Problemas Examen 1
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Ingeniería Química
Sexto semestre
DATOS
D AB ( P A 1−P A 2 )
(z2-z1) = 0.02 m J ¿A =
RT (Z 2−Z 1)
D=0.01 m
¿ (1.67 X 10−5 m 2/s) ( 60.745 .0144 Pa−10132.5024 Pa )
J A=
(8314( pa m 3)/(kg mol K ))(298)(0.02m−0 m)
¿ −5 kg mol 1000 g 1m 2
PT= 101.32 kPa = 1 atm J =1.7074 x 1 0
A x x
m2 s 1 kg 10000 m2
g mol
−7 2
cm s (0.01 π )2
P1CO2=456 mm Hg = 60745.0144 Pa J ¿A =1.7074 x 1 0 x =4.2128 x 1 0−11
4
P2CO2=76 mm Hg= 10132.5024 Pa
Temperatura= 298 K
D AB ( P A 1−P A 2 )
(z2-z1) = 0.1m J ¿A =
RT (Z 2−Z 1)
D=0.005 m a)
¿ (0.687 X 10−4 m 2/s) ( 6079.5 Pa−2026.5 Pa )
J A=
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.1 m−0 m)
¿ −6 kg mol 1000 g 1 m2
PT = 1 atm J =1.1238 x 1 0
A x x
m2 s 1 kg 10000 m 2
g mol
¿
−7 2
cm s (0.005 π )2
P1H2=0.060 atm = 6074.5 Pa J =1.71238 x 1 0
A x =1.053 x 1 0−11
4
g mol
−7
P2H2=0.010 atm= 2026.5 Pa ¿
J =−1.71238 x 1 0
2
cm s
B
Temperatura= 298 K
6.2-4Difusión de metano a través de helio que no se difunde. Una corriente de metano gaseoso se
difunde en un tubo recto de 0.1 m de longitud que contiene helio a 298 K y a presión total de
1.01325x105 Pa. La presión parcial de CH4 en un extremo es 1.400x10 4 Pa y en el otro extremo es
1.333x103 Pa. El helio es insoluble en uno de los límites, por lo que es un material en reposo que
no se difunde. La difusividad puede encontrarse en la tabla 6.2-1. Calcule el flujo especifico de
metano en kg mol/s m2 en estado estable
P B 2−P
DAB= 0.625x10-4 m2/s PBM= B1
ln ¿ ¿
(1.4 x 104 Pa−1.333 x 103 Pa)
Temperatura= 298 K P BM= = 5387.76 Pa
ln(1.4 x 104 Pa/1.333 x 102 Pa)
D AB P
NA=
RT ¿¿
NA=
m2
(0.025 X 10−4 )(1.01325 X 105)(48662 Pa−87325 Pa)
s
(8314( pa m3)/(kg mol K ))( 298)(0.1m)(5387.76 Pa)
NA=5387.76 Kg mol /s
6.2-5Transferencia de masa de una esfera de naftaleno al aire. Se verifica una transferencia de
masa de esfera de naftaleno con radio igual a 10 mm. La esfera está en un gran volumen de aire en
reposo a 2.6 °C y 1 atm abs de presión. La presión de vapor del naftaleno es 52.6°C es 1.0 mm Hg.
La difusividad del naftaleno en el aire a 0°C es 5.16x10 -6 m2/s. calcule la velocidad de evaporación
naftaleno de la superficie en kg mol/s m2.
