ha
observado en cortes histológicos bajo luz polarizada en paloma, estando ausente en las
demás aves. La pupila de las aves es circular.
La túnica nerviosa es similar a la de los mamíferos.
Sobre las cámaras del ojo sólo es importante señalar lo siguiente: la cámara anterior es
relativamente grande, la lente presenta una almohadilla anular externa en donde contactan
los procesos ciliares y dentro del cuerpo vítreo está el pecten óptico, que consiste en una
10
estructura trapezoidal negra (8 X 5 mm) que se proyecta desde el disco óptico y tiene su
borde anterior libre.
En lo que a los órganos accesorios oculares se refiere, el párpado inferior es mayor, delgado
y móvil y el párpado superior es menor, más grueso y menos móvil. Las pestañas están
reemplazadas por pequeñas plumitas con un estandarte muy reducido. Las aves presentan
un tercer párpado (membrana nictitante) bien desarrollado (no hay cartílago del tercer
párpado). El aparato lagrimal está formado por la glándula lagrimal (situada en la pared
caudolateral de la órbita) y sus conductos, así como por los canalículos lagrimales que se
unen para formar el conducto nasolagrimal. Las aves presentan todos los músculos oculares
excepto el retractor del bulbo ocular. La conjuntiva es similar a la de los mamíferos.
OÍDO
Oído externo
Las aves carecen de orejas y el meato acústico externo es irregular y ancho.
Oído medio
La membrana timpánica presenta un anillo fibroelástico que se fija en forma directa a los
huesos del cráneo que la rodean. En la cavidad timpánica no están presentes el martillo y el
yunque (que en las aves están representados por los huesos articular (parte de la mandíbula)
y cuadrado, respectivamente) existiendo solamente un huesecillo, la columela (constituida
por un cartílago extracolumelar y un cuerpo osificado que corresponde al estribo). Los
tubos auditivos de ambos oídos convergen para desembocar en el techo de la faringe en el
orificio de los tubos auditivos localizado caudal a la coana.
Oído interno
Es semejante al de los mamíferos salvo que la cóclea es alargada.
OLFATO
Esta poco desarrollado en las aves, el nervio olfatorio se ramifica en una zona reducida que
comprende a la mucosa de la concha nasal caudal y parte del tabique nasal.
GUSTO
Integrado por las yemas gustativas de la lengua, no es idóneo en las aves adultas debido a
su grueso estrato córneo. En cambio en la cavidad oral hay yemas gustativas debajo de la
lengua y en la faringe.
TACTO
Hay corpúsculos táctiles en los bordes y punta del pico, que se extienden en gran número
por la cavidad oral, paladar y lengua. Hay corpúsculos tactiles en los estratos profundos de

la piel, debajo de las grandes plumas de la cola y ala, y en los miembros pelvianos (pierna y
pie) en donde probablemente captan las vibraciones.
TEGUMENTO COMÚN
La piel de las aves domésticas es muy delgada, esta compuesta de epidermis y dermis, y
carece de glándulas excepto por la presencia de la glándula uropigial ("aceitera") localizada
a nivel del pigostilo y formada por dos lóbulos encapsulados, cada uno de los cuales posee
su propio conducto excretor que desemboca en la papila uropigial.
La tela subcutánea contiene al panículo adiposo, más desarrollado en la entrada del pecho,
dorso y abdomen.
Plumas
La piel está cubierta y protegida por las plumas. La implantación de las plumas en la piel
tiene un patrón, existiendo zonas cutáneas con implantación de plumas (pterilios) y zonas
cutáneas que carecen de ellos (apterios).
Partes de la Pluma
En una pluma típica se puede observar un tallo central o eje y una veleta. El tallo central
está constituido por dos partes, el cálamo (porción incrustada en la piel) y el raquis (parte
que sobresale de la piel). Del raquis derivan las barbas que son las que dan la forma y
apariencia de la pluma (constituyen la veleta). Cada barba presenta en sus bordes una serie
de pequeñas ramitas o bárbulas en donde se pueden observar los procesos ganchosos cuya
función es la de engarzarse con los de las barbas vecinas para mantenerlas unidas entre sí.
Tipos de Plumas
De cubierta: integran al pterilio que condiciona su contorno típico, dentro de estas están las
plumas cobertoras, las remeras primarias y secundarias, así como las plumas timoneras
Plumones: es la pluma sin raquis o con un raquis muy blando y delicado, y una veleta muy
suelta, cuyas bárbulas no están engarzadas por carecer de procesos ganchosos, se localizan
por toda la superficie corporal cubiertas por las plumas de revestimiento
Filoplumas: son rudimentarias, con un raquis delgado y capilar, y una veleta muy
pobremente desarrollada o ausente, se localizan principalmente en la base del pico
En el cuerpo también se encuentran apterios constituidos por duplicaciones cutáneas más o

menos vistosas, ricas en vasos y nervios, pigmentos rojos, azules, amarillos o verdes, por
ejemplo, la cresta, los lóbulos de la oreja y las gárgolas de la cabeza de las gallináceas, el
proceso frontal y las carúnculas cutáneas que adornan la cabeza y cuello de los guajolotes.

Otros apéndices cutáneos son: la barba del guajolote macho (que consiste en una serie de
filamentos negros que emergen a nivel de la entrada del pecho). Los pies están cubiertos
por escamas y en los gallos existe un espolón metatarsiano.

BIBLIOGRAFÍA
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1

CAPÍTULO II: Miembro Torácico........................................................................ 22

CAPÍTULO III: Cavidad Torácica....................................................................... 50

CAPÍTULO IV: Cavidad Abdominal................................................................... 92

CAPÍTULO V: Cavidad Pélvica........................................................................... 122

CAPÍTULO VI: Miembro Pelviano...................................................................... 154

CAPÍTULO VII: Cabeza...................................................................................... 170

CAPÍTULO VIII: Sistema Nervioso Central y Sistema Endocrino..................... 200

CAPÍTULO IX: Cuello........................................................................................ 220

CAPÍTULO X: Anatomía de las Aves................................................................. 224

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1

Etimológicamente la palabra "anatomía" significa cortar, separando o disociando las partes

Anatomía descriptiva.- Reseña la forma y estructura de las partes corporales, delineando y

Anatomía veterinaria.- Se enfoca al estudio de la anatomía de los animales domésticos.

Anatomía especial.- Se encarga de estudiar, de manera exclusiva, la forma y estructura de

Hipotomía.- Estudia a los equinos.

Anatomía comparada.- Marca las diferencias y similitudes que existen en la forma y

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 1

Método sistemático.- Realiza su objetivo estudiando grupos de órganos (aparatos o

Método topográfico.- Estudia al organismo, dividiéndolo en regiones corporales y tomando

Método aplicado.- Es el uso del conocimiento anatómico para la exploración física, la

El conocimiento sistemático de cada región lleva una secuencia, por lo que no es

TÉRMINOS DE POSICIÓN ANATÓMICA

La posición anatómica normal, es aquella en la cual el sujeto de estudio se encuentra de pie,

Decúbito dorsal.- Posición anatómica en donde el sujeto de estudio tiene el dorso en

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 2

Plano mediano.- Es un plano imaginario el cual divide longitudinalmente en dos mitades

Plano sagital.- Es un plano imaginario que se traza paralelo al plano mediano.

TÉRMINOS QUE INDICAN LA SITUACIÓN Y/O DIRECCIÓN DE LAS

En el Cuadro 1.1 se citan algunos términos de utilidad en la asignatura, determinados a

Abaxial.- Se refiere a la superficie de los dedos más alejada a la línea anteriormente

Se llegan a situar estructuras similares a lo largo de los miembros, para diferenciarlas, la

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 3

Plano de sustentación VENTRAL DORSAL

Plano mediano MEDIAL LATERAL

Cabeza CRANEAL CAUDAL

Piel SUPERFICIAL PROFUNDO

Luz de órganos huecos INTERNO EXTERNO

Cuadro 1.1. Términos direccionales determinados en base a planos anatómicos de

En la cabeza se utiliza el término rostral en lugar de craneal.

En algunas ocasiones es necesario utilizar términos compuestos que ubiquen a una

RAMAS AUXILIARES DE LA ANATOMÍA SISTEMÁTICA

Es la rama de anatomía que se encarga del estudio de los huesos y cartílagos.

Existen dos tipos de esqueleto: axial y apendicular.

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 4

La clasificación de los huesos se hace en base a su forma y a sus dimensiones en cuatro

Huesos Largos.- Se localizan en general en los miembros locomotores, presentan forma

Huesos Irregulares.- No presentan forma alguna o dimensión predominante para agruparlos,

Estructura de los Huesos

APUNTES DE ANATOMÍA VETERINARIA BÁSICA (FES-CUAUTITLÁN UNAM) 2020-1 Página 5

Cavidad Medular.- Se encuentra en el interior de la diáfisis de los huesos largos y está

Vasos y nervios de los huesos

Arterias periostiales.- Se ramifican en el periostio penetrando la corteza a la cual irrigan y

Arterias metafisiarias.- Se localizan en la metáfisis y se anastomosan con ramas de las

Venas.- Abandonan al hueso en la proximidad de las superficies articulares.

No se han localizado vasos linfáticos en el interior de los huesos.