r= 0.010 m
T= 56.6°C =325.75 K
P= 1 atm= 1.01325x105 P A
1mmHg
Presión vapor del Naftaleno= x 101325=133.322 P A=P A 2 → P A 2=0
760
2
D AB (0°C) =5.16X10−6 m D AB ❑ =5.16 x 10−6 ¿
s 52.6
PB 1=1.01325 X 10 −133.322=101191.678P
5
PBM
A
1.01325 X 105−101119.678
PBM =
ln ¿ ¿
P B 2−P
DAB= 2.05x10-5 m2/s PBM= B1
ln ¿ ¿
(99991.779−90659.208 Pa)
Temperatura= 298 K P BM= = 95249.30344 Pa
ln (99991.779 Pa/90659.208 Pa)
D AB =1.00 x 1 0−7 ¿ ¿
D AB P
N A=
RT ¿¿
N A=
m2
(2.05 X 10−5 )(101325 Pa)( 9332.568 Pa)
s
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.11 m)(95249.30344 Pa)
NA=7.46 x10-7kg mol/s
b)473 K
D AB=1.00 x 1 0−7 ¿ ¿
N A=
m2
( 4.46 X 10−5 )(101325 Pa)(9332.568 Pa)
s
(8314 ( pa m3)/(kg mol K))(298)(0.11 m)(95249.30344 Pa)
NA=1.05 x10-6 kg mol /s
D AB=1.00 x 1 0−7 ¿ ¿
a)
ṄA
(1) =N D AB P Ω1=Ω
4 π Ω2 A 1=¿
RT Ω1
¿¿ ¿
4
2) t= π Ω3 P A
3
4 P
3) t=m= π Ω3 A
3 MA
dm −4 P dΩ
4) = π 3 Ω2 A
dt 3 M A dt
1 dm ṄA P dΩ
5) 2
= 2
= A
4πΩ d 4 π Ω M A dt
Igualando (1) con (55)
ṄA D P ( P A 1−P A 2 ) −P A dΩ
6) 2
= AB =
4πΩ RTΩ P BM M A dt
Sustituyendo e integrando
D AB P ( P A 1−P A 2 ) tf −P A 0 P A Ω21
7) dt=
∫ M ∫ Ω dΩ=
RTΩ P BM 0 A Ω 1
MA 2
P A Ω 21 RT PBM
tf =
2 M A D AB P (P A 1−P A 2)
m2 Kg
8) D AB=0.086 X 10−4 P A =866
S m3
2
Ω 1= =0.002 m T= 273+25.9=298.9 K M A =92.13
1000
5 P B 1+ P B 2 (0.9748+1.01325)10 5
PB 2=1.01325 x 10 PBM = =0.994 X 105 P A
2 2
tf =866 ¿ ¿
tf =1388 s
6.3-2Difusión de amoniaco en una solución acuosa. Una solución e amoniaco (A)- agua (B) a 298 K
y 4.0 mm de espesor está en contacto en una de sus superficies con un líquido orgánico. La
concentración de amoniaco en la fase orgánica se mantiene constante es 2.0% de amoniaco en
peso (la densidad de la solución acuosa es de 991.8 kg/m 3) y la concentración del amoniaco en
agua en el otro extremo de la película situado a una distancia de 4.00mm, es de 10% en peso
(densidad igual a 961.7 kg/m 3). El agua y el producto orgánico son insolubles entre sí. El
coeficiente de difusión de NH3 en ag ua es de 1.24x10-9 m 2/s.
Temperatura =298 K
% peso del soluto
peso molecular del soluto
X A 2=
% peso del soluto %en peso del solvente
+
peso molecular soluto peso molecular del solvente
(z2-z1) = 0.004m
10 % peso NH 3
17 peso molecular
X A 2= = 0.0947
10 % peso de NH 3 90 %en peso de H 2 O
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
Peso molecular NH3= 17 g/mol X B 2=1−0.0947=0.9053
X BM =0.9427
100 Kg
M 1= =16.
2 % peso de NH 3 98 %en peso de H 2 O 09
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
100 Kg
M 2= =16.3
10 % peso de NH 3 90 %en peso de H 2 O
+
17 peso molecularNH 3 16 peso molecular de H 2O
C prom= ( densidad
M1
1 densidad 2
+
M2 )
/2
991.7 961.7
=(
16.3 16.09 )
C prom + /2
m2
(1.24 X 10−9 )(60.3052)(0.0759)
N A= s
¿
(0.004 m)(0.9427) ¿
NA=1.59 x10-6Pa
μ B=1.1404 x 1 0−3
293 1.1404
D ABexperimental=1.26 x 10−9 ( )( )
288 1.005
−9 m2
D ABexperimental =1.455 x 1 0
s
D AB=1.173 x 1 0−16 ¿
DATOS
T=293k
5.1% gelatina en peso
Csacarosa1=2 g sacarosa/100ml
Csacarosa2=0.2g/100ml
DAB=0.252x10-9 m2/s
Z2-Z1=0.005-0
D AB (C A 1−C A 2)
N A=
Z 2−Z1
2g g kg
C A 1= =0.02 =20 3
100 ml cm 3
m
0.2 g g kg
C A 1= =0.002 =2 3
100 ml cm 3
m
−9
0.252 x 1 0 (20−2)
N A=
0.005
kg
N A =9.072 x 1 0−7 2
m s